华蕾-微生物实验室质量管理.ppt-淘文阁

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2、与设备|微生物实验室质量管理|2011年8月6基本设施基本设施洁净室及（或）无菌隔离系统-净化工作台辅助性设施-试剂、培养基、耗材及样品等的存贮和配制-环境的清洁与消毒设施-办公、人员休息区域用于样品检验的环境洁净用于样品检验的环境洁净级别不应低于其生产环境级别不应低于其生产环境的洁净级别，并根据相关的洁净级别，并根据相关要求进行验证和监控要求进行验证和监控实验室设施与设备|微生物实验室质量管理|2011年8月7基本设施基本设施洁净室的日常管理洁净室的日常管理微生物实验微生物实验室规范室规范进入控制，人员行为和操作，着装要求，废弃物控制，安全守则，应急措施清洁规程清洁规程清洁消毒的范围，频率，

3、消毒剂的使用洁净室的环洁净室的环境控制境控制环境监测的范围、频率及结果的分析，偏差处理净化系统的维护实验室设施与设备|微生物实验室质量管理|2011年8月8特定的温控设备-培养箱-冷藏箱、冷冻箱灭菌设施-湿热、干热实验用仪器-过滤装置，天平，显微镜，计时器，浮游菌和粒子检测仪等常用设备常用设备常用设备的管理原则常用设备的管理原则实验室设施与设备|微生物实验室质量管理|2011年8月9备有仪器/设备清单，指定专人保管每台仪器设备上均须贴有明显标识资产标识：编号、名称、型号、生产厂家状态标识：校验标识：校验合格则贴有绿色合格证（计量编号、校验日期和下次校验日期）凡校验不合格、过期、需报修的设备

4、仪器应贴有红色停用证。建立SOP，保证正确使用建立使用登记本和维修、保养记录-调查的关键依据常用设备常用设备常用设备的管理分类常用设备的管理分类实验室设施与设备|微生物实验室质量管理|2011年8月10无需校验的设备需要定期校验的仪器、设备安装后需性能确认并且要连续监控的设备需要验证和持续监控的设备常用设备常用设备无需校验的设备实验室设施与设备|微生物实验室质量管理|2011年8月11常用设备常用设备涡旋搅拌器、蠕动泵、真空泵和光学显微镜等只需确认其运行正常，贴上状态良好标识即可制定使用和维护的规程需要定期校验的仪器、设备实验室设施与设备|微生物实验室质量管理|2011年8月12常用设备常用

5、设备天平、砝码、pH计、分光光度计、温度/压力仪表、灭菌柜安全阀、生物安全柜/净化工作台、移液器、干热浴(细菌内毒素测试用)、温度计、循环记录仪（如温湿度周记录仪）、空气浮游菌采样器、空气悬浮粒子计数器等。定期校验专人负责，建立SOP、使用/维修和保养记录。安装后需性能确认并且要连续监控的设备实验室设施与设备|微生物实验室质量管理|2011年8月13常用设备常用设备培养箱（室）、冷藏箱、冷冻冰箱及水浴箱等。特点：具有控制性腔室环境管理：建立SOP，定期校验仪表、对关键参数进行连续监控。需要验证和持续监控的设备实验室设施与设备|微生物实验室质量管理|2011年8月14常用设备常用设备高压灭菌柜、

6、除热原电热恒温干燥箱、自动微生物鉴别系统和计数系统等。定期校验参数控制及记录仪表定期进行再验证，建立SOP，使用/维护和保养记录。内容实验室设施与设备标准品和对照品标准品和对照品培养基消毒剂文件管理人员培训|微生物实验室质量管理|2011年8月15标准品和对照品|微生物实验室质量管理|2011年8月16常用的标准品/对照品包括：抗生素标准品细菌内毒素标准品标准菌株和生物指示剂管理的重点可追溯性制订控制程序，规范来源、保管、存储和领用各环节|微生物实验室质量管理|2011年8月17标准品和对照品来源“中国药典标准品、对照品目录”和“进口药品口岸检验用对照品目录”，向中国药品生物制品检定所购买有关

7、厂商、国外药品生产企业均应有检验或质保证书保管、使用、销毁专人负责保管接收、复核、使用、销毁记录-编号、品名、批号、来源、数量、购进日期、领用数量和日期、领用人、节余、销毁人和日期|微生物实验室质量管理|2011年8月18标准品和对照品保藏原则：定期传代，防止变异来源：ATCC(America Type Culture Collection)，CMCC(Chinese Medical Culture Collection)复活、传代和储存菌种的管理接收时的确认传代过程（菌落形态、染色、鉴定）储存条件的规定标签要求：菌种名称，系列号，传代次数、有效期等保藏管理程序严格使用保管制度遵守操作规程和安

8、全保护措施意外事故发生的处理质量控制使用的安全事宜内容实验室设施与设备标准品和对照品培养基培养基消毒剂文件管理人员培训|微生物实验室质量管理|2011年8月19培养基的管理|微生物实验室质量管理|2011年8月20选择合适的培养基选择合适的培养基脱水培养基的检验证书、有效期管理脱水培养基的检验证书、有效期管理按规程进行配制按规程进行配制配制用水和配制用水和pH的调节的调节做好配制记录做好配制记录灭菌程序的选择和灭菌过程的检查灭菌程序的选择和灭菌过程的检查制备制备培养基的管理|微生物实验室质量管理|2011年8月21干粉干粉/预制培养基的储存预制培养基的储存标签标签实验室配制培养基的储存实验室配

9、制培养基的储存平板的保存平板的保存融化融化使用后培养基的处理使用后培养基的处理储存存培养基的管理|微生物实验室质量管理|2011年8月22外观检查外观检查pH检查检查无菌性检查无菌性检查培养基的灵敏度检查培养基的灵敏度检查有效期的确认有效期的确认质量控制质量控制内容实验室设施与设备标准品和对照品培养基消毒剂消毒剂文件管理人员培训|微生物实验室质量管理|2011年8月23消毒剂的效力测试|微生物实验室质量管理|2011年8月24对消毒剂的消毒效果进行评估评估一般应进行实验室的评估和现场使用的考察-AOAC（美国政府农业化学师学会）的消毒剂效力测试法指导实际的应用-重视清洁/消毒方案的变更管理-经

10、常评估清洁/消毒程序并将环境监测数据作趋势分析内容实验室设施与设备标准品和对照品培养基消毒剂文件管理文件管理人员培训|微生物实验室质量管理|2011年8月25文件管理|微生物实验室质量管理|2011年8月26指令性文件：所有的实验室规范，标准操作规程，以及检验方法和内控质量标准都属于指令性文件。记录性文件：对在特定环境、特定事物执行相关指令所产生的结果的准确描述，包括实验原始数据、验证报告、日常检查记录等。|微生物实验室质量管理|2011年8月27文件管理指令性文件指令性文件实验室清洁、安全和卫生指令人员行为规范洁净室监控方案实验物品的清洗、标记、灭菌及保存培养基、溶液的配制、标记灭菌及保存，

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