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1、抗菌药物分类特点及应用2023/7/4 xx 国内临床各类抗感染药物应用比例抗菌药物 比例(%)-内酰胺类 50.9 头孢菌素类 31.9 青霉素类 19.0喹诺酮类 19.6氨基糖苷类 8.4大环内脂类 4.0 其他 17.1 2023/7/4 xx 调查范围 患者使用频率 占药品总经费比例（%）（%）WHO 20 30 15 30 国内 50 80 25 45 2023/7/4 xx 医院内抗感染药物使用频率及经费比 销售额前10位药物 WHO：降脂类等药物。没有抗感染药物。国内：有4种抗生素（多为头孢类）排名第1、2、4、5位 2023/7/4 xx 医生们获得了抗菌药物这个奇妙的礼物，
2、但是由于他们不加节制地使用而导致这份礼物即将毁灭.-Noman Simmos2023/7/4 xx临床常见耐药菌变迁 近年来临床上发现耐药细菌变迁：A耐甲氧西林金葡菌（MRSA）感染率增高；凝固酶阴性葡萄球菌（MRSCN）引起感染增多；B耐青霉素肺炎球菌（PRSP）在世界范围传播；C耐万古霉素肠球菌（VRE）感染出现；D超广谱-内酰胺酶（ESBL）耐药细菌显著增多 肺炎克雷白菌和大肠埃希菌等E头孢菌素酶（AmpC酶）耐药细菌感染出现。阴沟、产气肠杆菌和弗劳地枸椽酸杆菌等。FMDR铜绿假单胞菌、嗜麦芽窄食单胞菌、不动杆菌。2023/7/4 xx抗菌药物与附加损害的相关性2023/7/4 xxMR
3、SAVRE产ESBLs 菌株MDR铜绿假单胞菌MDR不动杆菌难辨梭状芽孢杆菌四代头孢菌素(头孢吡肟)碳青霉烯类(亚胺培南/美罗培南)三代头孢菌素喹诺酮2023/7/4 xx图 细菌耐药机制示意图 耐药机制 有关抗菌药物 产生的主要细菌产生各种灭活酶-内酰胺酶-内酰胺类 GNR、葡萄球菌、淋球菌氨基糖苷钝化酶 氨基糖苷类 GNR、葡萄球菌、肠球菌氯霉素乙酰转移酶 氯霉素 GNR、葡萄球菌靶位改变PBPs改变-内酰胺类 MRSA、PRSPDNA旋转酶改变 喹诺酮类 GNRRNA多聚酶改变 利福平 GNR、葡萄球菌、链球菌、奈瑟菌 合成D丙氨酸 D-乳酸，阻结合 万古霉素 VRE泵出增多-内酰胺类
4、GNR、葡萄球菌、链球菌、喹诺酮类 支原体膜通透性减少 喹诺酮类 GNR 氨基糖苷类生物膜形成 多数抗菌药 铜绿假单胞菌等2023/7/4 xx常用抗菌药物的特点及应用一、-内酰胺类抗生素（一）青霉素类 1.青霉素G、普鲁卡因青霉素、苄星青霉素、青霉素V 等。多种G+菌感染，如溶血性链球菌、肺炎链球菌、厌氧球菌、白喉杆菌、百日咳杆菌、梭状芽胞杆菌、放线菌属和螺旋体等感染，脑膜炎奈瑟球菌、敏感淋病奈瑟球菌等所致的感染。支原体、衣原体、立克次体、分枝杆菌、奴卡菌和真菌等耐药。2023/7/4 xx常用抗菌药物的特点及应用一、-内酰胺类抗生素（一）青霉素类 2.耐青霉素酶青霉素类 甲氧西林、苯唑西林
5、、氯唑西林、双氯西林、氟氯西林。对葡萄球菌(金葡和凝固酶阴性葡球)不产酶和产青霉素酶株有作用 限用于产青霉素酶 并对甲氧西林敏感的葡萄球菌感染。3.广谱青霉素类 氨苄西林、阿莫西林、匹氨西林、巴氨西林等。对肠杆菌科细菌也有抗菌作用。阿莫西林作用较强。2023/7/4 xx 4.抗铜绿假单胞菌广谱青霉素类：1)羧基青霉素如羧苄西林、替卡西林。2)脲基青霉素如哌拉西林(piperacillin)3)苯咪唑类青霉素，如阿洛西林、美洛西林对肠杆菌科作用更广更强，铜绿假单胞菌有良好作用。用于铜绿假单胞菌和多数肠杆菌科细菌和厌氧菌混合感染。5.主要作用于G-杆菌的青霉素类：美西林、匹美西林。对肠杆菌科细菌
6、有良好抗菌作用，对G+菌、铜绿假单胞菌和拟杆菌属多无抗菌活性2023/7/4 xx(二)头孢菌素类（CEPHALOSPORINS）抗菌作用强、耐青霉素酶、过敏反应较少等第1代头孢菌素 头孢氨苄、头孢唑林、头孢拉定。对青霉素酶稳定，G+球菌（包括产青霉素酶MSSA）和某些G-菌所致感染。可被G-杆菌内酰胺酶所破坏，第2代头孢菌素 头孢呋辛（酯）、头孢克洛、头孢替安、头孢丙烯等 抗G-杆菌 G+球菌 对肠杆菌科细菌和铜绿假单胞菌等抗菌活性差。2023/7/4 xx第3代头孢菌素 对多种-内酰胺酶稳定 头孢哌酮、头孢他啶、头孢地嗪、头孢三嗪、头孢唑肟、头孢噻肟头孢吡兰、头孢克肟、头孢泊肟、头孢布烯、
7、头孢米诺、头孢唑兰G-杆菌、肠杆菌科细菌引起的严重全身感染，病原菌尚未查明的严重感染作为经验用药头孢哌酮、头孢他啶治疗铜绿假单胞菌感染 头孢地嗪增强免疫力，头孢米诺对厌氧菌作用强，头孢三嗪、地嗪长半衰期 对球菌、对厌氧菌的作用仍不理想，难辨梭状芽胞杆菌无效。2023/7/4 xx第4代头孢菌素头孢吡肟、头孢匹罗、头孢立定等抗菌谱和活性适应证与第3代基本相似，对G+球菌作用增强，对 MRSA 和厌氧菌作用仍不理想；对-内酰胺酶比3代头孢菌素更稳定，对TEM-4、SHV-2、SHV-3、SHV-4等 ESBLs 仍不稳定肠杆菌属等产生1型内酰胺酶稳定性好！AmpC基因(1型内酰胺酶)：G-菌的编码
8、-内酰胺酶的结构基因。肠杆菌属、弗劳地枸橼酸菌、沙雷菌、铜绿假单胞菌的AmpC基因表达可被-内酰胺酶类抗菌药物诱导，引起酶水平千百倍升高，对多种-内酰胺酶类药物（包括第3代头孢菌素）的交叉耐药。2023/7/4 xx头孢菌素抗菌活性和酶稳定性的比较 头孢菌素分类抗菌活性 对-内酰胺酶的稳定性对G+菌 对G菌 金葡菌 G杆菌第1代+第2代+第3代+*第4代+*+2023/7/4 xx*部分对铜绿假单胞菌有良好的抗菌活性2023/7/4 xx头霉素类（类二代）头孢西丁、头孢美唑 抗厌氧菌，对脆弱类杆菌效差氧头孢烯类（类三代）拉氧头孢 抗厌氧菌，对脆弱类杆菌有效 不宜用于铜绿假单胞菌感染单环类 氨曲
9、南（君刻单）抗铜绿假单胞菌等G-杆菌，窄谱，耐酶其他内酰胺类2023/7/4 xx碳青霉素烯类 亚胺培南/西司他丁 超广谱 多重耐药菌引起的严重感染（泰能）对酶稳定（但对MRSA、屎肠球菌、美罗培南（美平）洋葱假单胞菌及嗜麦芽 帕尼培南(克倍宁)窄食单胞菌效差）厄他培南(怡万之)比阿培南(安信)其他内酰胺类碳青霉烯类 亚胺培南 美罗培南 帕尼培南 泰能 美平 克倍宁 Imipenem Meropenem Panipene G+菌+肠杆菌科+绿脓杆菌+厌氧菌+对去氢肽酶 不稳 稳定 尚稳定 稳定性 中枢毒性+2023/7/4 xx内酰胺酶抑制剂和内酰胺类复方制剂 克拉维酸、舒巴坦、他唑巴坦对质粒
10、介导的内酰胺酶有强大抑制作用克拉维酸、舒巴坦对染色体介导的 I 型内酰胺酶的抑制作用甚差他唑巴坦对部分染色体介导的内酰胺酶有抑制作用替卡西林/阿莫西林/氨苄西林+克拉维酸头孢派酮/氨苄西林/替卡西林/阿莫西林+舒巴坦哌拉西林+他唑巴坦2023/7/4 xx链霉素、阿米卡星、奈替米星、依替米星、新霉素、卡那霉素、巴龙霉素、庆大霉素、核糖霉素、小诺米星、妥布霉素、大观霉素等。主要抗需氧和兼性厌氧的G-杆菌及葡萄球菌链霉素 结核、波浪热及某些心内膜炎庆大霉素 G-杆菌感染妥布霉素 抗铜绿假单胞菌阿米卡星 对耐庆大、妥布霉素的细菌有效奈替米星 抗菌活性与庆大相似，抗铜绿假单胞菌略差，但耳、毒性较低 细
11、菌对不同品种之间有部分或完全性交叉耐药2023/7/4 xx二、氨基糖苷类临床应用第一代：萘啶酸 抗菌谱窄、不良反应多。第二代：吡哌酸 对G-杆菌有效，肠道和泌尿道感染的治疗。第三代：诺氟沙星、环丙沙星、依诺沙星、氟罗沙星、氧氟沙星、左氧氟沙星、洛美沙星、培氟沙星、司帕沙星、妥舒沙星等；第四代：莫西沙星、加替沙星2023/7/4 xx喹诺酮类抗菌谱广，对多数肠杆菌科具强大抗菌活性多数对球菌仅具中等活性；对厌氧菌作用差。“呼吸喹诺酮”左氧氟沙星、莫西沙星、加替沙星 对G+球菌、厌氧菌以及衣原体、支原体、军团菌抗菌作用显著增强。对一部分-内酰胺类耐药的细菌也有效。2023/7/4 xx喹诺酮类（1
12、）明确应用指征。（2）分离病原菌并做药敏试验，减少无根据用药。（3）正规治疗72h后，无好转或者有加重者，换药。（4）不将本类药物作为局部外用药。（5）掌握合适的剂量与疗程，防止诱发耐药性。（6）限制本类药物在农业、畜牧、养殖业等方面的应用。2023/7/4 xx喹诺酮类 目前不少医院把氧氟沙星作为抗结核一线药物常规应用并非确当。对结核分支杆菌的抗菌活性并不比经典抗结核药物强，且利福平可以部分抵消氧氟沙星在结核患者中广泛应用，不仅疗效不尽如人意，且易诱发其它细菌耐药。不宜作为治疗结核病的一线用药！2023/7/4 xx喹诺酮类红霉素、罗红霉素、克拉霉素、阿奇霉素、麦迪霉素、交沙霉素、地红霉素、
13、乙酰螺旋霉素等。红霉素 抗菌谱窄（G+、厌氧菌）等与青霉素相似 非典型致病菌！罗红霉素 抗菌活性强，（为红霉素的4-6倍）组织分布广泛，胃肠道反应少 克拉霉素 抗菌活性优于红霉素 地红霉素 抗菌活性与红霉素相似，半衰期30h 阿齐霉素 抗菌谱较广，组织中浓度高，半衰期41h（肺、扁桃体、前列腺、中性粒细胞）2023/7/4 xx大环内酯类林可霉素与克林霉素克林霉素的体外抗菌活性比林可霉素强 48倍用于葡萄球菌等G+球菌感染和厌氧菌感染。在骨组织中浓度较高，用于金葡菌引起的骨髓炎、化脓性关节炎。适用于对青霉素类和头孢菌素类过敏者的 各组链球菌所致的咽峡炎、中耳炎、肺炎等感染。细菌对林可霉素与克林
14、霉素呈完全性交叉耐药，林可霉素类不宜与大环内酯类合用。2023/7/4 xx多肽类万古霉素、去甲万古霉素：对各种G+球菌及杆菌强大抗菌作用，MRSA、MRSE及肠球菌、艰难梭菌亦有良好作用。治疗严重G+球菌感染，败血症、心内膜炎、脑膜炎、肺炎等，艰难梭菌引起的假膜性肠炎。耳毒性，肾毒性、红人综合征、血栓性静脉炎。肾功能不全者、老年人应慎用，新生儿与早产儿不宜选用。2023/7/4 xx多肽类替考拉宁(壁霉素)对大多数金葡菌(包括MRSA)、肠球菌及艰难梭菌作用优于万古霉素，对表皮葡萄球菌的作用与万古霉素相似。1次/日，耳、肾毒性少见。利奈唑胺（斯沃）：恶唑烷酮类适应征：由MRSA引起的复杂性皮
15、肤感染、MRSA引起的院内获得性肺炎（HAP）、屎肠球菌感染并发的菌血症、MRSA引起社区获得性肺炎（CAP）并发的菌血症等。第1个获准用于治疗万古霉素耐药肠球菌（VRE）、VRSA的抗生素，对厌氧菌包括部分脆弱拟杆菌、结核杆菌及其他分枝杆菌亦有良好的抗菌作用。600mg 静脉滴注,q12h 10-14d2023/7/4 xx磺胺类及甲氧苄啶(TMP)抗菌谱广，对G+球菌和肠杆菌科细菌作用好。MRSA、嗜麦芽窄食单胞菌和肺孢子菌感染。2023/7/4 xx四环素类 四环素(Tetracylin)，甲烯土霉素(Methacycline)，米诺环素(Minocylin)，金霉素(Chlortetr
16、acyline)，强力霉素(Doxycyline)，土霉素(Oxytetracyline)2023/7/4 xx甘氨环素类(替加环素)首个被批准用于静脉内给药的甘氨酰环素类抗生素。18岁及18岁以上：复杂皮肤和皮肤结构感染或者复杂腹腔内感染患者的治疗。包括：复杂阑尾炎、烧伤感染、腹内脓肿、深部软组织感染及溃疡感染。新适应症 社区和医院获得性肺炎，正在审批过程中。替加环素：大肠埃希氏杆菌，粪肠球菌(仅万古霉素敏感株)，金葡菌(甲氧西林敏感和耐药株)，无乳链球菌，咽峡链球菌属(包括咽峡链球菌，咽峡链球菌中间型和星群链球菌)，脓性链球菌和脆弱拟杆菌，费氏柠檬酸杆菌，阴沟肠杆菌，大肠埃希氏杆菌，产酸克
17、雷伯菌，肺炎克雷白菌，粪肠球菌(仅万古霉素敏感株)，金黄色葡萄球菌(仅甲氧西林敏感株)，咽峡链球菌属(包括咽峡链球菌，链球菌中间型和星群链球菌)，脆弱拟杆菌，多形拟杆菌,单形拟杆菌，普通拟杆菌，产气荚膜梭菌，微小消化链球菌等引起的成人腹内感染（cIAI）和复杂皮肤及其软组织感染（cSSSI）。耐药：绿脓杆菌，变形杆菌2023/7/4 xx 抗菌药物的不良反应1毒性反应：（1）神经系统：脑病：青G、氨基糖苷类、INH、甲硝唑、氯霉素等；听神经损害：氨基糖苷类；周围神经病变：INH、EMB、氨基糖苷、氯霉素、青、磺胺类；N-M接头阻滞：氨基糖苷、多黏菌素类；精神症状：喹诺酮、INH、普卡青霉素、氯
18、霉素。（2）肝脏：大环内酯类、INH、RFP、两性霉素B、四环素类等（3）肾脏：氨基糖苷类、1代头孢、万古霉素、二性霉素B、多黏菌素（4）胃肠道2023/7/4 xx 抗菌药物的不良反应2、血液系统毒性反应 溶血性贫血或粒细胞缺乏：氯霉素、青霉素类、两性霉素B、喹诺酮类及磺胺药。凝血功能障碍：头孢菌素/头孢孟多、头孢哌酮 抑制肠道细菌产生VitK的作用而影响凝血功能，具有甲基四氮唑侧链的头孢菌素：干扰VitK吸收，在7位碳原子上有COOH基团的头孢菌素可阻抑血小板的凝聚。头孢孟多、头孢哌酮等3、“醉酒样”反应：甲基四氮唑基团的头孢菌素：抑制乙醇脱氢酶。4、其他：血栓性静脉炎、灰婴综合征等202
19、3/7/4 xx(1)过敏性休克：青霉素最易发生，氨基糖苷类、大环内酯类、磺胺类、四环素类、氯霉素、林可霉素、利福平等也可能发生。(2)皮疹：均可能发生，青霉素类、磺胺类和氯霉素较为多见。(3)药物热：用药后712天，弛张热或稽留热。内酰胺类、氨基糖苷类、氟喹诺酮类较易发生。应用抗生素后感染控制、体温下降后又升高；虽有发热，但一般情况好，难以用感染来解释；伴有皮疹或嗜酸性粒细胞增多等变态反应；停用抗生素后12天内体温迅速恢复正常。2023/7/4 xx过敏反应(4)光敏反应：由于所有喹诺酮类药物的光过敏产物的细胞毒性。比原药增高10倍以上，因此用药后应避免阳光直接照射。（5）血清病样反应及血管神经性水肿：多见于应用长效青霉素后，可表现为发热、关节痛、荨麻疹、淋巴结肿大及嗜酸粒细胞增多等，一般并不严重，但如发生在脑部或呼吸道则可危及生命。2023/7/4 xx二重感染：抗菌药物应用过程中出现的新的病原菌感染，多为耐药金葡菌、表葡菌，某些G-杆菌（铜绿假单胞菌、产气杆菌、变形杆菌等）、真菌和厌氧菌。严重时可引起伪膜性肠炎。2023/7/4 xx肠道菌群失调抗菌药物在特殊病理、生理状况患者中的应用 肾功能减退患者 肝功能减退患者 老年患者 新生儿患者 小儿患者 妊娠期，哺乳期患者 2023/7/4 xx2023/7/4 xxThanks