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1、会计学1有机化学有机化学(yu j hu xu)2命名命名第一页，共90页。2.1 2.1 2.1 2.1 有机化合物的命名有机化合物的命名有机化合物的命名有机化合物的命名(mng(mng(mng(mng mng)mng)mng)mng)法分类法分类法分类法分类有机有机有机有机(yuj)(yuj)(yuj)(yuj)化合物命名化合物命名化合物命名化合物命名简史简史简史简史1.少数有机化合物：根据其来源(liyun)和性质命名（俗名）2.甲烷-沼气 2-羟基丙酸乳酸 乙醇酒精 醋酸乙酸3.羟基丁二酸 HOOCCH(OH)CH2COOH-苹果酸4.2.有机化合物日益增多，人们对它们的认识也从性质发
2、展到结构。5.3.1892年,各国化学家在日内瓦举行国际化学会议,拟定了有机化合物系6.统命名法。7.4.1930年在比利时的列日召开国际化学联合会，修订并发展了该命名法。8.后经过IUPAC的多次修订,1979年公布的有机化学命名法已普遍为9.各国所采用。10.5.中国的有机化学命名原则(1980)是根据该命名法，结合中国文字11.特点制定的。有机化合物命名法的基本要求是能够反映出分子结构有机化合物命名法的基本要求是能够反映出分子结构第1页/共90页第二页，共90页。2.1 2.1 2.1 2.1 有机化合物的命名有机化合物的命名有机化合物的命名有机化合物的命名(mng mng)(mng m
3、ng)(mng mng)(mng mng)法法法法分类分类分类分类常用常用(chn yn)(chn yn)命名法命名法习惯习惯(xgun)(xgun)命名法命名法衍生物命名法衍生物命名法系统命名法系统命名法第2页/共90页第三页，共90页。2.2 2.2 2.2 2.2 脂肪脂肪脂肪脂肪(zhfng)(zhfng)(zhfng)(zhfng)烃烃烃烃的命名的命名的命名的命名脂肪脂肪(zhfng)(zhfng)烃烃烷烃烷烃烯烃烯烃(xtng)(xtng)炔烃炔烃衍生物命名法衍生物命名法习惯命名法习惯命名法系统命名法系统命名法次序规则次序规则顺反顺反ZEZE命名法命名法系统命名法系统命名法第3页/
4、共90页第四页，共90页。第第第第1 1章章章章 绪绪绪绪 论论论论1.1 1.1 有机有机(yuj)(yuj)化合物和有机化合物和有机(yuj)(yuj)化学化学1.2 1.2 有机有机(yuj)(yuj)化合物的分子结构化合物的分子结构1.2.1 1.2.1 价键理论价键理论(lln)(lln)1.3 1.3 电子效应电子效应1.3.1 1.3.1 诱导效应诱导效应1.3.2 1.3.2 共轭效应共轭效应1.2.2 1.2.2 共价键的属性及断裂共价键的属性及断裂1.5 1.5 有机化合物的分类有机化合物的分类1.1.1 1.1.1 有机化学发展史有机化学发展史1.1.2 1.1.2 有机
5、化合物有机化合物1.1.3 1.1.3 有机化合物的特点有机化合物的特点1.1.4 1.1.4 有机化学有机化学1.1.杂化轨道理论杂化轨道理论2.2.共振论共振论1.4 1.4 反应速率和活化能反应速率和活化能第一章 绪论第4页/共90页第五页，共90页。1.1.习惯习惯(xgun)(xgun)命名法命名法用天干表示所含碳原子总数甲、乙、丙、丁、戊、用天干表示所含碳原子总数甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸、十一、十二己、庚、辛、壬、癸、十一、十二(sh r).(sh r).用用“正、异、叔，新正、异、叔，新”表示碳链的结构表示碳链的结构2.2.1 2.2.1 烷烃的命名烷烃的命名烷烃的
6、命名烷烃的命名(mng(mng mng)mng)第5页/共90页第六页，共90页。2.2.烷烃的衍生物命名烷烃的衍生物命名烷烃的衍生物命名烷烃的衍生物命名(mng(mng mng)mng)将支链烷烃看作将支链烷烃看作(kn zu)(kn zu)是甲烷的衍生是甲烷的衍生物物相应烷烃去掉相应烷烃去掉(q dio)(q dio)一个氢原子所剩下来的形式上的一价原子团一个氢原子所剩下来的形式上的一价原子团烷基第6页/共90页第七页，共90页。烷基烷基烷基烷基(wn j)(wn j)的命名的命名的命名的命名第7页/共90页第八页，共90页。烷基烷基烷基烷基(wn(wn j)j)的命名的命名的命名的命名两
7、价的烷基称为(chn wi)“亚”某基，是指烷烃分子从形式上消除两个单价或一个双价的原子或基团所剩余的部分。亚甲基亚甲基亚乙基亚乙基三价的烷基称为“次”某基，是指烷烃分子从形式上消除(xioch)三个单价的原子或基团所剩余的部分。次甲基次甲基次乙基次乙基第8页/共90页第九页，共90页。命名命名(mng(mng mng)mng)原则原则3.3.烷烃的系统烷烃的系统烷烃的系统烷烃的系统(xtng)(xtng)命名命名命名命名烷烃的系统烷烃的系统(xtng)(xtng)命名命名直链烃直链烃类似习惯命名法类似习惯命名法支链烃支链烃看成直链烃的衍生物看成直链烃的衍生物B B 编号：取代基编号最小编号：
8、取代基编号最小-最低序列原则最低序列原则A A 选主链：选主链：“最长最长”原则；多条链等长时取代基原则；多条链等长时取代基“最多最多”原则原则C C 书写：取代基的列出顺序按书写：取代基的列出顺序按“次序规则次序规则”第9页/共90页第十页，共90页。3.3.烷烃的系统烷烃的系统烷烃的系统烷烃的系统(xtng)(xtng)命命命命名名名名6 76 73 3 2 2 1 14 4 5 52 12 14 4 3 35 5 6 6 7 72 2如果两个基团的第一个原子相同，则依次如果两个基团的第一个原子相同，则依次比较比较(bjio)(bjio)其以后连接的原子的原子序数，其以后连接的原子的原子序
9、数，大者为大者为“较优较优”基团基团1 1 与主链碳直接相连的原子与主链碳直接相连的原子(yunz)(yunz)按原子按原子(yunz)(yunz)序数序数由大到小排序，大者为由大到小排序，大者为“较优较优”基团基团IBrClSPFONCDH:IBrClSPFONCDH:次序规则次序规则注：相同的取代基可以合并注：相同的取代基可以合并注：相同的取代基可以合并注：相同的取代基可以合并第10页/共90页第十一页，共90页。3.3.烷烃的系统烷烃的系统烷烃的系统烷烃的系统(xtng)(xtng)命名命名命名命名1 2 3 4 5 6 7 81 2 3 4 5 6 7 8CHCH3 3CHCH2 2C
10、HCHCHCH2 2CHCHCHCH2 2CHCH3 3CHCH2 2CHCH3 3CHCH3 31 2 3 4 5 6 71 2 3 4 5 6 77 6 5 4 3 2 17 6 5 4 3 2 13-3-甲基甲基-5-5-乙基庚烷乙基庚烷注：有多种编号可以注：有多种编号可以注：有多种编号可以注：有多种编号可以(ky)(ky)(ky)(ky)选择时，要尽可能给小基团以小的编号选择时，要尽可能给小基团以小的编号选择时，要尽可能给小基团以小的编号选择时，要尽可能给小基团以小的编号第11页/共90页第十二页，共90页。3.3.烷烃的系统烷烃的系统烷烃的系统烷烃的系统(xtng)(xtng)命名命
11、名命名命名2-甲基-4-乙基庚烷 2,4,4-三甲基庚烷 3-甲基己烷 3，5,5-三甲基-7-乙基壬烷 练习(linx)第12页/共90页第十三页，共90页。B B 编号：从靠近双键一端开始编号，保证编号：从靠近双键一端开始编号，保证(bozhng)(bozhng)双键的位号最双键的位号最小小 取代基取代基“最小最小”原则；多种编号系列时位号原则；多种编号系列时位号“最低最低”原则原则2.2.2 2.2.2 烯烃烯烃烯烃烯烃(xtng)(xtng)1.1.烯烃的系统烯烃的系统(xtng)(xtng)命名原则命名原则A A 选主链：选主链：含双键在内的最长碳链含双键在内的最长碳链；多条链等长时
12、取代基多条链等长时取代基“最多最多”原则原则C C 书写：取代基的列出顺序按书写：取代基的列出顺序按“次序规则次序规则”第13页/共90页第十四页，共90页。2.2.2 2.2.2 烯烃烯烃烯烃烯烃(xtng)(xtng)5-甲基-3-庚烯 2-甲基丙烯(bn x)（异丁烯）2,5-二甲基-2-己烯 练习(linx)第14页/共90页第十五页，共90页。2.2.烯烃烯烃烯烃烯烃(xtng)(xtng)的的的的顺反命名顺反命名顺反命名顺反命名条件：当双键上的每个碳原子条件：当双键上的每个碳原子(yunz)(yunz)连有两个不同的原子连有两个不同的原子(yunz)(yunz)或基团或基团且双键的
13、两个碳原子且双键的两个碳原子(yunz)(yunz)上有一对或两对相同的原子上有一对或两对相同的原子(yunz)(yunz)或基团或基团顺式顺式反式反式适合适合(shh)(shh)顺反命顺反命名：名：不适合顺反命名：不适合顺反命名：第15页/共90页第十六页，共90页。2 2 烯烃烯烃烯烃烯烃(xtng)(xtng)的顺反命名法的顺反命名法的顺反命名法的顺反命名法顺顺-2-2-戊烯戊烯反，反反，反-2-2，4-4-己二烯己二烯顺顺-2-2-丁烯丁烯反反-2-2-丁烯丁烯第16页/共90页第十七页，共90页。3.3.烯烃烯烃烯烃烯烃(xtng)(xtng)的的的的Z/EZ/E命名法命名法命名法命
14、名法按照原子按照原子(yunz)(yunz)或基团的次序规则，优先的两个原子或基团的次序规则，优先的两个原子(yunz)(yunz)或基团或基团位于双键同侧的为位于双键同侧的为Z Z式（式（zusammenzusammen同侧）同侧）位于双键两侧的为位于双键两侧的为E E式（式（entgegenentgegen异侧）异侧）E-4-E-4-甲基甲基-3-3-庚烯庚烯E-2-E-2-溴溴-1-1-碘丙烯碘丙烯(bn(bn x)x)第17页/共90页第十八页，共90页。2 2如果两个基团的第一个原子相同，则依次比较其以后如果两个基团的第一个原子相同，则依次比较其以后(yhu)(yhu)连接的原子的原
15、子序数，大者为连接的原子的原子序数，大者为“较优较优”基团基团4.4.次序次序次序次序(cx)(cx)规则规则规则规则1 1 与双键碳直接相连的原子与双键碳直接相连的原子(yunz)(yunz)按原子按原子(yunz)(yunz)序数由大到小序数由大到小排序，排序，大者为大者为“较优较优”基团基团IBrClSPFONCDH:IBrClSPFONCDH:第18页/共90页第十九页，共90页。4.4.次序次序次序次序(cx)(cx)规则规则规则规则3 3 含有双键或三键基团，可以认为含有双键或三键基团，可以认为(rnwi)(rnwi)连有两个或三个相同原连有两个或三个相同原子子 C C C C第1
16、9页/共90页第二十页，共90页。3.3.烯烃烯烃烯烃烯烃(xtng)(xtng)的的的的Z/EZ/E命名命名命名命名法法法法练习(linx)(E)-3-氯-2-碘-2-戊烯（Z）-2-甲基-1-氯-戊烯（3Z，5E）-3，6-二甲基-3，5-壬二烯 第20页/共90页第二十一页，共90页。B B 同时含双键和三键时，应选同时含双键和三键时，应选同时含双键和三键时，应选同时含双键和三键时，应选(yn xun)(yn xun)含双键和三键在内的含双键和三键在内的含双键和三键在内的含双键和三键在内的最长碳链，最长碳链，最长碳链，最长碳链，编号时使不饱和键位号最小；双键和三键同等位号时，编号时使不饱
17、和键位号最小；双键和三键同等位号时，编号时使不饱和键位号最小；双键和三键同等位号时，编号时使不饱和键位号最小；双键和三键同等位号时，使双键位号最小使双键位号最小使双键位号最小使双键位号最小2.2.3 2.2.3 炔烃炔烃炔烃炔烃炔烃的系统炔烃的系统(xtng)(xtng)命名原则命名原则A A 选含叁键在内的最长碳链为主链；编号选含叁键在内的最长碳链为主链；编号(bin ho)(bin ho)时使叁键的位号最小时使叁键的位号最小C C 书写：同烯烃，含双键和三键的，以某烯炔表示书写：同烯烃，含双键和三键的，以某烯炔表示第21页/共90页第二十二页，共90页。2.2.3 2.2.3 炔烃炔烃举例
18、(j l)第22页/共90页第二十三页，共90页。2.2.3 2.2.3 炔烃炔烃炔烃炔烃2-己炔 2，5-二甲基-3-己炔 练习(linx)第23页/共90页第二十四页，共90页。复习复习复习复习(fx)(fx)(fx)(fx)脂肪脂肪(zhfng)(zhfng)烃烃烷烃烷烃烯烃烯烃(xtng)(xtng)炔烃炔烃衍生物命名法衍生物命名法习惯命名法习惯命名法系统命名法系统命名法次序规则次序规则顺反顺反ZEZE命名法命名法第24页/共90页第二十五页，共90页。复习复习复习复习(fx)(fx)(fx)(fx)习惯习惯(xgun)(xgun)命名法命名法用天干表示所含碳原子总数用天干表示所含碳原
19、子总数(zngsh)(zngsh)甲、乙、丙、甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸、十一、十二，丁、戊、己、庚、辛、壬、癸、十一、十二，用用“正、异、叔，新正、异、叔，新”表示碳链的结构表示碳链的结构衍生物命名法将某一族化合物看作是最小同系物的衍生物将某一族化合物看作是最小同系物的衍生物系统命名法系统命名法B B 编号：官能团编号：官能团“最小最小”原则；多种编号系列时原则；多种编号系列时“最低最低”原则原则A A 选主链：选主链：“最长最长”原则；多条链等长时取代基原则；多条链等长时取代基“最多最多”原则原则C C 书写：取代基的列出顺序按书写：取代基的列出顺序按“次序规则次序规则”第25
20、页/共90页第二十六页，共90页。复习复习复习复习(fx)(fx)烯烃烯烃(xtng)(xtng)的顺反，的顺反，Z/EZ/E命名法命名法顺顺-2-2-丁烯丁烯反反-2-2-氯氯-2-2-丁烯丁烯按照原子或基团按照原子或基团(j tun)(j tun)的次序规则，优先的两个原子或基团的次序规则，优先的两个原子或基团(j(j tun)tun)位于双键同侧的为位于双键同侧的为Z Z式（式（zusammenzusammen共同）共同）位于双键两侧的为位于双键两侧的为E E式（式（entgegenentgegen相反）相反）ClClCHCH3 3或或 Z-2-Z-2-丁烯丁烯或或 Z-2-Z-2-氯氯
21、-2-2-丁烯丁烯第26页/共90页第二十七页，共90页。2 2 若第一个原子相同，则依次比较其以后若第一个原子相同，则依次比较其以后(yhu)(yhu)连接的原子连接的原子次序次序次序次序(cx)(cx)规则规则规则规则1 1 按原子序数由大到小排序按原子序数由大到小排序(pi x)(pi x)，大者为，大者为“较优较优”基团基团3 3 双键或三键原子，认为与两个或三个相同原子相连双键或三键原子，认为与两个或三个相同原子相连 第27页/共90页第二十八页，共90页。2.3 2.3 2.3 2.3 脂环烃的命名脂环烃的命名脂环烃的命名脂环烃的命名(mng mng)(mng mng)(mng m
22、ng)(mng mng)脂环烃脂环烃环烷烃环烷烃环烯烃环烯烃(xtng)(xtng)桥环和螺环化合物桥环和螺环化合物第28页/共90页第二十九页，共90页。B B 有多个有多个有多个有多个(du)(du)取代基时，母体环编号应使取代基位号最小取代基时，母体环编号应使取代基位号最小取代基时，母体环编号应使取代基位号最小取代基时，母体环编号应使取代基位号最小有多个有多个有多个有多个(du)(du)取代基时给小取代基以小位号取代基时给小取代基以小位号取代基时给小取代基以小位号取代基时给小取代基以小位号2.3.1 2.3.1 环烷烃环烷烃环烷烃环烷烃环烷烃的系统命名环烷烃的系统命名(mng mng)(
23、mng mng)原则原则A A当取代基简单时，环作母体，称为当取代基简单时，环作母体，称为(chn wi)(chn wi)环某烷环某烷当取代基复杂时，环作为取代基当取代基复杂时，环作为取代基C C 有顺反异构体时，标明顺反有顺反异构体时，标明顺反第29页/共90页第三十页，共90页。B B 编号应使双键位号最小，两个编号应使双键位号最小，两个(lin)(lin)双键碳原子的位号应连续双键碳原子的位号应连续2.3.2 2.3.2 环烯烃环烯烃环烯烃环烯烃(xtng)(xtng)环烯烃的系统命名环烯烃的系统命名(mng(mng mng)mng)原则原则A A以不饱和碳环作母体，称为环某烯以不饱和碳
24、环作母体，称为环某烯CHCH2 2CHCH3 33-3-乙基环己烯乙基环己烯第30页/共90页第三十一页，共90页。2.3.2 2.3.2 环烯烃环烯烃环烯烃环烯烃(xtng)(xtng)练习(linx)2-氯-1,4-环己二烯1-甲基-环己烯4-甲基-环己烯第31页/共90页第三十二页，共90页。A A由长到短编号：从一由长到短编号：从一“桥头碳桥头碳”做起点，沿最长的桥编至另一做起点，沿最长的桥编至另一“桥头碳桥头碳”，再编次，再编次(binc)(binc)长桥至起始长桥至起始“桥头碳桥头碳”，最后编最短的桥，最后编最短的桥2.3.3 2.3.3 桥环和螺环化合物桥环和螺环化合物桥环和螺环
25、化合物桥环和螺环化合物桥环化合物桥环化合物共共用用两两个个(lin(lin)或或两两个个(lin(lin)以以上上碳碳原原子子的的多环化合物多环化合物共用的碳原子称为共用的碳原子称为“桥头碳桥头碳”B B满足满足(mnz)A(mnz)A的条件下，尽可能使官能团，取代基的位号的条件下，尽可能使官能团，取代基的位号较小较小C C书写格式：取代基二环书写格式：取代基二环x.y.zx.y.z某烷某烷5 5，6-6-二甲基二环二甲基二环2.2.2-2-2.2.2-2-辛烯辛烯2.3.3 2.3.3 桥环和螺环化合物桥环和螺环化合物5-5-甲基二环甲基二环2.2.2-2-2.2.2-2-辛烯辛烯第32页/
26、共90页第三十三页，共90页。2.3.3 2.3.3 桥环和螺环化合物桥环和螺环化合物桥环和螺环化合物桥环和螺环化合物1122534672，7，7-三甲基二环2,2,1庚烷8-氯二环3,2,1-3-辛酮第33页/共90页第三十四页，共90页。2.3.3 2.3.3 桥环和螺环化合物桥环和螺环化合物桥环和螺环化合物桥环和螺环化合物练习练习(linx)(linx)1 1 1 1，8-8-8-8-二甲基二甲基二甲基二甲基-2-2-2-2-乙基二环乙基二环乙基二环乙基二环3.2.13.2.13.2.13.2.1辛烷辛烷辛烷辛烷3-乙基二环4.3.0壬烷 7-异丙基二环4.3.0-2-壬酮第34页/共9
27、0页第三十五页，共90页。A A由小到大编号：从小由小到大编号：从小(cngxio)(cngxio)环一端与螺原子相邻的碳原子环一端与螺原子相邻的碳原子沿环编号，经螺原子再编另一大环沿环编号，经螺原子再编另一大环2.3.3 2.3.3 桥环和螺环化合物桥环和螺环化合物桥环和螺环化合物桥环和螺环化合物螺环化合物螺环化合物共用一个共用一个(y)(y)碳原子的双环化合物，碳原子的双环化合物，共用的一个共用的一个(y)(y)碳原子称为碳原子称为“螺原子螺原子”B B满足满足A A的条件的条件(tiojin)(tiojin)下，尽可能使取代基或不饱和键的位下，尽可能使取代基或不饱和键的位号较小号较小C
28、C书写格式：取代基螺书写格式：取代基螺y.xy.x某烷某烷CHCH3 3C C2 2H H5 59-9-甲基甲基-1-1-乙基螺乙基螺3.5-5-3.5-5-壬烯壬烯第35页/共90页第三十六页，共90页。2.3.3 2.3.3 桥环和螺环化合物桥环和螺环化合物桥环和螺环化合物桥环和螺环化合物练习练习(linx)(linx)螺3.4辛烷1-甲基螺4.5-6-癸烯5-溴螺3.4-辛烷第36页/共90页第三十七页，共90页。第第第第2 2 2 2章章章章 有机有机有机有机(yuj)(yuj)(yuj)(yuj)化合物的命名化合物的命名化合物的命名化合物的命名2.1 2.1 有机化合物的系统命名有机
29、化合物的系统命名(mng mng)(mng mng)和分类和分类2.2 2.2 脂肪烃的命名脂肪烃的命名(mng mng)(mng mng)2.2.1 2.2.1 烷烃烷烃2.2.2 2.2.2 烯烃烯烃2.2.3 2.2.3 炔烃炔烃2.3 2.3 脂环烃的命名脂环烃的命名(mng mng)(mng mng)2.3.1 2.3.1 环烷烃环烷烃2.3.2 2.3.2 环烯烃环烯烃2.3.3 2.3.3 桥环和螺环化合物桥环和螺环化合物2.4 2.4 卤代烃的命名卤代烃的命名(mng mng)(mng mng)2.5 2.5 芳烃的命名芳烃的命名(mng(mng mng)mng)2.5.1 2
30、.5.1 单环芳烃单环芳烃2.5.2 2.5.2 多环芳烃多环芳烃2.5.3 2.5.3 稠环芳烃稠环芳烃2.6 2.6 含氧化合物的命名含氧化合物的命名(mng mng)(mng mng)2.6.1 2.6.1 醇醇2.6.2 2.6.2 酚酚2.6.3 2.6.3 醚醚2.6.4 2.6.4 醛和酮醛和酮2.6.5 2.6.5 羧酸及其衍生物羧酸及其衍生物复习2.7 含有化合物的命名 2.7.1 硝基化合物 2.7.2 胺 第37页/共90页第三十八页，共90页。烃分子中的氢原子被卤素烃分子中的氢原子被卤素(l s)(l s)取代后的化合物取代后的化合物卤代烷烃卤代烷烃卤代芳烃卤代芳烃卤代
31、烯烃卤代烯烃(xtng)(xtng)2.4 2.4 2.4 2.4 卤代烃的命名卤代烃的命名卤代烃的命名卤代烃的命名(mng mng)(mng mng)(mng mng)(mng mng)卤代烃的系统命名法原则：卤代烃的系统命名法原则：B B 编号：使（不饱和键及）取代基的位号编号：使（不饱和键及）取代基的位号编号：使（不饱和键及）取代基的位号编号：使（不饱和键及）取代基的位号“最小最小最小最小”原则原则原则原则A A 选主链：选含卤原子的（不饱和）最长碳链；选主链：选含卤原子的（不饱和）最长碳链；选主链：选含卤原子的（不饱和）最长碳链；选主链：选含卤原子的（不饱和）最长碳链；卤原子及其他支链
32、为取代基卤原子及其他支链为取代基卤原子及其他支链为取代基卤原子及其他支链为取代基C C 脂环和芳烃卤代物，常以脂环，芳烃为母体，卤原子为取代基脂环和芳烃卤代物，常以脂环，芳烃为母体，卤原子为取代基脂环和芳烃卤代物，常以脂环，芳烃为母体，卤原子为取代基脂环和芳烃卤代物，常以脂环，芳烃为母体，卤原子为取代基第38页/共90页第三十九页，共90页。2.4 2.4 2.4 2.4 卤代烃的命名卤代烃的命名卤代烃的命名卤代烃的命名(mng mng)(mng mng)(mng mng)(mng mng)CLCL简单分子的卤烃，常用简单分子的卤烃，常用(chn yn)(chn yn)习惯命名习惯命名异丁基溴
33、异丁基溴叔丁基氯叔丁基氯BrBr溴苯溴苯第39页/共90页第四十页，共90页。2.4 2.4 2.4 2.4 卤代烃的命名卤代烃的命名卤代烃的命名卤代烃的命名(mng mng)(mng mng)(mng mng)(mng mng)练习(linx)3-甲基-4-溴己烷 4-异丙基-2-氟-4-氯-3-溴庚烷 4-溴-2-戊烯Z-2-甲基-1,4-二氯-1-戊烯 第40页/共90页第四十一页，共90页。2.5 2.5 2.5 2.5 芳烃的命名芳烃的命名芳烃的命名芳烃的命名(mng mng)(mng mng)(mng mng)(mng mng)芳烃芳烃单环芳烃单环芳烃多环芳烃多环芳烃稠环芳烃稠环芳
34、烃联苯联苯多苯基多苯基(bn j)(bn j)烷烃烷烃芳烃衍生物芳烃衍生物第41页/共90页第四十二页，共90页。B B二元取代二元取代(qdi)(qdi)苯：苯：1,2-1,2-或邻或邻-；1,3-1,3-或间或间-；1,4-1,4-或对或对-三元取代三元取代(qdi)(qdi)苯：苯：1,2,3-1,2,3-或连或连-；1,2,4-1,2,4-或偏或偏-；1,3,5-1,3,5-或或均均-A A支链简单时以苯环为母体，支链较长或带有官能团时，以支支链简单时以苯环为母体，支链较长或带有官能团时，以支链为母体，苯环为取代链为母体，苯环为取代(qdi)(qdi)基基;Ph-(Phenyl-):P
35、h-(Phenyl-):苯基苯基C6H5-,C6H5-,Ar-(Aryl-):Ar-(Aryl-):芳基芳基2.5.1 2.5.1 单环芳烃单环芳烃第42页/共90页第四十三页，共90页。2.5.1 2.5.1 单环芳烃单环芳烃单环芳烃单环芳烃CHCHCHCH2 2C C CHCH苯乙烯苯乙烯苄基苄基(bin j)(bin j)氯氯或或-氯代甲苯氯代甲苯苯乙炔苯乙炔(y qu)(y qu)苄基(bin j)第43页/共90页第四十四页，共90页。邻二甲苯 间二甲苯 对二甲苯 连三甲苯(ji bn)偏三甲苯(ji bn)均三甲苯(ji bn)2.5.1 2.5.1 单环芳烃单环芳烃第44页/共9
36、0页第四十五页，共90页。5-甲基-1-苯基(bn j)-2-己烯练习(linx)4-甲基-2-乙基-1-丙基苯1-甲基-3,5-二乙基苯2.5.1 2.5.1 单环芳烃单环芳烃第45页/共90页第四十六页，共90页。2.5.2 2.5.2 多环芳烃多环芳烃多环芳烃多环芳烃多苯基烷烃命名多苯基烷烃命名(mng mng)(mng mng)原则原则苯环苯环(bn hun)(bn hun)为取代基，烷烃为母体为取代基，烷烃为母体链烃分子中的氢被两个(lin)或多个苯基取代的化合物称为多苯代脂烃第46页/共90页第四十七页，共90页。2.5.2 2.5.2 多环芳烃多环芳烃多环芳烃多环芳烃注：多个基团
37、注：多个基团注：多个基团注：多个基团(j tun)(j tun)与苯环相连时，给小基团与苯环相连时，给小基团与苯环相连时，给小基团与苯环相连时，给小基团(j tun)(j tun)所在的苯所在的苯所在的苯所在的苯环不带环不带环不带环不带 的编号的编号的编号的编号多苯基烷烃命名多苯基烷烃命名(mng mng)(mng mng)原则原则2-2-甲基甲基-4-4-乙基二苯甲烷乙基二苯甲烷(ji(ji wn)wn)第47页/共90页第四十八页，共90页。2.5.2 2.5.2 多环芳烃多环芳烃多环芳烃多环芳烃1.1.1.1.以联苯为母体，支链作为取代基。以联苯为母体，支链作为取代基。以联苯为母体，支链
38、作为取代基。以联苯为母体，支链作为取代基。2.2.2.2.从两个苯环相连处分别从两个苯环相连处分别从两个苯环相连处分别从两个苯环相连处分别(fnbi)(fnbi)(fnbi)(fnbi)对两个苯环进行编号，给有对两个苯环进行编号，给有对两个苯环进行编号，给有对两个苯环进行编号，给有较小定位号的取代基以不带撇的数字较小定位号的取代基以不带撇的数字较小定位号的取代基以不带撇的数字较小定位号的取代基以不带撇的数字 联苯型化合物命名联苯型化合物命名(mng(mng mng)mng)原则原则2-2-甲基甲基-4-4-丙基联苯丙基联苯2 2，2 2-二甲基二甲基-4-4-丙基联苯丙基联苯两个或多个苯环以单
39、键直接相连(xin lin)的化合物称为联苯型化合物第48页/共90页第四十九页，共90页。2.5.2 2.5.2 多环芳烃多环芳烃多环芳烃多环芳烃练习(linx)3,3-二甲基联苯2，3-二甲基-3-乙基-5-氯联苯第49页/共90页第五十页，共90页。2.5.3 2.5.3 稠环芳烃稠环芳烃稠环芳烃稠环芳烃两个两个(lin)(lin)或两个或两个(lin)(lin)以上苯环组成的化合物，苯环之间共享两个以上苯环组成的化合物，苯环之间共享两个(lin)(lin)或更多的碳原子或更多的碳原子2-2-甲基甲基-6-6-乙基萘乙基萘1-1-甲基甲基-2-2-乙基乙基-5-5-丙基蒽丙基蒽萘萘蒽蒽第
40、50页/共90页第五十一页，共90页。2.5.3 2.5.3 稠环芳烃稠环芳烃稠环芳烃稠环芳烃菲菲第51页/共90页第五十二页，共90页。2.5.3 2.5.3 稠环芳烃稠环芳烃稠环芳烃稠环芳烃第52页/共90页第五十三页，共90页。2.5.3 2.5.3 稠环芳烃稠环芳烃稠环芳烃稠环芳烃8-氯萘甲酸(ji sun)2,6-二甲基萘练习(linx)5-乙基-2-萘磺酸第53页/共90页第五十四页，共90页。2.5.4 2.5.4 芳烃衍生物芳烃衍生物芳烃衍生物芳烃衍生物BrBrCHOCHO苯磺酸苯磺酸 苯甲醛苯甲醛(ji qun)(ji qun)苯酚苯酚苯胺苯胺 溴苯溴苯 硝基苯硝基苯 间二硝
41、基苯间二硝基苯2,4,6-2,4,6-三溴苯胺三溴苯胺(bn n)(bn n)单官能团第54页/共90页第五十五页，共90页。官能团排列先后官能团排列先后官能团排列先后官能团排列先后(xinhu)(xinhu)次序次序次序次序（p54p54）多官能团排列多官能团排列(pili)(pili)先后次序（习题先后次序（习题2-8,2-102-8,2-10等）等）-NH-NH2 2第55页/共90页第五十六页，共90页。2.5.4 2.5.4 芳烃衍生物芳烃衍生物芳烃衍生物芳烃衍生物3-羟基(qingj)-4-氯苯甲酸2-硝基苯酚2-氯苯磺酸对甲基苯甲酸第56页/共90页第五十七页，共90页。2.5.
42、4 2.5.4 芳烃衍生物芳烃衍生物芳烃衍生物芳烃衍生物2,4-2,4-二氯苯氧乙酸二氯苯氧乙酸(y(y sun)sun)3-3-硝基硝基(xio j)-5-(xio j)-5-溴苯甲溴苯甲酸酸4-4-甲基萘磺酸甲基萘磺酸练习(linx)第57页/共90页第五十八页，共90页。复习复习复习复习(fx)(fx)(fx)(fx)（20110301201103012011030120110301）脂环烃脂环烃环烷烃环烷烃环烯烃环烯烃(xtng)(xtng)桥环和螺环化合物桥环和螺环化合物芳烃芳烃单环芳烃单环芳烃多环芳烃多环芳烃稠环芳烃稠环芳烃联苯联苯多苯基多苯基(bn j)(bn j)烷烃烷烃由小到
43、大由小到大由长到短由长到短芳烃衍生物芳烃衍生物第58页/共90页第五十九页，共90页。2.6 2.6 2.6 2.6 含氧化合物的命名含氧化合物的命名含氧化合物的命名含氧化合物的命名(mng(mng(mng(mng mng)mng)mng)mng)含氧化合物含氧化合物醇醇酚酚醚醚醛和酮醛和酮羧酸羧酸(su sun)(su sun)及其衍生物及其衍生物第59页/共90页第六十页，共90页。2.6.1 2.6.1 醇的命名醇的命名醇的命名醇的命名(mng mng)(mng mng)A A一元醇一元醇-选含羟基的最长碳链为母体选含羟基的最长碳链为母体(mt)(mt)，使羟基编号最小，使羟基编号最小3
44、-3-甲基甲基-2,2-2,2-二乙基己醇二乙基己醇3-3-丁烯丁烯-2-2-醇醇2-2-溴丙醇溴丙醇第60页/共90页第六十一页，共90页。2.6.1 2.6.1 醇的命名醇的命名醇的命名醇的命名(mng mng)(mng mng)B B多元醇：选含尽可能多的羟基多元醇：选含尽可能多的羟基(qingj)(qingj)直碳链为母体，必要时标明各直碳链为母体，必要时标明各个羟基个羟基(qingj)(qingj)的位置的位置,编号时要遵循最低系列原则编号时要遵循最低系列原则C C 简单结构的醇可采用习惯简单结构的醇可采用习惯(xgun)(xgun)命名命名甘醇甘醇甘醇甘醇（乙二醇）（乙二醇）（乙二
45、醇）（乙二醇）2,3,5-2,3,5-己三醇己三醇甘油甘油叔丁基醇叔丁基醇第61页/共90页第六十二页，共90页。2.6.2 2.6.2 酚的命名酚的命名酚的命名酚的命名(mng mng)(mng mng)OHOHOHOHOHOHOHOHOHOHOHOHOHOHOHOHOHOHOHOHOHOH苯酚苯酚(bn(bn fn)fn)-萘酚萘酚-萘酚萘酚-蒽酚蒽酚邻苯二酚邻苯二酚间苯二酚间苯二酚偏苯三酚偏苯三酚第62页/共90页第六十三页，共90页。2.6.2 2.6.2 酚的命名酚的命名酚的命名酚的命名(mng mng)(mng mng)OHOHOHOHOHOHOHOHCLCLNONO2 2COOH
46、COOH4-4-甲基苯酚甲基苯酚(bn fn)(bn fn)（对甲苯酚（对甲苯酚(bn(bn fn)fn)）2-2-氯苯酚氯苯酚(bn fn)(bn fn)（邻氯苯酚（邻氯苯酚(bn(bn fn)fn)）3 3硝基苯酚硝基苯酚（间硝基苯酚）（间硝基苯酚）2 2羟基苯甲酸羟基苯甲酸（邻羟基苯甲酸，水杨酸）（邻羟基苯甲酸，水杨酸）OHOHCHCH2 2CHCH2 2OHOH2-(3-2-(3-羟基苯基羟基苯基)乙醇乙醇CHCH3 3第63页/共90页第六十四页，共90页。第第第第2 2 2 2章章章章 有机有机有机有机(yuj)(yuj)(yuj)(yuj)化合物的命名化合物的命名化合物的命名化合
47、物的命名2.1 2.1 有机化合物的系统命名有机化合物的系统命名和分类和分类2.2 2.2 脂肪脂肪(zhfng)(zhfng)烃的命名烃的命名2.2.1 2.2.1 烷烃烷烃2.2.2 2.2.2 烯烃烯烃2.2.3 2.2.3 炔烃炔烃2.3 2.3 脂环烃的命名脂环烃的命名2.3.1 2.3.1 环烷烃环烷烃2.3.2 2.3.2 环烯烃环烯烃2.3.3 2.3.3 桥环和螺环化合物桥环和螺环化合物2.4 2.4 卤代烃的命名卤代烃的命名2.5 2.5 芳烃的命名芳烃的命名(mng(mng mng)mng)2.5.1 2.5.1 单环芳烃单环芳烃2.5.2 2.5.2 多环芳烃多环芳烃2
48、.5.3 2.5.3 稠环芳烃稠环芳烃2.6 2.6 含氧化合物的命名含氧化合物的命名(mng mng)(mng mng)2.6.1 2.6.1 醇醇2.6.2 2.6.2 酚酚2.6.3 2.6.3 醚醚2.6.4 2.6.4 醛和酮醛和酮2.6.5 2.6.5 羧酸及其衍生物羧酸及其衍生物复习2.7 含有化合物的命名 2.7.1 硝基化合物 2.7.2 胺 第64页/共90页第六十五页，共90页。2.6.3 2.6.3 醚的命名醚的命名醚的命名醚的命名(mng(mng mng)mng)OO二苯醚二苯醚CHCH3 3OCHOCH3 3（二）甲醚（二）甲醚CH3CH2OCH2CH3CH3CH2
49、OCH2CH3（二）乙醚（二）乙醚(y m)(y m)OCHOCH3 3苯甲醚苯甲醚简单醚：多用习惯命名简单醚：多用习惯命名(mng mng)(mng mng)法，较优基团在后，写在法，较优基团在后，写在醚字前醚字前 单醚单醚 R-O-RR-O-R 混合醚混合醚 R-O-RR-O-R 1 1。无环醚。无环醚第65页/共90页第六十六页，共90页。2.6.3 2.6.3 醚的命名醚的命名醚的命名醚的命名(mng mng)(mng mng)复杂醚：系统命名复杂醚：系统命名(mng mng)(mng mng)法，选取较优基团为母体，以某烷法，选取较优基团为母体，以某烷氧基为取代基，称为氧基为取代基，
50、称为“某氧基某某氧基某”O CHO CH2 2CHCH3 3CHCH2 2CHOCHCHCHOCHCH22CHCH3 3乙氧基苯乙氧基苯仲丁氧基乙烯仲丁氧基乙烯(y x)(y x)2-甲氧基戊烷甲氧基戊烷 1-甲基甲基-4-乙氧基乙氧基苯苯第66页/共90页第六十七页，共90页。2.6.3 2.6.3 醚的命名醚的命名醚的命名醚的命名(mng mng)(mng mng)CH2CH2CH2CH2环氧化合物：醚中的氧原子环氧化合物：醚中的氧原子(yunz)(yunz)是成环原子是成环原子(yunz)(yunz)时，称为环氧化合物时，称为环氧化合物O OCH3CH3CHCHCH2CH2O OCH2C