DB3206_T 1022-2021 环境介质放射性污染监测规范.docx

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1、ICS13.280CCSF84DB3206南通市地方标准DB3206/T10222021环境介质放射性污染监测规范2021-12-29发布2022-01-10实施南通市市场监督管理局发布DB3206/T10222021前言本文件按照GB/T1.1-2020标准化工作导则第1部分:标准化文件的结构和起草规则的规定起草。请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。本文件由南通市卫生健康委员会提出并归口。本文件起草单位:南通市疾病预防控制中心、江苏省疾病预防控制中心。本文件主要起草人:张卫兵、何智敏、顾俊、杨小勇、陈群、王进、孙华闽、许滋宁。I库七七提供下载DB3206

2、/T10222021环境介质放射性污染监测规范1范围本文件规定了环境介质放射性污染监测的样品、测量、计算、结果表达和数据存档。本文件适用于环境介质放射性污染监测。2规范性引用文件下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中,注日期的引用文件,仅该日期对应的版本适用于本文件;不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。GB/T5750.13生活饮用水标准检验方法放射性指标GB/T10264个人和环境监测用热释光剂量监测系统GB14883.1食品安全国家标准食品中放射性物质检验总则GB17378.3海洋监测规范HJ61辐射环境监测技术规范HJ1157环境

3、辐射剂量率测量技术规范3术语和定义下列术语和定义适用于本文件。3.1环境人类生产生活的公共场所,不包含辐射工作场所。3.2环境介质空气、水、食品、土壤(底泥等沉积物)以及除人体外的所有生物体。3.3环境地表辐射剂量田野、道路、森林、草地、广场以及建筑物内,地表上方1m由周围物质中的天然核素和人工核素发出的射线产生的累计剂量。4样品4.1样品采集1库七七提供下载DB3206/T102220214.1.1采集本地产固体食品(包括但不限于蔬菜水果、稻谷、小麦、肉类、奶粉、水产品等)、液体食品(包括但不限于生鲜乳、蜂蜜等)、树叶、水、土壤、气溶胶、沉降灰、环境地表辐射等,每次采样地点相对固定。4.1.

4、2食品采样按GB14883.1和GB17378.3的规定执行,采集频次1次/年,其余样品采集按附录A执行。4.1.3应真实填写采样记录表和样品标签,采样过程中记录的信息应原始、全面、翔实,应实时定位记录现场,以保证现场监测或采样过程客观、真实和可追溯。4.2样品管理样品的运输、保存、交接和验收按HJ61的规定执行。4.3样品预处理4.3.1固体食品称取50g鲜样于100mL150mL规格瓷蒸发皿中,按GB14883.1的要求处理至灰化完成。4.3.2液体食品称取100g样品于150mL规格瓷蒸发皿中,置95水浴上蒸发浓缩至近干,按GB14883.1的要求处理至灰化完成。4.3.3淡水量取1.0

5、L1.5L水样,分次加入2L烧杯中(水样体积不超过烧杯容积的一半),按GB/T5750.13的要求处理至残渣灼烧完成。4.3.4海水量取20mL50mL水样,按GB/T5750.13的要求处理至残渣灼烧完成。4.3.5土壤称取约5g(湿样)于100mL150mL规格瓷蒸发皿中,在105干燥12h,称量和记录湿、干样品质量,干燥样品研磨到能通过60目筛孔,按GB14883.1的要求处理至灰化完成。4.3.6沉降灰将收集的沉降灰混悬液转移至2L烧杯中,按GB/T5750.13的要求处理至残渣灼烧完成。4.3.7气溶胶将采样后的滤膜置于100mL150mL规格瓷蒸发皿中,加入5mL硝酸(=1.42g

6、/mL)及1mL硫酸(=1.84g/mL),按GB14883.1的要求处理至灰化完成。4.3.8其他不同样品取样量、干燥温度、干燥时间、炭化温度、炭化时间、灰化温度、灰化时间等见附录B。5测量2库七七提供下载分别取一定量的Am标准源粉末、K标准源粉末,经350烘干1h,干燥器中冷却2h,各准确DB3206/T102220215.1环境地表辐射剂量按GB/T10264和HJ1157的规定执行。5.2环境介质总、总放射性5.2.1主要检测仪器低本底、测量仪;电子天平(感量为0.1mg);马弗炉;电热恒温干燥箱。5.2.2仪器本底测量低本底、测量仪经充分预热后,用清洁干燥的空不锈钢测量盘连续测量本底

7、,6000s10次,连续测量5d7d,选择其中本底测量值较小的作为本底计数率,以本底测量值的均值作为本底计数率。测量值在仪器相对稳定时间内(3个月)有效。5.2.3标准源的制备24140称取10Amg(A为样品盘面积,cm2)铺于不锈钢测量盘内,滴入少量无水乙醇,用玻璃棒和环形针将测量盘内粉末捣细并均匀铺开,待无水乙醇稍干后置(18010)烘箱中烘干15min左右,置干燥器内冷却,待测量使用。标准源、标准源各制备两份。在使用标准源粉末时应做好个人防护,避免吸入和皮肤接触。5.2.4样品源制备在干燥环境中,用玻璃棒将灰分在瓷蒸发皿内研细、混匀,称取10Amg灰分粉末于不锈钢测量盘内,后续操作同标

8、准源制备。制备好的样品源应尽快测量。5.2.5标准源测量将制备好的标准源从干燥器中取出,放入低本底、测量仪内进行标准源效率测量,每次6000s,测4次,取均值。将制备好的标准源从干燥器中取出,放入低本底、测量仪内进行标准源效率测量,每次3000s,测4次,取均值。5.2.6样品测量将制备好的样品从干燥器中取出,放入低本底、测量仪内同时测量样品总、总计数率,每次6000s,测4次,取均值。仪器主要工作条件与本底测量及标准源测量应保持一致。遇样品检测结果异常时,应按GB/T5750.13的要求进行污染检查及空白试验。6结果计算6.1食品、土壤、生物体中总、总放射性活度浓度6.1.1总放射性活度浓度

9、总放射性活度浓度和标准偏差按式(1)和式(2)计算。(1)3DB3206/T10222021(2)式中:c()样品中总放射性活度浓度,单位为贝可每千克(Bq/kg),以鲜重计;R0仪器的本底计数率,计数/s;Rb测量的样品中总计数率,计数/s。SC由统计计数误差引起的放射性活度浓度测量结果的标准偏差,单位为贝可每千克(Bq/kg),以鲜重计;m样品总灰量,单位为毫克(mg);s()标准源效率,%;mb装入样品盘中灰量,单位为毫克(mg);w鲜样品质量,单位为千克(kg);Y回收率(回收率Y代入公式时用小数);tb样品测量总时间,单位为秒(s);t0本底测量总时间,单位为秒(s)。6.1.2总放

10、射性活度浓度总放射性活度浓度和标准偏差按式(3)和式(4)计算。(3)(4)式中:c()样品中总放射性活度浓度,单位为贝可每千克(Bq/kg),以鲜重计;Rb测量的样品中总计数率,计数/s;R0仪器的本底计数率,计数/s;M样品总灰量,单位为毫克(mg);s()标准源效率,%;mb装入样品盘中灰量,单位为毫克(mg);w鲜样品质量,单位为千克(kg);Y为回收率(回收率Y代入公式时用小数)。Sc由统计计数误差引起的放射性活度浓度测量结果的标准偏差,单位为贝可每千克(Bq/kg),以鲜重计;tb样品测量总时间,单位为秒(s);t0本底测量总时间,单位为秒(s)。6.2水样品中总、总放射性活度浓度

11、6.2.1总放射性活度浓度4DB3206/T10222021总放射性活度浓度和标准偏差按式(5)和式(6)计算。(5)(6)式中:c()样品中总放射性活度浓度,单位为贝可每升(Bq/L);Rb测量的样品中总计数率,单位为计数每秒(计数/s);R0仪器的本底计数率,单位为计数每秒(计数/s);M从V升水样蒸干,灼烧后所得的总残渣量,单位为毫克(mg);s()标准源效率,%;mb装入样品盘中被测样质量,单位为毫克(mg);V水样体积,单位为升(L);Y回收率(回收率Y代入公式时用小数);A修正系数;Sc由统计计数误差引起的放射性活度浓度测量结果的标准偏差,单位为贝可每升(Bq/L);tb样品测量总

12、时间,单位为秒(s);t0本底测量总时间,单位为秒(s)。6.2.2总放射性活度浓度总放射性活度浓度和标准偏差按式(7)和式(8)计算。(7)(8)式中:c()样品中总放射性活度浓度,单位为贝可每升(Bq/L);Rb测量的样品中总计数率,单位为计数每秒(计数/s);R0仪器的本底计数率,单位为计数每秒(计数/s);M从V升水样蒸干,灼烧后所得的总残渣量,单位为毫克(mg);s()标准源效率,%;mb装入样品盘中被测样质量,单位为毫克(mg);V水样体积,单位为升(L);Y回收率(回收率Y代入公式时用小数);5DB3206/T10222021A修正系数;Sc由统计计数误差引起的放射性活度浓度测量

13、结果的标准偏差,单位为贝可每升(Bq/L);tb样品测量总时间,单位为秒(s);t0本底测量总时间,单位为秒(s)。6.3气溶胶样品总、总放射性活度浓度6.3.1总放射性活度浓度总放射性活度浓度和标准偏差按式(9)和式(10)计算。(9)(10)式中:c()样品中总放射性活度浓度,单位为贝可每立方米(Bq/m3);Rb测量的样品中总计数率,单位为计数每秒(计数/s);R0仪器的本底计数率,单位为计数每秒(计数/s);V采样体积,单位为立方米(m3);s()标准源效率,%;过滤效率,%;F吸收系数,%;Sc由统计计数误差引起的放射性活度浓度测量结果的标准偏差,单位为贝可每立方米(Bq/m3);t

14、b样品测量总时间,单位为秒(s);t0本底测量总时间,单位为秒(s)。6.3.2总放射性活度浓度总放射性活度浓度和标准偏差按式(11)和式(12)计算。(11)(12)式中:c()样品中总放射性活度浓度,单位为贝可每立方米(Bq/m3);Rb测量的样品中总计数率,单位为计数每秒(计数/s);R0仪器的本底计数率,单位为计数每秒(计数/s);V采样体积,单位为立方米(m3);6DB3206/T10222021s()标准源效率,%;过滤效率,%;F吸收系数,%;Sc由统计计数误差引起的放射性活度浓度测量结果的标准偏差,单位为贝可每立方米(Bq/m3);tb样品测量总时间,单位为秒(s);t0本底测

15、量总时间,单位为秒(s)。6.4沉降灰样品总、总放射性活度浓度6.4.1总放射性活度浓度总放射性活度浓度和标准偏差按式(13)和式(14)计算。(13)(14)式中:c()样品中总放射性活度浓度,单位为贝可每千克(Bq/kg);Rb测量的样品中总计数率,单位为计数每秒(计数/s);R0仪器的本底计数率,单位为计数每秒(计数/s);s()标准源效率,%;mb样品源质量,单位为毫克(mg);Sc由统计计数误差引起的放射性活度浓度测量结果的标准偏差,单位为贝可每千克(Bq/kg);tb样品测量总时间,单位为秒(s);t0本底测量总时间,单位为秒(s)。6.4.2总放射性活度浓度总放射性活度浓度和标准

16、偏差按式(15)和式(16)计算。(15)(16)式中:c()样品中总放射性活度浓度,单位为贝可每千克(Bq/kg);Rb测量的样品中总计数率,单位为计数每秒(计数/s);R0仪器的本底计数率,单位为计数每秒(计数/s);s()标准源效率,%;7DB3206/T10222021mb样品源质量,单位为毫克(mg);Sc由统计计数误差引起的放射性活度浓度测量结果的标准偏差,单位为贝可每千克(Bq/kg);tb样品测量总时间,单位为秒(s);t0本底测量总时间,单位为秒(s)。7结果表达7.1总、总放射性活度浓度以c()2Sc,c()2Sc表示,结果保留三位有效数字或小数点后保留三位。7.2环境地表

17、辐射剂量以H(10)表示,结果保留三位有效数字。8数据存档采样和测量原始记录、测量报告或结果数据汇总表等,应建档长期保存。8序号样品名称采样方法监测频次1树叶采集当地种植与往年同一地点树木不同位置树叶(如银杏叶)46份,混合。每个样品去泥沙等杂物,采集500g样品装入洗净干燥塑料袋,塑料袋外表面贴样品标签随采样单送至实验室。1次/年2水水源水取样前于采样地点用水样洗涤采样桶3次,出厂水可直接在出水口采集,海水的采样按HJ61的要求,采样前用水样洗涤采样桶3次,采集水源水、出厂水按每1L水样加20mL1mL硝酸(=1.42g/mL)的比例,将相应量硝酸加入聚乙烯桶中,再采集水样。采好水样填写采样

18、单后送回实验室。如水样混浊度较大,采样后让其自然沉清,取上清液测量放射性含量。海水1次/年;水源水、出厂水2次/年3气溶胶使用大流量采样器(500L/min),选用可消解专用滤膜。连接好采样装置,接通电源后调节采样器流速,记录采样起止时间及采样时温度和气压,采样结束后记录总流量,取下滤膜,装入塑料袋随采样3单带回实验室,每次采样量不少于500m。1次/季4沉降灰2用不锈钢圆盘底面积0.25m、边缘高30cm,装入蒸馏水或自来水做空白试验,加盐酸或硫酸成0.1%弱酸水,同时保证采样期间盘内不干(盘内液体深度5cm),填写采样单带回实验室,采样时长一般为90天。1次/季5土壤2采集5cm20cm深

19、表层土壤,在1m范围内按照5点取样法采集土壤混合为一个样品,混合后四分法缩至1kg,所采土样装入塑料袋内,填写土壤采样单带回实验室。1次/年6环境地表辐射置热释光剂量计(10个)(LiF(Mg,Cu,P))于自封袋,布放距离地表上方1m由周围物质中的天然核素和人工核素发出的射线产生的累计剂量。1次/年DB3206/T10222021AA附录A(规范性附录)环境介质的采样方法环境介质(除食品外)的采样方法及频次应符合表A.1的规定。表A.1环境介质(除食品外)采样方法及频次9样品种类取样量干燥温度()干燥时间(h)炭化温度()炭化时间(h)灰化温度()灰化时间(h)粮食50g105242501645032果蔬、树叶50g80g10512250845024畜禽肉50g105242501245024奶粉20g-2501245016生鲜乳100g-2501245016淡水1.5L-25023501海水20mL50mL-25023501土壤5g105122501245016沉降灰收集90d-250245012气溶胶33500m-700m-25024508水产品50g80g105242501245024DB3206/T10222021BB附录B(规范性附录)样品取样量及预处理时间不同样品取样量及预处理时间应符合表B.1的规定。表B.1样品取样量及预处理时间_10

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