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1、 第六章第六章 微生物生长繁殖与遗传变异微生物生长繁殖与遗传变异 重点内容提示重点内容提示：细菌等单细胞微生物的生长繁殖规律，在废水细菌等单细胞微生物的生长繁殖规律，在废水处理等实际应用中的指导意义。处理等实际应用中的指导意义。细菌等微生物遗传变异的原理，利用微生物的细菌等微生物遗传变异的原理，利用微生物的变异性改变微生物菌种性能的途径与方法。变异性改变微生物菌种性能的途径与方法。1.微生物的生长繁殖及其特性 几个概念几个概念 生长：个体增大，生长：个体增大，细胞组分与结构在量方面细胞组分与结构在量方面 的增加的增加；繁殖：个体数量增多。繁殖：个体数量增多。单细胞生物与多细胞生物生长与繁殖的差
2、异？单细胞生物与多细胞生物生长与繁殖的差异？单细胞单细胞由于细胞分裂引起个体数目的增加；由于细胞分裂引起个体数目的增加；多细胞多细胞通过无性或有性孢子使个体数目增加的过程。通过无性或有性孢子使个体数目增加的过程。幼龄菌：指代谢速度快，生长繁殖旺盛的菌体。幼龄菌：指代谢速度快，生长繁殖旺盛的菌体。（对数生长期）（对数生长期）老龄菌：指代谢缓慢，生长繁殖能力低下的菌体。老龄菌：指代谢缓慢，生长繁殖能力低下的菌体。（衰老期）（衰老期）显微镜直接计数显微镜直接计数计数器计数计数器计数比例计数法比例计数法 间接法间接法 平板菌落计数法（活菌计数法）平板菌落计数法（活菌计数法）液体计数法（统计学原理）液体
3、计数法（统计学原理）重量法重量法细胞重量法：湿重与干重细胞重量法：湿重与干重细胞含氮量细胞含氮量 DNA含量含量 试比较各方法优缺点，适用范围？试比较各方法优缺点，适用范围？微生物生长繁殖的测定方法微生物生长繁殖的测定方法比浊法比浊法(悬浮细胞浓度悬浮细胞浓度)比例计数法比例计数法已知已知霉菌孢子霉菌孢子密度为密度为8108个个/ml，根据显微镜视野中比例根据显微镜视野中比例细菌细菌密度为密度为1108个个/ml优点：测定过程快速；优点：测定过程快速；缺点：不能区分微生物的死活，且缺点：不能区分微生物的死活，且不太精确。不太精确。不适用于丝状菌体不适用于丝状菌体在计数区滴加菌液，盖上特制盖玻片
4、，利用毛细作用让菌液充满计数区细菌计数区面积为1mm2，划分为25个大方格，每个大方格又分为16个小格，计数区的深度为0.02mm。则每个大方格的体积是1/1250000ml，（1/25mm20.02mm）。计数时使用油镜，一般数5个大方格的菌数后计算每个大方格的平均菌数。如图所示，大方格中有14个细菌用每个大方格的平均菌数1250000，即为每ml菌液含菌数。Peteroff-HausserPeteroff-Hausser计菌器计数法计菌器计数法优点：直观、快速、操作简单；优点：直观、快速、操作简单；缺点：不能区分微生物的死活，不能计数运动强的活菌。缺点：不能区分微生物的死活，不能计数运动强
5、的活菌。不适用于丝状菌体。不适用于丝状菌体。菌落形成单位（colony-forming unit，CFU）平平板板菌菌落落计计数数法法 优点：活菌计数，不含死的微生物细胞；优点：活菌计数，不含死的微生物细胞；缺点：测定所需时间长，操作繁琐，要求技术熟练。缺点：测定所需时间长，操作繁琐，要求技术熟练。不适用于严格厌氧菌的培养。不适用于严格厌氧菌的培养。快速计数滤纸片快速计数滤纸片TTCTTC（氯化三苯基四氮唑，无色）（氯化三苯基四氮唑，无色）TFTF（三苯基甲臜，红色）（三苯基甲臜，红色）滤膜法滤膜法优点：活菌计数，不含死的微生物细胞；优点：活菌计数，不含死的微生物细胞；缺点：测定所需时间长，要
6、求样品中不含有过多的悬浮性固体。缺点：测定所需时间长，要求样品中不含有过多的悬浮性固体。适用于微生物含量比较低的样品测定。适用于微生物含量比较低的样品测定。液体稀释法（液体稀释法（MPNMPN法）法）以培养液培以培养液培养，记录长养，记录长菌的管数菌的管数总计：总计：5551ml1ml1ml 阳性：531最大可能数量表（最大可能数量表（most probable numbermost probable number，MPN MPN）主要用于不能在平板培养基上形成菌落的微生物。主要用于不能在平板培养基上形成菌落的微生物。比浊法（比浊法（Turbidity measurementTurbidity
7、 measurement）单细胞微生物生长繁殖规律单细胞微生物生长繁殖规律 生长曲线（生长曲线（growth curvegrowth curve）如何获得？如何获得？根据测定生物量的方法不同，生长曲线分有：根据测定生物量的方法不同，生长曲线分有：重量法、数量法、浓度法等。重量法、数量法、浓度法等。生长率生长率上升阶段上升阶段生长率生长率下降阶段下降阶段内源呼吸阶段内源呼吸阶段时间时间细细胞胞重重量量生长率上升阶段生长率上升阶段：细胞适应环境后快速生长繁殖的阶段，细胞适应环境后快速生长繁殖的阶段，增代时间最短。增代时间最短。细胞重量迅速增加。细胞重量迅速增加。生长率下降阶段生长率下降阶段：指生长
8、繁殖速率下降（减缓）的阶段。：指生长繁殖速率下降（减缓）的阶段。内源呼吸阶段：内源呼吸阶段：利用细胞内物质维持生命，细胞重量减利用细胞内物质维持生命，细胞重量减 少。细胞代谢缓慢，趋向衰老死亡。少。细胞代谢缓慢，趋向衰老死亡。细胞数量法细胞数量法（缓慢、对数、稳定和衰亡期）（缓慢、对数、稳定和衰亡期）迟缓期衰亡期稳定期对数期总菌数活菌数 试分析细胞数量法曲线各阶段的特点：试分析细胞数量法曲线各阶段的特点：缓慢期（适应期）缓慢期（适应期）:细胞不繁殖。但酶活跃，细胞不繁殖。但酶活跃，细胞物细胞物质增多，质增多，为繁殖作准备。为繁殖作准备。产生迟缓期的原因，是微生物产生迟缓期的原因，是微生物接种到
9、一个新的环境，暂时缺乏足够的能量和必需的生接种到一个新的环境，暂时缺乏足够的能量和必需的生长因子，长因子，“种子种子”老化老化(即处于非对数生长期即处于非对数生长期)或未充分或未充分活化，接种时造成的损伤等。活化，接种时造成的损伤等。影响因素影响因素:菌种特性菌种特性接种龄接种龄接种量接种量培养基成分培养基成分 对数生长期对数生长期:所有细胞的生长繁殖速率所有细胞的生长繁殖速率以几何级数以几何级数（2n）的方式分裂，生长速率最快，）的方式分裂，生长速率最快，世代时间世代时间G或或倍增时间最短，倍增时间最短，细菌内各成分按比例有规律地增加，细菌内各成分按比例有规律地增加，细菌的代谢活性、酶活性高
10、而稳定，生活力强。细菌的代谢活性、酶活性高而稳定，生活力强。关于关于G（世代时间）：世代时间）：X2=X12n式中：式中：n为繁殖代数为繁殖代数;R为生长速率常数；为生长速率常数；影响因素：影响因素：菌种特性菌种特性营养成分营养成分营养物浓度营养物浓度培养温度培养温度 培养温度的影响培养温度的影响稳定期：稳定期：菌体产量达到最高点，菌体产量达到最高点，新增长细胞数与死亡新增长细胞数与死亡细细胞量基本相等胞量基本相等（R=0).R=0).由于营养物质消耗，代谢产物积累和由于营养物质消耗，代谢产物积累和 pH 等环境变化，逐步不适宜于细菌生长，导致生长速率降低直至零等环境变化，逐步不适宜于细菌生长
11、，导致生长速率降低直至零，结束对数生长期，进入稳定生长期。，结束对数生长期，进入稳定生长期。衰亡期：衰亡期：死细胞多于活细胞，死细胞多于活细胞，内源呼吸内源呼吸阶段。阶段。营养物质耗尽和有毒代谢产物的大量积累，细菌死亡速率逐步增加营养物质耗尽和有毒代谢产物的大量积累，细菌死亡速率逐步增加和活细菌逐步减少和活细菌逐步减少.曲线在实践中指导意义曲线在实践中指导意义 如如菌种保藏（乳酸杆菌、解酚细菌等）菌种保藏（乳酸杆菌、解酚细菌等）发酵工业菌扩培及发酵接种发酵工业菌扩培及发酵接种 收获微生物细胞及发酵产品收获微生物细胞及发酵产品 废水处理废水处理 单细胞微生物在这些应用实践中宜采用哪单细胞微生物在
12、这些应用实践中宜采用哪一阶段的生理菌？一阶段的生理菌？生长阶段与污水生物处理生长阶段与污水生物处理指数期（生长率上升阶段）指数期（生长率上升阶段）优点：细菌代谢速度最快，净化有机物的效率最高。优点：细菌代谢速度最快，净化有机物的效率最高。缺点：菌体不易凝聚沉淀；缺点：菌体不易凝聚沉淀；净化后有机物浓度不能达到净化后有机物浓度不能达到 排放标准；排放标准；微生物污泥量大。微生物污泥量大。稳定期（生长率下降阶段稳定期（生长率下降阶段 ）优点：菌体沉降性能较好，处理有机物较为彻底。优点：菌体沉降性能较好，处理有机物较为彻底。缺点：污泥量较大。缺点：污泥量较大。衰亡期（内源呼吸阶段）衰亡期（内源呼吸阶
13、段）优点：有机物完全氧化，细胞沉降性能与出水水质好，污优点：有机物完全氧化，细胞沉降性能与出水水质好，污泥量小。缺点；净化效率慢，有机物质浓度低。泥量小。缺点；净化效率慢，有机物质浓度低。连续培养连续培养也称开放培养（也称开放培养（open cultureopen culture）具体操作：细胞培养对数期后，以一定速具体操作：细胞培养对数期后，以一定速率流入新鲜培养基，并利用溢流方式以同样率流入新鲜培养基，并利用溢流方式以同样流速流出培养物。流速流出培养物。容器内培养物达到动态平容器内培养物达到动态平衡，微生物生长维持在某一对数生长期的生衡，微生物生长维持在某一对数生长期的生长速率长速率。恒浊
14、器（培养液流速不稳定）恒浊器（培养液流速不稳定）恒浊器中菌体密度较稳定，菌体以最高生长速率生长恒浊器中菌体密度较稳定，菌体以最高生长速率生长。应。应用上：获得大量菌体生长相平衡的代谢产物（如乳酸、乙醇用上：获得大量菌体生长相平衡的代谢产物（如乳酸、乙醇等）都可以用恒浊器进行连续发酵。等）都可以用恒浊器进行连续发酵。恒化器（培养液流速不变）恒化器（培养液流速不变）微生物在低于最高生长速率的条件下生长繁殖微生物在低于最高生长速率的条件下生长繁殖，应用上：主要用于科学研究工作，如限定底物浓度研应用上：主要用于科学研究工作，如限定底物浓度研究微生物的生长速率等。究微生物的生长速率等。连续培养的优点：连
15、续培养的优点：高效高效节约了大量动力、人力、水和蒸节约了大量动力、人力、水和蒸汽汽自控自控产品质量较稳定产品质量较稳定连续培养的连续培养的缺点：缺点：菌种易于退化菌种易于退化易遭杂菌污染易遭杂菌污染营养物的利用率低营养物的利用率低22.微生物的遗传变异微生物的遗传变异 遗传变异概念与特性遗传变异概念与特性 正变正变：优良性状提高：优良性状提高.如生产菌发酵周期缩短，产量如生产菌发酵周期缩短，产量提高；菌种降解物质能力增强等。提高；菌种降解物质能力增强等。负变负变：应用功能下降应用功能下降.如生产菌发酵力退化，病原菌如生产菌发酵力退化，病原菌致病性增强，菌种降解物质能力下降。致病性增强，菌种降解
16、物质能力下降。变异株易发现：变异株易发现：从形态、细胞结构（芽孢、荚膜等）从形态、细胞结构（芽孢、荚膜等）以及生理代谢特性等方面辨别与判断。以及生理代谢特性等方面辨别与判断。微生物遗传保守程度：其大小由不同菌种决定。微生物遗传保守程度：其大小由不同菌种决定。细菌等微生物遗传的物质基础细菌等微生物遗传的物质基础 遗传物质确定过程：遗传物质确定过程：19281928年，英国细菌学家格里年，英国细菌学家格里菲斯（菲斯（GriffthGriffth）研究两种肺炎双球菌型的毒性研究两种肺炎双球菌型的毒性。1928年，年，Griffith进行了以下几组实验：进行了以下几组实验：（1）动物实验）动物实验对小
17、鼠注射活对小鼠注射活RII菌或死菌或死SIII菌菌 小鼠存活小鼠存活对小鼠注射活对小鼠注射活SIII菌菌小鼠死亡小鼠死亡对小鼠注射活对小鼠注射活RII菌和热死菌和热死SIII菌菌 小鼠死亡小鼠死亡抽取心血抽取心血 分离分离活的活的SIII菌菌研究对象：研究对象：Streptococcus pneumoniae（肺炎双球菌）（肺炎双球菌）SIII型菌株：有荚膜，菌落表面光滑，有致病性型菌株：有荚膜，菌落表面光滑，有致病性RII型菌株：无荚膜，菌落表面粗糙，无致病性型菌株：无荚膜，菌落表面粗糙，无致病性（一）经典转化实验（transformation）：F.GriffithGriffith转化试验
18、示意混合培养混合培养RII型活菌型活菌SIII型活菌型活菌SIII型热死菌型热死菌RII型活菌型活菌SIII型活菌型活菌健康健康健康健康健康健康健康健康健康健康健康健康健康健康病死病死病死病死病死病死（2）细菌培养实验（3 3）S S型菌的无细胞抽提液试验型菌的无细胞抽提液试验以上实验说明：加热杀死的以上实验说明：加热杀死的S SIIIIII型细菌细胞内可型细菌细胞内可能存在一种转化物质，它能通过某种方式进入能存在一种转化物质，它能通过某种方式进入R RIIII型型细胞并使细胞并使R RIIII型细胞获得稳定的遗传性状，转变为型细胞获得稳定的遗传性状，转变为S SIIIIII型细胞。型细胞。热
19、死热死S SIIIIII菌菌不生长不生长活活 R RII II 菌菌长出长出R RIIII菌菌热死热死S SIIIIII菌菌长出大量长出大量R RIIII菌和菌和1010-6-6S SIIIIII菌菌活活R R菌菌+S+S菌无细胞抽提液菌无细胞抽提液长出大量长出大量R R菌和菌和少量少量S S菌菌+活活RII菌菌平皿培养平皿培养 19441944年，年，O.T.Avery(O.T.Avery(埃弗里埃弗里)等从热死的等从热死的S S型肺炎双球菌中提纯了各种成分（型肺炎双球菌中提纯了各种成分（DNA,DNA,蛋白蛋白质，荚膜多糖等），并在离体条件下分别实验。质，荚膜多糖等），并在离体条件下分别实
20、验。结果发现结果发现S S型肺炎双球菌的型肺炎双球菌的DNADNA具有使具有使R R型型细胞产生毒性、小白鼠死亡的能力。细胞产生毒性、小白鼠死亡的能力。DNA DNA组成与构成组成与构成胸腺嘧啶胸腺嘧啶thymine 核酸成分：核酸成分：碱基碱基 (嘧啶、嘌呤），戊糖，磷酸。嘧啶、嘌呤），戊糖，磷酸。胞嘧啶胞嘧啶cytosine尿嘧啶尿嘧啶uracil（存在于存在于RNA中）中）鸟嘌呤鸟嘌呤guanine腺嘌呤腺嘌呤Adenine戊糖两种戊糖两种戊糖:DNADNA所含的糖为所含的糖为-D-2-D-2-脱氧核糖；脱氧核糖；RNARNA所含的糖为所含的糖为-D-D-核糖。核糖。糖与碱基构成核苷(n
21、ucleoside)糖与碱基之间的糖与碱基之间的C-NC-N键，称为键，称为C-NC-N糖苷键糖苷键。磷酸与核苷构成核苷酸核苷酸是核苷的磷酸酯。作为核苷酸是核苷的磷酸酯。作为DNADNA或或RNARNA结构单元结构单元的核苷酸分别是的核苷酸分别是5-5-磷酸磷酸-脱氧核糖核苷和脱氧核糖核苷和5-5-磷磷酸酸-核糖核苷。核糖核苷。19531953年，年，DNADNA的结构通过的结构通过x x射线观察，确射线观察，确定是两条走向相反的多核苷酸链构成的双螺旋定是两条走向相反的多核苷酸链构成的双螺旋结构。在这种结构中，结构。在这种结构中，A-T A-T、G-CG-C之间以氢键等之间以氢键等方式连接。方
22、式连接。微生物细胞中的核酸微生物细胞中的核酸 多数双链多数双链DNADNA ，少数单链，少数单链DNADNA。少数病毒遗传。少数病毒遗传物质为物质为RNARNA。原核微生物除细胞核区外，在细胞质中还存在原核微生物除细胞核区外，在细胞质中还存在携带少量基因的环状携带少量基因的环状DNADNA片段（质粒）。片段（质粒）。真核微生物的细胞核是真核微生物的细胞核是DNADNA与蛋白质结合与蛋白质结合 ，存，存在于细胞核的染色体上。在于细胞核的染色体上。核糖核酸（核糖核酸（RNARNA）RNARNA分子量比分子量比DNADNA小，主要负责小，主要负责DNADNA遗传信息的遗传信息的 传递与翻译表达等。传
23、递与翻译表达等。RNARNA为单链分子，根据为单链分子，根据RNARNA的功能，可以分为的功能，可以分为mRNAmRNA、tRNAtRNA和和rRNArRNA三种。三种。mRNA(mRNA(信使信使RNA)RNA)Messenger RNAMessenger RNA mRNAmRNA约占总约占总RNARNA的的5%5%，不同细胞，不同细胞mRNAmRNA链长和分子量差异大链长和分子量差异大功能：将功能：将DNADNA的遗传信息传递到蛋白质合成基地的遗传信息传递到蛋白质合成基地 核核 糖核蛋白体上。糖核蛋白体上。如如DNADNA一条链上的碱基：一条链上的碱基：A T G C G T T C C
24、A C A T G C G T T C C A C 转录成转录成mRNAmRNA的碱基：的碱基：U A C G C A A G G U GU A C G C A A G G U G 遗传密码遗传密码:mRNA:mRNA分子上三个碱基（三联密码）决定一个分子上三个碱基（三联密码）决定一个 氨基酸。氨基酸。tRNA(tRNA(转移转移RNA)RNA)约占总约占总RNARNA的的10-15%10-15%。它它在在蛋蛋白白质质生生物物合合成成中中识识别别氨氨基基酸酸的的密密码码，并并将将相相应的氨基酸转运到核糖核蛋白体上。应的氨基酸转运到核糖核蛋白体上。rRNA(rRNA(核糖体核糖体RNA)RNA)
25、约约占占全全部部RNARNA的的80%80%，是是核核糖糖核核蛋蛋白白体体的的主主要要组组成成部部分。分。rRNA rRNA 的功能是与蛋白质生物合成相关。的功能是与蛋白质生物合成相关。基因与性状基因与性状基因：基因：DNADNA分子上代表一个遗传功能的片断。分子上代表一个遗传功能的片断。结构基因：决定蛋白质结构的结构基因：决定蛋白质结构的DNADNA片断。片断。调节基因：控制结构基因活动的调节基因：控制结构基因活动的DNADNA片断。片断。操纵基因操纵基因：与结构基因一起，起：与结构基因一起，起“开关开关”作用。作用。lacZlacYlacA 性状：表观现象性状：表观现象 生物合成蛋白质，生
26、物合成蛋白质，以以DNADNA为模板转录成为模板转录成mRNAmRNA，后后tRNAtRNA根据根据mRNAmRNA三联体密码的信号将氨基酸进行运三联体密码的信号将氨基酸进行运送，在核糖体上完成蛋白质的合成。送，在核糖体上完成蛋白质的合成。微生物变异主要是由微生物变异主要是由基因突变基因突变和和基因重组基因重组造成的。造成的。基因突变包含了基因突变包含了自发突变自发突变和和诱发突变诱发突变两类。两类。自发突变自发突变:微生物自发突变频率为微生物自发突变频率为1010-4-41010-6-6。诱发突变诱发突变:用物理、化学因素使微生物遗传信息改用物理、化学因素使微生物遗传信息改变，从而得到新的表
27、观现象。变，从而得到新的表观现象。常用的诱变剂：紫外线、常用的诱变剂：紫外线、x-x-射线等，亚硝酸、硫酸射线等，亚硝酸、硫酸二乙酯、过氧化氢等化学试剂。二乙酯、过氧化氢等化学试剂。细菌等微生物的变异细菌等微生物的变异 点突变点突变 碱基置换（转换、颠换）碱基置换（转换、颠换）移码突变 DNA分子中缺失或增加少数几个碱基对而引起分子中缺失或增加少数几个碱基对而引起造成突变点以后全部遗传密码转录与转释发生错误造成突变点以后全部遗传密码转录与转释发生错误增添一个碱基增添一个碱基ABC ABCABCABCABCABCABCABCAB+ABC ABCCBA CBA CBA CBA CBAABC BCA
28、 BCA BCABCABCABCABCA缺少一个碱基缺少一个碱基 基因重组（基因重组（Gene recombinationGene recombination）基因重组（或遗传重组）：基因重组（或遗传重组）：两个不同性状的个体两个不同性状的个体（供体、受体）内的遗传基因转移到一起，经过（供体、受体）内的遗传基因转移到一起，经过遗传分子间的重新组合，形成新遗传型个体的方遗传分子间的重新组合，形成新遗传型个体的方式。式。原核微生物的基因重组：原核微生物的基因重组：转化、转导、接合、原转化、转导、接合、原生质体融合等。生质体融合等。真核微生物的基因重组：真核微生物的基因重组：有性杂交、准性杂交、有性
29、杂交、准性杂交、转化、原生质体融合等。转化、原生质体融合等。几个基本概念几个基本概念。转化（转化（TransformationTransformation）转导（转导（Transduction）。接合（接合（Conjugation between Conjugation between different bacteriadifferent bacteria）。原生质体融合操作示意图原生质体融合操作示意图 去壁 A+B-（高渗下）A+B-PEG或电脉冲 离心促融 去壁 A-B+（高渗下）A-B+融合子（AA,BB,AB）长成菌落 检出A+B+融合子 筛选优良性状的融合子影印接种影印接种-基因工
30、程及应用基因工程及应用什么是基因工程？什么是基因工程？例：固氮基因转移到其他作物、蚕产丝蛋白基因例：固氮基因转移到其他作物、蚕产丝蛋白基因引入细菌细胞；及人胰岛素、动物生长激素基因引入细菌细胞；及人胰岛素、动物生长激素基因工程菌等。工程菌等。环境工程中，降解石油的超级细菌（环境工程中，降解石油的超级细菌（7070年代，美年代，美国）；耐汞的质粒（日本、瑞典）与降解染料的国）；耐汞的质粒（日本、瑞典）与降解染料的质粒（质粒（19831983，瑞士）；以及具有降解多种污染物，瑞士）；以及具有降解多种污染物功能的超级工程菌种等。功能的超级工程菌种等。.降解石油的工程细菌降解石油的工程细菌 7070年
31、年代代美美国国生生物物学学家家(Chakrabarty)Chakrabarty)针针对对海海洋洋输输油油，造造成成浮浮油油污污染染，影影响响海海洋洋生生态态等等问问题题进进行行了了研研究究。海海水水含含盐盐量量高高，他他发发现现9090多多种种菌菌有有不不同同程程度度降降解解烃烃类类能能力力，但但难难在在海海水水中中大大量量繁繁殖殖，且且降降解解速速率率较较慢慢。他他将将能能降降解解脂脂(含含质质粒粒A)A)的的一一种种假假单单胞胞菌菌作作受受体体细细菌菌，分分别别将将能能降降解解芳芳烃烃(质质粒粒B)B)、芳芳烃烃(质质粒粒C)C)和和多多环环芳芳烃烃(质质粒粒D)D)的的质质粒粒，用用遗遗
32、传传工工程程方方法法人人工工转转入入受受体体细细菌菌，获获得得多多质质粒粒“超超级级细细菌菌”，可可除除去去原原油油中中2 23 3的的烃烃。浮浮油油一一般般条条件件下下降降解解需需一一年年多多时时间间，而而用用“超超级级细细菌菌”只只需几小时即可把浮油去除。速度快效率高。需几小时即可把浮油去除。速度快效率高。.耐汞工程菌耐汞工程菌 日日本本水水俣俣事事件件及及瑞瑞典典鸟鸟类类汞汞中中毒毒事事件件后后，日日本本和和瑞瑞典典对对汞汞在在自自然然界界转转化化做做了了大大量量研研究究工工作作，提提出出了了汞汞化化合合物物转转化化的的途途径径，主主要要是是某某些些微微生生物物使使水水体体汞汞元元素素甲
33、甲基基化化形形成成甲甲基基汞汞，使使人人及及生生物物中中毒毒。自自然然界界中中存存在在一一些些耐耐汞汞的的微微生生物物，它它们们的的耐耐汞汞基基因在质粒因在质粒R R因子上。因子上。例例如如，恶恶臭臭假假单单胞胞菌菌一一般般在在超超过过2 2ugugmlml汞汞浓浓度度即即将将中中毒毒死死，查查克克拉拉巴巴蒂蒂用用质质粒粒转转移移技技术术，把把嗜嗜油油假假单单胞胞菌菌的的耐耐汞汞质质粒粒(MERMER质质粒粒)转转移移到到恶恶臭臭假假单单胞胞菌菌中中去去，后后者者获获得得MERMER质质粒粒，可可在在50705070ugugmlml氯化汞中生长。氯化汞中生长。脱色工程菌的构建脱色工程菌的构建 将将分分别别含含有有降降解解偶偶氮氮染染料料质质粒粒的的偏偏号号KxKx和和KdKd两两株株假假单单胞胞菌菌通通过过质质粒粒转转移移技技术术培培育育出出兼兼有有分分解解两两种种偶偶氮氮染染料料功功能能的的脱脱色色工程菌。工程菌。菌种保藏菌种保藏 五种常用保藏方法的比较五种常用保藏方法的比较