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1、催化化学名词解释简答题催化化学复习题 名词解释或简答题1. 催化剂作用答: “催化剂能加快化学反响速度，但它本身并不因化学反响的结果而消耗，它也不会转变反响的最终热力学平衡位置。2. 活性位active site答：在催化剂中真正起催化作用的那局部原子或原子集团。如质子、配位络合物、外表原子簇等。一般用“*”表示。3. 转换频率Turnover Frequency答：单位时间内单位活性位上转化反响分子(底物)的数目4. 选择性Selectivity答：Selectivity (%) = 转化为目的产物所消耗的某反响物量/某反响转化的总量1005. 均相催化homogeneous catalys
2、is答: 全部反响物和催化剂分子分散在一个相中，如均相酸碱催化、均相络合催化。6. 多相催化heterogeneous catalysis答: 催化剂与反响物处于不同的相，催化剂和反响物有相界面将其隔开。如气-液、液-液、液-固、气-固、气-液-固。7. 酶催化enzyme catalysis答: 兼有均相催化和多相催化的一些特性。酶是胶体大小的蛋白质分子，它小到足以与全部反响物一起分散在一个相中，但又大到足以 论及它外表上的很多活性部位。8. 选择中毒答: 一个催化剂中毒后，可能失去对某一反响的催化力量，但对别的催化反响仍有催化活性，这种现象称为选择中毒。9. 载体作用答：载体有多种功能，如
3、高外表积、多孔性、稳定性、双功能活性和活性组分的调变以及改进催化剂的机械强度等。最重要的功能是分散活性组分,作为活性组分的基底，使活性组分保持高的外表积。常用的载体材料主要为高熔点氧化物、粘土和活性炭等。10. 多位催化理论答：催化剂晶体晶格的空间构造分布和间距与反响分子将发生变化的那一局部构造呈几何对应关系，则被吸附的分子易被活化而参与化学反响，这就是多位催化理论，也称为几何对应原理。11. 活性组分答：活性组分对催化剂的活性起着主要作用，没有它，催化反响 几乎不发生。构成活性组分的主要有：金属、半导体氧化物和硫化物、绝缘体氧化物和硫化物等。12. 催化裂化答：催化裂化是指石油的高沸点馏份重
4、质油在催化剂存在下裂化为汽油、柴油和裂化气的过程。13. 催化重整答：催化重整是指在催化剂存在下使原油蒸馏所得的轻质油馏份转变为富含芳烃的高辛烷值汽油并副产液化石油气和氢气的过程，这过程包括异构化、环化脱氢等反响。14. 加氢处理答：加氢处理是加氢除去石油馏份中的 S，N 和 O 的过程，主要应用于催化重整和催化裂化的原料的脱硫和脱氢以利进一步加工。15. 非定位吸附答：一个分子一旦落在固体外表上，它在外表停留的局部时间内， 可沿着外表移动或束缚在一个特定的部位上。假设分隔吸附部位的势 垒低，或者与吸附质分子的平均热能相比可以无视不计，在这种状况， 没有势垒阻碍吸附质子沿着外表自由地转换，这种
5、吸附称为非定位吸 附。16. 烧结答：粉状或粒状物料经加热至肯定温度范围而固结的过程称为烧结。17. 简述多相催化反响过程包括的五个过程答：1反响物向催化剂外表集中； 2反响物在催化剂外表上吸附；3被吸附的反响物在外表上迁移、化学重排和反响； 4 产物由催化剂外表上脱附；5产物离开催化剂外表对催化剂四周的 介质集中。18. 在估量一个催化剂的工业价值时，哪三个因素最重要？考虑的挨次是什么？答：它们分别是活性 activity、选择性 selectivity和寿命lifetime。考虑的挨次：第一位是选择性，其次位寿命，最终才是活性。19. 催化剂成分主要由哪几个局部构成，它们各起什么作用是什么
6、？ 答：催化剂成分主要由活性组分，载体和助催化剂三局部构成，它们所起作用分别描述如下：活性组分对催化剂的活性起着主要作用， 没有它，催化反响几乎不发生。载体有多种功能，最重要的功能是分 散活性组分，作为活性组分的基底，使活性组分保持高的外表积。助 催化剂本身对某一反响没有活性或活性很小，但参加它后，能使催化 剂具有所期望的活性、选择性或稳定性。20. 简述活性组分在载体上的分布状况答:1肯定大小的活性组分的晶粒按不同均匀程度分散在载体 上；2活性组分呈“积雪状”积存在载体上； 3活性组分以近于原子态呈簇状或筏状分散在载体上。21. 简述化学吸附的单层与物理吸附的单层的不同之处答：化学吸附的单层
7、吸附量，即为占据吸附剂的全部吸附局部所需的吸附质的量，而吸附质的吸附部位则是由吸附剂的构造和吸附物的化学性质所打算的。物理吸附的单层吸附量，则是分子以密集排列的形式，以完全的单层分子遮盖外表所需的吸附质的量。22. 简述晶体构造的缺陷，并说明它们产生的缘由答：全部构造基元完整的周期排列的晶体不能存在，真实的晶体有各种各样的不完整性存在，称之为晶体构造的缺陷。它们产生的缘由有多种，例如，正常占有晶格部位的原子被换到其它部位或者填隙的位置；存在某些空位；晶体的局部沿着晶面相对于别的局部位移等等。23. 简述边界层理论的成功之处。答: 1它提出了在氧化物上的化学吸附在很多状况下涉及到氧化物的缺陷，所
8、以伴随着化学吸附，氧化物的半导性将按可以预言的方向变化2它说明消耗性化学吸附的吸附量是限的，而累积性化学吸附实际上能进展到形成一个单层。3 作为上一点的延长，人们可以预期，p 弄氧化物和n 型氧化物对特定的催化反响会表现出显著的差异.24. 如何确定半导体氧化物为 n 型或 p 型？答：n 型氧化物的电导由导带中的电子数打算，而p 型氧化物的电导则由价带中的正穴数打算。基于这个原理，可以用下述方法确定非 计量氧化物是 n 型和 p 型。将氧化物置于肯定压力的氧气氛中，并测量氧化物的电导随氧气压的变化，假设电导 随氧气压力增加而增加， 则此氧化物为p 型，相反则为n 型。25. 吸附热随遮盖率而
9、下降的缘由曾提出了三种解释, 请说明是哪三种解释。.答: 为了说明吸附热随遮盖率增加而下降的现象，提出了三种解释， 分别是1外表不均匀性；2吸附种之间的相互作用；3使用 固体中不同的电子能级。26. 化学吸附时，双方电子重安排的结果可能有几种状况? 答: 1双方共享电子，组成共价键。（2） 双方电负性差异较大，组成离子键。（3） 双方电负性略有差异，形成极性键。27. 什么是定位吸附？答：一个分子一旦落在固体外表上，它在外表停留的局部时间内， 可沿着外表移动或束缚在一个特定的部位上。假设分隔吸附局部的势 垒高度大于吸附质分子的相应的自由度的平均热能，则吸附质分子不 能逸出“势能阱”，这样吸附就
10、是定位的，称为定位吸附。28. 简述为了说明吸附热随遮盖率而下降的缘由曾经提出了三种解释答:1外表不均匀性； 2吸附种之间的相互作用； 3使用固体中不同的电子能级。29. 简述枯燥速度对活性组分在载体颗粒中分布的影响答：假设枯燥速度太慢，在弯液面上蒸发，弯液面后退到孔的内部，在此过程有些溶质沉积在孔壁，但大局部溶质浓集于孔的深部， 最终盐的结晶局限在孔的底部或颗粒的中心。当枯燥速度太快，则有一温度梯度，在孔中深部的蒸发迫使溶液向外部移动，大局部结晶沉积在那里。30. 工业固体催化剂在使用前和使用中会受到的机械应力，它们大致有哪几种？答：1运输过程中的磨损，催化剂颗粒与容器壁接触磨擦所致。2催化
11、剂装入反响器时的碰撞冲击，工业上往下倾倒催化剂可能使 它裂开。3由于在活化和再生过程中发生相变而致的催化剂内应力。4由于流体流淌，压力降，催化剂床重量和温度的循环变化而致的外应力。5移动床或流化床中，颗粒和颗粒之间，颗粒和反响器壁或内构件间的碰撞和摩擦。31. 制备 Pt/-Al2O3 催化剂时，承受什么方法可使 Pt 更多地分散在载体的孔内，并简述其制备原理？答：承受竞争吸附的方法来制备，由于氯铂酸吸附很快，其集中 进载体孔内是速率掌握步骤，通过将盐酸参加氯铂酸溶液中，利用盐 酸与氯铂酸对载体吸附部位的竞争性吸附，从而驱使铂深入颗粒内部， 从而到达制备目的催化剂。32. 请简述 Raney
12、镍催化剂的制备方法其过程答：制备承受浸取法，其制备过程为：将 Ni 与 Al 制成 Ni-Al 合金并磨碎，再用碱液20% NaOH浸出其中的 Al，接着用蒸馏水洗去碱液，最终得到的 Raney 镍贮存在蒸馏水中备用。33. 脉冲反响器适用的争论范围有哪些？答：1颖催化剂对一次脉冲的响应可给出有关活性、选择性 以及反响物与干净催化剂相互作用状况的信息。 2毒物滴定。 3 用同位素示踪原子进展的机理性争论。4假设用较长的催化剂床，可以利用“色谱柱反响器”的色谱分别作用。5 暂态应答。34. 延长催化剂寿命的方法主要有哪些？答：1解决催化剂组分的挥发、烧结等问题。 2选择最适 宜的载体，假设选择导
13、热性好的载体，可防止局部过热及机械损耗。3 对负载金属催化剂，在制备过程中留意金属组分的分散度，假设过分分散，则耐毒性差，且易失活。4反响器传热要好，用多段催化剂床使各段催化剂床负荷均匀，使温峰低。5燃料纯化。35. 简述有用活性测试的目的答：1筛选催化剂，评价其优劣；2制备参数的优化；3 确定过程参数，以确定催化剂的最正确操作区域； 4失活争论； 5 失效催化剂的诊断；6催化剂产品质量检验 36. 在煅烧中发生哪几个过程？答:1失去化学键合的水或二氧化碳； 2转变孔径分布；3形成活性相；4调整固体外表，使到达所要求的状态；5 稳定机械性质。37. 简述催化剂使用过程中要测定的沉积物。答:1灰
14、秋其它碎屑。 2从反响物料中来的毒物。 3从反响物料来的金属污染。4结焦。38. 简述金属催化剂的毒物的种类答：1第一类是 V 族和 VI 族元素的具有未共享电子对的非金属化合物，毒性的程度取决于空的价轨或未共享电子对的可利用性。2其次类是金属离子，这些金属离子具有已占用的d 轨，并且d 轨上有与金属催化剂的空轨键合的电子。3第三类是不饱和化合物， 由于它分子中的不饱和键能供给电子与金属催化剂的 d 轨成键，使催化剂中毒。39. 简述金属污染的危害答: 有机金属化合物吸附于催化剂外表，接着分解成高度分散的金属，它封闭了催化剂的外表部位于孔，使其活性下降。更大的危害是 这些高度分散的金属杂质自身
15、的催化活性，它的脱氢活性导致结焦的加快生成，而在再生过程中这些金属氧化，它们的氧化物起氧化催化剂的作用，导致过分大的燃烧速率，造成催化剂烧结。40. 简述解决金属污染的方法答: 一是用化学或吸附处理，以除去加工用原料中的卟啉，保护催化剂。另一是在加工用原料中添加物，它沉积在催化剂外表，与金属 杂质形成合金，从而使后者钝化。综合题：1. 在用0.5mmol 的金属锰协作物催化8.16g 25%双氧水氧化4.1g 环己烯的环氧化反响中, 假设在反响 3h 后, 双氧水转化了 90 %, 可生成3.675g 环氧环己烷 C6H10O、0.49g 环己烯醇 C6H10O和0.12g 环己烯酮C6H8O
16、三种氧化产物。在无视环己烯聚合和挥发损失的状况下，试计算反响后剩余的环己烯量、环己烯的摩尔转化率、催化剂基于环己烯的转化频率单位h-1、环氧环己烷的选择性和双氧水的有效利用率设生成一分子环氧环己烷或环己烯醇均消耗一分 子双氧水；而生成一分子环己烯酮消耗二分子双氧水？答：(1) 环己烯剩余量=环己烯的参加量-环己烯的消耗量= (4.1/ 82 3.675 / 98 - 0.49 / 98 - 0.12 / 96) = 0.00625 mol= 6.25 mmol。(2) 环己烯的摩尔转化率(%) = (环己烯参加量-环己烯剩余量) / 环己烯参加量?100%= (4.1 / 82 0.00625
17、) / (4.1/ 82)?100% = 87.5 %。(3) 转换频率=环己烯消耗量(mmol)/(催化剂锰含量(mmol)?反响时间(h)= (50-6.25)/(0.5?3)=29.17 h-1。(4) 环氧环己烷的选择性(%) = 环氧环己烷的生成量(mmol) / 环己烯消耗量(mmol)100% = (3.675 / 98)/( 3.675 / 98 + 0.49 / 98+ 0.12 / 96)?100%= (37.5/43.75) ?100% =85.71%(5) 双氧水的有效利用率(%) = 双氧水有效消耗量/ 双氧水的实际消耗量?100%=( 环 氧 环 己 烷 +环 己
18、烯 醇 +2/(8.16?25%)/34 ?90%?100%环 己 烯 酮 )= ( 3.675 / 98 + 0.49 / 98+ 2?(0.12 / 96)/0.108 ?100%=(45.00/54.00)?100%=83.3%2. 用 Hg-He 法测某催化剂重量W = 4g 时, 假设容器容积V =60.00cm3, 测定充 He 和充汞体积分别为V He= 59.5cm3 和V Hg =59cm3。求该催化剂的骨架密度 骨架、颗粒密度 颗粒、孔容 V 孔、比孔容V p 和孔隙率 ?解: (1) 由 骨架= W / (V-V He) = 4/(60.00-59.5) = 8 g /
19、cm32 颗粒= W / (V-V Hg) = 4/ (60.00-59.00) = 4 g / cm3 (3) V 孔= V He- V Hg = 59.50-59.00 =0.50 cm3(4) Vp = (V He- V Hg)/ W = (59.5-59.00)/4 =0.125 cm3 / g(5) = (V He- V Hg) / (V-V Hg) = (59.50-59. 00)/ (60.00-59.00)= 0.53. 工业上生产环氧乙烷是用空气氧化乙烯来实现，通常使用的催 化剂为 Ag / -Al2O3。请你说明催化剂 Ag / -Al2O3 中各组分所起的作用，以及选择的
20、理由。假设此催化反响是在固定床上进展，在反响 乙烯累积进样量为 500 mol 后，累计获得了 325 mol 环氧乙烷，25 mol 二氧化碳，剩余乙烯为 60 mol. 请计算此反响乙烯的转化率, 环氧乙烷的选择性解: 催化剂中 Ag 为催化活性组分，-Al2O3 作载体。由于乙烯空气氧化制环氧乙烷反响中，存在中间氧化产物环氧乙烷进一 步氧化生成二氧化碳的副反响.，假设选用氧化活性格外高活性金属,则易发生深度氧化副反响。因此，在此催化反响中，一般选用氧化活性 比较弱的 Ag 作为活性组分；此外，选用比外表积很小的 -Al2O3 作载体, 通过降低 Ag 活性组分在载体上的分散度来进一步降低 Ag 的氧化活性，从而到达进一步抑制深度氧化副反响, 提高中间氧化产物环氧乙烷的选择性。乙烯的转化率(%) = (500-60)/500?100% = 88.0 %环氧乙烷的选择性(%) =325/ (500-60) ?100% =73.9 %