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1、关于药源性肾脏疾病关于药源性肾脏疾病第一页，本课件共有30页 概概 述述 肾脏是体内药物代谢与排泄的重要器官，肾脏是体内药物代谢与排泄的重要器官，这也是肾脏易发生药源性损害的重要因素之这也是肾脏易发生药源性损害的重要因素之一。一。随着各种化学药品的不断问世及各种随着各种化学药品的不断问世及各种抗菌药物的广泛应用或药物的滥用致使药抗菌药物的广泛应用或药物的滥用致使药物引起的急、慢性肾衰的报道日益增多。物引起的急、慢性肾衰的报道日益增多。第二页，本课件共有30页 药物所致急性肾衰药物所致急性肾衰(ARF)(ARF)约占约占34.2%34.2%。在老年。在老年人，原有肾脏病者发生率更高。人，原有肾脏
2、病者发生率更高。临床医生对药物所致的肾损害认识不足、临床医生对药物所致的肾损害认识不足、某些药物所致的肾病变常缺乏特征性的临床表某些药物所致的肾病变常缺乏特征性的临床表现以及肾脏有巨大的储备能力，致使药源性肾现以及肾脏有巨大的储备能力，致使药源性肾损害不易早发现，常将药物的中毒症状误认为损害不易早发现，常将药物的中毒症状误认为尿毒症的症状尿毒症的症状,造成延误诊治甚至发展为不可逆的造成延误诊治甚至发展为不可逆的肾功能衰竭而致死。肾功能衰竭而致死。第三页，本课件共有30页 因此如何正确合理地用药，避免毒副作用，因此如何正确合理地用药，避免毒副作用，减少药源性肾病变的发生，使药物达到治疗的减少药源
3、性肾病变的发生，使药物达到治疗的目的至关重要。目的至关重要。让临床医生了解药源性损害的原因让临床医生了解药源性损害的原因,发病机发病机理及相关药物，掌握药物性肾损害的临床表现理及相关药物，掌握药物性肾损害的临床表现及防治措施非常重要。及防治措施非常重要。第四页，本课件共有30页 药物为什么容易引起肾损害药物为什么容易引起肾损害?原因与原因与肾脏肾脏的解剖和生理特点有关：的解剖和生理特点有关：(1)(1)肾脏血流量大肾脏血流量大 约占心搏出量的约占心搏出量的1/41/4，是，是接受循环血流灌注最多的脏器，因而通过肾脏接受循环血流灌注最多的脏器，因而通过肾脏的药物量也相对较多。的药物量也相对较多。
4、(2)(2)肾脏毛细血管丰富肾脏毛细血管丰富 肾脏具有极为丰富的肾脏具有极为丰富的毛细血管，容易发生抗原抗体复合物沉积，产生过毛细血管，容易发生抗原抗体复合物沉积，产生过敏性血管炎。敏性血管炎。第五页，本课件共有30页(3)(3)近端小管的重吸收和分泌功能近端小管的重吸收和分泌功能 可对多种药可对多种药物分泌和重吸收。物分泌和重吸收。(4)(4)肾髓质的逆流倍增作用肾髓质的逆流倍增作用 使髓质和乳头部使髓质和乳头部药物浓度显著增高，在一些药物性肾损害中可出药物浓度显著增高，在一些药物性肾损害中可出现肾乳头坏死。现肾乳头坏死。(5)(5)肾小管在酸化过程中的肾小管在酸化过程中的pHpH改变改变
5、可影响某些可影响某些药物的溶解度，导致其在肾内沉积，损害肾小管。药物的溶解度，导致其在肾内沉积，损害肾小管。第六页，本课件共有30页(6)(6)肾脏浓缩尿液肾脏浓缩尿液 使小管内溶液浓度增高，使小管内溶液浓度增高，药物与小管上皮细胞表面接触造成损伤。药物与小管上皮细胞表面接触造成损伤。(7)(7)当药物排泄时，肾脏多种酶的活性被抑制当药物排泄时，肾脏多种酶的活性被抑制或灭活。或灭活。第七页，本课件共有30页1 1、肾血管收缩和肾血流量减少、肾血管收缩和肾血流量减少 非非类类固固醇醇类类抗抗炎炎药药抑抑制制前前列列腺腺素素的的合合成成，PGE2PGE2等等生生成成减减少少，因因而而肾肾血血管管扩
6、扩张张作作用用减减弱弱，使使肾肾血血流流量量和和肾肾小小球球滤滤过过率率下下降降。在在肾肾功功能能轻轻度度损损伤伤、脱脱水水、肝肝功功能能不不完完全全等等情情况况下下，易易发发生生急急性性肾肾功功能能不全，但一般多为可逆性。不全，但一般多为可逆性。药物性肾损害的发生机制药物性肾损害的发生机制第八页，本课件共有30页 卡托普利等血管紧张素转换酶抑制剂对出球卡托普利等血管紧张素转换酶抑制剂对出球小动脉有较强的扩张作用，可使肾小球滤过率下小动脉有较强的扩张作用，可使肾小球滤过率下降。当双侧肾动脉狭窄时，增高的血管紧张素降。当双侧肾动脉狭窄时，增高的血管紧张素对出球小动脉收缩作用增强是维持肾小球滤过对
7、出球小动脉收缩作用增强是维持肾小球滤过率的重要条件，而转换酶抑制剂则解除血管紧率的重要条件，而转换酶抑制剂则解除血管紧张素张素对出球小动脉的收缩作用，故可致肾小球对出球小动脉的收缩作用，故可致肾小球滤过率急剧下降，通过这一机制可引起急性肾衰。滤过率急剧下降，通过这一机制可引起急性肾衰。第九页，本课件共有30页2 2、肾小管上皮直接受损：、肾小管上皮直接受损：肾小管上皮细胞肾小管上皮细胞内磷脂酶抑制，引起溶酶体髓样变，致细胞损伤内磷脂酶抑制，引起溶酶体髓样变，致细胞损伤及坏死（氨基糖甙类可引起）。及坏死（氨基糖甙类可引起）。肾小管上皮细肾小管上皮细胞内溶酶体酶及溶酶体释放，致其他细胞器受损胞内溶
8、酶体酶及溶酶体释放，致其他细胞器受损及细胞坏死；及细胞坏死；肾小管上皮细胞内线粒体功能受肾小管上皮细胞内线粒体功能受抑制，造成细胞抑制，造成细胞 呼吸窘迫呼吸窘迫 和损伤（某些头孢菌和损伤（某些头孢菌素可引起）；素可引起）；肾小管上皮细胞钙蓄积（如氨肾小管上皮细胞钙蓄积（如氨基糖甙类）；基糖甙类）；自由基引起的损害；自由基引起的损害；Na+-K+-Na+-K+-ATPATP酶受损。酶受损。第十页，本课件共有30页3 3、免疫机制的激活：、免疫机制的激活：药物分子引起药物分子引起型变型变态反应或态反应或IgEIgE介导的变态反应，可引起急性间质介导的变态反应，可引起急性间质性肾炎。药物分子引起的
9、性肾炎。药物分子引起的型变态反应可引起型变态反应可引起免疫复合物性肾小球肾炎。免疫复合物性损害免疫复合物性肾小球肾炎。免疫复合物性损害也可致慢性间质性肾炎。也可致慢性间质性肾炎。4 4、代谢障碍或毒性代谢产物致肾损害：、代谢障碍或毒性代谢产物致肾损害：某些慢性间质性肾炎的发病与此关。某些慢性间质性肾炎的发病与此关。5 5、药物沉积致肾小管梗阻：、药物沉积致肾小管梗阻：如磺胺、如磺胺、MTXMTX等所引起的急性肾衰。等所引起的急性肾衰。第十一页，本课件共有30页 引起肾损害的常用药物及其机制引起肾损害的常用药物及其机制 （一）（一）抗感染药物抗感染药物 几乎所有类别的抗感染药物都有可能造成肾几乎
10、所有类别的抗感染药物都有可能造成肾损害，而且几乎所有类别的抗感染药物都有导致损害，而且几乎所有类别的抗感染药物都有导致急性间质性肾炎急性间质性肾炎的报道，但最常见的导致急的报道，但最常见的导致急性间质性肾炎的药物还是性间质性肾炎的药物还是-内酰胺类，其它内酰胺类，其它包括头孢类、抗结核药异烟肼和利福平等。包括头孢类、抗结核药异烟肼和利福平等。第十二页，本课件共有30页 抗感染药所致肾损害还可以表现为抗感染药所致肾损害还可以表现为急性肾小管急性肾小管坏死坏死，代表药物有氨基糖甙类、万古霉素、抗真，代表药物有氨基糖甙类、万古霉素、抗真菌药物两性霉素等。值得一提的是，抗乙肝病毒菌药物两性霉素等。值得
11、一提的是，抗乙肝病毒药阿德福韦、抗巨细胞病毒药西多福韦、抗药阿德福韦、抗巨细胞病毒药西多福韦、抗HIVHIV药药替诺福韦都有致急性肾小管坏死的报道。替诺福韦都有致急性肾小管坏死的报道。磺胺的乙酰化代谢产物可能堵塞肾小管，磺胺的乙酰化代谢产物可能堵塞肾小管，造成造成急性肾衰竭急性肾衰竭，同样机制致病的还有抗病毒药，同样机制致病的还有抗病毒药物无环鸟苷、茚地那韦等。物无环鸟苷、茚地那韦等。第十三页，本课件共有30页 抗感染药物还可引起抗感染药物还可引起肾小球疾病肾小球疾病，如青霉素，如青霉素可以引起肾小球轻微病变、局灶增生或新月体可以引起肾小球轻微病变、局灶增生或新月体肾炎，利福平也可能引起新月体
12、肾炎。肾炎，利福平也可能引起新月体肾炎。两性霉素还可以通过收缩肾小球入球及出球小两性霉素还可以通过收缩肾小球入球及出球小动脉，引起肾血流量及肾小球滤过率动脉，引起肾血流量及肾小球滤过率(GFR)(GFR)下降，下降，导致急或慢性肾功能衰竭。导致急或慢性肾功能衰竭。第十四页，本课件共有30页（二）非甾体类抗炎药（二）非甾体类抗炎药 非甾体类抗炎药可以通过多种方式造成非甾体类抗炎药可以通过多种方式造成 肾损害，如减弱前列腺素介导的舒血管反应、肾损害，如减弱前列腺素介导的舒血管反应、减少肾灌注、缺血性急性肾小管坏死、过敏性减少肾灌注、缺血性急性肾小管坏死、过敏性急性间质性肾炎、肾小球微小病变、急性肾
13、乳急性间质性肾炎、肾小球微小病变、急性肾乳头坏死、肾乳头硬化等。头坏死、肾乳头硬化等。第十五页，本课件共有30页 非甾体类抗炎药引起的过敏性间质性肾炎与非甾体类抗炎药引起的过敏性间质性肾炎与B B内内酰胺类抗生素所致者大不相同，用药时间和潜伏酰胺类抗生素所致者大不相同，用药时间和潜伏期往往较长，全身过敏表现常不明显，病理上炎期往往较长，全身过敏表现常不明显，病理上炎性浸润不明显。性浸润不明显。近年来新型非甾体类抗炎药近年来新型非甾体类抗炎药COXCOX一一2 2抑制剂虽抑制剂虽然胃肠道不良反应较传统药物减少，但是因为然胃肠道不良反应较传统药物减少，但是因为 COX-2COX-2在肾脏应激时可以
14、促进舒血管的前列腺素在肾脏应激时可以促进舒血管的前列腺素合成，所以合成，所以COX-2COX-2抑制剂并没有减少肾脏损害的抑制剂并没有减少肾脏损害的发生发生 。第十六页，本课件共有30页（三）降尿酸药（三）降尿酸药 别嘌呤醇可能诱发过敏性间质性肾炎，苯溴别嘌呤醇可能诱发过敏性间质性肾炎，苯溴马隆等促尿酸排泄药可能因为尿酸盐结晶肾内沉马隆等促尿酸排泄药可能因为尿酸盐结晶肾内沉积而间接导致肾损害积而间接导致肾损害 。（四）抗肿瘤化疗药（四）抗肿瘤化疗药 抗肿瘤化疗药物如顺铂、甲氨蝶呤、丝裂霉抗肿瘤化疗药物如顺铂、甲氨蝶呤、丝裂霉素、长春新碱、博来霉素、阿霉素、亚硝基脲、白素、长春新碱、博来霉素、阿
15、霉素、亚硝基脲、白介素一介素一2 2等都有肾毒性。顺铂通过直接肾毒作用等都有肾毒性。顺铂通过直接肾毒作用导致肾小管间质病变。导致肾小管间质病变。第十七页，本课件共有30页（五）免疫抑制剂（五）免疫抑制剂 引起肾损害的免疫抑制剂主要有神经钙蛋白引起肾损害的免疫抑制剂主要有神经钙蛋白抑制剂环孢素抑制剂环孢素A A、他克莫司、他克莫司(FK506)(FK506)以及雷帕以及雷帕 霉霉素靶点抑制剂。环孢素素靶点抑制剂。环孢素A A、FK506FK506肾损害的机制包肾损害的机制包括收缩入球小动脉及对肾间质血管的损伤，其括收缩入球小动脉及对肾间质血管的损伤，其发病与药物血浓度有关，临床表现为血肌酐进发病
16、与药物血浓度有关，临床表现为血肌酐进行性升高。行性升高。第十八页，本课件共有30页（六）中草药（六）中草药 有些中草药因服用超量或在禁忌情况下应用，有些中草药因服用超量或在禁忌情况下应用，可对肝、肾及消化道等脏器产生损害。如雷公藤可对肝、肾及消化道等脏器产生损害。如雷公藤作为免疫抑制剂，木通作为利尿药，益母草作为作为免疫抑制剂，木通作为利尿药，益母草作为活血止血药，常用于治疗多种疾病，但若过量应活血止血药，常用于治疗多种疾病，但若过量应用可导致急性肾功能衰竭。大黄作为一种泻药，用可导致急性肾功能衰竭。大黄作为一种泻药，广泛应用于肾功能衰竭患者，但长期服用会引起广泛应用于肾功能衰竭患者，但长期服
17、用会引起高钾血症。另外草乌、苍耳子、苦楝皮、天花粉高钾血症。另外草乌、苍耳子、苦楝皮、天花粉等中草药都有导致肾脏损害的报道。等中草药都有导致肾脏损害的报道。第十九页，本课件共有30页 药物性肾损害的诊断药物性肾损害的诊断 药物性肾损害的诊断根据以下两点：药物性肾损害的诊断根据以下两点：可能产生药物性肾损害的药物应用史可能产生药物性肾损害的药物应用史 包括特定的药物种类、药物应用的剂量、疗包括特定的药物种类、药物应用的剂量、疗程、用药与肾损害发生的间隔时间、停药后肾损程、用药与肾损害发生的间隔时间、停药后肾损害的恢复情况等；害的恢复情况等；第二十页，本课件共有30页 相应的肾脏受损表现相应的肾脏
18、受损表现 包括尿检异常、肾功能减退、肾脏影像学异包括尿检异常、肾功能减退、肾脏影像学异常、肾脏病理学异常。血清肌酐反映早期肾功能常、肾脏病理学异常。血清肌酐反映早期肾功能减退很不敏感，内生肌酐清除率以及某些代表肾减退很不敏感，内生肌酐清除率以及某些代表肾脏受损的基因学或蛋白组学标志物，如肾脏损伤脏受损的基因学或蛋白组学标志物，如肾脏损伤分子一分子一1 1等异常，可以帮助更早地确诊药物性肾等异常，可以帮助更早地确诊药物性肾损害。损害。第二十一页，本课件共有30页 药物性肾损害的预防药物性肾损害的预防（一）预防（一）预防 关注如下危险因素关注如下危险因素关注如下危险因素关注如下危险因素 n n1.
19、1.老年患者老年患者n n2.2.过敏体质患者过敏体质患者n n3.3.脱水状态脱水状态n n4.4.肾毒性药物的合并应用肾毒性药物的合并应用n n5.5.原有慢性肾病和肾功能不全原有慢性肾病和肾功能不全第二十二页，本课件共有30页（二）（二）预防原则预防原则 1.1.一些肾毒性大的药物应避免全身用药，如顺铂一些肾毒性大的药物应避免全身用药，如顺铂在治疗肿瘤时可以采取腹腔内用药，减少用药总在治疗肿瘤时可以采取腹腔内用药，减少用药总量。量。2.2.抗感染治疗时，监测氨基糖苷类等毒性较大的药抗感染治疗时，监测氨基糖苷类等毒性较大的药物的血浓度，使其维持在有效的治疗浓度范围内。物的血浓度，使其维持在
20、有效的治疗浓度范围内。尤其是对年龄较大的患者，应在保证疗效的前提下，尤其是对年龄较大的患者，应在保证疗效的前提下，选择肾毒性较小的抗菌药物。选择肾毒性较小的抗菌药物。第二十三页，本课件共有30页3.3.减少或避免使用能改变肾血流动力学的药物，可减少或避免使用能改变肾血流动力学的药物，可选择低毒或无毒性的药物；在使用选择低毒或无毒性的药物；在使用ACEIACEI时从小剂时从小剂量开始，或采取措施纠正危险因素后应用。量开始，或采取措施纠正危险因素后应用。4.4.对易积聚在肾小管上皮细胞的药物应用，应对易积聚在肾小管上皮细胞的药物应用，应采取措施减少肾小管对药物的重吸收。如使用采取措施减少肾小管对药
21、物的重吸收。如使用顺铂或显影剂时，进行充分水化，减少药物在顺铂或显影剂时，进行充分水化，减少药物在肾小管的积聚。肾小管的积聚。第二十四页，本课件共有30页5.5.对尿液中药物浓度高的药物，也应充分水化。对尿液中药物浓度高的药物，也应充分水化。如用氯化钠注射液预防两性霉素的肾毒性；应如用氯化钠注射液预防两性霉素的肾毒性；应用甘露醇作为渗透性利尿剂，使肾小管液量增用甘露醇作为渗透性利尿剂，使肾小管液量增加，从而可降低一些显影剂的肾毒性。加，从而可降低一些显影剂的肾毒性。6.6.酸性的尿液易使一些对酸性的尿液易使一些对pHpH敏感的药物释出产生敏感的药物释出产生沉积，避免药物在尿液中产生沉淀的良方是
22、碱沉积，避免药物在尿液中产生沉淀的良方是碱化尿液，如碱化尿液可避免尿酸、氨甲蝶呤、化尿液，如碱化尿液可避免尿酸、氨甲蝶呤、磺胺类药物的沉淀产生。磺胺类药物的沉淀产生。第二十五页，本课件共有30页7.7.有的药物使肾小管上皮细胞耗能增加，预防原则有的药物使肾小管上皮细胞耗能增加，预防原则是降低小管上皮细胞耗能，例如用速尿可降低两性是降低小管上皮细胞耗能，例如用速尿可降低两性霉素的肾毒性。霉素的肾毒性。8.8.已有慢性肾病的患者，剩余肾单位接触药量增加，已有慢性肾病的患者，剩余肾单位接触药量增加，其代谢负荷加重，使用肾毒性大的药物时，要予以其代谢负荷加重，使用肾毒性大的药物时，要予以重视，并根据情
23、况及时调整用药的剂量。重视，并根据情况及时调整用药的剂量。第二十六页，本课件共有30页9.9.尽量选用肾毒性小或无肾毒性药物尽量选用肾毒性小或无肾毒性药物n n避免两种或两种以上肾毒性药物同时或短时间内相避免两种或两种以上肾毒性药物同时或短时间内相继应用，如氨基糖甙类抗生素所致肾毒性在停药后继应用，如氨基糖甙类抗生素所致肾毒性在停药后3 3周以上才能明显恢复，如在短时间内重复使用或周以上才能明显恢复，如在短时间内重复使用或应用其它肾毒性药物，则肾毒性会显著增加。应用其它肾毒性药物，则肾毒性会显著增加。n n尽量选用对肾脏损害可能性较小的药物，如选用非尽量选用对肾脏损害可能性较小的药物，如选用非
24、离子性、低渗性造影剂或不含碘的造影剂可以减少离子性、低渗性造影剂或不含碘的造影剂可以减少造影剂肾病的发生，选用低分子量的羟乙基淀粉、造影剂肾病的发生，选用低分子量的羟乙基淀粉、麦芽糖作稳定剂可以减少渗透性肾病的发生。麦芽糖作稳定剂可以减少渗透性肾病的发生。第二十七页，本课件共有30页10.10.密切观察尿量和肾损伤指标密切观察尿量和肾损伤指标 n n密切监测各种肾损害指标，密切观察尿量的变密切监测各种肾损害指标，密切观察尿量的变化，以期早期发现肾损害，尽早减量或停药，化，以期早期发现肾损害，尽早减量或停药，减少或减轻肾损害的不良后果。减少或减轻肾损害的不良后果。11.11.水化和碱化尿液水化和
25、碱化尿液n n充分的水化可以预防造影剂肾损害充分的水化可以预防造影剂肾损害n n碱化尿液对减轻苯溴马隆、磺胺等药物性肾损碱化尿液对减轻苯溴马隆、磺胺等药物性肾损害有益。害有益。第二十八页，本课件共有30页5.5.其它预防药物其它预防药物 n n使用钙拮抗剂可以减少神经钙蛋白抑制剂、两使用钙拮抗剂可以减少神经钙蛋白抑制剂、两性霉素、造影剂等缩血管药物的肾脏不良反应。性霉素、造影剂等缩血管药物的肾脏不良反应。有报道小剂量活性维生素有报道小剂量活性维生素D D也可以减少神经钙蛋也可以减少神经钙蛋白抑制剂的肾毒性。白抑制剂的肾毒性。n nN N一乙酰半胱氨酸有利于预防造影剂肾病。硫代硫一乙酰半胱氨酸有利于预防造影剂肾病。硫代硫酸钠和还原型谷胱苷肽用于预防和治疗顺铂和造影酸钠和还原型谷胱苷肽用于预防和治疗顺铂和造影剂肾损害。剂肾损害。第二十九页，本课件共有30页感谢大家观看第三十页，本课件共有30页