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1、2020-2021学年下学期期末原创卷03高二化学.全解全析12345678910II1213141516CDABAABABACACCCB1、【答案】c【详解】A.蛋白质中除含有C、H、N、O四种元素外，还可能含有S、P等元素，选项A错误；B.柴油是煌类物质，奶油、牛油是饱和高级脂肪酸甘油酯，属于酯类，它们所含的物质类别不相同，选项B 错误；C.对于竣酸而言，根据竣基位置异构可以得到两种丁酸；根据酯基位置异构和碳链异构可得：甲酸丙酯2种（丙基2种异构）、乙酸乙酯1种、丙酸甲酯1种，共6种，选项C正确；4-CH;-C H;CHCH14i-D.聚合物（|）可由单体CH3cH=CH2和 CH2=CH
2、?加聚制得，但该聚合物为混合物,CH；选项D错误；答案选C。2、【答案】D【详解】o：0：A.甲醛中存在碳氧双键，其结构简式为|,电子式为：，故A错误；HC-H H：C：HB.甲酸甲酯的结构简式为HCOOCH3,故 B 错误；C.滨乙烷与氢氧化钠水溶液共热，发生取代反应，生成乙醇和澳化钠，即 C2H5Br+OH-Hf C2H5OH+Br,故 C 错误；D.乙醇与灼热的氧化铜发生反应，生成CH3CHO、Cu、EhO,即 CH3cH2OH+CuO CH3cHO+C11+H2O,故 D 正确；答案为D。3、【答案】A【详解】A.陶制品属于陶瓷，陶瓷是硅酸盐产品，故A正确；B.一碱指的是纯碱，纯碱的主
3、要成分是碳酸钠，火碱的主要成分是氢氧化钠，故 B 错误；C.高强度的芳纶纤维属于属于有机高分子化合物，不是无机物，故 C 错误；D.“火树银花”的烟花利用了焰色反应，焰色反应是元素的性质，属于物理变化，故 D 错误；故选A。4、【答案】B【详解】本题主要考查有机物的命名。A、丁烯有四个碳，应从最小那端开始算，所以正确命名应为2-甲基-2-丁烯，故 A 项错误；B、丁烷有四个碳，二号位碳可以为二取代甲基，故 B 项正确；C、正确命名应为2-氯丁烷，故 C 项错误；D、应该以最长的碳链作为主链，正确命名为2-甲基己烷，故 D 项错误。综上所述，本题正确答案为B。5、【答案】A【详解】A.苯与甲苯结
4、构相似，分子组成相差一个C H 2,互为同系物，苯不能使酸性高钵酸钾溶液褪色，而甲苯可以使酸性高镒酸钾溶液褪色，所以可用酸性KMnCh溶液进行鉴别，A 正确；B.乙醇的分子式为C2H6 0,乙醛的分子式为C4H10O,二者分子式不一样，不是同分异构体，B 错误；C.温度过高可能会使酶失活，失去催化作用，水解速率减慢，c 错误；D.人体内没有可以水解纤维素的酶，不能消化纤维素，D 错误；综上所述答案为A。6、【答案】A【详解】由图可知此有机物的最大质荷比为4 6,故其相对分子质量为4 6,由图可知:有机物A 中存在三种化学环境不同的H,且吸收强度为3:2:1,故 A 为乙醇，故选A。7、【答案】
5、B【详解】A.单宁酸中含有酚羟基，可以和浓滨水发生苯环上的取代反应；含有较基，可以发生酯化反应，酯化反应也是取代反应；有酯基，可以发生水解反应，酯的水解也是取代反应，所以单宁酸中含有的三种官能团均可发生取代反应，故 A 正确；B.Im ol单宁酸分子中有2moi苯环，每摩苯环可以和3m。旧2发生加成反应，瘦基和酯基以及羟基都不和氢气反应，所 以 Imol单宁酸 可 与 6m0旧2发生反应，故 B 错误；C.单宁酸中的苯环、碳氧双键都是平面结构，而碳碳单键可以旋转，所以单宁酸中所有原子可能位于同一平面，故C正确；D.单宁酸中有酚羟基，容易被氧气氧化，所以将柿子去皮晾晒可使单宁酸与C h发生作用，
6、从而脱去涩味,故D正确；故选B。8、【答案】A【详解】A.过氧化钠与水的反应中过氧化钠既是氧化剂，又是还原剂，比。中的。的化合价没有发生变化，2 N a2O2+2 H21 8O=2 N a1 80 H+2 N a 0 H+C hT，故 A 错误；B.乙酸乙酯水解断裂的是C-0键，生成乙酸和乙醇，示踪原子在乙醇中，故B正确；C.14 c0 2与碳在高温下发生1 4 c o2+C U 2 c 0,达到平衡后，1 4 c存在于所有物质中，故c正确；D.氯酸钾跟浓盐酸混合，氯酸钾中的氯被还原，盐酸中的氯被氧化，生成氯气，即3 7 c l应在氯气中，K3 7C 1 O3+6 HC 1=K C 1+2 C
7、 1 2 +C 13 7C 1+3 H2 O,故 D 正确；故选A o9、【答案】B【详解】A.将C。?气体通入N a z SiOi溶液中，产生胶状沉淀，说明生成Hz SiO,根据强酸制弱酸，酸性：H2C O3 H2SiO3,非金属性越强，其最高价含氧酸酸性越强，所以C Si,A项错误；B.F e 3+和 反应生成F e 2+和 匕，取5 mL O.l mol【T K I溶液于试管中，加入1 mL O.l mol T F e C)溶液，充分反应后滴入5滴K S C N溶液，溶液变红色，过量，溶液中含有F e 3:证明K I与F e C L的反应存在一定的限度，B项正确；C.和C浓度相同，加少量
8、同浓度A g N O，溶液，有黄色沉淀生成，沉淀为A gl,先生成沉淀的物质溶度积小，所以K s p(A gD-组1，故其一氯代物有4种，故 A错误；B.N 含有官能团为竣基，属于竣酸类，W 含有官能团为酯基，属于酯类，不是同系物，故 B 错误；C.M、N、W 三种有机物结构中均含有苯环，均能与氢气发生加成反应，M 能够与澳单质在溟化铁的催化作用下发生取代反应，与氯气在光照条件下发生取代反应，N 能与醇发生酯化反应，W 能够在酸性或碱性环境下发生水解反应，酯化反应和水解反应均属于取代反应，故 C 正确；D.高级脂肪酸甘油酯在碱性环境下的水解为皂化反应，W 不属于高级脂肪酸甘油酯，能够与碱反应，
9、但不是皂化反应，故 D 错误；故选C。14、【答案】C【详解】A.CCh分子中C 原子与两个0 原子分别共用两对电子，电子式为0：:C:O,A 项正确；B.催化剂可以改变反应路径，降低反应过程中的活化能，B 项正确；C.由流程可知，催化循环中产生了氢原子和5 种含碳离子等共6 种中间粒子，C 项错误；D.由图可知反应物为CCh和 H 2,最终产物为CH30H和 H zO,总反应方程式为：CO,+3H2=H,0 +CH3OH,D 项正确；综上所述答案为C。15、【答案】C【分析】由D 的分子式可知，氧原子多了一个，碳原子多了两个，以及C-D 为酯化反应，可得C 里面有羟基，那么，B 到 C 属于
10、卤代烧的水解反应，再根据分子式可知A 中含有不饱和键，可推出A 为乙烯，B 为 1,2-CH3二滨乙烷，C 为乙二醇，D 为 CH2=C(CH3)COOCH2cH2OH,E 为千出工片，据此分析解答。COOCHHiOH【详解】A.根据以上分析物质A 为乙烯，乙烯分子中6 原子共平面，故 A 正确；B.物质C 含醇羟基，物质D 含有醇羟基和碳碳双键，均能被酸性高钵酸钾溶液氧化，故可使酸性高镒酸钾溶液褪色，故 B 正确；C.D 分子含有碳碳双键，D-E 发生加聚反应，故 C 错误；D.由于E 高分子中有羟基，羟基具有亲水性，所以E 具有良好的亲水性，故 D 正确；答案选C。16、【答案】B【详解】
11、A.不能在烧瓶中灼烧海带，要在用烟中灼烧，故 A错误；B.实验室通过乙酸和乙醇在浓硫酸的催化下发生酯化反应生成乙酸乙酯，用饱和碳酸钠溶液除去乙酸、乙醉杂质且减少乙酸乙酯的溶解量，故 B正确；C.乙烯和酸性高镒酸钾溶液反应会生成二氧化碳混在甲烷中，不能用酸性高镒酸钾溶液除去甲烷中的乙烯,故 C错误；D.浓盐酸具有挥发性，生成的二氧化碳中含有氯化氢，H C 1 也能和碳酸钠反应生成硅酸沉淀，所以干扰实验，且 H C 1 不是氯元素的最高价氧化物是水化物，所以不能实现实验目的，故 D错误；故选B。1 7、【答案】球形冷凝管（1 分）冷凝回流甲酸，提高原料利用率（答出冷凝回流即可）（1 分）9 5 C
12、 水浴加热控制温度（1 分）抽真空排除水蒸气干扰（1 分）用排硅油的方法收集气体以免引入水蒸气（三者顺序可调整，答案合理即可）（1 分）向下排空气法（1 分）C（2分）HCOOH+N a B r O =N a B r +C02 T +H20（2分）最后一滴N a 2 s2 O 3 溶液滴入后，溶液由蓝色变为无色且3 0 s内不恢复原来的颜色（2分）9 5.8%（2分）【分析】本实验的目的，是以甲酸为原料，用 M 作催化剂，并创设催化剂适宜的环境，收集纯净、干燥的氢气。为提高甲酸的利用率，进行了冷凝回流，为防止水蒸气返流入反应装置内，使用排硅油的方法收集氢气。【详解】（1）仪器a 是冷凝管，且内
13、管呈球形，所以其名称是球形冷凝管；由于加热时甲酸易变为蒸汽，为减少损失,进行冷凝并让其流回到反应装置内，其作用是冷凝回流甲酸，提高原料利用率（答出冷凝回流即可）。答案为:球形冷凝管；冷凝回流甲酸，提高原料利用率（答出冷凝回流即可）；（2）题给信息告诉我们：“9 5 催化活性达最大值，有水存在的情况下催化活性略有降低“，所以实验中为了使催化剂M 的活性达到最大值，需控制温度和营造无水环境，采用的措施有：9 5 水浴加热控制温度、抽真空排除水蒸气干扰、用排硅油的方法收集气体以免引入水蒸气（三者顺序可调整，答案合理即可）。答案为:9 5 水浴加热控制温度：抽真空排除水蒸气干扰；用排硅油的方法收集气体
14、以免引入水蒸气（三者顺序可调整，答案合理即可）；（3）因为收集氢气前对气体进行干燥，收集氢气后，气体通入装有碱石灰的干燥管，也就是收集氢气前后，氢气都不接触水，所以收集氢气应采用的方法是向下排空气法，可选择的装置是C。答案为：向下排空气法;C；（4）由题给信息可知，次溟酸钠溶液与甲酸反应，生成CO?和 N aBr 等，则化学方程式是HC OOH+N aBr O =N aBr +C O2 T +H2O。滴加N a2 s 2。3 前，溶液中含有1 2,呈蓝色，滴加N a2 s 2。3 将上还原为匕 从而使滴定终点的标志是最后一滴N a2 s2。3溶液滴入后，溶液由蓝色变为无色且3 0 s 内不恢复
15、原来的颜色。在溶液中共发生三个反应：HC OOH+N aBr O =N aBr +C O2 T +H2O、Br O +2 I-+2 H+=Br+I2+H 2 O,L+2 N a2 s2 Ch=2 N aI+N a2 s 4。6,则可得出如下关系式：N aBr O（过量）2 N a2S 2 O3,“（N a2 s 2。3）=0.4 0 0 0 m o l/L x 0.0 1 2 5 0 L=0.0 0 5 m o l,贝 ij N aBr O（过量）为 0.0 0 2 5 m o L 与 H C O O H 反应的 N aBr O 为0.0 3 0 L x 0.5 0 0 0 m o l/L-0
16、.0 0 2 5 m o l =0.0 1 2 5 m o l,从而得出 n（H C O O H）=0.0 1 2 5 m o l,该工业甲酸中甲酸的质量分0.0 1 2 5 m o l x 4 6 g/m o l .数是/2L =9 5.8%,答案为：HC OOH+N aBr O =N aBr +CO,T+H,O；最后6.000g x-250mL一滴N a2 s 2 O 3 溶液滴入后，溶液由蓝色变为无色且3 0 s 内不恢复原来的颜色；9 5.8%o【点睛】6.0 0 0 g 样品配成2 5 0 mL 溶液，而实验时只取出2 5.0 0 mL,在进行计算时，一定要将数据调整统一。1 8、【
17、答案】三颈烧瓶（或三口烧瓶、三口瓶）（2分）B（2分）持续产生环戊二烯并蒸至装置I 中（2分）打开a 处开关，由b处吹入氮气（2分）防止F e 2+和有机原料被氧化，避免反应过程金属离子水解（3 分）2 K o H+F e J+2 C 5 H$=F e（C 5 H 5）2 +2 K C 1+2 H 2。（3 分）【分析】本实验的目的是制备二茂铁，该实验要在无氧无水环境中进行，所以需要先用氮气排尽装置中的空气；加热装置I 至 1 7。,并保持恒温，使双环戊二烯分解、持续产生环戊二烯，并蒸储进入装置n 中；向ni 中加入四氢吠喃溶解F e C 1 3,与铁粉反应得到F e C b,蒸储川中溶液，得
18、近干残留物，再加入有机溶剂二甲亚飒溶解F e C l2,用氮气吹入至装置I I 中反应得到二茂铁。【详解】（1）根据装置图可判断图中所示的三个装置均使用到的一种仪器的是三颈烧瓶（或三口烧瓶、三口瓶）。（2）步骤为加热装置1 至 1 70,并保持恒温，由于温度超过1 0 0,则步骤操作中，加热方式最适宜的是油浴加热，答案选B。（3）由于双环戊二烯在1 70 较快分解为环戊二烯，则步骤保持恒温的目的是持续产生环戊二烯并蒸至装置I I 中。（4）由于亚铁离子易被氧化，则将装置I I I 中的F e C h 转移至装置I I 中的方法是打开a 处开关，由 b处吹入氮气。（5）由于F e 2+和有机原料
19、易被氧化，所以整个制备过程需采取无氧无水环境的原因是防止F e 2+和有机原料被氧化，避免反应过程金属离子（和产品）水解；(6)制备二茂铁的原料是氢氧化钾、氯化亚铁和环戊二烯，根据元素守恒可知除生成二茂铁，还有氯化钾和A水生成，则生成二茂铁的化学方程式为2KOH+FeCb+2C5H6=Fe(C5H5)2+2KCl+2H20。19、【答案】取代反应(1 分)氯 乙 酸(1分)竣 基(1分)【分析】SH发生取代反CH3co0H中甲基上的一个氢原子被氯原子取代生成C1CH2co0H,再 与 H 应生成HjCSC H JCOCI.之后与有机碱反应生成v,v 和VI合成vn的原子利用率为lo o%,结合
20、vi和vn的结构简式可知v 为H3cSC H=C=O ；等物质的量的CH30H和VII开环反应的产物V III,V III中含有酯基,所以V ID 为【详解】(l)CH3C 0 0 H 中甲基上的一个氢原子被氯原子取代生成C ICH2coO H,所以由I-n 的反应类型取代反应;CICH2co0H主链为乙酸，2 号碳上有一个C I原子，所以名称为氯乙酸；其含氧官能团为竣基;（3）111的同分异构体中若有一个支链，则支链可以是-SCH3或-CH2SH,有两种，若有两个支链，则只有邻间对三种，III为对位，所以还有两种同分异构体，共有4种，其中核磁共振氢谱的峰面积比为2：2：2：1：1（6）苯甲醇
21、为CH20H,根据题目所给流程可知S C H=C=0可以由SCH2COC1与有机碱反应生成，苯甲醇被催化氧化可以生成苯甲醛，所以合成路线为20、【答案】醒键、酯基（2分）取代反应（1分）C2H5OH、浓硫酸/加热（2分）【分 析】根 据 B 生 成 C 的反 应条件可知B 与 发 生 类 似 信 息 I 的 反 应 生 成 C,即 B 到 C 发生变化的只有相连的两个羟基，所 以 B 的结构简式应为COOC;H.A 与乙醇发生酯化反应生成B。【详 解】(1)根 据 C 的结构简式可知C 中含氧官能团有羟基、醛键、酯基：(2)C 中羟基上的氢原子被M s代 替 生 成 D,所以步骤的反应类型为取代反应；(3)A 与乙醇发生酯化反应生成B,所以反应的试剂和条件为C2H50H、浓硫酸/加热;(4)类 比 信 息 I 可知步骤的化学方程式为共 4 种，含有酮基的有CHO共 2 种，综上所同分异构体还有6 种；其中核 磁 共 振 氢谱显示为3 组 峰，且 峰 面 积 之 比 为6：3：1,说明含有两个环境相同的甲基和一个不同的甲基,符合题意的为(6)1,3-丁二烯为，需要合成,根据步骤可知可以由和NH3合成，根据信息n可知/可 以 由/和 过 氧 酸 反 应 生 成而与氢气发生1,4加成可生成，所以合成路线为