《医科大学附属第二医院综合输液塔、麻醉吊塔项目招标文件.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《医科大学附属第二医院综合输液塔、麻醉吊塔项目招标文件.docx（62页珍藏版）》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。
1、医科大学附属第二医院综合输液塔、麻醉吊塔公开招标采购文件目 录电子交易须知错误!未定义书签。第一章招标公告-3-一、项目基本情况-3-二、申请人的资格要求：-3-三、获取招标文件-4-四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点-4-五、公告期限-4-六、其他补充事宜-4-七、对本次招标提出询问、质疑、投诉，请按以下方式联系。-5-第二章投标人须知-6-前附表-6-一、总贝I- 11 -二、招标文件-13-三、投标文件的编制J- 14 -四、开标-18-五、评标-18 -六、定标-20 -七、合同授予-21-第三章评标办法-22-一、总则-22-二、资格审查-22 -9）参加本次采购活动的供应商提
2、供的货物全部由小微企业 制造的（包括联合体内的小微企业和接受分包的小微企业）的， 供应商应当出具中小企业声明函。10）残疾人福利性单位视同小微企业，享受小微企业同等 的价格扣除。残疾人福利性单位参加采购活动时，应当提供残 疾人福利性单位声明函。11）监狱企业视同小微企业，享受小微企业同等的价格扣 除。监狱企业参加采购活动时，应当出具省级以上监狱管理局、 戒毒管理局（含新疆生产建设兵团）提供的属于监狱企业的证 明文件。24代理服务费1、本项目代理服务费参照计价格【2002】 1980号文规定的80% 向中标供应商收取，即100万以下部分按1.20%计取，100 万-500万部分按0.88%计取，
3、分段计算累计汇总。投标人应当自中标公告发布之日起5个工作日内一次性向采 购代理机构支付代理服务费，并在投标文件中出具代理服务 费支付承诺书（格式见第六章）。2、代理服务费支付：代理服务费缴纳形式：汇票/支票/电汇/现金代理服务费汇入以下账户：收款单位（户名）：3、增值税发票开票资料：单位名称、税 号（统一社会信用代码）、开户行名称、账号、地址及联系电话。25解释权本招标文件的解释权属于采购人和采购代理机构。26其他-10-一、总则（一）适用范围本招标文件适用于本次采购项目的招标、投标、评标、定标、验收、合同履约、付 款等行为（法律、法规另有规定的，从其规定）。（二）定义1 .招标采购单位：系指
4、组织本次招标的代理机构和采购人。2 .投标人：系指按招标文件规定合法获取了招标文件并向招标采购单位提交投标文 件的单位或个人，也称作供应商、供方。3 .投标人代表：是指参加本项目投标活动的供应商法定代表人或法定代表人授权代 表。4 .联合体：是指两个以上供应商组成联合体，以一个供应商的身份参加投标。5 .甲方：是指合同签订的一方，一般与采购人、招标人、用户、院方、需方相同。6 .乙方：是指合同签订的另一方，与中标人、供方相同。7 .“产品”系指供方按招标文件规定，须向采购人提供的一切设备、保险、税金、备 品备件、工具、手册及其它有关技术资料和材料。8 .“服务”系指招标文件规定投标人须承担的安
5、装、调试、技术协助、校准、培训、 技术指导以及其他类似的义务。9 .“项目”系指投标人按招标文件规定向采购人提供的产品和服务。10 .“书面形式”包括信函、传真、电报等。11 .“”系指实质性要求条款，对标注“”的条款的负偏离将导致废标。（三）招标方式本次招标采用公开招标方式进行。（四）投标费用不论投标结果如何，投标人均应自行承担所有与投标有关的全部费用。（五）联合体投标以联合体形式进行投标的，参加联合体的供应商均应当具备政府采购法第二十二条 规定的条件，并应当在投标文件中提交联合协议，载明联合体各方承担的工作和义务。 联合体各方应当共同与采购人签订采购合同，就采购合同约定的事项对采购人承担连
6、带 责任。-11 -联合体中有同类资质的供应商按照联合体分工承担相同工作的，应当按照资质等级 较低的供应商确定资质等级。以联合体形式参加投标的，联合体各方不得再单独参加或者与其他供应商另外组成 联合体参加本项目的投标。（六）转包与分包1 .本项目不允许转包。2 .本项目允许分包（同意将非主体、非关键性的工作分包）。（七）特别说明：1 .本次招标采用电子交易方式。2 .招标文件中指出的工艺、材料、设备、服务等标准以及推荐、参照的品牌或型号 仅起说明作用，并没有任何限制性。投标人在投标中可以选用替代标准、品牌或型号， 但这些替代要实质上满足或超过招标文件的要求。3 .投标人应仔细阅读招标文件的所有
7、内容，按照招标文件的要求提交投标文件，并 对所提供的全部资料的真实性承担法律责任。4 .采购过程中出现以下情形，导致电子交易平台无法正常运行，或者无法保证电子 交易的公平、公正和安全时，采购人（或代理机构）可中止电子交易活动：（1）电子交易平台发生故障而无法登录访问的；（2）电子交易平台应用或数据库出现错误，不能进行正常操作的；（3）电子交易平台发现严重安全漏洞，有潜在泄密危险的；（4）病毒发作导致不能进行正常操作的；（5）其他无法保证电子交易的公平、公正和安全的情况。出现上述规定情形，不影响采购公平、公正性的，采购人（或代理机构）可以待上 述情形消除后继续组织电子交易活动，也可以决定某些环节
8、以纸质形式进行。（A）质疑和投诉1 .投标人认为招标文件、招标过程或中标结果使自己的合法权益受到损害的，应当 在知道或者应知其权益受到损害之日起七个工作日内，以书面（纸质）形式向采购人、 采购代理机构提出质疑。投标人对采购人、采购代理机构的质疑答复不满意或者采购人、 采购代理机构未在规定时间内作出答复的，可以在答复期满后十五个工作日内向同级采 购监管部门投诉。供应商应知其权益受到损害之日，是指：-12-（1）对可以质疑的招标文件提出质疑的，为获取招标文件之日（公告期限届满之 日后获取招标文件的为招标公告期限届满之日）。（2）对采购过程提出质疑的，为各采购程序环节结束之日。（3）对中标结果提出质
9、疑的，为成交结果公告期限届满之日。2 .质疑、投诉应当采用书面形式（纸质），质疑书、投诉书均应明确阐述招标文件、 招标过程或中标结果中使自己合法权益受到损害的实质性内容，提供相关事实、依据和 证据及其来源或线索，便于有关单位调查、答复和处理。（九）其他说明：供应商对所投标项内的采购内容必须全部进行投标。采购文件中如有描述歧义或前后不一致的地方，评标委员会有权按公平、合理的原 则进行评判，但对同一条款的评判适用于每个供应商。投标文件的响应内容必须真实、明确、准确。否则，评标委员会将对其作出不利的 评审。乙方为履行合同引起的相关人员的差旅费、食宿费以及其它费用由乙方自理。合同 实施过程中，须与甲方
10、积极配合。供应商须对所投产品、方案、技术、服务等拥有合法的占有、使用、收益、处分的 权利，并对涉及项目的所有内容可能侵权行为指控负责，保证不伤害采购人的利益。在 法律范围内，如果出现文字、图片、商标和技术等侵权行为而造成的纠纷和产生的一切 费用，采购人概不负责，由此给采购人造成损失的，供应商应承担相应后果，并负责赔 偿。供应商为执行本项目合同而提供的技术资料等归采购人所有。二、招标文件（一）招标文件的构成。本招标文件由以下部份组成：1 .招标公告2 .投标人须知3 .评标办法4 .采购内容及需求5 .合同主要条款6 .投标文件格式7 .本项目招标文件的澄清、修改内容（如有）-13-（二）投标人
11、的风险1 .投标截止时间前，投标供应商仅递交了“电子备份投标文件”而未将“电子加密投 标文件”成功上传至“政府采购云平台”的，投标无效；通过“政府采购云平台”上传递交 的“电子加密投标文件”无法按时解密的，如投标供应商未按规定递交“电子备份投标文 件”的，视为投标文件撤回；在“政府采购云平台”正常运行情况下，“电子备份投标文件” 无法上传至“政府采购云平台”的，视为投标文件撤回。2 .投标人没有按照招标文件要求提供全部资料,或者投标人没有对招标文件在各方 面作出实质性响应是投标人的风险，并可能导致其投标无效。（三）招标文件的澄清与修改1 .投标人应认真阅读本招标文件，发现其中有表述不清晰、前后
12、矛盾等内容的，投 标人可以在投标截止日15天前以书面（纸质）形式要求招标采购单位澄清。招标采购 单位对已发出的招标文件进行必要澄清、修改的内容可能影响投标文件编制的，应当在 招标文件要求提交投标文件截止时间十五日前，在财政部门指定的政府采购信息发布媒 体上发布更正公告，并以书面（纸质）形式通知所有招标文件收受人。2 .招标采购单位以书面（纸质）形式答复投标人要求澄清的问题，并将不包含问题 来源的答复书面（纸质）通知合法获取了招标文件的投标人；除书面（纸质）答复以外 的其他澄清方式及澄清内容均无效。3 .招标文件澄清、修改的内容为招标文件的组成部分。当招标文件与招标文件的澄 清、修改通知就同一内
13、容的表述不一致时，以最后发出的书面（纸质）文件为准。4 .招标文件的澄清、修改都应该通过本代理机构发布。三、投标文件的编制（一）投标文件的组成投标文件由资格证明文件、商务技术文件和报价文件三部份组成。1 .资格证明文件：（1）投标人资格承诺函； （2）法人或者其他组织投标的提供营业执照等证明文件，自然人投标的提供身 份证明；2 .商务技术文件： （1）投标人为医疗器械生产企业的：第二类、第三类医疗器械生产企业提供医-14-疗器械生产许可证、第一类医疗器械生产企业提供第一类医疗器械生产备案凭证；投标人为医疗器械经营企业的：第三类医疗器械经营企业提供医疗器械经营许可 证、第二类医疗器械经营企业提供
14、第二类医疗器械经营备案凭证；（适用于按医疗器械管理的货物）（2）提供食品药品监督管理部门核发的完整有效的医疗器械注册或备案证明；（适 用于按医疗器械管理的货物）（3）法定代表人授权委托书（格式见第六章）；（4）投标声明函（格式见第六章）；（5）投标产品一览表（格式见第六章）；（6）设备配置清单（均不含报价，格式见第六章）；（7）采购需求响应表（格式见第六章）；（8）消耗品或易耗品价格（格式见第六章）；（9）试剂（含消耗品）报价表（如有）；（10）试剂（含消耗品）公司资质一览表（如有）；（11）售后服务承诺书（格式见第五章采购合同模板中附件）；（12）业绩证明（详见评分标准要求，业绩清单格式见第
15、六章）；（13）投标人建议的安装、调试、验收方法或方案；（14）技术服务、技术培训的内容和措施；（15）项目实施人员一览表（格式见第六章）；（16）维修能力；（17）投标机型的样本或彩页和原厂技术参数（需投标产品制造商或国内总代理或 制造商在国内办事处盖章）；（18）节能产品的相关证明材料：投标产品列入财政部、发展改革委发布的节能产 品品目清单的，提供国家市场监督管理总局公布的参与实施政府采购节能产品认证机 构名录内的认证机构出具的、处于有效期之内的节能标志产品认证证书；（19）环境标志产品的相关证明材料：投标产品列入财政部、生态环境部发布的环 境标志产品品目清单的，提供国家市场监督管理总局公
16、布的参与实施政府采购环境标 志产品认证机构名录内的认证机构出具的、处于有效期之内的环境标志产品认证证书;（20）评分方法中的评审证明文件等；（21）代理服务费支付承诺书（格式见第六章）；-15-（22）投标人认为需要提供的其他文件。3 .报价文件：（1）开标一览表（格式见第六章）；（2）投标报价明细表（格式见第六章）；（3）投标人针对报价需要说明的其他文件和说明（如有）；（4）中小企业的相关证明材料（如有，格式见第六章）；（5）残疾人福利性单位声明函（如有）；（6）由省级以上监狱管理局、戒毒管理局（含新疆生产建设兵团）出具的属于监 狱企业的证明文件（如有）。（二）投标文件的语言及计量1 .投标
17、文件以及投标方与招标方就有关投标事宜的所有来往函电，均应以中文汉语 书写。除签名、盖章、专用名称等特殊情形外，以中文汉语以外的文字表述的投标文件 视同未提供。2 .投标计量单位，招标文件已有明确规定的，使用招标文件规定的计量单位；招标 文件没有规定的，应采用中华人民共和国法定计量单位（货币单位：人民币元），否则 视同未响应。（三）投标报价1 .投标报价应按电子交易平台有关格式填写。2 .投标报价应当包括履行合同的全部价格，包括但不限于货款、标准附件、备品备 件、专用工具、包装、运输、装卸、保险、税金、货到就位以及安装、调试、培训、保 修、税金等一切费用，以及中标后向采购代理机构支付的代理服务费
18、。3 .投标文件只允许有一个报价，有选择或有条件的报价将不予接受，其投标无效。（四）投标文件的有效期1 .自投标截止日起皿天投标文件应保持有效。有效期不足的投标文件将被视为无 效。2 .在特殊情况下，招标人可与投标人协商延长投标书的有效期，这种要求和答复均 以书面（纸质）形式进行。3 .投标人可拒绝接受延期要求。同意延长有效期的，投标人不能修改其投标文件。4 .中标人的投标文件自开标之日起至合同履行完毕止均应保持有效。（五）投标文件的编制-16 -1、“电子加密投标文件”：（1） “电子加密投标文件”是指通过“政采云电子交易客户端”完成投标文件编制后生 成并加密的数据电文形式的投标文件。（2）
19、供应商应先安装“政采云电子交易客户端”，并按照本招标文件和“政府采购云 平台的要求，通过“政采云电子交易客户端”编制并加密投标文件。2、“电子备份投标文件”：（1）”电子备份投标文件”是指与“电子加密投标文件”同时生成的数据电文形式的电 子文件。（2）供应商可自主选择是否编制“电子备份投标文件”。（3）其他方式编制的备份投标文件视为无效备份投标文件。（六）投标文件的签章采用电子签章。（七）投标文件的包装、密封和递交1、“电子加密投标文件”的递交：在线上传递交。（1）供应商应在投标截止时间前将“电子加密投标文件”成功上传递交至“政府采购 云平台”，否则投标无效。（2） “电子加密投标文件”成功上
20、传递交后，供应商可自行打印投标文件接收回执。2、“电子备份投标文件”的密封、包装和递交：（1）供应商可自主选择是否递交“电子备份投标文件”。（3） ”电子备份投标文件”存入U盘（一份）。（4） “电子备份投标文件”应当在投标截止时间前以邮寄或送达方式递交。（5） “电子备投标应文件”应当密封包装，并在包装上标注项目编号、采购项目名称、 投标单位名称并加盖公章（详见第六章响投标件格式）。没有密封包装或者逾期送达至 浙江省国际技术设备招标有限公司的“电子备份投标文件”将不予接收。（八）投标文件的修改和撤回1、供应商在投标截止时间前可以补充、修改或者撤回投标文件。2、补充或者修改投标文件的，应当先行
21、撤回原投标文件，补充、修改后重新上传 递交。3、投标截止时间前未完成上传的，视为撤回投标文件。-17-四、开标（一）开标形式1、采购组织机构将按照招标文件规定的时间通过“政府采购云平台”组织在线开标， 所有供应商均应当准时在线参加。（二）开标准备1、开标的准备工作由采购组织机构负责落实。2、采购组织机构将按照招标文件规定的时间通过“政府采购云平台”组织开标，所有 供应商均应当准时在线参加。供应商自行承担因不参加在线开标而产生的不利后果。（三）开标流程1、开标第一阶段（1）向各投标供应商发出电子加密投标文件【开始解密】通知，各投标供应商代表 应当在接到解密通知后30分钟内自行完成“电子加密投标文
22、件”的在线解密。投标供应 商在规定的时间内无法完成“电子加密投标文件”解密的，如投标供应商按规定递交“电 子备份投标文件”的，则由采购组织机构按“政府采购云平台”操作规范将“电子备份投标 文件”上传至“政府采购云平台”。上传成功后，以“电子备份投标文件”参与评标，“电子 加密投标文件”自动失效；在“政府采购云平台”正常运行情况下，“电子备份投标文件” 无法上传至“政府采购云平台”的，视为投标文件撤回。如投标供应商未按规定递交“电 子备份投标文件”的，视为投标文件撤回。（2）开启资格证明文件、商务技术文件。（3）进行资格审查。对通过资格审查的投标供应商进行符合性审查、商务技术评审;2、开标第二阶
23、段（1）资格审查、符合性审查、商务技术评审结束后，进入开标第二阶段。（2）通过电子交易平台公布无效供应商名单及导致无效的原因；公布有效供应商的 名单及其资信商务得分、技术得分。（3）开启有效供应商的报价文件，系统形成开标记录。（4）价格评审。价格评审结束后，通过电子交易平台公布中标候选供应商名单。五、评标（一）组建评标委员会-18-评标委员会由采购人代表和有关技术、经济等方面的专家组成，成员人数应当为五 人以上单数。其中，技术、经济等方面的专家不得少于成员总数的三分之二。（二）评标程序1 .在评审专家中推选评审小组组长。2 .评审小组组长召集成员认真阅读招标文件以及相关补充、质疑、答复文件、项
24、目 书面说明等材料，熟悉采购项目的基本概况，采购项目的质量要求、数量、主要技术标 准或服务需求，采购合同主要条款，投标无效情形，评审方法、评审依据、评审标准等。3 .招标人或者招标代理机构对各投标人的资格进行审查，投标人资格条件不符合招 标文件要求的投标无效，不再进入符合性审查。4 .评审小组对各投标文件的符合性进行审查，确定是否对招标文件作出了实质性响 应。实质上没有响应招标文件要求的投标将被视为无效投标，不再进入下一阶段的评审。5 .评审人员按招标文件规定的评审方法和评审标准，依法独立对供应商投标文件进 行评估、比较，并给予评价或打分，不受任何单位和个人的干预。6 .各投标人的得分为所有评
25、委的有效评分的算术平均数，由指定专人进行计算复核。7 .评标委员会完成评标后，评委对各部分得分汇总，计算出本项目最终得分。评标委 员会按评标原则推荐中标候选人，同时起草评标报告。8 .实质上响应招标文件要求的投标人不足三家的，除财政部门另有规定外，应当作 废标处理。（三）澄清问题的形式对投标文件中含义不明确、同类问题表述不一致或者有明显文字和计算错误的内 容，评标委员会可要求投标人作出必要的澄清、说明或者补正。评标委员会的澄清内容 及投标人的澄清、说明或者补正均通过电子交易平台交换数据电文。评标委员会发出澄清内容后，供应商应当在30分钟内提交澄清说明或补正，否则视 为供应商放弃答复，并自行承担
26、因此而产生的不利后果。澄清、说明或者补正不得超出 投标文件的范围或者改变投标文件的实质性内容。评标委员会允许延长提交澄清说明或 补止时间的，以评标委员会同意的时间为准。（四）错误修正投标文件如果出现计算或表达上的错误，修正错误的原则如下：1.电子交易平台生成的开标记录表内容与投标文件中开标一览表相应内容不一-19-三、符合性审查-22-四、商务技术及政府采购政策详细评审-24-五、评分细则-24-第四章 招标内容及需求-26-第五章采购合同模板-32-第六章 投标文件格式-39-1 .电子备份投标文件的外包装封面格式-39-2 .资格证明文件/商务技术文件/报价文件封面格式-40 -3 .资格
27、证明文件目录-41-4 .投标人资格承诺函-42-5 .商务、技术文件目录-43-6 .法定代表人授权委托书-45-7 .投标声明函-46-8 .投标货物一览表-48-9 .设备配置清单格式-51-10 .采购需求响应表格式-52 -11 .消耗品或易耗品价格-53-12 .试剂（含消耗品）报价表（如有）-54-13 .试剂（含消耗品）公司资质一览表（如有）-55-14 .业绩清单-56 -15 项 目 实施人员一览表格式-57 -16 .代理服务费支付承诺书-58 -17 .报价文件目录-59-18 .开标一览表-60 -19 .投标报价明细表格式-61 -20,中d、企业声明函-62 -2
28、1 .残疾人福利性单位声明函-63 -致的，以投标文件中的开标一览表为准；2 .大写金额和小写金额不一致的，以大写金额为准；3 .单价金额小数点或者百分比有明显错位的，以开标一览表的总价为准，并修改单 价；4 .总价金额与按单价汇总金额不一致的，以单价金额计算结果为准。同时出现两种以上不一致的，按照前款规定的顺序修正。评标委员会应当通过电子 交易平台要求投标人对修正后的报价予以确认并对投标人产生约束力。投标人不接受修 正或在30分钟内不予确认的，其投标无效。（五）合理报价澄清说明评标委员会认为供应商的报价明显低于其他通过符合性审查供应商的报价，有可能 影响产品质量或者不能诚信履约的，应当要求其
29、在30分钟内提供书面说明，必要时提 交相关证明材料；供应商不能证明其报价合理性的，评标委员会应当将其作为无效投标 处理。（六）评标原则和评标办法1 .评标委员会必须公平、公正、客观，不带任何倾向性和启发性；不得向外界透露 任何与评标有关的内容；任何单位和个人不得干扰、影响评标的正常进行；评标委员会 及有关工作人员不得私下与投标人接触。2 .提供相同品牌产品且通过资格审查、符合性审查的不同投标人参加同一合同项下 投标的，按一家投标人计算，评审后得分最高的同品牌投标人获得中标人推荐资格；评 审得分相同的，采取随机抽取方式确定一个投标人获得中标人推荐资格，其他同品牌投 标人不作为中标候选人。综合输液
30、塔、麻醉吊塔为本次招标的核心产品。多家投标人提供的核心产品品牌相 同的，按前款规定处理，核心产品在技术文件中指定。3 .本项目评标办法是综合评分法，具体评标内容及评分标准等详见第三章评标办 法。六、定标（一）确定中标人1.采购人依法确定中标人后2个工作日内，采购代理机构以书面形式（纸质）发出中-20-标通知书和招标结果通知书，并同时在相关网站上发布中标公告。七、合同授予（一）签订合同1 .采购人与中标人应当在中标通知书发出之日起30日内签订政府采购合同。2 .中标后无正当理由拒不与采购人签订政府采购合同者，需承担相应法律责任。-21 -第三章评标办法为公正、公平、科学地选择中标人，根据中华人民
31、共和国政府采购法等有关法 律法规的规定，并结合本项目的实际，制定本办法。本办法适用于温州医科大学附属第 二医院本项目的评标。一、总则本次评标采用综合评分法，总分为100分，其中价格分35分、商务技术分65分。 合格投标人的评标得分为各项目汇总得分，中标候选资格按评标得分由高到低顺序排 列；得分相同的，优先采购节能产品、环境标志产品、中小企业产品；均相同的，投标 报价由低到高顺序排列。评分过程中采用四舍五入法，并保留小数2位。除财政部门另 有规定外，评标委员会推荐得分排列前3名的投标人为中标候选人。采购人或经其授权 的评审小组确定排名第一中标候选人为中标人。商务技术分=评标委员会所有成员评分合计
32、数/评标委员会组成人员数投标人评标综合得分=价格分+商务技术分二、资格审查招标人或者招标代理机构对各投标人的资格进行审查，投标人资格条件不符合招标 文件要求的投标无效，不再进入符合性审查。三、符合性审查评标委员会对资格审查合格的投标文件进行符合性审查，确定是否对招标文件作出 了实质性响应。符合性审查不合格的投标无效，不再进行商务和技术评估、综合比较与 评价。投标人不得通过修正或撤消不合要求的偏离或保留从而使其投标成为有效投标， 但经评标委员会认定属于投标人疏忽、笔误所造成的差错，应当允许其在评标结束之前 进行修改或者补正(可以是复印件、传真件等)。修改或者补正投标文件必须通过电子 交易平台进行
33、，并应在中标结果公告之前查核原件。限期内不补正或经补正后仍不符合 招标文件要求的，应认定其投标无效。 1、在商务、技术评审时，如发现下列情形之一的，投标文件将被视为无效：(1)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，同时参加 同一合同项下投标的。-22-（2）为项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商, 再参加本采购项目的其他采购活动的。（3）截至投标文件递交截止前1日历天17:00 （北京时间），投标人被列入“信用 中国”网（）和“中国政府采购网”（）失信被执行人、 重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单且尚处于禁止参加 政府采
34、购活动期内的。（4）投标文件未按招标文件要求签章的；（5）未提供投标声明书或声明内容填写项目不齐全的；（6）投标有效期不足的；（7）投标货物为进口产品的；（8）投标文件中未提供食品药品监督管理部门核发的完整有效的医疗器械注册或 备案证明，或提供的医疗器械注册或备案证明不足以证明所投货物可合法销售；（适用 于按医疗器械管理的货物）（9）未响应招标文件标注“”的条款的；（10）未提供或未如实提供投标货物的技术参数，或者投标文件标明的商务、技术 响应与事实不符或虚假投标的；（11）投标技术方案不明确，存在一个或一个以上备选（替代）投标方案的；（12）投标文件有招标方不能接受的附加条件的；（13）参加
35、采购活动前3年内在经营活动中有重大违法记录的；（14）不同投标人的投标文件由同一单位或者个人编制的；（15）不同投标人委托同一单位或者个人办理投标事宜的；（16）不同投标人的投标文件载明的项目管理成员或者联系人员为同一人的；（17）不同投标人的投标文件异常一致或者投标报价呈规律性差异的；（18）不同投标人的投标文件相互混装的；（19）存在法律、法规、规章规定的其它无效投标情况的。 2、在报价评审时，如发现下列情形之一的，投标将被视为无效：（1）报价超出招标文件规定的采购预算金额或者最高限价，采购人不能支付的；（2）投标报价具有选择性的；（3）不接受按招标文件规定的修正错误原则修正后的报价的。（
36、4）报价明显低于其他通过符合性审查投标人的报价，且投标人不能证明其报价-23-合理性，有可能影响产品质量或者不能诚信履约的；（5）法律、法规和招标文件规定的其他无效情形。商务技术及政府采购政策详细评审1、商务技术评分商务技术评审合格的，由评标专家采用记名方式各自评分，投标人的商务技术及其 他的最终评审得分为全体评标专家评分的算术平均值。各投标人商务技术得分为所有评 委有效评分的算术平均值。2、政府采购政策情况评审详见第二章投标人须知前附表。3、评标报告评标委员会应根据评标情况和结果，编写评标报告。评标报告应由评标委员会起草, 按少数服从多数的原则通过。评标委员会全体成员应在评标报告上签字认可，
37、评标专家 如有保留意见可以在评标报告中阐明。评标委员会应在评标报告中按招标文件约定推荐中标候选人。五、评分细则1、商务技术分（065分）序号评分细则分值1技术功能符合度：对应于采购文件第四章 招标内容及需求中“技 术需求表”的符合度，每一条带标记的条款不满足采购文件要 求扣3分，每一条非“”标记的条款不满足采购文件要求扣1.5分， 累计扣分达39分，投标无效。392技术指标先进性，评委对投标机型进行评议，技术性能先进充分满足 临床要求且优化的得3分，技术性能较先进满足临床要求得2分；技 术性能基本满足临床要求的得1分；技术性能不能完全满足临床要求 的得0.5分；存在较大的缺陷、技术性能与临床要
38、求差距较大的得0 分。33功能实现性，评委对投标机型进行评议，设备功能先进得3分，设备 功能较先进得2分；设备功能基本能满足得1分；设备功能不能全部 满足得0.5分；设备功能存在较大的缺陷得。分。34投标设备总体质量性能，评委对投标机型进行评议，总体质量性能先 进得2分，总体质量性能较先进得1.5分；总体质量性能一般得1分； 总体质量性能存在缺陷得0.5分；存在较大的缺陷得0分。25综合运行成本，评委对投标机型的维保价格、年运行费用、消耗品或 易耗品价格、零配件及维修服务费等进行综合评议：报价合理且综合 运行成本低的，得5分；报价合理且综合运行成本较低的，得4分，5-24-报价合理、综合运行成
39、本较高的，得3分；报价不够合理（如存在重 点项缺漏或部分项目畸高等）或综合运行成本高的，得2分；报价缺 漏项较多或综合运行成本很高的，得1分；未提供报价的得。分。6保修期：保修期每超（商务条款规定年限）一年加1分，最高得分为 2分。27投标产品销售业绩：提供2020年1月1日以来与本次投标相同型号 且与不同最终用户签订的合同复印件，每个最终用户得os分，最高 得3分。（须提供完整的合同复印件，能清楚的辨析型号和价格，否 则不计分）对省级以上主管部门认定的首台套产品，自纳入省推广应用指导目 录起三年内参加政府采购活动，视同已具备相应销售业绩，业绩分 为满分。38制造商或代理商的售后服务和维修能力
40、，评委对制造商或代理商的售 后服务和维修能力进行评价评议，响应时间短，解决方案充分得2分， 响应时间一般，解决方案较合理得L5分，响应时间长，解决方案一 般1分，响应时间长，解决方案差0.5分，无解决方案得。分29环境标志产品、节能产品评审：投标产品列入财政部、发展改革委发 布的节能产品品目清单的，提供国家市场监督管理总局公布的参与 实施政府米购中能产品认证机构名录内的认证机构出具的、处于有 效期之内的节能标志产品认证证书的，得0.5分；投标产品列入财政 部、生态环境部发布的环境标志产品品目清单的，提供国家市场监督 管理总局公布的参与实施政府采购环境标志产品认证机构名录内 的认证机构出具的、处
41、于有效期之内的环境标志产品认证证书，得 0.5 分。110投标产品技术支持材料：投标文件中提供原厂主要技术规格表或 CFDA认可的检测报告，得1分;提供产品彩页（包含产品主要信息）， 彩页上盖有投标产品制造商或国内总代理盖红章的得1分，复印件或 没有盖红章不得分。211货物使用期限或有效期：自货物生产日期起不少于5年，每增加1年 得0.5分，最高得3分。提供铭牌标识照片或说明书相关页面复印件。32、价格分（0-35分）价格分采用低价优先法计算，即满足招标文件要求且投标报价最低的投标报价为评标 基准价，其得分为满分35分。其他投标人的价格分按照下列公式计算：价格分=（评标基准价/投标报价）x35
42、%xl003、投标人的综合得分为以上商务技术分及价格分之和。-25-第四章招标内容及需求标项1:综合输液塔、麻醉吊塔1批一、技术需求表序号招标要求投标响应主要技术参数要求1龙湾麻醉科的1台麻醉吊塔，最高限价7万元1.1用途：手术室环境下麻醉相关设备的整合1.2基本要求1.2.1主体材料要求为图强度铝合金，整体全封闭式设计，表面无锐 角，无螺丝钉外露。具有升高或旋转限位装置，必须防腐蚀， 便于清洁。1.2.2电气分离设计1.2.3吊塔内部设计可以避免因氧气泄露引起火灾1.2.4电源插座等电位接地端不与吊塔接地共用1.2.5所有插座和接口可以同时使用，互不干扰 1.3吊塔净载荷2120kg1.4吊
43、柱：垂直箱体，高度N800mm1.5悬臂1.5.1单悬臂，臂长1000mm1.5.2悬臂旋转角度N330度1.6采用机械刹车或气动刹车1.7塔内气体软管材料为橡胶材质，不得采用PVC（提供实物样品）A1.8配置双关节监护仪支臂1套，负荷215kg 1.9配置手麻系统支架（含键盘托）1套，负荷215kgA1.10配置双关节输液杆1个1.11配置网篮1个1.12电源插座1.12.110A插座要求为国标5孔，数量210个1.12.216A插座数量22个1.13气体终端1.13.1各种气体插座与吊塔同品牌（提供气体终端样品）1.13.2德标插头，均标识为不同颜色和不同形状，具有防误插功能， 六滚珠设计
44、、并且具有Standby （原位待接通状态）功能。1.13.3插座插头可保证5万次以上的插拔，可带气维修。（提供第二 方5万次插拔测试报告）1.13.4麻醉废气排放系统AGSS采用文丘里原理，正压持续排放，以 避免麻醉机新鲜气体流失和出现低压报警。 1.13.5终端接口数量：氧气22个，VAC2个，空气22个，AGSS1 个，笑气21个1.14等电位端子数量%个1.15六类网口，数量个，同时可根据医院需求配置超六类网口-26-序号招标要求投标响应1.16视频端口数量N2个，端口类型（DVI、SDL HDMI等）根据 实际情况按需配置1.17扩展口预留空白面板，数量N1个，可根据后续实际需求免费
45、提 供相应的接口，包括但不限于电源插座，网络接口，各种规格 的视频音频接口1.18可根据需要安装通讯接口（HIS、LIS、PACS、麻醉信息系统、 监护信息系统）、视频接口、网络接口和护士呼叫等设备1.19根据实际情况，免费提供相应的电源线、网线和音视频线等的 穿线安装服务1.20投标人所投吊塔须具有检测机构出具的4倍承重测试检测报 告，并提供测试检测通过合格报告复印件1.21投标人所投吊塔须具有检测机构出具的防震测试检测报告，并 提供测试检测通过合格报告复印件1.22提供并安装吊塔所涉及到所有预埋件1.23提供实现设备正常工作且满足功能要求及技术参数所必须的其 他所有附件。2龙湾院区手术室护理单元的1台综合输液塔，最高限价9.5万2.1用途：手术室环境下相关设备的整合2.2基本要求2.2.1主体材料要求为高强度铝合金，整体全封闭式设计，表面无锐 角，无螺丝钉外露。具有升高或旋转限位装置，必须防腐蚀， 便于清洁。2.2.2电气分离设计2.2.3吊塔内部设计可以避免因氧气泄露引起火灾2.2.4电源插座等电位接地端不与吊塔接地共用2.2.5所有插座和接口可以同时使用，互不干扰 2.3吊塔净载荷2120kg2.4吊柱：垂直箱体，高度N800mm2.5悬臂 251双悬臂，臂长21500mm2.5.2悬臂旋转角度N330度2