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1、药效学1 .下列5 种药物中，治疗指数最大的是，DA 甲药 L D 5 0 =5 0 m g,E D 5 0 =1 0 0 m gB 乙药 L D 5 0 =1 0 0 m g,E D 5 0 =5 0 m gC 丙药 L D 5 0 =5 0 0 m g,E D 5 0 =2 5 0 m gD 丁药 L D 5 0 =5 0 m g,E D 5 0 =1 0 m gE 戊药 L D 5 0 =1 0 0 m g,E D 5 0 =2 5 m g2 .受体激动剂的特点是，EA与受体有亲和力,B 与受体无亲和力,C 与受体有亲和力,D与受体有亲和力,E与受体有亲和力,有内在活性有内在活性无内在活
2、性有弱的内在活性有强的内在活性3 .药物的安全范围是指，EA E D 5 0 与 L D 5 0 之间的距离B E D 9 5 与 L D 5之间的距离C E D 5与 L D 9 5 之间的距离D E D 1 0 与 L D 1 0 之间的距离E E D 9 5 与 L D 5 0 之间的距离4 .半数有效量（E D 5 0 ）是，CA引起5 0%动物死亡的剂量B 引起5 0%动物中毒的剂量C 引起5 0%动物产生阳性反应的剂量D和 5 0%受体结合的剂量E达到5 0%有效血药浓度的剂量5 .下列哪个参数最能表示药物的安全性BA最小有效量B 极量C 半数致死量D半数有效量E治疗指数6 .药物
3、出现副作用的主要原因是，BA药物剂量过大B 药物的选择性低C 病人对药物过敏D药物代谢的慢E药物排泄的慢药动学1.某药的t l/2 为 3小时，每 隔 1 个 t l/2 给药一次，达到稳态血药浓度的时间是，CA 6 小时B 1 0 小时C 1 5 小时D 2 0小时E 2 5小时2.某药的t l/2为2小时，一次服药后须经几小时体内药物能基本消除,BA 6小时B 1 0小时C 1 5小时D 2 0小时E 2 4小时3.p K a 是 指,CA药物90%解离时溶液的p H值B药物99%解离时溶液的p H值C药 物5 0%解离时溶液的p H值D药物全部解离时溶液的p H值E药物不解离时溶液的p
4、H值4.在碱性尿液中弱碱性药物，AA解离的少，再吸收多，排泄慢B解离的多，再吸收少，排泄快C解离的少，再吸收少，排泄快D解离的多，再吸收多，排泄慢E排泄速度不变5.对充血性心力衰竭的病人，每日口服地高辛0.2 5 m g,已知地高辛的t l/2为3 3小时，病人需经几天才能见效,CA 2 天B 3 天C 7 天D 1 0 天E 1 4 天6.1 0 岁女孩误服阿托品中毒，病儿瞳孔散大，颜面潮红，烦躁不安，心率1 4 0 次/分，已知阿托品的消除速率常数为0.2 7 7,约需几小时，上述症状可基本消失,DA 1 小时B 4 小时C 8 小时D 1 2 小时E 2 0 小时7.某药的消除符合一级动
5、力学，其 t l/2 为 4小时，在定时定量给药后，需经多少小时才能达到稳态血药浓度，BA约 1 0 小时B 约 2 0 小时C 约 3 0 小时D约 4 0 小时E约 5 0 小时8.单位时间内消除恒定的量是,DA半衰期B 清除率C 消除速率常数D零级动力学消除E 一级动力学消除9.单位时间内能将多少升血浆中的药物全部清除掉是BA半衰期B 清除率C 消除速率常数D零级动力学消除E 一级动力学消除1 0 .单位时间内药物按一定比率消除是,EA半衰期B 清除率C 消除速率常数D零级动力学消除E 一级动力学消除胆碱受体激动药1.毛果芸香碱滴眼可引起EA缩瞳，升高眼内压，调节痉挛B 缩瞳，降低眼内压
6、，调节麻痹C 扩瞳，降低眼内压，调节麻痹D 扩瞳，升高眼内压，调节痉挛E 缩瞳，降低眼内压，调节痉挛2.毛果芸香碱临床上主要用于治疗BA 重症肌无力B 青光眼C 术后腹胀气D 房室传导阻滞E 有机磷农药中毒抗胆碱酯酶药物和胆碱酯酶复活药1.新斯的明最强的作用是DA 兴奋胃肠道平滑肌B 兴奋膀胱平滑肌C 缩小瞳孔D 兴奋骨骼肌E 增加腺体分泌2.新斯的明的药理作用是CA 激活胆碱酯酶B 激动M受体C 抑制胆碱酯酶D阻断M受体E激动N受体3.有机磷农药中毒的机制是CA抑制磷酸二酯酶B抑制单胺氧化酶C抑制胆碱酯酶D抑制腺昔酸环化酶E直接激动胆碱受体4,下列哪个药物属于胆碱酯酶复活药BA新斯的明B氯磷
7、定C毒扁豆碱D安贝氯铉E阿托品5.敌百虫口服中毒不能用下列哪种溶液洗胃DA高铳酸钾溶液B生理盐水C饮用水D碳酸氢钠溶液E醋酸溶液6.有机磷酸酯类中毒症状中，不属于M样症状的是EA瞳孔缩小B 流涎流泪C 腹痛腹泻D 小便失禁E 肌肉震颤7.男 2 5 岁，有机磷农药中毒后，经碘解磷定和阿托品治疗后，病人出现颜面潮红，脉搏加快，烦躁不安，瞳孔散大，对此应采取哪项措施AA 立即停用阿托品B 立即停用碘解磷定C 加大阿托品的用量D 加大碘解磷定用量E 阿托品逐渐减量至停M胆碱受体阻断药1.阿托品对哪种平滑肌的松弛作用最强AA 胃肠道B 胆管C 支气管D 输尿管E 幽门括约肌2.阿托品禁用于DA胃痉挛B
8、虹膜睫状体炎C青光眼D胆绞痛E缓慢型心律失常3 .阿托品不能引起EA心率加快B眼内压下降C 口干D视力模糊E扩瞳4 .阿托品抗休克的主要机制是 AA加快心率，增加输出量B扩张支气管，改善缺氧状态C扩张血管，改善微循环D兴奋中枢，改善呼吸E收缩血管，升高血压5 .山食若碱主要用于CA扩瞳B麻醉前用药C感染中毒性休克D有机磷酸酯类中毒E 晕动病肾上腺素受体激动药1.明显舒张肾血管，增加肾血流的药是BA 肾上腺素B 异丙肾上腺素C 麻黄碱D 多巴胺E 去甲肾上腺素2.青霉素类引起的过敏性休克首选CA 去甲肾上腺素B 异丙肾上腺素C 肾上腺素D 多巴胺E 麻黄碱3.休克和急性肾功能衰竭最好选用AA 多
9、巴胺B 多巴酚丁胺C 肾上腺素D 间羟胺E 阿托品4.治疗心脏骤停宜首选EA 静滴去甲肾上腺素B 舌下含异丙肾上腺素C 静滴地高辛D 肌注可拉明E 心内注射肾上腺素5.治疗严重房室传导阻滞宜选用CA 肾上腺素B 去甲肾上腺素C 异丙肾上腺素D 阿托品E 氨茶碱6.多巴胺舒张肾血管是由于DA 激动B受体B 阻断a 受体C 激动M胆碱受体D 激动多巴胺受体E 使组胺释放7.防治硬膜外麻醉引起的低血压最好选用BA 肾上腺素B 麻黄碱C 去甲肾上腺素D间羟胺E异丙肾上腺素8.临床上能取代去甲肾上腺素用于休克早期低血压的药物是EA麻黄碱B肾上腺素C多巴胺D多巴酚丁胺E间羟胺9.下列哪个药物不宜做肌内注射
10、BA肾上腺素B去甲肾上腺素C异丙肾上腺素D间羟胺E麻黄碱10.女，2 5岁。因心脏手术，麻醉药过量，病人出现呼吸、心跳停止，此时除进行人工呼吸及心脏按摩外，应采取哪项急救措施A静注毛花昔丙B静滴去甲肾上腺素C阿托品心内注射D肾上腺素心内注射E异丙肾上腺素静注1 1 .男，1 8 岁。因寒战，发热，咽痛来诊。经检查：体温3 9,双侧扁桃体肿大n度，诊断为急性扁桃体炎，决定用青霉素。青霉素皮试：（-）。但注射青霉素后，病人突感头晕，恶心，呕吐，全身湿冷，面色苍白，血压已测不到，此时该用何药抢救A去甲肾上腺素B多巴胺C肾上腺素D间羟胺E山葭若碱1 2 .男，3 7 岁。在心脏手术过程中，病人心电图表
11、明：突然发生m度房室传导阻滞。此时该用何药作紧急处置A静注阿托品B静滴异丙肾上腺素C静注肾上腺素D静滴山蔗若碱E静滴去甲上肾腺素1 3 .女，1 5 岁。因突发寒战，高热，呕吐入院。经检查：血压1 0.5/6.O k P a,脑膜刺激征阳性，W B C 2 5 X 1 0 9/L,中性粒细胞占90%,脑脊液涂片发现革兰阴性双球菌。病人四肢厥冷，口唇发绡，面色苍白，确诊后，立即给青霉素抗感染，此外还应给哪种药治疗A 肾上腺素B多巴胺C去甲肾上腺素D阿托品E东蔗若碱1 4 .激动时引起支气管平滑肌松弛的是A a 受体B B 1受体C 3 2受体D M 受体E N 2 受体1 5 .激动时使血管平滑
12、肌收缩的是A a 受体B 3 1受体C B2受体D M 受体E N 2 受体1 6.激动时使骨骼肌收缩的是A a 受体B B 1受体C B2受体D M 受体E N 2 受体肾上腺素受体阻断药1.外周血管痉挛性疾病可选用A 山蔗若碱B异丙肾上腺素C酚妥拉明D普蔡洛尔E间羟胺2,下列哪个药物能诱发支气管哮喘A 酚妥拉明B普蔡洛尔C酚芾明D洛贝林E阿托品3.能翻转肾上腺素升压作用的药物是A M 受体阻断药B N 受体阻断药C B受体阻断药D a 受体阻断药E H 1 受体阻断药4 .普蔡洛尔没有下列哪项作用A 降压心肌耗氧量B增加气道阻力C抑制肾素释放D抑制脂肪分解E增加糖原分解5 .选择性阻断a
13、1受体的药物是A 酚妥拉明B妥拉哇琳C可乐定D哌哇嗪E a-甲基多巴6.普蔡洛尔没有下列哪个作用A 减弱心肌收缩力B松弛支气管平滑肌C收缩血管D降低心肌耗氧量E减少肾素释放7 .下列B受体阻断药中哪个兼有a 受体阻断作用A 普蔡洛尔B美托洛尔C拉贝洛尔D曝吗洛尔E 口 引 咪 洛 尔8 .关于普蔡洛尔的叙述，哪项是正确的A 口服难吸收，生物利用度低B选择性阻断B受体C有内在拟交感活性D可用于哮喘病患者E血药浓度个体差异大9 .女性，5 0 岁，患风湿性心脏病，心功能不全H度。经地高辛治疗4 周后病情缓解，但出现恶心，呕吐，黄视等，心电图：P-P 和 P-R 间期延长。测血中地高辛浓度为3.2
14、n g/m l。诊断为地高辛中毒。除立即停药外，还应给下列哪种药物A 利多卡因B阿托品C苯妥英钠D普蔡洛尔E普鲁卡因胺1 0 .男，1 6岁,因患肺炎，给予青霉素治疗。经青霉素皮试为(-)o 随即肌注青霉素，但注后立即出现面色苍白，全身湿冷，血压测不到，此时应给何药进行紧急处置A 肾上腺素B去甲肾上腺素C 苯海拉明D 间羟胺E非那根1 1 .男，4 5 岁，在硬膜外麻醉中出现血压下降，最好用哪种药物治疗A 肾上腺素B多巴胺C 间羟胺D 去甲肾上腺素E麻黄碱1 2.选择性阻断8 1受体的是A 普蔡洛尔B拉贝洛尔C 阿托品D 酚妥拉明E美托洛尔1 3.既阻断a l又阻断a 2 受体的是A 普蔡洛尔
15、B拉贝洛尔C 阿托品D 酚妥拉明E美托洛尔1 4.既阻断B受体又阻断a 受体的是A 普蔡洛尔B拉贝洛尔C 阿托品D 酚妥拉明E美托洛尔局部麻醉药1 .局麻药引起局麻作用的电生理学机制是A 促进N a+内流B阻止N a+内流C 促进Ca2+内流D 阻止Ca2+内流E阻止K+外流2.毒性最大的局麻药是A 普鲁卡因B利多卡因C 丁卡因D 布比卡因E依替卡因3.局麻作用维持时间最长的药物是A 普鲁卡因B 利多卡因C 丁卡因D 布比卡因E 依替卡因4.普鲁卡因不宜用于哪种麻醉A 表面麻醉B 浸润麻醉C 传导麻醉D 硬膜外麻醉E 蛛网膜下腔麻醉镇静催眠药1.地西泮抗焦虑的主要作用部位是A 边缘系统B 大脑
16、皮层C 黑质纹状体D 下丘脑E 脑干网状结构2.关于地西泮的叙述，哪项是错误的A 肌肉注射吸收慢而不规则B口服治疗量对呼吸和循环影响小C 较大剂量易引起全身麻醉D 可用于治疗癫痫持续状态E其代谢产物也有生物活性3.苯二氮卓类药物的作用机制是A 直接和G AB A受体结合，增加G AB A神经元的功能B与苯二氮卓受体结合，生成新的抑制性蛋白起作用C 不通过受体，直接抑制中枢神经系统的功能D 与其受体结合后促进G AB A与相应受体结合，增加C1-通道开放频率E与其受体结合后促进G A B A 与相应受体结合，增加C 1-通道开放的时间4 .巴比妥类过量中毒，为促使其排泄加快，应当A碱化尿液，使解
17、离度增大，增加肾小管再吸收B碱化尿液，使解离度减小，增加肾小管再吸收C碱化尿液，使解离度增大，减少肾小管再吸收D酸化尿液，使解离度增大，减少肾小管再吸收E酸化尿液，使解离度减少，增加肾小管再吸收5 .兼有镇静，催眠，抗惊厥，抗癫痫作用的药物是A苯妥英钠B苯巴比妥C水合氯醛D扑米酮E司可巴比妥抗癫痫药和抗惊厥药1.关于苯妥英钠，哪项是错误的A 不宜肌内注射B 无镇静催眠作用C 抗癫痫作用与开放Na+通道有关D 血药浓度过高则按零级动力学消除E 有诱导肝药酶的作用2.控制癫痫复杂部分发作最有效的药物是A 苯巴比妥B 卡马西平C 丙戊酸钠D 硝西泮E 苯妥英钠3.关于苯二氮卓类的叙述，哪项是错误的A
18、 是最常用的镇静催眠药B 治疗焦虑症有效C 可用于小儿高热惊厥D 可用于心脏电复律前给药E 长期用药不产生耐受性和依赖性4.治疗三*神经痛首选A苯妥英钠B扑米酮C哌替咤D卡马西平E阿司匹林5 .对癫痫小发作疗效最好的药物是A乙琥胺B卡马西平C丙戊酸钠D地西泮E扑米酮6 .治疗癫痫持续状态的首选药物是A苯妥英钠B苯巴比妥钠C硫喷妥钠D地西泮E水合氯醛7.一临产孕妇，突感头痛，恶心，相继发生抽搐，查血压为2 2.0/1 4.6 k P a,下肢浮肿。对此病人最适用哪种抗惊药A地西泮B水合氯醛C苯巴比妥钠D 硫酸镁E 硫喷妥钠8.一名癫痫大发作的患者，因服用过量的苯巴比妥而引起昏迷，呼吸微弱,送医院
19、急救。问，不该采取哪项措施A 人工呼吸B 静滴吠塞米C 静滴碳酸氢钠D 静滴氯化铉E 静滴贝美格9.对各型癫痫都有效的药物是A 乙琥胺B 苯妥英钠C 地西泮D 氯硝西泮E 卡马西平10.能诱导肝药酶加速自身代谢的药物是A 乙琥胺B 苯妥英钠C 地西泮D 氯硝西泮E 卡马西平11.对癫痫小发作最好选用A 乙琥胺B 苯妥英钠C 地西泮D 氯硝西泮E 卡马西平抗帕金森病药1.增加左旋多巴疗效，减少不良反应的药物是A 卡比多巴B 维生素B 6C 利血平D 苯海索E 苯乙腓2.滨隐亭治疗帕金森病的作用机制是A 中枢抗胆碱作用B 激活多巴胺受体C 减少多巴胺降解D 抑制多巴胺再摄取E 提高脑内多巴胺浓度3
20、.左旋多巴抗帕金森病的作用机制是A在外周脱竣变成多巴胺起作用B促进脑内多巴胺能神经释放递质起作用C进入脑后脱竣生成多巴胺起作用D在脑内直接激动多巴胺受体E在脑内抑制多巴胺再摄取4 .对苯海索的叙述，哪项是错误的A阻断中枢胆碱受体B对帕金森病疗效不如左旋多巴C对氯丙嗪引起的震颤麻痹无效D对僵直和运动困难疗效差E外周抗胆碱作用比阿托品弱5 .男，4 5 岁，因患严重精神分裂症，用氯丙嗪治疗，两年来用的氯丙嗪量逐渐增加至6 0 0 m g/d,才能较满意的控制症状，但近日出现肌肉震颤，动作迟缓，流涎等症状，对此，应选何药纠正A苯海索B左旋多巴C金刚烷胺D地西泮E滨隐亭抗精神失常药1.氯丙嗪治疗精神分
21、裂症时最常见的不良反应是A体位性低血压B过敏反应C内分泌障碍D锥体外系反应E消化系统症状2.关于氯丙嗪的应用，哪项是错误的A人工冬眠疗法B精神分裂症C药物引起的呕吐D晕动病引起的呕吐E躁狂症3.长期应用氯丙嗪的病人停药后易出现A帕金森综合征B静坐不能C迟发性运动障碍D急性肌张力障碍E体位性低血压4.氯丙嗪引起的血压下降不能用哪种药纠正A甲氧明B肾上腺素C去氧肾上腺素D去甲肾上腺素E 间羟胺5.氯丙嗪抗精神病的作用机制是阻断A中枢a肾上腺素能受体B中枢B肾上腺素能受体C中脑-边缘系和中脑-皮质通路D 2 受体D黑质-纹状体通路中的5-HT1受体E 结节-漏斗通路的D 2 受体6.氯丙嗪引起锥体外
22、系反应是由于阻断A结节-漏斗通路中的D 2 受体B黑质-纹状体通路中的D 2 受体C中脑-边缘系中的D 2 受体D中脑-皮质通路中的D 2 受体E 中枢M-胆碱受体7.米帕明（丙米嗪）抗抑郁症的机制是A促进脑内N A 和 5-HT释放B抑制脑内N A 和 5-HT释放C促进脑内N A 和 5-HT再摄取D抑制脑内N A 和 5-HT再摄取E 激活脑内D 2 受体8.氟奋乃静的特点是A抗精神病，镇静作用都较强B 抗精神病，锥体外系反应都较弱C 抗精神病，锥体外系反应都强D 抗精神病，降压作用都较强E 抗精神病作用较强，锥体外系反应较弱9.躁狂症首选A 碳酸锂B 米帕明C 氯丙嗪D 奋乃静E 五氟
23、利多10.抑郁症首选A 碳酸锂B 米帕明C 氯丙嗪D 奋乃静E 五氟利多11.血药浓度维持时间最长的是A 碳酸锂B 米帕明C 氯丙嗪D 奋乃静E 五氟利多镇痛药1.吗啡对中枢神经系统的作用是A 镇痛，镇静，催眠，呼吸抑制，止吐B 镇痛，镇静，镇咳，缩瞳，致吐C 镇痛，镇静，镇咳，呼吸兴奋D 镇痛，镇静，止吐，呼吸抑制E 镇痛，镇静，扩瞳，呼吸抑制2.吗啡镇痛作用机制是A 阻断脑室，导水管周围灰质的阿片受体B 激动脑室，导水管周围灰质的阿片受体C 抑制前列腺素合成，降低对致痛物质的敏感性D 阻断大脑边缘系统的阿片受体E 激动中脑盖前核的阿片受体3.吗啡主要用于A 分娩镇痛B 胃肠绞痛C 肾绞痛D
24、 慢性钝痛E 急性锐痛4.吗啡的适应证是A 分娩止痛B 支气管哮喘C 心源性哮喘D 颅脑外伤止痛E 感染性腹泻5.心源性哮喘宜选用A 肾上腺素B 去甲肾上腺素C 异丙肾上腺素D 哌替咤E 多巴胺6.下列叙述中，错误的是A 可待因的镇咳作用比吗啡强B 等效镇痛剂量的哌替咤对呼吸的抑制程度与吗啡相等C 喷他佐辛久用不易成瘾D 吗啡是阿片受体的激动剂E 吗啡和哌替咤都能用于心源性哮喘7.吗啡不用于慢性钝痛是因为A 治疗量就能抑制呼吸B 对钝痛的效果欠佳C 连续多次应用易成瘾D 引起体位性低血压E 引起便秘和尿潴留8.镇痛作用最强的药物是A 吗啡B 芬太尼C 哌替咤D 喷他佐辛E 美沙酮9.成瘾性最小
25、的镇痛药是A 吗啡B 芬太尼C 哌替咤D 喷他佐辛E 美沙酮10.对癌症疼痛的病人应用镇痛药的原则哪项是错误的A 根据疼痛程度选择不同的药物B 对轻度疼痛选用解热镇痛药C 只有在疼痛时才给药D 对重度疼痛应当用强阿片类镇痛药E 保证病人不痛，不考虑成瘾的11.癌痛治疗三阶梯方法中哪项是错误的A根据癌痛程度选药B用药剂量要个体化C 要按时，而不按需（只在痛时）给药D对轻度疼痛选用镇痛解热药E不宜用强阿片药物，以免成瘾1 2 .男性患者5 6 岁，有急性心肌梗死病史，经治疗好转后，停药月余，昨夜突发剧咳而憋醒，不能平卧，咳粉红色泡沫样痰，烦躁不安，心率1 30次/分，血压2 1.3/1 2.6 k
26、 Pa,两肺有小水泡音。诊断为急性左心衰竭，心源性哮喘，问用哪组药物治疗最适宜A氢氯曝嗪+地高辛B吗啡+毒毛花昔KC 氢氯嘎嗪+硝普钠D氢氯曝嗪+卡托普利E氢氯曝嗪+氨茶碱1 3.阿片受体拮抗剂是A喷他佐辛B罗通定C 曲马多D芬太尼E纳洛酮1 4 .镇痛作用最强的是A喷他佐辛B罗通定C曲马多D芬太尼E纳洛酮解热镇痛抗炎药1 .镇痛解热抗炎药的作用机制是A直接抑制中枢神经系统B直接抑制PG的生物效应C抑 制PG的生物合成D减 少PG的分解代谢E减少缓激肽分解代谢2 .何种药物对阿司匹林引起的出血最有效A维生素CB氨甲苯酸C维生素KD立止血E酚磺乙胺3.小量阿司匹林预防血栓形成的机制是A抑制磷脂酶
27、B抑 制T X A 2的合成C 减少PG I2 的合成D抑制凝血酶原E减少花生四烯酸的合成4 .阿司匹林没有哪种作用A抑制环加氧酶B抗炎抗风湿C 抑制PG 合成，易造成胃粘膜损伤D高剂量时才能抑制血小板聚集E高剂量时也能抑制P GI 2的合成5 .对镇痛解热抗炎药的正确叙述是A对各种疼痛都有效B镇痛的作用部位主要在中枢C对各种炎症都有效D解热，镇痛和抗炎作用与抑制P G合成有关E抑制缓激肽的生物合成6 .抑制P G合成酶作用最强的药物是A阿司匹林B 口 引 味 美 辛C保泰松D对乙酰氨基酚E布洛芬7 .解热镇痛作用强而抗炎作用很弱的药物是A 口引跺美辛B毗罗昔康C布洛芬D双氯芬酸E对乙酰氨基酚
28、8.对痛风无效的药物是A保泰松B羟基保泰松C别喋吟醇D丙磺舒E秋水仙碱9 .哪一项不是阿司匹林的不良反应A胃粘膜糜烂及出血B出血时间延长C溶血性贫血D诱发哮喘E血管神经性水肿1 0.关于保泰松，哪一项是错误的A能诱导肝药酶，加速其自身代谢B血 浆t 1/2约2 3天C关节腔中的药物浓度维持时间长D大剂量也不易引起胃肠道反应E代谢产物也有生物活性1 1 .男，4 2 岁，有胃溃疡病史。近日发现手指关节肿胀，疼痛，早晨起床后感到指关节明显僵硬，活动后减轻，经化验后确诊为类风湿性关节炎，应选用哪种药物治疗A阿司匹林B对乙酰氨基酚C布洛芬D 口 引 跺 美 辛E毗罗昔康1 2.女，1 2 岁，三周前患
29、急性扁桃体炎。突然出现窦性心动过速，心搏微弱，心尖区有收缩期吹风样杂音，实验室检查有链球菌感染，确诊为急性风湿热，除用青霉素控制链球菌感染外，应选哪种药治疗A阿司匹林B布洛芬C对乙酰氨基酚D保泰松E 口 引 味 美 辛1 3 .女，3 2 岁，因气候突变，感到头痛，鼻塞，体温3 7.2,自认为感冒，便服阿司匹林一片，3 0 分钟后突感不适，呼吸困难，大汗。产生这些症状的原因是A阿司匹林过量B冷空气对呼吸道的刺激C阿司匹林增加T X A 2 生成D阿司匹林抑制P G I 2 的合成E阿司匹林抑制P G 合成，使白三烯增多钙拮抗剂1 .对心肌收缩力抑制作用最强的钙拮抗剂是A尼莫地平B尼群地平C硝苯
30、地平D地尔硫卓E维拉帕米2 .对脑血管扩张作用最强的药物是A硝苯地平B尼莫地平C非洛地平D尼索地平E尼群地平3 .血浆半衰期最长钙拮抗剂是A硝苯地平B尼卡地平C 氨氯地平D 尼索地平E 尼群地平4.维拉帕米对哪种心律失常疗效最好A 房室传导阻滞B 室性心动过速C 室性期前收缩D 阵发性室上性心动过速E 强心昔过量的心律失常5.阵发性室上性心动过速首选A 维拉帕米B 硝苯地平C 尼卡地平D 尼索地平E 地尔硫卓6.扩血管作用最强的钙拮抗剂是A 硝苯地平B 尼卡地平C 尼索地平D 尼群地平E 拉西地平7.L型钙通道中的主要功能亚单位是A a 1B a 2C BD yE 68 .维拉帕米不能用于哪种
31、疾病A原发性高血压B心绞痛C慢性心动不全D室上性心动过速E心房纤颤9 .关于维拉帕米的叙述，哪项是错误的A可用于治疗心绞痛B可用于治疗高血压C可用于治疗阵发性室上性心动过速D禁用于有传导阻滞的病人E禁用于心房纤颤的病人1 0 .关于硝苯地平，哪项是错误的A是二氢毗咤类钙拮抗剂B 口服吸收迅速而完全C主要的不良反应是低血压D可用于治疗心律失常E可用于治疗高血压和心绞痛1 1 .关于维拉帕米，哪项是错误的A是治疗阵发性室上性心动过速的首选药B对肥厚性心肌病无效C能改善心室的舒张功能D禁用于严重心衰的病人E能增加缺血心肌的冠脉流量1 2 .男，6 2 岁，因房颤入院，用地高辛后心室率得到控制，并 以
32、 0.5 mg/d地高辛维持。因病人有心绞痛病史，为预防心绞痛而用一种抗心绞痛的药物，用药期间病人出现传导阻滞，你认为最可能是合并应用了哪种药物A硝酸甘油B硝苯地平C维拉帕米D硝酸异山梨酯E美托洛尔13.男，5 8 岁，因 2天前突然严重头痛，恶心，呕吐，伴有颈项强直而入院，穿刺检查证明脑压增高，除一般治疗外，为防治脑血管痉挛，宜选用A硝苯地平B维拉帕米C地尔硫卓D尼卡地平E氟桂嗪14.选择性舒张脑血管的药物是A氟桂嗪B硝苯地平C地尔硫卓D维拉帕米E氨氯地平15.t 1/2最长的药物是A氟桂嗪B硝苯地平C地尔硫卓D维拉帕米E氨氯地平16.易引起反射性交感神经兴奋心率加快的药物是A氟桂嗪B硝苯地
33、平C地尔硫卓D维拉帕米E氨氯地平17.非选择性的钙拮抗剂是A氟桂嗪B硝苯地平C地尔硫卓D维拉帕米E氨氯地平抗心律失常药1.治疗阵发性室上性心动过速的首选药是A奎尼丁B苯妥英钠C维拉帕米D普蔡洛尔E利多卡因2.治疗地高辛引起的室性期前收缩（室早）的首选药是A奎尼丁B苯妥英钠C利多卡因D胺碘酮E普鲁卡因胺3.治疗急性心肌梗死引起的室性心动过速的首选药是A 奎尼丁B 普鲁卡因胺C 普蔡洛尔D 利多卡因E 维拉帕米4.哪种药物对心房颤动无效A 奎尼丁B 地高辛C 普蔡洛尔D 胺碘酮E 利多卡因5.对地高辛引起的窦性心动过缓和轻度房室传导阻滞最好选用A 阿托品B 异丙肾上腺素C 苯妥英钠D 肾上腺素E
34、氯化钾6.奎尼丁最严重的不良反应是A 金鸡纳反应B 药热，血小板减少C 奎尼丁晕厥D 胃肠道反应E心室率加快7.胺碘酮的作用是A阻滞N a +通道B促 K +外流C阻滞C a 2+通道D延长动作电位时程E阻滞B受体8 .利多卡因对哪种心律失常无效A心室颤动B室性期前收缩C室上性心动过速D强心音引起的室性心律失常E心肌梗死所致的室性早搏9 .关于普蔡洛尔，抗心律失常的机制，哪项是错误的A阻断心肌B受体B降低窦房结的自律性C降低普氏纤维的自律性D治疗量就延长普氏纤维的有效不应期E延长房室结的有效不应期10.关于利多卡因的抗心律失常作用，哪一项是错误的A是窄谱抗心律失常药B能缩短普氏纤维的动作电位时
35、程和有效不应期C 对传导速度的作用，受细胞外液K +浓度的影响D 对心肌的直接作用是抑Na+内流，促 K +外流E 治疗剂量就能降低窦房结的自律性11.抗心律失常谱广而t 1/2 长的药物是A 奎尼丁B 普蔡洛尔C 胺碘酮D 普罗帕酮E 普鲁卡因胺12.关于普罗帕酮，哪项是错误的A 口服吸收完全，生物利用率低B 有B受体阻断作用C 主要降低希普氏纤维的自律性D 减慢希普纤维的传导速度E 是一个很安全的常用的广谱抗心律失常药13.女，5 4 岁，有甲亢的病史，近日因过劳和精神受刺激，而出现失眠，心慌，胸闷。体检见心率160次/分，心电有明显的心肌缺血改变，窦性心律不齐。此时最好选用A 胺碘酮B
36、奎尼丁C普鲁卡因胺D普蔡洛尔E利多卡因1 4 .男，4 2 岁，因心慌，胸闷5天入院，心电图显示频发性室性早搏，宜选用哪种抗心律失常药A胺碘酮B索他洛尔C美西律D奎尼丁E普罗帕酮1 5 .女，4 5 岁，有心肌缺血病史，经治疗后几年来一直健康。近日突然出现心慌，气短，数分钟后能自然缓解，如此，每日可发作数次，发作时常伴有心绞痛的症状。经心电图检查认为阵发性室上性心动过速，此时最好选用A普鲁卡因胺B硝苯地平C维拉帕米D索他洛尔E普罗帕酮1 6 .可影响甲状腺功能的药物是A奎尼丁B普鲁卡因胺C利多卡因D胺碘酮E维拉帕米17.可引起肺纤维化的药物是A奎尼丁B普鲁卡因胺C利多卡因D胺碘酮E维拉帕米18
37、.长期用药可引起全身红斑狼疮样综合征的药物是A奎尼丁B普鲁卡因胺C利多卡因D胺碘酮E维拉帕米抗慢性心功能不全药1.强心背对哪种心衰的疗效最好A肺源性心脏病引起B严重二尖瓣狭窄引起的C甲状腺机能亢进引起的D严重贫血引起的E高血压或瓣膜病引起的2.地高辛的t 1/2 =3 3 小时，按每日给予治疗量，问血药浓度何时达到稳态A 3 天B 6 天C 9 天D 1 2 天E 1 5 天3 .关于强心背，哪一项是错误的A有正性肌力作用B有正性心肌舒张功能C有负性频率作用D安全范围小E用于治疗心衰，也可治疗室上性心动过速4 .对地高辛过量中毒，引起的心动过速，哪一项是不应采取的措施A用吠塞米加速排出B停药C
38、给氯化钾D给苯妥英钠E给地高辛的特异性抗体5 .强心昔心脏毒性的发生机制是A激活心脏细胞膜N a+-K+-A T P 酶B抑制心肌细胞膜N a+-K+-A T P 酶C增加心肌细胞中的K+D增加心肌细胞中的C a 2+E增加心肌细胞中的N a+6 .地高辛治疗心房纤颤的主要作用是A缩短心房有效不应期B抑制窦房结C减慢房室传导D降低普肯耶纤维的自律性E直接降低心房的兴奋性7 .强心音引起的房室传导阻滞最好选用A异丙肾上腺素B氯化钾C肾上腺素D阿托品E苯妥英钠8 .哪种药物能防止和逆转慢性心功能不全的心室肥厚并能降低病死率A地高辛B米力农C氢氯曝嗪D硝普钠E 卡托普利9.能扩张小动脉，小静脉，作用
39、强大而短暂，可用于治疗慢性心功不全急性发作的扩血管药是A 硝酸甘油B 腓屈嗪C 硝普钠D 硝苯地平E 哌喋嗪10.强心昔对哪种心衰无效A 高血压引起B 先天性心脏病引起的C 风湿性心脏病瓣膜病引起的D 肺源性心脏病引起的E 缩窄性心包炎引起的11.下列哪种药物能增加地高辛的血药浓度A 奎尼丁B 利多卡因C 苯妥英钠D 氯化钾E 吠塞米12.男 5 9 岁，约 有 10年高血压病史，经强心、利尿治疗好转，但近日病情加重，出现心慌，气短，下肢水肿加重。诊断为原发性高血压，慢性心功不全，心肌肥大，最好加用哪种药物继续治疗A卡托普利B硝苯地平C腓屈嗪D哌哇嗪E氨茶碱13.女5 4 岁，患风湿性二尖瓣闭
40、锁不全多年，用地高辛和氢氯曝嗪维持疗效，但近日呼吸困难加重，夜间频繁发作，心慌，两肺满肺野湿性音，经检查左室舒张期充盈压明显升高。除上述药物外，该加用哪种药物进行治疗A米力农B多巴胺C硝普钠D氨力农E卡托普利14 .女5 6 岁，因风湿性心脏病给予地高辛0.5 m g/d,连续治疗一个月后，病情好转，但病人出现恶心呕吐，黄视等症状。经检查：心电图：P-P 间期和P-R 间期延长；地高辛血浓度为3.2n g/m l。诊断为地高辛中毒。除立即停药外，还应采用什么药治疗A苯妥英钠B利多卡因C 普蔡洛尔D 钾盐E 阿托品15.具有抑制磷酸二酯酶，扩张血管和正性肌力作用的药物是A 地高辛B 米力农C 卡
41、托普利D 腓屈嗪E 硝普钠16.具有血管紧张素I 转换酶抑制作用，能防止和逆转心室肥厚的药物是A 地高辛B 米力农C 卡托普利D 腓屈嗪E 硝普钠17.扩张小动脉，小静脉，作用强快短的扩血管药物是A 地高辛B 米力农C 卡托普利D 腓屈嗪E 硝普钠抗心绞痛药1 .关于硝酸甘油，哪一项是错误的A主要扩张静脉B能加快心率C增加室壁张力D可治疗顽固性心衰E扩张冠状血管2.硝酸甘油舒张血管平滑肌的机制是A激活腺甘酸环化酶，增加c A M PB直接作用于血管平滑肌C激动B 2 受体D被硝酸酯受体还原成NO 起作用E阻断C a 2+通道3 .关于硝酸甘油，哪一项是错误的A使细胞内c G M P 增加，松弛
42、平滑肌B使细胞内c A M P 增加，松弛平滑肌C降低左室舒张末期压力D大剂量能加快心率E反复用药能产生耐受性4 .关于普蔡洛尔抗心绞痛方面，哪项是错误的A 对变异性心绞痛效果好B 与硝酸甘油合用效果好C 对兼有高血压的效果好D 久用后不宜突然停药E 对稳定型和不稳定型的都有效5.男58岁，患高血压性心脏病数年，有时因激动或过劳而发生心绞痛，最初经休息后尚可自行缓解，几天之后心绞痛加重并有心律失常，此时合理的治疗方案是A 硝酸甘油+硝酸异山梨醇B 普蔡洛尔+维拉帕米C 地尔硫卓+普蔡洛尔D 硝酸甘油+普蔡洛尔E 地尔硫卓+维拉帕米6.连续应用最易产生耐受性的药物是A 硝酸甘油B 普蔡洛尔C 地
43、尔硫卓D 硝苯地平E 维拉帕米7.不宜用于变异型心绞痛的药物是A 硝酸甘油B 普蔡洛尔C 地尔硫卓D 硝苯地平E 维拉帕米抗动脉粥样硬化药1.降低总胆固醇和低密度脂蛋白最明显的药物是A 烟酸B 多烯脂肪酸C 普罗布考D 乐伐他汀E 非诺贝特2.主要通过保护动脉内皮而发挥抗动脉粥样硬化的药物是A 多烯脂肪酸B 考来烯胺C 硫酸软骨素AD 乐伐他汀E 吉非贝齐3.影响胆固醇吸收的药物是A 考来烯胺B 烟酸C 多烯脂肪酸D硫酸软骨素AE普罗布考4 .通过抗氧化作用而发挥抗动脉粥样硬化的药物是A考来烯胺B乐伐他汀C烟酸D非诺贝特E普罗布考5 .H M G-C o A 还原酶抑制剂是A考来烯胺B烟酸C非
44、诺贝特D乐伐他汀E普罗布考6 .具有抗氧化作用的药物是A考来烯胺B烟酸C非诺贝特D乐伐他汀E普罗布考7 .抑制胆固醇合成的药物是A考来烯胺B烟酸C非诺贝特D乐伐他汀E普罗布考抗高血压药1.高血压伴有肾功不全者最好选用A氢氯曝嗪B利血平C卡托普利D呱乙陡E哌喋嗪2.患隐性糖尿病的高血压患者，不宜选用A利血平B氢氯嘎嗪C硝普钠D卡托普利E硝苯地平3.高血压伴有心绞痛的病人宜选用A卡托普利B硝苯地平C利血平D氢氯曝嗪E普蔡洛尔4 .能防止，甚至逆转血管壁增厚和心肌肥大的抗高血压药是A利尿降压药B B受体阻断药C钙拮抗药D血管紧张素转换酶抑制药E a 受体阻断药5 .哪类降压药兼有改善肾功，心功，逆转
45、心脏肥大，并能明显降低病死率A可乐宁等中枢性降压药B钙拮抗剂C血管紧张素转换酶抑制药D利尿降压药E神经节阻断药6 .关于普蔡洛尔，哪项是错误的A阻断突触前膜8 2受体减少去甲肾上腺素释放B减少肾素的释放C长期用药一旦病情好转应立即停药D生物利用度个体差异大E能诱发支气管哮喘7 .卡托普利常见的不良反应是A体位性低血压B刺激性干咳C多毛D 阳痿E 反射性心率加快8 .易引起首剂现象的降压药是A卡托普利B利血平C可乐宁D 哌哇嗪E 硝普钠9 .抗高血压药最合理的联合是A氢氯嚷嗪+硝苯地平+普蔡洛尔B氢氯曝嗪+拉贝洛尔+普奈洛尔C腓屈嗪+地尔硫卓+普蔡洛尔D 腓屈嗪+哌哇嗪+普蔡洛尔E 硝苯地平+哌
46、哇嗪+可乐定1 0 .关于可乐定，哪项是错误的A降压作用与激动延髓n 咪咏琳受体有关B因激动中枢a 2受体而出现镇静，嗜睡C能刺激胃肠道分泌，不宜用于有溃疡病的高血压病人D久用可出现水、钠潴留E可作为吗啡瘾者的戒毒药使用1 1 .关于硝普钠，哪项是错误的A对小动脉和小静脉有同等的舒张作用B适用于治疗高血压危象和高血压脑病C也可用于治疗难治性心衰D连续应用数日后体内可能有S C N -蓄积E降压作用迅速而持久1 2.男，60岁，高血压病史近20年，经检查：心室肌肥厚，血压：2 2.6/1 3.3 k P ao最好选用哪种降压药A氢氯嘎嗪B可乐定C卡托普利D维拉帕米E普蔡洛尔1 3.男，6 5岁，
47、高血压病史1 8年，近日有时夜间出现胸闷，并有频发的阵发性室上性心动过速，此时宜选用A硝苯地平B普蔡洛尔C心律平D维拉帕米E 卡托普利1 4 .男，54 岁，有胃溃疡病史，近几年因工作紧张患高血压：2 2/1 3.6 k P a。问最好选用哪种降压药A氢氯嘎嗪B可乐定C卡托普利D 硝苯地平E 利血平1 5.女，56 岁，头痛,头晕2 个月，并有时心慌，经检查：血压2 4/1 4.6 k P a,并有窦性心律不齐，最好选用哪种治疗方案A氢氯曝嗪+普蔡洛尔B氢氯曦嗪+可乐定C硝苯地平+肺屈嗪D 硝苯地平+哌哇嗪E 卡托普利+朋屈嗪1 6 .适用高血压伴有胃、十二指肠溃疡病人的药是A腓屈嗪B硝普钠C
48、依那普利D 哌哇嗪E 可乐定1 7 .适用于高血压危象的药物是A腓屈嗪B硝普钠C依那普利D哌哇嗪E可乐定18.因加快心率而易诱发心绞痛的药物是A腓屈嗪B硝普钠C依那普利D哌哇嗪E可乐定作用于血液及造血器官的药物1.肝素的抗凝血作用机制是A抑制凝血因子的合成B直接灭活各种凝血因子C加速抗凝血酶HI灭活各种凝血因子的作用D激活纤溶酶E抑制血小板聚集2.哪种药物对抗肝素过量的自发性出血最有效A维生素KB维生素CC垂体后叶素D鱼精蛋白E右旋糖醉3.关于肝素，哪一项是错误的A肝素过量能引起骨质疏松B肝素不能口服C肝素是通过抗凝血酶HI起作用D肝素用量越大，其抗凝活性t 1/2越长E肝素只在体外有抗凝血作
49、用4.双香豆素的抗凝血机制是A能对抗凝血因子Ha、Vila、IXa、X a的作用B影响凝血因子n、vn、ix、x的合成C加速ATIH对凝血因子的灭活作用D激活纤溶酶E抑制血小板的聚集反应5.关于香豆素类抗凝血药，哪一项是错误的A发挥作用慢，维持时间长B维生素K能对抗其抗凝血作用C体内外都有抗凝血作用D 口服就有抗凝血作用E华法林的作用比双香豆素出现作用快，维持时间短6 .能减弱双香豆素类抗凝血作用的药物有A阿司匹林B广谱抗生素C甲磺丁版D苯巴比妥E西米替丁7 .阿司匹林抗血小板聚集的机制是A增加P G I 2 的合成B促进T X A 2 的合成C阻止T X A 2 的降解D抑制血小板激活因子的
50、作用E减少P G I 2 的降解8 .治疗急性血栓栓塞性疾病最好选A肝素B华法林C尿激酶D右旋糖醉E双香豆素9 .抗纤维蛋白溶解药是A氨甲苯酸B链激酶C组织纤溶酶原激活因子D双密达莫E华法林10.对血栓部位有一定选择性的溶栓药是A氨甲苯酸B链激酶C组织纤溶酶原激活因子D双密达莫E华法林11.使cAMP升高抑制血小板聚集药物是A氨甲苯酸B链激酶C组织纤溶酶原激活因子D双密达莫E华法林利尿药1.关于吠塞米，哪一项是错误的A利尿作用强，同时能增加肾血流量B也可用与治疗高血压危象C利尿作用机制是抑制髓拌升支髓质段的N a+、C l-共同转运D 不应当与氨基糖甘类抗生素同时应用E 可用于治疗急性肾功衰竭