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1、实验.蝗虫的减数分裂二、实验原理：在减数分裂的过程中，细胞连续进行两次的核分裂，而染色体只复制一次，形成了染色体数目减半四个子细胞。减数分裂确保了亲子代间染色体数目的恒定，从而使物种在遗传上具有了相对稳定性。在减数分裂过程中包含的同源染色体配对、交换、分离和非同源染色体的自由组合，提高了遗传物质的变异性。蝗虫的染色体数目较少（雄蝗虫2n=23，雌蝗虫2n=24）,且染色体较大，易于观察。在同一染色体玻片标本上可以观察到减数分裂各个时期，还可以观察精子的形成过程，是减数分裂观察的很好材料。三、实验器具和药品：1、器材：显微镜，解剖针，镊子，盖玻片，载玻片。2、药品：改良的苯酚品红染色液。3、材料
2、：蝗虫的精巢。大家应该也有点累了，稍作休息大家有疑问的，可以询问和交流 大家有疑问的，可以询问和交流8雌雄的鉴别四、实验过程：1）材料的采集：在九月底采集雄蝗虫，去掉第一对步足及翅，在翅基部后方，用解剖剪将其体壁剪开，见到在上方两侧各有一块黄色的团块，这便是蝗虫的精巢。精巢中有许多排列在一起的精巢小管组成。2）固定：固定的目的是采用渗透力强大的固定液将组织、细胞迅速杀死，蛋白质沉淀，并尽量保持原有的状态。将生活细胞固定后，将有利于后续的解离和染色。Carnoy固定液，Carnoy I:冰醋酸：乙醇=1:3 固定时间 一般为24小时，然后将固定的材料转入70%乙醇中保存，长期保存放4的冰箱中，时
3、间不能超过一年。四、实验过程：3）染色：取2-3个精巢小管于载玻片上，加入1-2滴改良苯酚品红，染色时间一般为10分钟。4）压片：将染色后的材料盖上盖玻片，在盖玻片上盖上两层吸水纸，将多余的染液吸干。用左手的食指压紧，防止盖片滑动。然后用大拇指压盖玻片，再用解剖针轻敲盖玻片，使材料均匀分散开。5）镜检。第一次减数分裂细线期：染色体还存在有染色粒状态，核仁开始消失。偶线期：染色质浓缩成几条细而长的细线，成细网状，染色体形态与细线期相比变化不大，此时同源染色体配对。粗线期：联会完毕。染色体继续变粗。形成了粗线网的结构。双线期：配对的染色体开始分开，同源染色体开始交叉互换。终变期：染色体最短最粗，并
4、开始向两边移动，此时的核膜、核仁消失。中期：同源染色体排列在赤道板上，纺锤体形成，着丝粒 开始远离，并开始分向两级。后期：两条染色体分开，分别移向两级形成两组单倍体，每个染色体都有一着丝粒，并带有两个染色单体。末期：染色体解旋，又成丝状，核膜又重新出现，胞质分裂。减数第二次分裂：间期：两套染色体分别分到两个细胞中，每个细胞都成单倍体状态。前期：染色体浓缩变粗，染色体开始清晰起来。每个染色体含有一个着丝粒和纵向排列的两个染色单体。前期快结束时，染色体变粗，核膜消失。中期：染色体的着丝粒排列在赤道板面上，每条染色体有两条单体，极面观察染色体呈辐轮状分布;从侧面观测则呈线状排列。后期：着丝粒复制完成，每条染色体分裂成两个子染色体，各自移向细胞的两级。此时每条染色体只含有一条染色单体。末期：染色体开始解螺旋，变成细丝状，和面膜重建，核仁形成。五、实验注意事项：1,注意蝗虫精巢的采集时间，需要采集正在交配期间的蝗虫，一般九月的雄蝗虫为宜，此时的生殖细胞大量分裂，以观察到减数分裂的全过程。2，选材时要注意，尽量选择新鲜的精巢，选择精细小管比较粗圆的，保证其正处于减数分裂期间。3，当用吸水纸吸去多余的染色液后，要用拇指压一压盖玻片，这样可以使细胞内的染色体在一个平面上。敲打盖玻片的目的是为了使染色体分散的均匀。