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1、毕业生考试习题库（合用于药学专业）药剂学第一章绪论一、最佳选择题1、研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用的综合性技术科学，被称为A.工业药剂学B.物理药学C.调剂学D.药剂学E.方剂学2、药剂学研究的内容不涉及A.基本理论的研究B.新辅料的研究与开发C.新剂型的研究与开发D.医药新技术的研究与开发E.生物技术的研究与开发3、按形态分类的药物剂型不涉及A.气体剂型B.固体剂型C.乳剂型D.半固体剂型E.液体剂型4、剂型分类方法不涉及A.按形态分类B.按分散系统分类C.按治疗作用分类D.按给药途径E.按制法分类5、按分散系统分类的药物剂型不涉及A.固体分散型B.注射型C.
2、微粒分散型D.混悬型E.气体分散型6、下列关于制剂的对的叙述是A.将药物粉末、结晶或浸膏状态的药物加工成便于病人使用的给药形式称为制剂B.制剂是各种药物剂型的总称C.凡按医师处方专为某一病人调制的并指明具体用法、用量的药剂称为制剂D.一种制剂可有多种剂型E.根据药典或药政管理部门批准的标准、为适应治疗、诊断或防止的需要而制成的药物应用形式的具体品种7、下列关于药物剂型重要性的错误叙述是A.剂型可影响药物疗效B.剂型可以改变药物的作用速度C.剂型可以改变药物的化学性质D.剂型可以减少药物的毒副作用E.剂型可产生靶向作用8、下列关于剂型的错误叙述是A.药物用于防病治病，必须制成适宜的给药形式，即为
3、药物的剂型B.剂型是一类制剂的集合名词C.同一种药物可以制成不同的剂型，用于不同的给药途径D.剂型可以改变药物的作用性质E.剂型是根据国家药品标准将某种药物制成适合临床需要与规定，并符合一定质量标准的药物的具体产品二、配伍选择题A.按分散系统分类法B.按给药途径分类法C.按形态分类法D.按制法分类E.综合分类法9、按物质形态分类的方法1 0、应用物理化学的原理来阐明各类制剂特性的分类方法1 1、与临床使用密切结合，能反映出给药途径与使用方法对剂型制备的特殊规定的分类方法A.糖浆剂B.片剂C.气雾剂D.口服乳剂E.涂膜剂1 2、溶液剂型1 3、固体分散剂型1 4、气体分散剂型(1 5 1 6)A
4、.腔道给药B.黏膜给药C.注射给药D.皮肤给药E.呼吸道给药1 9、滴眼剂的给药途径属于2 0、舌下片剂的给药途径属于第二章液体制剂一、最佳选择题1、下列关于液体制剂分类的错误叙述是A.混悬剂属于非均匀相液体制剂B.低分子溶液剂属于均匀相液体制剂C.溶胶剂属于均匀相液体制剂D.乳剂属于非均匀相液体制剂E.高分子溶液剂属于均匀相液体制剂2、液体制剂的质量规定不涉及A.液体制剂要有一定的防腐能力B.外用液体制剂应无刺激性C.口服液体制剂应口感适好D.液体制剂应是澄明溶液E.液体制剂浓度应准确、稳定3、关于甘油的性质与应用的错误的表述为A.可供内服外用B.能与水、乙醇混合使用C.3 0%以上的甘油溶
5、液有防腐作用D.有保湿作用E.甘油毒性较大4、关于聚乙二醇性质与应用的错误叙述为A.作溶剂用的聚乙二醇相对分子质量应在6 0 0以上B.聚乙二醇具有极易吸水潮解的性质C.聚乙二醇可用作软膏基质D.聚乙二醇可用作混悬剂的助悬剂E.聚乙二醇可用作片剂包衣增塑剂、致孔剂5、下列哪种防腐剂对酵母菌有较好的抑菌活性A.尼泊金类B.苯甲酸钠C.新洁尔灭D.薄荷油E.山梨酸6、下列哪种防腐剂对大肠杆菌的抑菌活性最强A.山梨酸B.羟苯酯类C.苯甲酸D.醋酸洗必泰E.苯扎氯核7、下列关于苯甲酸与苯甲酸钠防腐剂的错误叙述为A.在酸性条件下抑菌效果较好，最佳p H值为4B.相同浓度的苯甲酸与苯甲酸钠盐其抑菌作用相同
6、C.分子态的苯甲酸抑菌作用强D.苯甲酸与尼泊金类防腐剂合用品有防霉与防发酵作用E.p H增长，苯甲酸解离度增大，抑菌活性下降8、下列关于尼泊金类防腐剂的错误表述为A.尼泊金类防腐剂的化学名为羟苯酯类B.尼泊金类防腐剂在酸性条件下抑菌作用强C.尼泊金类防腐剂混合使用品有协同作用D.表面活性剂不仅能增长尼泊金类防腐剂的溶解度，同时可增长其抑菌活性E.尼泊金类防腐剂无毒、无味、无臭，化学性稳定9、不能用于液体药剂矫味剂的是A.泡腾剂B.消泡剂C.芳香剂D.胶浆剂E.甜味剂10、与表面活性剂增溶作用直接相关的性质为A.表面活性B.H L B 值C.具有昙点D.在溶液中形成胶束E.在溶液表面定向排列11
7、、下列哪种表面活性剂具有昙点A.卵磷脂B.十二烷基硫酸钠C.司盘6 0D.吐温8 0E.单硬脂酸甘油酯12、下列关于表面活性剂的H L B值的对的叙述为A.表面活性剂的亲水性越强，其H L B值越大B.表面活性剂的亲油性越强，其H L B值越大C.表面活性剂的C M C越大，其H L B值越小D.离子型表面活性剂的H L B值具有加和性E.表面活性剂的H L B值反映其在油相或水相中的溶解能力13、6 0%的吐温8 0 （H L B值为15.0）与4 0%的司盘8 0 （H L B值为4.3）混合,混合物的H L B值为A.10.7 2B.8.10C.11.53D.15.6 4E.6.5014
8、、属于非离子型表面活性剂的是A.肥皂类B.高级脂肪醇硫酸酯类C.脂肪族磺酸化物D.聚山梨酯类E.卵磷脂15、溶液剂制备时哪种做法不对的A.溶解速度慢的药物在溶解过程中应采用粉碎、搅拌、加热的措施B.易氧化的药物应等溶剂冷却后再溶解药物，并加入抗氧剂C.易挥发的药物先行加入D.难溶性药物可适当加入助溶剂E.使用非极性溶剂时滤器应干燥16、制备5%碘的水溶液，可采用哪种方法增长碘的溶解度A.加增溶剂B.加助溶剂C.制成盐类D.制成酯类E.采用复合溶剂1 7、关于糖浆剂的错误表述是A.糖浆剂系指含药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液B.含蔗糖85%(g /g)的水溶液称为单糖浆C.低浓度的糖浆剂应添加防腐剂
9、D.高浓度的糖浆剂可不添加防腐剂E.必要时可添加适量乙醇、甘油和其他多元醇作稳定剂1 8、下列与高分子溶液性质无关的是A.高分子溶液具有高黏度、高渗透压B.高分子溶液有陈化现象C.高分子溶液可产生胶凝D.蛋白质高分子溶液带电性质与pH有关E.疏水性高分子溶液剂又称为胶浆剂1 9、下列关于疏水性溶胶的错误叙述是A.疏水性溶胶具有双电层结构B.疏水性溶胶属于热力学稳定体系C.加入电解质可使溶胶发生聚沉D.C电位越大，溶胶越稳定E.采用分散法制备疏水性溶胶2 0、下列关于沉降容积比的错误叙述为A.F值越大说明混悬剂越稳定B.F值在。1之间C.沉降容积比可比较两种混悬剂的稳定性D.F值越小说明混悬剂越
10、稳定E.混悬剂的沉降容积比(F)是指沉降物容积与沉降前混悬剂容积的比值2 1、关于助悬剂的错误叙述为A.助悬剂是混悬剂的一种稳定剂B.助悬剂可以增长介质的黏度C.可增长药物微粒的亲水性D.亲水性高分子溶液常用作助悬剂E.助悬剂可减少微粒的C电位2 2、下列哪种物质不能作助悬剂使用A.甘油B.糖浆C.阿拉伯胶D.甲基纤维素E.泊洛沙姆2 3、根据沉降公式，与混悬剂中微粒的沉降速度成正比的因素为A.微粒半径B.微粒半径平方C.介质的密度D.介质的黏度E.微粒的密度2 4、混悬剂质量评价不涉及的项目是A.溶解度的测定B.微粒大小的测定C.沉降容积比的测定D.絮凝度的测定E.重新分散实验2 5、下列关
11、于乳剂的错误叙述为A.乳剂属于非均相液体制剂B.乳剂属于胶体制剂C.乳剂属于热力学不稳定体系D.制备稳定的乳剂，必须加入适宜的乳化剂E.乳剂具有分散度大，药物吸取迅速，生物运用度高的特点2 6、有关乳剂特点的错误表述是A.乳剂中的药物吸取快，有助于提高药物的生物运用度B.水包油型乳剂中的液滴分散度大，不利于掩盖药物的不良臭味C.油性药物制成乳剂能保证剂量准确、使用方便D.外用乳剂能改善对皮肤、黏膜的渗透性，减少刺激性E.静脉注射乳剂具有一定的靶向性二、配伍选择题(2 7 2 9)A.H LB 为 7 1 1B.H LB 为 8 1 6C.H LB 为 3 6D.H LB 为 1 5-1 8E.
12、H LB 为 1 3-1 62 7、0/W 型乳化剂2 8、W/0 型乳化剂2 9、润湿剂(3 0 3 3)A.C M CB.H LB 值C.VD.BE.F3 0、评价混悬剂稳定性的沉降容积比3 1、形成胶束的最低浓度3 2、评价混悬剂絮凝限度的参数3 3、非均相体系中微粒的沉降速度(3 4 3 6)A.助溶B.乳化C.潜溶D.增溶E.分散3 4、碘溶液的处方中加入碘化钾的作用是3 5、吐温8 0 能使难溶性药物的溶解度增长，吐温8 0 的作用是3 6、苯巴比妥在9 0%的乙醇溶液中溶解度最大，则9 0%的乙醇溶液的作用是(3 7 3 9)A.混悬剂B.乳剂C.真溶液D.溶胶E.高分子溶液3
13、7、胃蛋白酶合剂3 8、复方硫磺洗剂3 9、复方碘溶液第三章浸出药剂一、最佳选择题1、关于浸出制剂的特点叙述错误的是（）A.成分单一，稳定性高B.具有药材各浸出成分的综合作用C.有助于发挥药材成分的多效性D.水性浸出制剂的稳定性较差E.基本上保持了原药材的疗效2、欲提高浸出效果，以下说法对的的是（）A.浸出时间越长越好B.浸出温度越高越好C.浸出过程中浓度差越大越好D.药材粒度越小越好E.溶剂越多越好3、影响浸出效果的决定因素是（）A.浸出时间B.浓度梯度C.浸出温度D.药材粉碎限度E.溶剂的用量4、干燥过程中不能除去的水分是（）A.总水分B.结合水C.非结合水D.自由水E.平衡水5、下列关于
14、物料中所含水分的叙述对的的是（）A.非结合水包含部分平衡水及自由水B.只要干燥时间足够长，物料就可以除去所有的水C.自由水一定是非结合水，是可以从物料中除去的水分D.平衡水一定为结合水，是不可以从物料中除去的水分E.以上叙述均不对的6、下列不属于常用浸出方法的是（）A.煎煮法B.渗漉法C.浸渍法D.蒸储法E.醇提水沉法7、浸出方法中单渗漉法的6个环节是（）A.药材粉碎一润湿一装筒一排气f浸渍一渗滤B.药材粉碎一装筒一润湿一排气一浸渍渗滤C.药材粉碎一润湿一排气一装筒一浸渍一渗滤D.药材粉碎一润湿一装筒一浸渍一排气一渗滤E.药材粉碎一润湿一装筒一排气f渗滤一浸渍8、属于汤剂的特点的是（）A.具有
15、使用方便的优点B.成分提取最完全的一种方法C.起效较为迅速D.属于真溶液型液体分散体系E.临床用于患者口服9、以 下（）方法可以提高汤剂的质量A.煎药用陶器B.药材粉碎的越细越好C.煎药次数越多越好D.从药物加入药锅时开始准确记时E.煎药时间越长越好1 0、关于酒剂与酊剂的质量控制叙述对的的是A.酒剂不规定乙醇含量测定B.酒剂的浓度规定每1 0 0 m l相称于原药材20 gC.含毒剧药的酊剂浓度规定每1 0 0 m l相称于原药材1 0 gD.酒剂在贮存期间出现少量沉淀可以滤除，酊剂不可E.酊剂无需进行p H检查二、配伍选择题（1 1-1 3）A.糖浆剂 B.煎膏剂 C.酊剂 D.酒剂 E.
16、醋剂1 1、多采用溶解法、稀释法、渗漉法制备的剂型是（）1 2、多采用渗漉法、浸渍法、回流法制备的剂型是（）1 3、多采用煎煮法制备的剂型是（）（1 4-1 5）A.每m l相称于原药材1 g的制剂B.每m l相称于原药材2 g的制剂C.每g相称于原药材2 5 g的制剂D.每g相称于原药材1 2 g的制剂E.每g相称于原药材6 g的制剂1 4、流浸膏剂的浓度是（）1 5、浸膏剂的浓度是（）第四章注射剂与滴眼剂一、最佳选择题1、下列关于注射剂的定义对的的叙述是A.注射剂是指药物与适宜的溶剂或分散介质制成的供注入体内的溶液B.注射剂是指药物与适宜的溶剂或分散介质制成的供注入体内的乳状液C.注射剂是
17、指药物与适宜的溶剂或分散介质制成的供注入体内的混悬液D.注射剂是指药物与适宜的溶剂或分散介质制成的供临用前配成溶液的粉末E.注射剂是指药物与适宜的溶剂或分散介质制成的供注入体内的溶液、乳状液和混悬液以及供临用前配成溶液或混悬液的粉末或浓溶液的灭菌制剂2、关于注射剂的特点错误的叙述是A.药效迅速，作用可靠B.静脉注射用的注射剂不通过吸取阶段，合用于抢救危重病人C.注射剂一般不能自己使用，使用不便D.注射剂注射后迅速在全身分布，无法产生定向作用及局部作用E.注射剂的生产规定一定的设备条件，成本较高3、下列哪种物质不能作注射剂的溶媒A.注射用水B.注射用油C.乙醇D.甘油E.二甲基亚碉4、关于常用制
18、药用水的错误表述是A.纯化水为原水经蒸储、离子互换、反渗透等适宜方法制得的制药用水B.纯化水中不具有任何附加剂C.注射用水为纯化水经蒸储所得的水D.注射用水可用于注射用灭菌粉末的溶剂E.纯化水可作为配制普通药物制剂的溶剂5、制备注射用水最有效的方法是A.离子互换法B.电渗析法C.反渗透法D.蒸储法E.吸附过滤法6、注射剂的p H值一般控制在A.5 1 1B.7-1 1C.4-9D.5-1 0E.3 97、热原是微生物产生的内毒素，其致热活性最强的成分是A.蛋白质B.多糖C.磷脂D.脂多糖E.核糖核酸8、有关热原性质的叙述，错误的是A.耐执性B.可滤过性C.不挥发性D.水不溶性E.不耐酸碱性9、
19、不属于物理灭菌法的是A.气体灭菌法B.火焰灭菌法C.干热空气灭菌法D.流通蒸汽灭菌法E.热压灭菌法1 0、热压灭菌法所用的蒸汽是A.1 1 5c蒸汽B.含湿蒸汽C.过热蒸汽D.流通蒸汽E.饱和蒸汽1 1、操作热压灭菌柜时应注意的事项中不涉及A.必须使用饱和蒸汽B.必须将灭菌柜内的空气排除C.灭菌时间应从开始灭菌时算起D.灭菌完毕后应停止加热E.必须使压力逐渐降到零才干放出柜内蒸汽1 2、氯化钠等渗当量是指A.与1 0 0 g药物成等渗的氯化钠重量B.与1 0 g药物成等渗的氯化钠重量C.与1 g药物成等渗的氯化钠重量D.与1 g氯化钠成等渗的药物重量E.氯化钠与药物的重量各占5 0%1 3、已
20、知盐酸普鲁卡因的氯化钠等渗当量为0.1 8,若配制0.5%盐酸普鲁卡因等渗溶液2 0 0 m l需加入N aC lA.0.7 2 gB.0.1 8 gC.0.8 1 gD.1.6 2 gE.2.3 3 g1 4、关于冷冻干燥叙述错误的是A.预冻温度应在低共熔点以下1 0 2 0 B.速冻法制得结晶细微，产品疏松易溶C.速冻引起蛋白质变性的机率小，对于酶类和活菌保存有利D.慢冻法制得结晶粗，但有助于提高冻干效率E.黏稠，熔点低的药物宜采用一次升华法1 5、关于维生素C注射液的叙述，不对的的是A.可采用亚硫酸氢钠作抗氧剂B.采用1 0 0 流通蒸汽1 5分钟灭菌C.配制时使用的注射用水需用二氧化碳
21、饱和D.处方中加入碳酸氢钠调节p H使成偏碱性，避免肌注时疼痛E.可采用依地酸二钠络合金属离子，增长维生素C稳定性1 6、注射剂与滴眼剂的质量规定不同的是A.无菌B.无热原C.有一定的p HD.与泪液等渗E.澄明度符合规定1 7、关于输液的叙述，错误的是A.输液是指由静脉滴注输人体内的大剂量注射液B.除无菌外还必须无热原C.渗透压应为等渗或偏高渗D.为保证无菌，需添加抑菌剂E.澄明度应符合规定1 8、关于输液的灭菌叙述错误的是A.从配制到灭菌以不超过4 h为宜B.为缩短灭菌时间，输液灭菌开始应迅速升温C.灭菌锅压力下降到零后才干缓慢打开灭菌锅门D.塑料输液袋可以采用10 9 c 45m i n
22、灭菌E.对于大容器规定F。值大于8 m i n,常用12 m i n19、可用于静脉注射脂肪乳的乳化剂是A.阿拉伯胶B.西黄蓍胶C.豆磷脂D.脂肪酸山梨坦E.十二烷基硫酸钠二、配伍选择题(2 0 2 2)A.原水B.纯化水C.注射用水D.制药用水E.灭菌注射用水2 0、注射用水经灭菌所得的水2 1、经蒸储法、离子互换法、反渗透法或其他适宜方法制得的供药用的水2 2、纯化水经蒸储所得的水(2 3 2 6)请写出下列除热原方法相应于哪一项性质A.18 0 3 4h 被破坏B.能溶于水中C.不具挥发性D.易被吸附E.能被强氧化剂破坏2 3、蒸储法制注射用水2 4、用活性炭过滤2 5、用大量注射用水冲
23、洗容器2 6、加入 K M n O,(2 7 2 9)请选择适宜的灭菌法A.干热灭菌(16 0,2 h)B.热压灭菌C.流通蒸气灭菌D.紫外线灭菌E.过滤除菌2 7、5%葡萄糖注射液2 8、胰岛素注射液2 9、维生素C 注射液(3 0 3 3)A.含水量偏高B.喷瓶C.产品外形不饱满D.异物E.装量差异大3 0、粉末流动性差3 1、装入容器液层过厚3 2、升华时供热过快，局部过热3 3、冷干开始形成的已干外壳结构致密，水蒸气难以排除(3 4 3 6)A.维生素C 10 4gB.依地酸二钠0.0 5gC.碳酸氢钠49 9D.亚硫酸氢钠2 9E.注射用水加至10 0 0 m l上述维生素C 注射液
24、处方中3 4、抗氧剂是3 5、用于络合金属离子的是3 6、起调节p H 的是第五章软膏剂、眼膏剂和凝胶剂一、最佳选择题1、软膏剂的概念是A.软膏剂是系指药物制成的半固体外用制剂B.软膏剂是系指药物与适宜基质混合制成的固体外用制剂C.软膏剂是系指药物与适宜基质混合制成的半固体外用制剂D.软膏剂是系指药物与适宜基质混合制成的半固体内服制剂E.软膏剂是系指药物与适宜基质混合制成的半固体内服和外用制剂2、关于软膏剂的表述，不对的的是A.软膏剂重要起保护、润滑和局部治疗作用B.对于某些药物，透皮吸取后能产生全身治疗作用C.软膏剂按分散系统分类可分为溶液型、混悬型和乳剂型D.软膏剂应具有适当的黏稠度且易于
25、涂布E.混悬型软膏剂除另有规定外，不得检出2 8 0 口 m的粒子3、关于软膏剂基质的对的叙述为A.重要有油脂性基质与水溶性基质两类B.固体石蜡可用于调节软膏稠度C.凡士林是一种天然油脂，碱性条件下易水解D.液状石蜡具有表面活性，可作为乳化基质E.硅酮吸水性很强，常与凡士林配合使用4、关于软膏基质的叙述，错误的是A.液状石蜡重要用于调节稠度B.水溶性基质释药快C.水溶性基质中的水分易挥发，使基质不易霉变，所以不需加防腐剂D.凡士林中加人羊毛脂可增长吸水性E.硬脂醇可用于0 /W型乳剂基质中，起稳定和增稠作用5、关于乳剂基质的错误叙述为A.0 /W型乳剂型软膏剂也称为“冷霜”B.乳剂型基质有水包
26、油(0/W)型和油包水(W /0)型两种C.乳剂基质的油相多为固相D.0 /W型基质软膏中的药物释放与透皮吸取较快E.一价皂为0 /W型乳剂基质的乳化剂6、软膏煌类基质涉及A.蜂蜡B.硅酮C.凡士林D.羊毛脂E.聚乙二醇7、可单独用作软膏基质的是A.蜂蜡B.凡士林C.植物油D.液体石蜡E.固体石蜡8、常用于0/W型乳剂型基质乳化剂是A.司盘类B.胆固醇C.羊毛脂D.硬脂酸钙E.三乙醇胺皂9、关于油脂性基质的错误叙述为A.羊毛脂可以增长基质吸水性及稳定性B.油脂类可单独作软膏基质C.类脂中以羊毛脂与蜂蜡应用较多D.固体石蜡与液状石蜡用以调节稠度E.此类基质涂于皮肤能形成封闭性油膜，促进皮肤水合1
27、 0、以下关于软膏剂的质量规定的叙述，不对的的是A.无不良刺激性B.应符合卫生学规定C.均匀细腻，无粗糙感D.软膏剂稠度应适宜，易于涂布E.软膏剂是半固体制剂，药物与基质必须是互溶性的1 1、关于凡士林基质的错误叙述为A.凡士林性质稳定，无刺激性B.凡士林是常用的油脂性基质C.凡士林吸水性很强D.凡士林常与羊毛脂配合使用E.凡士林是由液体和固体烧类组成的半固体状混合物1 2、关于凝胶剂的错误叙述是A.外用凝胶剂是药物与适宜的辅料制成的均一或混悬的半固体制剂B.凝胶剂有单相分散系统与双相分散系统之分C.构成水性凝胶基质的高分子材料可分为天然、半合成与人工合成三大类D.卡波姆属于纤维素衍生物E.临
28、床应用较多的是水性凝胶剂1 3、软膏剂质量评价不涉及的项目是A.粒度B.装量C.微生物限度D.无菌E.热原1 4、下列关于眼膏剂制备的错误叙述是A.基质熔化后过滤，经1 5 0 至少灭菌l hB.配制用品清洗后采用湿热灭菌C.用于眼部手术或创伤的眼膏剂应绝对无菌，且不得加抑菌剂或抗氧剂D.成品中不得检出金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌E.眼膏基质的配比为：黄凡林：液体石蜡：羊毛脂（8：1：1）1 5、制备混悬型眼膏剂，其不溶性药物应通过几号筛A.三号筛B.四号筛C.五号筛D.八号筛E.九号筛1 6、下述制剂不得添加抑菌剂的是A.用于全身治疗的栓剂B.用于局部治疗的软膏剂C.用于创伤的眼膏剂D.用于
29、全身治疗的软膏剂E.用于局部治疗的凝胶剂二、配伍选择题(1 7 2 0)A.白凡士林B.固体石蜡C.卡波普D.类脂E.冷霜1 7、水凝胶基质1 8、具有一定的吸水性，多与其他油脂性基质合用1 9、常用于调节油脂性基质的稠度2 0、W/0型软膏剂(2 1 2 4)A.羊毛脂B.硅酮C.丙二醇D.卡波姆E.黄凡士林2 1、制备凝胶剂用基质2 2、化学性质稳定，疏水性强，不溶于水，为较抱负的疏水性基质2 3、可改善凡士林的吸水性与药物的渗透性2 4、制备眼膏剂用基质第 六 章 散 剂、颗粒剂和胶囊剂一、最佳选择题1、我国工业用标准筛号常用“目”表达，其 中“目”是指A.每英寸长度上筛孔数目B.每市寸
30、长度上筛孔数目C.每厘米长度上筛孔数目D.每平方英寸面积上筛孔数目E.每平方厘米面积上筛孔数目2、中国药典规定的粉末的分等标准错误的是A.粗粉指能所有通过三号筛，但混有能通过四号筛不超过4 0%的粉末B.中粉指能所有通过四号筛，但混有能通过五号筛不超过6 0%的粉末C.细粉指能所有通过五号筛，并含能通过六号筛不少于9 5%的粉末D.最细粉指能所有通过六号筛，并含能通过七号筛不少于9 5%的粉末E.极细粉指能所有通过八号筛，并含能通过九号筛不少于9 5%的粉末3、比重不同的药物在制备散剂时，采用何种混合方法最佳A.等量递加混合B.多次过筛混合C.将轻者加在重者之上混合D.将重者加在轻者之上混合E
31、.搅拌混合4、不影响散剂混合质量的因素是A.组分的比例B.各组分的色泽C.组分的堆密度D.含易吸湿性成分E.组分的吸湿性与带电性5、下列哪一条不符合散剂制备的一般规律A.毒、剧药需要预先添加乳糖、淀粉等稀释剂制成倍散，以增长容量，便于称量B.吸湿性强的药物，宜在干燥的环境中混合C.分剂量的方法有目测法、重量法、容量法D.组分密度差异大者，将密度大者先放入混合容器中，再放入密度小者E.组分数量差异大者，宜采用等量递加混合法6、下列哪一条不符合散剂制备的一般规律A.剂量小的毒、剧药，应根据剂量的大小制成1:1 0,1:1 0 0或1:1 0 0 0的倍散B.含液体组分时，可用处方中其他组分或吸取剂
32、吸取C.几种组分混合时，应先将易被容器吸附的量小的组分放入混合容器，以防损失D.组分密度差异大者，将密度小者先放入混合容器中，再放入密度大者E.组分数量差异大者，宜采用等量递加混合法7、对散剂特点的错误描述是A.表面积大、易分散、奏效快B.便于小儿服用C.制备简朴、剂量易控制D.外用覆盖面大，但不具保护、收敛作用E.贮存、运送、携带方便8、一般应制成倍散的是A.小剂量的剧毒药物的散剂B.眼用散剂C.外用散剂D.含低共熔成分的散剂E.含液体成分的散剂9、配制倍散时常用的稀释剂不恰当的是A.糊精B.淀粉C.糖粉D.乳糖E.竣甲基纤维素钠1 0、以下关于吸湿性的叙述，不对的的是A.水溶性药物均有固定
33、的C R H值B.C R H值可作为药物吸湿性指标，一般C R H愈大，愈不易吸湿C.几种水溶性药物混合后，混合物的C R H与各组分的比例无关D.为选择防湿性辅料提供参考，一般应选择C R H值大的物料作辅料E.控制生产、贮藏的环境条件，应将生产以及贮藏环境的相对湿度控制在药物C R H值以上，以防止吸湿1 1、颗粒剂的工艺流程为A.制软材一制湿颗粒一分级一分剂量一包装B.制软材一制湿颗粒一干燥一整粒与分级包装C.粉碎f过筛一混合f分剂量一包装D.制软材f制湿颗粒一干燥一整粒一包装E.制软材一制湿颗粒一千燥一整粒压片一包装1 2、关于颗粒剂的错误表述是A.颗粒剂是指药物与适宜的辅料制成的具有
34、一定粒度的干燥颗粒状制剂B.颗粒剂应用和携带比较方便，溶出和吸取速度较快C.颗粒剂都要溶解在水中服用D.颗粒剂分为可溶性颗粒剂、混悬性颗粒剂及泡腾性颗粒剂等E.颗粒剂也有肠溶颗粒剂、缓释颗粒剂、控释颗粒剂等1 3、关于颗粒剂的错误表述是A.飞散性和附着性比散剂较小B.吸湿性和聚集性较小C.颗粒剂可包衣或制成缓释制剂D.颗粒剂的含水量不得超过4.0%E.颗粒剂可以直接吞服，也可以冲入水中饮1 4、胶囊的概念是A.系指将药物填装于弹性软质胶囊中制成的固体制剂B.系指将药物填装于空心硬质胶囊中制成的固体制剂C.系指将药物密封于弹性软质胶囊中制成的固体或半固体制剂D.系指将药物填装于空心硬质胶囊中或密
35、封于弹性软质胶囊中而制成的固体或半固体制剂E.系指将药物填装于空心硬质胶囊中或密封于弹性软质胶囊中而制成的固体制剂1 5、有关胶囊剂的表述，不对的的是A.常用硬胶囊的容积以5号为最大，0号为最小B.硬胶囊是由囊体和囊帽组成的C.软胶囊的囊壁由明胶、增塑剂、水三者构成D.软胶囊中的液体介质可以使用植物油E.软胶囊中的液体介质可以使用P E G 4 0 01 6、空胶囊中容量最小的为A.0 0 0 号B.0号C.1号D.5号E.1 0 号1 7、空胶囊制备的流程为A.溶胶一蘸胶一干燥一拔壳一切割一整理B.溶 胶 蘸 胶 一干燥一拔壳一整理C.溶胶一蘸胶一拔壳一切割一干燥一整理D.溶胶f干燥一蘸胶f
36、拔壳f切割一整理E.溶胶一切割一蘸胶一干燥一拔壳一整理1 8、下列哪一个不是硬胶囊剂的组成A.甘油B.明胶C.琼脂D.二氧化钛E.异丙醇1 9、最宜制成胶囊剂的药物为A.风化性的药物B.吸湿性的药物C.药物的水溶液D.具有苦味及臭味的药物E.易溶性的刺激性药物2 0、制备肠溶胶囊剂时，用甲醛解决的目的是A.增长弹性B.增长稳定性C.杀灭微生物D.增长渗透性E.改变其溶解性2 1、不宜制成软胶囊的药物为A.液体药物B.对光敏感的药物C.药物的水溶液D.具有苦味及臭味的药物E.含油量高的药物2 2、软胶囊囊壁由干明胶、干增塑剂、水三者构成，其重量比例通常是A.1：(0.2 0.4)：1B.1：(0
37、.2 0.4)：2C.1：(0.4 0.6)：1D.1：(0.4 0.6)：2E.1：(0.4 0.6)：32 3、不宜制成软胶囊的药物是A.鱼肝油B.维生素EC.维生素AD 乳状液D.维生素A 油液E.复合维生素油混悬液2 4、胶囊剂不检查的项目是A.装量差异B.硬度C.外观D.崩解时限E.溶出度2 5、胶囊剂的崩解时限的叙述中错误的为A.测定崩解时限时，若胶囊漂浮于液面，可加挡板B.硬胶囊剂应在1 5 m i n 内所有崩解C.硬胶囊剂应在3 0 m i n 内所有崩解D.软胶囊剂应在6 0 m i n 内所有崩解E.肠溶胶囊剂在盐酸溶液(9 一 1 0 0 0)中检查2 h,不崩解，在人
38、工肠液中，l h内应所有崩解二、配伍选择题(2 6 2 7)A.溶解度B.崩解度C.溶化性D.融变时限E.卫生学检查以下有关质量检查规定2 6、颗粒剂、散剂均需检查的项目2 7、颗粒剂需检查，散剂不用检查的项目(2 8 3 0)A.成型材料B.增塑剂C.避光剂D.防腐剂E.增稠剂制备胶囊剂时:2 8、明胶2 9、二氧化钛3 0、甘油第七章片剂一、最佳选择题1、下列关于片剂的叙述错误的为A.片剂可以有速效、长效等不同的类型B.片剂的生产机械化、自动化限度较高C.片剂的生产成本及售价较高D.片剂运送、贮存、携带及应用方便E.片剂为药物粉末（或颗粒）加压而制得的固体制剂2、同时可作片剂崩解剂和填充剂
39、的是A.硬脂酸镁B.聚乙二醇C.淀粉D.竣甲基淀粉钠E.滑石粉3、可作片剂泡腾崩解剂的是A.枸檬酸与碳酸氢钠B.聚乙二醇C.淀粉D.竣甲基淀粉钠E.预胶化淀粉4、以下哪一项不是片剂处方中润滑剂的作用A.增长颗粒的流动性B.促进片剂在胃中的润湿C.使片剂易于从冲模中推出D.防止颗粒黏附于冲头上E.减少冲头、冲模的损失5、粉末直接压片时，既可作稀释剂，又可作黏合剂，还兼有崩解作用的辅料是A.淀粉B.糖粉C.糊精D.微晶纤维素E.硫酸钙6、下列因素中不是影响片剂成型因素的是A.药物的可压性B.药物的颜色C.药物的熔点D.水分E.压力7、以下关于片剂制粒目的的叙述，错误的是A.避免粉末分层B.避免细粉
40、飞扬C.改善原辅料的流动性D.减小片剂与模孔间的摩擦力E.增大物料的松密度，使空气易逸出8、复方乙酰水杨酸片的制备中，表述错误的为A.乙酰水杨酸在湿热条件下不稳定，可筛选结晶直接压片B.硬脂酸镁和滑石粉可联合选用作润滑剂C.处方中加入液状石蜡是使滑石粉能黏附在颗粒表面，压片时不易因振动而脱落D.三种主药一起润湿混合会使熔点下降，压缩时产生熔融或再结晶现象，应分别制粒E.制备过程中禁用铁器9、湿法制粒压片的工艺流程为A.制软材制粒压片B.制软材f制粒一干燥一整粒与总混一压片C.制软材制粒整粒一压片D.制软材一制粒一整粒一干燥一压片E.制软材制粒一干燥一压片10、受到湿热易分解的小剂量片一般不选用
41、的压片方法为A.粉末直接压片B.喷雾制粒压片C.结晶直接压片D.空白制粒压片E.滚压法制粒压片11、干法制片的方法有A.一步制粒法B.流化制粒法C.喷雾制粒法D.结晶压片法E.湿法混合制粒12、不是包衣目的的叙述为A.改善片剂的外观和便于辨认B.增长药物的稳定性C.定位或快速释放药物D.隔绝配伍变化E.掩盖药物的不良臭味1 3、用包衣锅包糖衣的工序为A.粉衣层一隔离层一有色糖衣层f糖衣层f打光B.隔离层一粉衣层一糖衣层一有色糖农层一打光C.粉衣层f隔离层一糖衣层f有色糖衣层f打光D.隔离层一粉衣层一有色糖衣层一糖衣层一打光E.粉衣层一有色糖衣层隔离层糖衣层一打光1 4、有关片剂包衣错误的叙述是
42、A.可以控制药物在胃肠道的释放速度B.用聚乙烯毗咯烷酮包肠溶衣，具有包衣容易、抗胃酸性强的特点C.乙基纤维素可作成水分散体应用D.滚转包衣法也合用于包肠溶衣E.用邻苯二甲酸醋酸纤维素包衣，具有肠溶的特性1 5、下列高分子材料中，重要作肠溶衣的是A.羟丙基甲基纤维素B.甲基纤维素C.丙烯酸树脂H号D.聚乙二醇E.川蜡1 6、胃溶性的薄膜衣材料是A.丙烯酸树脂n号B.丙烯酸树脂i n号C.E u d r a g i t s L 型D.H P M CPE.H P M C1 7、关于片剂的质量检查，错误的叙述是A.凡检查溶出度的片剂不进行崩解时限检查B.凡检查均匀度的片剂不进行片重差异检查C.糖衣片应
43、在包衣前检查片重差异D.肠溶衣片在人工胃液中不崩解E.糖衣片包衣后应进行片重差异检查1 8、脆碎度的检查合用于A.糖衣片B.肠溶衣片C.包衣片D.非包衣片E.以上都不是1 9、以下哪项是反映难溶性固体药物吸取的体外指标A.含量B.脆碎度C.溶出度D.崩解时限E.片重差异二、配伍选择题(2 0 2 3)A.竣甲基淀粉钠B.滑石粉C.乳糖D.胶浆E.甘油三酯2 0、润滑剂2 1、填充剂2 2、黏合剂2 3、崩解剂(2 0 7)A.E u d r a g i t LB.川蜡C.H P M CD.滑石粉E.L-H P C2 4、可溶性的薄膜衣料2 5、打光衣料2 6、肠溶衣料2 7、崩解剂(2 8 3
44、 0)A.裂片B.松片C.黏冲D.色斑E.片重差异超限2 8、颗粒不够干燥或药物易吸湿，压片时会产生2 9、片剂硬度过小会引起3 0、颗粒粗细相差悬殊或颗粒流动性差时会产生(3 3 4)A.P V PB.CM S-N aC.P E GD.P V AE.CA P3 1、聚乙烯毗咯烷酮3 2、聚乙二醇3 3、竣甲基淀粉钠3 4、邻苯二甲酸醋酸纤维素(3 5 3 8)A.3 0m i nB.2 0m i nC.1 5 m i nD.6 0m i nE.5 m i n3 5、糖衣片的崩解时间3 6、舌下片的崩解时间3 7、含片的崩解时间3 8、薄膜衣片的崩解时间第八章中药丸剂和滴丸剂一、最佳选择题1、
45、以下哪一环节是塑制法制备蜜丸的关键工序A.物料的准备B.制丸块C.制丸条D.分粒 E.干燥2、关于湿法制粒起模法特点的叙述错误的是A.所得丸模较紧密B.所得丸模较均匀C.丸模成型率高D.该法是先制粒再经旋转摩擦去其棱角而得E.该法起模速度快3、蜂蜜炼制目的叙述错误的是A.除去水分和蜡质B.杀死微生物C.破坏酶D.增长粘性E.促进蔗糖酶解为还原糖4、药物与基质加热熔融混匀后，滴入不相混溶、互不作用的冷凝液中收缩成球形的制剂A.胶丸B.滴丸剂C.脂质体D.靶向乳剂E.微球5、关于滴丸剂的叙述错误的为A.滴丸剂中常用的基质有水溶性和非水溶性两类B.生产设备简朴、生产车间内无粉尘，有助于劳动保护C.滴
46、丸剂均起速效作用D.液体药物可制成固体滴丸剂，便于携带和服用E.增长药物的稳定性6、滴丸剂的工艺流程为A.药物和基质混悬或熔融一滴制冷却一洗丸一干燥一选丸质检一分装B.药物一熔 融 滴 制 一冷却一洗丸一干燥一选丸一质检一分装C.药物一混悬一滴制一冷却一洗丸一干燥一选丸一质检分装D.药物和基质f混悬或熔融一滴制f洗丸f干燥一选丸一质检一分装E.药物和基质一混悬或熔融一滴制一冷却洗丸一选丸一质检一分装7、以P E G 6 0 0 0为基质制备滴丸剂时，不能选用的冷凝液是A.轻质液状石蜡B.重质液状石蜡C.二甲硅油D.水E.植物油8、从滴丸剂组成及制法看，关于滴丸剂的特点，说法错误的是A.工艺条件
47、不易控制B.发展了耳、眼科用药新剂型C.基质容纳液态药物量大，故可使液态药物固化D.设备简朴、操作方便、利于劳动保护，工艺周期短、生产率高E.用固体分散技术制备的滴丸具有吸取迅速，生物运用度高的特点二、配伍选择题(9 1 0)A.滚转包衣法B.胶束聚合法C.喷雾干燥法D.薄膜分散法E.滴制法9、小丸1 0、滴丸剂第九章其他剂型一、最佳选择题1、下列关于栓剂错误的叙述是A.栓剂为人体腔道给药的半固体制剂B.栓剂通过直肠给药途径发挥全身治疗作用C.对的的使用栓剂，可减少肝脏对药物的首过效应D.药物与基质应混合均匀，外形应完整光滑，无刺激性E.栓剂应有适宜的硬度2、关于栓剂基质质量规定的错误叙述为A
48、.室温下应有适宜的硬度B.在体温下易软化、熔化或溶解C.具有润湿或乳化能力D.栓剂基质可分为极性与非极性基质E.可用热熔法与冷压法制备栓剂3、下列属于栓剂制备方法的是A.研和法B.热熔法C.滴制法D.模制成型E.乳化法4、关于栓剂基质可可豆脂的错误叙述是A.具有同质多晶性质B.高温不会引起晶型转变C.为油溶性基质D.1 0 0 g可可豆脂可吸取水20 3 0 gE.无刺激性、可塑性好5、下列关于气雾剂特点的错误叙述为A.具有定位与长效作用B.药物密闭于容器内，避光，稳定性好C.多次喷射可引起刺激或不适D.给药剂量准确E.可避免肝首过效应和胃肠道破坏作用6、混悬型气雾剂的组成中不涉及A.抛射剂B
49、.润湿剂C.潜溶剂D.分散剂E.助悬剂7、下列关于膜剂特点的错误叙述是A.含量准确B.仅合用于剂量小的药物C.成膜材料用量少D.起效快且又可控速释药E.重量差异小8、对成膜材料的规定不应涉及A.成膜、脱膜性能好B.成膜后有足够的强度和韧性C.性质稳定，不减少药物的活性D.无毒、无刺激性E.应具有很好的水溶性二、配伍选择题(9 1 1)A.可可豆脂B.泊洛沙姆C.甘油明胶D.聚乙二醇E.羊毛脂9、三种物质按比例混合而成1 0、可乳化基质1 1、具有同质多晶型(1 2 1 4)A.喷雾剂B.吸入粉雾剂C.溶液型气雾剂D.乳剂型气雾剂E.混悬型气雾剂1 2、二相气雾剂1 3、借助于手动泵的压力将药液
50、喷成雾状的制剂1 4、采用特制的干粉吸入装置，由患者积极吸入雾化药物的制剂第十章药物制剂的稳定性一、最佳选择题1、下列关于药物制剂稳定性的错误叙述为A.药物制剂稳定性是指药物制剂从制备到使用期间保持稳定的限度B.药物制剂在贮存过程中其质量发生的变化属于稳定性问题C.通过稳定性研究可以预测药物制剂的半衰期D.药物制剂的最基本规定是安全、有效、稳定E.药物制剂稳定性重要涉及化学、物理稳定性两方面2、下列关于药物加速实验的条件是A.进行加速实验的供试品规定三批，且市售包装B.实验温度为（4 0 2）C.实验相对湿度为（7 5 5）%D.实验时间为1,2,3,6个月末E.以上均是3、一般药物的有效期是