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1、三越中药饮片公司参观实习报告三越中药饮片公司参观实习报告生物技术生产实习报告系科：专业：班级：姓名：指导教师：完成日期： #参观时间#年#月#日下午，在#教师和#教师的带着下，我们来到了生产基地位于通州兴东路口的综艺集团对面的南通三越中药饮片公司。公司简介南通三越中药饮片由原南通中药饮片厂及南通三越医药保健品有 限公司改制而成，已有五十年专业生产中药饮片的历史。20xx 年参与江苏综艺集团，基地搬迁至通州，投资建了苏北地区最大、南通地区唯一的一家通过国家 GMP 认证的中药饮片生产企业。公司拥有生产车间含毒性中药饮片生产车间、仓储、质检用房面积约8000 平方米。生产及检测设施设备齐全，技术力
2、气雄厚，拥有一批专业技术职称的技术人员及丰富中药饮片生产阅历的技术工人。公司为全国五十家重点中药饮片生产企业之一，国家中医药治理局向中医医疗机构推举的 72 家中药饮片生产企业之一，严格遵守“精选药材、遵方炮制”的原则，在地道药材的选购和传统加工炮制工艺方面积存了丰富的阅历，生产过程严格依据 GMP 要求治理，充分保证了中药饮片的高品质。公司拥有自己的品牌及注册商标“三越”牌，主要产品包括一般中药饮片、各类精制中药饮片、参茸制品、各种规格定量包装的小包装中药饮片。拥有固定合作单位 800 余家，各大医药公司、医药连锁药店及各大医院已成为公司的主要客户，三越中药以“专业、品质、效劳、诚信”享有良
3、好的市场信誉。生产治理公司生产范围内全部产品都有法定的质量标准中国药典20xx 年版、江苏省中药饮片炮制标准20xx 年版和企业内控质量标准、工艺规程，各岗位有经批准的相应的 SOP。工艺规程及SOP 均严格执行并不准任凭修改，一切生产活动均按生产指令进展。在生产过程中每批产品都进展物料平衡计算，如有特别状况马上停顿生产，1查明缘由，实行有效措施。对于生产过程流转的物料和中间产品必需依公司内控质量标准进展检查和检验，保证不合格的物料、中间产品不流入下一道工序。生产所用的物料按程序进入车间，每批药品生产前要求检查生产场所和设备，不符合要求的，不准生产。生产完毕后准时清场，并经检查合格挂上明显标志
4、。生产过程中各种物品、物料、设备、设施有明确标志，以杜绝污染和混药事故的发生。生产过程中的全部操作、检查均要求准时记录、整理、归档备查。质量治理为保证药品质量，公司建立了上自总经理，下至生产操作人员的质量责任制度，同时建立了公司、生产车间、班组三级质量保证体系。在生产过程中生产车间严格按工艺规程、岗位SOP、生产指令及各项制度进展，质管部的检查员在每一个与质量有关的岗位进呈现场监视检查，质量检验部门对全部的原辅料、包装材料、中间产品、成品进展严格检验，充分保障质量建立在产品的生产全过程中。公司设有质管部，直属总经理领导。检验人员的数量、检验场所、仪器、设备均与生产规模、品种、检验要求相适应，Q
5、C 主要负责原料、辅料、包装材料、成品、中间产品的检验，QA 打算物料和中间产品的使用，审核不合格品的处理程序。质管部负责制订和修订物料、中间产品和成品的企业标准及各项检验操作规程。制订了设备、仪器、试剂、试液、标准品、中药标本室的治理方法。审核饮片放行前的批生产记录。建立了留样观看室，制订了留样观看制度， QC 定期对工艺用水监控并有记录。现场监控人员对生产全过程实施巡回监视把握，监视把握有记录，该记录与批生产记录一起，由质管部负责人或授权人审核，做为评价批生产质量成品放行的依据。质管部定期召开质量分析会，对产品质量水平进展分析评价，审核提高产品质量的实施措施。专人负责用户访问工作，准时处理
6、用户投拆及不良反响报告并有具体记录。仓库治理仓储区有与生产力气相匹配的足够的空间，装配中心空调，专业通风设备、数字监控设备。设有原药材库、成品库、待运库、包装材料库、养护室。其中原药材库分为一般原药材库和毒性药材库；成品库设有一般饮片库、毒性饮片库和贵细饮片库。各库内区域划分清楚，均设有待验区、退货区、不合格品区等区域。仓储区有防虫、防鼠、防潮、防盗设施。实习感想通过这次的参观实习，让我了解到了南通三越中药饮片公司参观体会生物技术生产实习报告系科：专业：班级：姓名：指导教师：完成日期：# 一、实习目的通过对南通三越中药饮片的实地实习生疏，深入各实习岗位进展综合性的实习，将所学的根底理论、根底学
7、问和根本技能运用于实践之中，将所学的学问转化为力气，培育实际工作力气、科研力气。把握现代生物技术手段与运用力气，训练实际操作技能。二、实习时间#年#月#号三、实习地点南通三越中药饮片公司南通三越中药饮片由原南通中药饮片厂及南通三越医药保健品有 限公司改制而成，已有五十年专业生产中药饮片的历史。20xx 年参与江苏综艺集团，基地搬迁至通州，投资建了苏北地区最大、南通地区唯一的一家通过国家 GMP 认证的中药饮片生产企业。公司拥有生产车间含毒性中药饮片生产车间、仓储、质检用房面积约8000 平方米。生产及检测设施设备齐全，技术力气雄厚，拥有一批专业技术职称的技术人员及丰富中药饮片生产阅历的技术工人
8、。公司为全国五十家重点中药饮片生产企业之一，国家中医药治理局向中医医疗机构推举的 72 家中药饮片生产企业之一，严格遵守“精选药材、遵方炮制”的原则，在地道药材的选购和传统加工炮制工艺方面积存了丰富的阅历，生产过程严格依据 GMP 要求治理，充分保证了中药饮片的高品质。公司拥有自己的品牌及注册商标“三越”牌，主要产品包括一般中药饮片、各类精制中药饮片、参茸制品、各种规格定量包装的小包装中药饮片。拥有固定合作单位 800 余家，各大医药公司、医药连锁药店及各大医院已成为公司的主要客户，三越中药以“专业、品质、效劳、诚信”享有良好的市场信誉。四、实习内容1、仓库治理仓储区有与生产力气相匹配的足够的
9、空间，装配中心空调，专业通风设备、数字监控设备。设有原药材库、成品库、待运库、包装材料库、养护室。其中原药材库分为一般原药材库和毒性药材库；成品库设有一般饮片库、毒性饮片库和贵细饮片库。各库内区域划分清楚，均设有待验区、退货区、不合格品区等区域。仓储区有防虫、防鼠、防潮、防盗设施。2、生产治理公司生产范围内全部产品都有法定的质量标准中国药典20xx 年版、江苏省中药饮片炮制标准20xx 年版和企业内控质量标准、工艺规程，各岗位有经批准的相应的 SOP。工艺规程及SOP 均严格执行并不准任凭修改，一切生产活动均按生产指令进展。在生产过程中每批产品都进展物料平衡计算，如有特别状况马上停顿生产， 查
10、明缘由，实行有效措施。对于生产过程流转的物料和中间产品必需依公司内控质量标准进展检查和 检验，保证不合格的物料、中间产品不流入下一道工序。生产所用的物料按程序进入车间，每批药品生产前要求检查生产场所和设备，不符合要求的，不准生产。生产完毕后准时清场，并经检查合格挂上明显标志。生产过程中各种物品、物料、设备、设施有明确标志，以杜绝污染和混药事故的发生。生产过程中的全部操作、检查均要求准时记录、整理、归档备查。中药蒸煮锅筛药机 炼蜜锅直切式切药机中药材常见的加工方式：生药中有些具有毒性，或性质猛烈，不能直接服用；有些气味恶劣，不利于服用；有些必需除去不适用的局部；也有些生和熟的作用有差异。因此，中
11、药里有很多是经过加工的，对药物加工的意义，不外消退或减低药物的毒性，以及适当地改善药物性能。如半夏用生的，会刺激咽喉，使人喑哑或中毒，需用姜汁制过。如生地用生的，性寒能凉血，蒸制成为熟地，其性就变为温而补血：或将生地炒炭则能止血，熟地炒松则可削减粘腻的流弊，中药加工，称作炮制，也叫修治。1 煅：将药物直接放在火里烧红，或放于耐火的器皿内将其烧透，这种方法， 大多用于矿物类和贝类药物。如龙骨、牡蛎等。2 炮：将药物放于高温的铁锅内急炒，以焦黄爆裂为度，如炮姜。3 煨：将药物裹上湿纸或面糊，埋于适当的火灰里，或放在弱火里烘烤，以纸或面糊的外表焦黑为度。如煨姜、煨木香等。4 炒：将药物放在锅内拌炒，
12、或炒黄、或炒焦、或炒为炭，如炒白术，焦山楂、山楂炭、黑栀子。5 炙：将药物拌炒时，和入蜂蜜、酥油等，以炒黄为度，炙黄芪、炙甘草。6 焙：将药物用微火使其枯燥，如制水蛭。7 烘：将药物用微火焙干，但火力弱小，如制菊花、金银花等。8 洗：将药物用水洗去泥土杂质。9 漂：将药物浸在水内，除去咸味、或腥味，时间比洗较长，并要常常换水， 如制肉丛蓉。10 泡：将药物放在清水内、或沸水内，以便捻去外皮，如制杏仁、桃仁。11 渍：将药物用水渐渐渗透，使其松软，以便切片。12 飞：将药物粉末和水同研，使其更加细净，如制滑石朱砂等。13 蒸：将药物放在桶内隔水蒸熟，制大黄、何首乌等。14 煮：将药物放在水内，或
13、其它液汁内煎煮，如制芫花等。15 淬：将药物放在火内烧红，取出投入水、或醋内，如制磁石、自然铜。概括的说，炮制不离水火，上述各种方法，一至七是火制法，八至十二时水制法， 十三至十十五是水火合制法。炮制之时，有用酒、醋、盐水等协作者，这是这是依据需要，如酒制取其升提，姜汁制取其发散，盐水制取其入肾软坚，醋制取其走肝而收敛，童便制取其清火下降，米泔水制取其润燥和中，乳汁制取其润枯生血，蜂蜜制取其甘缓补脾， 还有土炒取其走中焦，麸炒取其健肠胃，用黑豆、甘草汤浸泡取其解读毒，用羊酥、猪油涂烧取其易于渗骨。3、质量治理为保证药品质量，公司建立了上自总经理，下至生产操作人员的质量责任制度，同时建立了公司、
14、生产车间、班组三级质量保证体系。在生产过程中生产车间严格按工艺规程、岗位SOP、生产指令及各项制度进展，质管部的检查员在每一个与质量有关的岗位进呈现场监视检查，质量检验部门对全部的原辅料、包装材料、中间产品、成品进展严格检验，充分保障质量建立在产品的生产全过程中。公司设有质管部，直属总经理领导。检验人员的数量、检验场所、仪器、设备均与生产规模、品种、检验要求相适应，QC 主要负责原料、辅料、包装材料、成品、中间产品的检验，QA 打算物料和中间产品的使用，审核不合格品的处理程序。质管部负责制订和修订物料、中间产品和成品的企业标准及各项检验操作规程。制订了设备、仪器、试剂、试液、标准品、中药标本室
15、的治理方法。审核饮片放行前的批生产记录。建立了留样观看室，制订了留样观看制度， QC 定期对工艺用水监控并有记录。现场监控人员对生产全过程实施巡回监视把握，监视把握有记录，该记录与批生产记录一起，由质管部负责人或授权人审核，做为评价批生产质量成品放行的依据。质管部定期召开质量分析会，对产品质量水平进展分析评价，审核提高产品质量的实施措施。专人负责用户访问工作，准时处理用户投拆及不良反响报告并有具体记录。4、成品治理三越一般中药饮片分为 0.5kg，1kg 两种包装，共有 8 大类 1000 多个品种，冷背药材多达 100 多种，最大限度的满足了医患需求。太子参茯苓陈皮板蓝根三越精制饮片取材独到
16、，有袋装系列，罐装系列等。袋装系列罐装系列小包装中药饮片承受 0pp 与 Cpp 复合代包装，有 5g、6g、10g、12g、15g、30g 等规格。并且可依据医生协定处方，定制其它规格，满足特别需求。首乌藤蒲公英西洋参片松贝五、实习总结通过这次实习，生疏了很多以前不知道的药材，从而使我们对中药材有了一次比较全面的生疏，进一步理解承受课堂上的学问，使理论在实际的生产中得到了运用。这次实习让我更深刻的了解社会，更便捷的融入社会，它不仅使我在理论上对制药技术这个领域有了全的生疏，而且在实践力气上也得到了提高，真正地做到了学以致用，让我学到了很多书本上学不到的东西，有效的熬炼了自己。实习是我们把学校
17、学到的理论学问应用在实际中的一次尝试，是我们迈向社会的第一步，通过这次实习，我觉察了不少问题，让我知道自己所学的学问太浅薄， 专业学问在实际运用中的匮乏。让我更加明白我需要学习的太多，使我了解到必需让自己懂得更多，才能在当今竞争猛烈的社会中拥有一席之地。六、实习体会在实习期间通过理论联系实际，不断的学习和总结阅历，稳固了所学的学问， 提高了处理实际问题的力气，为毕业设计的顺当进展总结了阅历。实习中的感悟在工作中要有良好的学习力气，要有一套学习学问的系统，遇到问题自己能通过相关途径自行解决力气。由于在工作中遇到问题各种各样，并不是每一种状况都能把握。在这个时候要想把工作做好确定要有良好的学习能 力，通过不断的学习从而把握相应技术，来解决工来中遇到的每一个问题。这样的学习力气，一方面来自向师傅们的学习，向工作阅历丰富的人学习。另一方面就是自学的力气，在没有别人帮助的状况下自己也能通过努力，查找。无论学习还是工作，都存在竞争，通过实习，我深深的感受到社会是残酷的，没有文化， 没有本领，懒散，就注定永久在最低。但社会又是惊奇的，只要你肯努力，有进取心，他就会回报你。学问是无止境的。我会在工作中连续学习，不断提高自己， 信任明天会更好。