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1、2023年医疗器械协议书(篇) 书目 第1篇医疗器械销售协议书格式 第2篇医疗器械产品量保证协议书范本 第3篇医疗器械产品量保证协议书通用范本 第4篇医疗器械合作协议书范本 第5篇医疗器械产品量保证协议书 第6篇医疗器械质量保证协议书 第7篇医疗器械产品量保证协议书格式 第8篇医疗器械产品量保证的协议书 第9篇医疗器械注册托付代理协议书 第10篇医疗器械质保协议书 医疗器械销售协议书格式 甲方：_ 乙方：_ 1本合同依据_法规定，并经甲乙双方协商签定，共同遵守下列条款： 2经双方友好协商，乙方向甲方购买_机一台。 3甲方负责机器的拆卸、安装及运输工作。其运输过程中所产生的一切费用均由甲方担当。
2、（机器到达医院后所发生的装卸费用均由乙方担当） 4乙方负责帮助甲方卸车，安装工作为甲方供应卸车，安装须要的一切便利条件。 5甲方负责机器的安装调试，机器安装调试合格，可正常工作运转后，双方签署保修合同。 6保修方式：甲方负责整机保_，保修期内_机的修理费，零件费，差旅费均由甲方担当。 7购买价格：人民币_万元整。 8付款方式：合同签订后机器起运前货款一次性付清。 9如双方有任何一方违约，根据民法典，双方均有权在当地法院提请诉讼。 10本合同未尽事宜，由双方友好协商解决。本合同一式两份，双方签字盖章后生效。 甲方：_ 乙方：_ _年_月_日 医疗器械产品量保证协议书范本 为保证器械质量，维护企业
3、甲乙双方合法权益，在购销器械过程中，甲乙双方应对器械的质量负责，因此甲乙双方必需遵照本质量保证协议之规定的质量条款，共同督促遵守执行。 质量条款： 一、甲、乙双方必需依据国家规定相互供应合法、有效、齐全的证件（三证一照）并加盖公章，殷实双方要求供应相关手续及资料，双方才能发生业务关系。 二、甲方供应乙方的器械必需为合法企业所生产或经营器械。 三、甲方供应乙方的器械质量应符合国家法定的质量，并对其质量负责。如发生质量问题，由甲方负责解决。 四、甲方供应乙方的器械必需有生产批号、批准文号、注册商标及装箱单、合格证。其外包装标识应符合国家有关规定，满意货物运输、储存的要求。 五、不符合上述质量条款要
4、求的器械或质量异样或经确定为不合格的器械赐予退、换货的保障。 甲方：_有限公司 乙方：_ 签定日期：_年_月_日 医疗器械产品量保证协议书通用范本 为保证器械质量，维护企业甲乙双方合法权益，在购销器械过程中，甲乙双方应对器械的质量负责，因此甲乙双方必需遵照本质量保证协议之规定的质量条款，共同督促遵守执行。 质量条款： 一、甲、乙双方必需依据国家规定相互供应合法、有效、齐全的证件(三证一照)并加盖公章，殷实双方要求供应相关手续及资料，双方才能发生业务关系。 二、甲方供应乙方的器械必需为合法企业所生产或经营器械。 三、甲方供应乙方的器械质量应符合国家法定的质量，并对其质量负责。如发生质量问题，由甲
5、方负责解决。 四、甲方供应乙方的器械必需有生产批号、批准文号、注册商标及装箱单、合格证。其外包装标识应符合国家有关规定，满意货物运输、储存的要求。 五、不符合上述质量条款要求的器械或质量异样或经确定为不合格的器械赐予退、换货的保障。 甲方：_有限公司 乙方：_ 签定日期：_年_月_日 医疗器械合作协议书范本 甲方：法定 代理 人：电话：地址：乙方：代理人：地址：电话：风险提示： 合作的方式多种多样，如合作设立公司、合作开发软件、合作购销产品等等，不同合作方式涉及到不同的项目内容，相应的协议条款可能大不相同。 本协议的条款设置建立在特定项目的基础上，仅供参考。实践中，须要依据双方实际的合作方式、
6、项目内容、权利义务等，修改或重新拟定条款。 xx公司为合法成立、合法拥有本协议中列明之产品并合法存续公司。（以下简称乙方）为具有丰富全国渠道及销售阅历的销售团队。今经甲乙双方友好协商后，甲方同意指定乙方成为本协议中列明之产品的中国区域销售团队，经过友好协商就医疗器械合作事宜于_年_月_日在达成协议，双方约定如下：风险提示： 应明确约定合作方式，尤其涉及到资金、技术、劳务等不同投入方式的。同时，应明确各自的权益份额，否则很简单在项目实际经营过程中就责任担当、盈亏分担等产生纠纷。 一、甲方的权利及义务风险提示： 应明确约定合作各方的权利义务，以免在项目实际经营中出现扯皮的情形。 再次温馨提示：因合
7、作方式、项目内容不一样，各方的权利义务条款也不一样，应依据实际状况进行拟定。 1、甲方承诺所销售的本协议约定的产品为依据中国法律、 法规 享有销售权的产品。其向市场供应的产品不存在任何质量及法律障碍。若因甲方违反本承诺而致乙方造成任何干脆及间接经济损失，甲方应担当赔偿责任。风险提示： 合同的约定虽然细致，但无法保证合作方不违约。因此，必需明确约定违约条款，一旦一方违约，另一方则能够以此作为追偿依据。 2、甲方供应乙方销售人员关于产品推广培训。 3、甲方负责供应全国范围内的学术活动和专家工作及宣扬资料制作等费用。 4、甲方应按规定支付乙方费用。 5、甲方在与乙方签订 合作协议 后，在乙方未许可的
8、状况下，甲方不得另行与第三方进行合作。 二、乙方的权利及义务 1、乙方应依据相关法律规定，合法销售。 2、乙方应拥有负责销售本协议产品的业务人员。 3、乙方主动策划组织相关学术活动。风险提示： 应约定保密及竞业禁止义务，特殊是针对项目所涉及的技术、客户资源，以免出现合作一方在项目外以此牟利或从事其他损害项目权益的活动。 4、乙方从甲方处取得的任何关于产品，技术或其它与甲方经营活动有关的资料，包括相关文件，行销策略，定价策略，经销商组织等不得超过履行本协议书的目的运用，并不得以任何干脆或间接的方法为任何第三人知悉或运用。保密义务在合作终止后_年内接着有效。 5、在合作期内，乙方不得销售与甲方产品
9、之同类产品。 三、协议期限本协议书自双方签字盖章之日起生效至_年_月_日止。 四、争议解决本协议如有未尽事宜或有修订须要时，需经双方共同探讨以书面修订。另本协议书各条款标题仅为便利阅读之用，不得作为协议说明的唯一依据。有关协议书内容的说明，效力，履行及其它未尽事宜，以中华人民共和国现行法规及诚信原则为准据。本合同在履行过程中发生的争议，首先应由双方当事人协商解决；若协商不成，可由有关部门调解；协商或调解不成的，则可以向人民法院起诉，约定由原告所在地人民法院 管辖 。 五、协议附件本协议书之一切附件，均视为协议的一部份。且对签约各方当事人具有同等效力。 六、附则本协议书一式二份，双方各持一份。甲
10、方：法定代表人：联系人：电话：乙方代表人：联系人：电话： 医疗器械产品量保证协议书 为保证器械质量，维护企业甲乙双方合法权益，在购销器械过程中，甲乙双方应对器械的质量负责，因此甲乙双方必需遵照本质量保证协议之规定的质量条款，共同督促遵守执行。 质量条款： 一、甲、乙双方必需依据国家规定相互供应合法、有效、齐全的证件（三证一照）并加盖公章，殷实双方要求供应相关手续及资料，双方才能发生业务关系。 二、甲方供应乙方的器械必需为合法企业所生产或经营器械。 三、甲方供应乙方的器械质量应符合国家法定的质量，并对其质量负责。如发生质量问题，由甲方负责解决。 四、甲方供应乙方的器械必需有生产批号、批准文号、注
11、册商标及装箱单、合格证。其外包装标识应符合国家有关规定，满意货物运输、储存的要求。 五、不符合上述质量条款要求的器械或质量异样或经确定为不合格的器械赐予退、换货的保障。 甲方：_有限公司 乙方：_ 签定日期：_年_月_日 医疗器械质量保证协议书 供货方(以下简称甲方)： 购货方(以下简称乙方)： 为了加强医疗器械质量管理，确保器械质量，保障双方的共同利益，维护消费者权益，甲、乙双方本着同等、合作的原则，签订以下质量保证协议： 一、甲、乙双方必需是证照齐全的合法经营企业，即具有药品器械经营企业许可证、营业执照、医疗器械注册证等必需的证照。甲方必需供应器械购销人员的法人托付书及托付时限、身份证复印
12、件，以便乙方备案。 二、供货方保证经营的器械质量符合国家规定的器械标准(is013485)。货品内、外包装及说明书必需符合国家有关规定。 三、甲方向乙方所供货品在包装上必需符合医疗器械的质量要求，包装坚固，符合储运运输要求，而乙方的储运条件应符合医疗器械所要求的条件，货品交付后如因储运不当造成经济损失由乙方负责。 四、乙方收到甲方发运的货品，应刚好验收，如发觉货品缺少、破损等状况应刚好通知甲方处理。 五、乙方在经营或运用甲方供应的医疗器械中若发生质量问题，应供应具体、确定的质量信息，并主动协作甲方做好调查取证工作和善后处理工作。 六、上述各条款未尽事宜，由双方协商一样约定。 七、本协议经甲、乙
13、双方确认盖章后生效。 八、本协议一式两份，甲、乙双方各执一份。 九、本协议有效期：_ 年_月_日至_年_月_日止。 甲方(盖章)： 乙方(盖章)： 日期： 医疗器械产品量保证协议书格式 为保证器械质量，维护企业甲乙双方合法权益，在购销器械过程中，甲乙双方应对器械的质量负责，因此甲乙双方必需遵照本质量保证协议之规定的质量条款，共同督促遵守执行。 质量条款： 一、甲、乙双方必需依据国家规定相互供应合法、有效、齐全的证件（三证一照）并加盖公章，殷实双方要求供应相关手续及资料，双方才能发生业务关系。 二、甲方供应乙方的器械必需为合法企业所生产或经营器械。 三、甲方供应乙方的器械质量应符合国家法定的质量
14、，并对其质量负责。如发生质量问题，由甲方负责解决。 四、甲方供应乙方的器械必需有生产批号、批准文号、注册商标及装箱单、合格证。其外包装标识应符合国家有关规定，满意货物运输、储存的要求。 五、不符合上述质量条款要求的器械或质量异样或经确定为不合格的器械赐予退、换货的保障。 甲方：_有限公司 乙方：_ 签定日期：_年_月_日 医疗器械产品量保证的协议书 医疗器械产品量保证的协议书范本 为保证器械质量，维护企业甲乙双方合法权益，在购销器械过程中，甲乙双方应对器械的质量负责，因此甲乙双方必需遵照本质量保证协议之规定的质量条款，共同督促遵守执行。 质量条款： 一、甲、乙双方必需依据国家规定相互供应合法、
15、有效、齐全的证件（三证一照）并加盖公章，殷实双方要求供应相关手续及资料，双方才能发生业务关系。 二、甲方供应乙方的器械必需为合法企业所生产或经营器械。 三、甲方供应乙方的器械质量应符合国家法定的质量，并对其质量负责。如发生质量问题，由甲方负责解决。 四、甲方供应乙方的器械必需有生产批号、批准文号、注册商标及装箱单、合格证。其外包装标识应符合国家有关规定，满意货物运输、储存的要求。 五、不符合上述质量条款要求的器械或质量异样或经确定为不合格的器械赐予退、换货的保障。 甲方：_有限公司 乙方：_ 签定日期：_年_月_日 医疗器械注册托付代理协议书 医疗器械注册托付代理协议书 托付方（以下简称甲方）
16、：_ 受托方（以下简称乙方）：_ 甲乙双方就乙方代理甲方在中国国家食品药品监督管理局注册医疗器械事宜协商一样并达成以下协议，以共同遵守： 一、甲方托付乙方代理下列医疗器械在中国国家食品药品监督管理局注册。 生产厂家：_； 产品名称：_； 规格型号：_。 二、甲方负责按医疗器械产品注册管理方法规定供应相关文件资料，（文件资料包括附件一及药监局所要求的文件）。甲方对其所供应文件资料的真实性、有效性及合法性负责。乙方不对前述的文件资料负审。甲方的文件资料不符合三性或甲方有误导或遗漏，导致甲方的注册被驳回或延误，概由甲方自行担当。 三、乙方代理甲方申办上述进口医疗器械产品的注册事宜，乙方有义务对甲方资
17、料保密。对于未能取得产品注册证的，乙方应当向甲方作出书面说明或刚好供应药监局的不予注册的文件。 四、甲方应在本协议签订后3天内按费用清单向乙方支付全部代理费用。费用清单详见附件二。 五、若因乙方过错不能按时完成产品注册，则每超时一个月（按工作日算）退还代理费用的30，直到退完全部代理费止；若甲方因自身因素导致其产品注册不予批准的（包括但不限于供应材料不真实或有违法违章行为等），其代理费用不予退还，双方的代理关系至注册当局发文不予注册之日起解除；若因不行抗力或国家政策调整致使产品注册不能按时完成，任何一方均可解除合同，乙方退还除已产生费用外的剩余代理费用。 六、除双方另有约定外，任何一方不得中止
18、合同，甲方中止合同的，乙方所收代理费不予退还。 七、因本协议引起的或与本协议有关的任何争议，均提请当地仲裁委员会根据该会仲裁规则进行仲裁。仲裁裁决是终局的，对双方均有约束力。 八、本合同自双方签字盖章和甲方付清代理费之日起生效。 甲方（盖章）：_ 乙方（盖章）：_ 代表人（签字）：_ 代表人（签字）：_ _年_月_日 _年_月_日 签订地点：_ 签订地点：_ 医疗器械质保协议书 医疗器械质保协议书1 供货方(以下简称甲方)： 购货方(以下简称乙方)： 为了加强医疗器械质量管理，确保器械质量，保障双方的共同利益，维护消费者权益，甲、乙双方本着同等、合作的原则，签订以下质量保证协议： 一、甲、乙双
19、方必需是证照齐全的合法经营企业，即具有药品器械经营企业许可证、营业执照、医疗器械注册证等必需的证照。甲方必需供应器械购销人员的法人托付书及托付时限、身份证复印件，以便乙方备案。 二、供货方保证经营的器械质量符合国家规定的器械标准(is013485)。货品内、外包装及说明书必需符合国家有关规定。 三、甲方向乙方所供货品在包装上必需符合医疗器械的质量要求，包装坚固，符合储运运输要求，而乙方的储运条件应符合医疗器械所要求的条件，货品交付后如因储运不当造成经济损失由乙方负责。 四、乙方收到甲方发运的货品，应刚好验收，如发觉货品缺少、破损等状况应刚好通知甲方处理。 五、乙方在经营或运用甲方供应的医疗器械
20、中若发生质量问题，应供应具体、确定的质量信息，并主动协作甲方做好调查取证工作和善后处理工作。 六、上述各条款未尽事宜，由双方协商一样约定。 七、本协议经甲、乙双方确认盖章后生效。 八、本协议一式两份，甲、乙双方各执一份。 九、本协议有效期：_年_月_日至_年_月_日止。 甲方(盖章)：乙方(盖章)： 日期： 医疗器械质保协议书2 为保证器械质量，维护企业甲乙双方合法权益，在购销器械过程中，甲乙双方应对器械的质量负责，因此甲乙双方必需遵照本质量保证协议之规定的质量条款，共同督促遵守执行。 质量条款： 一、甲、乙双方必需依据国家规定相互供应合法、有效、齐全的证件（三证一照）并加盖公章，殷实双方要求供应相关手续及资料，双方才能发生业务关系。 二、甲方供应乙方的器械必需为合法企业所生产或经营器械。 三、甲方供应乙方的器械质量应符合国家法定的质量，并对其质量负责。如发生质量问题，由甲方负责解决。 四、甲方供应乙方的器械必需有生产批号、批准文号、注册商标及装箱单、合格证。其外包装标识应符合国家有关规定，满意货物运输、储存的要求。 五、不符合上述质量条款要求的器械或质量异样或经确定为不合格的器械赐予退、换货的保障。 甲方：_有限公司 乙方：_ 签定日期：_年_月_日