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1、中 药 药 剂 学 试 卷 及 答 案（中 国 中 医 药 出 版 社 本 科 教 材）(A 卷)一、选择题（每题 1 分，共 60 分）1、A1、A2型题 答题说明：每题均有 A、B、C、D、E 五个备选答案，其中只有一个正确答案，将其选出，并在答题卡上将相应的字母涂黑。1研究药物剂型的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用等内容的综合性技术学科，称为（第一章绪论 第一节概述 核心、记忆）A.制剂学 B.调剂学 C.药剂学 D.方剂学 E.临床药学 2 口服药品的卫生标准之一是大肠杆菌在每克(每毫升)制剂中（第三章制药卫生 第一节概述 核心、记忆）A.不得检出 B.不得超过 50个 C.不得
2、超过 100个 D.不得超过 500个 E.不得超过 200个 3 制药厂的生产车间根据洁净度的不同，可分为控制区和洁净区。控制区一般要求达到的洁净标准是（第三章制药卫生 第二节制药环境的卫生管理 核心、记忆）级 级 级 级 级 4中药浓缩液直接制粒的方法是（第四章粉碎、筛析、混合与制粒 第四节制粒 一般、记忆）A.挤出制粒 B.高速搅拌制粒 C.喷雾干燥制粒 D.滚转法制粒 E.滚压法制粒 5通常所说的百倍散是指 1份毒性药物中，添加稀释剂的量为（第五章散剂 第二节散剂的制备 核心、记忆）份 份 份 份 份 6影响浸出效果的最关键因素是（第六章中药的浸提、分离与精制 第二节中药的浸提 核心、
3、理解）A.药材粒度 B.浸提温度 C.浸提时间 D.浓度梯度 E.pH 值 7.乙醇含量在 50 70时，适于浸提（第六章中药的浸提、分离与精制 第二节中药的浸提 核心、记忆）A.挥发油 B.叶绿素 C.生物碱 D.树脂 E.有机酸 8用碱作为浸提辅助剂时，应用最多的是（第六章中药的浸提、分离与精制 第二节中药的浸提 核心、记忆）A.氢氧化钠 B.氢氧化铵 C.碳酸钠 D.碳酸钙 E.生物碱 9用下列方法提取时，能保持最大浓度梯度的是（第六章中药的浸提、分离与精制 第二节中药的浸提 核心、理解）A.浸渍法 B.渗漉法 C.煎煮法 D.回流热浸法 E.水蒸气蒸馏法 10.下列干燥设备中利用热气流
4、达到干燥目的的是（第七章提取液的浓缩与干燥 第二节干燥 核心、记忆）A.鼓式薄膜干燥器 B.微波干燥器 C.远红外干燥器 D.喷雾干燥器 E.烘箱 11按浸提过程和成品情况分类流浸膏属于（第八章浸出药剂 第一节概述 一般、记忆）A.水浸出剂型 B.含醇浸出剂型 C.含糖浸出剂型 D.无菌浸出剂型 E.酒浸出制剂 12含人参等贵重药材的汤剂，该药材的处理方法是（第八章浸出药剂 第二节汤剂 核心、记忆）A.先煎 B.后下 C.包煎 D.另煎 E.冲服 13下列液体药剂中，分散相质点最大的是（第九章液体药剂 第一节概述 重点、记忆）A.真溶液型液体药剂 B.高分子溶液 C.混悬型液体药剂 D.乳浊液
5、型液体药剂 E.溶胶型液体药剂 14可形成昙点的表面活性剂是（第九章液体药剂 第二节表面活性剂 核心、记忆）A.十二烷基硫酸钠 B.溴苄烷铵(新洁尔灭)C.卵磷脂 D.聚山梨酯类(吐温类)E.碱金属类 15 下面哪一种表面活性剂属于阳离子型表面活性剂（第九章液体药剂 第二节表面活性剂 核心、记忆）A.肥皂类 B.硫酸化物 C.氯苄烷铵(洁尔灭)D.磺酸化物 E.吐温-80 16.下列注射剂中不能添加抑菌剂的是（第十章注射剂 第四节注射剂的附加剂 重点、记忆）A.肌内注射剂 B.皮下注射剂 C.皮内注射剂 D.脊椎腔注射 E.静脉注射剂 17 脊椎腔注射剂应使用不含有任何微粒的纯净水溶液，pH
6、值控制的范围是（第十章注射剂 第一节概述 重点、记忆）6 7 8 9 10 18 根据热原的基本性质，下述方法中能除去或破坏热原的是（第十章注射剂 第二节热原 核心、记忆）A.用强酸强碱溶液浸泡容器 高温湿热灭菌 30分钟 干热灭菌 4小时 D.溶液用垂熔玻璃滤器滤过 E.溶液用微孔滤膜滤过 19.下述表面活性剂中，可用作注射剂增溶剂的是（第十章注射剂 第四节注射剂的附加剂重点、记忆）A.十二烷基硫酸钠 B.硬脂酸钾 C.吐温-80 D.十二烷基氨基丙酸钠 E.卵磷脂 20 为防止注射剂中药物氧化，除加入抗氧剂外，还可在灌封时向安瓿内通（第十章注射剂 第四节注射剂的附加剂 重点、记忆）D.空气
7、 E.水蒸气 21 中药川芎含挥发性成分和其他综合成分，制备注射剂时宜选用（第十章注射剂 第五节注射剂的制备 重点、问题解决）A.蒸馏法 B.双提法 C.水醇法 D.醇水法 E.回流法 用等内容的综合性技术学科称为第一章绪论第一节概述核心记忆制剂学调剂学药剂学方剂学临床药学口服药品的卫生 得超过个不得超过个制药厂的生产车间根据洁净度的不同可分为控制区和洁净区控制区一要求达到的洁净标准是第三 制粒第四节制粒一记忆挤出制粒高速搅拌制粒喷雾干燥制粒滚转法制粒滚压法制粒通常所说的百倍散是指份毒性药物22凡士林为软膏剂基质，为改善其吸水性常加入的物质是（第十一章外用膏剂 第二节软膏剂 核心、记忆）A.石
8、蜡 B.乙醇 C.羊毛脂 D.甘油 E.聚乙二醇 23下列哪种基质对药物的释放穿透作用最好（第十一章外用膏剂 第二节软膏剂 核心、记忆）A.油脂性 W 型 O 型 D.水溶性 E.类脂类基质 24制备黑膏药最关键的步骤是（第十一章外用膏剂 第三节黑膏药 重点、记忆）A.提取药物 B.炼油 C.下丹 D.去火毒 E.摊涂 25.影响肛门栓剂直肠吸收的因素，包括（第十二章栓剂 第一节概述 一般、记忆）A.药物性质 B.基质性质 C.直肠黏膜的 pH 值 D.表面活性剂的影响 E.以上都是 26制阿胶的驴皮，其最佳宰驴取皮季节为（第十三章胶剂 第二节胶剂的原辅料选择 核心、记忆）A.春季 B.夏季
9、C.秋季 D.冬季 E.春秋季 27下列各种规格的空胶囊中，容积最大的是（第十四章胶囊剂 第二节胶囊剂的制备 核心、记忆）号 号 号 号 号 28.丸剂中疗效发挥最快的剂型是（第十五章丸剂 第七节滴丸 核心、记忆）A.水丸 B.蜜丸 C.糊丸 D.滴丸 E.蜡丸 29制备水丸时，“起模”所用的药粉要求（第十五章丸剂 第二节水丸 核心、记忆）A.应过三号筛 B.应过四号筛 C.应过五号筛 D.应过六号筛 E.应过七号筛 30可溶性颗粒剂最常选用的赋形剂是（第十六章颗粒剂 第二节颗粒剂的制备 核心、记忆）A.淀粉 B.药材细粉 C.硫酸钙二水物 D.糖粉 E.糊精 31下列辅料中，可作为片剂制粒润
10、湿剂的是（第十七章片剂 第二节片剂的辅料 核心、记忆）A.乙醇 B.液状葡萄糖 C.淀粉浆 D.阿拉伯胶浆 E.明胶浆 32下列辅料中，可作为片剂干燥黏合剂的是（第十七章片剂 第二节片剂的辅料 核心、记忆）A.微粉硅胶 B.滑石粉 C.硬脂酸镁 D.微晶纤维素 E.硫酸钙 33片剂常用的助流剂是（第十七章片剂 第二节片剂的辅料 核心、记忆）A.微粉硅胶 B.糊精 C.饴糖 D.淀粉 E.乳糖 34中药片剂压片前，干颗粒的含水量一般应控制为（第十七章片剂 第三节片剂的制备 重点、记忆）3-5 7-9-10 35单冲压片机调节片重应调节（第十七章片剂 第三节片剂的制备 重点、理解）A.上压力盘的位
11、置 B.下压力盘的高度 C.下冲头下降的深度 D.上冲头下降的高度 E.饲粉器的位置 36.下列有关气雾剂通过肺吸收的陈述，正确的是（第十八章气雾剂与气压剂 第一节气雾剂 核心、理解）A.抛射剂的蒸气压越大，药物吸收越好 用等内容的综合性技术学科称为第一章绪论第一节概述核心记忆制剂学调剂学药剂学方剂学临床药学口服药品的卫生 得超过个不得超过个制药厂的生产车间根据洁净度的不同可分为控制区和洁净区控制区一要求达到的洁净标准是第三 制粒第四节制粒一记忆挤出制粒高速搅拌制粒喷雾干燥制粒滚转法制粒滚压法制粒通常所说的百倍散是指份毒性药物B.药物在肺部吸收的速度与其分子量成正比 C.药物在肺部吸收的速度与
12、其脂溶性成反比 D.药物在肺部的吸收主要取决于雾化粒子的大小 E.经肺吸收，吸收速度较慢 37.下列可做 PVA 膜剂润滑剂的是（第十九章其他剂型 第一节膜剂 核心、理解）A.硬脂酸镁与滑石粉 B.软肥皂、甘油 C.聚乙二醇 400 D.液体石蜡或植物油 乙醇溶液 38.环糊精连接的葡萄糖分子数是（第二十章药物制剂新技术 第二节环糊精包和技术 核心、记忆）个 个 个 个 个 39药物有效期是指药物含量降低（）所需时间（第二十一章中药制剂的稳定性 第三节中药制剂的稳定性考察方法 核心、记忆）%40.维生素 B2通过生物膜的转运方式是（第二十二章生物药剂学与药物动力学 第二节药剂的体内过程 核心、
13、理解）A.被动转运 B.主动转运 C.易化扩散 D.胞饮作用 E.离子对转运 41.药品注册申请 不包括（第二十四章中药新药的研制 第一节概述 一般、记忆）A.新药申请 B.简略申请 C.已有国家标准药品的申请 D.进口药品申请 E.补充申请 42.对发生配伍变化药物的处理方法，以下哪一项是 错误的（第二十三章药物制剂的配伍变化 第五节配伍变化的处理原则与方法 一般、理解）A.改变储存条件 B.改变调配次序 C.改变溶剂 D.调整溶液 PH 值 E.降低药物含量 43.下列关于生物药剂学研究内容的叙述中，错误的是（第二十二章生物药剂学与药物动力学 第一节概述 一般、记忆）A.药物在体内如何分布
14、 B.药物从体内如何排泄 C.药物从体内如何代谢 D.药物在体内如何吸收 E.药物分子结构与药理效应关系如何 44.不能防止药物氧化的方法是（第二十一章中药制剂的稳定性 第二节影响中药制剂稳定性的因素及稳定化方法 核心、理解）A.降低温度 B.驱逐氧气 C.玻璃容器包装药物 D.调节 pH 值 E.添加抗氧剂 45下列关于膜剂的陈述，错误的是（第十九章其他剂型 第一节膜剂 核心、理解）A.膜剂是药物与适宜的成膜材料加工制成的膜状制剂 B.膜剂的大小与形状可根据临床需要及用药部位而定 C.膜剂使用方便，适合多种给药途径应用 D.膜剂载药量大，适用于剂量较大的中药复方制成膜剂 E.膜剂制备工艺简单
15、，易于掌握 46松片 不可能由于下列何种原因造成（第十七章片剂 第三节片剂的制备 重点、理解）用等内容的综合性技术学科称为第一章绪论第一节概述核心记忆制剂学调剂学药剂学方剂学临床药学口服药品的卫生 得超过个不得超过个制药厂的生产车间根据洁净度的不同可分为控制区和洁净区控制区一要求达到的洁净标准是第三 制粒第四节制粒一记忆挤出制粒高速搅拌制粒喷雾干燥制粒滚转法制粒滚压法制粒通常所说的百倍散是指份毒性药物A 药物细粉过多 B 原料中含有较多的挥发油 C 颗粒中含水过高 D 润湿剂选择不当，乙醇浓度过高 E 冲头长短不齐 47下列关于可溶性颗粒剂干燥的陈述 错误的是（第十六章颗粒剂 第二节颗粒剂的制
16、备 核心、理解）A.湿颗粒应及时干燥 B.干燥温度应逐渐上升 C.干燥温度控制在 85 90 D.成品含水量控制在 2以内 E.常用沸腾床干燥 48.影响肛门栓剂直肠吸收的因素，不包括（第十二章栓剂 第一节概述 一般、理解）A.药物性质 B.基质性质 C.插入直肠的深度 D.表面活性剂的影响 E.直肠 pH 49.供静脉注射用的注射剂质量要求中 没有下列哪项（第十章注射剂 第六节中药注射剂的质量控制 重点、记忆）A.无菌无热原检查 B 草酸盐检查 C.不溶性微粒检查 D.溶血试验 E.钠离子检查 50.下列措施中，不能增加混悬液的动力学稳定性的是（第九章液体药剂 第七节混悬液型液体药剂 重点、
17、理解）A.增加介质黏度 B.增大粒径 C.减小粒径 D.降低微粒与液体介质间的密度差 E.加入助悬剂 2、B1 型题 答题说明：A、B、C、D、E 是备选答案，下面是两道考题。答题时，对每道考题从备选答案中选择一个正确答案，在答题卡上将相应考题的相应字母涂黑。每个备选答案可选择一次或一次以上，也可一次不选。A.处方药 C.新药 D.药物 E.成药 51.未曾在中国境内上市销售的药品（第一章绪论 第一节概述 重点、记忆）52.必须凭借医师处方签才能购买（第二章中药调剂 第二节处方 核心、记忆）A.煎煮法 B.浸渍法 C.渗漉法 D.双提法 E.水蒸汽蒸馏法 53.有效成分尚未清楚的方剂粗提宜采取
18、的提取方法为（第六章中药的浸提、分离与精制 第二节中药的浸提 核心、记忆）用等内容的综合性技术学科称为第一章绪论第一节概述核心记忆制剂学调剂学药剂学方剂学临床药学口服药品的卫生 得超过个不得超过个制药厂的生产车间根据洁净度的不同可分为控制区和洁净区控制区一要求达到的洁净标准是第三 制粒第四节制粒一记忆挤出制粒高速搅拌制粒喷雾干燥制粒滚转法制粒滚压法制粒通常所说的百倍散是指份毒性药物54.无组织结构、新鲜药材宜采取的提取方法为（第六章中药的浸提、分离与精制 第二节中药的浸提 核心、记忆）A.溶液片 B.分散片 C.泡腾片 D.多层片 E.口含片 55.片一般大而硬，多用于口腔及咽喉疾患（第十七章
19、片剂 第一节概述 一般、记忆）56.可避免复方制剂中不同药物之间的配伍变化（第十七章片剂 第一节概述 一般、记忆）A.成膜材料 B.增塑剂 C.遮光剂 D.抗氧剂 E.填充剂 57.聚乙烯醇在膜剂中用作（第十九章其他剂型 第一节膜剂 核心、记忆）58.白及胶在膜剂中用作（第十九章其他剂型 第一节膜剂 核心、记忆）A.糖浆剂 B.煎膏剂 C.酊剂 D.酒剂 E.醑剂 59.多采用渗漉法、浸渍法、回流法制备的剂型是（第八章浸出药剂 第六节药酒与酊剂 重点、理解）60 多采用煎煮法制备的剂型是（第八章浸出药剂 第五节煎膏剂 重点、理解）二、判断题（每题 1 分，共 10 分）答题说明：正确的将答题卡
20、上的“T”涂黑，错误的将答题卡上的“F”涂黑。1.乙类非处方药更安全，专有标识为红色。（第二章中药调剂 第二节处方 核心、记忆）2.我国药品生产质量管理规范实施指南规定，产品灭菌效果的 F0值应。（第三章制药卫生 第三节灭菌方法与无菌操作 重点、理解）3.粉碎过程系机械能转变成表面能的过程。（第四章粉碎、筛析、混合与制粒 第一节粉碎核心、理解）4.药材与溶剂间的附着力大于溶剂分子间的内聚力则药材易润湿。（第六章中药的浸提、分离与精制 第二节中药的浸提 核心、理解）5.物料干燥在等速阶段，干燥速率取决于表面汽化速率。（第七章提取液的浓缩与干燥 第二节干燥 核心、理解）6.表面活性剂的溶解度都随温
21、度升高而增大。（第九章液体药剂 第二节表面活性剂 核心、理解）用等内容的综合性技术学科称为第一章绪论第一节概述核心记忆制剂学调剂学药剂学方剂学临床药学口服药品的卫生 得超过个不得超过个制药厂的生产车间根据洁净度的不同可分为控制区和洁净区控制区一要求达到的洁净标准是第三 制粒第四节制粒一记忆挤出制粒高速搅拌制粒喷雾干燥制粒滚转法制粒滚压法制粒通常所说的百倍散是指份毒性药物7.药物的等渗浓度和其自身的等张浓度相等。（第十章注射剂 第四节注射剂的附加剂 重点、理解）8.通常胶剂都是以动物的皮、骨、甲、角为原料制成的。（第十三章胶剂 第一节概述 一般、记忆）9.与片剂、丸剂比较，胶囊剂的药物生物利用度
22、低。（第十四章胶囊剂 第一节概述 一般、理解）10.蜡丸是缓释制剂的一种。（第十五章丸剂 第六节糊丸与蜡丸 一般、理解）三、填空题（每空 1 分，共 10 分）答题说明：答案必须做在答题纸上，做在试卷上一律无效。1.在中药配伍“七情”中，属于配伍禁忌的是（1）。（第二章中药调剂 第三节中药处方的调配 一般、理解）2.湿法粉碎包括加液研磨法和（2）。（第四章粉碎、筛析、混合与制粒 第一节粉碎 核心、记忆）3.堆密度的容积是指包括微粒本身的孔隙和（3）的空隙在内的总容积。（第四章粉碎、筛析、混合与制粒 第一节粉碎 核心、记忆）4.中药材的浸提过程，包括润湿与渗透、（4）及成分扩散等几个相互联系的阶
23、段。（第六章中药的浸提、分离与精制 第二节中药的浸提 核心、记忆）5.物料干燥速率取决于物料内部水分的扩散速率和（5）速率。（第七章提取液的浓缩与干燥 第二节干燥 核心、记忆）6.单糖浆含蔗糖（6）。（第八章浸出药剂 第四节糖浆剂 重点、记忆）7.表面活性剂的 HLB 值大小取决于其分子结构中（7）基团的多少。（第九章液体药剂 第二节表面活性剂 核心、记忆）8.渗透压的调整方法有冰点降低数据法和（8）。（第十章注射剂 第四节注射剂的附加剂 重点、记忆）9.软膏剂基质分为油脂性乳剂型和（9）三种类型。（第十一章外用膏剂 第二节软膏剂 核心、记忆）10.空胶囊一般均以（10）为主要原料制成。（第十
24、四章胶囊剂 第二节胶囊剂的制备 核心、记忆）四、简答题（每题 4 分，共 8 分）答题说明：答案必须做在答题纸上，做在试卷上一律无效。1.什么是表面活性剂?按照其水中解离性可分为哪几类?（第九章液体药剂 第二节表面活性剂 核心、问题解决）2.简述制备注射剂的工艺流程。（第十章注射剂 第五节注射剂的制备 核心、问题解决）五、论述题（每题 8 分，共 8 分）答题说明：答案必须做在答题纸上，做在试卷上一律无效。1.试述片剂湿法制粒压片常用辅料有哪些，并举例说明。（第十七章片剂 第二节片剂的辅料 核心、问题解决）六、计算题（每题 4 分，共 4 分）答题说明：答案必须做在答题纸上，做在试卷上一律无效
25、。用等内容的综合性技术学科称为第一章绪论第一节概述核心记忆制剂学调剂学药剂学方剂学临床药学口服药品的卫生 得超过个不得超过个制药厂的生产车间根据洁净度的不同可分为控制区和洁净区控制区一要求达到的洁净标准是第三 制粒第四节制粒一记忆挤出制粒高速搅拌制粒喷雾干燥制粒滚转法制粒滚压法制粒通常所说的百倍散是指份毒性药物1.欲制备复方苦参栓剂 10粒，现有其提取物 5g，测得该提取物的可可豆脂置换价为，若用半合成脂肪酸脂(置换价为 作基质，每枚空白半合成脂肪酸脂栓剂重，需加该基质多少?（第十二章栓剂 第三节栓剂的制备 重点、问题解决）中药药剂学试题(A)参考答案及评分标准 一、选择题（每题 1 分，共
26、60 分）1、A1、A2型题 1 C 2 A.3 C 4 C 5 B 6 D 8 B 9 D 11 B 12 D 13 C 14 D 15 C 17 C 18 A 20 B 21 B 22 C 23 B 24 B 26 D 27 A 30 D 31 A 32 D 33 A 34 B 35 B 45 D 46 C 47 C 48.C 2、B1 型题 53.A 54.B 二、判断题（每题 1 分，共 10 分）3 T 4 T 5 T 6 F 7 F 8 T 9 F 10 T 三、填空题（每空 1 分，共 10 分）1相杀、相畏 2 水飞法 3.微粒间 4.解吸与溶解 5.表面汽化速率%（gml-1
27、）7.亲水基团和亲油基团 8 氯化钠等渗当量法 9.水溶性 10.明胶 四、简答题（每题 4 分，共 8 分）1.答：凡能显着降低两相间表面张力（或界面张力）的物质，称为表面活性剂。(2 分)表面活性剂按照其水中解离性可分为离子型和非离子型两大类，离子型表面活性剂又可按离子的种类分为阳离子表面活性剂、阴离子表面活性剂和两性离子表面活性剂。(2 分)2.答：注射用溶剂配液滤过灌封熔封灭菌质检包装(4 分)五、论述题（每题 8 分，共 8 分）1.试述片剂湿法制粒压片常用辅料，并举例。答：稀释剂与吸收剂，如淀粉、硫酸钙等(2 分)润湿剂与粘合剂，如乙醇和水(2 分)崩解剂，如干淀粉(2 分)润滑剂
28、，如滑石粉和硬脂酸镁(2 分)六、计算题（每题 4 分，共 4 分）1.欲制备复方苦参栓剂 10粒，现有其提取物 5g，测得该提取物的可可豆脂置换价为，若用半合成脂肪酸脂(置换价为 作基质，每枚空白半合成脂肪酸脂栓剂重 2.0g，需加该基质多少?答：根据公式 X=G-W/f(2 分)X=(2 分)10 粒复方苦参栓剂共需 10=15.5 克的半合成脂肪酸脂。用等内容的综合性技术学科称为第一章绪论第一节概述核心记忆制剂学调剂学药剂学方剂学临床药学口服药品的卫生 得超过个不得超过个制药厂的生产车间根据洁净度的不同可分为控制区和洁净区控制区一要求达到的洁净标准是第三 制粒第四节制粒一记忆挤出制粒高速搅拌制粒喷雾干燥制粒滚转法制粒滚压法制粒通常所说的百倍散是指份毒性药物