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1、儿童喘息性疾病合理用药指南（2019 版）喘息是儿童最为常见的呼吸道症状之一，常在患有呼吸道疾病时出现。由于儿童的特殊解剖、生理及免疫特点，喘息在儿童中发生率较高。在很多儿童呼吸道疾病，如支气管哮喘(简称哮喘)、支气管炎、肺炎中，都可表现为以喘息为主的临床特征。数据表明，约34%的儿童在3 周岁之前出现过至少1 次喘息，有近一半儿童在6 岁前会出现喘息。为了更规范地管理儿童喘息性疾病及其用药，专家组提出了临床合理用药方案，制定了儿童喘息性疾病合理用药指南(简称指南)。该指南尽可能贴近临床、贴近基层，对相关疾病的治疗提供较为实用和规范的指导和建议，以期提高临床医务工作者的规范化管理水平；指南对诊
2、疗机构配备儿童用药、保证药物可及性也有一定参考意义。本指南共包括4 个部分，分别为：(1)儿童喘息性疾病概述；(2)儿童喘息性疾病常用药物；(3)儿童喘息性疾病合理用药的一般原则；(4)儿童喘息性疾病的合理用药。介绍了常见的儿童喘息性疾病种类，列举了5 类常用于儿童喘息性疾病治疗的药物，提出了合理用药的一般原则，并重点介绍了5 种常见儿童喘息性疾病的治疗目标、治疗原则、临床建议的用药剂量和疗程。计划每2 年对指南进行修订和更新1 儿童喘息性疾病概述 儿童喘息临床表现为呼吸过程中发出的持续、粗糙、高调的声音，是由气体通过狭窄气道形成湍流产生。引起儿童喘息的原因包括哮喘、呼吸系统感染性疾病、气管及
3、支气管发育异常和异物、呼吸系统一些少见疾病，也包括呼吸系统外疾病，如心血管疾病，特别是血管环畸形和胃肠道疾病等。本指南主要涵盖儿童气道炎症相关喘息性疾病，主要包括哮喘、毛细支气管炎、喘息性支气管炎、肺炎支原体肺炎(MPP)、闭塞性毛细支气管炎(BO)等，其中哮喘和毛细支气管炎最为常见。学龄前儿童喘息的表型有多种分类，目前被大家熟知和广泛认可的是Tucson 儿童呼吸研究的分类：早期一过性喘息、早期起病的持续喘息、迟发性喘息。1.1 儿童呼吸系统解剖生理特点 与成人比较，儿童呼吸系统解剖生理特点主要表现为儿童早期呼吸系统发育不完善，气道管腔狭小，肺泡数量少，整个肺脏含血多而含气少，黏膜纤毛清除能
4、力差、呼吸代偿能力不足等，使年幼儿童容易发生气道阻塞和出现喘息。儿童气管和支气管腔较成人狭窄，气管软骨发育尚未完善，气管、支气管、细支气管壁层平滑肌相对薄弱，婴幼儿时期的细支气管壁平滑肌稀疏，同时，肺弹力组织发育较差，对气道的支撑作用弱，故在疾病状态下，气道易于塌陷，影响通气功能。此外，新生儿肺泡数量较少，至3 岁时才接近成人，也是儿童容易发生通气不足的原因之一。儿童，尤其是婴幼儿呼吸道黏膜柔嫩且血管丰富，易于发生感染，出现黏膜充血、水肿，气道平滑肌收缩，黏液分泌增加等，但其纤毛运动能力差，故易发生黏液阻塞，导致喘息、咳嗽等症状。与喘息发生和治疗相关的呼吸系统的受体主要有2 类，即2 肾上腺素
5、能受体和胆碱能受体。2 受体广泛分布于自气管到终末细支气管的平滑肌上，且密度随气道直径的缩小而逐渐增加，通过激活腺苷酸环化酶，松弛气道平滑肌，扩张气道。气道上皮细胞亦存在较高水平2 受体，激活后可促进上皮细胞纤毛运动，增加黏液纤毛清除能力，促进排痰。此外，在肺泡壁也有2 受体分布，与肺血管内皮和平滑肌上的 受体共同作用，促进肺泡内液体的吸收和转运，肺泡型上皮细胞上的2 受体激活则促进肺表面活性物质分泌，降低肺泡张力，使肺泡扩张，改善气体交换。因此，2 受体对远端气道功能的调节作用更为重要。胆碱能受体主要是M 受体，包括M1、M2 和M3，主要分布于大气道，并随气道直径的变小而逐渐减少，终末细支
6、气管几乎无M 受体。3 种受体在气道的分布有所不同，M1 受体则主要分布于小气道平滑肌，在黏膜下腺体亦有分布。M2 受体主要分布于大气道内的胆碱能神经节，起自身负反馈调节作用。M3 受体分布于各级支气管平滑肌及黏膜下腺体，发挥主要作用。M1 和M3 受体激动时引起气道平滑肌收缩和腺体分泌，被抗胆碱能药物阻滞后则表现为舒张气道平滑肌和减少黏液分泌。由于以上儿童呼吸系统解剖生理的特点，在疾病状态下，气道黏膜肿胀、气道平滑肌收缩、分泌物增加等，容易发生气道堵塞，但因其咳嗽反射弱、黏液纤毛清除功能低，难以有效清除病原体和分泌物，受体介导的支气管舒张作用可能也相对弱，同时，儿童各项呼吸肺功能储备低，容易
7、导致呼吸功能不全等。1.2 儿童喘息性疾病的发病机制 在气道炎症相关喘息性疾病的患儿中，婴幼儿的第一次喘息，往往以毛细支气管炎或喘息性支气管炎起病，其中50%70%的患儿可发生反复喘息，进而发展成为哮喘。病毒感染是引起早期喘息的重要原因，而在哮喘患儿中，病毒感染往往是引起哮喘严重发作的诱因之一。气道炎症相关喘息性疾病的发病机制主要包括气道炎症、气道高反应性、支气管痉挛和气道重塑。1.2.1 气道炎症 气道炎症是气道炎症相关喘息性疾病发病机制的基础，也是哮喘特征性病理学改变。参与哮喘气道炎症的细胞包括嗜酸性粒细胞、中性粒细胞、肥大细胞、嗜碱性粒细胞、T 淋巴细胞、气道上皮细胞等。这些炎症细胞活化
8、后释放大量的炎性介质，如白细胞介素-4、白细胞介素-13 等，募集、活化其他效应细胞，刺激炎性介质的二次释放，如组胺、白三烯等，促使气道炎症的加重和持续。多种因素可以激发这一过程，如变应原暴露、呼吸道病毒感染等。1.2.2 气道高反应性 气道高反应性是指气道对各种刺激因子，如变应原、冷空气、运动等呈现的过强或过早的收缩反应。研究显示炎性细胞和气道结构细胞协同产生的炎性介质，如细胞因子、趋化因子和白三烯等，促进支气管平滑肌的收缩，引起气道高反应性的发生。气道高反应性是哮喘的特征，非特异性刺激、特异性变应原暴露及病毒感染等，均可诱发这一过程。1.2.3 支气管痉挛 气道炎症反应或气道神经调节功能失
9、调是支气管发生痉挛的前提，炎性细胞活化后释放大量炎性介质，如组胺、前列环素E2、细胞因子，趋化因子、白三烯、局部释放的神经肽类及神经反射等，均可引起气道平滑肌收缩，出现支气管痉挛。变应原暴露、病毒感染、物理化学刺激等可诱发这一过程。1.2.4 气道重塑 气道重塑的机制复杂，持续的气道慢性炎症、气道上皮的慢性损伤可导致上皮下基底膜和平滑肌层增厚、胶原基质增加，即气道重塑。气道黏膜嗜酸性粒细胞、肥大细胞、巨噬细胞等多种炎性细胞可通过刺激纤维细胞迁移和增殖、分泌成纤维细胞生长促进因子等参与气道重塑和纤维化过程。气道上皮细胞的损伤、损伤后修复及生长因子的分泌，均可导致气道重塑。其中气道上皮细胞在气道修
10、复中起重要作用。2 儿童喘息性疾病常用药物 儿童喘息性疾病的常用药物包括支气管舒张剂、糖皮质激素、白三烯调节剂、抗组胺药物等，某些疾病特殊用药，如重症哮喘使用的免疫球蛋白(Ig)E 单抗等药物不在此部分叙述。2.1 支气管舒张剂 支气管舒张剂是能够松弛支气管平滑肌、舒张支气管、减轻气道阻力并缓解气流受限的一类药物，常用的支气管舒张剂包括2 受体激动剂、胆碱能受体拮抗剂、茶碱类(甲基黄嘌呤类)药物及硫酸镁。2.1.1 2 受体激动剂 2 受体激动剂是最常用的支气管舒张剂，其舒张支气管的机制主要是通过选择性激活气道平滑肌细胞表面2 肾上腺素能受体，从而松弛气道平滑肌、缓解气道痉挛和减轻气道黏膜充血
11、水肿。根据2 受体激动剂作用持续时间不同，分为短效(作用维持4 6 h)和长效(作用维持12 h)。2.1.1.1 短效2 受体激动剂(SABA)常见SABA 代表药物有沙丁胺醇和特布他林。给药方式以吸入方式为主，是治疗急性喘息的主要药物。其他类型的SABA 制剂还包括口服剂型和注射剂型。(1)沙丁胺醇：主要以吸入剂型为主。当通过吸入给药时，在5 min 内舒张支气管，作用最强时间在1.0 1.5 h，作用持续时间为4 6 h。口服沙丁胺醇15 30 min 起效，2 3 h 达最大效应，作用维持时间为4 6 h。常规剂量：雾化吸入沙丁胺醇溶液，5 岁，5 mg/次，用药间隔视病情轻重而定。(
12、2)特布他林：以吸入剂型为主。一般在吸入后3 5 min 起效，作用最强时间约在1 h，作用持续时间为4 6 h。口服特布他林30 60 min 起效，作用维持6 h 以上。常规剂量：特布他林雾化液，体质量20 kg，2.5 mg/次；体质量20 kg，5 mg/次。视病情轻重每日给药3 4 次。SABA 按需间歇使用，不宜长期、单药使用，与吸入性糖皮质激素(ICS)具有协同作用。2.1.1.2 长效2 受体激动剂(LABA)常见的LABA 的代表药物有吸入的福莫特罗、沙美特罗，口服的丙卡特罗，透皮贴剂妥洛特罗。(1)福莫特罗及沙美特罗：吸入后具有12 h 以上的支气管舒张作用，主要以联合IC
13、S 的固定剂量组合产品，如布地奈德/福莫特罗、沙美特罗/氟替卡松，用于学龄儿童及青少年哮喘长期维持治疗。不推荐单用上述LABA 用于支气管痉挛缓解治疗。福莫特罗是目前唯一的既是长效也是速效选择性2 受体激动剂，其支气管舒张作用可在吸入治疗剂量后约2 min 起效。支气管舒张效应具有剂量依赖性，可以重复给药，吸入后支气管舒张效应是沙丁胺醇的10 倍以上。因此布地奈德/福莫特罗可作为6 岁及以上儿童的哮喘维持和缓解用药。(2)丙卡特罗：主要以口服片剂和溶液为主。一般口服15 30 min 开始起效，1.5 h 左右作用最强，持续时间为8 10 h。常规剂量：6 岁，1.25 g/kg，1 2 次/
14、d；6 岁：25 g 或5 mL，每12 小时1 次。(3)妥洛特罗贴剂：是首个透皮吸收型的2 受体激动剂，具有显著的支气管舒张效应，在儿童中单次经皮给药后约14 h 可达最大血药浓度，作用持续约24 h。由于使用方便，耐受性良好，每晚贴敷1 次，0.5 3 岁0.5 mg，3 9 岁1.0 mg，9 岁2.0 mg，粘贴于胸部、背部及上臂部均可，用于轻中度喘息患儿。2.1.2 胆碱能受体拮抗剂 胆碱能受体拮抗剂通过阻断胆碱能M 受体，松弛气道平滑肌，舒张支气管，抑制气道腺体的黏液分泌。抗胆碱能药物的支气管舒张作用弱于2 受体激动剂，对中央气道的作用强于对周围气道的作用。常见药物包括短效胆碱能
15、受体拮抗剂(SAMA)和长效胆碱能受体拮抗剂(LAMA)。异丙托溴铵为短效非选择性M 受体拮抗剂，起效时间较SABA 慢，吸入后15 30 min 起效，支气管舒张效应达峰时间(Tmax)为1.0 1.5 h，维持时间4 6 h。常规剂量：体质量20 kg，每次250 g；体质量20 kg，每次500 g。一般不单一使用SAMA 治疗儿童急性喘息，多与SABA 联合雾化吸入，常用于中重度急性喘息发作时的治疗。2.1.3 茶碱类药物 茶碱类药物具有舒张支气管、抗炎和免疫调节的作用。因为其 治疗窗 较窄，毒性反应相对较大，一般不作为首选用药，仅用于对支气管舒张药物和糖皮质激素治疗无反应的重度哮喘患
16、儿，最好在心电监护、血药浓度监测条件下进行。临床使用较多的为氨茶碱或多索茶碱，有口服和静脉2种制剂。氨茶碱血药浓度Tmax 为4 7 h，主要在肝脏代谢，约10%原形物经尿排出。多索茶碱约30 min 起效，血浆中药物Tmax 为1.5 h，其代谢产物为茶碱及7-羟乙基茶碱，大部分原型经尿排出。2.1.4 硫酸镁 镁通过阻断呼吸道平滑肌细胞的钙离子通道及抑制乙酰胆碱的释放而缓解支气管痉挛，同时可以刺激一氧化氮和前列环素的合成，产生血管平滑肌舒张作用。硫酸镁主要作为哮喘重度急性发作时对初始治疗无反应的附加治疗，常用剂量25 40 mg/(kgd)，分1 2 次，最大量2 g/d。加入10%葡萄糖
17、溶液缓慢静脉滴注(20 60 min)，酌情使用1 3 d。2.1.5 支气管舒张剂的安全性 儿科常用的吸入性支气管舒张剂以短效药物为主，其不良反应相对较轻微。SABA 的不良反应主要表现为头痛、骨骼肌震颤、心动过速等。特布他林相比沙丁胺醇对2 受体选择性更高。SAMA的不良反应主要表现为头晕、头痛、咳嗽、吸入相关性支气管痉挛、口干、呕吐等。茶碱由于安全性较差，不作为哮喘发作的一线治疗，2014 年起全球哮喘防治创议(GINA)已不推荐茶碱类制剂用于儿童。不良反应包括恶心、呕吐、上腹部不适或疼痛、头痛、失眠及心血管不良反应等，其松弛支气管平滑肌的有效血药质量浓度为10 20 g/mL，20 g
18、/mL 时可引起茶碱毒性反应，40 g/mL 时可能导致死亡。因此，临床应用茶碱类药物治疗哮喘时应进行茶碱血药质量浓度监测，并个体化给药。硫酸镁的不良反应包括一过性面色潮红、恶心等，如过量可用10%葡萄糖酸钙拮抗。2.2 糖皮质激素 糖皮质激素具有强大的抗炎作用，临床上常用的剂型包括吸入性糖皮质激素和全身性糖皮质激素。2.2.1 吸入性糖皮质激素(ICS)ICS 是目前最强的气道局部抗炎药物，其通过对炎症反应相关的细胞和分子产生影响而发挥抗炎作用。ICS 经装置吸入后，吸入肺部的药物沉积在各级支气管而发挥其局部抗炎作用，其中直径2 m 的药物颗粒可进入终末肺组织，透过气液屏障直接吸收进入血循环
19、。沉积在口咽部的药物经吞咽进入胃肠道从而被吸收，经肝脏首过代谢后进入血循环。故ICS潜在的全身不良反应取决于由消化道及肺组织吸收入血的药物总量。不同药物的首过代谢率不同，如二丙酸倍氯米松为60%70%，而布地奈德高达90%以上，因此布地奈德的临床安全性更高。儿童常用ICS 每日剂量见表1。2.2.1.1 国内常用ICS 目前国内已上市的ICS 有布地奈德(BUD)、丙酸倍氯米松(BDP)和丙酸氟替卡松(FP)3种。(1)BUD：是第2 代吸入性不含卤素的糖皮质激素，其药理基础是基于16、17 位亲脂性乙酰基团，增强糖皮质激素受体(GR)亲和力，BUD 在保留较高亲脂性的同时，具有适当的亲水性，
20、BUD 具有独特的 酯化反应，即BUD 与肺组织内的长链脂肪酸发生可逆的酯化反应。酯化的BUD 一方面延长其在肺滞留时间(约为18.4 h)，持久肺部抗炎，另一方面还增强了其肺部/系统作用比值，使其抗炎作用更具肺组织靶向性。BUD 的清除率达84 L/h，半衰期2.8 h，分布容积280 L/min。(2)BDP：是人工合成的第1 代局部用糖皮质激素类药。BDP 为前体药物，在酯酶的作用下可水解成有活性的17-单BDP(BMP)和无活性的21-单BDP。BMP 作为BDP的代谢活性物质，在体内发挥抗炎作用。BDP 的水溶性较低，导致其在支气管黏膜的黏液层溶解缓慢，因此其肺部吸收过程受限于黏液层
21、的溶解速度。BDP 及其代谢物产物清除率分别为150 L/h、120 L/h，半衰期分别为0.5 h、2.7 h，分布容积分别为20 L/min、424 L/min。(3)FP：是人工合成的第2 代含氟糖皮质激素类药物，FP 是高亲脂性ICS，特点是与GR的亲和力较高，从而其局部抗炎作用较强，FP 的水溶性较低，导致其在支气管黏膜的黏液层溶解缓慢，因此其肺部吸收过程受限于黏液层的溶解速度。口服绝对生物利用度少于1%。FP的清除率达69 L/h，半衰期7.8 h，分布容积280 L/min。2.2.2 全身性糖皮质激素 糖皮质激素具有强大的抗炎作用，临床上常用的全身性糖皮质激素包括甲泼尼龙、泼尼
22、松、氢化考的松和地塞米松等。2.2.2.1 临床常用的全身性糖皮质激素(1)甲泼尼龙：又称甲强龙，是一种合成的皮质类固醇，具有抗炎和免疫调节作用。甲泼尼龙可结合并激活特定的核受体，导致基因表达改变，抑制促炎因子的产生。用药途径包括肌肉注射、静脉滴注。静脉滴注40 mg：峰浓度(Cmax)为42 47 g/mL，Tmax 为25 min；肌肉注射40 mg：Cmax 为34 g/mL，Tmax 为120 min。血浆半衰期为0.3 4.0 h，生物半衰期为12 36 h。(2)泼尼松：是一种常用的口服药物，具有抗炎及抗过敏作用。口服后吸收迅速而完全，生物半衰期约为60 min，在体内可与皮质激素
23、转运蛋白结合转运至全身。泼尼松本身无生物学活性，需在肝脏内转化为泼尼松龙而发挥作用。体内分布以肝脏含量最高，血浆次之，脑脊液、胸腹水中也有一定含量，而肾和脾中较少。代谢后由尿中排出。泼尼松在肝内将11-酮基还原为11-羟基而显药理作用。(3)氢化可的松：是一种合成的糖皮质激素，口服吸收快而完全，Tmax为1 2 h，每次服药可维持8 12 h。磷酸酯或琥珀磷酸酯水溶性增加，肌肉或皮下注射后迅速吸收，Tmax为1 h。但醋酸氢化可的松的溶解度很差，一般用其混悬液。氢化可的松进入血液后，蛋白结合率(BPCR)约为90%，其中80%与皮质激素转运蛋白结合，10%与清蛋白结合，主要在肝脏代谢，最终以葡
24、萄糖醛酸或硫酸结合形式及部分未结合形式由尿排出。半衰期为80 144 min，生物学作用半衰期为8 12 h。氢化可的松可自消化道迅速吸收。(4)地塞米松：是一种合成的糖皮质激素，通过激活GR发挥抗炎作用。本品口服吸收快而完全。其磷酸酯水溶性增加，肌肉或皮下注射后迅速吸收，Tmax 为1 h；注射后Tmax 为8 h。在血浆中与特异性皮质激素结合球蛋白和清蛋白结合，然后在肝脏中迅速被代谢破坏。因其在血浆中清除的速率较慢，所以半衰期较长。其生物半衰期约为190 min，组织半衰期约为3 d。2.2.3 糖皮质激素的安全性评价 长期应用全身性糖皮质激素可引起下丘脑-垂体-肾上腺(HPA)轴抑制、脂
25、肪组织重新分布、糖代谢异常、免疫抑制等不良反应，不推荐儿童长期使用全身性糖皮质激素治疗。ICS 不良反应总体发生率低，安全性好。如使用不当可出现口腔真菌感染，通过吸药后漱口或暂时停药(1 2 d)和局部抗真菌治疗即可缓解。其他还有声音嘶哑、咽痛不适和刺激性咳嗽等，但停药后可自行消失，吸药后需清水漱口以减少局部不良反应的发生。长期雾化吸入ICS 时，应及时调整药物至最小有效维持剂量以进一步提高安全性，减少全身不良反应。2018 年GINA 指出，长期低剂量ICS 对儿童生长发育和骨骼代谢无显著影响。研究表明，与安慰剂相比，ICS 长期维持治疗所致全身不良反应(生长迟缓、肾上腺抑制、白内障、骨密度
26、下降和骨折)的风险未见升高，即使采用ICS 治疗7 11 年后，哮喘患儿仍可达到正常的成人身高。2.3 白三烯调节剂 2.3.1 白三烯受体拮抗剂(LTRA)白三烯调节剂分为LTRA 和白三烯合成抑制剂，目前国内仅有LTRA，尚无白三烯合成抑制剂。LTRA 是一类新的非激素类抗炎药，通过阻断半胱氨酰白三烯(CysLTs)的活性发挥抗炎作用。CysLTs 是细胞膜磷脂中的花生四烯酸的代谢产物，主要由肥大细胞、嗜酸性粒细胞等合成并释放。CysLTs是很强的炎性介质，通过与呼吸道炎性细胞、血管内皮细胞、支气管平滑肌细胞、支气管上皮细胞等靶细胞膜表面的白三烯受体结合发挥生物效应，引起血管内皮通透性增高
27、、黏液分泌亢进、支气管平滑肌收缩，并与呼吸道组织气道纤维化和重塑有关。白三烯过多释放所产生的一系列炎症反应是引起变应性疾病如喘息、哮喘和变应性鼻炎的重要原因之一。LTRA 与CysLTs 受体选择性结合，竞争性地阻断CysLTs 的作用，其代表药物为孟鲁司特，可用于治疗喘息、哮喘、变应性鼻炎等变应性疾病。孟鲁司特的用法：1 5 岁每晚4 mg；6 14 岁每晚5 mg；15 岁每晚10 mg。疗程视病情而定。2.3.2 LTRA 的安全性 已有大量研究显示，儿童对孟鲁司特的耐受性良好。孟鲁司特不良反应的发生率与安慰剂相似，也不影响青春期前儿童的身高增长。少量报道显示，服用孟鲁司特后出现神经精神
28、事件，如噩梦、非特定性焦虑、攻击性、睡眠障碍、失眠、易怒、幻觉、抑郁、过度兴奋和人格障碍。近年研究表明，与应用安慰剂相比，孟鲁司特治疗时异常精神事件和行为相关不良事件并无显著差异。当然，在临床中仍需继续观察服用孟鲁司特患儿的行为相关性不良反应的发生。在临床给予孟鲁司特处方时，应告知家长该药和行为相关性不良反应的潜在关联，并建议如果有可疑情况发生时，及时停药观察。2.4 抗组胺药物 抗组胺类药物是拮抗组胺对人体生物效应的药物。组胺是一种生物胺，是体内重要的化学递质之一。正常情况下，组胺作为无活性的复合物储存在细胞中，以皮肤、支气管黏膜、肠黏膜和神经系统中含量较多。当机体受到某种刺激后，可引起这些
29、细胞脱颗粒，导致组胺释放，与组胺受体结合后产生生物效应。组胺的主要生理功能体现在免疫防御、调节腺体分泌及微循环等方面。人体不同组织器官内的组胺有不同的生理功能，如收缩平滑肌、舒张小动脉及毛细血管、增加血管通透性、刺激皮肤及导致瘙痒、刺激胃酸和胃蛋白酶分泌等。抗组胺药从胃肠道和注射部位迅速吸收，多数制剂在30 60 min 生效，维持4 12 h，在肝内羟化及与葡萄糖醛酸结合，于24 h 内从尿中排出，只有少量以原形排出。组胺受体有4 种，即H1、H2、H3、H4。H1 主要分布于血管内皮、气道平滑肌等多种细胞；组胺与H1 受体结合后可提高血管通透性、兴奋气道感觉神经、收缩支气管和胃肠平滑肌、刺
30、激迷走神经受体产生收缩气道平滑肌的反射作用等。一般通常所说的抗组胺药是指H1 受体拮抗剂。2.4.1 抗组胺H1 受体常用药物 抗组胺H1 受体药可下调过敏性炎症，亦可减少促炎性细胞因子和细胞黏附分子的表达，减弱嗜酸性粒细胞等的趋化作用。抗组胺药不但可以治疗变应性疾病，还可提高支气管收缩的阈值，具有轻度舒张支气管的作用，减少喘鸣次数，但这些作用为剂量依赖性的，不作为哮喘治疗的一线用药。抗组胺H1 受体药可分为第一代、第二代、第三代药物。2.4.1.1 第一代抗组胺药 为镇静抗组胺药或传统抗组胺药物。代表药物有氯苯那敏(扑尔敏)、苯海拉明、酮替芬等。酮替芬是一种特殊的抗组胺药，兼有组胺H1 受体
31、拮抗作用和抑制过敏反应介质释放的作用，该药起效缓慢，一般需用药2 4 周才出现缓解作用，不用于哮喘的急性发作。2.4.1.2 第二代抗组胺药 又称为非镇静抗组胺药，相对分子质量大，不具脂溶性。对变应性鼻炎作用明确，适用于轻度季节性哮喘合并变应性鼻炎的治疗。使用常规剂量的该类药物对鼻炎症状的缓解有助于哮喘症状的改善。代表药物有氯雷他定、西替利嗪等。2.4.1.3 第三代抗组胺药 通常是来自二代的光学异构体或活性代谢物，其抗过敏和抗炎效能增强，临床应用更安全。主要有左西替利嗪、地氯雷他定等。临床上选择抗组胺药的品种、剂型需尽量个体化。第二代抗组胺药的中枢镇静和对认知能力影响的不良反应远低于第一代抗
32、组胺药，临床应用更安全，同时第二代抗组胺药作用时间长，减少了服用次数，用药剂量相对较小，提高了用药的依从性。多数第二代抗组胺药说明书提示只能用于2岁的儿童。也有认为6 个月的患儿使用氯雷他定、西替利嗪是安全的。但6 个月患儿则缺乏循证医学依据。2.4.2 抗组胺H1 受体药物的安全性 第一代抗组胺药易透过血脑屏障，均有不同程度的中枢抑制作用，产生镇静和嗜睡、注意力下降。与H1 受体选择性差，有部分抗胆碱作用，易视力模糊、口干、心动过速等不良反应。酮替芬常见有嗜睡、倦怠、口干、恶心、肠胃不适等反应，偶见头痛、头晕、迟钝及体质量增加。第二代抗组胺药与H1 受体的结合是 非竞争性，结合更稳定，具有缓
33、慢的可逆性，且不易被高浓度的组胺所抑制。对外周H1 受体具有更好的特异性和选择性，无明显抗胆碱作用；脂溶性差，几乎不通过血脑屏障，镇静作用小，中枢神经系统不良反应少。西替利嗪有轻度的中枢抑制作用。第三代抗组胺药安全性更大，不良反应更少。但左西替利嗪可有轻度中枢抑制作用。抗组胺药在不同年龄儿童的药代动力学和药效动力学不尽相同。目前尚缺乏客观的检测手段来评估抗组胺药物的有效性和安全性。3 儿童喘息性疾病合理用药的一般原则 儿童喘息性相关疾病合理用药的一般原则包括以下5 项内容(5R 原则)：合适的患者(right patient)、合适的药物(right drug)、合适的剂量(right dos
34、e)、合适的给药途径(right route)和合适的疗程(right duration)。3.1 合适的患者 准确的诊断和充分的疾病评估是合理用药的基础。喘息是儿童时期，尤其学龄前最为常见的症状和就诊原因，然而不同家族史、既往史、环境因素及病原体暴露的喘息患儿，其临床结局存在很强的异质性，这些因素都会影响药物治疗方案的选择。因而合理用药应建立在患者病史和病情基本特点的基础上，通过详细的临床资料采集和分析，作出准确判断并识别未来风险因素，采取有效治疗与管理改善临床预后。此外，还需考虑患儿及家长意愿及经济等人文因素，以作出良好的治疗建议和合适的用药决策。3.2 合适的药物 儿童喘息的治疗涉及的药
35、物主要包括支气管舒张剂、抗炎药物、抗组胺药物、抗菌药物等。儿童患者用药具有特殊性，不同病因和病情的喘息患儿，治疗用药选择上存在诸多差异。因此应首先基于患儿的喘息原因及病情，针对患儿的具体情况给予相应的药物治疗，严格掌握用药适应证和禁忌证，杜绝滥用现象。支气管舒张剂中，2 受体激动剂是喘息急性发作最重要的药物，但不可用于气管支气管软化患儿。对于某些应用较大剂量2 受体激动剂不良反应明显的哮喘患儿可换用吸入型抗胆碱药物。针对喘息性疾病长期治疗的抗炎药物中多首选ICS；对合并变应性鼻炎或不愿或无法使用ICS 者可选用LTRA，后者也可联合ICS用于中重度哮喘的控制；LABA 常与ICS 联合应用，尤
36、其适用于年长儿童中重度哮喘长期控制。二代抗组胺药对变应性鼻炎有明确作用，尤其适用于哮喘合并变应性鼻炎的患者。喘息多由呼吸道病毒诱发，而目前尚缺乏有效的抗病毒药物，因而针对病毒诱发喘息多采取对症治疗。3.3 合适的剂量 儿童用药剂量选择是合理用药的突出问题。由于生理特殊性，许多药物缺乏针对儿童的剂量推荐，并且由于发育过程不同，往往需要根据年龄及体质量进行分段调整，如全身用糖皮质激素、口服2 受体激动剂等一般按体质量计算，而口服抗过敏药物、LTRA 等则按年龄段或体质量分段计算。因此，对儿童用药应尤其关注剂量的选择特点。值得注意的是吸入疗法的用药剂量并不完全按体质量准确计算。由于肺通气量与年龄关系
37、密切，年龄越小，通气量越小，因而吸入的量也就越小。如完全按体质量计算剂量，可能导致年幼儿童吸入的剂量不足，无法发挥作用。因而部分吸入性药物的剂量主要根据年龄分段调整。此外，吸入治疗的药物剂量还需要考虑到病情严重度及吸入装置的有效性。3.4 合适的给药途径 目前临床上用于喘息性疾病治疗与预防的给药途径包括吸入、口服、静脉途径、肌肉注射及透皮贴剂等。对于儿童用药，应尽量遵循能口服、外用就不选用注射用药，能局部用药就不用全身药物的原则。吸入给药由于起效快、不良反应相对较小，一般作为儿童喘息疾病治疗的首选给药途径。采用吸入给药时，由于认知配合、肺功能差异可影响患儿对吸入装置的使用，应注意根据年龄和掌握
38、能力为患儿选择不同类型的吸入装置，以获得良好的治疗效果。对年幼儿童多推荐雾化吸入或压力定量型吸入气雾剂(pMDI)加储雾罐进行吸入治疗；4 岁及以上儿童具有良好的手和呼吸协调能力时可采用干粉吸入剂(DPI)吸入治疗。其中雾化吸入是对患者配合要求最低的吸入方式，可作为所有年龄儿童首选给药方式。年幼儿童由于吸气流速、认知能力及掌握能力不足，建议雾化溶液通过雾化器加面罩吸入给药，年长儿童可考虑雾化溶液通过雾化器加咬嘴吸入给药，但3 岁以下儿童不建议使用咬嘴。全身给药一般包括口服、静脉途径等。口服制剂服用方便，用药安全、简便，易为患儿接受和采用。但应重视儿童对口服制剂的接受程度与依从性。有严重呕吐、腹
39、泻等消化道症状者不宜选用。注射制剂具有起效快、疗效确切等优点，但其不良反应相对较大，根据2016 年国家药品不良反应监测年度报告，儿童用药不良反应涉及的药品剂型84.9%为注射剂。因而注射制剂仅用于重症喘息的抢救与治疗，并且应注意加强患儿用药监测3.5 合适的疗程 喘息患儿的疗程因病因和病情而异。对有明确过敏或哮喘背景、变应原无法避免、长期慢性炎症所致的喘息患儿常需要长期用药。感染所致的喘息多可在感染控制后即可停药；但如同时存在过敏或哮喘背景，则应根据具体情况适当延长。因此，毛细支气管炎、喘息性支气管炎等患儿应根据其哮喘的家庭背景及抗哮喘药物的治疗反应、发作频度与严重程度制定合适的治疗方案与疗
40、程，并进行长期随访观察，及时调整，以避免过度用药或用药不足。4 儿童喘息性疾病的合理用药 4.1 哮喘 哮喘是一种以慢性气道炎症和气道高反应性为特征的异质性疾病，以反复发作的喘息、咳嗽、气促、胸闷为主要临床表现，常在夜间和/或凌晨发作或加剧，呼吸道症状的具体表现形式和严重程度具有随时间而变化的特点，并常伴有可变的呼气气流受限。儿童哮喘的治疗目标是：(1)达到并维持症状的控制；(2)维持正常活动水平，包括运动能力；(3)维持肺功能水平尽量接近正常；(4)预防哮喘急性发作；(5)避免因哮喘药物治疗导致的不良反应；(6)预防哮喘导致的死亡。根据哮喘临床表现分为急性发作期、慢性持续期、临床缓解期。儿童
41、哮喘控制治疗应尽早开始，要坚持长期、持续、规范、个体化治疗原则。不同临床分期治疗原则、目标和合理用药详述如下。4.1.1 哮喘急性发作期治疗药物推荐 儿童哮喘急性发作期的治疗原则为快速缓解症状，应依据患儿年龄、发作严重度及诊疗条件选择合适的初始治疗药物，并连续评估对治疗的反应性，及时调整治疗，在原治疗的基础上进行个体化的治疗。常用的治疗药物包括支气管舒张剂、糖皮质激素及其他药物等。4.1.1.1 SABA 及时准确吸入SABA 是哮喘急性发作的一线治疗，可迅速改善患儿气流受限状况。如具有雾化给药条件，雾化吸入为首选。应用原则应按需间歇使用，不易长期、单药使用，与ICS 具有协同作用。不具备雾化
42、吸入条件时，可使用pMDI 经储雾罐给药。急性发作第1 小时，雾化吸入沙丁胺醇或特布他林溶液，根据年龄或体质量选择2.5 5.0 mg/次，每20 分钟1 次，连用3 次，以后根据治疗反应和病情逐渐延长给药间隔，根据病情每1 4 小时重复吸入治疗。不具备雾化吸入条件时，可使用pMDI 如沙丁胺醇气雾剂经储雾罐吸药，每次单剂100 g 喷药，连用4 10 喷(6 岁3 6 喷)，用药间隔与雾化吸入方法相同。如经第1 小时治疗后无明显改善或持续恶化的哮喘重度发作患儿，可联合静脉2 受体激动剂治疗。药物剂量：沙丁胺醇15 g/kg 缓慢静脉注射，持续10 min 以上；病情严重需静脉维持时剂量为1
43、2 g/(kgmin)。静脉2 受体激动剂使用时易出现心律失常等严重不良反应，应注意予以心电监护、电解质监测等。无法配合吸入方法的患儿，口服SABA 可选用如沙丁胺醇、特布他林等，3 4 次/d，或口服LABA，包括丙卡特罗片剂和溶液为主。6 岁：25 g 或5 mL，每12 小时1 次。或透皮吸收型的2 受体激动剂妥洛特罗贴剂每晚用药1 次，0.5 3 岁0.5 mg，3 9 岁1.0 mg，9 岁2.0 mg，粘贴于胸部、背部及上臂部皮肤均可，1 次/d。4.1.1.2 ICS 在应用SABA 基础治疗同时，早期应用大剂量ICS 可能有助于哮喘急性发作的缓解。第1 小时起始治疗时，可选用联
44、合SABA 与高剂量ICS(如BUD 混悬液1 mg/次)雾化吸入，30 min/次。根据起始治疗结果，轻中度发作可4 6 h 重复使用ICS 雾化吸入，根据病情改善逐渐延长给药间隔时间，维持7 10 d；或选用氟替卡松雾化溶液剂量0.5 1.0 mg/次，2 次/d，或丙酸倍氯米松雾化溶液0.8 mg/次，每6 8 小时1 次。如病情无改善或恶化，应在以上基础上联合全身性糖皮质激素及其他治疗。4.1.1.3 SAMA SAMA 对于支气管的扩张作用起效速度不及SABA，一般不单独应用于哮喘急性发作的治疗，适合于中度及以上哮喘发作时联合其他药物，如SABA 和/或ICS 治疗。中度及以上发作时
45、联合SABA 雾化吸入，SAMA 药物剂量：体质量20 kg，异丙托溴铵250 g/次；体质量20 kg，异丙托溴铵500 g/次。在初始治疗时的间隔时间同SAMA，皮后每隔12 小时应用1 次。如无雾化条件，也可给予SAMA 气雾剂吸入治疗。4.1.1.4 全身性糖皮质激素 对雾化ICS 治疗反应无显著疗效或病情进展，需要及时予全身性糖皮质激素治疗，可根据病情选用口服或静脉途径给药。初始治疗后评估为中度以上哮喘发作患儿，联合全身性糖皮质激素治疗，如短期口服泼尼松或泼尼松龙3 5 d，每日1 2 mg/kg(常用每日推荐剂量：2 岁以下不超过20 mg，2 5 岁不超过30 mg，5 11 岁
46、不超过40 mg，12 岁及以上总量不超过50 mg)，分2 3 次。依从性差、不能口服给药或危重患儿，可采用静脉途径给药，如注射甲泼尼龙1 2 mg/(kg 次)或琥珀酸氢化可的松5 10 mg/(kg 次)，根据病情可间隔4 8 h 重复使用。全身性糖皮质激素如连续使用10 d 以上者，不宜骤然停药，应逐渐减量停用。4.1.1.5 硫酸镁 对SABA、ICS、SAMA、全身性糖皮质激素治疗反应不佳或病情危重的哮喘患儿可联合静脉途径硫酸镁。常用剂量为25 40 mg/(kgd)，分1 2 次，最大量2 g/d。加入10%葡萄糖溶液缓慢静脉滴注(20 60 min)，酌情使用1 3 d。4.1
47、.1.6 茶碱 对SABA、SAMA、ICS、全身性糖皮质激素、硫酸镁治疗无反应的重度哮喘，可给茶碱类药物，先给负荷量4 6 mg/kg(250 mg)，加30 50 mL 液体，于20 30 min 缓慢静脉滴入，继续用维持量0.7 1.0 mg/(kgh)输液泵维持，24 h 内20 mg/kg；或每6 8 小时4 6 mg/kg 静脉滴注。若24 h 内用过氨茶碱，茶碱首剂剂量减半。用氨茶碱负荷量后30 60 min 测血药浓度，茶碱平喘的有效血药质量浓度为12 15 g/mL，若20 g/mL 应暂时停用氨茶碱，4 6 h 后复查血药浓度。4.1.2 慢性持续期的控制类药物分级治疗方案
48、推荐 4.1.2.1 控制类药物的分级治疗原则和哮喘管理模式 哮喘的治疗目标是达到并维持哮喘临床控制。2018 年GINA 及我国2016 年版儿童哮喘指南推荐采用哮喘控制水平分级方法对哮喘控制水平进行周期性评价，监测治疗后的控制水平并调整治疗方案，即评估控制-达到并维持控制-监测控制的循环管理哮喘模式。4.1.2.2 6 岁及其以上儿童哮喘分级治疗方案 6 岁及其以上儿童、青少年哮喘治疗方案分为5 个级别(图1)，反映了达到哮喘控制所需治疗级别的递增情况。在各级治疗中，均应辅以环境控制和健康教育，并按需使用速效2 受体激动剂。对于从未控制治疗患儿，大多数起始治疗从第2 级开始可达到控制效果，
49、严重者起始治疗选择第3、4 或5 级治疗方案。初始治疗后1 3 个月应评估控制状态，如果未能达到哮喘控制，在除外因诊断、治疗依从性、并存疾病、环境变应原和触发物、肥胖及社会心理等影响疗效的因素外，应升级治疗直至达到哮喘控制。当患儿已达到哮喘控制，必须对控制水平进行长期监测，在维持哮喘控制至少3个月后，可考虑降级治疗，并确定维持哮喘控制所需最低治疗级别。4.1.2.3 6 岁以下儿童哮喘分级治疗方案 6 岁以内哮喘患儿，有相当一部分症状会随年龄增长自行消失，对于早期诊断的儿童，可按照2016 年修订的我国儿童哮喘防治指南中5 岁以下儿童哮喘长期治疗方案选择分级治疗(图2)。最佳哮喘控制药物是IC
50、S，建议初始治疗选用低剂量。如果低剂量ICS 无法控制症状，加倍剂量是最佳选择，或联合LTRA 治疗。每年必须对患儿随访至少2 次，以决定是否需要继续治疗。4.1.2.4 分级治疗的疗程和剂量调整方案以及停药原则 单用中高剂量ICS 者，如果病情稳定可尝试在3 个月内将剂量减少50%。当单用小剂量ICS 能达到哮喘控制时，可改为每天1 次。联合使用ICS 和LABA 者，先将ICS 剂量减少约50%，直至达到小剂量ICS 时才考虑停用LABA。如果使用最小剂量ICS 时哮喘维持控制，且1 年内无症状反复，可考虑停药观察。不同ICS 之间的剂量关系可参考表1，作为ICS 剂量选择的标准。4.2