《2016届高三生物一轮复习阶段限时检测卷4含答案.pdf》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2016届高三生物一轮复习阶段限时检测卷4含答案.pdf（64页珍藏版）》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。
1、阶段限时检测卷（四）遗传与进化（参考时间：90分钟，满分：100分）一、选择题（每 题 2 分，共 4 0 分）1.（2015.安徽8校第三次联考）在噬菌体侵染细菌实验中，分 别 用3 2 P和35S标记的噬菌体去侵染未标记的细菌，噬菌体在细菌体内复制了三代，则下列说法正确的是（）A.噬菌体侵染细菌的实验可以证明D N A 是主要的遗传物质B,含有3 2 P的子代噬菌体和含有35s的子代噬菌体分别占子代噬菌体总数的1/4 和 0C.标记噬菌体的方法是分别用含32P的培养基和3 5 s的培养基培养噬菌体D.上述过程中噬菌体的遗传信息流动方向是：R N A D N A-R N A 一蛋白质【解析】
2、理解噬菌体侵染细菌的过程是解题的关键。噬菌体侵染细菌的实验可 以 证 明 D N A 是遗传物质，不能证明D N A 是主要的遗传物质，A 错误；噬菌体侵染细菌的过程中，进入细胞内部的是噬 菌 体 的 D N A,蛋白质外壳留在外部，故子代产生的噬菌体蛋白质外壳都不具有放射性，由 于 D N A 的复制是半保留复制，复制三代，含 有 32P的子代噬菌体占全部噬菌体的比例为2/8=1/4,B 正确;噬菌体必须寄生在活细胞体内才能生活，不能直接用培养基培养，C 错误；噬菌体是 DNA病毒，不具有逆转录过程，D 错误。【答案】B2.（2015.河南开封一模）DNA熔解温度（Tm）是 使 DNA双螺旋
3、结构解开一半时所需要的温度，不同种类 D N A 的 Tm值不同，图 1 表 示 DNA分子中G+C 含量（G+C 数占全部碱基的比例）与 Tm的关系；图 2 表示某生物b 基因正常转录过程中的局部图解。下列有关叙述不正确的是ooO086却+340-20-60 70 80 90 100 110Tm/t图2S iA.据 图1,DNA分子的Tm值 与G+C含量呈正相关B.两DNA分子若Tm值相同，则G+C数量一定相同C.据图 2,若 b1 链的(A+T+C)/b2链的(T+A+G)1,则b2为RNA链D.转录时的模板是基因的一条链，原料是四种游离的核糖核甘酸【解析】理 解 DNA的结构特点及转录和
4、复制的过程是解题的关键。据图 1和 Tm值 与 DNA分 子 中 G+C 的含量呈正相关；两 DNA分子的碱基总量不相等时，其 Tm值相同，G+C 的数量不一定相同；图 2 为基因的转录过程，其模板是D N A 的一条链，原料是核糖核甘酸；若b1 链的(A+T+C)/b2 链的(T+A+G)1,b2链中无碱基T,为 RNA链。【答案】B3.(2014.福建高考)STR 是 D N A分子上以26 个核甘酸为单元重复排列而成的片段，单元的重复次数在不同个体间存在差异。现已筛选出一系列不同位点的STR 用作亲子鉴定，如7 号染色体有一个 STR位 点 以“GATA”为单元，重 复 71 4 次；X
5、染色体有一个 S T R 位点以“ATAG”为单元，重 复 111 5 次。某女性7号染色体和X 染 色 体 D N A的上述S T R 位点如图所示。下列叙述错误的是重复8次，STR表示为(GATA)。一、GATAI 二IGATA7号染色体GATA.GATA/重复14次，STR表示为(GATA%,重复11次，STR表示为(ATAG)”ATAGI 二 二 IATAG_i_ X染色体ATAG|.二|ATAG重复13次，STR表示为(ATAGISA.筛选出用于亲子鉴定的 S T R 应具有不易发生变异的特点B.为保证亲子鉴定的准确率，应选择足够数量不同位点的STR进行检测C.有丝分裂时，图中(GA
6、TA)8和(GATA)14分别分配到两个子细胞D.该女性的儿子X 染色体含有图中(ATAG)i3的概率是2【解析】本 题 以 DNA分子结构的知识为载体考查遗传变异、细胞分裂、基因在染色体上等知识。为保证亲子鉴定的科学性和准确性，要求所选重复片段较少发生变异，而且应有足够多的重复片段(STR),因此，A、B 项均正确；有丝分裂时，(GATA)8和(GATA)14均进行复制后向子细胞中分配，所以两个子细胞中都含(GATA)8和(GATA)14,C 项错误；该女性的 两 条 X染色体传给子代的概率均为1/2,所 以 D 项正确。【答案】C32p4.(2015南京榭后个双链均被标 的 DNA由 5
7、000个碱基对组成，其中腺喋吟2D%,将其置于只含 31P的环境中复制 3 次。下列叙述不正确的是()A.而 A 分子中含有氢键的数目4个 破 x104个游离的B.复制过程需要4x10胞喀咤脱氧核酸C.子代DNA分子中含32P的单链与含 31P的单链之比为7D.子 代 DNA分 子 中 含 32P与只含31P的分子数之比为3【解析】本题看N A 的结构、复制的知识。由 5 000个碱基对组成双链DNA中，腺喋吟占全部碱基的 2 0%,则胞喀咤C 占 30%,即一个这样的DNA中,A=T=2000 个，G=C=3000 个，将其置 于 只 含31 p的环境中复制 3 次需要2.1x 1()4个游
8、离的胞喀咤脱氧核甘酸。【答案】B5.下列关于图示的说法错误的是()图 二图图三A.图一所示过程相当于图三的过程，主要发生于细胞核中B.若图一的中A占 23%,U占2 5%,则相应的双链D N A 片 段 中 A占24%C.图二所示过程相当于图三的？过程，所需原料是氨基酸D.正常情况下图三中在动植物细胞中可能发生的是？?？过程【解析】由图一可推知，该过程是转录，对应于图三中的 过程，转录主要发生于细胞核中；图一的 代表mRNA,在 mRNA中，A 占23%,U 占2 5%,则A+U=4 8%,由此可推知，DNA分子中A+T=4 8%,又因 A=T,所以 A=T=2 4%,图二表示翻译过程，相当于
9、图三的?过程，其 中 为 m R N A,为多肽链，是核糖体，该过程以 mRNA为模板，氨基酸为原料，合成大量蛋白质；图三的？过程在动植物细胞中都能发生，而？过程只能发生在被RNA病毒感染的动物体细胞内，？过程迄今为止尚未在生物体中发现。【答案】D6.（2015.泉州质检）H IV 感染人体后，其遗传信息的流动方向如图所示。下列叙述正确的是（）八 R N A-DNA RNA 蛋白质VA.过程、以边解旋边复制的方式合成DNA分子B.过程可合成出子代H IV 的 RNAC.过程中遗传信息由 m RNA先流 向 tR N A,再流向蛋白质D.过程在病毒内进行，过程、在人体内进行【解析】由图可知，、分
10、别表示逆转录、D N A 复制、转录和翻译，R N A 分子为单链结构，逆转录时没有解旋过程，D N A 分子的复制过程为边解旋边复制；通 过 t R N A 将 m R N A 中的遗传信息翻译成具有一定氨基酸排列顺序的蛋白质；H I V 无细胞结构，过程、均发生在被感染的人体细胞内。【答案】B7.（2015 山东济南外国语学校质检）下列关于基因和染色体关系的叙述，错误的是（）A.萨顿利用类比推理的方法提出基因在染色体上的假说B.摩尔根等人首次通过实验证明基因在染色体上C.抗维生素D佝偻病的基因位于常染色体上D.基因在染色体上呈线性排列，每条染色体上都有若干个基因【解析】萨顿根据基因与染色体
11、行为的平行性，运用类比推理法，提出基因在染色体上的假说；摩尔根等人则通过假说演绎法用实验证明基因在染色体上；抗维生素D佝偻病的基因位于X染色体上；每条染色体上都有若干个基因，基因在染色体上呈线性排列。【答案】C8.（2015 西城区期末）血友病是X染色体上隐性基因（h）控制的遗传病。下图中两个家系都有血友病患者，出 一2和DI-3婚后生下一个性染色体组成是 XXY非血友病的儿子（IV2）,家系中的其他成员性染色体组成均正常。以下判断正确的是（）nmIV7 O 正常 血友苏 非血友病A.IV2性染色体异常是因为HI 2在形成配子过程中X Y 没有分开B.此家族中，出 一 3 的基因型是XHXh,
12、IV-1 的基因型是XHXH或 XHXhC.若出一2 和出一3 再生育，IV-3个体为男性且患血友病的概率为 1/2D.若IV 1 和正常男子结婚，所生育的子女中患血友病的概率是 1/4【解析】本题主要考查遗传系谱图的判断及人类遗传病的相关知识，意在考查考生的识图分析能力和推理判断能力。该遗传病是伴x染色体隐性遗传病，m2 是血友病患者，则 其 基 因 型 是 XhY，根据m-3 的外祖父是血友病患者可以推知，其母亲n-5 的基因型是x H X b 则出3 的基因型是1/2XHXh 1/2XHXH,则其女儿IV 1 的基因型是XHXh;IV-2性染色体异常可能是 田一2 在形成配子时X Y 没
13、有分开，也可能是出一3 在形成配H h H H子 时 X、X 或 X、X没有分开；若 m2 和田一3 再生育，IV 3 个体为男性且患血友病的概率为 1/2x1/2=1/4；IVT的基因型是XH X h-与正常男性（基因型 为 xY）婚配，后代患血友病的概率是1/4o【答案】D9.在 t R N A 的反密码子中，通常含有一个被称为次黄喋吟的碱基，它可以与m R N A 中相应密码子对应位置上的碱基A 或 C 或 U 配对。据此分析，这 种 tRNA将可以（）A.导致蛋白质结构异常B.导致翻译过程不能进行C.导致基因突变D.消除部分基因突变的影响【解析】由题意知，次黄喋吟可以与 m R N A
14、 中相应密码子对应位置上的碱基 A 或 C 或 U 配对，不影响翻译过程的正常进行；t R N A 中的碱基序列与基因突变无关；当基因突变引起 m R N A 中的碱基序列发生改变后，由于次黄喋吟与m R N A 中的碱基A 或 C 或 U 都能配对，可能使翻译出的氨基酸种类不发生改变，即可以消除部分基因突变的影响。【答案】D10.（2015 山东济宁一模）小白鼠体细胞内的6 号染色体上有P 基因和Q 基因,它们编码各自蛋白质的前 3 个氨基酸的D N A 序列如下图，起始密码子均为AUGo下列叙述正确的是（）a链：ATGGATCTA.GGAGACCATb链：I llllllllTACCTAG
15、AT.CCTCTGGTJ基因P 基因QA.若箭头处的碱基突变为 T,则对应反密码子变为UAGB.基 因 P 和 基 因 Q 转录时都以b链为模板合成mRNAC.若基因P 缺失，则该小白鼠发生了基因突变D.基 因 P 在该动物神经细胞中数目最多时可有4 个【解析】起始密码子均为 AUG,对 应 DNA模板链碱基为T A C,故基因P以 b 链为模板链，基 因 Q以 a 链为模板链，故 B 错。基因Q 对应密码子为A U G、G U C、U C C o 箭头处的碱基突变为 T,对应密码子突变为A U C,则反密码子变为 U A G,故 A 正确。若 基 因 P 缺失,则该小白鼠发生了染色体结构变异
16、（缺失），故 C错。动物神经细胞不再分裂，基因不再复制，故最多有2 个基因P 在 1 对同源染色体上，故D 错。【答案】A11.（2015.苏、锡、常、镇四市调研）一对等位基因经某种限制性核酸内切酶切割后形成的D N A 片段长度存在差异，用凝胶电泳的方法分离酶切后的 D N A 片段，并与探针杂交后可显示出不同的带谱。根据电泳所得到的不同带谱，可将这些 D N A 片段定位在基因组的某一位置上。现有一对夫妇生了四个孩子，其中U1 号个体患病。该家庭成员的基因经上述处理后得到的带谱如图所示。据图分析，错误的是A.该致病基因在常染色体上B.n-1 的致病基因来自于i 1和 I-2C.u 3 与
17、1 1、1 2 的基因型均相同D.n 4 为纯合子的概率是1/3【解析】由图可知，该病为常染色体隐性遗传病，设相关基因为 A、a,则I 1、I-2 的基因型均为Aao分析电泳带谱可知，n 3 的基因型也为 Aa,与其双亲基因型相同；图 中 U 4 只有一种带谱，因此一定为纯合子。【答案】D1 2.下图中字母代表正常细胞中所含有的基因，下列说法错误的是（）A.可以表示经过秋水仙素处理后形成的四倍体西瓜的体细胞的基因组成B.可以表示果蝇体细胞的基因组成C.可 以 表 示 2 1 三体综合征患者体细胞的基因组成D.可以表示雄性蜜蜂体细胞的基因组成【解析】秋水仙素处理的结果为染色体数目加倍，基因数目也
18、加倍，而图细胞的基因型为A A A a,不能表示经秋水仙素处理后的细胞的基因组成；果蝇为二倍体生物，可表示果蝇体细胞的基因组成；21 三体综合征患者多出1 条 2 1 号染色体，可以表示其基因组成；雄性蜜蜂是由卵细胞直接发育成的个体，为单倍体，可以表示其体细胞的基因组成。【答案】A13.大龄父亲容易生出患阿帕特综合征的小孩。引起阿帕特综合征的突变基因多存在于精子中，从而影响体内 Z受体蛋白的结构。下列关于该病的说法错误的是（）A.该病是一种遗传病B.患病基因多在有丝分裂时产生C.患 者 Z 受体蛋白的氨基酸序列或空间结构与正常人不同D.Z 受体蛋白基因突变的概率与年龄有一定的关系【解析】可遗传
19、变异包括基因重组、基因突变和染色体变异，A 正确。引起阿帕特综合征的突变基因多存在于精子中，而精子是减数分裂产生的，所以患病基因多在有丝分裂时产生的说法错误，故 B 错。由于基因突变，遗传信息发生改变，患者Z 受体蛋白的氨基酸序列或空间结构与正常人不同，C 正确。年龄不同，外界环境的各种诱变因素对机体的影响不同，发生基因突变的概率也不同，故 Z受体蛋白基因突变的概率与年龄有一定的关系，D 正确。【答案】B14.(2015.山东实验中学三模)甲磺酸乙酯(EMS)能使鸟喋吟变成7 乙基鸟喋吟，后者不与胞喀咤配对而与胸腺喀咤配对。为获得更多的水稻变异类型，育种专家常用适宜浓度的E M S 溶液浸泡种
20、子后再进行大田种植。下列叙述正确的是A.E M S 的处理可使种子基因重组的频率提高B.E M S 的处理可使D N A 分子的热稳定性提高C.获得的变异植株其细胞核 DN A的喋吟含量高于喀咤D.E M S 的处理可使种子的基因型发生改变【解析】自然状态下，基因突变具有低频性，人 工 使 用 E M S 浸泡种子能使鸟喋吟变成7 乙基鸟喋吟，D N A 序列中的 G-C 转换成A-T,能提高基因突变的频率，A 错误;A T 对增多，使氢键数目减少，D N A 分子的热稳定性降低，B错误；水 稻 的 D N A 中喋吟碱基与喀咤碱基含量相等，C 错误；使 用 E M S 浸泡种子能使鸟喋吟变成
21、7 乙基鸟喋吟，即碱基对的替换，属于基因突变，D 项正确。【答案】D15.(2015 江苏海门一诊断)下列有关说法，正确的是()A.没有外界不良因素的影响，生物不会发生基因突变B.基 因 型 为 D d T t 的一个卵原细胞进行减数分裂时，可 能 产 生 4 种配子C.基因重组可以产生新的基因D.细胞中染色体数目增多时并不一定是发生了染色体变异【解析】无外界影响生物也可能发生基因突变，A 错误；一个卵原细胞只能形成一个卵子，故 只 可 产 生 1 种配子，B错误，只有基因突变才能产生新的基因，C 错误。【答案】D16.（2015.山西忻州二模）利用月季花的枝条杆插所产生的后代与利用月季花的种
22、子播种所产生的后代相比，关于其变异来源的叙述正确的是（）A.前者不会发生变异，后者有很大的变异性B.前者一定不会发生基因重组，后者可能发生基因重组C.前者一定不会发生染色体变异，后者可能发生染色体变异D.前者一定不会因环境影响发生变异，后者可能因环境影响发生变异【解析】托插为无性繁殖，细胞进行有丝分裂，可能发生染色体变异，故A错；无性生殖和有性生殖过程中都能发生染色体变异和因环境影响产生的不可遗传的变异，C、D 错误。【答案】B17.（2015 衡阳八中月考）在果蝇的X染色体上可以发生隐性突变，而隐性突变会导致不同情况的出现：如突变不会引起个体死亡、突变会导致完全致死（突变体全部死亡）和不完全
23、致死（突变体死亡一部分），下图表示经诱变处理的红眼雄果蝇与野生型纯合红眼雌果蝇交配（B 表示红眼基因），得 Fi,使 Fi单对交配，分别饲养，观 察 F2的分离情况。下列说法不正确的是（）P 早XBXB x*XY（待测果FiX-XBx XBY单对配F2 XBXB X-XB XBY X-Y9 9 cr crA.若经诱变后没有发生突变，则F2果蝇均缠眼B.若只发生隐性突变而不引起死现象，则F2中红眼与白眼的烧3：1C.若发生突变后，会导致完鞭死现象的发生，则F2中雌：雄=1：2D.若发生突变后，会导致不完致死现象的发生，则F2中雌：雄 介 于1：1和2:1之间【解析】若不发生突变，则亲雄果蝇的基因
24、型为XB Y F2中雌雄果蝇全为红眼；若为隐性突变，则亲本雄果蝇的基因型为XY，F2中雌性都为红眼，雄性红眼白眼各占一半，因此红眼：白眼=3:1,若突变导致完全致死，则 F2中雄果蝇一半死亡，雌：雄=2:1；若不完全致死，则F2中雌雄的比例介于全部存活（1:1）与突变体全部死亡（2:1）之间。【答案】C1 8.（2015 广州二模）某种植物（二倍体）叶缘的锯齿状与非锯齿状吃缘胞中 T 蛋白含量的影响，T 蛋白的合成由两对独立遗传的基因（A 和 a,T 和 t）控制，基 因 T 表达的产物是T 蛋白，基 因 A 抑制基因T 的表达。基因型阳T t 的植株自交，Fi中锯齿状植株与非锯齿状植株的比例
25、是13:3,下列分析合理的是（）A.Fi产生的雌雄配子之间的舞不是随机的B.叶缘细胞新 蛋白的植株，叶缘呈锯齿状C.Fi群体中，T 基因的基因频漏2/3D.能确定基因型曲T T 的叶缘细胞和根尖细胞中T 蛋白的含量相等【解析】根据题干中信息确定基因型与表现型之间的关系，基因 A抑制基因T的表达，因此A_T_（锯齿状）、A_tt（锯齿状）、aatt（锯齿状）、aaT_（非锯齿状），基因型海T t的植株自交，其子代表现型及比例庆LT_（锯齿状）:A_tt（锯齿状）：aatt（锯齿状）aaT_（非锯齿状）=9:3:1:3,因此遵循基因的自由组合定律，雌雄配子之间的结合是随机的T蛋白的合成由两对独立遗
26、传的基因翻，基因T表达的产物是T蛋白，基 因A抑制基 因T的表达，因此叶缘细胞玦T蛋白的植株，叶缘呈锯齿状；F i群体中，T基因的基因频率为1/2；T 蛋白是基因选择性表达的结果，从题干中信息不能确定基因型为aaTT的叶缘细胞和根尖细胞中T 蛋白的含量是否相等。【答案】B19.(2015 天津十二所重点中学联考)如图为某植株自交产生后代过程示意图，下列对此过程及结果的描述，不正确的是()ABAb aB-ab配子间M种结合方式子代：N种基因型 P种表现型(12:3:1)A.A、a与B、b的自由组合发生在过程B.过程发生雌、雄配子的随机结合C.M、N、P 分别代表 16、9、3D.该植株测交后代性
27、状分肉1:1:1:1【解析】为减数分裂产生配子的过程减数第一次分裂过程中发生自由组合；为受精作用该过程发生雌雄配子2种结合方的随机组合；4种雌雄配子有4式，子 代 有 种 基 因 型，根 据 P 的表现型比值判断，有 3 种表现型，故该植棚交后代的性状分离比为2:1:1o【答案】D2 0.如图甲、乙分别代表某种植物两个不同个体细胞的部分染色体与基因组成，其中高茎（A）对矮茎（a）为显性，（B）对直的为显性，姬）对白陶为显性，已知失去图示三种基因中的任意一种，都会导致配子致死，且甲、乙植物减数分裂不发生交叉互换下列说法正确的是（）A.两植株均可以产生四种比例相等的配子B.若要区分甲、乙植株，可选
28、择矮茎直叶白花植株进行测交实验C.由图判断图乙可能发生了染色体的易位，因此两植株基因型不同D.甲、乙植株自交后代中，高茎卷叶植株所占比例分别为 9/16和 1/4【解析】由图可知，甲植株可以产生 AbC、ABc、abC、aBc四种配子，乙植株产生的配子只有 AbC和 aBc两种（有两种致死）；可采用测交观察后代表现型及比例的方法，区别甲、乙植株；图乙中同源染色体上的相同位置不是等位基因，如 A 和 B、b 和 a,因此推测可能发生了易 位，但 两 种 植 株 的 基 因 型 都 是AaBbCc；甲植株自交，后代高茎卷叶植株（A_B_）所占比例为3/4x3/4=9/16,乙植株自交，后代高茎卷叶
29、植株（A_B_）的比例为 2x1/2x 1/2=1/2o【答案】B二、非选择（共 4 题，共 60分）21.（14分）图甲表示有关生物遗传关系原理的概念图，图乙表示某高等植物细胞中基因表达的过程，表示物质转移的路径和方向。请仔细观察和分析图解，并回答下列问题：图甲图乙(1)图甲中数字序号所表示的物质分别是；A表 示_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ 过程。(2)图 乙 中 rbcs基因表达的产物是SSU,Cab基因表达的产物是LHCP。在基因表达的过程中，图中的II和IV代表的物质或结构依次为(3)图乙中V 是叶绿体中的小型环状DNA,V 上的基因表达的产物是 LUS,物质VI具有
30、催化某种高分子物质合成的作 用，则 VI 是(4)据图乙可知，基因表达过程中转录发生的细胞部位是，翻译发生的细胞部位是【解析】(1)图甲中表示储存遗传信 息 的 D N A 片段(基因)，表示控制代谢的酶。(2)图乙表示基因的表达过程，n 是由基因转录来的，为 mRNA,IV是翻译的产物肽链。(3)VI催 化 D N A 形成高分子物质，是R N A 聚合酶。(4)图乙显示基因表达过程中转录发生的细胞部位有两处：细胞核和叶绿体基质。翻译发生在细胞质基质和叶绿体基质中，具体场所应为核糖体。【答案】(1)基因、酶 翻 译（2）m R N A 和肽链（3）R N A 聚合酶（4）细胞核和叶绿体基质
31、细胞质基质和叶绿体基质22.（16分）某种植物的花色由两对独立遗传的等位基因A、a 和 B、b 控制。基因A 控制红色素合成（A A 和 A a 的效应相同），基 因 B 为修饰基因，B B 使红色素完全消失，B b 使红色素颜色淡化。现用两组纯合亲本进行杂交，实验结果如下：P 白花 x 红花 白花 X 红花Fi 粉红花粉红花?7F2 红 花 粉 红 花 白花 红花 粉 红 花 白 花1:2:13:6:7第 1 组第2组(1)这两组杂交实验中，白花熊基 因 型 分判(2)让 第1组F2的所有个体自交，后代的表现型及比例_ _ _ _ _ _o(3)第 2 阻中红花个体的基因型是，F2中的红花个
32、体与粉红花个体随 机 菜，后 代 开 白 花 的 个 体 占(4)从 第 2 田中取一红花植株，请你设计缝，用最简便的方法来鉴擅株的基因型。(简要写出设计思跚)【解析】(1)由题干信息可推出，粉红花的基因缎kLBb。由 第 1 阻的性状分离比1：2:1 可知，Fi的基因型M A B b,亲本的基因型朋B B 和AAbb；由 第 2 阻 的 性 状 分 离 比3:6:7（即 9:3:3:1 的变网知，Fi的基因型跳aB b,亲本的基因型由BB和 A A bbo 第 1 阻的基因型为1/4AABB（白花）、1/2AABb（粉红花）、1/4AAbb（红 花）。1/4AABB（白 花）和1/4AAbb
33、（红 花）自 交 后 代 整1/4AABB（白花）和 1/4AAbb（红 花），1/2AABb（粉 红 花）自 交 后 代 为1/8AABB（白花）、1/4AABb（粉红花）、1/8AAbb（红花）。综上所述，第1 眼的所有个体自交，后代的表现型及比例红花：粉红花：白花=3:2:3。（3）第 2 中红花个体的基因型坳3AAbb、2/3Aabb,粉 红 花 个 体 的 基 因 型 为1/3AABb 2/3AaBb。只有当红花个体基因型海b b,粉红花个体 基 因 型 为AaBb时，杂交后代才会出现开白花的个体，故 后 代 中 开 白 花 的 个 体 占2/3x2/3 M/4=1/9。（4）第 2
34、 晶中红花植株的基因型朋b b 或 A abb,可用自交或测交的方法鉴定其基因型但自交比测交更简便【答案】（1）AABB、aaBB（2）红花：粉红花：白花%2:3（3）AAbb或Aabb 1/9（4）让该植株自交观察后代的花色23.（16分）（2015安 徽 宿 州 三 模）图表示果蝇体细胞的染色体组图表示果蝇性染色体X和Y的非同源区段和同源区段。已 知 控 制 果 蝇 网（B）和截毛（b）的 等 位 基 因 位 于X、Y染色体的同源区段。沙&少&W IV非恒A 1区I非同源区19 X X 3XY X Y图1图2请分析回答：(1)基 因 B和b的 根 本 区 别 是,它们所控制性状的遗传遵循
35、定律。若只考虑这对基因，截 毛 雄 果 蝇 的 基 因 型 可 表 示 为(2)若某雄果蝇X 染色体的非同源区段有一显性致病基因，与正常雌果蝇交配，后 代 发 病 率 为；若此雄果蝇Y染色体的非同源区段同时存在另一致病基因，与正常雌果蝇交配，后代发病率为。(3)研究人员发现，果蝇群体中偶尔会出现IV 三体(IV号染色体多一条)的个体。从 变 异 类 型 分 析，此 变 异 属 于O 已知IV-三体的个体均能正常生活，且可以繁殖后代，则三体雄果蝇减数分裂过程中，次级精母细胞中IV号染色体的数目可能有 条(写出全部可能的数目)O 从染色体组成的角度分析，此种三体雄果蝇经减数分裂可产生种配子，与正常
36、雌果蝇杂交，子一 代 中 正 常 个 体 和 三 体 的 比 例 为(4)二倍体动物缺失一条染色体称为单体。大多数单体动物不能存活，但在黑腹果蝇中，点状染色体（I V号染色体）缺失一条可以存活，而且能够繁殖后代。果蝇群体中存在无眼个体，无眼基因位于常染色体上，将无眼果蝇个体与纯合野生型个体交配，子代的表现型及比例如下表：理由是 O根据上述判断结果，可利用正常无眼果蝇与野生型（纯合）单体果蝇交配，探究无眼基因是否位于I V号染色体上。请完成以下实验设计：实验步骤：让正常无眼果蝇与野生型（纯合）单体果蝇交配，获得子代；统计子代的，并记录。实验结果预测及结论：I.若子代 中 出 现_ _ _ _ _
37、 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _,则说明无眼基因位于I V号染色体上；n ,若子代全为,说明无眼基因不位于I V号染色体上。【解析】（1）等位基因的本质区别就在于脱氧核甘酸（或碱基）序列的不同；一对等位基因的遗传遵循基因分离定律；由题可知，控制果蝇刚毛(B)和截毛(b)的等位基因位于X、Y 染色体的同源区段，截毛雄果蝇的基因型可表示为 XbYbo (2)若某 雄 果 蝇 X染色体的非同源区段有一显性致病基因，与正常雌果蝇交配，则后代雄果蝇全部正常，雌果蝇全部发病；若此雄 果 蝇 Y染色体的非同源区段同时存在另一致病基因，与正常雌果蝇交配后代雄果蝇也全部发病。
38、(3)染色体变异有结构变异和数目变异两种，IV号染色体多一条属于染色体数目变异，IV 三体雄果蝇减数分裂过程中，次级精母细胞IV号染色体的数目可能有1 条、2 条或4 条，此三体雄果蝇在减数分裂形成的配子中，含 1 条IV号染色体与含2 条IV号染色体的数目相等，所以它与正常雌果蝇杂交 子一代中正常个体和三体的比例为 1:1o(4)由表中数据可知Fi全为野生型，F2中野生型：无眼为3:1 所以野生型是显性性状。要判断无眼基因是否在IV号染色体上，让正常无眼果蝇与野生型(纯制号染色体单体果蝇交配，假设控制无眼的基因为 b,如果无眼基 因 位 于IV号 染 色 体 上，则未为bbxBO（B O表示
39、缺失一条染色体）,子代中会出删：Bb=1:1,即野生型果蝇和无眼果蝇且比例 1:1 o如果无眼基因不在IV号染色体上，则素为bbxBB,子代全为野生型。【答案】（1）脱氧核甘酸（或碱基）序列不同 基因分离 XbYb（2）50%100%（3）染色体数目变弃2、4 41:1（4）野生型 Fi全为野生型（F2中野生型：无 眼 为3:1）性状表觐生型果蝇和无眼果蝇且比例为1:1野生型24.（1 4 分）（2015河 北石家庄二模）某育种工作者在一次重复孟德尔的杂交实I佥，偶然发现了一个锹象选取的高茎（D D）豌豆植株与矮茎（dd）豌豆植株杂交，得 到 的 Fi全为高茎；其中有一棵 Fi植株自交得到的F
40、2出现了高茎：矮茎=35:1 的性状分离比，请分析回答以下相关问题。（1）对题干中“分离现象 的解由于环境骤变如降温的IB该Fi植株可能发生了 变异，幼苗发育成为基因型是_ _ _ _ _的植株。该植株产生的含显性基因的配子的比例为 o该自交，产 生 的 F2基因型有种，其比例为 O(2)对上述解释的验证：为验证以上的解释，理论上需要通实验测后的基因型，即选择表现型为 的豌豆对其进殍花授粉。预期子代表现型及其比例为_ _ _ _ _ _ _ _ _ O【解析】(1)正常情况下，D d 自交后代会出现高茎：矮茎=3:1 的性状分离比，但实际出现了高茎：矮茎=35:1 的性状分离比，是因为低温察1
41、植株的染色体发生了变异 染色体数目加倍，基因型爽）Ddd。四倍体DDdd减数 分 裂 产 生 的 配 子 基 因 型 及 比 例 为DD:Dd:dd=1:4:1。四倍体 DDdd产 生 的 配 子 基 因 型 及 比 例 为DD:Dd:dd=1:4:1,其中含显性基因的配子所占比例里6。四倍体DDdd产生三种配子JI/6DD、4/6Dd、1/6DDD4/6Dd 4/6 M/6DDDd”/6)/6DDdd 4 6 M/6Dddd1/6dd 1/6M/6DDdd，/6M/6Dddd 1/6M/6dddd故 D D d d 产生的基因型有D D D D、D D D d、DDdd、Dddd、dddd,共 5 种，其 比 例 为1/6 M/6:1/6 4/6x2:(1/6 4/6x2+4/6 4/6):4/6 M/6x2:1/6 4/6=1:8:18:8:1o(2)进行测交骏时是子一代豌豆(DDdd)和矮茎豌豆(dd)杂交，矮茎豌豆只产生d 一种配子，故测交后 代 均 为 三 倍 体，基 因 型 为DDd:Ddd:ddd=1:4:1,表现型及其比例为高茎：矮茎=5:1o【答 案】染 色 体（数 目）DDdd 5/6 5 1:8:18:8:1(2)测矮茎 高茎：矮茎=5:1