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1、临床药理学一、单项选择题7： 00服药其血峰浓度比其他时间高20%,而在19:00服用则低2此的药物是（）o : A. 口引噪美辛B不同个体因遗传因素可改变药物对机体的作用强度，其机制可能为（）o C.以上都包括 不是苯丙胺类慢性中毒表现的是（）o B.呕吐 不属于麻醉药品的是（）。I）.可乐定B受体阻滞药的B阻断作用的个体差异是由以下哪个因素引起的（）o C. CYP450 贝伐珠单抗属于哪一类抗肿瘤药物（）o C.肿瘤血管生成抑制药C从人胆汁排泄的药物，对其分子量阈值要求是（）。A. 500和长期口服广谱抗生素引起的假膜性肠炎，或白色念珠菌感染属于（）。E.继发反应雌激素可用于治疗的肿瘤为
2、（）。A.前列腺癌参与乙醇代谢的两个重要的酶是（）oC. ADH和ALDH参与华法林代谢的酶是（）oC. CYP2C9长春碱类属于哪一类抗恶性肿瘤药物（）。B.微管蛋白活性抑制剂D多剂量给药时，TDM的取样时间是（）。A.稳态后的谷浓度，下一次用药前第一个被发现的参与肿瘤多药耐药（MDR）的转运蛋白是（）。E.P-糖蛋白对夜间胃酸分泌增多有明显抑制作用的是（）o C.雷尼替丁对于肝功能不全患者的用药，以下说法错误的是（）o A.静脉给药可不需调整剂量地高辛（）服用，虽然血药峰浓度稍低，但生物利用度和药物效应最大。E. 08： 0010： 00G关于受体的说法正确的是（）0E.是一类存在于细胞膜
3、上或细胞浆内能与特异性配体结合并产生反应的蛋白质关于靶浓度的说法，错误的是（）o D.是大量数据的统计结果关于A型不良反应（量变型异常）的描述，错误的是（）。B.不可预知、难以避免关于B型不良反应的描述，错误的是（）。C.与遗传没有相关性关于孕产妇合理用药，哪项说法是正确的（）o D.孕妇患有结核、贫血、糖尿病、心脏病等疾病时，应及时合理地治疗根据药动学原理，若将半衰期作为给药间隔，一般经（）半衰期以上，药物浓度可达稳态。C. 5个观察人体对新药的耐药程度和药动学的试验是（）。C. I期临床试验肝功能不全患者用药过程中，可能诱发肝性脑病的有（）o B.地西泮肝功能不全患者用药过程中，可能诱发深
4、度昏迷的有（）。A.吗啡肝功能CTP分级为C级，一般用药剂量可调整为（）o C.应使用临床验证安全性好或药动学过程不受肝病影响或能进行有效监测的药 物肝功能不全的CTP分级共分为几级（）。D.3肝功能CTP分级为B级，一般用药剂量可调整为（）。E.用正常患者25%的维持剂量肝功能不全患者的用药的说法不正确的是（）o D.可不考虑肝功能不全时机体对某些药物敏感性的变化肝功能不全对患者代谢的影响不包括（）o C.重度肝硬化时，使肝代谢能力明显增强H患者在口服抗凝血药物双香豆素期间加服苯巴比妥，抗凝作用减弱、凝血酶原时间缩短，这是因为（）。B.苯巴比妥因具有醐诱导 作用会加速双香豆素的代谢磺胺类药物
5、与甲氧苇咤合用时能使抗菌效果明显增强，其协同增效的机制为（）。A.作用于细菌内部叶酸代谢的不同环节发挥协同抗 菌喝酒引起的面红、心率加快、皮肤温度升高等症状，是因为下列哪种化合物促进肾上腺素和去甲肾上腺素分泌所致（）o E.乙醛 环磷酰胺属于哪一类抗恶性肿瘤药物（）。E.烷化剂类J进行TDM并不合理的情况是（）oE.有明确的药效指标，比如血压、血糖仅肝脏中CYP总量的K至2%,但已知经其催化代谢的药物却多达80余种的药物代谢氧化酶是（）o E. CYP2D6既可抗乙肝病毒又可以抗HIV病毒的药物为（）。E.拉米夫定K可以用来衡量药物安全性的参数是（）o D.治疗指数开展治疗药物监测主要的目的是
6、（）。E.对治疗窗窄的药物进行TDM,从而获得最佳治疗剂量，制定个体化给药方案抗恶性肿瘤药物中，最常见的二氢叶酸还原酶抑制剂是（）。E.甲氨蝶吟抗肿瘤药的作用机制不包括（）。A.质子泵抑制剂抗恶性肿瘤药物常见的毒性有（）o A.以上均是抗菌药物的分类不包括（）o D. B-内酰胺类药物抗微生物药物中，属于繁殖期杀菌药的是（）o B.头抱菌素抗乙型肝炎病毒药物不包括（）o B.奥司他韦抗艾滋病病毒的药物不包括（）o B.利巴韦林抗菌药物使用的注意事项（）。A.以上全正确L老年人表观分布容积的改变与下列哪个因素无直接关系（）oA.胃排空变慢临床药理学研究的内容是（）。E.以上都是临床上常开展治疗药
7、物监测的药物不包括（）o B.降血糖药硫酸鱼精蛋白对肝素的拮抗作用属于（）。D.化学拮抗作用M某药的半衰期是12 h,每天给药2次，血药浓度达到稳态的时间应该是（）。B. 23天慢性肾功能不全3级，GFRml/（min-L 73nl3）的范围是（）。D. 3059慢性肾功能不全5级，GFRml/（minL73m3）的范围是（）。B. 15或透析P排钾利尿药吠塞米与强心甘类药物合用时，可使强心昔类药物的强心作用增强，这种相互作用属于（）。E.增强作用 葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏的患者服用磺胺类、伯氨唾类药物时，引起的溶血性反应属于（）oC.特异质反应 哺乳期用药时，药物在乳汁中排泄的影响因素是（
8、）。D.以上都是Q轻度高血压患者切忌晚上入睡前服药，中、重度高血压患者只能服白天量的（）,因夜间为生理性低血压，服药易使血压过低，导致脑供血不足而引起血栓。E. 1/3庆大霉素99%以上从尿中排泄，肌内注射，AUC0-8、仃/2、清除率（CL）与给药时间明显相关。与8点，16点给药相比，0点时给药 时（）。C. AUC0f8增大,tl/2延长,CL降低R如果某药按一级动力学消除，这表明（）o C.消除半衰期恒定，与血药浓度无关妊娠期内药物致畸最敏感的时期是（）。B.妊娠3周至12周妊娠早期应避免使用（）。B.四环素妊娠期妇女口服药物吸收增加的是（）。E.以上都不是S受试者是目标适应证患者，一般
9、要求在3个临床试验中心进行研究、最低病例数是300例的试验是（）oC. HI期临床试验随机盲法对照临床试验，对新药有效性及安全性作出初步评价，推荐临床给药剂量（）。A. II期临床试验噬嗪类利尿药会引起强心昔类中毒的机制为（）o A.通过利尿引起低钾血症、后者可增加强心甘类药物的毒性属于精神药品的是（）o A.苯巴比妥肾功能不全对药物吸收的影响不包括（）。A.首过效应减弱，普蔡洛尔明显严重毒副作用增加肾功能不全患者临床用药注意事项中不包括（）o A.应考虑尽量使用长效药物，以减少给药次数肾功能不全患者的用药调整方案应遵循的基本原则（）o A.维持药物足够的疗效，最大限度降低其毒副作用肾功能不全
10、对药效学的影响不包括（）。E.不会引起肾小管酸中毒肾功能不全对血浆蛋白的影响，不正确的是（）oE.酸性药物与血浆蛋白的结合率明显升高肾功能不全对药物排泄的影响，不正确的是（）o D.尿液pH值升高，弱酸性药物离子化减少，重吸收增加T停药后，血药浓度已降至最低有效浓度以下时残存的药理效应属于（）。A.后遗效应铁剂的吸收有明显的昼夜节律，在其他条件相同的情况下，哪个时间服用更好（）oD. 19:00疼痛患者早上09:00阿片肽需求最多，凌晨03:00需求最少，所以哪一种药物白天比晚上用量高（）o E.吗啡通过损伤细菌细胞膜的结构，引起细菌死亡的药物是（）。B.多黏菌素类W胃液pH值为广3,在8:0
11、0最高，22:00最低，则对于弱酸和弱碱性药物来说（）。C.弱酸性药物在8:00吸收减少，22:00吸收增 多X效价强度（）oA.是指药物产生一定效应时所需要的剂量下面哪个药物不是目前临床常须进行TDM的药物（）oD.青霉素下面哪种测定方法不是临床血药浓度测定的方法（）。E.质谱法下列说法正确的是（）o C. IV期临床试验目的是考察在广泛使用条件下药物的疗效和不良反应下列哪种说法是正确的（）oD.HI期临床试验是在较大范围内进行新药疗效和安全性评价下列化合物中最可能失去药理活性的是（）o A.吸收入血后与血浆蛋白结合的药物下列不属于依赖性药物的有（）oD.氢氯睡嗪下列哪项是影响药物不良反应发
12、生的药物因素（）。D.以上都包括下列哪一细胞周期中的肿瘤细胞对抗肿瘤药缺乏敏感性且以后成为恶性肿瘤复发的根源（）o B. G0期下列哪一种药物是通过抑制细菌核酸的合成发挥抗菌作用的（）o C.利福平下列哪一种抗菌药物联合应用会产生拮抗作用从而降低抗菌效果（）。A.繁殖期杀菌剂+繁殖期抑菌剂下列药物与奎尼丁合用会使血药浓度明显升高的是（）o D.地高辛下列说法正确的是（）E.老年人细菌性感染的治疗多使用氟瞳诺酮类药物下列哪组药物在新生儿中使用时要进行监测（）。E.苯巴比妥、氯霉素新药的临床前研究不包括（）。B.人体生物利用度研究新药上市后监测，在广泛使用条件下考察疗效和不良反应（）o E. IV
13、期临床试验新药临床研究期间若发生严重不良反应应向所属省级和国家食品药品监督管理部门报告，时间必须在（）o A.24h内新生儿应用后可产生灰婴综合征的药物是（）o C.氯霉素细菌对头抱菌素类药物产生耐药性的机制是（）o E.产生内酰胺酶细胞色素P450的命名原因（）o C.在波长450nm处有最大吸收峰Y因肾小管的分泌障碍，而使药物排泄减少的有（）o E.氢氯嘎嗪用于抗艾滋病病毒的药物是（）。C.齐多夫定用于阿片类药物依赖性的治疗药物有（）。C.美沙酮药物的消除半衰期是指（）o D.药物在血浆中浓度下降一半所需要的时间药物代谢的临床意义不包括（）。B.是药物最后彻底消除的过程药效学是研究（）o
14、A.药物对机体的作用规律药动学是研究（）o A.药物本身在体内的过程药物临床试验质量管理规范（GCP）适用于（）。A.药物的I至IV期临床试验，包括人体生物利用度或生物等效性试验药物的临床试验研究内容不包括（）o B.药物急性毒性试验药物临床试验受试者不具有的权益是（）。D.对试验项目成果的拥有权药物的肝肠循环影响药物在体内的（） A.作用持续时间药物不良反应是指（）。B.合格药物在正常用法用量下出现的与用药目的无关或意外的有害反应药源性肾脏损伤是最常见的药源性疾病，主要原因是（）。B.肾脏的血流量丰富、多数药物经肾脏排泄影响药物血浆半衰期长短的常见因素是（）o A,肝肾功能影响老年人药物分布
15、的机体因素不包括（）o C.药物剂型有关首关效应的描述，错误的是（）。E.首关效应与小肠外排性药物转运体密切相关。有关生物利用度的描述，错误的是（）o C.首过效应大，生物利用度也大一般严格的随机双盲对照试验，以平行对照为主，试验组和对照组的例数都不得低于100例（）。D. II期临床试验遗传异常主要表现在（）。A.对药物体内转化的异常以下说法错误的是（）。D.具有依赖性作用的药物，都属于医用药品。以下说法正确的是（）。B.婴幼儿血脑屏障尚未发育完全，一些药物可进入中枢神经系统，引发不良反应以下说法错误的是（）o A.白天尿液川值高时，弱酸性药物排泄率低，夜间川值低时，弱酸性药物排泄率高；弱碱
16、性药物则相反。 以下为广谱抗病毒药物的是（）。E.利巴韦林以下那一个是肝脏和体内含量最为丰富的代谢酶（）o D. CYP3A以下有关老年人应用B受体阻断药普蔡洛尔的说法，不正确的是（）。C.首关效应增加以下有关老年人药动学特点说法不对的是（）o A.体重减轻，肝血流量增加，生物利用度下降孕妇服用磺胺类药物可加重新生儿黄疸的原因是（）o C.药物可以通过胎盘屏障影响胆红素结合婴幼儿给药途径的特点（）。B. 口服给药以糖浆剂为宜Z作用于受体的药物长期应用时其作用减弱的机制不包括（）。D.药物在体内代谢速率加快最大效应（）0A.对于作用于受体的药物来说，反映了药物的内在活性治疗药物监测的指征不包括（
17、）。E.常用急救药品在治疗剂量下出现的与用药目的无关的反应属于（）o A.副反应主要位于血小板膜表面，是抗血小板药物氯毗格雷作用的靶点的受体是（）。B. P2Y21受体早上一次给予全天剂量，对垂体ACTH释放的抑制程度，比传统的一天剂量分34次给药方法轻得多的药物是（）。A.氢化可的松脂溶性药物在老年人体内Vd的变化是（）。C.对女性影响大于男性肿瘤细胞多药耐药性的形成机制不包括以下哪项（）。C.药物损伤肿瘤细胞后，肿瘤细胞的修复功能减弱二、多选题试题47：根据药物的化学结构与来源分类，抗肿瘤药物包括（）。B.烷化剂类C.抗恶性肿瘤植物药E.激素类F.抗恶性肿瘤代谢 物H.抗恶性肿瘤抗生素试题
18、46：妊娠期妇女使用，会对胎儿产生致畸作用的药物有（）B.环磷酰胺C.己烯雌酚E.四环素F.沙利度胺G.酒精H.卡那 霉素试题47：根据药物不良反应的性质，可将药物不良反应分为（）o A.特异质反应B.毒性反应C.继发反应D.副反应E.过敏反应 F.三致反应H.后遗效应L依赖性反应试题46：临床上需要进行治疗药物监测的药物有（）。C.苯妥英钠 【）.地高辛 E.茶碱G.奎尼丁 H.庆大霉素1.阿米替林试题47：根据药物效应的变化情况，药物相互作用的类型有（）o A.相加作用B.拮抗作用C.增强作用 G.协同作用单项选择题B受体阻滞药的B阻断作用的个体差异是由以下哪个因素引起的？ （C. CYP
19、450）早上7:00服药其血峰浓度比其他时间高20%,而在19:00服用则低20%的药物是（口引口朵美辛）贝伐珠单抗属于哪一类抗肿瘤药物（肿瘤血管生成抑制药）哺乳期用药时，药物在乳汁中排泄的影响因素之一是（相对分子量小于200的药物可以通过细胞膜）不是苯丙胺类慢性中毒表现的是（呕吐）不属于麻醉药品的是（可乐定）不同个体因遗传因素可改变药物对机体的作用强度，其机制可能为（以上都包括）参与华法林代谢的酶是（CYP2C9 ）参与乙醇代谢的两个重要的酶是（ADH和ALDH）采用严格的随机双盲对照试验，以平行对照为主，试验组和对照组的例数都不得低于300例，以上描述的是下列哪一项？（in期临 床试验）采
20、用随机盲法对照临床试验，对新药有效性及安全性作出初步评价，推荐临床给药剂量，以上描述的是下列哪一项？（H期临床试 验）采用扩大的多中心临床试验，遵循随机对照原则，进一步评价有效性、安全性的是（W期临床试验）初步的临床药理学及人体安全性评价试验（I期临床试验）唾嗪类利尿药会引起强心昔类中毒的机制为（能减少强心首类药物的血浆蛋白结合率，增加其游离血药浓度） 雌激素可用于治疗的肿瘤为（前列腺癌）从人胆汁排泄的药物，对其分子量阈值要求是（500和5000 ）单次给药药代动力学试验属于（I期临床试验）地高辛何时服用，虽然血浆峰浓度稍低，但生物利用度和药物效应最大（08： 0010： 00 ）第一个被发现
21、的参与肿瘤多药耐药（MDR）的转运蛋白是（P-糖蛋白）对夜间胃酸分泌增多有明显抑制作用的是（雷尼替丁）对于肝功能不全患者的用药，以下说法错误的是（静脉给药可不需调整剂量）多剂量给药时，TDM的取样时间是（稳态后的谷浓度，下一次给药前）肝功能不全CTP分级，共分为几级（3级）肝功能CTP分级为B级，一般用药剂量可调整为（用正常患者25%的维持剂量）肝功能不全患者的用药的说法不正确的是（可不考虑肝功能不全时机体对某些药物敏感性的变化）肝功能不全患者用药过程中，可能诱发肝性脑病的有（地西泮）肝功能不全患者用药过程中，可能诱发深度昏迷的有（吗啡）关于A型不良反应（量变型异常）的描述，错误的是（不可预知
22、、难以避免）关于是否进行TDM的原则的描述错误的是（病人是否使用了适用其病症的合适药物？）关于受体的说法正确的是（是一类存在于细胞膜上或细胞浆内能与特异性配体结合并产生反应的蛋白质）关于受体激动药的叙述，正确的是（具有较强的亲和力和较强的内在活性）关于孕产妇合理用药，哪项说法是正确（孕妇患有结核、贫血、糖尿病、心脏病等疾病时，应及时合理地治疗）观察人体对新药的耐药程度和药代动力学（I期临床试验）喝酒引起的面红、心率加快、皮肤温度升高等症状，是因为下列哪种化合物促进肾上腺素和去甲肾上腺素分泌所致（乙醛）磺胺类药物与甲氧苇咤合用时能使抗菌效果明显增强，其协同增效的机制为（甲氧苇咤与磺胺类药物竞争肾
23、小管上的转运体）既可抗乙肝病毒又可以抗HIV病毒的药物为（拉米夫定）仅肝脏中CYP总量的1%至2%,但已知经其催化代谢的药物却多达80余种的药物代谢氧化酶是（CYP2D6）可用于阿片类药物依赖性治疗的药物是（美沙酮）开展治疗药物监测主要的目的是（对治疗窗窄的药物进行TDM,从而获得最佳治疗剂量，制定个体化给药方案）抗艾滋病病毒的药物不包括（利巴韦林）抗恶性肿瘤药物中，最常见的二氢叶酸还原酶抑制剂（氨甲蝶吟）抗菌药物的分类不包括（8受体阻断剂）抗微生物药物中，属于繁殖期杀菌药的是（头抱菌素）抗乙型肝炎病毒药物不包括（更昔洛韦）抗肿瘤药的作用机制不包括（质子泵抑制剂）扩大的多中心临床试验，遵循随机
24、对照原则，进一步评价有效性、安全性（IH期临床试验）老年人分布容积的改变与下列哪个因素无直接关系（胃排空变慢）临床上常开展治疗药物监测的药物不包括（降血糖药）临床药理学研究的内容是（以上都是）硫酸鱼精蛋白对肝素的拮抗作用属于（化学拮抗作用）慢性肾功能不全3级，GFRml/（minL73m3）的范围是 （3059 ）某药的半衰期是24h,每天给药一次，血药浓度达到稳态的时间应该是（3至4天）能抑制病毒DNA聚合酶的抗病毒药物是（阿昔洛韦）轻度高血压患者切忌晚上入睡前服药，中、重度高血压患者只能服白天量的多少分之一，因夜间为生理性低血压，服药易使血压过 低，导致脑供血不足而引起血栓（1/3 ）庆大
25、霉素99%以上从尿中排泄，肌内注射，AUC0- 8、日/2、清除率（CL）与给药时间明显相关。与8点，16点给药相比，0点时给 药时（AUC0-8增大，tl/2延长，CL降低）妊娠期妇女口服药物吸收增加的是（以上都不是）妊娠期内药物致畸最敏感的时期是（妊娠3周至12周）妊娠早期应避免使用（四环素）如果某药按一级动力学消除，这表明（消除半衰期恒定，与血药浓度无关）噫嗪类利尿药会引起强心昔类中毒的机制为（通过利尿引起低钾血症、后者可增加强心甘类药物的毒性）肾功能不全对药物吸收的影响不包括（首过效应减弱，普蔡洛尔明显严重毒副作用增加）肾功能不全患者的用药调整方案应遵循的基本原则（维持药物足够的疗效，
26、最大限度降低其毒副作用）肾功能不全患者临床用药注意事项中不包括（应考虑尽量使用长效药物，以减少给药次数）随机盲法对照临床试验，对新药有效性及安全性作出初步评价，推荐临床给药剂量（II期临床试验）疼痛患者早上09:00阿片肽需求最多，凌晨03:00需求最少，所以哪一种药物白天比晚上用量高（C）o C.吗啡疼痛患者对阿片肽的需求早上9点最多，凌晨3点最少，下列哪一种药物白天比晚上用量高？（吗啡）铁剂的吸收有明显的昼夜节律，在其他条件相同的情况下，哪个时间服用更好（D ） D. 19:00通过损伤细菌细胞膜的结构，引起细菌死亡的药物是（B ） B.多黏菌素类为什么孕妇服用磺胺类药物可加重新生儿黄疸？
27、 （ C ） C.药物可以通过胎盘屏障影响胆红素结合胃液pH值为3,在8:00最高,22液0最低,则对于弱酸和弱碱性药物来说（D ） D.弱碱性药物在8:00吸收减少,22:00吸收增多细胞色素P450的命名原因（C ）C.在波长450nm处有最大吸收峰细菌对头胞菌素类药物产生耐药性的机制是（A ） A.产生内酰胺酶下列不属于依赖性药物的有（D ） D.氢氯曝嗪下列化合物中最可能失去药理活性的是（B ） B.吸收入血后与血浆蛋白结合的药物肝功能不全患者用药过程中，可能诱发深度昏迷的有（精简用药种类，减少或停用无特异性治疗作用的药物）下列哪是影响药物不良反应发生的药物因素？ （ E ） E.以上
28、都包括下列哪一细胞周期中的肿瘤细胞对抗肿瘤药缺乏敏感性且以后成为恶性肿瘤复发的根源（A ） A.GO期下列哪一种抗菌药物联合应用会产生拮抗作用从而降低抗菌效果（B） B.繁殖期杀菌剂+繁殖期抑菌剂下列哪一种药物是通过抑制细菌核酸的合成发挥抗菌作用的（A ） A.利福平下列哪种说法是正确的（C ） C.HI期临床试验是在较大范围内进行新药疗效和安全性评价下列哪组药物在新生儿中使用时要进行监测（C ） C.鲁米那、氯霉素下列说法正确的是（E ） E.老年人细菌性感染的治疗多使用氟喳诺酮类药物。下列药物与奎尼丁合用会使血药浓度明显升高的是（A ） A.地高辛下面哪个药物不是目前临床常须进行TDM的药
29、物（D ） D.青霉素新生儿应用后可产生“灰婴综合征”的药物是（A ） A.氯霉素新药的临床前研究不包括（D ）【）.人体生物利用度研究新药临床研究期间若发生严重不良反应，应向所属省级和国家食品药品监督管理部门报告，时间必须在（D） D. 24h内新药上市后监测，在广泛使用条件下考察疗效和不良反应（D ） D. IV期临床试验药动学是研究（B ） E.药物在体内的消除规律药理学研究的内容是（以上都是）药物不良反应是指（E ） E.合格药物在正常用法用量下出现的与用药目的无关或意外的有害反应药物代谢动力学研究的内容是（D ） D.新药体内过程及给药方案药物的肝肠循环影响药物在体内的（D ） D.
30、作用持续时间药物的临床试验研究内容不包括（B ） B.药物急性毒性试验药物的消除半衰期是指（B ） B.药物在血浆中浓度下降一半所需要的时间药物临床试验受试者不具有的权益是（C ） C.对试验项目成果的拥有权药物临床试验质量管理规范（GCP）适用于（E ） E.药物的I至IV期临床试验，包括人体生物利用度或生物等效性试验药物生物转化的最终目的是（C ） C.促使药物排出体外药效学是研究（C ） C.药物对机体的作用规律药效学研究的内容是（药物对机体的作用规律）o药源性肾脏损伤是最常见的药源性疾病，主要原因是（A ） A.肾脏的血流量丰富、多数药物经肾脏排泄一般格的随机双盲对照试验，以平行对照为
31、主，试验组和对照组的例数都不得低于100例（D ） . IV期临床试验一般采用严格的随机双盲对照试验，以平行对照为主，试验组和对照组的例数都不得低于100,以上描述的是下列哪一项例？（ II 期临床试验）遗传异常主要表现在：（B ）B.对药物体内转化的异常以下那一个是肝脏和体内含量最为丰富的代谢酶（C ） C. CYP3A以下说法错误的是（白天尿液pH值高时，弱酸性药物排泄率低，夜间pH值低时，弱酸性药物排泄率高；弱碱性药物则相反）以下说法借误的是（具有依赖性作用的药物，都属于医用药品）以下说法正确的是（新生儿肾脏有效循环血量及肾小球滤过率低，影响排泄，血药浓度高，半衰期长）以下为广谱抗病毒药
32、物的是（利巴韦林）以下有关老年人药动学特点说法不对的是（体重减轻，肝血流量增加，生物利用度下降）以下有关老年人应用普蔡洛尔的说法不对的是（首过效应增加）以下属于广谱抗病毒药物的是（金刚烷胺）因夜间为生理性低血压，过量服用降压药易致血压过低，导致脑供血不足而引起血栓，故中、重度高血压患者晚间服药量为白天的 多少比较合适（1/3）因肾小管的分泌障碍，而使药物排泄减少的有（氢氯睡嗪）婴幼儿给药途径的特点（口服给药以糖浆剂为宜）影响药物血浆半衰期长短的常见因素是（肝肾功能）用于阿片类药物依赖性的治疗药物有（美沙酮）用于抗艾滋病病毒的药物是（齐多夫定）有关生物利用度的描述，错误的是（首过效应大，生物利用度也大） 在治疗剂量下产生的对机体有害的反应属于（副反应）早上一次给予全天剂量，对垂体ACTH释放的抑制程度，比传统的一天剂量分34次给药方法轻得多的药物是（氢化可的松）长春碱类属于哪一类抗恶性肿瘤药物（抗肿瘤植物药）脂溶性药物在老年人体内Vd的变化是（对女性影响大于男性）治疗药物监测的指征不包括（常用急救药品）主要位于血小板膜表面，是抗血小板药物氯毗格雷作用的靶点的受体是（P2Y21受体）作用于受体的药物长期应用时其作用减弱的机制不包括（药物在体内代谢速率加快）