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1、围产因素与新生儿脑损伤连云港市妇幼保健院胎儿期脑发育的特点胎儿期脑发育的特点 胎儿期脑发育的特点 脑发育主要分三个阶段：孕25月，脑细胞增殖分裂完成，脑形状大致发育完成；孕5月生后2岁，脑神经细胞伸出纤维，并建立网状组织；出生生后24岁，神经髓鞘逐渐形成。人脑发育的主要程序主要发育程序主要发育程序发生的高峰时间发生的高峰时间原始神经胚形成原始神经胚形成 妊娠妊娠 3-4 3-4周周前脑发育前脑发育 2-3 2-3月月神经元增殖神经元增殖 3-4 3-4月月神经元移行神经元移行 3-5 3-5月月脑神经组织过程脑神经组织过程（神经细胞突触的建立与回路的形成）（神经细胞突触的建立与回路的形成）5
2、5月月-出生后数年出生后数年成髓鞘成髓鞘 出生出生-出生后数年出生后数年胎儿期脑发育的特点 孕母的不良生活方式、宫内感染、环境污染、某些药物均可对脑的发育产生不良影响，进而累及神经及精神运动发育，导致脑功能障碍，而后引起小儿认知和智能缺陷。胎儿期脑发育的特点营养不良（宫内发育迟缓）宫内感染酗酒、吸烟、吸毒环境污染：铅、汞、放射线 围产期因素与脑损伤 胎儿所需物质来自于母体，通过胎儿胎儿所需物质来自于母体，通过胎儿-胎盘途胎盘途径单位转运至胎儿径单位转运至胎儿 胎儿母体的营养物质的缺乏，直接关系提供胎儿母体的营养物质的缺乏，直接关系提供的胎儿发育的营养物质的匮乏的胎儿发育的营养物质的匮乏 孕妇严
3、重营养不良可使胎儿、新生儿脑细胞孕妇严重营养不良可使胎儿、新生儿脑细胞数减少到正常水平的数减少到正常水平的80%80%。生后。生后66个月内婴儿严重个月内婴儿严重营养缺乏，其脑细胞数较正常减少营养缺乏，其脑细胞数较正常减少20%20%。脑的发育是一次性完成，妊娠期营养不良，脑的发育是一次性完成，妊娠期营养不良，由于发生在脑细胞的快速增殖期，造成脑细胞数由于发生在脑细胞的快速增殖期，造成脑细胞数目永久性减少，不能通过生后营养来弥补。目永久性减少，不能通过生后营养来弥补。围产期因素与脑损伤营养不良（宫内发育迟缓）宫内感染 流行病学资料显示，宫内感染与新生儿颅内出血、脑白质软化（PVL）及随后发生的
4、脑瘫发生相关。病原体进入羊膜腔，刺激胎儿产生炎症因子，使血脑屏障通透性增强，微生物产物和细胞因子进入胎儿大脑，对少突胶质细胞产生毒性，导致其停止分化、凋亡和脱髓鞘反应围产期因素与脑损伤 TORCH 弓形虫病弓形虫病 1/3 1/3受感染胎儿可出现颅内钙化、小眼、受感染胎儿可出现颅内钙化、小眼、白内障、听力丧失、精神发育迟缓。白内障、听力丧失、精神发育迟缓。风疹病毒（风疹病毒（RVRV）先天性风疹综合症（先天性风疹综合症（CRSCRS）紫）紫癜、白内障、心脏病、耳聋、小头畸形和精神发育癜、白内障、心脏病、耳聋、小头畸形和精神发育迟缓、先天性缺陷在孕早期发生率最高达迟缓、先天性缺陷在孕早期发生率最
5、高达90%90%。单纯疱疹病毒（单纯疱疹病毒（HSVHSV）脉络膜、视网膜、脑膜脉络膜、视网膜、脑膜脑炎、小头畸形、脑钙化、脑积水、听力损害、精脑炎、小头畸形、脑钙化、脑积水、听力损害、精神发育迟缓。神发育迟缓。巨细胞病毒（巨细胞病毒（CMVCMV）胎儿可经胎盘或因暴露于胎儿可经胎盘或因暴露于宫颈和产道的病毒儿被感染，感染性听力缺失、肝宫颈和产道的病毒儿被感染，感染性听力缺失、肝脾肿大、颅内钙化和小头畸形、大脑皮层萎缩和精脾肿大、颅内钙化和小头畸形、大脑皮层萎缩和精神发育迟缓。神发育迟缓。围产期因素与脑损伤环境污染：铅、汞、放射线 金属汞经人体胎盘转运对子代生长和神经发育产生不利影响，出生时表
6、现低体重、小头畸形、多种发育迟缓、脑瘫、耳聋、失明和癫痫。妊娠晚期暴露于大剂量放射线可引起生长发育迟缓和神经生理和行为改变。围产期因素与脑损伤药物 已知氨基喋呤（已知氨基喋呤（AminopterinAminopterin）、氟尿嘧啶）、氟尿嘧啶（FluorouracilFluorouracil）、病毒唑（）、病毒唑（RibavirinRibavirin）等抗肿瘤和）等抗肿瘤和抗代谢药物，妊早期使用可造成神经系统畸形抗代谢药物，妊早期使用可造成神经系统畸形（无脑、脑积水、小头畸形），孕中、后期可导（无脑、脑积水、小头畸形），孕中、后期可导致脑结构和功能发育障碍。致脑结构和功能发育障碍。苯妥英（苯
7、妥英（PhenytoinPhenytoin）、苯巴比妥）、苯巴比妥（PhenobarbitalPhenobarbital）治疗癫痫长期使用时，治疗癫痫长期使用时，可导致日后婴儿认知发育明显受损。可导致日后婴儿认知发育明显受损。围产期因素与脑损伤新生儿阶段脑损伤足月儿缺氧缺血性脑病 有明确的可导致胎儿宫内窒息的异常产科病史，以及严重的胎儿宫内窘迫表现(胎心100次，持续5分钟以上；和/或羊水III度污染)同时出生时有重度窒息，指Apgar评分1分钟 3分，并延续至5分钟时仍 5分；或者出生时脐动脉血气pH 7.00 出生后不久出现神经系统症状、并持续至24h以上 早产儿脑损伤 早产儿出血性和缺血
8、性脑损伤包括脑室周脑室内出血（PEH-IVH）、脑室周出血性梗塞（PHI）和脑室周白质软化（PVL）。新生儿阶段脑损伤围产期感染与脑损伤 围产期的感染是引起早产儿、新生儿脑白质损伤的主要因素。许多研究观察到分娩时母亲发热或其它感染证据是低Apgar评分和生后第1W中新生儿脑病的常见的先兆。新生儿阶段脑损伤新生儿低血糖与脑损伤 脑干诱发电位显示血糖45mg/dl有潜伏期的延长 流行病学研究提示1天中至少1次血糖45mg/dl超过3天就会对认知发育造成不利的影响新生儿阶段脑损伤胆红素的神经毒性胆红素脑病更多的是轻微表现形式胆红素脑病更多的是轻微表现形式精神、神精神、神经发育异常经发育异常。低氧、高
9、碳酸血症、酸中毒、感染、早产儿血低氧、高碳酸血症、酸中毒、感染、早产儿血脑屏障未成熟所导致血脑屏障通透性增加，脑屏障未成熟所导致血脑屏障通透性增加，低蛋白血症和某些药物使游离性胆红素结合低蛋白血症和某些药物使游离性胆红素结合减少，都会增加胆红素的神经毒性作用减少，都会增加胆红素的神经毒性作用 但由于生理性黄疸概念的干扰，人们和部但由于生理性黄疸概念的干扰，人们和部分医务人员的忽视，临床上也不乏因病情延分医务人员的忽视，临床上也不乏因病情延误而导致不良后果。误而导致不良后果。新生儿阶段脑损伤n n 多种 肺炎细菌均可引起大叶性肺炎，但绝大多数为肺炎链球菌，其中以型致病力最强。肺炎链球菌为革兰阳性
10、球菌，有荚膜，其致病力是由于高分子多糖体的荚膜对组织的侵袭作用。少数为肺炎杆菌、金黄*色葡萄球菌、溶血性链球菌、流感嗜血杆菌等。肺炎链球菌为口腔及鼻咽部的正常寄生菌群，若呼吸道的排菌自净功能及机体的抵抗力正常时，不引发肺炎。当机体受寒、过度疲劳、醉酒、感冒、糖尿病、免疫功能低下等使呼吸道防御功能被削弱，细菌侵入肺泡通过变态反应使肺泡壁毛细血管通透性增强，浆液及纤维素渗出，富含蛋白的渗出物中细菌迅速繁殖，并通过肺泡间孔或呼吸细支气管向邻近肺组织蔓延，波及一个肺段或整个肺叶。大叶间的蔓延系带菌的渗出液经叶支气管播散所致。编辑本段临床表现多数起病急骤，常有受凉淋雨、劳累、病毒感染等诱因，约1/3患病前有上呼吸道感染。病程710天。（一）寒战、高热：典型病例以突然寒战起病，继之高热，体温可高达39 40，呈稽留热型，常伴有头痛、全身肌肉酸痛，食量减少。抗生素使用后热型可不典型，年老体弱者可仅有低热或不发热。精品PPT课件 浏览免费 下载后可以编辑修改。