《2022年麻精药品三级管理制度.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2022年麻精药品三级管理制度.docx（41页珍藏版）》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。
1、2023年麻精药品三级治理制度1、药库入库验收及出入库治理m、麻醉药品、第一类精神药品入库验收及领用治理定点批 发企业双人配送麻精药品到货后由药品保管员对实物进展双人依据验 收、核对程序进展验收。保管员双人签字做好相关登记后入库。药品保管员严格依据麻精药品“专柜加锁”治理原则保管储存。（2）、麻醉药品、第一类精神药品出库治理各药房麻醉药品、第一类精神药品实行基数治理。药房凭请领单同时附上与请领单内容相符的麻醉药品、第一类 精神药品处方，依据相关治理规定到药库领取药品。2、药房请领及发放治理（1）、各药房建立基数，经药学部同意后按基数至药库请领麻精 药品。（2）、各病区向中心药房传送患者用药信息
2、。工作人员持医师开 具的标准的麻精药品专用处方与药房打印的麻精药品发药单到中心药 房领取。（3）、药师按规定审核领药单及处方，无误后回收注射剂空安 甄。3、病区基数治理1）、病区依据实际使用状况提交书面申请，报药学部和院医务 处审批同意，建立病区基数。2、病区人员持基数表至药房，由药 房负责人确认后发药并记录。对各科室、手术室等使用的麻、精药品注射剂应收回空瓶，核对 批号和数量，并做记录。剩余的药品应办理退库手续。回收的空瓶和 废贴由专人负责计数、监视销毁，并做记录。扬州市妇幼保健院药事科第四篇：麻精药品治理制度麻醉药品、精神药品治理制度一、凡开具麻醉药品和第一类精神药品的医师，必需是在我院注
3、 册，经麻醉药品和精神药品使用学问和标准化治理培训，考核合格后 取得麻醉药品和第一类精神药品的处方权。但不得为自己开具处方。二、药师必需经麻醉药品和精神药品使用学问和标准化治理的培 训考核合格后，取得麻醉药品和第一类精神药品的调剂资格。三、除需长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门（急）诊癌症 苦痛病人、中、重度慢性苦痛病人外，麻醉药品注射剂仅限于医院内 使用。四、处方开具麻醉、精神药品的用量严格依据处方治理方法 规定执行。五、长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门（急诊癌症病人 和中、重度慢性苦痛病人，首诊医师应当亲自诊查病人，建立病历， 并签署知情同意书；每3个月复诊或者随诊一次。六、药师应当
4、对麻醉药品和第一类精神药品处方，按年月日逐月 编制挨次号。麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限为3年；其次 类精神药品处方保存期限为2年。七、医院必需有专职的麻醉药品和第一类精神药品治理人员。药剂科各班组麻醉药品和第一类精神药品的治理和使用，要有专人负责 治理、班班交接，并认真填写交班本及处方登记本。八、麻醉药品和第一类精神药品应有专柜储存，专人负责治理工 作，并建立储存麻醉药品和第一类精神药品的专用账册。药品入库双 人验收，出库双人复核，做到账物相符。专用账册的保存期限应当自 药品有效期期满之日起不少于5年。（存放区域、标识何贮存方法的相关规定）九、药剂科对麻醉药品、第一类精神药品的临床使用
5、有监视治理 的职责，制止非法使用、储存、转让或借用麻醉药品；对不符合本条 例规定的，药剂科有权拒绝发药，并准时向院领导报告。十、麻醉、精神药品处方书写要求。麻醉、第一类精神药品专用 处方1印刷用纸为淡红色）右上角标注“麻、精一”；其次类精神药 品专用处方（印刷用纸为白色右上角标注“精二”。麻醉药品和第 一类精神药品处方还应当包括病人身份证明编号及代办人姓名、身份 证明编号。十一、药剂科主任每周定期检查库房、住院药房、门诊药房的麻 醉药品、第一类精神药品的治理状况、专用账册、效期等并记录备 查。药学部门定期对麻醉、第一类精神药品进展检查，至少每月一 次。十二、对霉变破损（过期）的麻醉药品，每年报
6、销1次，必需经 领导审核批准，就地监视销毁，并报市卫生局、市药监局备案。瓦店镇卫生院麻醉精神药品三级治理制度为了标准我院麻醉、一类精神药品治理，参照药品治理办 法、麻醉药品和精神药品治理条例和处方治理方法，特制 订我院麻醉一类精神药品分级治理制度。麻醉一类精神药品分级治理 制度是指在我院实行药库、门诊药房、病区和手术室三级治理制度：一、一级治理即药库治理：1 .选购员的岗位职责：依据麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡治理规定做好 印鉴卡的申领工作。按有关规定到指定的医药公司选购麻醉药品和 精神药品，选购的麻醉药品和第一类精神药品由指定医药公司用专车 送到药库，帮助保管人员核对品名、规格、数量、
7、有效期等并逐支逐 盒检查麻醉药品、第一类精神药品的质量和完整性。购置麻醉药品、第一类精神药品付款应当实行银行转帐方式。依据本单位医疗需要，依据有关规定购进麻醉药品、精神药 品，保持合理库存。在验收中觉察麻醉药品、第一类精神药品存在 缺少、缺损现象的，应与保管员双人清点登记，报院长批准并加盖公 章后向供货单位查询、处理。2 .保管员的岗位职责：和选购员做好麻醉药品、精神药品入库验收工作，核对品名、 规格、数量、有效期等并逐支逐盒检查麻醉药品、第一类精神药品的 质量和完整性，认真填写“麻醉药品、第一类精神药品入库验收记录 专簿及进出库专用帐册”。每次门诊、病区调剂室领用麻醉药品、精 神药品时，保管
8、员必需认真核对、检查，并请领用人员帮助校对，数 量当面点清，准时办理出库、入库手续。做好麻醉药品、精神药品 的出库统计，报选购员及科主任，帮助做好选购打算工作。做好麻 醉药品、精神药品的日常养护工作。3 .药库治理:麻醉药品和第一类精神药品选购与保管必需分别由专人负责。药库的麻醉药品和第一类精神药品需储存于专用的仓库或保险箱内，双人双锁保管，有条件应配备监控设施。选购麻醉药品、精神药品时必需进展严格的数量和质量检查， 确保数量和质量无误前方可入库及领用。严格凭门诊调剂室和病区调剂室的领用单出库，出库时认真核 对药品名称、规格、数量、有效期等，准时做好药品的出库帐登记； 保管员与门急诊调剂室和病
9、区调剂室的领药同志做好药品实物的交接 工作。认真填写“麻醉药品、第一类精神药品入库验收记录专簿及进 出库专用帐册”。麻醉药品、精神药品治理人员必需定期检查麻醉药品、精神药 品的质量和有效期，觉察药品消灭质量问题，马上向科主任汇报，经 科主任同意后，严格按规定填写“麻醉药品、精神药品销毁记录 表”，报请科主任和主管院长签字同意，向所在地卫生局申请，并在 所在地卫生局工作人员的监视下销毁处理。药库对麻醉、一类精神 药品要做到“五专”，即专人负责，专柜加锁，专用帐册、专用处 方、专册登记。药库保管员组织、实施对麻醉药品、第一类精神药品空安能及 废贴的销毁并具体登记“麻醉药品、第一类精神药品空安甑及废
10、贴销 毁记录表”。二、二级治理即门诊药房治理。门诊药房应配备专人负责麻醉 药品和第一类精神药品调配治理。门诊药房应当固定发药窗口，有 明显标识。门诊药房向药库领用麻醉药品和第一类精神药品时，应按需要 填写领单，不得大批量领用。科室内部门之间调拨须经科主任批准。 麻醉药品和第一类精神药品，应每日由专人负责清点统计工作，确 保正确无误，认真做好“药房麻醉药品、第一类精神药品逐日消耗专 用帐册”及“麻醉药品、第一类精神药品处方登记专册登记本”的登 记工作。药剂人员调配处方时首先应核查处方是否为麻醉药品、精神药 品专用处方，处方各项内容是否完整，处方医生是否有麻醉药品、精 神药品处方权，处方用量是否符
11、合要求。调配麻醉药品和精神药品，调配人员必需认真核对药品名称、 规格、数量、有效期，在药袋或标签上注明患者姓名、药品名称、用 法用量，并在处方上签全名。发药人员必需严格核对病人姓名、药品名称、规格、数量、有 效期，认真交待用药方法及留意事项，交待患者下次配药时把废贴和 空安飘带回；并在处方上签全名。患者在门诊就诊时配麻醉药品注射剂，药剂人员不发药品实 物；交待患者到注射室注射。急诊、门诊注射室护士依据相关依据和 空安飘来门、急诊药房调换，药剂人员按规定进展空安甑回收、销毁 并具体登记。调剂室不得办理麻醉药品和第一类精神药品的退药手续。患者 停药后，患者（或患者家属无偿交回的剩余麻醉药品和第一类
12、精神 药品，应办理“患者剩余麻醉药品、第一类精神药品回收凭证”，由 医疗机构依据规定销毁处理，并填写“麻醉药品、精神药品销毁记录 表”。门诊患者再次配药时必需将原批号的麻醉药品贴膜的废贴交 回药房，药剂人员进展回收并具体登记“麻醉药品、第一类精神药品 空安薇及废贴回收记录表”。患者在门、急诊就诊时配第一类精神药品注射剂时，药剂人员 应要求患者或代办人）将该药品原批号的空安甑交回药房，药剂人 员进展回收并具体登记“麻醉药品、第一类精神药品空安薇及废贴回 收记录表”。三、三级治理即各临床科室的使用治理：1 .麻醉药品和第一类精神药品的使用治理储存：配备必要的防盗设施，不得与其它药品混放，专柜加 锁
13、，钥匙由专人保管。专人治理：备用麻醉药品和第一类精神药品 注射剂的各病区应在护士长统一领导下指定专人负责麻醉药品和第一 类精神药品的帐物治理；设立“麻醉药品、第一类精神药品交接班记 录本”，交班时帐物点清并双签名，确保帐物相符。麻醉药品和第 一类精神药品的备用：各病区及手术室应依据医疗实际需要申报备用 麻醉药品和一类精神药品注射剂的品种、数量，上报院麻醉药品、精 神药品治理机构主管院长批准，到门诊药房办理相关手续备案，由门 诊药房发给备用量，作为各科备用药品，否则不得备用。麻醉药品 和第一类精神药品的日常领用：有备用针剂的科室凭专用处方和空安 薇领取；无备用药品的科室凭专用处方领药，用后马上交
14、还经登记过 的空安甑和废贴。麻醉药品和第一类精神药品剩余液、空安甑、废贴的处理：医 疗机构各病区、手术室等调配使用麻醉药品、第一类精神药品注射剂 有剩余液时，必需有二人在场马上销毁处置；麻醉药品和第一类精神 药品使用后的空安能和废贴必需交回门诊药房统一销毁处理，并认真 填写“麻醉药品、第一类精神药品临床使用、空安甑回收、剩余液销 毁登记记录”。使用过程中的特别处理。患者拒绝使用已经剖开的麻醉药品和 第一类精神药品针剂，除按剩余液处理外，还应在处方及“麻醉药 品、第一类精神药品临床使用、空安甑回收、剩余液销毁登记记录” 上写明“患者拒绝使用”；患者拒绝使用未剖开的麻醉药品和第一类 精神药品针剂或
15、医师开错，应在当日内退还门诊药房。效期治理。药剂科每季度定期检查，各病区应遵循先进先出、 近效期先出的原则，不用请准时退库或调换，严防过期。“麻醉药品、第一类精神药品交接班记录本”和“麻醉药品和 一类精神药品临床使用、空安甑回收、剩余液销毁登记记录”保存三 年。2 .其次类精神药品的使用治理其次类精神药品凭医嘱单每日发一日用量；出院带药及特别状况凭医嘱单和其次类精神药品专用处方领 药。四、医院建立麻醉、第一类精神药品使用专项检查制度1.每季度 组织相关人员对麻醉药品、第一类精神药品使用进展专项检查，并认 真做好检查记录，提出存在的问题和隐患，并准时订正。3 .药库储存条件检查。专用设备、双人双
16、锁、防盗设施等。4 .选购治理检查。麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡是否合 格，是否认点选购，是否保持合理库存。5 .药库验收、保管、发放治理检查：是否严格做好“麻醉药品、第一类精神药品入库验收记录专簿及进出库专用帐册”，做到分批验 收、分批发放、帐物相符、批号相符；验收时验收到最小单位；出入 库手工帐准时记录，电脑帐准时登帐。对领用部门检查：领用部门应 由专人领用，出入库手工帐准时记录，电脑帐准时登帐。检查“麻醉 药品、第一类精神药品空安甑及废贴销毁记录表”是否完整。6 .临床科室的麻醉药品和第一精神药品的使用治理检查。专人专 锁，查质量和效期，查帐物相符，查“麻醉药品、第一类精神药品交
17、接班记录本”、“麻醉药品和第一类精神药品临床使用、空安甑回 收、剩余液销毁登记记录”登记是否完整。7 .门诊药房的麻醉药品和第一精神药品的使用治理检查。专人专 锁，专用处方书写，帐物相符，“麻醉药品、第一类精神药品处方医 师签名签章式样备案表”，“麻醉药品、第一类精神药品处方登 记专册”，“麻醉药品、第一类精神药品逐日消耗专用帐册”，“麻 醉药品、第一类精神药品空安甑及废贴回收记录表”，“部门麻醉药 品、第一类精神药品退库记录表”，“患者剩余麻醉药品、第一类精 神药品回收凭证”，“麻醉药品、精神药品销毁记录表”登记是否完 整。8 .对过期、损坏、回收和销毁相关手续是否完善。9 .对病历治理规定
18、和处方领用规定进展检查。10 麻醉药品、精神药品质量治理、失窃报告和药品不良反响报告 状况检查。瓦店镇卫生院第五篇：麻精药品治理制度泽州县妇幼保健院麻醉药品和第一类精神药品治理制度一、执业医师经培训、考核合格后，方可取得麻醉药品、第一类 精神药品处方资格。二、具有麻醉药品、第一类精神药品处方资格的执业医师，应依 据麻醉药品、精神药品临床应用指导原则，对确需使用的患者开具处 方，准时为患者供给所需麻醉药品或者第一类精神药品。三、医疗机构要使用麻醉药品、第一类精神药品专用处方。四、医师开具麻醉药品、第一类精神药品处方时，应当在病历中 记录。医师不得为他人开具不符合规定的处方或者为自己开具麻醉药 品
19、、第一类精神药品处方。五、医疗机构购置的麻醉药品、第一类精神药品只限于在本机构 内临床使用。六、门（急诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为一次常 用量；控缓释制剂，每张处方不得超过日常用量；其他剂型，每张 处方不得超过日常用量。七、住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当逐日开 具，每张处方为一日常用量。八、麻醉药品和第一类精神药品的存放要设立专库或专柜，专库 和专柜要设有防盗设施。并实行双人双锁治理。九、储存麻醉药品、第一类精神药品实行专人负责、专库柜） 加锁。对进出专库（柜）的麻醉药品、第一类精神药品建立专用帐 册，进出逐笔记录，做到帐、物、批号相符。十、麻醉药品、第一类精神药品储
20、存各环节应当指定专人负责,明确责任，交接班有记录。十一、对麻醉药品、第一类精神药品购入、储存、发放、调配、 使用实行批号治理和追踪，必要时可以准时查找或追回。十二、麻醉药品、第一类精神药品处方统一计数治理，处方保 管、发放、回收、销毁由专人负责。十三、医疗机构对存放在本单位的过期、损坏麻醉药品和精神药 品，应当登记造册，并向上级卫生主管部门提出申请，由上级卫生主 管部门负责监视销毁。十四、收回的麻醉药品、第一类精神药品注射剂空安薇、废贴由 专人负责计数、监视销毁，并作记录。十五、患者无偿交回的不再使用的剩余麻醉药品、第一类精神药 品，由医疗机构依据上述规定销毁处理。2023年麻精药品治理制度一
21、、执业医师经培训、考核合格后，方可取得麻醉药品、第一类 精神药品处方资格。二、具有麻醉药品、第一类精神药品处方资格的执业医师，应依 据麻醉药品、精神药品临床应用指导原则，对确需使用的患者开具处 方，准时为患者供给所需麻醉药品或者第一类精神药品。三、医疗机构要使用麻醉药品、第一类精神药品专用处方。四、医师开具麻醉药品、第一类精神药品处方时，应当在病历中 记录。医师不得为他人开具不符合规定的处方或者为自己开具麻醉药 品、第一类精神药品处方。五、医疗机构购置的麻醉药品、第一类精神药品只限于在本机构内临床使用。(3)、麻精药品放入病区麻精药品专柜，由专人负责，医师开具 专用处方取药，并专册登记。(4)
22、、药学部定期到病区检查麻精药品的使用登记状况。(5)、患者停顿使用麻精药品，马上停顿发药，将剩余药品无偿交回 药房。其次篇：麻、精药品三级治理制度麻、精药品三级治理制度我院所用的麻醉药品、第一类精神药品(以下称麻、精药品)按 麻醉药品治理方法使用，药剂科要严格执行其有关规定，实行麻 醉药品的三级治理。麻、精药品实行专人治理，责任到人。选购、验 收、入库、保管人员须具有药学专业主管药师及以上职称的药学专业 人员负责。门诊药房、病区药房的麻、精药品治理由主管药师及以上 职称的药学专业人员专人负责。各科室、手术室、急诊室配备的麻、 精药品有主管护师专人负责治理。一、药库治理制度：1、麻、精药品入库验
23、收必需货到即验，至少双人开箱验收，清点 验收到最小包装，验收记录双人签字。入库验收应当承受专簿记录， 内容包括：日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、 有效期、生产单位、供货单位、质量状况、验收结论、验收和保管人 员签字。2、对麻、精药品储存等各个环节应制定专人负责，明确责任，交 接班应当有具体的记录。麻、精药品实行批号治理和追踪，必要时可 以准时查找或者追回。3、麻、精药品库必需配备保险柜，门、窗有防盗设施。门诊，病区药房应配备保险柜作为周转柜，并配备相应的防盗措施。六、门急）诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为一次常 用量；控缓释制剂，每张处方不得超过日常用量；其他剂型，每张
24、 处方不得超过日常用量。七、住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当逐日开 具，每张处方为一日常用量。八、麻醉药品和第一类精神药品的存放要设立专库或专柜，专库 和专柜要设有防盗设施。并实行双人双锁治理。九、储存麻醉药品、第一类精神药品实行专人负责、专库（柜） 加锁。对进出专库（柜的麻醉药品、第一类精神药品建立专用帐 册，进出逐笔记录，做到帐、物、批号相符。十、麻醉药品、第一类精神药品储存各环节应当指定专人负责， 明确责任，交接班有记录。十一、对麻醉药品、第一类精神药品购入、储存、发放、调配、 使用实行批号治理和追踪，必要时可以准时查找或追回。十二、麻醉药品、第一类精神药品处方统一计数治理
25、，处方保 管、发放、回收、销毁由专人负责。十三、医疗机构对存放在本单位的过期、损坏麻醉药品和精神药 品，应当登记造册，并向上级卫生主管部门提出申请，由上级卫生主 管部门负责监视销毁。十四、收回的麻醉药品、第一类精神药品注射剂空安甑、废贴由 专人负责计数、监视销毁，并作记录。十五、患者无偿交回的不再使用的剩余麻醉药品、第一类精神药 品，由医疗机构依据上述规定销毁处理。年 月其次篇：麻精药品治理制度麻醉药品、精神药品治理制度一、凡开具麻醉药品和第一类精神药品的医师，必需是在我院注 册，经麻醉药品和精神药品使用学问和标准化治理培训，考核合格后 取得麻醉药品和第一类精神药品的处方权。但不得为自己开具处
26、方。二、药师必需经麻醉药品和精神药品使用学问和标准化治理的培 训考核合格后，取得麻醉药品和第一类精神药品的调剂资格。三、除需长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门（急）诊癌症 苦痛病人、中、重度慢性苦痛病人外，麻醉药品注射剂仅限于医院内 使用。四、处方开具麻醉、精神药品的用量严格依据处方治理方法 规定执行。五、长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门（急）诊癌症病人 和中、重度慢性苦痛病人，首诊医师应当亲自诊查病人，建立病历， 并签署知情同意书；每3个月复诊或者随诊一次。六、药师应当对麻醉药品和第一类精神药品处方，按年月日逐月 编制挨次号。麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限为3年；其次 类精神药品
27、处方保存期限为2年。七、医院必需有专职的麻醉药品和第一类精神药品治理人员。药 剂科各班组麻醉药品和第一类精神药品的治理和使用，要有专人负责 治理、班班交接，并认真填写交班本及处方登记本。八、麻醉药品和第一类精神药品应有专柜储存，专人负责治理工 作，并建立储存麻醉药品和第一类精神药品的专用账册。药品入库双 人验收，出库双人复核，做到账物相符。专用账册的保存期限应当自 药品有效期期满之日起不少于5年。存放区域、标识何贮存方法的相关规定）九、药剂科对麻醉药品、第一类精神药品的临床使用有监视治理 的职责，制止非法使用、储存、转让或借用麻醉药品；对不符合本条 例规定的，药剂科有权拒绝发药，并准时向院领导
28、报告。十、麻醉、精神药品处方书写要求。麻醉、第一类精神药品专用 处方（印刷用纸为淡红色）右上角标注“麻、精一”；其次类精神药 品专用处方印刷用纸为白色右上角标注“精二”。麻醉药品和第 一类精神药品处方还应当包括病人身份证明编号及代办人姓名、身份 证明编号。十一、药剂科主任每周定期检查库房、住院药房、门诊药房的麻 醉药品、第一类精神药品的治理状况、专用账册、效期等并记录备 查。药学部门定期对麻醉、第一类精神药品进展检查，至少每月一 次。十二、对霉变破损（过期）的麻醉药品，每年报销1次，必需经 领导审核批准，就地监视销毁，并报市卫生局、市药监局备案。瓦店镇卫生院麻醉精神药品三级治理制度为了标准我院
29、麻醉、一类精神药品治理，参照药品治理办 法、麻醉药品和精神药品治理条例和处方治理方法，特制 订我院麻醉一类精神药品分级治理制度。麻醉一类精神药品分级治理 制度是指在我院实行药库、门诊药房、病区和手术室三级治理制度：一、一级治理即药库治理：1 .选购员的岗位职责:依据麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡治理规定做好 印鉴卡的申领工作。按有关规定到指定的医药公司选购麻醉药品和 精神药品，选购的麻醉药品和第一类精神药品由指定医药公司用专车 送到药库，帮助保管人员核对品名、规格、数量、有效期等并逐支逐 盒检查麻醉药品、第一类精神药品的质量和完整性。购置麻醉药品、第一类精神药品付款应当实行银行转帐方式。依
30、据本单位医疗需要，依据有关规定购进麻醉药品、精神药 品，保持合理库存。在验收中觉察麻醉药品、第一类精神药品存在 缺少、缺损现象的，应与保管员双人清点登记，报院长批准并加盖公 章后向供货单位查询、处理。2 .保管员的岗位职责：和选购员做好麻醉药品、精神药品入库验收工作，核对品名、 规格、数量、有效期等并逐支逐盒检查麻醉药品、第一类精神药品的 质量和完整性，认真填写“麻醉药品、第一类精神药品入库验收记录 专簿及进出库专用帐册”。每次门诊、病区调剂室领用麻醉药品、精 神药品时，保管员必需认真核对、检查，并请领用人员帮助校对，数 量当面点清，准时办理出库、入库手续。做好麻醉药品、精神药品 的出库统计，
31、报选购员及科主任，帮助做好选购打算工作。做好麻 醉药品、精神药品的日常养护工作。3 .药库治理：麻醉药品和第一类精神药品选购与保管必需分别由专人负责。药库的麻醉药品和第一类精神药品需储存于专用的仓库或保险箱内，双人双锁保管，有条件应配备监控设施。选购麻醉药品、精神药品时必需进展严格的数量和质量检查,确保数量和质量无误前方可入库及领用。严格凭门诊调剂室和病区调剂室的领用单出库，出库时认真核 对药品名称、规格、数量、有效期等，准时做好药品的出库帐登记； 保管员与门急诊调剂室和病区调剂室的领药同志做好药品实物的交接 工作。认真填写“麻醉药品、第一类精神药品入库验收记录专簿及进 出库专用帐册”。麻醉药
32、品、精神药品治理人员必需定期检查麻醉药品、精神药 品的质量和有效期，觉察药品消灭质量问题，马上向科主任汇报，经 科主任同意后，严格按规定填写“麻醉药品、精神药品销毁记录 表”，报请科主任和主管院长签字同意，向所在地卫生局申请，并在 所在地卫生局工作人员的监视下销毁处理。药库对麻醉、一类精神 药品要做到“五专”，即专人负责，专柜加锁，专用帐册、专用处 方、专册登记。药库保管员组织、实施对麻醉药品、第一类精神药品空安薇及 废贴的销毁并具体登记“麻醉药品、第一类精神药品空安甑及废贴销 毁记录表”。二、二级治理即门诊药房治理。门诊药房应配备专人负责麻醉 药品和第一类精神药品调配治理。门诊药房应当固定发
33、药窗口，有 明显标识。门诊药房向药库领用麻醉药品和第一类精神药品时，应按需要 填写领单，不得大批量领用。科室内部门之间调拨须经科主任批准。 麻醉药品和第一类精神药品，应每日由专人负责清点统计工作，确 保正确无误，认真做好“药房麻醉药品、第一类精神药品逐日消耗专 用帐册”及“麻醉药品、第一类精神药品处方登记专册登记本”的登 记工作。药剂人员调配处方时首先应核查处方是否为麻醉药品、精神药 品专用处方，处方各项内容是否完整，处方医生是否有麻醉药品、精 神药品处方权，处方用量是否符合要求。调配麻醉药品和精神药品，调配人员必需认真核对药品名称、 规格、数量、有效期，在药袋或标签上注明患者姓名、药品名称、
34、用 法用量，并在处方上签全名。发药人员必需严格核对病人姓名、药品名称、规格、数量、有 效期，认真交待用药方法及留意事项，交待患者下次配药时把废贴和 空安颉带回；并在处方上签全名。患者在门诊就诊时配麻醉药品注射剂，药剂人员不发药品实 物；交待患者到注射室注射。急诊、门诊注射室护士依据相关依据和 空安甑来门、急诊药房调换，药剂人员按规定进展空安甑回收、销毁 并具体登记。调剂室不得办理麻醉药品和第一类精神药品的退药手续。患者 停药后，患者（或患者家属）无偿交回的剩余麻醉药品和第一类精神 药品，应办理“患者剩余麻醉药品、第一类精神药品回收凭证”，由 医疗机构依据规定销毁处理，并填写“麻醉药品、精神药品
35、销毁记录 表”。门诊患者再次配药时必需将原批号的麻醉药品贴膜的废贴交 回药房，药剂人员进展回收并具体登记“麻醉药品、第一类精神药品 空安甑及废贴回收记录表”。患者在门、急诊就诊时配第一类精神药品注射剂时，药剂人员 应要求患者或代办人）将该药品原批号的空安能交回药房，药剂人 员进展回收并具体登记“麻醉药品、第一类精神药品空安瓶及废贴回 收记录表”。三、三级治理即各临床科室的使用治理：1 .麻醉药品和第一类精神药品的使用治理储存：配备必要的防盗设施，不得与其它药品混放，专柜加 锁，钥匙由专人保管。专人治理：备用麻醉药品和第一类精神药品 注射剂的各病区应在护士长统一领导下指定专人负责麻醉药品和第一
36、类精神药品的帐物治理；设立“麻醉药品、第一类精神药品交接班记 录本”，交班时帐物点清并双签名，确保帐物相符。麻醉药品和第 一类精神药品的备用：各病区及手术室应依据医疗实际需要申报备用 麻醉药品和一类精神药品注射剂的品种、数量，上报院麻醉药品、精 神药品治理机构主管院长批准，到门诊药房办理相关手续备案，由门 诊药房发给备用量，作为各科备用药品，否则不得备用。麻醉药品 和第一类精神药品的日常领用：有备用针剂的科室凭专用处方和空安 薇领取；无备用药品的科室凭专用处方领药，用后马上交还经登记过 的空安甑和废贴。麻醉药品和第一类精神药品剩余液、空安甑、废贴的处理：医 疗机构各病区、手术室等调配使用麻醉药
37、品、第一类精神药品注射剂 有剩余液时，必需有二人在场马上销毁处置；麻醉药品和第一类精神 药品使用后的空安甑和废贴必需交回门诊药房统一销毁处理，并认真 填写“麻醉药品、第一类精神药品临床使用、空安甑回收、剩余液销 毁登记记录”。使用过程中的特别处理。患者拒绝使用已经剖开的麻醉药品和第一类精神药品针剂，除按剩余液处理外，还应在处方及“麻醉药 品、第一类精神药品临床使用、空安甑回收、剩余液销毁登记记录” 上写明“患者拒绝使用”；患者拒绝使用未剖开的麻醉药品和第一类 精神药品针剂或医师开错，应在当日内退还门诊药房。效期治理。药剂科每季度定期检查，各病区应遵循先进先出、 近效期先出的原则，不用请准时退库
38、或调换，严防过期。“麻醉药品、第一类精神药品交接班记录本”和“麻醉药品和 一类精神药品临床使用、空安薇回收、剩余液销毁登记记录”保存三 年。2 .其次类精神药品的使用治理其次类精神药品凭医嘱单每日发一日用量；出院带药及特别状况凭医嘱单和其次类精神药品专用处方领 药。四、医院建立麻醉、第一类精神药品使用专项检查制度1.每季度 组织相关人员对麻醉药品、第一类精神药品使用进展专项检查，并认 真做好检查记录，提出存在的问题和II患，并准时订正。3 .药库储存条件检查。专用设备、双人双锁、防盗设施等。4 .选购治理检查。麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡是否合 格，是否认点选购，是否保持合理库存。5 .
39、药库验收、保管、发放治理检查：是否严格做好“麻醉药品、 第一类精神药品入库验收记录专簿及进出库专用帐册”，做到分批验 收、分批发放、帐物相符、批号相符；验收时验收到最小单位；出入 库手工帐准时记录，电脑帐准时登帐。对领用部门检查：领用部门应 由专人领用，出入库手工帐准时记录，电脑帐准时登帐。检查“麻醉 药品、第一类精神药品空安甑及废贴销毁记录表”是否完整。6 .临床科室的麻醉药品和第一精神药品的使用治理检查。专人专 锁，查质量和效期，查帐物相符，查“麻醉药品、第一类精神药品交 接班记录本”、“麻醉药品和第一类精神药品临床使用、空安能回 收、剩余液销毁登记记录”登记是否完整。7 .门诊药房的麻醉
40、药品和第一精神药品的使用治理检查。专人专 锁，专用处方书写，帐物相符，“麻醉药品、第一类精神药品处方医 师签名（签章）式样备案表”，“麻醉药品、第一类精神药品处方登 记专册”，“麻醉药品、第一类精神药品逐日消耗专用帐册”，“麻 醉药品、第一类精神药品空安甑及废贴回收记录表”，“部门麻醉药 品、第一类精神药品退库记录表”，“患者剩余麻醉药品、第一类精 神药品回收凭证”，“麻醉药品、精神药品销毁记录表”登记是否完 整。8 .对过期、损坏、回收和销毁相关手续是否完善。9 .对病历治理规定和处方领用规定进展检查。10 麻醉药品、精神药品质量治理、失窃报告和药品不良反响报告 状况检查。瓦店镇卫生院第三篇
41、：麻精药品制度济南市章丘区普集街道办事处社区卫生效 劳中心麻醉药品、一类精神药品治理制度一年月麻醉药品、第一类精神药品选购、验收制度1、药剂科指定工作责任心强、业务生疏的药学人员专人负责采购。2、药剂科于每年底制定次年麻醉、精神药品年度购用打算，经主管部门逐级审核后批复。3、购置麻醉药品、精神药品的货款实行银行转帐方式支付。4、入库验收时，货到即验，双人开箱验收，清点验收到最小包 装，验收记录专簿登记、双人签字，记录内容周详，包括：日期、凭 证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、 供货单位、质量状况、验收结论、验收和保管人员签字等，验收合格 后马上移入专库贮存。如觉察缺少
42、、破损的，应双人清点登记，报主 管领导批准并加盖医院公章后向供货单位查询、处理。济南市章丘区普集街道办事处社区卫生效劳中心一年月麻醉药品、一类精神药品储存、保管制度1、建立麻醉药品、精神药品储存专库。药库、药房统一配用保险 柜。2、专库、专柜加设防盗门窗、监控器、报警器和防火装置。3、完善麻醉药品、精神药品的“五专”治理制度，即。专人负 责、专柜加锁、专用帐册、专用处方、专册登记。4、麻醉药品进出库要逐笔记录，记录内容包括。日期、凭证号、 领用部门、品名、剂型、规格、单位、批号、效期、生产单位、发药 人、复核人和领用人签字，做到帐物、批号相符。济南市章丘区普集街道办事处社区卫生效劳中心一年月麻
43、醉药品、一类精神药品领取和发放制度4、对进出专柜的麻、精药品建立专用账册，进出逐笔记录，内容 包括：日期、凭证号、领用部门、品名、剂型、规格、单位、数量、5、专用账册的保存应当在药品有效期满后不少于2年。6、在验收中觉察缺少、缺损的麻、精药品应当双人清点登记，报 药库负责人向供货单位查询、处理。7、对过期、损坏的麻、精药品进展销毁时，应当向所在地卫生行 政部门提出申请，在卫生行政部门监视下进展销毁，并对销毁状况进 展登记。8、相关人员要求工作责任心强、业务生疏，娴熟把握相关法律、 法规、规定的内容和要求。工作岗位要保持相对的稳定，并由医院定 期进展有关法律、法规、规定、专业学问、职业道德的教育
44、和培训。二、门诊、病区药房治理制度：1、门诊、病区药房可以依据本院的相关规定设置麻、精药品周转 柜，但库存不得超过规定数量。周转柜内的麻、精药品药由专人负责 每日清点结算。2、门诊、病区药房发药窗口的麻、精药品调配基数不得超过规定 数量。3、门诊、病区药房应当固定发药窗口，并设立明显标识，由专人 负责麻、精药品的调配。4、门诊、病区药房应当对麻、精药品处方统一编号，计数治理， 建立处方保管、领取、使用、退回、销毁治理制度。5、处方的调配人和复核人应当认真核对麻、精药品处方，并进展签名登记；对不符合规定的麻、精药品处方，应当拒绝发药。1、由调剂部门药房）负责人定期去药剂科领取所需麻醉和精神药品。
45、2、由药库专管人员双人开柜发放，双方清点到最小包装，确定无 缺损，品名、剂型、规格、单位、数量、批号均无误后，双方签字领 取。在专用帐册上做好领用和发放记录。济南市章丘区普集街道办事处社区卫生效劳中心一年月麻醉药品、一类精神药品调配、审核、使用治理制度1、确定具麻醉药品处方权的主治医师才有开具处方权。2、门诊药房设立固定的发药窗口，并有相对固定的人员调配处 方。调配处方时，调配人和复核人严格审核处方，对姓名、性别、年 龄、身份证号、科别、费别、疾病诊断、开药日期、药品名称、规 格、数量、用法用量、医师签名等，直到安全无误前方可签名发放药 口 口 O3、对麻醉药品注射剂原则上实行院内注射，空安甑
46、交回药房登 记、收存，对确需院外应用的由院方派专人注射后收回空安甑登记、 收存。（另注：空安甑中如有剩余液体，由负责注射人同空安甑一起 收回，在主管领导的监视下销毁处理。）济南市章丘区普集街道办事处社区卫生效劳中心年 月麻醉药品、一类精神药品处方治理制度1、全院具处方权确实定七人。仇内科、张宪大内科）、宋福臣（外科）、袭著安外科）、侯俊外科）、侯继正外 科、王善峰外科）。已培训考核合格，具有处方资格。2、重标准麻醉药品和精神药品处方。麻醉药品、一类精神药品用 淡红色纸，处方右上角标注：“麻”、“精一”；其次类精神药品处 方纸用白色，右上角标注：“精二”。“麻”、“精一”药品处 方，有药剂科统一
47、治理，建处方领用专帐，处方统一编号，领用医师 签字领取，药房治理人员按编号统一治理处方。3、严格麻醉药品、精神药品处方量治理。麻醉、一类精神药品注 射剂处方为一次用量，其他剂型处方不得超过日用量，控释制剂处 方不得超过日用量。二类精神药品一般不超过日用量。4、对麻醉药品、一类精神药品处方进展专册登记，内容包括：患 者（代办人）姓名、性别、年龄、身份证明、编号、病历号、疾病名 称、药品名称、规格、数量、批号、处方医师、处方编号、处方日 期、发药人、复核人。专用帐册保存不少于2年，麻醉药品处方保存 至少3年，精神药品处方保存至少2年。济南市章丘区普集街道办事处社区卫生效劳中心一年月麻醉药品、一类精
48、神药品空安甑收回登记制度1、医疗机构使用麻醉药品、一类精神药品注射剂再次调配时，应 当要求患者将原批号的空安甑交回，并由专管人员核对数量和批号， 做好记录。2、收回的麻醉药品、一类精神药品注射剂空安甑由专人负责记 数，监视销毁，并做好记录。空安甑中如有剩余注射液者由注射人员 一并收回，在主管领导监视下销毁。济南市章丘区普集街道办事处社区卫生效劳中心一年月麻醉药品、一类精神药品报残损销毁报告制度1、调剂部门在贮存、使用过程中觉察药品缺损，照实上报，经药 剂科主任核实签字后进展报损。2、对过期、损坏的麻醉药品和一类精神药品进展销毁时，应向当 地卫生行政部门提出申请，在卫生行政部门的监视下进展销毁，并对 销毁状况进展登记。3、对回收的麻醉药品、精神药品注射剂空安甑