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1、2018 年药学专业知识一答案与题目一 单选题 1、混悬剂中加入电解质时出现微粒呈疏松的絮状聚集体，经振摇又可恢复均匀的现象成为 A絮凝度值愈大，絮凝效果愈好 B絮凝度值愈大，絮凝效果愈不好 C絮凝度值愈小，絮凝效果愈好 D絮凝度值愈小，混悬剂稳定性愈高 E絮凝度值愈大，混悬剂稳定性愈不高 单选题 2、局部用散剂通过七号筛的细粉重量不应低于 A可溶性颗粒 B混悬颗粒 C泡腾颗粒 D缓释颗粒 E控释颗粒 单选题 3、片剂的薄膜包衣材料通常由高分子成膜材料组成，并可添加增塑剂、致孔剂(释放调节剂)、着色剂与遮光剂等。常用的致孔剂是 A丙二醇 B醋酸纤维素酞酸酯 C醋酸纤维素 D蔗糖 E乙基纤维素
2、单选题 4、混悬剂中加入电解质时出现微粒呈疏松的絮状聚集体，经振摇又可恢复均匀的现象成为 A絮凝度值愈大，絮凝效果愈好 B絮凝度值愈大，絮凝效果愈不好 C絮凝度值愈小，絮凝效果愈好 D絮凝度值愈小，混悬剂稳定性愈高 E絮凝度值愈大，混悬剂稳定性愈不高 单选题 5、下列参数属于评价药物制剂靶向性的是 A载药量 B靶向效率 C清除率 D峰面积比 E绝对摄取率 单选题 6、不属于非离子表面活性剂的是 A吐温 80 B司盘 C苯扎氯铵 D泊洛沙姆 E卖泽 单选题 7、下列物质不具有防腐作用的是 A硫柳汞 B山梨酸钾 C硬脂酸 D苯扎溴铵 E苯甲酸钠 单选题 8、与青霉素合用，可降低青霉素的排泄速度，从
3、而增强青霉素抗菌活性的药物是 A阿米卡星 B克拉维酸 C头孢哌酮 D丙磺舒 E丙戊酸钠 单选题 9、研磨易发生爆炸 ApH值改变 B离子作用 C溶剂组成改变 D盐析作用 E直接反应 单选题 10、下列受体的类型,胰岛素受体属于 A细胞核激素受体 BG蛋白偶联受体 C配体门控的离子通道受体 D酪氨酸激酶受体 E非酪氨酸激酶受体 单选题 11、肠溶衣片剂的给药途径是 A直肠给药 B舌下给药 C呼吸道给药 D经皮给药 E口服给药 单选题 12、我国药品不良反应评定标准：无重复用药史，余同“肯定”，或虽然有合并用药，但基本可排除合并用药导致反应发生的可能性 A肯定 B很可能 C可能 D可能无关 E待评
4、价 单选题 13、受体对一种类型激动药脱敏，对其他类型受体的激动药也不敏感 A钙离子 B神经递质 C环磷酸腺苷 D一氧化氮 E生长因子 单选题 14、下列具有肝药酶诱导作用的药物有 A药物的吸收 B药物的分布 C药物的代谢 D药物的排泄 E药物的转运 单选题 15、关于脂质体的说法错误的是 A载药量 B相变温度 C溶出率 D相对摄取率 E显微镜镜检粒度大小 单选题 16、药物配伍使用的目的是 A变色 B沉淀 C产气 D结块 E爆炸 单选题 17、某患者，男，58 岁，肺癌晚期，为缓解疼痛医生开具吗啡控释片。关于吗啡控释片的特点不正确的是 A可减少用药次数，提高患者用药顺应性 B血药浓度平稳，减
5、少峰谷现象 C相对普通制剂价格高 D可减少用药总剂量 E可避免首过效应 单选题 18、以下药物的给药途径属于,肾上腺素抢救青霉素过敏性休克 A生物等效性试验 B微生物限度检查法 C血浆蛋白结合率测定法 D平均滞留时间比较法 E制剂稳定性试验 单选题 19、碘酊处方中，碘化钾的作用是 A潜溶剂 B增溶剂 C絮凝剂 D消泡剂 E助溶剂 单选题 20、属于氨基酮类镇痛药的是 A可待因 B喷他佐辛 C哌替啶 D芬太尼 E纳洛酮 -1-答案：A 絮凝度值愈大，絮凝效果愈好，混悬剂稳定性愈高。2-答案：E 控释颗粒：系指在规定的释放介质中缓慢地恒速释放药物的颗粒剂。缓释颗粒：系指在规定的释放介质中缓慢地非
6、恒速释放药物的颗粒剂。3-答案：A 增塑剂系指用来改变高分子薄膜的物理机械性质，使其更柔顺，增加可塑性的物质。主要有水溶性增塑剂（如丙二醇、甘油、聚乙二醇等）和非水溶性增塑剂（如甘油三醋酸酯、乙酰化甘油酸酯、邻苯二甲酸酯等）。4-答案：A 絮凝度值愈大，絮凝效果愈好，混悬剂稳定性愈高。5-答案：B 评价药物制剂靶向性的参数有相对摄取率、靶向效率、峰浓度比等。6-答案：C 常用阳离子表面活性剂有苯扎氯铵(洁尔灭)和苯扎溴铵(新洁尔灭)等。7-答案：C 常用防腐剂：苯甲酸与苯甲酸钠 对羟基苯甲酸酯类 山梨酸与山梨酸钾 苯扎溴铵 其他防腐剂：乙醇、苯酚、甲酸、三氯叔丁醇、苯甲醇、硝酸苯汞、硫柳汞、甘
7、油、三氯甲烷三氯甲烷、桉油、桂皮油、薄荷油等均可作防腐剂使用。硬脂酸为阴离子表面活性剂，其他四项均可作防腐剂。8-答案：D 青霉素的钠或钾盐经注射给药后，能够被快速吸收，同时也很快以游离酸的形式经肾脏排出，在血清中的半衰期只有 30min，为了延长青霉素在体内的作用时间，可将青霉素和丙磺舒合用，以降低青霉素的排泄速度。9-答案：D 两性霉素 B 注射液为胶体分散系统，只能加入 5%葡萄糖注射液中静滴，在大量电解质的输液中则能被电解质盐析出来，以致胶体粒子凝聚而产生沉淀。10-答案：A 根据受体蛋白结构、信息传导过程等特点可将受体分为：G蛋白偶联受体（肾上腺素受体、多巴胺受体）；配体门控的离子通
8、道受体（谷氨酸受体）；酶活性受体，包括酪氨酸激酶受体（胰岛素受体）和非酪氨酸激酶受体；细胞核激素受体(甲状腺激素受体、维生素 A受体）。11-答案：E 肠溶片：系指用肠溶性包衣材料进行包衣的片剂。为防止药物在胃内分解失效、对胃的刺激或控制药物在肠道内定位释放，可对片剂包肠溶衣。12-答案：D 我国药品不良反应监测中心所采用的 ADR因果关系评价将关联性评价分为肯定、很可能、可能、可能无关、待评价、无法评价 6 级标准。（1）肯定：用药及反应发生时间顺序合理；停药以后反应停止，或迅速减轻或好转(根据机体免疫状态某些 ADR 反应可出现在停药数天以后再次使用，反应再现，并可能明显加重（即再激发试验
9、阳性）；同时有文献资料佐证；并已排除原患疾病等其他混杂因素影响。（2）很可能：无重复用药史，余同“肯定”，或虽然有合并用药，但基本可排除合并用药导致反应发生的可能性。（3）可能：用药与反应发生时间关系密切，同时有文献资料佐证；但引发 ADR的药品不止一种，或原患疾病病情进展因素不能除外。（4）可能无关：ADR与用药时间相关性不密切，反应表现与已知该药 ADR不相吻合，原患疾病发展同样可能有类似的临床表现。（5）待评价：报表内容填写不齐全，等待补充后再评价，或因果关系难以定论，缺乏文献资料佐证。（6）无法评价：报表缺项太多，因果关系难以定论，资料又无法补充。13-答案：D
10、 NO是一种既有第一信使特征，也有第二信使特征的信使分子。14-答案：C 药物吸收、分布和排泄仅是药物在体内位置的迁移，称之为药物转运；药物的排泄指药物及其代谢物自血液排出体外的过程；药物的代谢指药物在体内转化或代谢的过程；药物的吸收指药物从给药部位转运进入血液循环的过程；药物的分布指吸收入血的药物随血液循环转运到各组织器官的过程。15-答案：A 脂质体质量评价指标有形态、粒径及其分布、包封率、载药量以及脂质体的稳定性等。16-答案：E 发生爆炸大多由强氧化剂与强还原剂配伍而引起。如氯化钾与硫，高锰酸钾与甘油，强氧化剂与蔗糖或葡萄糖等。17-答案：E 吗啡控释片是口服制剂，不能避免首过效应，只有不经胃肠道给药的缓控释制剂可以避免首过效应。18-答案：A 不同厂家生产的同种药物制剂由于制剂工艺不同，药物的吸收情况和药效情况也有差别。因此，为保证药物吸收和药效发挥的一致性，需要用生物等效性作为比较的标准对上述药物制剂予以评价。19-答案：E 难溶性药物与加入的第三种物质在溶剂中形成可溶性分子间的络合物、缔合物或复盐等，以增加药物在溶剂中的溶解度。这第三种物质称为助溶剂。20-答案：D 在 4-苯基哌啶类结构中，哌啶环的 4 位引入苯基氨基，氮原子上丙酰化得到 4-苯氨基哌啶类结构镇痛药，代表药物是芬太尼。