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1、初级药士专业实践力量-试卷 10 (总分 70, 做题时间 90 分钟)1. A1 型题1.简洁受温度影响的药品应当存放在SSS_SINGLE_SELA 冷藏库B 阴凉库C 一般库D 专用库E 危急品库分值: 2答案:B解析：阴凉库(20以下)适于易受温度影响的药品。2.药品仓库内的最适宜的相对湿度为SSS_SINGLE_SELA 3045 B 3075 C 4565 D 4575E 6575分值: 2答案:D解析：药品仓库内的最适宜的相对湿度为 4575。3.养护人员检查中觉察药品质量问题，应马上悬挂明显的SSS_SINGLE_SELA黄色标志牌B警示标志牌C “不合格”标志牌D “不合格”
2、黄色标志牌E “暂停发货”黄色标志牌分值: 2答案:E解析：养护人员检查中觉察药品质量问题，应马上悬挂明显的“暂停发货”黄色标志牌并送检。假设这些药品经检验仍判定为合格，则重入合格品库；假设经检验仍判定为不合格，则不转入合格品库，待处置。4.一般状况下，养护人员进展循环养护药品检查的周期是SSS_SINGLE_SELA按月进展B按季进展C按双月进展D按双季进展E按双周进展分值: 2答案:B解析：养护人员进展循环养护药品检查的周期一般是接季进展。对重点养护品种(首营品种、近效期品种、易变质品种、特别治理药品和在库储存时间较长的药品)等应酌情增加检查次数。一般每月检查养护一次，并建立养护档案。遇到
3、高温、严寒、雨季时应增加检查次数。5.药品出库复核时觉察一些状况需要暂停发货，其中不应当包括SSS_SINGLE_SELA外包装消灭破损B超过药品有效期C 包装内有特别响动D 拆零药品是拼箱包装E 药品标签上的文字模糊分值: 2答案:D解析：拆零药品出库应逐品种、逐批号比照发货凭证进展复核，并应附药品说明书原件或复印件。核对无误后，在拼箱内附发货凭证并随货同行，并封箱； 拼箱包装应有醒目的拼箱标记。6.微量天平的称量范围设置在SSS_SINGLE_SELA110gB220gC350gD550gE10100g分值: 2答案:C解析：正确选用天平系按药物的轻重和称重的允许误差选用。不行过载使用，
4、以免损坏天平。半微量天平、微量天平、超微量天平的称量度分别在 10 100g、350g、25g。7.定量分析中的试样和基准物质称量大都用SSS_SINGLE_SELA 增量法B 定量法C 恒量法D 减量法E 按天平去皮键清零法分值: 2答案:D解析：减量法：被称物置于称量瓶中，先称出总重量，然后取出称量瓶，倾倒出适量被称物再称量；几次倾倒后称得预定要求重量的样品。样品的准确重量由最初一次重量减去最终一次重量求得。8.实施两种密度差异较大的物料混合时，最正确的操作程序是SSS_SINGLE_SELA 先参加密度大的物料B 先参加密度小的物料C 承受等量递加法D 承受研磨混合法E 承受套色法分值:
5、 2答案:B解析：配伍固体组分密度差较大时，混合时应领先加密度小物料，再加密度大的物料，避开质重者沉底，质轻者上浮。9.配制含有少量挥发油、酊剂、流浸膏的散剂，通常承受的是SSS_SINGLE_SELA 搅拌混合法B 过筛混合法C 等量递加法D 吸取剂法E 套色法分值: 2答案:D解析：配伍固体药物中有少量液体成分，如挥发油、酊剂、流浸膏等，可先用处方中固体组分或吸取剂吸取至不显润湿为止，再进展混合。常用的吸取剂有磷酸钙、白陶土、蔗糖或葡萄糖等。10.配制“10 倍散”或“100 倍散”，应当承受的方法是SSS_SINGLE_SELA 搅拌混合法B 过筛混合法C 等量递加法D 吸取法E 套色法
6、分值: 2答案:C解析：“10 倍散”或“100 倍散”系指小剂量的药物(毒剧药)配伍 9 份或 99 份稀释剂制成的稀释散，组分比例量相差悬殊、不易混合均匀，应承受等量递加法(配研法)混合。11.“5m 动态悬浮粒子最大允许数为 210 4 个米 3 ”的工作区的干净度为SSS_SINGLE_SELA A 级B B 级C C 级D D 级E E 级分值: 2答案:C解析：GMP 将无菌药品生产所需干净区分为 A，B，C 及 D 四个级别。动态悬浮粒子最大允许数为：A 级“05m 者 3500 个米。5m 者 1 个米。”，B 级“05m 者 3510 5 个米 a ，5m 者 2023 个米
7、3 ”，C 级“05m 者 3510 6 个米 3 ，5m 者 210 4 个米3 ”。12.A 级干净工作区中，5m 动态悬浮粒子最大允许数为SSS_SINGLE_SELA5 个米 3B4 个米 3C3 个米 3D2 个米 3E1 个米 3分值: 2答案:E解析：考察清洁区有关标准学问点。13.无菌保证值(SAL)表示物品被灭菌后的无菌状态。湿热灭菌法的 SAL 不得SSS_SINGLE_SELA 低于 12B 低于 10C 低于 8D 低于 6E 低于 4分值: 2答案:D解析：无菌保证值(SAL，sterilityassurance1evel)为灭菌产品经灭菌后微生物残存概率的负对数值，
8、表示物品被灭菌后的无菌状态。按国际标准，规定湿热灭菌法的无菌保证值不得低于 6，即灭菌后微生物存活的概率10 -6 。14.以下物品中，最适宜应用湿热灭菌法灭菌的是SSS_SINGLE_SELA液状石蜡B固体粉末C 金属制容器D 溶液型安瓿剂E空的玻璃器具分值: 2答案:D解析：水蒸气不能穿透固体粉末、液状石蜡等油脂类，无法实施灭菌。15.以下物品中，不适宜环氧乙烷气体灭菌法的是SSS_SINGLE_SELA 固体药物B 塑料制品C 纤维制品D 橡胶制品E 含氯的药品或物品分值: 2答案:E解析：环氧乙烷能够与含氯的药品或物品作用。16.下述不适宜用作气体灭菌法的化学杀菌剂是SSS_SINGL
9、E_SELA 甲醛B 丙二醇C 苯扎溴铵D 过氧化氢E 环氧乙烷分值: 2答案:C解析：苯扎溴铵溶液(0102)与 2苯酚、2甲酚、75乙醇等适宜进展物品外表灭菌，如墙壁、地面、台面、设备、器具、操作人员双手等。17.能够用作注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂的是SSS_SINGLE_SELA 原水B 纯化水C 注射用水D制药用水E灭菌注射用水分值: 2答案:E解析：灭菌注射用水为注射用水依照注射剂生产工艺制备所得。18.滴鼻剂主要起消炎、止痒、收缩血管等作用，其分散媒一般不用SSS_SINGLE_SELA液状石蜡B植物油C 纯化水D 乙醇E 甘油分值: 2答案:D解析：乙醇有强刺激性，不适
10、宜配制滴鼻剂。19.在炉甘石洗剂的组分中，西黄蓍胶或羧甲基纤维素纳的主要作用是SSS_SINGLE_SELA 润湿作用B 调整稳定 pHC 有助药物再分散D 增大分散媒的黏度E 使药物呈疏松聚拢状态分值: 2答案:D解析：洗剂指专供涂、敷于皮肤的外用液体制剂，以混悬型居多；炉甘石质重、溶液沉降；增大分散媒的黏度可延缓药物沉降速度，便于给药。20.“购置的玻璃器皿应先在 2盐酸溶液浸泡”以便清洗，由于器皿外表残留SSS_SINGLE_SELA 尘埃B 沙粒C 游离碱D 微生物E 润滑油分值: 2答案:C解析：购置的玻璃器皿含游离碱较多，应先在 2的盐酸溶液或洗涤液内浸泡数小时，然后再用清水冲洗干
11、净。21.以下量器中，属于量入式液体量器的是SSS_SINGLE_SELA 量杯B 吸量管C 滴定管D 容量瓶E 移液管分值: 2答案:D解析：常用液体量器按用途分为量入式、量出式两种。量入式量器用来测量或量取注入量器的液体体积，如容量瓶、具塞量筒。量出式量器用来测量或量取从其内部排出的液体体积，如滴定管、移液管、吸量管、刻度吸管。22.使用滴定管等量出式量器前，必需对量器进展预处理，即SSS_SINGLE_SELA 用欲量取的试液冲洗内部B 充分潮湿C 清洗干净D 认真检查E 枯燥灭菌分值: 2答案:A解析：不然，会由于量器内壁的水稀释后内壁吸附药物，将给测量结果带来较大误差。23.配制的试
12、液应装在适宜的中储存，以下试液最应当保存在聚乙烯塑料瓶中的是SSS_SINGLE_SELA 盐酸B 碘化钾C 氟化钾D 硝酸银E 过氧化氢分值: 2答案:C解析：简洁侵蚀玻璃而影响试剂纯度的如氢氟酸、含氟盐(氟化钾、氟化钠、氟化铵)和苛性碱(氢氧化钾、氢氧化钠)，应保存在聚乙烯塑料瓶或涂有石蜡的玻璃瓶中；挥发性的物质，及低沸点有机物，必需严密盖紧。吸湿性极强或遇水蒸气发生猛烈水解的试剂，如五氧化二磷、无水三氯化铝等，不仅要严密盖紧，还要蜡封。24.标定法制备不能承受直接法配制的标准溶液，称量基准物质须称准至小数点后SSS_SINGLE_SELA 5 位有效数字B 4 位有效数字C 3 位有效数
13、字D 2 位有效数字E 1 位有效数字分值: 2答案:B解析：标定操作要求严格、准确。称量基准物质须使用分析天平，称准至小数点后 4 位有效数字。25.标定氢氧化钠滴定液的基准物质的是SSS_SINGLE_SELA 草酸钠B 高锰酸钾C 无水碳酸钠D磷酸二氢钾E邻苯二甲酸氢钾分值: 2答案:E解析：标定1molL 氢氧化钠滴定液：取在 105枯燥至恒重的基准邻苯二甲酸氢钾约 6g，周密称定，加沸过的冷水 50m1，振摇，使其尽量溶解；加酚酞指示液 2 滴，滴定至溶液显粉红色为终点。在接近终点时，邻苯二甲酸氢钾应完全溶解。26.碘量滴定法的主要理论根底是SSS_SINGLE_SELA 氧化反响B
14、 取代反响C 复原反响D 络合反响E 碘的氧化性或碘离子的复原性分值: 2答案:E解析：碘量法依据碘的氧化性或碘离子的复原性。直接碘量法以碘滴定液直接滴定，测定具有较强复原性的药物；碘作为氧化剂，稍过量的碘自身显黄色指示终点或参加淀粉显蓝色指示终点。置换碘量法在供试品溶液中参加碘化钾， 待测组分将碘化钾反响完全后，再用硫代硫酸钠滴定所生成的碘，适用强氧化性药物。27.使用酸度计测定药品 pH，要求配制标准缓冲液或溶解供试品的水的 pH 应为SSS_SINGLE_SELA 5575 B 5570 C 5070 D 4565E 456O分值: 2答案:B解析：为准确测定药品 pH，对配制标准缓冲液
15、或溶解供试品的水的 pH 有明确要求，即应为 5570。28.对批量药品进展检验，取样须有肯定数量和代表性；对制剂成品规定为SSS_SINGLE_SELA 逐批取样B 2 逐批取样C3 逐批取样D3 抽 50E5 抽 20分值: 2答案:A解析：药品检测取样须有肯定数量和代表性；制剂成品逐批取样；原料药 n3 每件取29.询问效劳六步法中，“保证询问效劳质量”的步骤是SSS_SINGLE_SELA明确所提问题B问题归类C获得附加信息D查阅文献E随访询问者分值: 2答案:E解析：询问效劳方法(六步法)的程序是：明确提出的问题一问题归类一获得附加的信息一查阅文献一答复提问一随访询问者。30.就下述
16、用药询问内容而言，医师最需要的是SSS_SINGLE_SELA 药物副作用B 输液滴注速度C联合用药信息D 药物相互作用与配伍禁忌E 抗菌药物的药动学参数等分值: 2答案:E解析：医师用药询问主要内容：提高药物治疗效果：药信息；合理用药信息；血药浓度监测；降低药物治疗风险：药品不良反响；药物相互作用、配伍禁忌、禁忌证。2. A3 型题一旦发生患者投诉发药错误，应对措施是依据处方核对，确认患者投诉的真实性后作相应处理。SSS_SINGLE_SEL1.假设患者在取药窗口觉察过失，正确的应对措施是A真诚赔礼B收回发出的药品C另发给一份药品D 问责调剂人员后处理E 马上予以更换，并真诚赔礼分值: 2答
17、案:E解析：假设患者在取药窗口觉察过失，应当马上予以更换，并真诚赔礼。SSS_SINGLE_SEL2.对“患者错服了一次以上 OTC 药、无自觉病症”的处理方式不是A赔礼赔礼B 急躁解释C 尽力取得患者谅解D 准时带其看医生并赐予乐观治疗E发给正确的药品并换回错发药品分值: 2答案:D解析：对“患者没有服用错发的药品”的处理方式是真诚赔礼，取得患者谅解；发给正确的药品，并换回错发药品。3. B1 型题A.量筒 B.量杯 C.滴定管 D.容量瓶 E.吸量管SSS_SINGLE_SEL1.用于容量分析滴定操作的量出式量器是AB C DE分值: 2答案:CSSS_SINGLE_SEL2.用于配制准确体积的标准溶液或被测溶液的是AB C DE分值: 2答案:DSSS_SINGLE_SEL3.用于准确地移取各种不同量的液体的是AB C DE分值: 2答案:E解析：量筒与量杯用于粗略地量取肯定体积的液体。滴定管用于容量分析滴定操作。容量瓶用于配制准确体积的标准溶液或被测溶液。吸量管用于准确地移取各种不同量的液体。1