质管部年度工作计划五篇范文.docx

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1、质管部年度工作计划五篇范文 质管部年度工作计划五篇范文 时间过得飞速，我们的工作在不断更新迭代中，写好质管部年度工作计划才不会让我们努力的时候迷失方向哦。下面我给大家共享质管部年度工作计划，希望能够帮助大家! 质管部年度工作计划篇1 一、现状汇报（分析）： (一)、收集质量信息 1、09年共收集到9条药品质量信息，并传递至选购部、储运部、纯销部、办公室、财务部主要负责人。 1）国家药品不良反应监测中心发布通报：警惕加替沙星的严重不良反应 2）国家食品药品监督管理局恢复万荣三九药业有限公司鱼金注射液（2ml）肌内注射使用。 3）国家食品药品监督管理局要求查处假冒产品“妇炎康胶囊” 4）国家食品药

2、品监督管理局同意恢复昆明兴中制药有限责任公司等4企业鱼腥草注射液（2ml）肌内注射使用 5）国家药品不良反应监测中心发布通报：警惕左氧氟沙星注射剂和双黄连注 射剂的严重不良反应 6）国家药品不良反应监测中心发布通报：警惕注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠和 清开灵注射剂的严重不良反应 7）国家食品药品监督管理局要求：暂停销售使用吉林一心制药股份有限公司生产的“注射用泮托拉唑钠” 8）食品药品监管部门全力查控假药“糖脂宁胶囊” 9）国家食品药品监督管理局提醒警惕阿昔洛韦和头孢拉定不良反应 (二)、录单情况 1、09年共录入了入库单310份（1000-1309），出库单458份（1093-1559） 并核对

3、了录入数据的正确性。 (三)、验收药品 1、完成以上入库数据的验收工作，共有683批药品，完成药品外观质量检查记录683份，其中有343批是液体注射剂，并做了注射剂可见异物检查记录399份，澄明度检测仪使用记录343份。 2、打印以上入库和出库单据，分发至业务部、财务部、质管部、储运部归档。 (四)、完成选购计划、近效期催销、养护记录 1、09年的在库药品重点养护确定表，共392批。 2、09年的在库药品养护检查记录，共486批药品，填写药品养护档案486份； 注射剂可见异物检查记录132份，澄明度检测仪使用记录132份。 3、季度做养汇总分析报告。 (五)、查收药品检验报告书并录入宝芝林 1

4、、收到选购部补回的药检报告290份，录入宝芝林后归档。 (六)、仓库记录 1、每周到仓库填写库房温湿度记录和仪器设备使用记录，仪器设备检查、维修、保养记录。 (七)、审核新客户、新企业、新品种资料 1、完成首营企业记录7份，合格供货方档案7份，首营品种记录5份，客户资 质审核记录8份。 (八)、其它工作 1、根据制定的20_年度质量培训计划，每月组织相关的人员进行一次培训， 并填写培训档案与记录。 2、7月份组织直接接确药品的人员进行健康体检，并建立健康档案。 3、根据每月的入库数据，完成了每个月的药品购进计划。 4、完成了进货退货和销售退货共18批药品的退货记录。 5、完成了8批不合格药品的

5、报告、报损和销毁记录。 6、每月5日前上传上一月的验收和销售记录至广州市药监局信息中心。 7、核对20_-20_年的首营企业、客户资料，更新补充过期的资料。常见的 有企业的营业执照，法人代表授权委托书，销售人员身份证及上岗证复印件，质量保证协议书，gmp或gsp证照过了有效期。 8、11月11日去广东省食品药品监督管理局递交了药品经营许可证换发资 料，通过一系列的审核后于12月17日拿回来新的药品经营许可证。 9、参加本部门的培训。 以上是质管部20_年的工作总结，总的来说，能够根据年度计划按时完成工作，不足之处仍然存在，主要是对公司员工gsp的培训不够，今后将加强员工法律法规和药品知识的培训

6、，不断改进工作方法，把公司的质量管理工作做得更好。 质管部年度工作计划篇2 时间荏苒，20_年很快就要过去了，回首过去的一年，内心不禁感慨万千，20_年对于公司来说是一个业务量相对较少的年份，但对于公司的质量管理来说，20_年是一个艰难的年份，公司自开业以来一直是我承担药品质量管理工作及仓库药品养护等相关工作。为了公司利益着想，在人员少，任务大的艰难时期，我坚持不懈的努力着，使公司规范化、系统化步入正轨，为各部门提供询问服务，与各部门的乐观协作取得显著成效，使公司加快正规化的进展步伐。 在公司领导的关怀和指导下，在同事们的大力支持下，质量管理部顺利完成了本年度各项工作。现将一年以来的工作情况向

7、公司领导做一个总结报告，请领导批判指证。 详细工作内容如下： 1、在各部门的乐观协作及共同协作下，在仓库的区域管理、商品分类、货位管理、标签标识出入库严格执行签字制度等方面做到了责任到人，统一管理的大好形势，为今后工作打下良好基础。 2、每月月底中、西药进行盘点的同时，对新进中药饮片也做了详细的规章制度，对近效期药品、滞销药品做详细归纳总结，与业务部门准时沟通，做好相应的催销工作以及近效期药品的重点养护。 3、参加食品药品监督管理局举办的“新版GSP培训班”的现场培训以及“药械监管会议”的开展，专心学习、贯彻实施新版药品GSP政策要求，对GSP新增条款加以重视，向各部门进行强调、讲解。对医疗器

8、械的流通环节严格把关，根据医疗器械监督管理条例开展业务。 4、协助监管部门完成本年度自查把关工作，协同业务部门处理药监部门查处的有关不合格药品自查自纠工作、实时温湿度监控记录、电子监管码上传等工作，使药品质量问题降到最低。 5、今年新增中药饮片厂家4个，品种近千种，中、西药品300多种，无不符合规定商品，拒绝选购部对不合格品购进，杜绝隐患。 6、公司共开辟新的上游客户共100多家，其中包括药品生产企业50多家；药品经营企业50家；下游新开客户400多家，其中包括药品经营公司、医疗机构、零售药店及连锁药店。 20_年已经结束，成功与失败同在，笑容与泪水并存。虽然形势严重，但我们仍乐观自信。由于我

9、们在不断地提高自己，使自己适应了变化了的现实。我们完全信任，20_年将比今年更加美妙。 20_年工作计划： 1。通过各部门领导的讨论决定：全部往来客户统一复核整理归档，采销药品重新筛选，做到系统统一管理，实施质量管理计算机系统化把握管理，电子版档案备份，纸质版存档备查专心贯彻新版GSP管理规范。 2。对库存药品年度盘点整理以后再进行详细分类，统一整理，对仓库储存条件做详细检测保证药品平安。 3。根据新版GSP管理规范的要求，冷链管理，实时温控。 质管部年度工作计划篇3 时间如梭，又是新学期的开头。电力工程系学生会生活部开头了新学期的工作。我们生活部主要负责电力工程系全部勤工俭学人员的管理、学院

10、分配的我系所管辖教室和实验室的卫生工作，以及协作宿舍管理人员督促我系学生搞好宿舍的卫生工作，还有就是协作我系学生会做好平时的工作。日常工作是负责我系所管辖卫生区的检查和对勤工俭学人员的督促工作，所以本年度的工作重点仍是勤工俭学人员管理和卫生工作。以下是我部门的这学期的工作计划： 一、加强本职工作的工作力度 在常规工作方面，首先：对于生活部劳动而言，劳动对于生活部而言是一种特殊的工作，虽然艰苦，很累。但是这是调动部门内部成员的机会和考验，要做好就必须调动本部门人员的乐观性，在我系管辖卫生区的卫生打扫上我们生活部执行每日签到制，把工作分配到个人，也把责任分配到了个人，但是我们又体现了我们的团结，在

11、有些工作上同时也必须与学生会其他兄弟部门相互协调工作，和各班生活委员协调协作，做到各部门，各班的乐观协作。 其次，对勤工俭学人员的管理。勤工俭学人员是我系一群“特殊”的人群，他们的工作就是做好我系卫生区的卫生工作，所以对他们的管理尤为重要。并且对他们的工作要严格要求，因此我们仍根据以前的工作方式，采纳每日签到制。 二、生活部的工作。 作为电力系学生会生活部，必须总揽全局.协调各方的原则必须在各级组织中发挥乐观指导作用,体现学生干部先进模范作用必须全心全意为同学服务必须适应形势的进展和情况的变化完善自己,改进工作方式,增强工作能力同心协力,协调全都,共同制造美妙生活环境。 （一）工作制度 1.遵

12、守学校的各项规章制度，遵守学生会的章程及各项规章制度。 2.我们工作旨是“从同学中来，到同学中去，全心全意服务于同学”。 3.生活部每位成员都要养成乐观热心，吃苦耐劳，专心负责的工作作风。 4.生活部成员应乐观主动，细心准时完成我部工作及学生会分配的任务。 5.平时多观察生活，多联系同学，多发现问题，多思考，多反映同学们的情况。 6.生活部成员都要严格要求自己，不论是在工作，学习，还是生活方面，时刻留意自己在同学中的形象，不应发生有损电力工程系，学生会及生活部名誉和形象的事件，处处起到模范带头作用。 7.因有重要事不能参加例会或工作时，应提前向秘书处请假并向部长说明原因。 （二）加强自身建设、

13、明确工作思路，完善自身管理在系领导的指导下，我们部门要根据自身的特点，优化自身机构，团结共进，使生活部的运作更规范更有效率。 1.根据以前生活部的工作情况进行阅历总结，继续组织生活部全体成员学习了解生活部的职能与工作特点。 2.实际工作中，实际分工负责与整体作战相结合，并加强各成员之间的沟通、协商，提高工作效率。 （三）定期开展活动，有利于同学们养成好的学习和生活习惯，调动同学们的乐观性。 三、加强与我系其他兄弟部门的合作 学生会的全部部门不是孤立的，虽然为了工作的便利和顺利进行，在工作上有明确的分工，但是我们始终是一个统一的整体，只有我们大家团结起来，心往一处想、劲往一处使，这样才能更好更快

14、的完成系里交代的任务。 四、对我们部门的熟悉与建议： 首先，我们要一如既往的听取同学们对我们生活部的意见和建议，在第一时间展开联系，进行协商，尽一切努力解决问题，促进两方面的沟通，为同学们的校园生活争取到更多的利益。我们可以通过发放调查表，和服务部门进行座谈等方式来进行。 其二，维护同学的基本利益，确保大家生活满意有序地进行的基础上，使大家的大学生活更为丰富多彩。 其三，生活部要联系同学，开展广泛的调查活动，真正了解同学们日常生活方面有哪些困难，并准时反映到学生会，系里。同时上级的指示精神准时正确地传达到同学们的手中，使学生会真正能够成为学生自己的组织。 其四，尽心尽力帮助贫困生，协作勤管中心

15、、做好勤工俭学人员的勤工俭学活动。 最后，我们还要发扬学生会团结合作的优良传统，乐观地参加和协助其他部的工作。 五、加强自身建设 明确工作思路，完善自身管理，在系领导，及学生会的指导下我们部门要根据自身的特点，优化自身机构，团结共进。在实际工作中，实际分工负责与整体作战相结合，并加强各成员之间的沟通、协商，提高工作效率。 我们的宗旨是“从学生中来，到学生中去，全心全意服务于同学“。 以上即是我对本学年度的工作计划，我们信任，新的一年将是我们生活部取得巨大进展的一年，也将是我系学生会取得巨大进展的一年，更将是我们电力工程系取得巨大进展的一年。学生干部不是一种荣誉，而是一份责任、一种熬炼、一分汗水

16、。加入学生会熬炼自己、为同学们服务一直是我的理想。现在我能成为学生会大家庭中的一员。我一定会竭尽所能、尽心尽力为同学们服务。 希望我们全体学生会成员努力奋斗，为电力系增添光辉。 质管部年度工作计划篇4 产品质量平安作为一项长抓不懈的工作,只有良好的质量的产品品质,才能经受得市场的考验。质检部作为为生产服务、为产品服务的部门,为适应我公司的快速进展,以及不断变化的外部环境,质管部计划将从以下几个方面开展工作。 1、通过学习建立健全公司的质量管理体系文件，对内部文件进行充分的讨论，然后结合专业人士的意见进行适当的修订，促使公司的质量体系文件更加合理化，可操作化。做到人人有职责，事事有程序，作业有记

17、录，检验有标准，工作有计划，实施有监督。 2、组织公司员工进行专门的质量体系文件的应用方面的培训，让每一位员工明白自己在整个公司质量管理体系中所扮演的角色。重点加强质检人员ISO质量体系及相关国家标准、公司内部文件的学习与把握，并保证这些标准及文件在质检人员的日常工作中得到专心的贯彻和落实。 3、建立质检部检验设备、仪器及检具的台账，制订定期点检计划，并严格根据点检计划执行，对设备进行维护和保养，保证全部检具、设备、仪器的牢靠有效。制定仪器、设备及检具具的操作指导文件，并使相关的使用人员娴熟把握。 4、加强对外部供给商的质量管控力度，针对目前我们公司零部件选购质量难以保证的情况对供给商进行严格

18、管理，对重要的零部件通过谈判签订质量保证协议，明确各自的责任和义务，并严格贯彻落实。督促供给商交货时必须提供出厂检验报告。有效跟进供给商的质量改进活动。制作供给商季度质量报告，并对其进行质量评级管理：季度合格率95%为A级，95%季度合格率85%为B级，季度合格率85%为C级，对C级供给商准时发出订正预防措施报告，要求其对产品质量做出改进，对产品质量较差的供给商准时提出剔除建议。 5、加强内部生产质量的管控力度，对生产现场加强巡检抽查力度，对发现的问题准时处理，避开不合格的产品带病流通。以月报形式对车间产品质量进行统计，对比较普遍的问题进行通报订正，对突出的问题进行调查核实，必要时协调技术部对

19、相关责任人进行专业技能培训，并进行适当地培训考核，督促其把握本职岗位所应具备的技能。对经过培训仍然不能胜任工作的人员建议人事部门准时做出岗位调整。 6、加强部门内部员工的管理，对部门内部员工从个人能力、工作量、工作效率、工作计划性、工作应变性、改善提案数量、工作潜力、岗位技能、工作思维、团队精神、责任感、执行力、主动性、出勤率等方面进行综合全面考核计分，对优秀员工准时通报表彰，在评优嘉奖方面给予必要的倾斜。对综合评分较差的员工进行准时的约谈，并帮助及找到问题的根源，制定相应的工作改进方向，帮助其不断改进成长。 质管部年度工作计划篇5 时间荏苒，20_年很快就要过去了，回首过去的一年，内心不禁感

20、慨万千，20_年对于公司来说是一个业务量相对步入正轨的年份，但对于公司的质量管理来说。是比较多事的一年，由于质量管理人员轮换比较频繁，但质量管理任务重，责任大，为了公司利益着想，在人员少，任务大的艰难时期，我们质量管理人员坚持不懈的努力着，使公司规范化、系统化步入正轨，为各部门提供询问服务，与各部门的乐观协作取得显著成效，使公司加快正规化的进展步伐更进一步。 在公司领导的关怀和指导下，在同事们的大力支持下，质量管理部顺利完成了本年度各项工作。现将一年以来的工作情况向公司领导做一个总结报告。 20_年工作内容如下： 一、坚持“质量第一、顾客至上”的质量方针，在公司领导的指导下，顺利地完成各项质量

21、管理的日常工作。首先专心组织贯彻执行中华人民共和国药品管理法、GSP及有关药品质量管理的法律、法规和行政规章。并指导执行。负责公司的商品质量管理工作，行使质量拒绝权。负责商品质量事故或质量投诉的调查、处理及报告。负责不合格商品的审核，并对其处理过程进行指导和监督。质量管理部在过去的一年中，在新员工培训，员工轮训做了法律法规加强培训，各岗位操作规程，各岗位质量职责的加强培训。通过了两次检查。 二、药品质量管理中，做好首营的录入(新录入的首营企业51家，首营品种有57个，客户有439家)，做到了严把关，不合格的不录入。 二、药品收货、验收、保管、养护和运输等环节中。坚持统筹兼顾，全面协调进展，做好

22、商品的质量验收工作。商品的质量验收是把好进货关的关键步骤，我们质量管理部在商品质量验收工作方面一直都专心负责，一丝不苟，尽职尽责，严格根据GSP的要求，专心贯彻落实公司的“药品验收管理制度”和“药品质量验收管理操作规程”，保证了商品入库验收率100%，验收后商品合格率100%。质量管理部在过去的一年中，共验收商品100个品规，500批次，都没有发现存在不合格商品，实现商品合格率100%的目标。 三、收集和分析、传递和反馈质量信息。质量管理部今年共收集 和传递了药品质量信息共24份，内容包括有假药信息、药品不良反应通报、质量公告和通报召回等，对公司有关人员准时了解各方面的商品质量信息起到沟通和督

23、促作用，特殊在防范假药的经营 四、每月月底协作财会进行药品盘点的同时，对近效期药品、滞销药品做详细归纳总结，与业务部门准时沟通，做好相应的催销工作以及近效期药品的重点养护。 五、协助监管部门完成本年度自查把关工作，实时温湿度监控记录、电子监管码上传等工作，使药品质量问题降到最低。 六、负责对首营企业、首营品种和客户资料资质的审核，保证了各种商品购进和销售渠道的合法性和合格性。质量管理部在过去的一年中，共审核首营企业资料_份，共审核客户资料_份，共审核品种资料_份。 七、年初在各部门协助下成功申报并通过三类医疗器械验证工作，取得了三类医疗器械的经营权。 存在不足的地方有对制度的执行力不够，没有常常督促检查制度，操作规程的实际执行情况。 20_年已经结束，成功与失败同在，笑容与泪水并存。虽然形势严重，但我们仍乐观自信。由于我们在不断方面起到关键的作用。使自己适应变化了的现实。我们完全信任，20_年将比今年更加美妙。 20_年工作计划：继续加强员工培训，进一步加强员工法律法规意识，提高各部门的.管理意识。加强各岗位操作规程，岗位质量职责培训，使员工在业务上更加熟悉，修订各项GSP文件，使各项GSP文件更加的完善。