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1、乙型肝炎病毒母婴传播的预防课件文档ppt流行病学 中国卫生部 卫生部 年4 月21 日上午公布2006年全国人群乙肝等有关疾病血清流行病学调查结果。调查显示，我国人群乙肝表面抗原携带率从1992 年9.75%下降为7.18%，比1992 年下降了26.36%。据此推算，我国仍然有乙肝病毒携带者约9300 万人。1992 年以来儿童HBV 感染者减少1900 万二、基本概 念 Hepatitis B virus(HBV)乙肝病毒是由外壳和核心两部分组成 病毒外壳由脂质双层和蛋白质组成。脂质双层内含有乙肝表面抗原（HBsAg），分别是S 抗原、前S1 和前S2 抗原。属嗜肝DNA 病毒科（hepa
2、dnavividae），对人有易感性。乙肝病毒组成模式图乙肝病毒结构示意图鏡下乙肝病毒颗粒基本概 念 乙型肝炎病毒携带者：HBsAg 阳性超过6 个月、没有症状体征、肝功能正常。1.慢性乙型肝炎病毒携带者：血清HBsAg和HBV DNA 阳性，HBeAg 或抗HBe 阳性，但1 年内连续随访3 次以上，血清ALT 和AST均在正常范围，肝组织学检查一般无明显异常。基本概念2 非活动性HBsAg 携带者：血清HBsAg 阳性、HBeAg 阴性、抗HBe 阳性或阴性，HBV DNA 检测阴性（PCR 法）或低于最低检测限，1 年内连续随访3 次以上，ALT 均在正常范围之内。肝脏病理学检查显示：K
3、nodell 肝炎活动指数(HAI)4 或其他的半定量计分系统病变轻微。三、血清中乙肝标记物（1）HBsAg 阳性，目前感染，患者或病毒携带者。抗HBs 阳性，曾经感染或免疫，保护性抗体。抗 HBc 阳性,曾感染，病情趋于稳定。HBeAg 阳性，HBV 复制，传染性强，转为慢性肝炎者多。抗HBe 阳性，感染恢复期，传染性低，病情趋于稳定。血清中乙肝标记物（2）HBV DNA 阳性，HBV 复制，有传染性 HBeAg 阴性，HBV DNA 阳性 HBV 前C 区变异或基本C 区启动子变异 HBeAg 阴性不表示HBV 低复制和肝组织炎症的静止 HBeAg 阴性的慢性乙型肝炎有世界增加趋势 血中乙
4、肝标记物（3）我国HBeAg 阴性的慢性乙型肝炎占21%，平均9 年随访，肝硬化发生率23%，肝癌（HCC）发生率4.4%四、乙肝病毒感染的危害（1）重要危害之一：慢性化。年龄越小，形成持续性感染机会越大。围生期 80%持续性携带幼儿期（1-4 岁）30%-50%正常成人 5%以下乙肝病毒感染的危害（2）婴幼儿感染HBV慢性HBV 携带免疫耐受状态减轻或消失反复免疫清除期、再活动期慢性乙肝肝硬化 年发生率2.1%HCC（肝细胞癌）年发生率2%3%乙肝病毒感染的危害（3）乙型肝炎病毒携带者 HBsAg 阳性HBeAg 阳性 HBV DNA 阳性 一年内随访3 次以上，ALT 和AST 正常，肝组
5、织学检查70-80%肝病理有病变，多为非特异性病变和轻度病变，20%轻-重度肝炎，肝硬化，仅10%肝组织正常。五、HBV 母婴垂直传播（1）HBV 传播：血液传播 母婴传播 性传播 传播途径:宫前感染（相关研究甚少）宫内感染 产时感染 产后感染 成为人群中新一轮的HBV 储存库和感染源。目前由此导致的慢性HBV 感染无法根治。HBV 母婴垂直传播（2）1.血源性：胎盘渗透 2.细胞源性：(1)胎盘感染-蜕膜细胞到绒毛毛细血管内皮细胞(2)外周血单个核细胞感染(3)生殖细胞感染：HBV 感染者的卵泡和精细胞中可检出HBVDNA胎儿血液循环模式图胎盘剖面与血循环示意图胎盘模式图胎盘模式图HBV 母
6、婴垂直传播（1)WHO 2001 年调查统计 HBsAg 携带者中90%是围产期感染。HBeAg 阳性母亲在围产期传染给新生儿的危险性70%-90%，HBeAg 阴性HBsAg 阳性母亲在围产期传染给新生儿的危险性5%-20%。HBV 母婴垂直传播(2)影响母婴传播的主要因素:1.母亲HBV 感染状态：高水平复制（HBVDNA 水平高者阻断成功率低于HBVDNA 水平低者）HBV 母婴垂直传播(3)围生期是乙肝母婴传播的主要时期围生期：孕28 周（体重1000g）至产后1 周六、HBV 母婴传播的阻断(1)目前国家推荐的重要预防措施：乙肝疫苗：0、1、6 月新生儿及婴儿期可有效长期预防HBV
7、传播HBV 母婴传播的阻断(2)我国卫生部于1992 年将乙肝疫苗纳入计划免疫管理，对所有新生儿接种乙肝疫苗，但疫苗及接种费用需由家长支付；2002 年起正式纳入计划免疫，对所有新生儿免费接种乙肝疫苗，但需支付接种费用 2005 年6 月1 日起改为全部免费。HBV 母婴传播阻断(3)乙肝疫苗和HBIG 的作用 乙肝疫苗系主动免疫产生的保护性抗体持续时间长，并有记忆性免疫反应，可终身受益。主要针对HBV 母婴的产时产后传播。HBIG 系被动免疫，保护性抗体持续时间短，无记忆性免疫反应，主要针对HBV 母婴的产时传播及填补乙肝疫苗的早期空白。HBV 母婴传播的阻断(4)乙肝疫苗：计划免疫技术管理
8、规程 乙肝病毒感染母亲的新生儿，第2 针在第1针接种后1 个月接种,第3 针在在第1 针接种后6 个月接种。HBV 母婴传播的阻断(5)如果出生后24 小时内未能及时接种，仍应按照上述时间间隔要求尽早接种。如果第2 针或第3 针滞后，应尽快补种。第2 针和第1 针间隔不得少于1 个月。如果第2 针滞后时间较长，第3 针与第2 针间隔不得少于2 个月，并且1 针和第3 针的间隔要在4 个月以上。HBV 母婴传播的阻断(6)表 不同时间接种乙肝疫苗的幼儿HBsAg 检测结果 HBsAg 阳性 接种时间 接种人数 人数%24 小时 44 13 29.55 2 个月 10 5 50.00 HBV 母婴
9、传播的阻断(7)婴儿在出生后24 小时内接种乙肝疫苗，产生的血清免疫效果最好，能较好地阻断HBV 的母婴传播。新生儿期接种乙肝疫苗后，随时间的推移，抗HBs 可以阴转，但仍具有对HBsAg 特异性免疫回忆反应，是再感染的有力免疫屏障。如果第2 针滞后时间较长，第3 针与第2 针间隔不得少于2 个月，并且1 针和第3 针的间隔要在4 个月以上。年艾滋病防治项目防治项目管理方案胎盘剖面与血循环示意图WHO 2001 年调查统计乙肝病毒感染母亲的新生儿，第2 针在第1 针接种后1 个月接种,第3 针在在第1 针接种后6 个月接种。疫苗接种后存在免疫记忆，暴露后可产生回忆性抗抗体应答。4%，第6 年抗
10、-HBs 阳性率为66.HBIG 系被动免疫，保护性抗体持续时间短，无记忆性免疫反应，主要针对HBV 母婴的产时传播及填补乙肝疫苗的早期空白。00此时若再次接触与初次相同的抗原，可使已消失的抗体快速上升。HBsAg 携带者中90%是围产期感染。乙肝疫苗接种是最基本的阻断方法由抗原刺激机体产生的抗体，经过一定时间后可逐渐消失。抗HBs 阳性，曾经感染或免疫，保护性抗体。HBV 母婴传播的阻断(8)母婴传播阻断中细胞免疫占主要作用 重组酵母乙肝疫苗产生细胞免疫较早。国产乙肝酵母疫苗的母婴传播阻断率达到80.56%-92.59%（87.8%）（提示）乙肝疫苗接种是最基本的阻断方法HBV 母婴传播的阻
11、断(9)新生儿期接种乙肝疫苗后，随时间的推移，抗HBs 可以阴转，但仍具有对HBsAg 特异性免疫回忆反应，是再感染的有力免疫屏障。新生儿期接种乙肝疫苗可受益终生。特异性回忆反应 特异性回忆反应：由抗原刺激机体产生的抗体，经过一定时间后可逐渐消失。此时若再次接触与初次相同的抗原，可使已消失的抗体快速上升。HBV 母婴传播的阻断(10)乙肝疫苗第1 针接种后大约有30 左右的人产生抗体；第2 针接种后有50%70%左右的人产生抗体；第3 针接种后有90%左右的人产生抗体。HBV 母婴传播的阻断(11)乙肝疫苗预防HBV 母婴垂直传播的作用 对198 名新生儿进行乙肝疫苗免疫观察：母亲仅HBsAg
12、 阳性的新生儿经全程免疫后 第1 年抗-HBs 阳性率达97.2%，第6 年抗-HBs 阳性率达92.2%。母亲HBeAg 阳性的新生儿经乙肝免疫球蛋白（HBIG）及乙肝疫苗全程接种，第一年抗-HBs 阳性率为74.4%，第6 年抗-HBs 阳性率为66.0%。HBV 母婴传播的阻断（12）疫苗的长期效果 疫苗接种后存在免疫记忆，暴露后可产生回忆性抗抗体应答。对疫苗有应答者很少有慢性慢性感染HBV 母婴传播的阻断（13）乙肝疫苗的保护率和加强免疫问题 一般认为国产基因工程乙肝疫苗保护时间可达年，目前国内不常规加强。HBV 母婴传播的阻断（14）母亲阳性新生儿在全程接种后复测抗体，.的新生儿不产
13、生抗或仅产生低滴度的抗（10IU L），这些人群称为对乙肝疫苗的无应答或弱应答者。不仅包括免疫功能抑制者，也包括一些免疫功能正常者（人体有细胞免疫和体液免疫两种免疫形式）。如乙肝表面抗体（抗）滴度过低或无，应进行加强免疫。HBV 母婴传播的阻断（15）乙型肝炎疫苗儿童计划免疫技术管理规程 中国 CDC 2002（中国疾病预防控制中心）乙肝疫苗在28 条件下储存、运输 储存量一般不得超过2 个月的使用量 承担接种工作的接生单位必须配有可以贮存乙肝疫苗的冰箱 基层接生单位要有专人负责疫苗的管理，建立健全疫苗领发、保管制度，设立疫苗专用账本，做到账、苗相符。HBV 母婴传播的阻断（16）填写新生儿首
14、针乙肝疫苗和卡介苗接种登记卡（附件一）并由新生儿监护人及时报送其居住地所在的基层接种单位，接生单位接种后要保留存根，以备核查。HBV 母婴传播的阻断（17）谁接生谁接种第1 针的原则 在家中分娩的新生儿要主动开展及时接种，第1 针乙肝疫苗由接生员完成(或者由预防接种人员上门接种)；对家庭分娩率高的地区，接种人员要做好孕妇的登记工作，可将乙肝疫苗在预产期前预先下发给接生员保存在4 冰箱。如无冰箱可存放在避光阴凉处，在没有温度指示标签（VVM）情况下，存放最好不要超过1 个月（南方），或两个月（北方）HBV 母婴传播的阻断（18）注意事项：1.应避免将乙肝疫苗与其它疫苗在一个注射器内混合后接种。2
15、.乙肝疫苗在使用前要充分摇匀，使疫苗液中的氢氧化铝胶体完全悬浮，3.如果乙肝疫苗的安瓿破裂、容量不足、变质、有摇不散的凝块、超过效期，均不得使用。4.乙肝疫苗不得冻结，冻融后的乙肝疫苗不得使用。HBV 母婴传播的阻断（19）中华医学肝病学会慢性乙肝防治指南（05 年）对HBsAg 阳性母亲的新生儿，出生后24 小时内尽早注射乙型肝炎免疫球蛋（HBIG)，最好在出生后12 小时内，计量应100IU;同时在不同部位接种10g 重组酵母，20g中国仓鼠卵母细胞（CHO）乙型肝炎疫苗。新生儿腿前外侧肌肉注射HBV 母婴传播的阻断（25）主要针对HBV 母婴的产时产后传播。HBeAg 阴性HBsAg 阳
16、性母亲在围产期传染给新生儿的危险性5%-20%。乙肝免疫球蛋白正常为冷藏贮存方式2-10，在常温下（25 摄氏度）不宜保存超过30 分钟肌注HBIG23h 后，外周血内统一抗-HBs 水平开始升高，25 天达到高峰，其半衰期平均为24 天，对人体的保护时间为3 周。可有效长期预防HBV 传播有效性与新生儿母亲HBV 传染性有关。免疫耐受状态减轻或消失反复免疫清除期、再活动期慢性乙肝乙肝病毒感染母亲的新生儿，第2 针在第1 针接种后1 个月接种,第3 针在在第1 针接种后6 个月接种。婴儿在出生后24 小时内接种乙肝疫苗，产生的血清免疫效果最好，能较好地阻断HBV 的母婴传播。HBsAg 阳性H
17、BeAg 阳性谁接生谁接种第1 针的原则HBV 母婴传播的阻断（16）HBV 母婴传播的阻断（19）抗HBe 阳性，感染恢复期，传染性低，病情趋于稳定。乙型肝炎疫苗儿童计划免疫技术管理规程 中国 CDC 2002（中国疾病预防控制中心）新生儿出生后注射乙肝疫苗HBV 母婴传播的阻断（20）中华医学肝病学会慢性乙肝防治指南（05 年）也可在出生后12 小时内先注射第一针HBIG，一个月后再注射第二针HBIG，并同时在不同部位接种10g 重组酵母或20g 中国仓鼠卵母细胞乙型肝炎疫苗。间隔1 和6 个月再分别接种第二针和第三针乙肝疫苗。保护率高于前者。HBV 母婴传播阻断（21）预防艾滋病、梅毒和
18、乙肝母婴传播工作实施方案 年艾滋病防治项目防治项目管理方案 HBV 母婴传播的阻断（22）乙肝免疫球蛋白(HBIG)成分：利用自然感染HBV 后产生的抗-HBs或注射乙肝疫苗后产生抗-HBs 的个体之血浆制备而成的、针对HBV 的特异性被动免疫制剂。HBV 母婴传播的阻断（23）HBIG 母婴阻断的机理 抗HBs 与HBsAg 结合，使整个Dane 颗粒被机体清除，降低血液中病毒颗粒。但存在于Dane 颗粒外的游离HBeAg 和IgG HBeAg 两种可溶形式，HBIG 无法与之结合清除。HBIG 不能抑制HBV 复制。HBV 母婴传播的阻断（24）肌注HBIG23h 后，外周血内统一抗-HB
19、s 水平开始升高，25 天达到高峰，其半衰期平均为24 天，对人体的保护时间为3 周。有效性与新生儿母亲HBV 传染性有关。HBV 母婴传播的阻断（25）HBIG 使用禁忌症：超敏性体质，IgA 缺乏 使用后6 周-3 个月内可降低减毒活疫苗的作用，如麻疹疫苗、风疹疫苗、流行性腮腺炎疫苗、水痘疫苗HBV 母婴传播的阻断（26）乙肝免疫球蛋白正常为冷藏贮存方式2-10，在常温下（25 摄氏度）不宜保存超过30 分钟 乙肝免疫球蛋白应冷藏贮存，严禁冻结，久存可能出现低量沉淀，但一经摇匀立即消散，若有摇不散的沉淀、异物或安瓿有裂纹等，均不可使用。HBV 母婴传播的阻断（27）联合免疫 双阳性母亲的婴儿感染率10%单阳性母亲的婴儿感染率4%单用疫苗 双阳性母亲的婴儿感染率25%单阳性母亲的婴儿感染率10%HBV 母婴传播的阻断（28）婴儿免疫后的检测：乙肝病毒的母婴阻断尚不能达到100%免疫是否成功需较长时间观察谢谢观看！感谢观看