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1、餐饮服务许可流程图【完整版】(文档可以直接使用，也可根据实际需要修订后使用,可编辑放心下载）餐饮效劳许可流程图现场核查申请材料齐全、符合法定形式，指派两名以上执法人员进行现场核查不符合法定条件、标准的，依法作出不予许可的书面决定。并说明理由，告知申请人享有依法申请行政复议或者提起行政诉讼的权利。符合法定条件、标准的，依法作出准予许可的书面决定，并发给?餐饮效劳许可证?。决定自收到申请之日起20个工作日内行政许可事项直接关系他人重大利益的，应当告知该利害关系人。申请人、利害关系人有权进行陈述和申辩。行政机关应当听取申请人、利害关系人的意见。直接涉及申请人与他人之间重大利益关系的，告知申请人、利害
2、关系人享有要求听证的权利。依法要求听证的，应当在二十日内组织听证。受理当场或5个工作日内完成材料可当场更正的，允许当场更正申请审查行政机关对申请人提交的申请材料进行审查材料不齐全或者不符合法定形式的，当场或者在五日内一次告知申请人需要补正的全部内容，发放一次性?补正告知书?。申请材料齐全、符合法定形式，或者申请人按照本行政机关的要求提交全部补正申请材料的，出具?受理通知书?。不属于许可范畴或不属于本行政机关职权范围的，不予受理，出具?不予受理通知书?，告知申请人向有关部门申请。到中心窗口提出申请监督 ：2355798药品经营企业筹建审批流程图受理当场或5个工作日内完成材料可当场更正的，允许当场
3、更正申请审查行政机关对申请人提交的申请材料进行审查直接涉及申请人与他人之间重大利益关系的，告知申请人、利害关系人享有要求听证的权利。依法要求听证的，应当在20日内组织听证。申请材料齐全、符合法定形式，按程序作出书面行政许可决定。需要对申请材料的实质内容进行核实的，指派两名以上工作人员进行核查。行政许可事项直接关系他人重大利益的，应当告知该利害关系人。申请人、利害关系人有权进行陈述和申辩。行政机关应当听取申请人、利害关系人的意见。材料不齐全或者不符合法定形式的，当场或者在5日内一次告知申请人需要补正的全部内容，发放一次性?补正材料通知书?。申请材料齐全、符合法定形式，或者申请人按照本行政机关的要
4、求提交全部补正申请材料的，出具?受理通知书?。不属于许可范畴或不属于本行政机关职权范围的，不予受理，出具?不予受理通知书?，告知申请人向有关部门申请。不符合法定条件、标准的，依法作出不予筹建的书面决定。并说明理由，告知申请人享有依法申请行政复议或者提起行政诉讼的权利。符合法定条件、标准的，依法作出准予筹建的书面决定。决定自收到申请之日起个工作日内到中心窗口提出申请 监督 ：2355798药品经营企业验收流程图审查行政机关对申请人提交的申请材料进行审查受理当场或5个工作日内完成材料可当场更正的，允许当场更正申请决定自收到申请之日起15个工作日内材料不齐全或者不符合法定形式的，当场或者在五日内一次
5、告知申请人需要补正的全部内容，发放一次性?补正材料通知书?。申请材料齐全、符合法定形式，或者申请人按照本行政机关的要求提交全部补正申请材料的，出具?受理通知书?。符合法定条件、标准的，依法作出向申请人颁发加盖本行政机关印章的?药品经营许可证?到中心窗口提出申请 监督 ：2355798现场核查申请材料齐全、符合法定形式，指派两名以上工作人员进行现场核查不符合法定条件、标准的，限期10日内完成整该提出复验审清，整改验收仍不符合标准的，书面通知申办人，并说明理由，告知申请人享有依法申请行政复议或者提起行政诉讼的权利。药品经营企业许可事项变更流程图不属于许可范畴或不属于本行政机关职权范围的，不予受理，
6、出具?不予受理通知书?，告知申请人向有关部门申请。材料不齐全或者不符合法定形式的，当场或者在五日内一次告知申请人需要补正的全部内容，发放一次性?补正材料通知书?。申请材料齐全、符合法定形式，或者申请人按照本行政机关的要求提交全部补正申请材料的，出具?受理通知书?。不符合法定条件、标准的，依法作出不予变更的书面决定。并说明理由，告知申请人享有依法申请行政复议或者提起行政诉讼的权利。符合法定条件、标准的，依法作出准予变更的书面决定。并在其副本上记录变更的内容和时间，更换正本，有效期不变。申请许可事项发生变更日前到中心窗口提出申请受理当场或5个工作日内完成材料可当场更正的，允许当场更正审查行政机关对
7、申请人提交的申请材料进行审查决定自收到申请之日起15个工作日内 监督 ：2355798现场核查申请材料齐全、符合法定形式，需要现场核查的，指派两名以上执法人员进行现场核查境内第一类医疗器械产品注册流程图材料不齐全或者不符合法定形式的，当场或者在五日内一次告知申请人需要补正的全部内容，发放一次性?补正告知书?。不属于许可范畴或不属于本行政机关职权范围的，不予受理，出具?不予受理通知书?，告知申请人向有关部门申请。申请材料齐全、符合法定形式，或者申请人按照本行政机关的要求提交全部补正申请材料的，出具?受理通知书?。申请不符合法定条件、标准的，依法作出不予注册的书面决定。并说明理由，告知申请人享有依
8、法申请行政复议或者提起行政诉讼的权利。符合法定条件、标准的，依法作出准予注册的书面决定。并发给第一类医疗器械产品生产注册证书。到中心窗口提出申请受理当场或5个工作日内完成材料可当场更正的，允许当场更正现场核查申请材料齐全、符合法定形式，指派两名以上执法人员进行现场核查审查行政机关对申请人提交的申请材料进行审查决定自收到申请之日起30个工作日内 监督 ：2355798第二类、第三类零售医疗器械经营许可流程图现场核查申请材料齐全、符合法定形式，指派两名以上执法人员进行现场核查不符合法定条件、标准的，依法作出不予许可的书面决定。并说明理由，告知申请人享有依法申请行政复议或者提起行政诉讼的权利。符合法
9、定条件、标准的，依法作出准予许可的书面决定。并发给?医疗器械经营企业许可证?。决定自收到申请之日起个工作日内行政许可事项直接关系他人重大利益的，应当告知该利害关系人。申请人、利害关系人有权进行陈述和申辩。行政机关应当听取申请人、利害关系人的意见。直接涉及申请人与他人之间重大利益关系的，告知申请人、利害关系人享有要求听证的权利。依法要求听证的，应当在二十日内组织听证。受理当场或5个工作日内完成材料可当场更正的，允许当场更正申请审查行政机关对申请人提交的申请材料进行审查材料不齐全或者不符合法定形式的，当场或者在五日内一次告知申请人需要补正的全部内容，发放一次性?补正告知书?。申请材料齐全、符合法定
10、形式，或者申请人按照本行政机关的要求提交全部补正申请材料的，出具?受理通知书?。不属于许可范畴或不属于本行政机关职权范围的，不予受理，出具?不予受理通知书?，告知申请人向有关部门申请。到中心窗口提出申请 监督 ：2355798境内第一类医疗器械产品注册变更流程图材料不齐全或者不符合法定形式的，当场或者在五日内一次告知申请人需要补正的全部内容，发放一次性?补正告知书?。不属于许可范畴或不属于本行政机关职权范围的，不予受理，出具?不予受理通知书?，告知申请人向有关部门申请。申请材料齐全、符合法定形式，或者申请人按照本行政机关的要求提交全部补正申请材料的，出具?受理通知书?。申请材料齐全、符合法定形
11、式，能够当场作出决定的，当场作出书面的行政许可决定。需要对申请材料的实质内容进行核实的，指派两名以上工作人员进行核查。不符合法定条件、标准的，依法作出不予变更的书面决定。并说明理由，告知申请人享有依法申请行政复议或者提起行政诉讼的权利。符合法定条件、标准的，依法作出准予变更的书面决定。收回原第一类医疗器械产品注册证书，并向申请人颁发加盖本行政执法机关印章的新证。申请自发生变化之日起三十日内到中心窗口提出申请受理当场或5个工作日内完成材料可当场更正的，允许当场更正审查行政机关对申请人提交的申请材料进行审查决定自收到申请之日起30个工作日内 监督 ：2355798第二类、第三类零售医疗器械经营许可
12、变更流程图不属于许可范畴或不属于本行政机关职权范围的，不予受理，出具?不予受理通知书?，告知申请人向有关部门申请。材料不齐全或者不符合法定形式的，当场或者在五日内一次告知申请人需要补正的全部内容，发放一次性?补正告知书?。申请材料齐全、符合法定形式，或者申请人按照本行政机关的要求提交全部补正申请材料的，出具?受理通知书?。申请申请材料齐全、符合法定形式，能够当场作出决定的，当场作出书面的行政许可决定。需要对申请材料的实质内容进行核实的，指派两名以上工作人员进行核查。不符合法定条件、标准的，依法作出不予变更的书面决定。并说明理由，告知申请人享有依法申请行政复议或者提起行政诉讼的权利。符合法定条件
13、、标准的，依法作出准予变更的书面决定。并在其副本上记录变更的内容和时间，更换正本，有效期不变。到中心窗口提出申请受理当场或5个工作日内完成材料可当场更正的，允许当场更正审查行政机关对申请人提交的申请材料进行审查决定自收到申请之日起15个工作日内 监督 ：2355798第二类精神药品零售许可流程图现场核查申请材料齐全、符合法定形式，指派两名以上执法人员进行现场核查不符合法定条件、标准的，依法作出不予许可的书面决定。并说明理由，告知申请人享有依法申请行政复议或者提起行政诉讼的权利。符合法定条件、标准的，依法作出准予许可的书面决定。并在企业?药品经营许可证?上加注第二类精神药品零售许可。决定自收到申
14、请之日起4个工作日内行政许可事项直接关系他人重大利益的，应当告知该利害关系人。申请人、利害关系人有权进行陈述和申辩。行政机关应当听取申请人、利害关系人的意见。直接涉及申请人与他人之间重大利益关系的，告知申请人、利害关系人享有要求听证的权利。依法要求听证的，应当在二十日内组织听证。受理当场或5个工作日内完成材料可当场更正的，允许当场更正申请审查行政机关对申请人提交的申请材料进行审查材料不齐全或者不符合法定形式的，当场或者在五日内一次告知申请人需要补正的全部内容，发放一次性?补正告知书?。申请材料齐全、符合法定形式，或者申请人按照本行政机关的要求提交全部补正申请材料的，出具?受理通知书?。不属于许
15、可范畴或不属于本行政机关职权范围的，不予受理，出具?不予受理通知书?，告知申请人向有关部门申请。到中心窗口提出申请 监督 ：2355798医疗用毒性药品经营定点审批流程图不属于许可范畴或不属于本行政机关职权范围的，不予受理，出具?不予受理通知书?，告知申请人向有关部门申请。材料不齐全或者不符合法定形式的，当场或者在五日内一次告知申请人需要补正的全部内容，发放一次性?补正告知书?。申请材料齐全、符合法定形式，或者申请人按照本行政机关的要求提交全部补正申请材料的，出具?受理通知书?。申请不符合法定条件、标准的，依法作出不予许可的书面决定。并说明理由，告知申请人享有依法申请行政复议或者提起行政诉讼的
16、权利。符合法定条件、标准的，依法作出准予定点的书面决定。并发给加盖本行政执法机关印章的证明文件。到中心窗口提出申请受理当场或5个工作日内完成材料可当场更正的，允许当场更正审查行政机关对申请人提交的申请材料进行审查决定自收到申请之日起15个工作日内 监督 ：2355798申请材料齐全、符合法定形式，能够当场作出决定的，当场作出书面的行政许可决定。需要对申请材料的实质内容进行核实的，指派两名以上工作人员进行核查。科研和教学所需毒性药品购用审批流程图不属于许可范畴或不属于本行政机关职权范围的，不予受理，出具?不予受理通知书?，告知申请人向有关部门申请。材料不齐全或者不符合法定形式的，当场或者在五日内
17、一次告知申请人需要补正的全部内容，发放一次性?补正告知书?。申请材料齐全、符合法定形式，或者申请人按照本行政机关的要求提交全部补正申请材料的，出具?受理通知书?。申请不符合法定条件、标准的，依法作出不予许可的书面决定。并说明理由，告知申请人享有依法申请行政复议或者提起行政诉讼的权利。符合法定条件、标准的，依法作出准予够用的书面决定。并发给加盖本行政执法机关印章的证明文件。到中心窗口提出申请受理当场或5个工作日内完成材料可当场更正的，允许当场更正审查行政机关对申请人提交的申请材料进行审查决定自收到申请之日起15个工作日内 监督 ：2355798申请材料齐全、符合法定形式，能够当场作出决定的，当场
18、作出书面的行政许可决定。需要对申请材料的实质内容进行核实的，指派两名以上工作人员进行核查。食品药品行政处分一般程序流程图案件受理 监督 ：2355798符合立案条件，7日内立案涉嫌犯罪移送司法机关处理符合相关规定的移送有关部门处理立案调查指定专人负责、2名以上执法人员、出示执法证件、查清事实、制作调查笔录，必要时进行现场检查，并记入现场检查笔录。案件合议组织3人以上有关人员对违法行为的事实、性质、情节、社会危害程度、办案程序等进行合议违法行为轻微的，免予行政处分。违法事实不能成立的，撤销案件。事实清楚，证据确凿，程序合法的，依法提出行政处分的意见处分告知告知当事人作出行政处分的事实、理由、依据
19、以及当事人依法享有的权利。告知当事人不服行政处分决定，申请行政复议或者提起行政诉讼的途径和期限。向当事人说明违法的事实、行政处分的理由和依据，行政处分的履行方式和期限。处分决定立案后3个月内执行归档当事人应当在处分决定书确定的期限内，履行处分决定，对逾期不履行的，申请人民法院强制执行。执行完毕的案件，及时整理案卷、归档，重大案件报上级部门备案。食品药品行政处分简易程序流程图案件受理 监督 ：2355798涉嫌犯罪移送司法机关处理符合相关规定的移送有关部门处理符合条件，7日内立案立案调查指定专人负责、2名以上执法人员、出示执法证件、查清事实、制作调查笔录，必要时进行现场勘验，并记入现场勘验检查笔
20、录。对于违法事实清楚、证据确凿，依法应当作出警告、对公民处以50元以下罚款、对法人或者其他组织处以1000元以下罚款行政处分的，可以当场作出行政处分决定向当事人说明违法的事实、行政处分的理由和依据，行政处分的履行方式和期限。告知当事人不服行政处分决定，申请行政复议或者提起行政诉讼的途径和期限。处分决定报备归档当场作出的行政处分决定，应当在7个工作日内报所属药品监督管理部门备案。食品药品行政处分听证程序流程图 监督 ： 告知当事人有要求听证的权利说明：向我局法制工作机构提出 当事人在被告知3日内提出听证要求 法制工作机构审核不符合听证条件的，告知当事人不予听证说明：1.对公民处以1千元以上罚款；
21、2.对法人或者其他组织处以1万元以上罚款；3.撤消许可证、撤销批准证明文件；4.责令停产停业；5.其他需要听证的情形符合条件的，在举行听证的7日前，向当事人送达?行政处分听证通知书? 除涉及国家秘密、商业秘密或者个人隐私外，听证会应在日前向社会公告指定非本案调查人员担任听证主持人和书记员，实行回避制度听证的程序说明：1.听证主持人核对当事人、代理人身份，宣布听证纪律；2.听证主持人宣布听证开始，告知当事人的权利义务，询问当事人是否申请回避；3.案件调查人说明当事人违法的事实、证据和拟做出行政处分决定的内容；4.当事人对案件事实、证据和食品药品监管部门拟做出行政处分决定的内容进行申辩和质证；5.
22、听证主持人就案件的有关问题向当事人、案件调查人、证人询问；6.当事人作最后陈述；7. 听证笔录应当由听证主持人、听证员、书记员、听证参加人签名或者盖章。听证参加人拒绝签字的，由听证主持人在听证笔录上注明。组织听证书记员如实记录听证的全部活动，制作听证笔录制作听证意见书餐饮效劳许可内部流程图申请人提出申请办理结束办理结果食品药品监管窗口办件受理食品平安监管科资料审查、现场检查分管副局长审批办理结果办理结果同意通过或否决通过退回同意通过或否决通过不批准批准不予受理药品经营企业筹建审批内部流程图申请人提出申请办理结束办理结果食品药品监管窗口办件受理药品市场监管科资料审查、现场检查分管副局长审批办理结
23、果办理结果同意通过或否决通过退回同意通过或否决通过不批准批准不予受理药品经营企业验收内部流程图申请人提出申请办理结果食品药品监管窗口办件受理药品市场监管科资料审查、现场检查分管副局长审批办理结果同意通过或否决通过退回同意通过或否决通过办理结束办理结果不批准批准不予受理局长审批药品经营企业许可事项变更内部流程图申请人提出申请办理结束办理结果食品药品监管窗口办件受理药品市场监管科资料审查、现场检查分管副局长审批办理结果办理结果同意通过或否决通过退回同意通过或否决通过不批准批准不予受理境内第一类医疗器械生产注册内部流程图申请人提出申请办理结束办理结果食品药品监管窗口办件受理市场监管科资料审查、现场核
24、查逐级报分管副局长、局长审批办理结果办理结果同意通过或否决通过退回同意通过或否决通过不批准批准不予受理境内第一类医疗器械生产注册变更内部流程图申请人提出申请办理结束办理结果食品药品监管窗口办件受理市场监管科资料审查、现场检查分管副局长审批办理结果办理结果同意通过或否决通过退回同意通过或否决通过不批准批准不予受理第二类、第三类零售医疗器械经营许可内部流程图申请人提出申请办理结束办理结果食品药品监管窗口办件受理市场监管科资料审查、现场检查逐级报副局长、局长审批办理结果办理结果同意通过或否决通过退回同意通过或否决通过不批准批准不予受理第二类、第三类零售医疗器械经营许可变更内部流程图申请人提出申请办理
25、结束办理结果食品药品监管窗口办件受理市场监管科资料审查、现场检查分管副局长审批办理结果办理结果同意通过或否决通过退回同意通过或否决通过不批准批准不予受理医疗用毒性药品定点经营审批内部流程图申请人提出申请办理结束办理结果食品药品监管窗口办件受理药品平安监管科资料审查、现场检查分管副局长审批办理结果办理结果同意通过或否决通过退回同意通过或否决通过不批准批准不予受理二类精神药品零售许可内部流程图申请人提出申请办理结束办理结果食品药品监管窗口办件受理药品平安监管科资料审查、现场检查分管副局长审批办理结果办理结果同意通过或否决通过退回同意通过或否决通过不批准批准不予受理科研和教学所需毒性药品购用审批内部流程图申请人提出申请办理结束办理结果食品药品监管窗口办件受理药品平安监管科资料审查、现场检查分管副局长审批办理结果办理结果同意通过或否决通过退回同意通过或否决通过不批准批准不予受理