高三生物复习.pdf

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1、 遗传与进化人类是怎样认识基因的存在的？-遗传因子的发现基因在哪里？基因与染色体的关系基因是什么？基因的本质基因是怎样行使功能的？-基因的表达基因在传递过程中怎样变化？-基因突变与其他变异人类如何利用生物的基因？-从杂交育种到基因工程生物进化历程中基因频率是如何变化的？现代生物进化理论主线一：以基因的本质为重点的染色体、DNA、基因、遗传信息、遗传密码、性状间关系的综合；主线二：以分离规律为重点的核基因传递规律及其应用的综合；主线三：以基因突变、染色体变异和自然选择为重点的进化变异规律及其应用的综合。第一章遗传因子的发现 隐 性 遗 传 心*隐性性状性状分离杂 砧 相对性状I 显性遗传因子f

2、显1性性冲_一、孟德尔简介二、杂交 实 验（一）1956-186418721.选材：豌享 自花传粉、闭 花 受 明 纯种1 性状易区分且稳定 真实遗传2.过程：人工异花传粉f 一对相对性状的r 正交P（亲本）高 茎DD X 矮茎11互交 反交Fi（子一代）产 茎Dd 0纯合子、杂合子F2（子二代）高 茎DD:高 茎Dd：矮 茎dd1 ：2：F分离比为3：13.解释性状由遗传因子决定。（区分大小写）配子只含每对因子中的一个。因子成对存在。配子的结合是随机的。4.验证测交(F1)Dd XJ高1 :1ddrFi是否产生两种比例为1：1的配子5.分离定律在生物的体细胞中，控制同一性状的遗传因子成对存在

3、，不相融合；在形成配子时,成对的遗传因子发生分离，分离后的遗传因子分别进入不同的配子中，随配子遗传给后代。三、杂交实察（二）_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _1.黄 圆YYRR X 绿 皱yyrr黄 圆YyRr；.黄 圆Y_R_：黄 皱Y_rr：绿 圆yyR_：绿翼pyyrr 亲组合9：3：3：重组合2.自由组合定律控制不同性状的遗传因子的分离和组合是互不干扰的；在形成配子时，决定同一性状的成对的遗传因子彼此分离，决定不同性状的遗传因子自由组合。四、孟德尔遗传定律史记1866年发表

4、1900年再发现1909年约翰逊将遗传因子更名为“基因=基因型、表现型、等位基因基因型是性状表现的内在因素，而表现型则是基因型的表现形式。表现型=基因型+环境条件。五、小结1.后代性状分离比说明3 ：1 杂合子X 杂合子1 :1 杂合子X 隐性纯合子2.1 :0纯合子杂合子X 纯合子；纯 合 子 X显性n 对基因杂交F i 形成配子数F i 配子可能的结合数F 2 的基因型数F 2 的表现型数F2的表型分离比124323：1241 6949：3：3：12n2n4n3 n2n(3+1)”第二章 基因与染色体的关系r 依据：基因与染色体行为的平行关系.减数分裂与受精作用基因在染色体幸 证据：果蝇杂

5、交（皿_ 体哪牲遗传：色盲与抗VD佝偻病1 现代解释：遗传因子为一对同源染色体上的一对等位基因一、减数分裂1 .进行有性生殖的生物在产生成熟生殖细胞时，进行的染色体数目减半的细胞分裂。在减数分裂过程中，染色体只复制一次，而细胞分裂两次。减数分裂的结果是，成熟生殖细胞中的染色体数目比原始生殖细胞的减少一半。2 .过程染色体 同源染色体联会成 着丝点分裂精原 二制 初级四分体（交叉孑换）次级 号体分开 精 变形 精细胞 精 母 分 离（自由组合）精母 细胞 子染 色 体2 N 2 ND N A 2 C -4 C 4 CN 2 N N2 C 2 C CNC3.同源染色体A a Bb 形 状（着丝点位

6、置）和 大 小（长度）相同，分别来自父方与母方的一对同源染色体是一个四分体，含有两条染色体，四条染色单体区别：同源与非同源染色体；姐妹与非姐妹染色单体交叉互换4.判断分裂图象r奇 疑+减I I或生殖细胞:靓 乱 中 央 分 极染色体J 一不：有丝;1Y配对:南 中 后1偶姝同源染，2体1 -有，减H 期 期期1 无 ：娥 H ：二、萨顿假说1 .内容：基 因 在 染 色 体 上（染色体是基因的载体）2 .依据：基因与染色体行为存在着明显的平行关系。在杂交中保持完整和独立性成对存在一个来自父方，一 来自母方 形成配子时自由组合3 .证据：果蝇的限性遗传红 眼 XWXW X 白眼XYIXWY 红眼

7、 XWXW红眼XWxW：红眼wxw：红 眼 乂亚丫：白眼X Y二一条染色体上有许多个基因；基因在染色体上呈线性排列。4 .现代解释孟德尔遗传定律分离定律：等位基因随同源染色体的分开独立地遗传给后代。自由组合定律：非同源染色体上的非等位基因自由组合。口 诀：无中生有为隐性，隐性遗传看女病。父子患病为伴性。有中生无为显性，显性遗传看男病。母女患病为伴性。三、伴性遗传的特点与判断遗传病的遗传方式遗传特点实例常染色体隐性遗传病隔代遗传，患者为隐性纯合体白 化 病、苯丙酮尿症、常染色体显性遗传病代代相传，正常人为隐性纯合体多/并指、软骨发育不全伴X染色体隐性遗传病隔代遗传，交叉遗传，患者男性多于女性色盲

8、、血友病伴X染色体显性遗传病代代相传，交叉遗传，患者女性多于男性抗V。佝偻病伴Y染色体遗传病传男不传女，只有男性患者没有女性患者人类中的毛耳四、遗传图的判断致病基因检索表Ai图中有隔代遗传现象.隐性基因Bi与性别无关（男女发病几率相等）.常染色体B,与性别有关Cl男性都为患者.Y染色体C2男多于女.X染色体A2图中无隔代遗传现象（代代发生）.显性基因D.与性别无关.常染色体D?与性别有关Ei男性均为患者.Y染色体E2女多于男（约为男患者2倍）.X染色体第 三 章 基因的本质肺炎双球菌转化实邺A噬菌体侵染细菌实Ja双螺旋_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ D N A的苣构半保留_ _ _ _

9、 _ _ _ _ _ _ D N A的蜃制 基因是有遗传效应的D N A片段;黑因的是控制生物性状的最基本单位;本质其中四种脱氧核甘酸的排列顺序代表的遗传信息。一、D N A是主要的遗传物质1 .肺炎双球菌转化实验转化是指一种生物由于接受了另一种生物的遗传物质（D N A 或 R N A）而表现出后者的遗传性状，或发生遗传性状改变的现象。（1）体内转化 1 9 2 8年 英国 格里菲思 活R，无毒 f 活S,有毒 I u =小 杀 死 的S,无毒 活R+杀死的S,无套活小鼠死小鼠；分离出活S活小鼠死小鼠；分离出活S=转化因子是什么？（2）体外转化 1 9 4 4年 美 国 艾 弗 里r多糖或蛋

10、白质活 D N A +R型 培、D N A水解物R型R型+S型R型=转化因子是D N A o2.噬菌体侵染细菌实验 1952年赫尔希、蔡明 电镜观察和同位素示踪32P标记DNA把标记蛋白质,A DNA具有连续性，是遗传物质。3.烟草花叶病毒实验 RNA也是遗传物质。二、DNA的分子结构1.核 酸 一 核 甘 攀 埒 背L瀛酸含氮碱基：A、T、G、C、U戊糖：核糖、脱氧核糖2.1950 年鲍林1951林 1952年查哥夫3.DNA的结构（右手）双螺旋骨架 配 对：A=T/UG =C年威冬金斯+富兰克4.特点稳定性：脱氧核糖与磷酸交替排列的顺序稳定不变多样性：碱基对的排列顺序各异特异性：每个DNA

11、都有自己特点的碱基对排列顺序5.计算A+G1.在两条互补链中式芯的比例互为倒数关系。2.在整个DNA分子中，喋吟碱基之和=口密咤碱基之和。A+T3.整个DNA分子中，了彳与分子内每一条链上的该比例相同。三、DNA的复制1.场 所：细胞核；时间：细胞分裂间期。2.特点：边解旋边复制 半保留复制3.基本条件：模板：开始解旋的DNA分子的两条单链；原料：是游离在核液中的脱氧核甘酸；能量：是通过水解ATP提供；酶：酶是指一个酶系统，不仅仅是指一种解旋酶。4.意义：将遗传信息从亲代传给子代，从而保持遗传信息的连续性。四、基因是有遗传效应的D N A 片段基因是D N A 片段，是不连续分布在D N A

12、上，是由碱基序列将其分隔开;它能控制性状，具有特定的遗传效应。原核细胞和真核细胞基因结构联系：编码区+非编码区区别 原核：编码区是连续的、不间隔的。真核：编码区可分为外显子和内含子，故是间隔的、不连续的。第 四 章 基因的表达有遗传效应的D N A 片段是控制生物的基本单位m R N A 蛋白质结构-酶的合成 控制和谢中心法则.性状 影响 环境-一、基因指导蛋白质的合成1.转录（1）在细胞核中,以 D N A 双链中的一条为摸板合成m R N A 的过程。（2）信 使（mRNA）,将基因中的遗传信息传递到蛋白质上，是链状的；R N A 转 运 R N A （t R N A）,三叶草结构，识别遗

13、传密码和运载特定的氨基酸；I（单链）核糖体R N A （r R N A）,是核糖体中的R N A。（3）过 程（场所、摸板、条件、原料、产物、去向等）2.翻译（1）在细胞质的核糖体上，氨基酸以m R N A 为摸板合成具有一定氨基酸顺序的蛋白质的过程。（2）实质：将 m R N A 中的碱基序列翻译成蛋白质的氨基酸序列。（3）（6 4 个）密码子：m R N A 上决定一个氨基酸的3 个相邻碱基。其中A U G,这是起始密码；U A G、U A A、AGA为终止密码。（4）遗传信息 狭：基因中控制遗传性状的脱氧核甘酸顺序。广：子代从亲代获得的控制遗传性状的讯号，以染色体上D N A 的脱氧核甘

14、酸顺序为代表。中心法则：（5）翻译过程f RNA四 邑=要 白 质（性 状）逆转录（基 因）三、基因对性状的控制1 .-jD N A-、y：R N A-j蛋白质(性状)脱氧核甘酸序列 核糖核苜酸序列 氨基酸序列遗传信息-遗传密码-12 .基因、蛋白质和性状的关系(1)基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状，如白化病等。(2)基因还能通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状，如镰刀型细胞贫血等。第五章 基因突变及其他变异r 不可遗传的变#r 基因突变，物、化、生I 可遗的 基 因 重 组-染色体变异-诱变育种杂交育种多倍体、单倍体育种一、基因突变1 .定义：D N A分子中发生

15、碱基对的替换、增添和缺失而引起的基因结构的改变。2 .时间：有丝分裂间期或减数第一次分裂间期的D N A复制时3 .外因：物理、化学、生物因素 内因：可变性4 .特点：普遍性 随机，无方向性频率低 有害性5 .意义：产生新基因 变异的根本来源 进化的原始材料6 .实例：镰刀型细胞贫血二、基 因重组1 .在生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的基因的重新组合。2 .时间：减数第一次分裂前期或后期2 .意义：产生新的基因型 生物变异的来源之一对进化有意义三、染色体变异1.r 缺失r结 构 的 变 用 重 复易位II倒位I数目结构的变异：年年年793112999个别染色体;猫 叫 综 合 症 果

16、 蝇 的 缺 刻 翅果蝇的棒状翅慢性粒细胞白血病染色体组的增加与减少2.染色体组细胞中的一组非同源染色体，在形态和功能上各不相同，携带着控制生物生长发育、遗传和变异的全部遗传信息的染色体。如：人的为22常+X 或 22常+Y染色体组型（核型），是指某一种生物体细胞种全部染色体的数目、大小和形态特征；如：人的核型：46、X X 或 XY3.一 倍 体 5多单倍体y-雌性阿子单倍体直接发育 一雄性蒯子-二倍体介于 生物体I 多 倍 体（秋水仙素）四、人类遗传病1.:常染色体:性染色体r 隙 桂 建 国 镰 方 型 萌 血、百花病、比 美 丽 红绿色盲 单基因遗传施 显性基因 多指、并指、软骨发育不

17、全 抗 佝偻病-多基因遗传病：原发性高血压、冠心病、哮喘病、青少年糖尿病I染色体异常：21三体综合症2.危害/婚前检测与 预 防 遗传咨询监测与预防f 产 前 诊 断：羊水、B 超、孕妇血细胞检查、基因诊断3.人类基因组计 划（HGP）：人 体 D N A 所携带的全部遗传信息提出：1986年美国的生物学家杜尔贝利主要内容：绘制人类基因组四张图：遗传图、物理图、序列图、转录图1990年 10月启动1999年 7 月中国参与，解 读 3 号染色体短臂上3000万个碱基，占 1%。2000年 6 月 2 0 日，初步完成工作草图2001年 2 月，草图公开发表 2003年圆满完成直系血亲是指从自己

18、算起向上推数三代和向下推数三代；，旁系血亲是指与（外）祖父母同源而生的、除直系亲属以外的其他亲属。基因诊断是用放射性同位素、荧光分子等标记的DNA分子做探针，利 用 DNA分子杂交原理，鉴定被检测标本的遗传信息，达到检测疾病的目的。基因治疗是把健康的外源基因导入有基因缺陷的细胞中，达到治疗疾病的目的。第六章 育种方法单倍体选 择 育 种 杂 交 育 种+诱 变 育 姑 多 4 体 转基因一、比较四中育种二、基因工程常规育种诱变育种多倍体育种单倍体育种处理P +F iF2在F2中选育用射线、激光、化学药物处理用秋水仙素处理萌发后的种子或幼苗花药离体培养原理基因重组，组合优良性状人工诱发基因突变破

19、 坏 纺 锤 体 的 形成，使染色体数目加倍诱导花粉直接发育，再用秋水仙素优缺点方法简单，可预见强，但周期长加速育种，改良性状，但有利个体不多，需大量处理器官大，营养物质含量高，但发育延迟，结实率低缩短育种年限，但方法复杂，成活率较低例子水稻的育种高产量青霉素菌株无籽西瓜抗病植株的育成提取目的军因 剪刀：限制性内切酶2针线：DNA连接酶目 的 廛 因 与 运 载 体 结 合：质粒、噬菌体、病毒将目的基因导入受体细胞大肠杆菌、枯草杆菌、土壤农杆菌、酵母菌和细胞等目的基因的检测与表达:受体细胞表现出特定的性状第七章 进化论（拉 马 克：用进废退、获得性遗传达尔文：适者生存，不适者淘汰（自然选择学说

20、）r 基本单位：种群I 实质：基因频率的改变r 原材料：突变与重组I现代进化理q 形 成 南 种 决定方向：自然选择L 必要条件：隔离生物多样性：基因、物种、生态系统r 协 同 论（残酷竞争vs协同进化）中性学说（偶 然vs必然）补充 间 断 平 衡（渐 进vs突进）灾 变 论（渐 灭vs突灭）一、生物进化研究生物界历史发展的一般规律，如生物界的产生与发展：生命、物种、人类起源进化机制与理论：遗传、变异、方向、速率 进 化 与 环 境 的 关 系 进 化 论 的 历 史：流派与论点、;生物进化是指同种生物的发展变化，时间二、现代进化理论的由来:可长可短，性状变化程度不-，任何基因频i率的改变，

21、不论其变化大小如何，都属进化1 .神 创 论+物 种 不 变 论（上帝造物厚的范围，；物种的形成必须是当基因频率的改变在2 .法 国 拉 马 克 1 8 0 9年 动物哲第 4 -rJ.AZ.田 门 口 H Z -V ,L -r t t t S 击 rt_L -er-A,生物由古老生物进化而来的由恁辱蓟高等逐渐迸花的生物各种适应性特征的形成是由于用进废退与获得性遗传。3.r英 国 达 尔 文1 8 5 9年 物种起源 自然选,过度繁殖与群体的恒定?+有限的生活，上存斗,+遗传彳才 然 选 择 即 适,生 存+获得性遗传 新类型生物意义：能科学地解释生物进化的原因，生物多样性和适应性，但不能解释

22、遗传变异的本质及自然选择对可遗传变异的作用.4.现代进化理论：以自然选择学说为核心内容三、现代进化理论的内容突 群 f 等位基 因 有 峥 生殖基因垂组 不定 向 变 羊 选 择 微 小 有 利 变 异多次选择、遗 传 曾 累 显著有利委异 基因频率的改变 新物种 定向进化基本观点：种群是生物进化的基本单位，生物进化的实质是种群基因频率的改变。突变和基因重组，自然选择及隔离是物种形成过程的三个基本环节，通过它们的综合作用，种群产生分化，最终导致新物种形成。在这个过程中，突变和基因重组产生生物进化的原材料，自然选择使种群的基因频率定向改变并决定生物进化的方向，隔离是新物种形成的必要条件。4.物种

23、：能在自然条件下相互交配并且产生可育后代的一群生物。种 群 黠 小 种 群（产 生 许 多 基 因 频 率 发 生 改 变/离新物种全书小结一、从亚显微结构水平到分子水平细胞核f染色体一D N A-基因f 遗传信息-m R N A f蛋白质（性状）例 间要论述染色体、D N A、基因、遗传信息、遗传密码、蛋白质（性状）和生物多样性：问的关系。染色体由D N A和蛋白质组成，是D N A的主要载体，而不是全部载体，因其还存在于真核细胞的叶绿体和线粒体，原核生物和病毒中的D N A不位于染色体上，D N A是染色体的主要组成成分。D N A分子上具有遗传效应的、控制生物性状的片段叫基因，D N A

24、分子也存在没有遗传效应的片段叫基因间区，D N A上有成百上千个基因。基因位于D N A分子上，也位于染色体上，并在染色体上呈线性排列，占据一定的“座位”（位点），在减数分裂和有丝分裂过程中，随染色体的移动而移动，减数分裂过程中染色体互换，同源染色体的分离，非同源染色体自由组合是基因的三个遗传规律和伴性遗传的细胞学基础。D N A分子基因上的脱氧核甘酸的排列顺序叫遗传信息，并不是D N A分子上所有脱氧核甘酸的排列顺序叫遗传信息（基因间区不含有遗传信息），基因所在的D N A片段有两条链，只有一条链携带遗传信息叫有义链，另一条配对链叫无义链，D N A双链中的一条链对某个基因来说是有义链，而对

25、另一个基因来说，可能是无义链。遗传密码是指在D N A的转录过程中，以D N A （基因）上一条有义链（携带遗传信息）为模板，按照碱基互补配对原则（A-U,G C）形成的信使R N A单链上的碱基排列顺序，遗传学上把信使R N A上决定一个氨基酸的三个相邻的碱基叫“密码子”，也 叫“三联体密码子”，和遗传密码的含义是一致的，应当注意，2 0种氨基酸密码表中每个氨基酸所对应三个字母的碱基排序是指定位在信使R N A上的，并不是位于D N A或转运R N A（叫反密码子）上碱基排列顺序。性状是指一个生物的任何可以鉴别的形态或生理特征，是遗传和环境相互作用的结果，主要由蛋白质体现出来。生物的性状受基

26、因控制，是基因通过控制蛋白质的合成来体现的。D N A分子中碱基的排列顺序千变万化，一个D N A分子中的一条多核甘酸链有1 0 0个四种不同的碱基，它们的可能排列方式是4汹种。而事实上D N A分子中碱基数量是成千上万，其可能的排列方式几乎是无限的。D N A分子的多样性，可以从分子水平上说明生物的多样性和个体之间的差异的原因。二、以人类遗传病为例分析遗传的三个基本规律和伴性遗传之间的区别和联系 例 下图是六个家族的遗传图谱，请据答：（1）可 判 断 为X染色体的显性遗传的是图_ _ _ _ _.72）可 判 断 为X染色体的隐性遗传的是图；(3)可判断为Y 染 色 体 遗 传 的 是 图；

27、(4)可判断为常染色体遗传的是图 o 解析 按Y染色体遗传一X染色体显性遗传一X染色体隐性遗传一常染色体显性遗传一常染色体隐性遗传的顺序进行假设求证。D图属Y染色体遗传，因为其病症是由父传子，子传孙，只要男性有病，所有的儿子都患病。B图为X染色体显性遗传，因为只要父亲有病，所有的女儿都是患病者。C和E图是X染色体隐性遗传，因为C图中，母亲患病，所有的儿子患病，而父亲正常，所有的女儿都正常；E图中，男性将病症通过女儿传给他的外孙。A和F图是常染色体遗传，首先通过父母无病而子女有患病者判断出是隐性遗传，再根据父母无病，而两个家系中都有女儿患病而判断出是常染色体遗传。例 下图为某家族性疾病的遗传图谱

28、。请据图回答：若HL与ms近亲婚配，他们的孩子患此病的概率为_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _(基因符号用A、a)表示。I?2口 时2加4占 如7in i Wi M6甲电IV-1 1占 解析 本题主要考查对系谱图的分析判断和简单概率计算能力，解题关键为运用多种遗传病的遗传特点去分析人手。(1)在该遗传系谱中，发病率比较高，占子代的1/2,且子代之中有患者，则双亲之中必定有患者，儿子是患者则其母必定是患者，且患者中女性多于男性。所以该病的遗传为显性伴性遗传。(2)HL个体的父亲表现型正常，是隐性个体，基因型为X“Y,他的X染色体上的基因必定遗传给他女儿IIL个体，I个体又表现

29、为患者，所以HL个体的基因为XX Ilh个体为隐性个体，基因型X”Y。(3)画遗传图解(略)，IIL与I小婚配，他们孩子患病的概率为1/2。三、以染色体概念系统为例，分析染色体与遗传变异进化之间的内在联系常染色体性染色体基因技术转基因技术，常染色体遗传：三大基本规律二倍体 A 传 递 规 律 性染色体遗传：:1 ;染色体组染 色 体 力ONA甚因一1 htf!伴性遗传单倍体 基因突变一新基因f 进化原始物种 F*多倍体):螺旋：;固化：变异规律基 因 簟 组e：组合 t基 因 型 麟 例 下图是我国育种专家鲍文奎等培育出的异源八倍体小黑麦的过程图。P普通 小 麦（AABBDD）黑 麦（RR）(

30、2N=6x=42)(2N=2x=14)ABD RG m(N=3x=21)(N=x=7)精 上 一Fi 不 育 业 种ABDRF?新 品 种 秋 水 仙 索 小 黑 麦(AABBDDRR)I(2N=8x=56)|品系间杂交Fn 优良的小黑麦品种（1）A、B、D、R 四个字母代表。F j 之所以不育，是因为_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _（3）件人工诱变成多倍体的常用方法是 o（4）八倍体小黑麦的优点是 o

31、（5）试从进化角度，谈谈培育成功的重要生物学意义。解析 解答本题的关键是运用染色体组整倍性变异的原理，联系减数分裂、受精作用、远缘杂交、秋水仙素作用机制，自然选择和人工选择等众多相应知识点综合分析解答。阐明有利变异为进化提供原材料，通过人工选择加快培育新物种的进程这一观点。答 案（1）4 个染色体组（2）R产生配子时，染色体不能两两配对形成四分体（3）秋水仙素处理植物萌发的种子或幼苗生长点，使其染色体加倍（4）耐土地贫瘠、耐寒冷、面粉白、蛋白含量高（5）我国育种专家鲍文奎教授培育成功的小黑麦品种，是人工创造异源多倍体很成功的实例。小黑麦本来是自然界没有的物种，科学家利用远缘杂交，通过人工选择在短短的十儿年就创造出这个新物种。若靠大自然的恩赐，通过自然选择形成高等植物的一个新物种需要漫长的时间。由此可见，人工选择大大地加快了物种的进化。生物的遗传是细胞核与细胞质共同作用的结果。1.细胞质遗传主要特点：母系遗传；后代不出现一定的分离比。原因：受精卵中的细胞质几乎全部来自卵细胞；减数分裂时，细胞质中的遗传物质随机地、不均等地分配到卵细胞中。物质基础：叶绿体、线粒体等细胞质结构中的DNA。2.从性遗传是指由常染色体上基因控制的性状，在表现型上受个体性别影响的现象。是指由常染色体上基因控制的性状，在表现型上受个体性别影响的现象。如绵羊的有角和无角。这种影响是通过性激素起作用。