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1、2023年库房储存管理制度(2篇) 书目 第1篇药品库房储存管理制度规范 第2篇y药品库房储存管理制度 药品库房储存管理制度规范 1. 目的 加强在库药品的管理,保证药品质量。 2. 适用范围 适用于储存管理。 3. 职责 保管员:负责本制度的实施。 质管员:负责指导和监督贮存过程的质量管理工作。 4. 内容 4.1保管员应具有中学以上学历,经市药监局培训合格后方可上岗。 4.2药品储存应按药品的性质,分类进行储存,药品与非药品,内用与外用药,处方药与非处方药,性质相互影响,易串味的药品的药品分区存放,特别管理药品和不合格品单独存放,有明显标记。 4.3依据药品储存条件,储存于相应库中 常温库
2、:温度限制 0-30以内,相对湿度限制在45%-75%以内。 阴凉库:温度限制 0-20以内,相对湿度限制在45%-75%以内。 冷 库:温度限制 2-10以内,相对湿度限制在45%-75%以内。 4.4药品堆垛应有肯定的距离,与墙、屋顶的间距不少于30厘米,与散热器或供热管道间距不小于30厘米,与地面的间距不小于10厘米。 4.5药品储存实施色标管理,合格品区-绿色;退货品区-黄色;待验区-黄色;不合格品区-红色。 4.6库存药品要按批号依次分开或依次堆码。 4.7 酒精等危急药品库存不得超过20瓶,不合格药品的确认、报损、销毁应有完善的手续和记录。 4.8库房要配备窗帘、灭火器、防盗、干燥
3、桶等设施、设备,定期修理,保持良好运转。 4.9保持库房、货架的清洁卫生,库房应设有防鼠、防污染等设施,严防药品被污染、鼠咬、虫驻、发霉等现象,保证库房地面无灰尘、无蜘蛛网。 4.10对储存药品定期检查,发觉问题刚好上报处理。 4.11因人为缘由造成质量事故,按药店有关规定处理。 y药品库房储存管理制度 1. 目的 加强在库药品的管理,保证药品质量。 2. 适用范围 适用于储存管理。 3. 职责 保管员:负责本制度的实施。 质管员:负责指导和监督贮存过程的质量管理工作。 4. 内容 4.1保管员应具有中学以上学历,经市药监局培训合格后方可上岗。 4.2药品储存应按药品的性质,分类进行储存,药品
4、与非药品,内用与外用药,处方药与非处方药,性质相互影响,易串味的药品的药品分区存放,特别管理药品和不合格品单独存放,有明显标记。 4.3依据药品储存条件,储存于相应库中 常温库:温度限制 0-30以内,相对湿度限制在45%-75%以内。 阴凉库:温度限制 0-20以内,相对湿度限制在45%-75%以内。 冷 库:温度限制 2-10以内,相对湿度限制在45%-75%以内。 4.4药品堆垛应有肯定的距离,与墙、屋顶的间距不少于30厘米,与散热器或供热管道间距不小于30厘米,与地面的间距不小于10厘米。 4.5药品储存实施色标管理,合格品区-绿色;退货品区-黄色;待验区-黄色;不合格品区-红色。 4.6库存药品要按批号依次分开或依次堆码。 4.7 酒精等危急药品库存不得超过20瓶,不合格药品的确认、报损、销毁应有完善的手续和记录。 4.8库房要配备窗帘、灭火器、防盗、干燥桶等设施、设备,定期修理,保持良好运转。 4.9保持库房、货架的清洁卫生,库房应设有防鼠、防污染等设施,严防药品被污染、鼠咬、虫驻、发霉等现象,保证库房地面无灰尘、无蜘蛛网。 4.10对储存药品定期检查,发觉问题刚好上报处理。 4.11因人为缘由造成质量事故,按药店有关规定处理。