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1、更多医学精品尽在医学吧皮肌炎Dermatomyositis 一种累及皮肤和肌肉的炎症性结缔组织病 多见于40-60 岁，男女之比约1：26 型：多发性肌炎、特发性皮肌炎、合并恶性肿瘤的皮肌炎、与其他结缔组织病重叠的皮肌炎、儿童皮肌炎、无肌病性皮肌炎概念及分型病因和发病机制1 遗传 有HLA-DR3、DR52等基因位点者发病率高2 感染 儿童皮肌炎抗柯萨奇病毒抗体滴度高于对照组 多发性肌炎患者中常检出鼠弓形虫IgM 抗体，抗鼠弓形虫治疗有效 部分成人可能与EB 病毒感染有关临床表现1 皮损 双上睑紫红色水肿性红斑，可扩展至头皮、面双上睑紫红色水肿性红斑，可扩展至头皮、面及前胸及前胸VV区区 Go
2、ttronGottron丘疹：指指关节、掌指关节伸侧扁平丘疹：指指关节、掌指关节伸侧扁平的紫红色丘疹，表面附着糠状鳞屑，见于的紫红色丘疹，表面附着糠状鳞屑，见于1/31/3患者患者 皮肤异色症：面、颈、躯干部，在同一部位同皮肤异色症：面、颈、躯干部，在同一部位同时存在色素沉着、点状色素脱失、点状角化、时存在色素沉着、点状色素脱失、点状角化、毛细血管扩张，瘙痒毛细血管扩张，瘙痒 其他：甲皱襞发红、毛细血管扩张、甲小皮角其他：甲皱襞发红、毛细血管扩张、甲小皮角化、血管炎性损害、光敏感、脱发，儿童皮肤、化、血管炎性损害、光敏感、脱发，儿童皮肤、皮下、关节附近软组织钙化皮下、关节附近软组织钙化2 肌肉
3、症状 受累肌肉有无力、疼痛和压痛 四肢近端肌群、肩胛间肌群、颈部和咽喉部肌群，出现双上肢上举困难、握力下降、站立和行走困难、平卧时抬头困难、吞咽困难、发音困难等 呼吸肌和心肌受累时，出现呼吸困难、心率快、心电图改变甚至心衰 3 其它表现 可有不规则发热、消瘦、贫血、关节炎 间质性肺炎 关节肿胀可类似于风湿性关节炎 肾脏损害少见 个别有雷诺现象4 合并恶性肿瘤 5%-30%40 岁以上 各种均可发生 女性乳腺癌、卵巢癌多见 我国报告鼻咽癌多见 部分有效控制恶性肿瘤后可缓解3 其他 血清肌红蛋白可迅速升高，可先于CK 出现，有助于肌炎的早期诊断。尿肌酸增加 贫血、白细胞增多、蛋白尿、血沉快、C反应
4、蛋白阳性 ANA、Jo-1、PL-7、PL-12 抗体阳性组织病理 皮损改变与SLE 相似 肌肉：局灶性或弥漫性的肌纤维肿胀、分离、断裂、横纹消失、肌纤维透明变性、颗粒样变性或空泡样变性 间质血管周围淋巴细胞浸润 晚期肌肉纤维化和萎缩诊断与鉴别诊断 根据典型皮损、肌肉症状、血清酶谱、肌电图、肌肉活检等确诊 皮肌炎需与SLE、系统性硬皮病鉴别 多发性肌炎需与进行性肌营养不良、重症肌无力等鉴别治疗1 一般治疗 急性期应卧床休息，给高蛋白、高维生素、高热量、低盐饮食，避免日晒，注意保暖。积极发现和治疗恶性肿瘤2 糖皮质激素 不含氟的中效激素如泼尼松，剂量取决于病情 病情控制后逐渐减量，10-15mg/d 维持7 免疫调节剂 转移因子、胸腺肽等8 抗疟药 光敏感可口服9 外用药 外出可用遮光剂 皮损部位可外用糖皮质激素预后 多数可痊愈或缓解 恶性肿瘤、肺纤维化、心脏受累预后差更多医学精品尽在医学吧