抗菌药物分类及比较课件.ppt

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1、抗菌药的分类及比较精品课件青霉素类 大环内酯类 林可霉素类四环素类喹诺酮类精品课件按化学结构分类：青霉素类头孢菌素类头霉素类碳青霉烯类单环菌素类内酰胺酶抑制剂 内酰胺类抗 生素大环内酯类氨基糖苷类四环素类林可霉素类糖肽类合成抗菌药氟喹诺酮类磺胺类抗菌药物精品课件其对细菌的作用的区别：其对细菌的作用的区别：繁殖期杀菌繁殖期杀菌剂剂静止期杀菌静止期杀菌剂剂速效抑菌剂速效抑菌剂慢效抑菌剂慢效抑菌剂青霉素类、青霉素类、头孢菌素类头孢菌素类喹诺酮类、喹诺酮类、氨基糖苷类、氨基糖苷类、多粘菌素类多粘菌素类大环内酯类大环内酯类、四环素类四环素类、林可霉素类林可霉素类磺胺类磺胺类合用的可能效果：合用的可能效果

2、：（1 1）（）（2 2）协同；协同；（1 1）（）（3 3）拮抗 拮抗（3 3）（）（4 4）累加；累加；（1 1）（）（4 4）无关或累加 无关或累加精品课件抑制细菌核酸形成喹喏酮类作用核糖体30S亚基抑制蛋白质合成四环素类作用核糖体50s亚基抑制蛋白质合成大环内酯类林可霉素类干扰细菌细胞壁合成-内酰胺类（青霉素）作用机制的不同：精品课件青霉素类天然青霉素半合成耐酶青霉素广谱青霉素甲氧西林苯唑西林双氯西林氯唑西林氨苄西林阿莫西林替卡西林哌拉西林美洛西林阿洛西林羧苄西林磺苄西林青霉素钠苄星青霉素对青霉素酶不稳定精品课件抗菌药物 抗菌药物G G G G 假单孢菌 假单孢菌 厌氧菌 厌氧菌青霉素

3、 青霉素 半合成耐酶青霉素 半合成耐酶青霉素*广谱青霉素 广谱青霉素*：对产青霉酶的金黄色葡萄球菌和凝固酶阴性葡萄球菌有效。：氨苄青霉素不耐酶、对铜绿假单胞菌无效；抗假单孢菌活性：哌拉西林 替卡西林 羧苄西林青霉素类抗菌谱：Dep.of Emergency Medicine精品课件药品 药品 血清药物 血清药物峰浓度 峰浓度（mg/l mg/l）蛋白结 蛋白结合率 合率（%）肾排泄 肾排泄（%）胆汁排 胆汁排泄 泄（%）脑脊液 脑脊液/血 血药浓度比 药浓度比（%）通过血 通过血胎屏障 胎屏障给药途径、常用 给药途径、常用剂量 剂量青霉素 青霉素20 20 4565 4565 75 75 19

4、 19 13 13Im Im：80 80 万 万-200-200万 万U tid U tid 或者 或者qid qidIv Iv：160 160 万 万-240-240万 万U q6-4h U q6-4h苄星青 苄星青霉素 霉素0.15 0.15 60 60Im Im：60 60 万 万-120-120万 万U biw U biw 或 或qm qm阿莫西 阿莫西林 林5.57.5 5.57.5 20 20 60 60 1003 1003000 0001314 1314Po Po：0.51g 0.51g q6h q6h 或 或q8h q8h药动学特点及常用剂量国家抗微生物治疗指南（2012）精品

5、课件青霉素类不良反应：n n 常见：n n过敏性反应、胃肠道反应、药物热、二重感染、肾过敏性反应、胃肠道反应、药物热、二重感染、肾损害损害n n 少见：n n神经及精神系统反应（神经及精神系统反应（青霉素脑病青霉素脑病）、戒酒硫样反）、戒酒硫样反应、局部反应应、局部反应n n 偶见n n血液系统：嗜酸性粒细胞增多、血液系统：嗜酸性粒细胞增多、白细胞及嗜中性粒白细胞及嗜中性粒细胞减少细胞减少、血红蛋白浓度降低等症状；假膜性肠炎；、血红蛋白浓度降低等症状；假膜性肠炎；维生素缺乏症；肝脏损害维生素缺乏症；肝脏损害邬锦文,刘水渠主编的药源性脑病、江腊梅,雷云霞，青霉素的不良反应，齐鲁药事QiluPha

6、rmaceutical Af f air s 2004 Vol123,No18精品课件大环内酯类共同结构：具1416碳大内酯环结构精品课件按结构分类：n n 一、14元环n n 红霉素、克拉霉素、罗红霉素n n 二、15元环n n 阿奇霉素n n 三、16元环n n 麦迪霉素、交沙霉素、螺旋霉素精品课件共性：n n 1 1.抗菌谱窄，仅覆盖 抗菌谱窄，仅覆盖G G+菌、军团菌、衣原体、支原体；菌、军团菌、衣原体、支原体；不覆盖 不覆盖G G-菌、葡萄球菌、粪肠球菌、屎肠球菌，通常作 菌、葡萄球菌、粪肠球菌、屎肠球菌，通常作为青霉素过敏者的替代用药 为青霉素过敏者的替代用药n n 2.2.不同品

7、种间存在交叉耐药性；不同品种间存在交叉耐药性；n n 3 3.碱性环境中抗菌活性较强，故尿路感染时要碱化尿液；碱性环境中抗菌活性较强，故尿路感染时要碱化尿液；n n 4 4.血药浓度低，但在组织中，比如在前列腺浓度相对较 血药浓度低，但在组织中，比如在前列腺浓度相对较高；高；n n 5.5.药物不易透过血脑屏障；药物不易透过血脑屏障；n n 6.6.主要经胆汁排泄，有肝肠循环；主要经胆汁排泄，有肝肠循环；n n 7.7.口服给药时不耐酸，常采用肠溶片或酯化衍生物；口服给药时不耐酸，常采用肠溶片或酯化衍生物；n n 8.8.细胞内浓度大于细胞外浓度，有利于杀灭细胞内繁殖 细胞内浓度大于细胞外浓度

8、，有利于杀灭细胞内繁殖的病原体。的病原体。The Sanford guide to antimicrobial therapy，2004：54精品课件第一代第一代第二代第二代第三代第三代对大多数 对大多数G+G+、部分 部分G-G-和厌氧 和厌氧菌有强大的抗 菌有强大的抗菌活性 菌活性对酸更稳定 对酸更稳定，更长的 更长的t1/2 t1/2，具有后作用 具有后作用（PAE PAE），可达到炎症，可达到炎症区域，组织浓度高于血 区域，组织浓度高于血50 50 倍。抗菌谱加宽，对 倍。抗菌谱加宽，对葡萄球菌、链球菌、流 葡萄球菌、链球菌、流感嗜血杆菌、卡他莫拉 感嗜血杆菌、卡他莫拉菌、支原体、衣原

9、体、菌、支原体、衣原体、非结核分支杆菌、厌氧 非结核分支杆菌、厌氧菌均有效；菌均有效；对大环内酯敏感菌、对大环内酯敏感菌、耐药呼吸道病原体 耐药呼吸道病原体均有良好的抗菌活 均有良好的抗菌活性，可治疗耐红霉 性，可治疗耐红霉素类的肺炎链球菌 素类的肺炎链球菌引起的感染，从而 引起的感染，从而克服了与红霉素交 克服了与红霉素交叉耐药问题 叉耐药问题已淘汰 已淘汰 罗红霉素、阿奇霉素、罗红霉素、阿奇霉素、克拉霉素 克拉霉素泰利霉素、噻霉素 泰利霉素、噻霉素The Sanford guide to antimicrobial therapy，2004：54区别：精品课件临床应用：n n 百日咳、白喉

10、 百日咳、白喉n n 有明确青霉素过敏史的链球菌感染患者 有明确青霉素过敏史的链球菌感染患者n n 因不被胃酸水解而广泛运用于抗幽门螺旋杆菌治疗的克拉 因不被胃酸水解而广泛运用于抗幽门螺旋杆菌治疗的克拉霉素 霉素n n 性传播性疾病，比如泌尿系统的支原体感染 性传播性疾病，比如泌尿系统的支原体感染n n 肺炎链球菌引起的社区获得性肺炎 肺炎链球菌引起的社区获得性肺炎n n 以阿奇霉素为代表的新大环内脂类与 以阿奇霉素为代表的新大环内脂类与-内酰胺类的联用 内酰胺类的联用n n 越来越多的研究认为 越来越多的研究认为,由于临床感染的情况复杂 由于临床感染的情况复杂,细菌往 细菌往往不处在同一生长

11、状态 往不处在同一生长状态,繁殖期杀菌剂可以杀灭繁殖时期 繁殖期杀菌剂可以杀灭繁殖时期的细菌 的细菌,快效抑菌剂可以抑制生长期细菌的繁殖 快效抑菌剂可以抑制生长期细菌的繁殖,联合应 联合应用可能降低细菌内毒素的释放量 用可能降低细菌内毒素的释放量,改善临床症状 改善临床症状,从而达 从而达到良好的治疗目的。到良好的治疗目的。社区获得性肺炎诊断和治疗指南精品课件药品 药品 血清药物 血清药物峰浓度 峰浓度（mg/l mg/l）蛋白结 蛋白结合率 合率（%）肾排泄 肾排泄（%）胆汁排 胆汁排泄 泄（%）脑脊液 脑脊液/血 血药浓度比 药浓度比（%）通过血 通过血胎屏障 胎屏障给药途径、常用 给药途

12、径、常用剂量 剂量罗红霉 罗红霉素 素6.6-7.9 6.6-7.9 96 96 8.4-8.4-15.5 15.5po po：150mg bid 150mg bid或 或300mg qd 300mg qd阿奇霉 阿奇霉素 素(po)(po)0.41 0.41 6 6 50 50 Po:500mg qd Po:500mg qd阿奇霉 阿奇霉素 素(iv)(iv)1.14 1.14 51 51 11 11 50 50Iv:1000mg,Iv:1000mg,首 首剂后 剂后500mg qd 500mg qd克拉霉 克拉霉素 素2.2 2.2 65-75 65-75 40 40 30 30难 难Po

13、:500mg tid Po:500mg tid药动学特点及常用剂量国家抗微生物治疗指南（2012）精品课件不良反应：n n 常见：n n 胃肠道反应、局部反应、肝毒性（红霉素酯化物可致肝毒 胃肠道反应、局部反应、肝毒性（红霉素酯化物可致肝毒性，常在用药后 性，常在用药后10 10 12 12天出现肝大、黄疸、腹痛、发热、天出现肝大、黄疸、腹痛、发热、嗜酸性粒细胞增多和转氨酶升高等胆汁淤积的表现。嗜酸性粒细胞增多和转氨酶升高等胆汁淤积的表现。故限 故限制连续应用不宜超过 制连续应用不宜超过14 14天 天。停药后大多自行恢复，预后良。停药后大多自行恢复，预后良好）好）n n 少见：n n 消化系

14、统、耳毒性、过敏性反应、神经系统 消化系统、耳毒性、过敏性反应、神经系统n n 偶见：n n 心脏损害（个例报道有婴儿因红霉素静滴速度过快致 心脏损害（个例报道有婴儿因红霉素静滴速度过快致Q-T Q-T间 间期延长，死于房室传导阻滞）期延长，死于房室传导阻滞）精品课件林可霉素类n n林可霉素（林可霉素（LincomycinLincomycin）克林霉素（）克林霉素（ClindamycinClindamycin）n n二者抗菌谱相同，但克林霉素抗菌作用更强，二者抗菌谱相同，但克林霉素抗菌作用更强，n n临床常用克林霉素临床常用克林霉素n n抗菌谱：抗菌谱：n n主要作用于主要作用于G+G+菌（除

15、肠球菌，但包括产酶菌株）菌（除肠球菌，但包括产酶菌株）n n各类厌氧菌各类厌氧菌n nG-G-菌，如脑膜炎球菌、淋球菌菌，如脑膜炎球菌、淋球菌n n人型支原体、衣原体、放线菌等人型支原体、衣原体、放线菌等精品课件药品 药品 血清药物 血清药物峰浓度 峰浓度（mg/l mg/l）蛋白结 蛋白结合率 合率（%）肾排泄 肾排泄（%）胆汁排 胆汁排泄 泄（%）脑脊液 脑脊液/血 血药浓度比 药浓度比（%）通过血 通过血胎屏障 胎屏障给药途径、常用 给药途径、常用剂量 剂量克林霉 克林霉素 素po po2.5/4 2.5/4 92-94 92-94 8.4-8.4-15.5 15.5po po：150m

16、g-150mg-300mg qid 300mg qid克林霉 克林霉素 素(iv)(iv)14.7 14.7 28 28 Iv:0.6-2.4g/d Iv:0.6-2.4g/d bid-qid bid-qid药动学特点及常用剂量国家抗微生物治疗指南（2012）精品课件不良反应：n n 常见：常见：n n 胃肠道反应，如腹痛、胃绞痛、严重气胀、严重腹泻（水 胃肠道反应，如腹痛、胃绞痛、严重气胀、严重腹泻（水样或血样）。长期使用可致伪膜性肠炎，此由于难辨梭状 样或血样）。长期使用可致伪膜性肠炎，此由于难辨梭状芽孢杆菌滋生引起，其先驱症状为腹泻，遇此症状应 芽孢杆菌滋生引起，其先驱症状为腹泻，遇此症

17、状应立即停药，必要时可用万古霉素治疗。立即停药，必要时可用万古霉素治疗。n n 少见及偶见 少见及偶见：n n 偶见过敏性反应，如皮疹、荨麻疹、耳鸣、眩晕、多行性 偶见过敏性反应，如皮疹、荨麻疹、耳鸣、眩晕、多行性红斑及白细胞减少、血小板减少、红斑及白细胞减少、血小板减少、AST AST或 或ALT ALT升高、黄疸等。升高、黄疸等。大剂量林可霉素静注时可引起血压下降、心电图变化等，大剂量林可霉素静注时可引起血压下降、心电图变化等，偶可引起心跳、呼吸停止。静脉用药致血栓性静脉炎、血 偶可引起心跳、呼吸停止。静脉用药致血栓性静脉炎、血管神经性水肿、血清病、日光过敏、偶发剥脱性皮炎。管神经性水肿、

18、血清病、日光过敏、偶发剥脱性皮炎。精品课件四环素类精品课件抗菌谱：n n抗菌谱较广，对革兰氏阴性需氧菌和厌氧菌、立抗菌谱较广，对革兰氏阴性需氧菌和厌氧菌、立克次体、螺旋体、支原体、衣原体及某些原虫等克次体、螺旋体、支原体、衣原体及某些原虫等有抗菌作用。四环素类抗生素抗菌活性相似，但有抗菌作用。四环素类抗生素抗菌活性相似，但米诺霉素米诺霉素和和多西环素多西环素对耐四环素菌株有强大的抗对耐四环素菌株有强大的抗菌活性。菌活性。n n但由于易产生耐药性，溶解性低，注射应用不便，但由于易产生耐药性，溶解性低，注射应用不便，又有较多的不良反应，使其临床应用受到一定的又有较多的不良反应，使其临床应用受到一定

19、的限制。限制。精品课件药品 药品 血清药物 血清药物峰浓度 峰浓度（mg/l mg/l）蛋白结 蛋白结合率 合率（%）肾排泄 肾排泄（%）胆汁排 胆汁排泄 泄（%）脑脊液 脑脊液/血 血药浓度比 药浓度比（%）通过血 通过血胎屏障 胎屏障给药途径、常用 给药途径、常用剂量 剂量多西环 多西环素 素2.84-2.84-4.46 4.4680-93 80-93 35-40 35-40po po：首次：首次200mg 200mg，以后，以后100mg 100mg qd-bid qd-bid米诺环 米诺环素 素76-83 76-83 5-10 5-10 30 30可以 可以Po:100mg bid P

20、o:100mg bid或 或50mg qid 50mg qid替加环 替加环素 素0.63 0.63 71-89 71-89 138 138难 难Iv:50mg q12h Iv:50mg q12h药动学特点及常用剂量国家抗微生物治疗指南（2012）精品课件不良反应：n n 常见 常见：n n 胃肠反应、肝毒性（大剂量口服或注射给药）、肾损伤（而 胃肠反应、肝毒性（大剂量口服或注射给药）、肾损伤（而多西环素较少引起肾损伤。米诺环素也未见引起肾损伤的报 多西环素较少引起肾损伤。米诺环素也未见引起肾损伤的报道）、道）、骨骼和牙齿损害 骨骼和牙齿损害（四环素可沉积在发育的牙齿和骨骼（四环素可沉积在发育

21、的牙齿和骨骼中与钙螯合，形成四环素 中与钙螯合，形成四环素 正磷酸钙复体，使胎儿和幼儿的 正磷酸钙复体，使胎儿和幼儿的骨骼生长受到抑制，对新生儿与婴儿尤甚。孕妇用药可使胎 骨骼生长受到抑制，对新生儿与婴儿尤甚。孕妇用药可使胎儿牙齿黄染，药物沉着于胚胎和骨骼中，学龄前儿童用药后 儿牙齿黄染，药物沉着于胚胎和骨骼中，学龄前儿童用药后可致牙齿变色黄染）可致牙齿变色黄染）n n 少见及偶见：少见及偶见：n n 神经毒性（米诺环素可引起耳前庭功能紊乱）、过敏性反应、神经毒性（米诺环素可引起耳前庭功能紊乱）、过敏性反应、光敏反应、二重感染：发生率较青霉素类为高，多见耐药菌 光敏反应、二重感染：发生率较青霉

22、素类为高，多见耐药菌株及真菌所致的肠道、口腔、阴道感染、血液反应等 株及真菌所致的肠道、口腔、阴道感染、血液反应等精品课件替加环素第一个甘氨酰环素类抗生素n n 甘氨酰环素是四环素类抗生素的半合成衍生物，该类药物在D环的第9位置上连接了一个甘氨酰氨基n n 此种修饰既可维持四环素类的抗菌作用，又能对抗四环素类药物的耐药性机制精品课件有效对抗四环素类两大耐药机制 替加环素有效对抗四环素类两大耐药机制-核糖体保护和外排泵机制 外排泵无法识别替加环素，不会将其泵出 排出蛋白无法识别或是排出蛋白诱导不足 结合位点不同，结合方式独特 具有很高的结合力核糖体保护机制外排泵机制具有中至长时间的PAE精品课件

23、药代动力学特性抗生素后效应(PAE)替加环素为 替加环素为时间依赖性 时间依赖性抗菌药物，并具有中至长时间的 抗菌药物，并具有中至长时间的PAE PAE Dilip Nathwani et al.Int J of Antimicrobial Agents 25(2005)185192 对肺炎链球菌P AE 为8.9h1、体外试验显示，替加环素对各种金葡菌的PAE可持续3.4-4h，对大肠埃希菌(包括带有特定抗药性决定因子的菌株)可持续1.8-2.9h2、一项嗜中性白血球缺乏症小鼠大腿局部感染模型研究显示，替加环素体内的PAE持续时间极长，对肺炎链球菌为8.9h11 2精品课件n n G+G+:

24、替加环素应作为多重耐药金黄色葡萄球菌感染的推荐药物，替加环素应作为多重耐药金黄色葡萄球菌感染的推荐药物，包括对糖肽类中介的葡萄球菌。许多研究表明 包括对糖肽类中介的葡萄球菌。许多研究表明:替加环素是对肠 替加环素是对肠球菌属最有效的抗生素，且不论其对万古霉素敏感或耐药与否。球菌属最有效的抗生素，且不论其对万古霉素敏感或耐药与否。n n G G-：替加环素对肠杆菌科细菌具有高度活性，不论其是否产 替加环素对肠杆菌科细菌具有高度活性，不论其是否产ESBL ESBL。对奇异变形菌和吲哚阳性变形菌活性低，对奇异变形菌和吲哚阳性变形菌活性低，铜绿假单胞菌对其天然 铜绿假单胞菌对其天然耐药 耐药。对其他非

25、发酵阴性菌具有较好抗菌作用，包括乙酸钙不动。对其他非发酵阴性菌具有较好抗菌作用，包括乙酸钙不动杆菌、嗜麦芽寡养单胞菌。以及流感嗜血杆菌、粘膜炎莫拉菌、杆菌、嗜麦芽寡养单胞菌。以及流感嗜血杆菌、粘膜炎莫拉菌、单核细胞增生李斯特菌、多杀巴斯德菌、宋内志贺菌和脑膜炎奈 单核细胞增生李斯特菌、多杀巴斯德菌、宋内志贺菌和脑膜炎奈瑟球菌 瑟球菌n n 厌氧菌：厌氧菌：替加环素对绝大部分拟杆菌属，包括卵形拟杆菌、普通 替加环素对绝大部分拟杆菌属，包括卵形拟杆菌、普通拟杆菌、多形拟杆菌、单形拟杆菌、迪氏拟杆菌和脆弱拟杆菌高 拟杆菌、多形拟杆菌、单形拟杆菌、迪氏拟杆菌和脆弱拟杆菌高度敏感。对消化链球菌属具有高度

26、的抗菌活性。对各种接受测试 度敏感。对消化链球菌属具有高度的抗菌活性。对各种接受测试的产气荚膜梭菌、艰难梭菌、双路普雷沃尔菌、疮疱丙酸杆菌和 的产气荚膜梭菌、艰难梭菌、双路普雷沃尔菌、疮疱丙酸杆菌和具核梭杆菌等均非常敏感。具核梭杆菌等均非常敏感。研究显示替加环素对艰难梭菌活性最 研究显示替加环素对艰难梭菌活性最好，甚至超过甲硝唑。好，甚至超过甲硝唑。n n 非典型病原体：非典型病原体：对肺炎支原体活性强于米诺环素或四环素，但对 对肺炎支原体活性强于米诺环素或四环素，但对解脲支原体活性弱于米诺环素、四环素。对肺炎衣原体、沙眼衣 解脲支原体活性弱于米诺环素、四环素。对肺炎衣原体、沙眼衣原体、沙眼支

27、原体活性强大。原体、沙眼支原体活性强大。ForeignM ed ical S ciences Section of Pharm acy 2007 Apri;l 34(2)抗菌谱精品课件广谱覆盖广谱覆盖G+G+菌、菌、G-G-菌、厌氧菌和非典型病原体菌、厌氧菌和非典型病原体（不包（不包含真菌）含真菌），涵盖碳青霉烯和糖肽类不能覆盖的致病菌，涵盖碳青霉烯和糖肽类不能覆盖的致病菌MRSA:耐甲氧西林金黄色葡萄球菌；VRE:耐万古霉素肠球菌；ESBL:超广谱内酰胺酶；CR-AB:耐碳青霉烯鲍曼不动杆菌；CRE:耐碳青霉烯肠杆菌：具有抗菌活性，临床敏感率60%；X：代表临床无效、无数据或敏感率30%；*

28、：替加环素对G-菌中铜绿假单胞菌天然耐药；：部分基因型的VRE对替考拉宁敏感 Gilbert DN,et al.热病.40版,2011.杨青等.中华检验医学杂志.2003;26(6):342-345.Hu F.et al.J Med Microbiol.2011.精品课件20120133年权威年权威4433版版热病热病对对替加环素推荐意见替加环素推荐意见临床抗微生物治疗的初始选择 轻中度住院治疗的憩室炎、直肠周围脓肿、腹膜炎。如：局限性阑尾周围腹膜炎、憩室旁脓肿等 四肢，非糖尿病性蜂窝组炎高度耐药菌的治疗选择 对万古霉素+链霉素/庆大霉素耐药(最小抑菌浓度500g/ml)；-内酰胺酶阴性的粪肠

29、球菌 屎肠球菌 对万古霉素耐药；对链霉素和庆大霉素高度耐药(最小抑菌浓度500g/ml)对青霉素、氨苄西林和万古霉素耐药，对链霉素和庆大霉素高度耐药 对甲氧西林耐药(与医疗相关的)金黄色葡萄球菌Gilbert DN et al.热病。40版，2010精品课件权威指南推荐治疗cIAI指南 指南推荐IDSA 指南 推荐替加环素单药治疗成人 cIAI南非替加环素合理用药指南推荐替加环素治疗成人cSSSIs和cIAIs2011年欧洲专家对 IDSA 指南的评论和补充 推荐替加环素治疗如下复杂性腹腔内感染：疾病：继发性腹膜炎、第三类型腹膜炎 耐药菌：MRSA、VRE、产ESBL菌种、不动杆菌属、产碳青霉

30、烯酶菌种Solomkin JS et al.Clin infect dis.2010:50(15):133-164.Gilbert DN et al.热病.40版，2010Brink AJ et al.SAMJ.2010:100(6):388-394.Eckmann C et al.Eur J Med Res.2011;16:115-126.cSSSIs：复杂性皮肤和皮肤软组织感染；cIAI：成人复杂性腹腔内感染 IDSA：美国感染病学会精品课件第一代 第一代萘啶酸，于 萘啶酸，于60 60 年代 年代问世 问世抗菌谱窄，主要对 抗菌谱窄，主要对 G-G-杆菌有 杆菌有效 效已被淘汰 已被淘汰

31、第二代 第二代吡哌酸，吡哌酸，70 70 年代产 年代产品 品对 对 G-G-杆菌有效 杆菌有效临床上仅应 临床上仅应用于泌尿和 用于泌尿和肠道感染 肠道感染第二代 第二代喹诺酮类，喹诺酮类，70 70 年代 年代末相继问世 末相继问世抗菌谱得到很大改善，对 抗菌谱得到很大改善，对G-G-,G+,G+,绿脓杆菌、厌氧菌均有一 绿脓杆菌、厌氧菌均有一定抗菌作用 定抗菌作用诺氟沙星 诺氟沙星 环丙沙星 环丙沙星 氧氟沙星 氧氟沙星 左氧氟沙星、左氧氟沙星、氟罗沙星 氟罗沙星 洛美沙星、洛美沙星、培氟沙星。培氟沙星。第四代 第四代 氟喹诺酮类 氟喹诺酮类扩大的抗菌谱不仅对肺炎链球 扩大的抗菌谱不仅对

32、肺炎链球菌、化脓性链球菌等 菌、化脓性链球菌等G+G+有效，有效，且对衣原体、支原体、军团菌 且对衣原体、支原体、军团菌等细胞内病原菌与厌氧菌的作 等细胞内病原菌与厌氧菌的作用也有增强，被广泛用于敏感 用也有增强，被广泛用于敏感菌所致呼吸道感染，也称呼吸 菌所致呼吸道感染，也称呼吸道喹诺酮 道喹诺酮加替沙星 加替沙星 莫西沙星 莫西沙星、吉米沙星 吉米沙星喹诺酮类：精品课件主要药物 主要药物 G G+菌 菌 G G-菌 菌 厌氧菌 厌氧菌a a铜绿假单孢 铜绿假单孢菌 菌非典型病原体 非典型病原体b b环丙沙星 环丙沙星+O O+c c左氧氟沙 左氧氟沙星 星+d d+莫西沙星 莫西沙星+d

33、d+a.只有莫西沙星对厌氧菌有确切的抗菌活性b.包括肺炎支原体,肺炎衣原体及嗜肺军团菌c.对肺炎支原体,肺炎衣原体抗菌活性差d.增强对肺炎链球菌的抗菌活性;环丙沙星对铜绿假单孢菌抗菌活性最强抗菌谱精品课件药品 药品 剂量 剂量mg mgAUC24(T/F AUC24(T/F)AUIC(%)AUIC(%)CLSI CLSI 折点 折点诺氟沙星 诺氟沙星400 400 14/11 14/11 10-40 10-40 4 4环丙沙星 环丙沙星500 500 24/18 24/18 20-80 20-80 2 2左氧氟沙星 左氧氟沙星500 500 40/28 40/28 30-90 30-90 2

34、2莫西沙星 莫西沙星400 400 35/21 35/21 20-70 20-70 1 1PK/PD的比较精品课件药品 药品 血清药物 血清药物峰浓度 峰浓度（mg/l mg/l）蛋白结 蛋白结合率 合率（%）肾排泄 肾排泄（%）胆汁排 胆汁排泄 泄（%）脑脊液 脑脊液/血 血药浓度比 药浓度比（%）通过 通过血胎 血胎屏障 屏障给药途径、常用 给药途径、常用剂量 剂量诺氟沙 诺氟沙星 星1.4-1.6 1.4-1.6 10-15 10-15 58-68 58-68 20 20po po：0.2g tid 0.2g tid左氧氟 左氧氟沙星 沙星5.7 5.7 24-38 24-38 7 7 87 87 30-50 30-50Iv Iv：0.4-0.6g 0.4-0.6g qd qd环丙沙 环丙沙星 星4.6 4.6 20-40 20-40 50-70 50-70 17 17 30 30Iv Iv：0.4 q12-0.4 q12-8h 8h莫西沙 莫西沙星 星po po0.4 0.4 4.5 4.5 45 45 60 60Iv Iv：0.4g qd 0.4g qd莫西沙 莫西沙星 星iv iv0.4 0.4 5.2 5.2 45 45 60 60Iv Iv：0.4g q24h 0.4g q24h药动学特点及常用剂量精品课件