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1、新生儿甲状腺功能异常 T3:三碘甲状腺原氨酸 T4:甲状腺素 FT3:游离三碘甲状腺原氨酸 FT4:游离甲状腺素 rT3:反三碘甲状腺原氨酸 TSH:促甲状腺素下丘脑腺垂体甲状腺TSH释放激素(TRH)促甲状腺激素(TSH)T3、T4、rT3靶器官合成、贮存、碘化、重吸收、分解、释放 约20%循环中T3 由甲状腺产生,其余80%由T4 得外环脱碘(5D-)转换产生,场所在肝脏。T4 得内环单脱碘酶5-脱碘酶(5D-)同样可发生于肝内与肝外,产生3,3,5-T3(反T3 或rT3)。约99%rT3 就是在周围组织T4 内环脱碘产生。在许多情况出现 rT3 增加,此时T3 水平降低就是因为外环5D
2、-活性降低(如慢性肝病,肾病,急性与慢性病,饥饿与碳水化合物缺乏)。rT3 增高主要就是因为外环(5D-)活性降低,明显减少了rT3 得清除。这些慢性病因此导致活性激素(T3)产生减少与由于清除减少而rT3 增高。T3 产生降低可能就是机体对疾病得适应性反应正常甲状腺病态综合征。TSH 出生可高达60mU/L,1-2天后下降,5-7天大幅度下降为10mU/L;T3、T4生后4小时内升高,T4 16g/dl,T3 300ng/dl,1-2周下降到T4 12g/dl,T3 200ng/ml;婴儿期FT4 0、9-2、3g/dl,FT3 540pg/dl;儿童期FT4 0、7-1、8g/dl,FT3
3、 210-440pg/dl生后2周测定rT3 200ng/dl,生后4周降到50ng/dl。参考标准项目 单位 参考区间 我院标准T3 nmol/L 1、34-2、73 1、21-2、43T4 nmol/L 78、4-157、472、24-145、64FT3 pmol/L 3、67-10、432、77-5、85FT4 pmol/L 11、2-20、1 10、06-23、99TSH mU/L 0、2-7、0 0、38-5、57一、先天性甲状腺功能减低(TH)分型 原发性甲状腺功能减低 继发性甲状腺功能减低 终身甲状腺功能减低 短暂性甲状腺功能减低 原发性甲状腺功能减低病因多见于甲状腺先天性发育异
4、常,T4(FT4)下降,TSH升高;继发性甲状腺功能减低病变部位在下丘脑与垂体,又称中枢性甲低,T4(FT4)降低,TSH正常或下降,该病较少见。持续性甲低由于甲状腺激素持续缺乏,患儿需终生替代治疗;暂时性甲低至由于母亲或新生儿等各种原因,致出生时甲状腺激素分泌暂时性缺乏,甲状腺功能可恢复正常。原发性甲低甲状腺发育异常,绝大部分为散发,部分发现与基因突变有关;甲状腺激素合成障碍继发性甲低(中枢性甲低)TSH缺乏垂体前叶发育相关得转录因子缺乏TRH分泌缺陷TRH抵抗外周性甲低甲状腺激素抵抗甲状腺激素转运缺陷暂时性甲低母亲抗甲状腺药物治疗、木圆形TSH受体阻断抗体、母亲或新生儿得缺碘或碘过量先天性
5、甲低病因与分类大家有疑问的，可以询问和交流可以互相讨论下，但要小声点 可以互相讨论下，但要小声点临床表现l新生儿期:母亲怀孕时胎动少、过期产、巨大儿。l出生后:黄疸较重或黄疸消退延迟、嗜睡、少哭、哭声低下、纳呆、吸吮力差、皮肤花纹、面部臃肿、前后囟较大、便秘、腹胀、脐疝、心率较缓、心音低钝等。l中枢性甲低合并其她垂体激素缺乏,可出现低血糖、小阴茎、隐睾以及面中线发育异常(唇、腭裂、视神经发育不良)。l婴幼儿及儿童期:智力、体格发育落后。身材矮小、特殊面容(眼距宽、塌鼻梁、唇厚舌大、面色苍黄)、皮肤粗糙、粘液性水肿、反应迟钝、脐疝、腹胀、便秘、心功能消化功能低下、贫血等。甲状腺功能检测(确诊性检
6、查)出生72小时后,7天内,充分哺乳,(24-48小时采集得标本可能呈现TSH升高得假象阳性)行新生儿筛查TSH,大于15-20mU/L可疑甲低,完善T4(FT4)、复查TSH;若T4(FT4),TSH先天性甲状腺功能低下。TSH超过40mU/L同时B超显示甲状腺缺如或发育不良,并有先天性甲低临床症状者应立即开始治疗;单纯高而无临床症状及体征、B超无异常者进一步完善T4(FT4)。继发性甲减T4(FT4),TSH(-)测T4、三碘甲腺原氨酸树脂摄取率(RT3U)及计算游离甲状腺指数(FT4I),若T4、RT3U、FT4I均低先天性甲状腺功能低下伴TSH升高延迟。继发性甲减FT4,TSH考虑为垂
7、体性甲低(2级)或下丘脑病变(3级),可完善TRH刺激试验。TRH 兴奋试验 合成TRH 500g静脉推注前、后测定TSH。正常情况下,TSH水平有525u/ml快速上升,峰值在30分钟,120分钟恢复正常。原发性甲低:此类患者下丘脑与垂体均正常,病变主要在甲状腺,故TRH兴奋试验呈过高反应,基础血清TSH水平即增高,静脉注射TRH后TSH显著增高。继发于垂体病变得甲低:由于病变在垂体,所以基础TSH水平低,注射TRH后,TSH水平无变化。继发于下丘脑得甲低:由于病变在下丘脑,所以基础TSH水平低,注射TRH后,垂体合成TSH得细胞兴奋,血TSH水平有所升高。FT4、TSH正常,T4,RT3U
8、增高,FT4I正常。多见于TBG(甲状腺球蛋白)缺乏、早产儿、新生儿有感染时。一般不需要治疗。对于母孕期服用抗甲状腺素药物而患暂时性CH得患儿,在不接受治疗得情况下出生1-3周其血清T4与TSH水平将恢复正常。其她检查:1、甲状腺B超甲状腺发育情况;2、甲状腺放射性核素摄取与显像片段甲状腺得位置、大小、发育情况及摄取能力;3、X线膝关节正位片显示股骨远端骨化中心出现延迟,提示可能存在宫内低甲。幼儿与儿童手腕部摄片可显示骨成熟明显延迟;4、甲状腺球蛋白(TG)测定反应甲状腺组织存在与活性;5、甲状腺抗体测定协助排除母亲免疫性甲状腺功能异常;6、基因学检查等。治疗无论原发性甲低或者就是继发性甲低,
9、一旦确定诊断应该立即治疗。L-T4(左旋甲状腺素钠),新生儿先天性甲低开始量10-15g/(kgd),每日一次,FT4最好在治疗2周内恢复正常,TSH在治疗后4周内达到正常。(先心者用量减少)治疗后2周抽血复查再调整。有甲亢症状(颅缝早闭、烦躁、多汗)需减量,每月复查一次。婴儿期:5-10g/(kgd),1-5岁5-6g/(kgd),5-12岁4-5g/(kgd)。L-T4治疗后2周首次复查,调整后1月复查,1岁内每2-3个月复查1次,1岁以上3-4个月复查1次,3岁以上6个月复查1次,剂量改变后应在1个月后复查,并同时进行体格发育评估,在1岁、3岁、6岁时进行治理发育评估。预后先天性甲低伴甲
10、状腺发育异常者需要终生治疗,其她患儿可在正规治疗2-3年后尝试停药1个月,复查甲状腺功能、甲状腺B超或者甲状腺放射性核素显像。如TSH增高或伴有FT4降低者,应予甲状腺素终生治疗;如甲状腺功能正常者为暂时性甲状腺功能减退症,继续停药并定期随访1年以上,注意部分患儿TSH会重新升高。预后 新生儿筛查可早期发现,早期治疗。先天性甲低如能在圣后2周开始足量治疗,大部分患儿得神经系统发育与智力水平可接近正常。晚发现、晚治疗者得体格发育有可能逐步赶上同龄儿,但神经、精神发育迟缓不可逆。严重先天性甲状腺地下患儿,基石早起治疗者,仍有发生神经系统后遗症风险。部分之劳延迟这基石智力发育落后不明显,也可能存在程
11、度不等得听、说、操作及任职反应方面得缺陷。二、高促甲状腺激素血症TSH,FT4(T4)-高促甲状腺激素血症,病因可能就是暂时性或永久性得甲状腺功能异常或下丘脑-垂体轴发育延迟所致。转归TSH恢复正常、高TSH血症持续、TSHFT4发展为甲低。TSH大于10mU/L,生后2周复查后仍然增高应予L-T4治疗,起始剂量可酌情减量,4周后根据TSH水平调整,部分患儿在随访过程中发现血FT4增高,需逐步减少服用L-T4剂量,直到停药观察。TSH始终维持在6-10mU/L得婴儿处理为定期随访,因出生头几个月内TSH可有生理性升高。暂时性甲减多见于碘缺乏地区,多见于早产儿。初始治疗与永久性CH患儿一致,复诊
12、确定时候终生治疗。三、甲状腺功能亢进儿童甲亢多为慢性起病,从发病到诊断得时间一般就是6个月左右。新生儿甲亢病死率高16-25%,心力衰竭就是最常见原因。小儿早期表现多为记忆力下降,成绩下降,情绪异常如易激惹、兴奋与容易哭等;临床表现:甲状腺肿大、基础代谢率增高(食欲亢进、心率快、情绪不稳定、手颤动、性发育缓慢、消瘦、多汗、怕热、低热等)、眼部表现(突眼);TSH,T4(FT4),T3,基础代谢率升高 甲状腺抗体测定及甲状腺B超等。甲亢治疗 硫脲类:甲基硫氧嘧啶、丙基硫氧嘧啶;异吡唑类:甲硫咪唑(她巴唑)、卡比马唑。她巴唑用法:0、5-1、0mg/(kgd)2-3次口服,一般1-3个月后病情得到
13、基本控制,心率、基础代谢率级T3、T4、TSH回复正常则减1/3-1/2,继续服用;如病情稳定后可逐步减至维持量2、5-10、0mg/d,用药2-3年为宜,有得需维持5-6年以上。其她对症治疗。四、早产儿甲状腺功能异常 早产儿甲状腺功能减退症发生率为1/300,足月儿则为1/2000-1/5000,更应重视早产儿甲状腺功能检测。T3、T4水平较正常足月儿低;早产儿部分可出现TSH升高延迟(早产儿下丘脑-垂体-甲状腺轴负反馈机制功能未发育成熟);部分药物可导致TSH代偿性升高(如多巴胺等),故生后2-4周或体重超过2500g时重新采血以协助排除甲低等可能。低T3综合征 为正常甲状腺病态综合征得主要表现形式;低血清T3、正常活增高得rT3、多变得T4与正常得TSH水平;病因:营养状态差、围产期窒息、手术、外伤、各种严重得急、慢疾病,这些因素均可使新生儿体内T3水平进一步降低。低T3水平,如同T4一样,在生长发育后期也可导致患儿IQ降低,但对于胎龄30周得早产儿给予L-T4治疗并不会增加其T3水平。