第3节 伴性遗传.docx

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1、第2章基因和染色体的关系第3节伴性遗传基础巩固1 .下列有关性别决定的叙述,正确的是()A.X、Y染色体是一对同源染色体,其形状、大小相同B.人类体细胞中的染色体可分为性染色体和常染色体两大类C.含X染色体的配子是雌配子,含Y染色体的配子是雄配子D.性染色体上的基因都与性别决定有关答案:B2 .下列有关红绿色盲遗传的说法,错误的是()A.母亲色觉正常,儿子一定不患病B.女儿患病,父亲一定患病C.母亲患病,儿子一定患病D.患者中男性多于女性答案:A3 .下图为某红绿色盲的家族系谱图,该病为隐性伴性遗传,其中7号的致病基 因来自().正常男性 X?。正常女性 6 患病男性A.1号7B.2号 C.3

2、号患病女性D.4号答案:B4 .下列关于抗维生素D佝偻病遗传特点的叙述,错误的是()A.通常表现为世代连续遗传B.患者中女性多于男性C.男性患者与正常女性结婚,儿子一定是患者D.部分女性患者病症较轻答案:C5 .位于丫染色体上的基因也能决定性状,人的耳郭上长硬毛的性状就是由丫 染色体上的基因决定的。现有一对夫妇,丈夫患有此病,若生一个男孩,其患 病的概率为()A.100%B.75%C.50%D.25%答案:A拓展提高6 .下列关于性染色体及性染色体上基因遗传的说法,正确的是()A.所有的真核生物都含有性染色体B.位于性染色体上的基因,遗传上都能表现出伴性遗传C.男性的红绿色盲基因只能遗传给儿子

3、,体现出交叉遗传的特点D.鸟类在形成配子时,Z和W两条性染色体能自由组合答案:B7 .抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病,短指为常染色体显性遗传病, 红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病,白化病为常染色体隐性遗传病,下列关于 这4种遗传病遗传特征的叙述,正确的是()A.短指的发病率男性高于女性8 .抗维生素D佝偻病男患者的母亲是该病的患者C.红绿色盲的患病概率女性高于男性D.白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现答案:B9 .下图为4个家族系谱图,下列叙述错误的是()-rO DrO DnO EW 口正常男性O正常女性O fl) fA O 口患病男性。患病女性甲 乙 丙 丁1A.家系甲中,这对夫

4、妇再生一个患病孩子的概率为:4.肯定不是抗维生素D佝偻病(伴X染色体显性遗传病)遗传的是甲、乙C.可能是红绿色盲遗传的是甲、乙、丙、丁D.家系丙中,女儿不一定是杂合子答案:C.人类的白化病是常染色体隐性遗传病,血友病是伴X染色体隐性遗传病。 一个患白化病的女性(其父亲患血友病)与一个正常男性(其母亲患白化病) 婚配,预期在他们的子女中,同时患有两种病的概率是()A.12.5%B.25%C.50%D.75%答案:A挑战创新8 .果蝇的性别决定方式是XY型,下图表示某种果蝇纯合亲本杂交产生的 1 355只F2的个体,体色由基因A、a控制,眼色由基因B、b控制,两对等位基因 均属于细胞核基因。请分析

5、回答下列问题。8 0 0 0 050150 7 5 2n1、*灰体黑檀体白眼红眼(1)果蝇体色遗传中,为显性,F2灰体个体中纯合占 0(2)有性生殖过程中,两对等位基因之间发生自由组合的前提是 图中数据不能证明眼色和体色的遗传符合自由组合定律,理由是 o假定控制眼色和体色的基因位于两对同源染色体上,且控制眼色的基因 位于X染色体上,控制体色的基因位于常染色体上。F1雌雄果蝇的基因型分别为 oF2中黑檀体红眼果蝇个体占 R黑檀体红眼果蝇中雌雄个体的比例约为 o解析:分析题图可知,灰体:黑檀体=3 : 1,说明灰体对黑檀体是显性性 状;Fi的基因型是Aa,F2的基因型是AA :Aa :aa=l :

6、 2 : 1,灰体个体基因型1有AA、Aa,纯合子的基因型是AA,故F2灰体个体中纯合子占-。(2)基因自 3由组合定律的条件是位于非同源染色体上的非等位基因,两对等位基因遵 循自由组合定律的前提是两对等位基因分别位于两对同源染色体上。由分 析可知,图中数据是对每一对相对性状单独分析的结果,不能证明眼色和体 色的遗传符合自由组合定律。(3)如果两对等位基因分别位于两对同源染色 体上,则遵循自由组合定律;由控制眼色的基因位于X染色体上,控制体色的 基因位于常染色体上可以确定,亲本的基因型为AAXBXB、aaXbY或aaXBXB、AAXbY,因此Fi雌雄果蝇的基因型分别为AaXBXb、AaXBYo F213 3中黑檀体红眼个体的基因型为aaXB_,占- X-二一;F2黑檀体红眼果蝇中雌雄 4 4 16个体的基因型有laaXBXB、laaXBXb、laaXBY,即雌雄比例约为2 : 1。1答案:(1)灰体-(2)分别位于两对同源染色体上 图中数据是对每一对相对性状单独分析的结果,不能表明两对相对性状之间的关系3(3)AaXBXb、AaXBY 一 2 : 116

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