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1、中国医科大学 2023 年 10 月药剂学(本科)在线作业 单项选择题试卷总分:100测试时间:-一、单项选择题共 50 道试题,共 100 分。1. 以下方法中,不是微囊制备方法的是DA. 分散法B. 液中枯燥法C. 界面缩聚法D. 薄膜分散法总分值:2分2. 以下关于药物配伍争论的表达中,错误的选项是BA. 固体制剂处方配伍争论,通常将少量药物和辅料混合,放入小瓶中,密闭(可阻挡水汽进入)置于室温及较高温度(如 55),观看其物理性质的变化B. 固体制剂处方配伍争论,一般均应建立pH-反响速度图,选择其最稳定的pHC. 对口服液体制剂,通常争论药物与乙醇、甘油、糖浆、防腐剂、外表活性剂和缓
2、冲液等的配伍D. 对药物溶液和混悬液,应争论其在酸性、碱性、高氧环境以及参与络合剂和稳定剂时, 不同温度下的稳定性总分值:2分3. 药物制成以下剂型后那种显效最快DA. 口服片剂B. 硬胶囊剂C. 软胶囊剂D. 干粉吸入剂型总分值:2分4. 影响药物稳定性的外界因素是AA. 温度B. 溶剂C. 离子强度D. 广义酸碱总分值:2分5. 有效成分含量较低或贵重药材的提取宜选用BA. 浸渍法B. 渗漉法C. 煎煮法D. 回流法E. 蒸馏法总分值:2分6. 以下有关气雾剂的表达,错误的选项是DA. 可避开药物在胃肠道中降解,无首过效应B. 药物呈微粒状,在肺部吸取完全C. 使用剂量小,药物的副作用也小
3、D. 常用的抛射剂氟里昂对环境有害E. 气雾剂可发挥全身治疗或某些局部治疗的作用总分值:2分7. 以下关于微囊的表达,错误的选项是BA. 药物制成微囊可具有肝或肺的靶向性B. 通过制备微囊可使液体药物固化C. 微囊可削减药物的配伍禁忌D. 微囊化后药物构造发生转变总分值:2分8. 环糊精包合物在药剂学上不能用于DA. 增加药物的稳定性B. 液体药物固体化C. 增加药物的溶解度D. 促进药物挥发总分值:2分9. 以下哪种物质为常用防腐剂DA. 氯化钠B. 乳糖酸钠C. 氢氧化钠D. 亚硫酸钠总分值:2分10. 以下哪种材料制备的固体分散体具有缓释作用CA. PEGB. PVPC. ECD. 胆酸
4、总分值:2分11. 可作除菌滤过的滤器有DA. 0.45m 微孔滤膜B. 4 号垂熔玻璃滤器C. 5 号垂熔玻璃滤器D. 6 号垂熔玻璃滤器总分值:2分12. 软膏中参与 Azone 的作用为AA. 透皮促进剂B. 保温剂C. 增溶剂D. 乳化剂总分值:2分13. 以下各项中,不能反映药物稳定性好坏的是CA. 半衰期B. 有效期C. 反响级数D. 反响速度常数总分值:2分14. 浸出过程最重要的影响因素为BA. 粘度B. 粉碎度C. 浓度梯度D. 温度总分值:2分15. 以下关于微粒分散系的表达中,错误的选项是BA. 微粒分散系有利于提高药物在分散介质中的分散性和稳定性,有助于提高药物的溶解速
5、度及溶解度B. 微粒分散体系属于动力学不稳定体系,表现为分散系中的微粒易发生聚结C. 胶体微粒分散体系具有明显的布朗运动、丁泽尔现象、和电泳等性质D. 在DLVO 理论中,势能曲线上的势垒随电解质浓度的增加而降低总分值:2分16. 灭菌法中降低一个 1gD 值所需上升的温度是AA. Z 值B. D 值C. F 值D. F0 值总分值:2分17. 最适合制备缓(控)释制剂的药物半衰期为DA. 15 小时B. 24 小时C. 混悬剂颗粒剂片剂B. 溶液剂散剂颗粒剂丸剂C. 散剂颗粒剂胶囊剂片剂D. 溶液剂混悬剂胶囊剂颗粒剂丸剂总分值:2分44. 适于制备成经皮吸取制剂的药物是AA. 在水中及在油中
6、溶解度接近的药物B. 离子型药物C. 熔点高的药物D. 每日剂量大于 10mg 的药物总分值:2分45. 在片剂生产中可在一台设备内完成混合、制粒、枯燥过程等,兼有“一步制粒”的方法是BA. 转动制粒方法B. 流化床制粒方法C. 喷雾制粒方法D. 挤压制粒方法总分值:2分46. 固体分散体存在的主要问题是AA. 久贮不够稳定B. 药物高度分散C. 药物的难溶性得不到改善D. 不能提高药物的生物利用度总分值:2分47. 以下表达不是包衣目的的是AA. 改善外观B. 防止药物配伍变化C. 把握药物释放速度D. 药物进入体内分散程度大,增加吸取,提高生物利用度E. 增加药物稳定性F. 把握药物在胃肠道的释放部位总分值:2分48. CRH 用于评价CA. 流淌性B. 分散度C. 吸湿性D. 聚拢性总分值:2分49. 牛顿流淌的特点是AA. 剪切力增大,粘度减小B. 剪切力增大,粘度不变C. 剪切力增大,粘度增大D. 剪切力增大到确定程度后,剪切力和剪切速度呈直线关系总分值:2分50. 以下对热原性质的正确描述是AA. 耐热,不挥发B. 耐热,不溶于水C. 有挥发性,但可被吸附D. 溶于水,不耐热总分值:2分