2017心血管疾病诊治新进展-PPT.ppt

上传人:知****量 文档编号:91833774 上传时间:2023-05-28 格式:PPT 页数:51 大小:3.44MB
返回 下载 相关 举报
2017心血管疾病诊治新进展-PPT.ppt_第1页
第1页 / 共51页
2017心血管疾病诊治新进展-PPT.ppt_第2页
第2页 / 共51页
点击查看更多>>
资源描述

《2017心血管疾病诊治新进展-PPT.ppt》由会员分享,可在线阅读,更多相关《2017心血管疾病诊治新进展-PPT.ppt(51页珍藏版)》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。

1、20172017年心血管疾病诊治新年心血管疾病诊治新进展进展内科内科目录content2016年中国经皮冠状动脉介年中国经皮冠状动脉介入治疗指南更新要点入治疗指南更新要点2016年欧洲急慢性心衰诊年欧洲急慢性心衰诊治指南更新要点治指南更新要点2016年年ACC/AHA冠心病双冠心病双联抗血小板指南更新要点联抗血小板指南更新要点2016ACC年会最新学术传递年会最新学术传递HOPE-3心血管疾病治疗与心血管疾病治疗与预防的新希望预防的新希望01020304一一、20162016年中国经皮冠状动脉介入治疗指南年中国经皮冠状动脉介入治疗指南更新要点更新要点(一)新指南首次提出建立质量控制体系(一)新

2、指南首次提出建立质量控制体系 1.1.回顾分析整个中心的介入治疗结局和质量回顾分析整个中心的介入治疗结局和质量 2.2.回顾分析每个术者的介入治疗结局和质量回顾分析每个术者的介入治疗结局和质量 3.3.引入风险调控措施引入风险调控措施 4.4.对复杂病例进行同行评议对复杂病例进行同行评议 5.5.随机抽取病例做回顾分析随机抽取病例做回顾分析推荐用于推荐用于PCIPCI或或CABGCABG患者的患者的最新的最新的EuroSCOREII和和SYNTAXII危险评分系统危险评分系统(二)(二)评分标准评分标准评估危险的变量数评估危险的变量数验证结果验证结果推荐类型及证据水平推荐类型及证据水平临床因素

3、临床因素(项项)冠状动脉造影因素冠状动脉造影因素(项项)CABGPCI短期(院内或短期(院内或30d内)内)EuroSCOREII180院内病死率院内病死率IIaBIIbCEuroSCORE170手术病死率手术病死率IIIBIIIC中、远期中、远期SYNTAX0111年年MACCE风险风险IBIBSYNTAXII6124年病死率年病死率IIaBIIaB新增推荐新增推荐推荐级别降低推荐级别降低推荐级别升高推荐级别升高新增推荐新增推荐中华医学会心血管病学分会介入心脏病学组,等。中华心血管病杂志,2016;44(5):1-20CABG:冠状动脉旁路移植术;PCI:经皮冠状动脉介入治疗;MACCE:主

4、要不良心脑血管事件血运重建策略选择(三)血运重建策略选择(三)稳定性冠心病稳定性冠心病 1.1.病变直径狭窄病变直径狭窄90%90%,可直接干预,可直接干预 2.2.当病变直径狭窄当病变直径狭窄90%,32分IIIBIB三支病变SYNTAX评分22分IBIASYNTAX评分22分IIIBIASCAD患者血运重建推荐患者血运重建推荐SCAD患者血运重建方法推荐患者血运重建方法推荐对合并左主干和(或)前降支近段病变、多支血对合并左主干和(或)前降支近段病变、多支血管病变患者管病变患者,根据根据SYNTAX评分(评分(I,B)和)和SYNTAXII(IIa,B)评分评估中、远期风险,)评分评估中、远

5、期风险,选择合适的血运重建策略选择合适的血运重建策略。建议以冠脉病变直径狭窄程度作为是否干预建议以冠脉病变直径狭窄程度作为是否干预的决策依据,狭窄的决策依据,狭窄90%时。可直接干预;时。可直接干预;当病变直径狭窄当病变直径狭窄90%时,建议仅对有相应时,建议仅对有相应缺血证据,或缺血证据,或FFR0.8的病变进行干预。的病变进行干预。a冠状动脉直径狭窄90%并有缺血证据,或FFR0.8;SCAD:稳定性冠心病;FFR:血流储备分数;LVEF:左心室射血分数;PCI:经皮冠状动脉介入治疗;CABG:冠状动脉旁路移植术证据水平增加,证据水平增加,增加冠脉狭窄程增加冠脉狭窄程度和度和LVEF描述的

6、描述的具体数值具体数值PCI推荐级别升高推荐级别升高中华医学会心血管病学分会介入心脏病学组,等。中华心血管病杂志,2016;44(5):1-20非非STST段抬高段抬高ACSACS (四)(四)推荐推荐类别类别等级等级极高危患者,极高危患者,包括:血流动力学不稳定或心原性休克;顽固性心绞痛;危及生命的心律失常或心脏停搏;心肌梗死机械并发症;急性心力衰竭伴难治性心绞痛和ST段改变;再发心电图ST-T动态演变,尤其是伴有间歇性ST段抬高。推荐进行紧急冠状动脉造影(推荐进行紧急冠状动脉造影(2h)IC高危患者,高危患者,包括:肌钙蛋白升高肌钙蛋白升高;心电图ST段或T波动态演变(有或无症状);GRA

7、CE评分140分。推荐早期行冠状动脉造影,根据病变情况决推荐早期行冠状动脉造影,根据病变情况决定是否行侵入策略(定是否行侵入策略(24h)IA中危患者,中危患者,包括:糖尿病;肾功能不全,eGFR60ml/min/1.73m2;左心室功能下降(LVEF40%)或慢性心力衰竭;心肌梗死后早发心绞痛;近期行PCI治疗;既往行CABG治疗;109分GRACE评分140分;无创性负荷试验时再发心绞痛症状或出现缺血性心电图改变。推荐侵入策略(推荐侵入策略(72h)IA低危缺血患者,低危缺血患者,先行非侵入性检查(首选心脏超声等影像检查),寻找缺血证据,再决定是否采用侵入策略IA根据患者临床情况、合并症、

8、冠状动脉病变严重程度(如SYNTAX评分),由心脏团队或心脏内、外科联合会诊制定血运重建策略ICeGFR:估算的肾小球滤过率(estimatedglomerularfiltrationrate);LVEF:左室射血分数;CABG:冠状动脉旁路移植术细化紧急冠脉造影人群,细化紧急冠脉造影人群,推荐级别升高推荐级别升高中华医学会心血管病学分会介入心脏病学组,等。中华心血管病杂志,2016;44(5):1-20非非PCIPCI中心推荐根据患者危险分层及早转运中心推荐根据患者危险分层及早转运(非(非STST段抬高段抬高ACSACS )极高危极高危建议建议立即立即转运至转运至PCI中心行紧急中心行紧急P

9、CI高危高危建议发病建议发病24h内转运至内转运至PCI中心行早期中心行早期PCI中危中危建议转运至建议转运至PCI中心,发病中心,发病72h内行延迟内行延迟PCI低危低危考虑转运行考虑转运行PCI或药物保守治疗或药物保守治疗中华医学会心血管病学分会介入心脏病学组,等。中华心血管病杂志,2016;44(5):1-20危险评分系统更新特点及原因危险评分系统更新特点及原因更新评分更新评分更新原因和评分特点更新原因和评分特点EuroSCOREII评分评分由于EuroSCORE基于较早期的研究结果,过高估计了血运过高估计了血运重建的死亡风险重建的死亡风险,不建议继续使用,由EuroSCOREII替代。

10、EuroSCOREII通过18项临床特点评估院内病死率SYNTAX评分评分根据11项冠状动脉造影病变解剖特点定量评价病变的复杂程度的危险评分方法。对于病变既适于对于病变既适于PCI又适于又适于CABG且预且预期外科手术期外科手术病死病死率低的患者率低的患者,可用SYNTAX评分帮助制定治疗决策,至今仍在临床上广泛使用SYNTAXII评分评分在SYNTAX评分的基础上,新增是否存在无保护左主干病变,并联合6项临床因素(包括年龄、肌酐清除率、左心室功能、性别、是否合并慢性阻塞性肺疾病和周围血管病)的风险评估法,在预测左主干和复杂三支病变血运重建的远期死亡率在预测左主干和复杂三支病变血运重建的远期死

11、亡率方面,优于单纯的方面,优于单纯的SYNTAX评分评分CABG:冠状动脉旁路移植术;PCI:经皮冠状动脉介入治疗中华医学会心血管病学分会介入心脏病学组,等。中华心血管病杂志,2016;44(5):1-20STEMISTEMI:继续强调减少时间延误是实施再关注治疗的关键继续强调减少时间延误是实施再关注治疗的关键减少时间延误是减少时间延误是STEMI实施再灌注治疗的关键问题,应尽量缩短首实施再灌注治疗的关键问题,应尽量缩短首次医疗接触(次医疗接触(FMC)至)至PCI的时间和初次接触的时间和初次接触至至医院转出时间,从医院转出时间,从而降低院内死亡风险。而降低院内死亡风险。推荐推荐类别类别等级等

12、级对于首诊可开展急诊对于首诊可开展急诊PCI的医院,要求的医院,要求FMC至至PCI时间时间90minIA对于首诊不能开展急诊对于首诊不能开展急诊PCI的医院,当预计的医院,当预计FMC至至PCI的时的时间延迟间延迟120min时,应尽可能将患者时,应尽可能将患者转运转运至有直接至有直接PCI条件条件的医院的医院IB根据我国国情,可请根据我国国情,可请有资质的医生有资质的医生到有到有PCI设备的医院行直设备的医院行直接接PCI,但要求,但要求FMC至至PCI时间时间120min,对有适应证的患,对有适应证的患者,应于者,应于30min内尽早启动溶栓治疗(内尽早启动溶栓治疗(I,A)早期荟萃分析

13、、近期早期荟萃分析、近期Fast-MI注册研究、注册研究、FAST-PCI研究、研究、STREAM研究研究以及两项基于中国人群的研究均显示,溶栓后早期实施以及两项基于中国人群的研究均显示,溶栓后早期实施PCI的患者的患者30d病病死死率与直接率与直接PCI的患者无差异,溶栓后早期常规的患者无差异,溶栓后早期常规PCI的患者的患者1年年MACCE发生率有优于直接发生率有优于直接PCI的趋势。因此,对的趋势。因此,对STEMI患者尽早溶栓并进行早患者尽早溶栓并进行早期期PCI治疗是可行的,尤其适用于无直接治疗是可行的,尤其适用于无直接PCI治疗条件的患者治疗条件的患者。中华医学会心血管病学分会介入

14、心脏病学组,等。中华心血管病杂志,2016;44(5):1-20STEMI:ST段抬高型心肌梗死;FMC:首次医疗接触;PCI:经皮冠状动脉介入治疗;MACCE:主要不良心脑血管事件推荐成功溶栓后行常规推荐成功溶栓后行常规PCI,溶栓失败后补救性溶栓失败后补救性PCI推荐级别增加推荐级别增加溶栓后溶栓后PCI推荐推荐类别类别等级等级建议所有患者溶栓后建议所有患者溶栓后24h内送至内送至PCI中心中心IA建议溶栓成功建议溶栓成功24h内行冠状动脉造影并根据需要对内行冠状动脉造影并根据需要对IRA行血运重行血运重建建IA溶栓后出现心原性休克或急性严重心力衰竭时建议行急诊冠状动溶栓后出现心原性休克或

15、急性严重心力衰竭时建议行急诊冠状动脉造影并对相关血管行血运重建脉造影并对相关血管行血运重建IB建议对溶栓失败患者(溶栓后建议对溶栓失败患者(溶栓后60minST段下降段下降50%或仍有胸或仍有胸痛)行急诊痛)行急诊补救性补救性PCIIA溶栓成功后出现再发缺血、血液动力学不稳定、危及生命的室性溶栓成功后出现再发缺血、血液动力学不稳定、危及生命的室性心律失常或有再次闭塞证据时建议急诊心律失常或有再次闭塞证据时建议急诊PCIIA溶栓成功后血液动力学稳定的患者溶栓成功后血液动力学稳定的患者3-24h行冠脉动脉造影行冠脉动脉造影IIaAPCI:经皮冠状动脉介入治疗;IRA:梗死相关动脉推荐级别升高推荐级

16、别升高中华医学会心血管病学分会介入心脏病学组,等。中华心血管病杂志,2016;44(5):1-20推荐多支病变推荐多支病变STEMISTEMI患者开通非梗死相关动脉患者开通非梗死相关动脉非梗死相关动脉非梗死相关动脉PCI推荐推荐类别类别等级等级多支病变多支病变STEMI患者在血流动力学稳定情况下患者在血流动力学稳定情况下择期完成非择期完成非IRA的的PCIIIaB可考虑非可考虑非IRA的的PCI,可与直接,可与直接PCI同时完成同时完成IIbB新推荐新推荐中华医学会心血管病学分会介入心脏病学组,等。中华心血管病杂志,2016;44(5):1-20PCI:经皮冠状动脉介入治疗;STEMI:ST段

17、抬高型心肌梗死;IRA:梗死相关动脉新指南的重要更新新指南的重要更新优化早期危险评分系统优化早期危险评分系统血运重建强调尽早,注重国情血运重建强调尽早,注重国情新增新增PCIPCI术中操作和并发症处理的推荐术中操作和并发症处理的推荐抗栓治疗:抗栓治疗:抗血小板优选替格瑞洛抗血小板优选替格瑞洛抗凝治疗比伐芦定推荐级别上升抗凝治疗比伐芦定推荐级别上升细化细化PCIPCI术后随访内容术后随访内容手术入路:优选桡动脉径路手术入路:优选桡动脉径路股动脉径路是经股动脉径路是经PCI的经典径路。但随着技术的发展,目的经典径路。但随着技术的发展,目前在我国大多选择前在我国大多选择经桡动脉径路经桡动脉径路(血管

18、相关并发症(血管相关并发症少,患者痛苦少),应作为少,患者痛苦少),应作为首选推荐首选推荐(I,A)。)。特殊情况下可酌情选择其他适宜的血管径路,如尺动脉、特殊情况下可酌情选择其他适宜的血管径路,如尺动脉、肱动脉等。肱动脉等。中华医学会心血管病学分会介入心脏病学组,等。中华心血管病杂志,2016;44(5):1-20辅助技术:强调辅助诊断和治疗技术的重要性,辅助技术:强调辅助诊断和治疗技术的重要性,推荐推荐IVUSIVUS、FFRFFR或或OCTOCT辅助技术辅助技术特点特点推荐推荐IVUSIVUS通常用于造影结果不明确、或不可靠的情况下,如开口病变、血管重叠及分叉病变等。对PCI有非常重要的

19、指导价值,尤其是对高危病变(包括左主干、钙化及分叉病变等),可明确支架大小、膨胀是否充分以及定位是否准确等。对慢性闭塞病变,IVUS指导有助于明确闭塞始点及帮助判断指引导丝是否走行在真腔,提高PCI成功率采用IVUS指导有助于查明支架失败原因(IIa,C)对选择性的患者(无保护左主干、三支、分叉、慢性闭塞病变及支架内再狭窄病变等),推荐IVUS指导的优化支架置入(IIa,B)FFRFFR能特异地反应心外膜下冠状动脉狭窄的功能学严重程度,对开口、分支、多支和弥漫性病变有一定的指导意义对没有缺血证据的SCAD患者,推荐对冠状动脉造影目测直径狭窄50%-90%的病变行FFR评估(I,A)对多支血管病

20、变患者,推荐FFR指导的PCI(IIa,B)OCTOCTOCT较IVUS具有更好的空间分辨率,但穿透力较差,因此对发现靠近冠状动脉腔内病变及支架边缘损伤的细微解剖学变化更有价值,但对判定斑块负荷及组织内部特征依然不够准确OCT对明确血栓、造影未识别的斑块破裂及支架膨胀不良的价值优于IVUS,有助于查明支架失败原因(IIa,C)对选择性患者,OCT可优化支架置入(IIb,C)中华医学会心血管病学分会介入心脏病学组,等。中华心血管病杂志,2016;44(5):1-20IVUS:血管内超声;FFR:血流储备分数;OCT:光学相干断层成像支架选择:高再发缺血风险者优选新一代支架选择:高再发缺血风险者优

21、选新一代DESDES指南推荐以下患者优选新一代指南推荐以下患者优选新一代DES推荐推荐类别类别等级等级临床情况临床情况NSTE-ACSIASTEMI直接PCIIA冠心病合并糖尿病IA冠心病合并慢性肾脏疾病IB病变情况病变情况开口处病变IIaB静脉桥血管病变IA支架(包括BMS或DES)内再狭窄病变IA左主干合并分叉病变和慢性闭塞病变,左主干合并分叉病变和慢性闭塞病变,优先考虑应用新一代优先考虑应用新一代DES,以降低再狭窄率,以降低再狭窄率中华医学会心血管病学分会介入心脏病学组,等。中华心血管病杂志,2016;44(5):1-20DES:药物洗脱支架;BMS:裸金属支架;NSTE-ACS:非S

22、T段抬高急性冠脉综合征;STEMI:ST段抬高型心肌梗死;PCI:经皮冠状动脉介入治疗其他术中操作问题其他术中操作问题术中操作术中操作推荐推荐药物洗脱球囊药物洗脱球囊推荐用药物洗脱球囊治疗BMS或DES支架内再狭窄(I,A)血栓抽吸装置血栓抽吸装置对于STEMI患者,基于INFUSE-AMI、TASTE、TOTAL试验结果,不推荐直接PCI前进行常规冠状动脉内手动血栓抽吸(III,A)在直接PCI时,对经过选择的患者(如血栓负荷较重、支架内血栓),可用手动或机械血栓抽吸或将其作为应急使用(IIb,C)冠状动脉斑块旋磨冠状动脉斑块旋磨术术对无法充分扩张的纤维性或严重钙化病变,置入支架前采用旋磨术

23、是合理的(IIa,C)不推荐对所有病变(包括首次行PCI的病变或支架内再狭窄)常规使用旋磨术(III,A)主动脉内球囊反搏主动脉内球囊反搏(IABPIABP)对STEMI合并心原性休克患者,不推荐常规应用IABP(III,A)对药物治疗后血液动力学仍不能迅速稳定者,可应用IABP支持(IIa,B)ACS 合并机械性并发症的患者,发生血液动力学不稳定或心原性休克时可考虑置入IABP(IIa,C)中华医学会心血管病学分会介入心脏病学组,等。中华心血管病杂志,2016;44(5):1-20支架血栓的预防和处理:强调充分支架血栓的预防和处理:强调充分DAPT的重要性的重要性支架血栓的支架血栓的预防预防

24、措施措施1.术前及围术期充分术前及围术期充分DAPT和抗凝治疗,对高危患者或病变,可加用GPI,但应充分权衡出血与获益风险2.选择合适的介入治疗方案。应权衡利弊,合理选用球囊扩张术、BMS或DES置入术;支架贴壁要尽可能良好,建议高压力释放支架(必要时选择后扩张球囊),尽量减少支架两端血管的损伤;对选择性患者,可选用IVUS指导3.强调术后充分使用术后充分使用DAPT支架血栓的支架血栓的处理处理措施措施支架内血栓一旦发生,应立即行冠状动脉造影,建议行IVUS或OCT检查,明确支架失败原因,对血栓负荷大者,可采用血栓抽吸,可应用GPI持续静脉输入48h。球囊扩张或重新置入支架仍是主要治疗方法,必

25、要时可给予冠状动脉内溶栓治疗,应检测血小板功能、应检测血小板功能、了解有无高残余血小板反应性,以了解有无高残余血小板反应性,以便调整抗血小板治疗便调整抗血小板治疗,对反复、难治性支架血栓形成者,必要时需外科手术治疗。中华医学会心血管病学分会介入心脏病学组,等。中华心血管病杂志,2016;44(5):1-20DAPT:双联抗血小板治疗;GPI:血小板膜糖蛋白GPIIb/IIIa受体拮抗剂;DES:药物洗脱支架;BMS:裸金属支架;IVUS:血管内超声;OCT:光学相干断层成像SCADSCAD:根据支架类型确定双抗时间:根据支架类型确定双抗时间SCAD抗血小板治疗推荐抗血小板治疗推荐类别类别等级等

26、级抗血小板治疗预处理抗血小板治疗预处理已知冠状动脉病变且决定行择期PCI的患者,术前6h以上PCI,给予氯吡格雷300600mg;术前26h,给予氯吡格雷600mgIA长期服用75mg/d氯吡格雷的患者,一旦确定行PCI,可考虑重新给予300600mg氯吡格雷的负荷剂量IIbC择期支架置入前服用阿司匹林负荷剂量100300mg,其后100mg/d维持IBPCI术中抗血小板治疗术中抗血小板治疗如术前未行氯吡格雷、阿司匹林预处理,推荐口服负荷剂量氯吡格雷300600mg、阿司匹林100300mgIC紧急情况下考虑使用GPIIIaC支架置入后抗血小板治疗支架置入后抗血小板治疗BMS置入后至少接受4周

27、DAPTIA因计划接受择期非心脏外科手术置入BMS或PTCA的患者,术后DAPT4-6周IIaB因出血风险高、不能耐受12个月DAPT,或12个月内可能中断DAPT而置入BMS或PTCA的患者,术后DAPT4至6周IBDES植入后接受6个月DAPTIB高出血风险患者,DES置入后可考虑缩短DAPT(6个月)IIbA高出血风险、需接受不能推迟的非心脏外科手术或同时接受口服抗凝剂治疗者,DES置入后可给予13个月DAPTIIbC缺血高危、出血低危的患者,DAPT可维持6个月以上IIbC停氯吡格雷后,推荐阿司匹林行终生抗血小板治疗IA对患者进行抗血小板治疗重要性的教育,以提高依从性IC中华医学会心血

28、管病学分会介入心脏病学组,等。中华心血管病杂志,2016;44(5):1-20SCAD:稳定性冠心病;PCI:经皮冠状动脉介入治疗;BMS:裸金属支架;DES:药物洗脱支架PTCA:经皮冠状动脉成形术;DAPT:双联抗血小板治疗NSTE-ACSNSTE-ACS:推荐首选替格瑞洛,疗程突破:推荐首选替格瑞洛,疗程突破1 1年限制年限制NSTE-ACS抗血小板治疗推荐抗血小板治疗推荐类别类别等级等级所有无阿司匹林禁忌证患者初始口服负荷剂量所有无阿司匹林禁忌证患者初始口服负荷剂量100300mg,并长,并长期期100mg/d维持维持IA在阿司匹林基础上加在阿司匹林基础上加1种种P2Y12受体拮抗剂,

29、受体拮抗剂,并维持至少并维持至少12个月个月,除非存在禁忌证(如出血风险较高)。选择包括:除非存在禁忌证(如出血风险较高)。选择包括:IA替替格格瑞瑞洛洛:负负荷荷剂剂量量180mg,维维持持剂剂量量90mg、2次次/d。所所有有无无禁禁忌忌证证、缺缺血血中中-高高危危风风险险(如如肌肌钙钙蛋蛋白白升升高高、包包括括已已服服用氯吡格雷)的患者,建议首选替格瑞洛用氯吡格雷)的患者,建议首选替格瑞洛IB氯氯吡吡格格雷雷:负负荷荷剂剂量量600mg,维维持持剂剂量量75mg、1次次/d。用用于无禁忌证或需要长期口服抗凝药治疗的患者于无禁忌证或需要长期口服抗凝药治疗的患者IB需早期行需早期行PCI治疗

30、时,治疗时,首选替格瑞洛,次选氯吡格雷首选替格瑞洛,次选氯吡格雷IIaB对缺血风险高、出血风险低的患者,可考虑在阿司匹林基础上加用对缺血风险高、出血风险低的患者,可考虑在阿司匹林基础上加用P2Y12受体拮抗剂治疗受体拮抗剂治疗1年年IIbA紧急情况或发生血栓并发症时考虑使用紧急情况或发生血栓并发症时考虑使用GPIIIaC未知冠状动脉病变的患者,不推荐行未知冠状动脉病变的患者,不推荐行GPI预处理预处理IIIA中华医学会心血管病学分会介入心脏病学组,等。中华心血管病杂志,2016;44(5):1-20NSTE-ACS:非ST段抬高急性冠脉综合征;GPI:血小板膜糖蛋白b/a受体拮抗剂STEMIS

31、TEMI:尽早给予:尽早给予P2YP2Y1212受体抑制剂,首选替格瑞受体抑制剂,首选替格瑞洛洛STEMI抗血小板治疗推荐抗血小板治疗推荐类别类别等级等级所有无阿司匹林禁忌证的患者初始口服负荷剂量所有无阿司匹林禁忌证的患者初始口服负荷剂量100300mg,并,并长期长期100mg/d维持维持IA在阿司匹林基础上增加在阿司匹林基础上增加1种种P2Y12受体拮抗剂,并维持至少受体拮抗剂,并维持至少12个月,个月,除非存在禁忌证(如出血风险较高)。选择包括:除非存在禁忌证(如出血风险较高)。选择包括:IA替格瑞洛:替格瑞洛:无禁忌证患者给予负荷剂量无禁忌证患者给予负荷剂量180mg,维持剂量,维持剂

32、量90mg、2次次/dIB氯吡格雷:负荷剂量氯吡格雷:负荷剂量600mg,维持剂量,维持剂量75mg、1次次/d,用用于无替格瑞洛或存在替格瑞洛禁忌者于无替格瑞洛或存在替格瑞洛禁忌者IB首次就诊时给予首次就诊时给予P2Y12受体拮抗剂受体拮抗剂IB紧急情况、存在无复流证据或发生血栓并发症时使用紧急情况、存在无复流证据或发生血栓并发症时使用GPIIIaC转运行直接转运行直接PCI治疗的高危患者可于治疗的高危患者可于PCI之前使用之前使用GPIIIbB中华医学会心血管病学分会介入心脏病学组,等。中华心血管病杂志,2016;44(5):1-20STEMI:ST段抬高型心肌梗死;PCI:经皮冠状动脉介

33、入治疗;GPI:血小板膜糖蛋白b/a受体拮抗剂以下特殊风险人群首选替格瑞洛以下特殊风险人群首选替格瑞洛1.糖糖尿尿病病患患者者:对对糖糖尿尿病病患患者者,抗抗血血小小板板治治疗疗首首选选替替格格瑞瑞洛洛(负负荷荷剂剂量量180mg,维持剂量,维持剂量90mg、2次次/d)与阿司匹林联合应用至少)与阿司匹林联合应用至少12个月个月。2.CKD患患者者:替替格格瑞瑞洛洛受受肾肾功功能能影影响响较较小小,因因此此,对对CKD患患者者,首首选选替替格格瑞瑞洛洛,且且无无需需调调整整剂剂量量;在在接接受受透透析析治治疗疗的的患患者者中中使使用用替替格格瑞瑞洛洛经经验验较较少少,可选择氯吡格雷。可选择氯吡

34、格雷。3.复复杂杂冠冠脉脉病病变变患患者者:根根据据PLATO研研究究结结果果,对对ACS合合并并复复杂杂冠冠状状动动脉脉病病变变患者,首选替格瑞洛。患者,首选替格瑞洛。4.CYP2C19慢代谢及血小板高反应性者:慢代谢及血小板高反应性者:如无出血高危因素,如无出血高危因素,首选首选替格瑞洛。替格瑞洛。中华医学会心血管病学分会介入心脏病学组,等。中华心血管病杂志,2016;44(5):1-20CKD:慢性肾脏疾病;ACS:急性冠脉综合征新指南的重要更新新指南的重要更新优化早期危险评分系统优化早期危险评分系统血运重建强调尽早,注重国情血运重建强调尽早,注重国情新增新增PCIPCI术中操作和并发症

35、处理的推荐术中操作和并发症处理的推荐抗栓治疗:抗栓治疗:抗血小板优选替格瑞洛抗血小板优选替格瑞洛抗凝治疗比伐芦定推荐级别上升抗凝治疗比伐芦定推荐级别上升细化细化PCIPCI术后随访内容术后随访内容围术期及术后管理:细化术后随访内容围术期及术后管理:细化术后随访内容推荐推荐类别类别等级等级对某些对某些特定患者特定患者(从事危险行业,如飞行员、驾驶员或潜水员,(从事危险行业,如飞行员、驾驶员或潜水员,以及竞技运动员;需参与高耗氧量娱乐活动;猝死复苏;未完以及竞技运动员;需参与高耗氧量娱乐活动;猝死复苏;未完全血运重建;全血运重建;PCI过程复杂;合并糖尿病;多支病变术后非靶过程复杂;合并糖尿病;多

36、支病变术后非靶血管仍有中等程度狭窄),血管仍有中等程度狭窄),建议早期复查冠状动脉造影建议早期复查冠状动脉造影CT或或血血管成像管成像IIaCPCI术后术后2年的患者应常规行年的患者应常规行负荷试验负荷试验IIbC负荷试验提示负荷试验提示中高危中高危(低负荷出现缺血、试验早期出现缺血发(低负荷出现缺血、试验早期出现缺血发作、多区域的室壁运动异常或可逆的灌注缺损)作、多区域的室壁运动异常或可逆的灌注缺损)的患者应复查的患者应复查冠状动脉造影冠状动脉造影IC高危患者高危患者(如无保护左主干狭窄)(如无保护左主干狭窄)PCI后无论有无症状,后无论有无症状,术后术后312个月个月复查冠状动脉造影复查冠

37、状动脉造影IIbC中华医学会心血管病学分会介入心脏病学组,等。中华心血管病杂志,2016;44(5):1-20二、2016年欧洲急慢性心衰诊治指南更新要点指南显著特点:心衰分为射血分数下降的心衰,射血分数中间值的心衰,射血分数保留的心衰。二、2016年欧洲急慢性心衰诊治指南更新要点指南严重强调:对于急性心衰,需要迅速识别五种威胁生命的疾病或伴随临床情况(CHAMP)急性冠脉综合征(acute Coronary syndrome)高血压急症 (Hypertension emergency)心律失常 (Arrhythmia)急性机械性病因 (acute Mechanical cause)急性肺栓塞

38、 (acute Pulmonary embolism)预防或延缓临床型心衰的发生和死亡的治疗建议1.治疗高血压2.冠心病或者冠心病高危因素者接受他汀治疗3.戒烟,限酒4.用恩格列净治疗2型糖尿病5.EF异常应用ACEI6.SCAD应用ACEI7.EF异常的有心梗史的患者应用b-受体阻滞剂8.急性心梗40天以后、EF30%;经最佳药物治疗非缺血性扩心病EF30%的患者植入ICD射血分数降低的心衰患者的药物治疗1.1.有症状的有症状的EFEF降低者:降低者:b-b-阻滞剂阻滞剂+ACEI+ACEI2.2.病情稳定的有症状的病情稳定的有症状的EFEF降低者:降低者:ACEI+b-ACEI+b-阻滞剂

39、阻滞剂3.3.经过经过1 1和和2 2的治疗仍有症状的的治疗仍有症状的EFEF降低者加用醛固酮受体拮抗剂降低者加用醛固酮受体拮抗剂4.4.有充血性心衰症状或体征者加用利尿剂有充血性心衰症状或体征者加用利尿剂5.5.经过经过1 1、2 2、3 3的治疗仍有症状的的治疗仍有症状的EFEF降低者用降低者用EntrestoEntresto替代替代ACEIACEI6.6.经过经过1 1、2 2、3 3的治疗仍有症状的的治疗仍有症状的EF35%EF35%且窦性心率且窦性心率70/min70/min患者加患者加用伊伐布雷定用伊伐布雷定7.7.不能耐受不能耐受ACEIACEI或者或者ARBARB的有症状的有症

40、状EFEF降低者,应用肼苯哒嗪联合硝酸降低者,应用肼苯哒嗪联合硝酸异山梨醇酯异山梨醇酯8.8.经过经过1 1、2 2、3 3的治疗仍有症状的窦性心率患者,应用地高辛的治疗仍有症状的窦性心率患者,应用地高辛三、ACC/AHA冠心病双联抗血小板指南更新1.指南更新主要限于冠心病患者的双联抗血小板治疗2.双抗治疗时要平衡缺血和出血风险3.不论单抗还是双抗,推荐小剂量阿司匹林(75-100mg)4.SCAD植入DES的双抗治疗至少六个月,BMS患者联合氯吡格雷至少一个月5.ACS患者双抗治疗一年,以后单抗治疗6.ACS患者优选替格瑞洛7.ACS患者CABG后双抗治疗至少一年,以后单抗治疗8.接受溶栓S

41、TEMI双抗治疗患者氯吡格雷至少14天,最好12个月9.BMS患者接受非心脏择期手术,推迟支架术后30天,DES患者6个月以后10.如行外科手术而需停用双抗的支架植入术患者,如可能还应继续使用阿司匹林,术后尽快恢复双抗四四、2016ACC2016ACC年会最新学术传递年会最新学术传递HOPE-3HOPE-3心血管疾病治疗与预防的新希望心血管疾病治疗与预防的新希望心血管疾病始终是全球最主要的死亡原因心血管疾病始终是全球最主要的死亡原因World Health Organization.The top 10 causes of death.Fact sheet N310.Updated May 2

42、014.Available World Health Organization.The top 10 causes of death.Fact sheet N310.Updated May 2014.Available at:http:/www.who.int/mediacentre/factsheets/fs310/en/.Accessed August 31,2015.at:http:/www.who.int/mediacentre/factsheets/fs310/en/.Accessed August 31,2015.缺血性心脏病卒中COPD下呼吸道感染气管支气管肺癌HIV/AIDS腹

43、泻糖尿病道路伤害高血压早产儿并发症结核病缺血性心脏病卒中高血压2002-2012心血管疾病始终是全球最主要的致死性疾病全球前10位致死性疾病百分比分布HOPE-3HOPE-3研究的理论依据研究的理论依据Lonn E,et al;HOPE-3 Investigators.Can J Cardiol.2016 Lonn E,et al;HOPE-3 Investigators.Can J Cardiol.2016 Mar;32(3):311-8.Mar;32(3):311-8.2007年启动年启动HOPE-3研究:研究:在无在无CVD病史的中危个病史的中危个体中,评估低剂量瑞舒体中,评估低剂量瑞舒

44、伐他汀伐他汀+ARB/利尿剂复利尿剂复方制剂的临床疗效方制剂的临床疗效降LDL-C治疗在所有类型,即使是中低危人群中均可有效降低CVD事件降压治疗在高危人群和高血压患者中有效降低CVD事件降LDL-C联合降压治疗能更有效降低主要CVD终点事件既往他汀研究的局限性:主要集中在LDL-C、CRP水平升高,或合并糖尿病、高血压的白人群体研究目的研究目的在既往无在既往无CVDCVD的中危人群中,评价各项治疗方案的中危人群中,评价各项治疗方案降低心血管事件的临床效果:降低心血管事件的临床效果:1.1.采用固定剂量坎地沙坦采用固定剂量坎地沙坦16mg+16mg+氢氯噻嗪氢氯噻嗪12.5mg/12.5mg/

45、天进行天进行降压治疗降压治疗2.2.瑞舒伐他汀瑞舒伐他汀10mg/10mg/天进行降脂治疗天进行降脂治疗3.3.降压降压/降脂联合方案降脂联合方案Lonn E,et al;HOPE-3 Investigators.Can J Cardiol.2016 Lonn E,et al;HOPE-3 Investigators.Can J Cardiol.2016 Mar;32(3):311-8.Mar;32(3):311-8.HOPE-3HOPE-3全球入组全球入组29%29%来自中国来自中国Yusuf S,et al;HOPE-3 Investigators.N Engl J Med.2016 Ap

46、r 2.Epub Yusuf S,et al;HOPE-3 Investigators.N Engl J Med.2016 Apr 2.Epub ahead of printahead of print21个国家 228家中心 12705例研究对象 3691例来自中国参与本项研究的国家:阿根廷、澳大利亚、巴西、加拿大、中国、哥伦比亚、捷克共和国、厄瓜多尔、匈牙利、印度、以色列、韩国、马来西亚、荷兰、菲律宾、俄罗斯、斯洛伐克、南非、瑞典、英国,乌克兰中危人群的入组、排除标准中危人群的入组、排除标准入组标准排除标准 男性55岁,女性65岁 至少合并下列一项CV风险因素:腰臀比,女性腰臀比,女性0.

47、850.85,男性,男性0.900.90近近5 5年内经常抽烟年内经常抽烟HDL-CHDL-C低水平(男性低水平(男性 1.0 mmol/L 1.0 mmol/L,女性,女性 1.3 1.3 mmol/Lmmol/L)血糖异常(空腹血糖受损、糖耐量减低,或单血糖异常(空腹血糖受损、糖耐量减低,或单纯控制饮食治疗的早期糖尿病)纯控制饮食治疗的早期糖尿病)早期肾功能不全早期肾功能不全直系亲属早发直系亲属早发CHDCHD家族史(男性家族史(男性5555岁,女性岁,女性65 3 ULN 3 ULN中度肾功能不全,定义为血清肌酐中度肾功能不全,定义为血清肌酐180 180 mmol/Lmmol/L(2.

48、0 mg/dL2.0 mg/dL)或)或eGFR 45 eGFR 45 mL/min/1.73mmL/min/1.73m2 2采用环孢素或贝特类药物治疗采用环孢素或贝特类药物治疗其他干扰研究进行的严重情况或参与其他实其他干扰研究进行的严重情况或参与其他实验用药治疗验用药治疗Lonn E,et al;HOPE-3 Investigators.Can J Cardiol.2016 Lonn E,et al;HOPE-3 Investigators.Can J Cardiol.2016 Mar;32(3):311-8.Mar;32(3):311-8.中危人群的定义:主要心血管事件年均发生率约为1%研

49、究流程研究流程Yusuf S,et al;HOPE-3 Investigators.N Engl J Med.2016 Apr 2.Epub Yusuf S,et al;HOPE-3 Investigators.N Engl J Med.2016 Apr 2.Epub ahead of printahead of print在21个国家228个研究中心筛选CV中危人群入选者(n=15469)合格者(n=14682)接受两个活性研究药物治疗1977退出研究(13.5%):509例(3.5%)因副作用483例(3.3%)因个人意愿844例(5.7%)因依从性不佳141例(1.0%)其他原因随机分组

50、(n=12705)随机分组6周后开始随访(平均5.6年),每6个月评估依从性、副作用和合并使用药物及终点事件2007年5月启动入选和筛选4周活性药物单盲洗脱期瑞舒伐他汀 10mg(n=3181)坎地沙坦 16/HCTZ 12.5mg(n=3176)瑞舒伐他汀 10mg+坎地沙坦 16/HCTZ 12.5mg(n=3180)安慰剂(n=3168)随机分组后的治疗和随访流程简单,对于实际临床操作具有更好的参考价值降脂降脂/降压联合方案:相较于单一安慰剂组,降压联合方案:相较于单一安慰剂组,显著降压、降显著降压、降LDL-CLDL-CYusuf S,et al;HOPE-3 Investigator

展开阅读全文
相关资源
相关搜索

当前位置:首页 > 教育专区 > 教案示例

本站为文档C TO C交易模式,本站只提供存储空间、用户上传的文档直接被用户下载,本站只是中间服务平台,本站所有文档下载所得的收益归上传人(含作者)所有。本站仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容本身不做任何修改或编辑。若文档所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知淘文阁网,我们立即给予删除!客服QQ:136780468 微信:18945177775 电话:18904686070

工信部备案号:黑ICP备15003705号© 2020-2023 www.taowenge.com 淘文阁