《浙江省强基联盟2022-2023学年高二下学期5月统测化学试题含答案.pdf》由会员分享，可在线阅读，更多相关《浙江省强基联盟2022-2023学年高二下学期5月统测化学试题含答案.pdf（22页珍藏版）》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。
1、2022 学年第二学期浙江强基联盟高二学年第二学期浙江强基联盟高二 5 月统测月统测 化学试题化学试题 考生须知：考生须知：1，考生答题前，务必将自己的姓名、准考证号用黑色字迹的签字笔或钢笔填写在答题纸上。，考生答题前，务必将自己的姓名、准考证号用黑色字迹的签字笔或钢笔填写在答题纸上。2选择题的答案须用选择题的答案须用 2B 铅笔将答题纸上对应题目的答案标号涂黑，如要改动，须将原填涂铅笔将答题纸上对应题目的答案标号涂黑，如要改动，须将原填涂 处用橡皮擦净。处用橡皮擦净。3 非选择题的答案须用黑色字迹的签字笔或钢笔写在答题纸上相应区域内，作图时可先使用 非选择题的答案须用黑色字迹的签字笔或钢笔写
2、在答题纸上相应区域内，作图时可先使用 2B铅笔，确定后须用黑色字迹的签字笔或钢笔描黑，答案写在本试题上无效。铅笔，确定后须用黑色字迹的签字笔或钢笔描黑，答案写在本试题上无效。4可能用到的相对原子质量：可能用到的相对原子质量：H 1 C 12 N 14 O 16 Na 23 S 32 Cl 35.5 K 39 Cr 52 Fe 56 Cu 64 I 127 Ba 137 一、选择题（每小题只有一、选择题（每小题只有 1 个选项符合题目要求。每小题个选项符合题目要求。每小题 3 分，共分，共 48 分）分）1下列物质中属于具有磁性的金属氧化物的是（）ACuO B34Fe OCMgO D2SiO2硫
3、酸钡在医学上可被用作消化系统 X 射线检查的内服药剂，下列说法不正确的是（）ABa 元素位于 p 区 B硫酸钡属于强电解质 C硫酸钡可作白色涂料 D24SO的空间结构为正四面体形 3下列化学用语表示正确的是（）A3H O+的空间结构：（平面三角形）BCl结构示意图：C溴乙烷的分子结构模型：D基态N原子轨道表示式：4物质的性质决定用途，下列两者对应关系不正确的是（）A碳酸钠和碳酸氢钠的溶液均显碱性，可用作食用碱或工业用碱 B铝制餐具抗腐蚀能力强，可用来蒸煮或存放酸性或碱性食物 C次氯酸具有强氧化性，可用作消毒剂 D3FeCl溶液能氧化Cu，可作印刷电路板的“腐蚀液”5下列关于元素及其化合物的性质
4、说法不正确的是（）A22Na O和水反应可生成2OB常温下可用铁制容器来盛装浓硝酸 C将2Cl通入冷的石灰乳中可制得漂白粉 D工业上用焦炭还原石英砂制高纯硅 6关于反应23242222ClOC O4H2ClO2CO2H O+，下列说法正确的是（）A生成21molClO，转移1mol电子 B2CO是还原产物 C224C O是氧化剂 D若设计成电解池，2ClO是阳极产物 7下列反应的离子方程式不正确的是（）A铜与稀硝酸反应制备硝酸铜：2323Cu8H2NO3Cu2NO4H O+B二氧化硅溶于氢氧化钠溶液：2232SiO2OHSiOH O+C“84”消毒液中通入少量2CO：22232ClOCOH O
5、2HClOCO+D氢氧化钠溶液中滴入少量氯化铝溶液：34Al4OHAl(OH)+8下列说法不正确的是（）A聚氯乙烯和聚四氟乙烯都是用途广泛的高分子化合物 B苯酚溶液与饱和溴水作用可产生白色的三溴苯酚沉淀 C淀粉的葡萄糖单元中一般仍有三个羟基，其分子式可表示为6723C H O(OH)nD蛋白质与无水乙醇作用产生白色沉淀，加水后沉淀溶解 9曲尼斯特可用于预防和治疗支气管哮喘和过敏性鼻炎，其结构如图，下列说法不正确的是（）A分子中存在 4 种官能团 B分子中所有原子共平面 C1mol该物质与足量氢气发生加成反应，最多可消耗27molHD1mol该物质与足量NaOH溶液反应，最多可消耗2molNaO
6、H 10短周期主族元素 X、Y、Z、W 原子序数依次增大。X 的 s 能级电子数量是p能级的两倍，Y、Z 同周期并相邻，Z是组成水的元素之一，W 的3s轨道半充满。下列说法不正确的是（）A第一电离能：YZ BZ与W的化合物中可能含有非极性共价键 CX 的一种同素异形体是混合型晶体 DY、Z、W 三种元素组成的化合物的水溶液呈酸性 11NiOYSZ混合氧化物作为电解电极反应催化剂，电解还原NOx，电解池结构如下图所示，下列说法不正确的是（）APt/YSZ电极 B 为阳极，发生氧化反应 B电解时，2O向Pt/YSZ电极 A 移动 C电解过程中将发生2O与NOx的竞争电化学反应DNiOYSZ催化的可
7、能机理：NiNONiNO+，22NiNO2NiON+12在固体状态下5PCl和5PBr都是离子晶体，已知5PCl晶体中含有正四面体的阳离子和八面体的阴离子，下列说法不正确的是（）A5PCl晶体中八面体的阴离子的结构：B5PCl的完全水解产物是34H POCBr与P更容易形成6PBr D5PBr比5PCl更容易水解 13在酸性溶液中，4B(OH)与末电离的33H BO（）分子会发生聚合生成一系列的多聚硼酸根离子，多聚硼酸根离子与溶液pH的关系如图，下列说法不正确的是（）A溶液pH约为 7 时，主要发生的缩聚反应为3333423H BOB O(OH)H2H O+B33H BO的aK约为8.510C
8、溶液pH约为 11 时，溶液中多聚硼酸根离子的主要存在形式是2454B O(OH)D14苯的硝化反应和磺化反应的反应进程与相对能量的关系如图，下列说法不正确的是（）A硝化反应中有极性键的断裂和形成 B在硝化反应中速率较快的反应是中间体 B 转化为硝基苯 C磺化反应中间体 A 某些变成产物，某些逆转成起始物 D 磺 化 反 应 的 热 化 学 方 程 式 为()16532kJ molHEEE=+15 某 温 度 下，ZnS是 常 见 难 溶 物，将 过 量 硫 化 锌 粉 末 置 于 水 中 达 到 溶 解 平 衡：()()()22ZnS sZnaqSaq+已知()24spZnS2.0 10K=
9、，()13spMnS2.5 10K=，17sp2Zn(OH)3.0 10K=，2H S的电离常数8a19.0 10K=，13a21.0 10K=，下列有关说法不正确的是（）A上层清液中存在()()22ZnScc+B向体系中通入2H S气体，溶液中()2Znc+保持不变CZnS转化成MnS的沉淀转化平衡常数128.0 10K=，无法实现有效转化 D向体系中滴加足量NaOH溶液，上层清液中含锌微粒最主要以24Zn(OH)形式存在16下列方案设计、现象和结论都正确的是（）项目实验方案现象结论A 将镀层有破损的镀锌铁片放入酸化的NaCl溶液中，一段时间后滴加36KFe(CN)溶液无蓝色沉淀生成说明铁片
10、没有被腐蚀B Cu片与足量浓硫酸加热反应，冷却后，再将冷水缓慢加入盛有反应混合物的烧杯中溶液变蓝证明反应生成了2Cu+C 在淀粉和2I的混合溶液中滴加KSCN溶液已知2(SCN)、SCN分别与卤素单质、卤素离子性质相似 溶液仍为蓝色氧化性：22(SCN)I B2Cu O在稀硫酸中会歧化成2Cu+和CuC电离一个电子所需最低能量：2CuCuCu+D得电子能力：2CuCu+（3）Cu的某种氧化物的晶体的晶胞如图。该晶胞为立方体，边长为nma，如图所示。晶胞的密度为=_3g cm。18（10 分）酸式盐 X 由四种元素组成，某小组按如下流程进行实验。请回答：已知：A 为单一溶质的溶液，B 溶液中滴加
11、硝酸酸化的硝酸银产生黄色沉淀。（1）X 的组成元素是_，X 的化学式是_。（2）F 为深蓝色溶液是存在_离子（填化学式）。（3）写出BC产生白色沉淀所发生反应的离子方程式：_。（4）设计实验检验溶液 B 中的金属阳离子：_。19（10 分）我国力争于 2030 年前做到碳达峰，2060 年前实现碳中和。4CH与2CO重整是2CO利用的研究热点之一。该重整反应体系主要涉及以下反应：a）()()()()42211CHgCOg2CO g2Hg HK+b）()()()()22222HgCOgCO gH O g HK+c）()()()4233CHgC s2Hg HK+d）()()()()2244HgCO
12、 gC sH O g HK+（1）根据盖斯定律，反应 a 的1H=_（写出一个代数式即可，下同）。1K=_（2）反应 b 高温自发进行，则该反应的S_（填“0”或“，故2CO与ClO反应，无论2CO是否过量，产物都是HClO和3HCO，C 错误。8D 【解析】蛋白质与无水乙醇作用产生白色沉淀，蛋白质变性，生理结构发生了改变，故加水后沉淀不溶解，D 错误。9 B 【解析】曲尼斯特分子中存在羧基、酰胺基、碳碳双键、醚键共四种官能团，A 正确。分子中的 N 为3sp杂化，醚键中的 O 也为3sp杂化，醚键中与 O 相连的 C 也为3sp杂化，B 错误。分子中能与2H发生加成反应的基团为苯环、碳碳双键
13、，1mol该物质中含有2mol苯环和1mol碳碳双键，最多可消耗27molH，C 正确。分子中能与NaOH溶液反应的官能团为羧基、酰胺基，1mol该物质中含有1mol徉基、1mol酰胺基，最多可消耗2molNaOH，D 正确。10D 【解析】X的s能级电子数量是p能级的两倍，则X的电子排布式为2221s 2s 2p，则X为碳元素。Z是组成水的元素之一，则Z为氧元素，YZ、同周期并相邻，且Y的原子序数小于Z，则Y为氮元素，W的3s轨道半充满，则W为钠元素。由于N的2p轨道电子处于半充满状态，非常稳定，而O的2p轨道电子为4 个，不是半充满状态，故N的第一电离能大于O的第一电离能，A正确。Z与W的
14、化合物为2Na O、22Na O，22Na O中的过氧根中含有非极性键，B 正确。C 的一种同素异形体为石墨，是混合型晶体，C 正确。Y、Z、W 形成的化合物为3NaNO、2NaNO，3NaNO是强酸强碱盐，水溶液是中性的，2NaNO是弱酸强碱盐，水溶液是碱性的，D 错误。11 B 【解析】电极 A 上的催化电极上NO转变成2N，发生还原反应，A为阴极。在A电极上2O变为2O，在电极B上又产生了2O，说明2O从电极A移向电极B，并且在电极B上2O转变成2O，发生氧化反应，故电极B为阳极，发生氧化反应，A 正确。2O为阴离子，电解时移向阳极即移向电极 B，B 错误。由于2O和NOx都具有氧化性，
15、都可以在阴极被还原，C 正确。由于NiOYSZ为催化剂，故可能的催化机理为NiNONiNO+，22NiNO2NiON+，D 正确。12 C 【解析】5PCl晶体中含有正四面体形的阳离子和八面体形的阴离子，则阳离子为4PCl+，阴离子为6PCl，根据价层电子对互斥模型可得6PCl为正八面体形，即结构为，A 正确。5PCl中P为+5 价，则其完全水解产物是34H PO，B 正确。由于Br的半径大于Cl，故Br更不易与P形成6PBr，C 错误。由于Br的半径大于Cl，故PBr的键长大于PCl，PBr的键能小于PCl，所以5PBr比5PCl更容易水解，D 正确。13C 【解析】由图知pH约为 7 时，
16、多聚硼酸根离子的主要存在形式是334B O(OH)，故主要发生的缩聚反应为3333423H BOB O(OH)H2H O+，A 正确。由图上可知pH约为 8.5 时，33H BO与4B(OH)相 等，根 据 题 意 可 知 溶 液 中 存 在3324H BOH OB(OH)H+，则()()48.5a33HB(OH)10H BOccKc+=，B 正确。由图知，溶液pH约为 11 时，溶液中多聚硼酸根离子的主要存在形式是4B(OH)，C 错误。14D 【解析】硝化反应的方程式为，存在CHNO、的断裂，CNHO、的形成，则 A 正确。由图（1）可知硝化反应的中间体 B 转化成硝基苯的活化能较小，故在
17、硝化反应中速率较快，B 正确。由于磺化反应反应物转变成中间体 A 和中间体 A 转化成产物的活化能相差不大，所以磺化反应中间体 A 某些变成产物，某些逆转成起始物，C 正确。磺化反应的热化学方程式为()165kJ molHEE=，D 错误。15 B 【解 析】()()()22ZnS sZnaqSaq+，2Zn+、2S都 会 水 解，2S的 水 解 方 程 式 为22SH OHSOH+，2S的第一步水解平衡常数为()()()()()()()()141h11322HSOHHSOHH101010SSHcccccKccc+=，2Zn+的 水 解 方 程 式 为222Zn2H OZn(OH)2H+，()
18、()()()()()()222214211wh17222sp2HHOH1010Zn(OH)10ZnZnOHcccKKKccc+=，则2S的水解程度大于2Zn+的水 解 程 度，故()()22ZnScc+，A 正 确。向 体 系 中 通 入2H S气 体，2H S会 与2S反 应，使()()()22ZnS sZnaqSaq+溶解平衡朝着溶解的方向移动，则()2Znc+会增大，B 错误。ZnS转化成MnS的 反 应 方 程 式 为()22ZnS sMnZnMnS+，则 该 反 应 的 平 衡 常 数()()()()()()sp222412132sp2ZnSZnS8.0 108.0 10MnS2.5
19、 10MnSKccKKcc+=，无法实现有效转化，C 正确。向体系中滴加足量NaOH溶液，2Zn+会与OH反应生成24Zn(OH)，D 正确。16A 【解析】由于Zn比Fe活泼，故镀层破损，Zn仍能保护Fe，2Fe+与36Fe(CN)能形成蓝色沉淀，故无蓝色沉淀生成，说明铁片没有被腐蚀，A 正确。浓硫酸溶于水会放出大量的热，且浓硫酸的密度大于水的密度，故应将反应混合物倒人盛有水的烧杯中，B 错误。由题知，溶液仍为蓝色，说明2I与SCN不反应，则氧化性22(SCN)I，C 错误。由于4BaSO是难溶物，4CaSO是微溶物，故两者溶解度相差很大，所以出现的白色沉淀是4BaSO，D 错误。17（1）
20、2sp、3sp（2）OPO键角大于OAsO的键角；由于电负性：PAs，吸引电子的能力：PAs，且键长：POAsO（3）共价键、氢键（1）Cu+的最外层电子排布为103d，而2Cu+的最外层电子排布为93d，因最外层电子排布达到全满时稳定，所以固态2Cu O稳定性强于CuO。产物中气态分子数显著增多（熵增）。（2）B（3）213A28810a N【解析】（1）由图可知，DNA 中的N原子以单键和双键的形式出现在 DNA 中，故N以单键形式出现时，它的杂化方式为3sp，以双键的形式出现时为2sp，所以 DNA 中N的杂化方式为2sp3sp。（2）OPO键角大于OAsO的键角，由于电负性：PAs，吸
21、引电子的能力：PAs，且键长：POAsO。（3）由图知 DNA 分子中碱基对A与T中氮原子与氢原子之间的作用力，A、T 中N与H形成共价键，A中N与T的H形成氢键，所以答案是共价键、氢键。（1）Cu+的最外层电子排布为103d，而2Cu+的最外层电子排布为93d，因最外层电子排布达到全满时稳定，所以固态2Cu O稳定性强于CuO。产物中气态分子数显著增多（熵增）。（2）同种元素的微粒的半径比较，微粒所带电荷越大，半径越小，A 错误。Cu+在稀硫酸中会发生歧化反应：2244Cu OH SOCuCuSO+，B 正确。Cu电离出一个电子所需的最低能量为Cu的第一电离能1I，Cu+电离出一个电子所需的
22、最低能量为Cu的第二电离能2I，2Cu+电离出一个电子所需的最低能量为Cu的第三电离能3I，故123III0（3）B（1 分）（4）ac68%（1）反应为342CaCOCHCaO2CO2H+催化剂，随着反应的发生，CO和2H的量不断减少，在催化剂上有积碳说明由反应：()()()42CHgC s2Hg+在发生，该反应产生的2H能补充反应2H的减少。（2）积碳包裹催化剂，使反应不再发生，生成CO的化学反应速率为 0，且反应()()()42CHgC s2Hg+逐渐停止【解析】（1）反应abcd=+，则1234HHHH=+，则2314KKKK=。（2）反应b高温能自发进行，则说明该反应是一个熵增的反应
23、，所以0S。（3）移去部分()C s，由于C是固体，移去部分固体，不会改变C的浓度，所以反应 c、d 的平衡均不移动，A 错误。在体积不变的情况下，等比例地减少2H和CO的浓度，则反应 a、c 正向移动，反应 b 的()()()()2b22COH OQHCOcccc=始终等于K，所以平衡不移动，反应d逆向移动引起的2H和CO的浓度的增加不能改变反应a的移动方向，B 正确。降低反应温度，反应ad的正、逆反应速率都减小，C 错误。增大体系压强，反应ac、都逆向移动，不利于吸收2CO，D 错误。（4）根据 19 题图 1 可得随着温度升高ac、的pK不断增大，所以ac、属于吸热反应。A 处对应反应c
24、的pln0K=，即()()22p4H1CHpKp=，已知反应平衡时()2H4kPap=分压，0100kPap=，则有()4CH16kPap=分压，且初始状态时()41CH100kPa50kPa1 1p=+分压，4CH的平衡转化率为50kPa16kPa100%68%50kPa=。（3）反应b在 19 题图 1 中B点对应温度下的plnK为 1，根据（2）的反应b为吸热反应，所以反应b的plnK随1T的变化趋势图如下图所示（1）根据 19 题图 2 可得反应为342CaCOCHCaO2CO2H+催化剂，随着反应的发生，CO和2H的量不断减少，在催化剂上有积碳说明由反应：()()()42CHgC s
25、2Hg+在发生，该反应产生的2H能补充反应2H的减少。（2）根据 19 题图 3 得3t之后，生成CO的速率为 0，4CH的速率逐渐增大，最终恢复到 1，可能的原因是积炭包裹催化剂，使反应不再发生，生成CO的化学反应速率为 0，且反应()()()42CHgC s2Hg+逐渐停止。20（1）BD（2）水浴加热（并用温度计显示水浴温度）（3）排出体系中的氧气；鼓气使反应物()4CCl进入反应装置中进行反应（4）()()()()cghfbe i（5）()236Cr H OCl()225Cr H OCl Cl【解析】（1）步骤，将铬铁矿置于熔盐形成的液体中可增大接触面积，加快反应速率，A 正确。由于步
26、骤中通入2O，则Fe在步骤氧化到了+3 价，所以步骤，浸取过滤后所得滤渣为23Fe O，B 错误。步骤，用蒸馏水反复洗涤样品，主要是为了洗去有色离子227Cr O，所以用蒸馏水反复洗涤样品至滴下液体为无色时，可视为洗涤完成，C 正确。步骤，不断增大2N的流速，反而不利于3CrCl的产生，D 错误。（2）已知4CCl的沸点为57.6，低于水的沸点，为保证稳定的气流，可采用水浴加热的方式。（3）根据已知可知3CrCl在高温条件下能被氧化，所以可利用2N排出体系中的氧气，防止高温条件下3CrCl被氧化。根据实验流程可知4CCl是利用2N带入反应体系中的。所以答案是排出体系中的氧气，鼓气使反应物()4
27、CCl进入反应装置中进行反应。（4）利用滴定的方法确定3CrCl样品的纯度，要精确称取无水3CrCl样品，所以应选用 c分析天平。第二步放入锥形瓶中后应是样品溶解，应选 g加24H SO后加热至样品溶解。第三步是把3Cr+氧化成227Cr O且加入指示剂，应选用 h加入过硫酸铵溶液，加热使3Cr+氧化成227Cr O，冷却，f加 2 滴0.1%n-苯代邻氨基苯甲酸溶液。第四步是选择装硫酸亚铁的合适的滴定管，由于硫酸亚铁显酸性，所以应选 b酸式滴定管。第五步是确定滴定终点，所以应选 i溶液颜色由樱桃红色变为亮绿色至滴定终点。所以答案是()()()()cghfbe i。（5）1mol暗绿色的()2
28、224Cr H OClCl 2H O晶体溶于水能电离出1mol的氯离子，所以能消耗1mol硝酸银，又因为等量的三种有色物质消耗的硝酸银的物质的量之比为1:3:2，所以可知1mol紫色晶体和1mol淡绿色晶体能分别电离出3mol氯离子和2mol氯离子，又因为Cr一般都是 6 配位的，所以紫色晶体和淡绿色晶体的化学式分别为()236Cr H OCl、()225Cr H OCl Cl。21（1）羧基、（酚）羟基、醚键（2）（3）AD（4）（5）322CH CH ONaClNaCNCHCHClCHCHClClCHCHCN=()32CH CH OH252522C H OCHCHCNC H OCHCH C
29、N=或2ClCHCHClCHCHCl=()3232CH CH OHCH CH ONaNaCN2522522ClCHCHCNC H OClCHCH CNC H OCHCH CN=（6）（2 分）（下列其中两种即可，其他正确的也给分）、【解析】观察 A（）和 D（）的结构简式，发现 A（）中的羧基转变成了 D（）中的苯甲酸甲酯的形式，再结合AB的反应条件，可推知B的结构简式为，AB是发生了酯化反应。观察 B（）和 D（）再结合BD的反应条件可知BD是发生了（）中画圈部分取代了 B（）中画圈的酚羟基上的 H。根据 D 的结构得出 D 的分子式为12154C H ClO，与 E 的分子式12146C
30、H ClNO对比，发现D转变成E时，E多了一个N，两个O，即多了一个硝基()2NO，少了一个H，结合条件可知DE发生了硝化反应。EF，结合条件可知是硝基被还原成了氨基。根据已知条件可知，HI是成环的过程，且 可 以 推 出H的 结 构 为，I的 结 构 为。根据 H（）中画圈部分的结构可以推 出，DE硝 化 时 硝 基 取 代 了 苯 环 上 酯 基 邻 位 的H，所 以 可 知E的 结 构 为，F 的结构为。再对比 I 与 J 的分子式，可知 IJ 时，多了一个-Cl，少了一个-OH，可知发生的是羟基被氯原子取代的反应，所以 J 的结构为。（1）化合物 A（）的官能团为羧基、（酚）羟基、醚键
31、。（2）化合物 B 的结构简式为。（3）通过上面的分析可知 A 经过酯化和取代两步反应得到 D，A 正确。C（）的水解产物为，与乙醇不是同系物，B 错误。化合物 L 的分子式为2629253C H Cl N O，C 错误。博舒替尼（）画圈部分含有 N，因此具有碱性，可与盐酸反应制成盐，D 正确。（4）根 据 上 述 分 析 可 得FH的 化 学 方 程 式 为。（5）分析 G（）的结构，可知 G 的官能团为两个23OCH CH，一个-CN，结合已知条件，氯代烃RX可与NaCN发生取代反应生成RCN，氯代烃RX可与乙醇钠发生取代反应生成23ROCH CH，已知条件可知，乙烯与乙醇加成生成乙醚，所
32、以可知应先有乙炔合成氯代烃，再与NaCN和乙醇钠发生取代反应，最后利用双键可与醇发生加成反应，从而实现 G 的合成。所以合成 G 的路线为322CH CH ONaClNaCNCHCHClCHCHClClCHCHCN=()32CH CH OH252522C H OCHCHCNC H OCHCH CN=或2ClCHCHClCHCHCl=()3232CH CH OHCH CH ONaNaCN2522522ClCHCHCNC H OClCHCH CNC H OCHCH CN=（6）I 的结构简式为，I 的分子式为141323C H ClN O，则 I 的不饱和度为 8，结 合 所 需 同 分 异 构 体 的 条 件 可 得 出 同 分 异 构 体 为 如 下 8 种：、