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1、2023年检验室工作制度7篇 书目 第1篇医院药品检验室工作制度 第2篇社区卫生中心检验室工作制度 第3篇医院管理-药品检验室工作制度 第4篇医院管理药品检验室工作制度 第5篇药品检验室工作制度-范本 第6篇新华医院药品检验室工作制度 第7篇药品检验室工作制度范本 医院管理-药品检验室工作制度 药品检验室工作制度 （一）药品检验室全院药品质量的监督、检查和制剂室制剂的检验工作。药检室应与制剂室发设，直属药剂科主任领导。 （二）药品质量监督及检查工作要实行群众性质量监督和专业检验工作相结合，各医疗科室均应选配药品质量监督员，建立健全药品质量的监督制度，并定期组织检查。 （三）药品检验室应配备专职
2、的中西药技术人员负责检验。检验人员应坚持原则，严把质量关。药检室应配有必要的仪器设备。 （四）要建立健全检验操作规程、质量标准并严格执行，结合实际常常探讨检验方法，提高制剂质量。 （五）检品要登记并有正式检验报告。检验报告应刚好、精确，对不合格药品、制剂，应深化了解其缘由，提出看法报科主任批准处理；对结论不明确或有争议的检品可送药检所复核或促裁。药检室人员有权向卫生行政部门及药检所报告本院的药品质量问题。 （六）药品、制剂分析检验的原始记录应清晰完整，不得随意涂改，妥当保存三年以上备查。 （七）执行留样视察制度，一般制剂留样至该批制剂用完后一个月。灭菌制剂留样一年。定期对留样进行质量考查，并做
3、出质量分析。 （八）药品检验室每半年写出一份本院药品质量状况综合报告，经科主任批阅后，于六月底和十二月底报告院领导，并报告当地卫生行政部门。 （九）药品检验运用的衡器应按计量法规定，进行定期检验，确保衡器精确牢靠。 （十）化学危急物品、毒害品应严格按有关规定管理运用。 （十一）药品检验室人员要衣帽整齐，室内保持清洁，陈设有序。 （十二）药品检验室应有防护措施，平安操作。非本室工作人员不得擅自入内。 医院药品检验室工作制度 医院药品检验室工作制度 一.药品检验室全院药品质量的监督、检查和制剂室制剂的检验工作。药检室应与制剂室发设,直属药剂科主任领导。 二.药品质量监督及检查工作要实行群众性质量监
4、督和专业检验工作相结合,各医疗科室均应选配药品质量监督员,建立健全药品质量的监督制度,并定期组织检查。 三.药品检验室应配备专职的中西药技术人员负责检验。检验人员应坚持原则,严把质量关。药检室应配有必要的仪器设备。 四.要建立健全检验操作规程、质量标准并严格执行,结合实际常常探讨检验方法,提高制剂质量。 五.检品要登记并有正式检验报告。检验报告应刚好、精确,对不合格药品、制剂,应深化了解其缘由,提出看法报科主任批准处理;对结论不明确或有争议的检品可送药检所复核或促裁。药检室人员有权向卫生行政部门及药检所报告本院的药品质量问题。 六.药品、制剂分析检验的原始记录应清晰完整,不得随意涂改,妥当保存
5、三年以上备查。 七.执行留样视察制度,一般制剂留样至该批制剂用完后一个月。灭菌制剂留样一年。定期对留样进行质量考查,并做出质量分析。 八.药品检验室每半年写出一份本院药品质量状况综合报告,经科主任批阅后,于六月底和十二月底报告院领导,并报告当地卫生行政部门。 九.药品检验运用的衡器应按计量法规定,进行定期检验,确保衡器精确牢靠。 十.化学危急物品、毒害品应严格按有关规定管理运用。 十一.药品检验室人员要衣帽整齐,室内保持清洁,陈设有序。 十二.药品检验室应有防护措施,平安操作。非本室工作人员不得擅自入内。 药品检验室工作制度-范本 药品检验室工作制度 (一)药品检验室全院药品质量的监督、检查和
6、制剂室制剂的检验工作。药检室应与制剂室发设,直属药剂科主任领导。 (二)药品质量监督及检查工作要实行群众性质量监督和专业检验工作相结合,各医疗科室均应选配药品质量监督员,建立健全药品质量的监督制度,并定期组织检查。 (三)药品检验室应配备专职的中西药技术人员负责检验。检验人员应坚持原则,严把质量关。药检室应配有必要的仪器设备。 (四)要建立健全检验操作规程、质量标准并严格执行,结合实际常常探讨检验方法,提高制剂质量。 (五)检品要登记并有正式检验报告。检验报告应刚好、精确,对不合格药品、制剂,应深化了解其缘由,提出看法报科主任批准处理;对结论不明确或有争议的检品可送药检所复核或促裁。药检室人员
7、有权向卫生行政部门及药检所报告本院的药品质量问题。 (六)药品、制剂分析检验的原始记录应清晰完整,不得随意涂改,妥当保存三年以上备查。 (七)执行留样视察制度,一般制剂留样至该批制剂用完后一个月。灭菌制剂留样一年。定期对留样进行质量考查,并做出质量分析。 (八)药品文秘检验室每半年写出一份本院药品质量状况综合报告,经科主任批阅后,于六月底和十二月底报告院领导,并报告当地卫生行政部门。 (九)药品检验运用的衡器应按计量法规定,进行定期检验,确保衡器精确牢靠。 (十)化学危急物品、毒害品应严格按有关规定管理运用。 (十一)药品检验室人员要衣帽整齐,室内保持清洁,陈设有序。 (十二)药品检验室应有防
8、护措施,平安操作。非本室工作人员不得擅自入内。 社区卫生中心检验室工作制度 南调社区卫生服务中心检验室工作制度 1.收集标本时,应仔细查对,标本不符合要求,应重新采集。不能马上检验的标本应妥当保管。特别标本发出报告后,应保留24小时。 2.仔细核对检验结果,填写检验报告单,作好登记,按规定刚好发出报告。 3.检验结果与临床表现不符合时,主动与全科医师联系,可重新检验。发觉检查项目以外的阳性结果应主动报告。 4.一般标本和用具运用后应马上消毒。被污染的器皿应高压灭菌后方可洗涤,对可疑病原微生物的标本应黄袋双层严密包扎,注明可疑微生物名称、产出日期、科室,由医疗废物处置特地机构统一处置,防止交叉感
9、染。 5.实行试验室内质量限制和室间质量评价,定期检查试剂和校对仪器的灵敏度,保证检验质量。 6.菌种、毒种、剧毒试剂、易燃、易爆、强酸、强碱及珍贵仪器应指定专人负责保管,定期检查。 药品检验室工作制度范本 药品检验室工作制度 (一)药品检验室全院药品质量的监督、检查和制剂室制剂的检验工作。药检室应与制剂室发设,直属药剂科主任领导。 (二)药品质量监督及检查工作要实行群众性质量监督和专业检验工作相结合,各医疗科室均应选配药品质量监督员,建立健全药品质量的监督制度,并定期组织检查。 (三)药品检验室应配备专职的中西药技术人员负责检验。检验人员应坚持原则,严把质量关。药检室应配有必要的仪器设备。
10、(四)要建立健全检验操作规程、质量标准并严格执行,结合实际常常探讨检验方法,提高制剂质量。 (五)检品要登记并有正式检验报告。检验报告应刚好、精确,对不合格药品、制剂,应深化了解其缘由,提出看法报科主任批准处理;对结论不明确或有争议的检品可送药检所复核或促裁。药检室人员有权向卫生行政部门及药检所报告本院的药品质量问题。 (六)药品、制剂分析检验的原始记录应清晰完整,不得随意涂改,妥当保存三年以上备查。 (七)执行留样视察制度,一般制剂留样至该批制剂用完后一个月。灭菌制剂留样一年。定期对留样进行质量考查,并做出质量分析。 (八)药品文秘检验室每半年写出一份本院药品质量状况综合报告,经科主任批阅后
11、,于六月底和十二月底报告院领导,并报告当地卫生行政部门。 (九)药品检验运用的衡器应按计量法规定,进行定期检验,确保衡器精确牢靠。 (十)化学危急物品、毒害品应严格按有关规定管理运用。(十一)药品检验室人员要衣帽整齐,室内保持清洁,陈设有序。(十二)药品检验室应有防护措施,平安操作。非本室工作人员不得擅自入内。 医院管理药品检验室工作制度 药品检验室工作制度 （一）药品检验室全院药品质量的监督、检查和制剂室制剂的检验工作。药检室应与制剂室发设，直属药剂科主任领导。 （二）药品质量监督及检查工作要实行群众性质量监督和专业检验工作相结合，各医疗科室均应选配药品质量监督员，建立健全药品质量的监督制度
12、，并定期组织检查。 （三）药品检验室应配备专职的中西药技术人员负责检验。检验人员应坚持原则，严把质量关。药检室应配有必要的仪器设备。 （四）要建立健全检验操作规程、质量标准并严格执行，结合实际常常探讨检验方法，提高制剂质量。 （五）检品要登记并有正式检验报告。检验报告应刚好、精确，对不合格药品、制剂，应深化了解其缘由，提出看法报科主任批准处理；对结论不明确或有争议的检品可送药检所复核或促裁。药检室人员有权向卫生行政部门及药检所报告本院的药品质量问题。 （六）药品、制剂分析检验的原始记录应清晰完整，不得随意涂改，妥当保存三年以上备查。 （七）执行留样视察制度，一般制剂留样至该批制剂用完后一个月。
13、灭菌制剂留样一年。定期对留样进行质量考查，并做出质量分析。 （八）药品检验室每半年写出一份本院药品质量状况综合报告，经科主任批阅后，于六月底和十二月底报告院领导，并报告当地卫生行政部门。 （九）药品检验运用的衡器应按计量法规定，进行定期检验，确保衡器精确牢靠。 （十）化学危急物品、毒害品应严格按有关规定管理运用。 （十一）药品检验室人员要衣帽整齐，室内保持清洁，陈设有序。 （十二）药品检验室应有防护措施，平安操作。非本室工作人员不得擅自入内。 新华医院药品检验室工作制度 附属医院药品检验室工作制度 1、药品检验室负责全院药品质量的监督、检查和制剂室制 剂的检验工作。药检室应与制剂室并设,直属药
14、剂科主任领导 。 2、药品质量监督及检查工作要实行群众性质量监督和专业 检验工作相结合,各医疗科室均应选配药品质量监督员,建立 健全药品质量的监督制度,并定期组织检查。 3、药品检验室应配备专职的中西药技术人员负责检验。检 验人员应坚持原则,严把质量关。药检室应配有必要的仪器设 备。 4、要建立健全检验操作规程、质量标准并严格执行,结合 实际常常探讨检验方法,提高制剂质量。 5、检品要登记并有正式检验报告。检验报告应刚好、精确 ,对不合格药品、制剂,应深化了解其缘由,提出看法报科主 任批准处理;对结论不明确或有争议的检品可送药检所复核或 促裁。药检室人员有权向卫生行政部门及药检所报告本院的药 品质量问题。 6、药品、制剂分析检验的原始记录应清晰完整,不得随意 涂改,妥当保存三年以上备查。 7、执行留样视察制度,一般制剂留样至该批制剂用完后一 个月。灭菌制剂留样一年。定期对留样进行质量考查,并做出 质量分析。 8、药品检验室每半年写出一份本院药品质量状况综合报告 ,经科主任批阅后,于六月底和十二月底报告院领导,并报告 当地卫生行政部门。 9、药品检验运用的衡器应按计量法规定,进行定期检 验。