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1、刘祖洞遗传学课后习题答案版本1刘祖洞遗传学答案刘祖洞 遗传学第二版 高等教育出版社参考答案第二章孟德尔定律1、为什么分离现象比显、隐性现象有更重要的意义？答：因为(1)分离规律是生物界普遍存在的一种遗传现象，而显性现象的表现是相对的、有条件的；(2)只有遗传因子的分离和重组，才能表现出性状的显隐性。可以说无分离现象的存在，也就无显性现象的发生。2、解：序号杂交基因型表现型(1)RRXrr Rr 红果色(2)RrXrr l/2Rr,l/2rr 1/2 红果色，1/2 黄果色(3)RrXRr 1/4RR,2/4Rr,l/4rr3/4 红果色，1/4 黄果色(4)RrXRR 1/2RR,l/2Rr
2、红果色(5)rrXrr rr 黄果色3、下面是紫茉莉的几组杂交，基因型和表型已写明。问它们产生哪些配子？杂种后代的基因型和表型怎样？(1)Rr X R R (2)rr X Rr(3)Rr X Rr粉红红色 白色粉红 粉红粉红解：序号杂交 配子类型 基因型 表现型(1)Rr X RR R,r；R 1/2RR,l/2Rr 1/2 红色，1/2 粉红(2)rr X Rrr；R,r l/2Rr,l/2rrl/2 粉红，1/2 白色(3)Rr X Rr R,r 1/4RR,2/4Rr,l/4rr 1/4 红色,2/4 粉色,1/4 白色4、在南瓜中，果实的白色(W)对黄色(w)是显性，果实盘状(D)对球
3、状(d)是显性，这两对基因是自由组合的。问下列杂交可以产生哪些基因型，哪些表型，它们的比例如何？(1)WWDDXwwdd(2)XwDdX wwdd(3)WwddXwwDd(4)WwddXWwDd解：序号杂交基因型表现型1 WWDDX wwdd W wDd白色、盘状果实2 WwDd X wwdd l/4WwDd,l/4Wwdd,l/4wwDd,l/4wwdd,1/4白色、盘状，1/4白色、球状，1/4黄色、盘状，1/4黄色、球状2 wwDd X wwdd l/2wwDd,l/2wwdd 1/2 黄色、盘状，1/2 黄色、球状3 Wwdd X wwDd l/4WwDd,1/4Wwdd,l/4wwD
4、d,l/4wwdd,1/4白色、盘状，1/4白色、球状，1/4黄色、盘状，1/4黄色、球状4 Wwdd X WwDd l/8WWDd,l/8WWdd,2/8WwDd,2/8Wwdd,l/8wwDd,l/8wwdd 3/8白色、盘状，3/8白色、球状，1/8黄色、盘状,1/8黄色、球状5.在豌豆中，蔓茎(T)对矮茎(t)是显性，绿豆荚(G)对黄豆荚(g)是显性，圆种子(R)对皱种子(r)是显性。现在有下列两种杂交组合，问它们后代的表型如何？(1)TTGgRrXttGgrr(2)TtGgrrXttGgrr解：杂交组合TTGgRr X ttGgrr：书山有路勤为径1学海无涯苦作舟刘祖洞遗传学答案即蔓
5、茎绿豆荚圆种子3/8,蔓茎绿豆荚皱种子3/8,蔓茎黄豆荚圆种子1/8,蔓茎黄豆荚皱种子1/8。杂交组合TtGgrr X ttGgrr：即蔓茎绿豆荚皱种子3/8,蔓茎黄豆荚皱种子1/8,矮茎绿豆荚皱种子3/8,矮茎黄豆荚皱种子1/8。6.在番茄中，缺刻叶和马铃薯叶是一对相对性状，显性基因C控制缺刻叶，基因型cc是马铃薯叶。紫茎和绿茎是另一对相对性状，显性基因A控制紫茎，基因型aa的植株是绿茎。把紫茎、马铃薯叶的纯合植株与绿茎、缺刻叶的纯合植株杂交，在F2中得到9：3：3：1的分离比。如果把F l：(1)与紫茎、马铃薯叶亲本回交；(2)与绿茎、缺刻叶亲本回交；以及(3)用双隐性植株测交时，下代表型
6、比例各如何？解：题中F2分离比提示：番茄叶形和茎色为孟德尔式遗传。所以对三种交配可作如下分析：(1)紫茎马铃暮叶对F1的回交：(2)绿茎缺刻叶对F1的回交：(3)双隐性植株对FI测交：AaCc x aacc¯AaCc Aacc aaCc aacc1紫缺：i紫马：1绿缺：1绿马(即两对性状自由组合形成的4种类型呈1：1：1：lo)7.在下列表中，是番茄的五组不同交配的结果，写出每一交配中亲本植株的最可能的基因型。(这些数据不是实验资料，是为了说明方便而假设的。)解：序号亲本基因型子代基因型子代表现型1 AaCc X aaCc紫茎缺刻叶X绿茎缺刻叶l/8AaCC,2/8AaCc,
7、l/8Aaccl/8aaCC,2/8aaCc,l/8aacc 3/8 紫缺，1/8 紫马 3/8 绿缺，1/8 绿马2 A a C c义Aacc紫茎缺刻叶X紫茎马铃薯叶l/8AACc,l/8AAcc,2/8AaCc2/8Aacc,l/8aaCc,l/8aacc 3/8 紫缺，3/8 紫马 1/8 绿缺，1/8 绿马3 AACc X aaCc紫茎缺刻叶X绿茎缺刻叶l/4AaCC,2/4AaCc,l/4A acc3/4紫缺，1/4紫 马4AaCC X aacc紫茎缺刻叶X绿茎马铃薯叶 l/2AaCc,l/2aaCc 1/2 紫缺，1/2 绿缺5 Aacc X aaCc紫茎马铃薯叶X绿茎缺刻叶l/4
8、AaCc,l/4Aaccl/4aaCc,l/4aacc 1/4 紫缺，1/4 紫马 1/4 绿缺，1/4 绿马8、纯质的紫茎番茄植株(AA)与绿茎的番茄植株(aa)杂交，F1植株是紫茎。F1植株与绿茎植株回交时、后代有482株是紫茎的，526株是绿茎的。问上述结果是否符合1：1的回交比例。用c2检验。解：根据题意，该回交子代个体的分离比数是：紫茎绿茎观测值(0)482 526预测值(e)504 504代入公式求c2：书山有路勤为径2 学海无涯苦作舟刘祖洞遗传学答案这里，自由度d f=l。查表得概率值(P)：0,10P0,50。根据概率水准，认为差异不显著。因此，可以结论：上述回交子代分离比符合
9、理论分离比1：lo9、真实遗传的紫茎、缺刻叶植株(AACC)与真实遗传的绿茎、马铃薯叶植株(aacc)杂交，F2结果如下：紫茎缺刻叶紫茎马铃薯叶绿茎缺刻叶绿茎马铃薯叶247 90 83 34(1)在总共454株 F2中，计算4 种表型的预期数。(2)进行C2测验。(3)问这两对基因是否是自由组合的？解：紫茎缺刻叶紫茎马铃薯叶绿茎缺刻叶绿茎马铃薯叶观测值(O)247 90 83 34预测值(e)(四舍五入)255 85 85 29当 df=3 时，查表求得：0.50P0.95。这里也可以将1.454与临界值比较。可见该杂交结果符合F2的预期分离比，因此结论，这两对基因是自由组合的。10、一个合子
10、有两对同源染色体A和A'及B和B',在它的生长期间(1)你预料在体细胞中是下面的哪种组合,AA'BB?AABB'?AA'BB'?AABB?A'A'B'B'?还是另有其他组合。(2)如果这个体成熟了，你预期在配子中会得到下列哪些染色体组合:(a)AA',AA,A'A',BB',BB,B'B'?(b)AA',BB',(c)A,A',B,B',(d)AB,AB',A'B,A'B'?(e)AA',AB&#
11、39;,A'B,BB'?解：(1)在体细胞中是AA'BB'；(2)在配子中会得到(d)AB,AB',A'B,A'B'11、如果一个植株有4对显性基因是纯合的。另一植株有相应的4对隐性基因是纯合的，把这两个植株相互杂交，问F2中：(1)基因型，(2)表型全然象亲代父母本的各有多少？解：(1)上述杂交结果，F1为4对基因的杂合体。于是，F2的类型和比例可以图示如下：也就是说，基因型象显性亲本和隐性亲本的各是1/28o(2)因为，当一对基因的杂合子自交时，表型同于显性亲本的占3/4,象隐性亲本的占1/4。所以，当4对基因杂合的F 1自交
12、时，象显性亲本的为(3/4)4,象隐性亲本的为(1/4)4=1/28o12、如果两对基因A和a,B和b,是独立分配的，而 且A对a是显性，B对b是显性。(1)从AaBb个体中得到AB配子的概率是多少？(2)AaBb与AaBb杂交，得到AABB合子的概率是多少？(3)AaBb与AaBb杂交，得到AB表型的概率是多少？解：因形成配子时等位基因分离，所以，任何一个基因在个别配子中出现的概率是：因这两对基因是独立分配的，也就是说，自由组合之二非等位基因同时出现在同一配子中之频率是二者概率之积，即：(2)在受精的过程中，两性之各类型配子的结合是随机的，因此某类型合子的概率是构成该合子的两书山有路勤为径3
13、学海无涯苦作舟刘祖洞遗传学答案性配子的概率的积。于是，AABB合子的概率是：(3)在AaBb´AaBb交配中，就各对基因而言，子代中有如下关系：但是，实际上，在形成配子时，非等位基因之间是自由组合进入配子的；而配子的结合又是随机的。因此同时考虑这两对基因时I子代之基因型及其频率是：于是求得表型为AB的合子之概率为9/16o13遗传性共济失调(hereditary ataxia)的临床表型是四肢运动失调，呐呆，眼球震颤。本病有以显性方式遗传的，也有以隐性方式遗传的。下面是本病患者的一个家系。你看哪一种遗传方式更可能？请注明家系中各成员的基因型。如这病是由显性基因引起，用符号A
14、；如由隐性基因引起，用符号a。解：在这个家系中，遗传性共济失调更可能是隐性遗传的。14、下面的家系的个别成员患有极为罕见的病，已知这病是以隐性方式遗传的，所以患病个体的基因型是a a。（1）注明 1-1,1-2,I I-4,I I I-2,I V-1 和V-1 的基因型。这儿 1-1表示第一代第一人，余类推。（2）V-1个体的弟弟是杂合体的概率是多少？（3）V-1个体两个妹妹全是杂合体的概率是多少？（4）如果V-1与V-5结婚，那么他们第一个孩子有病的概率是多少？（5）如果他们第一个孩子已经出生，而且已知有病，那么第二个孩子有病的概率是多少？解：（1）因为，已知该病为隐性遗传。从家系分析可知，
15、11-4的双亲定为杂合子。因此，可写出各个体的基因型如下：（2）由于V-1的双亲为杂合子，因此V-1,2,3,4任一个体为杂合子的概率皆为1/2,那么V-1的弟弟为杂合体的概率也就是1/2o（3）V-1个体的两个妹妹（V-2和V-3）为杂合体的概率各为1/2,由于二者独立，于是，她们全是杂合体的概率为：1/2&a m p;a c u t e;1/2 =1/4。（4）从家系分析可知，由于V-5个体的父亲为患病者，可以肯定V-5个体定为杂合子（A a）。因此，当V-1与V-5结婚，他们第一个孩子患病的概率是1/2 o(5)当 V-1与 V-5的第一个孩子确为患者时、因第二个孩子的出现与前者独立，所
16、以，其为患病者的概率仍为1/2。15、假设地球上每对夫妇在第一胎生了儿子后，就停止生孩子，性比将会有什么变化？16、孟德尔的豌豆杂交试验，所以能够取得成果的原因是什么？第三章遗传的染色体学说书山有路勤为径4 学海无涯苦作舟刘祖洞遗传学答案1、有丝分裂和减数分裂的区别在哪里？从遗传学角度来看，这两种分裂各有什么意义？那么，无性生殖会发生分离吗？试加说明。答：有丝分裂和减数分裂的区别列于下表：有丝分裂减数分裂发生在所有正在生长着的组织中从合子阶段开始，继续到个体的整个生活周期无联会，无交叉和互换使姊妹染色体分离的均等分裂每个周期产生两个子细胞，产物的遗传成分相同子细胞的染色体数与母细胞相同只发生在
17、有性繁殖组织中高等生物限于成熟个体；许多藻类和真菌发生在合子阶段有联会，可以有交叉和互换后期I 是同源染色体分离的减数分裂；后 期 II是姊妹染色单体分离的均等分裂产生四个细胞产物(配子或抱子)产物的遗传成分不同，是父本和母本染色体的不同组合为母细胞的一半有丝分裂的遗传意义：首先：核内每个染色体，准确地复制分裂为二，为形成的两个子细胞在遗传组成上与母细胞完全一样提供了基础。其次，复制的各对染色体有规则而均匀地分配到两个子细胞的核中从而使两个子细胞与母细胞具有同样质量和数量的染色体。减数分裂的遗传学意义首先，减数分裂后形成的四个子细胞，发育为雌性细胞或雄性细胞，各具有半数的染色体（n）雌雄性细胞
18、受精结合为合子，受 精 卵（合子），又恢复为全数的染色体2 n。保证了亲代与子代间染色体数目的恒定性，为后代的正常发育和性状遗传提供了物质基础，保证了物种相对的稳定性。其次，各对染色体中的两个成员在后期I分向两极是随机的，即一对染色体的分离与任何另一对染体的分离不发生关联，各个非同源染色体之间均可能自由组合在一个子细胞里，n对染色体，就可能有2 n种自由组合方式。例如，水稻n =1 2,其非同源染色体分离时的可能组合数为2 1 2 =4 0 9 6 o各个子细胞之间在染色体组成上将可能出现多种多样的组合。此外，同源染色体的非妹妹染色单体之间还可能出现各种方式的交换,这就更增加了这种差异的复杂性
19、。为生物的变异提供了重要的物质基础。2、水稻的正常的抱子体组织，染色体数目是1 2对，问下列各组织的染色体数目是多少？（1）胚乳；（2）花粉管的管核；（3）胚囊；（4）叶；（5）根端；（6）种子的胚；（7）颖片；答；（1）3 6；（2）1 2；（3）1 2*8；（4）2 4；（5）2 4；（6）2 4；（7）2 4；3、用基因型A abb的玉米花粉给基因型A aB b的玉米雌花授粉，你预期下一代胚乳的基因型是什么类型，比例如何？答：雌配子 极核 雄配子AbAB AABB AAABBb AAaBBbAb AAbb AAAbbb AAabbbAaaBBbAaabbb即下一代胚乳有八种基因型，且比例
20、相等。书山有路勤为径5学海无涯苦作舟刘祖洞遗传学答案4、某生物有两对同源染色体，一对染色体是中间着丝粒，另一对是端部着丝粒，以模式图方式画出：（1）第一次减数分裂的中期图。（2）第二次减数分裂的中期图5、蚕豆的体细胞是12个染色体，也就是6对同源染色体（6个来自父本，6个来自母本）。一个学生说，在减数分裂时，只有1/4的配子，它们的6个染色体完全来自父本或母本，你认为他的回答对吗？答：不对。因为在减数分裂时，来自父本或母本的某一条染色体进入某个配子的概率是1/2,则6个完全来自父本或母本的染色体同时进入一个配子的概率应为（1/2）6=1/64。6、在玉米中：（1）5 个小抱子母细胞能产生多少配
21、子？（2）5 个大抱子母细胞能产生多少配子？（3）5 个花粉细胞能产生多少配子？（4）5 个胚囊能产生多少配子？答：（1）5 个小抱子母细胞能产生20个配子；（2）5 个大抱子母细胞能产生5 个配子；（3）5 个花粉细胞能产生5 个配子；（4）5 个胚囊能产生5 个配子；7、马的二倍体染色体数是6 4,驴的二倍体染色体数是62。（1）马和驴的杂种染色体数是多少？（2）如果马和驴之间在减数分裂时很少或没有配对，你是否能说明马-驴杂种是可育还是不育？答：（1）马和驴的杂种染色体数是63。（2）如 果马和驴之间在减数分裂时很少或没有配对，则马-驴杂种是不育的。8、在玉米中，与糊粉层着色有关的基因很多
22、，其中三对是Aa,I-i,和 Prpr。要糊粉层着色，除其他有关基因必须存在外，还必须有A 基因存在，而且不能有I 基因存在。如有Pr存在，糊粉层紫色。如果基因型是 prpr,糊粉层是红色。假使在一个隔离的玉米试验区中，基因型Aaprprll的种子种在偶数行，基因型aaPrprii的种子种在奇数行。植株长起来时，允许天然授粉，问在偶数行生长的植株上的果穗的糊粉层颜色怎样？在奇数行上又怎样？（糊粉层是胚乳一部份，所以是3n）。9、兔子的卵没有受精，经过刺激，发育成兔子。在这种孤雌生殖的兔子中，其中某些兔子对有些基因是杂合的。你怎样解释？(提示：极体受精。)答：动物孤雌生殖的类型有一种是：雌性二倍
23、体通过减数分裂产生单倍体卵和极核，卵和极核融合形成二倍体卵，再发育成二倍体个体。例如，AaBb通过减数分裂可产生AB、Ab、aB、ab四种卵和极核，AB卵和AB极核来自同一个次级卵母细胞，二者融合形成AABB卵，这是纯合的。如果是AB卵和aB极核融合，则个体对A位点是杂合的。如果是AB卵和Ab极核融合，则个体对B位点是杂合的。如果是Ab卵和aB极核融合，则个体 对A位点和B位点都是杂合的。可能是第二极体与卵细胞结合，有些基因才有可能是杂合的。第四章基因的作用及其与环境的关系1、从基因与性状之间的关系，怎样正确理解遗传学上内因与外因的关系？2、在血型遗传中，现把双亲的基因型写出来，问他们子女的基
24、因型应该如何？书山有路勤为径6学海无涯苦作舟刘祖洞遗传学答案(1);(2);(3)解：ABO血型为孟德尔式遗传的复等位基因系列，以上述各种婚配方式之子女的血型是:(1)¯1AB型：1A型：IB型：1 0型(2)¯1AB型：1A型：2B型(3)¯3B型：1 0型3、如果父亲的血型是B型，母亲是。型，有一个孩子是。型，问第二个孩子是0型的机会是多少？是B型的机会是多少？是A型或AB型的机会是多少？解：根据题意，父亲的基因型应为，母亲的基因型为，其子女的基因型为：¯IB型：1 0型第二个孩子是0型的机会是0 5,是B型的机会也是
25、0.5,是A型或AB型的机会是0。4、分析图4 15的家系，请根据分析结果注明家系中各成员的有关基因型。解：5、当母亲的表型是ORh-MN,子女的表型是ORh+MN时，问在下列组合中，哪一个或哪几个组合不可能是子女的父亲的表型，可以被排除？ABRh+M,ARh+MN,BRh-MN,ORh-No解：ABO、MN和Rh为平行的血型系统，皆遵循孟德尔遗传法则；ABO血型是复等位基因系列，MN血型是并显性，Rh血型显性完全。现对上述四类血型男人进行分析如下：各男人可能提供的基因母亲(ORh-MN)可能提供的基因 生ORh+MN子女的可否书山有路勤为径7学海无涯苦作舟刘祖洞遗传学答案ABO系 统MN系
26、统Rh系统ABRh+M,R,-ARh+MN,(),R,+BRh-MN,(),-ORh-N-可见，血型为ABRh+M,BRh-MN和ORh-N者不可能是ORh+MN血型孩子的父亲，应予排除。6、某个女人和某个男人结婚，生了四个孩子，有下列的基因型：iiRRLMLN,lAiRrLNLN,iiRRLNLN,IBirrLMLM,他们父母亲的基因型是什么？解：他们父母亲的基因型是:lAiRrLMLN,IBiRrLMLN7.兔子有一种病，叫做Pelger异常(白血细胞核异常)。有这种病的兔子，并没有什么严重的症伏，就是某些白细胞的核不分叶。如果把患有典型 Pelger异常的兔子与纯质正常的兔子杂交，下代有
27、217只显示Pelger异常，237只是正常的。你看Pelger异常的遗传基础怎样？解：从 271：237数据分析，近似1：lo作 c2检验：当d f=lll寸，查表：0.10 0.0 5,差异不显著。因此可以认为上述结论是正确的。这样，不难看出，184只表型正常的幼禽中，全部雌禽(ZW)可以放心地保留，对于雄禽应进一步与表型正常的雌禽作一次交配，凡子代出现白化火鸡者应淘汰。7、有一视觉正常的女子，她的父亲是色盲。这个女人与正常视觉的男人结婚，但这个男人的父亲也是色盲，问这对配偶所生的子女视觉如何？解：根据题意，该女子的基因型为X X c,正常男子的基因型为X Y,这一婚配可图示如下：女 XX
28、c´XY 男¯1/4XX l/4XXc 1/4XY1/4XCY女，正常女，正常男，正常男，色盲即这对配偶所生的女儿都色觉正常，儿子有一半正常，一半色盲。8、一个没有血友病的男人与表型正常的女人结婚后，有了一个患血友病和Klinefelter综合症的儿子。说明他们两人的染色体组成和基因型。提示：在形成卵子的第二次减数分裂时，X 染色体可发生不分开现象。解：已知血友病为X连锁隐性遗传。因儿子的遗传组成中的Y染色体来自父方。而X染色体来自母方，所以，血友病患儿的表型正常的母亲，一定是血友病基因携带者，即XXh。又因为,Klinefelter患者染色体组成是XXY
29、,故该患儿是h基因纯合体，XhXhYo可见，来自杂合体（表型正常）母亲的成对基因为减数分裂第二次分裂不分离而成。于是这一婚配及患儿的形成可图示如下：9、植物Lychnis alba是雌雄异株。把阔叶雌株与窄叶雄株杂交，得到的F1代雌雄植株都是阔叶的，但F2雄性植株有两种类型一一阔叶和窄叶，你怎样解释？哪一个性别是异配性别（XY）,哪一个性别是同配性别？解：因为F1都是阔叶，母本的阔叶对父本的窄叶是显性。如果雌株是异配性别（XY）,而雄株是同配性别（XX）的话，就可以认为F1雌株半合子XY的X染色体来自同配性别XX的父亲，所以是窄叶。而F1雌株是阔叶，它们一定又从母亲那儿得到一条X染色体，这就是
30、说，F1雌株大概是XX（同配性别），但对阔叶和窄叶基因来说他们是杂合体，而雄株是XYoF2的结果支持这一观点，即F2雄株有两种类型，他们是杂合的雌体的产物。F2雌株都是阔叶,因为他们的两条X染色体中有一条来自F1-XY父亲，F1父亲在X染色体上只携带一个阔叶等位基因。10、下面是患有肌营养不良个体的一个家系，是一个女人和两个不同的男人在两次分别的婚姻中产生的。你认为那种遗传方式最有可能。请写出家系中各成员的基因型。书山有路勤为径1 4 学海无涯苦作舟刘祖洞遗传学答案解：这大概是由于X 性连锁隐性基因引起的，因为这个家系的女儿中没有一个有病，但女性|-2恰好一半的儿子有病，这女人很可能是杂合体。
31、11、(1)双亲都是色盲，他们能生出一个色觉正常的儿子吗？(2)双亲都是色盲，他们能生出一个色觉正常的女儿吗？(3)双亲色觉正常，他们能生出一个色盲的儿子吗？(4)双亲色觉正常，他们能生出一个色盲的女儿吗？解：(1)不能 不 能 能 不 能12、在黑腹果蝇中，有一截刚毛(bobbed bristles)基因存在于X 和 Y的同源区域，所以X 和 Y 上都有这基因。这基因记作b b,它对野生型基因(+)为隐性。隐性纯合体的刚毛短而细。如有一截刚毛雌蝇(XbbXbb)与纯合体正常刚毛雄蝇(X+Y+)交配，问F1和 F2的基因型和表型的比例如何？解：P 宇 XbbXbb´X+Y+
32、&I Fl V XbbX+´XbbY+&野生型&fracl2;野生型 IF2 l/4XbbXbb：l/4XbbX+：l/4XbbY+：1/4X+Y+截刚毛辛 野生型早野生型&野生型&13、火鸡卵有时能孤雌生殖。这有三个可能的机制：卵没有经过减数分裂，仍为二倍体；卵核被极体授精；卵核染色体加倍。你预期每一假设机制所产生的子代的性比如何？(假定雏鸡要能活下去，一个Z 染色体是必须存在的。)解：根据题意，将该雌鸡的卵母细胞三种可能的发育过程图示如下:可见，当为机制时，孤雌发育子代全部为雌性；机制(2)中，雌：雄为4/5：1/5；机制发育之予代全部为雄性。(注：这里所示la
33、,1b,2a,2b和 3a,3 b,都是随机发生。)14、在小家鼠中，有一突变基因使尾巴弯曲。现在有一系列杂交试验，结果如下：问：这突变基因是显性还是隐性？是常染色体遗传，还是伴性遗传？表中6 个杂交中，亲代和子代的基因型各如何？解：该突变基因是X 连锁显性遗传。用 T 表示该突变基因，t 表示正常基因，则6 个杂交的亲代和子代的基因型分别为：(1)：V XtXt´XTY 3¯l/2 XTXt 1/2 XtY 弯曲第正常金书山有路勤为径1 5 学海无涯苦作舟刘祖洞遗传学答案(2)：第 XTXt´XtY i¯l/4 XT
34、Xt 1/4 XtXt 1/4 XTY1/4 XtY 弯曲早 正常聿弯曲台正常台(3)：VXTXT´XtY t¯l/2 XTXt 1/2 XTY 弯曲早弯曲台（4）：宇 XtXt´XtY 占¯l/2 XtXt 1/2 XtY 正常 V正常8（5）：宇 XTXT´XTY¯l/2 XTXT 1/2 XTY 弯曲早 弯 曲A（6）：V XTXt´XTY¯l/4 XTXT 1/4 XTXt 1/4 XTY1/4 XtY 弯曲早 弯 曲 早 弯 曲&正常
35、6第六章染色体和连锁群1、在番茄中，圆 形（0）对长形（。）是显性，单一花序（S）对复状花 序（s）是显性。这两对基因是连锁的，现有一杂交得到下面4种植株：圆形、单一花序（0S）23长形、单一花序（oS）83圆形、复状花序（0s）85长形、复状花序（os）19问0 s间的交换值是多少？解：在这一杂交中，圆形、单一花序（0S）和长形、复状花序（os）为重组型，故 os 间的交换值为：2、根据上一题求得的0S 间的交换值，你预期杂交结果，下一代4 种表型的比例如何？解：OS 0.1 0s 0.4 0.4 0.1OS 0.1 OOSS 0.01 OOSs 0.04 OoSS 0.04 OoSs 0.
36、01Os 0.4 OOSs 0.04 0.16 OoSs 0.16 Ooss 0.040.4 OoSS 0.04 OoSs 0.16 0.16 0.040.1 OoSsO.Ol Ooss 0.04 0.04 0.01书山有路勤为径1 6 学海无涯苦作舟刘祖洞遗传学答案0_S_：O_ss：ooS_：ooss=51%：24%：24%：1%,即4 种表型的比例为：圆形、单一花序(51%),圆形、复状花序(24%),长形、单一花序(24%),长形、复状花序(1%)。3、在家鸡中，白色由于隐性基因c 与。的两者或任何一个处于纯合态有色要有两个显性基因C 与 0 的同时存在，今有下列的交配：孕CCoo白
37、色 X AccOO白色子一代有色子一代用双隐性个体CCOO测交。做了很多这样的交配，得到的后代中，有色68只，白色204只。问OC之间有连锁吗？如有连锁，交换值是多少？解：根据题意，上述交配：孕 CCoo白色´ccOO白色 6 I 有色CcOo´ccoo 白色 I 有色 C_0_ 白色（O_cc,ooC_,ccoo）此为自由组合时双杂合个体之测交分离比。可见，c一。间无连锁。（若有连锁，交换值应为5 0%,即被测交之F1形成Co：cO：CO：co=l：1：1：1 的配子；如果这样，那么c与。在连锁图上相距很远，一般依该二基因是不能直接测出重组图距来的）。
38、4、双杂合体产生的配子比例可以用测交来估算。现有一交配如下：问：（1）独立分配时，P=?（2）完全连锁时，P=?（3）有一定程度连锁时，p=?解：题目有误，改为：（1）独立分配时，P=1/2；（2）完全连锁时，P=0；（3）有一定程度连锁时，p=r/2,其中r 为重组值。5、在家鸡中，px和 al是引起阵发性痉挛和白化的伴性隐性基因。今有一双因子杂种公鸡 与正常母鸡交配，孵出74只小鸡，其中16只是白化。假定小鸡有一半是雌的，没有一只早期死亡，而 px与 al之间的交换值是1 0%,那么在小鸡4 周龄时，显出阵发性痉挛时，（1）在白化小鸡中有多少数目显出这种症状，（2）在非白化小鸡中有多少数目
39、显出这种症状？解：上述交配子代小鸡预期频率图示如下：孕´8&fracl2;¯¯45%px Al 45%Px al 5%Px Al 5%px al1/2 Px Al 22.5%22.5%2.5%2.5%1/2 W 22.5%22.5%2.5%2.5%书山有路勤为径1 7 学海无涯苦作舟刘祖洞遗传学答案在雄性小鸡中，由于从正常母鸡得到Px、A 基因，既不显p x,也不显al；只有雌性小鸡中有可能显px或 al性状。很据上述频率可得：在白化小鸡中显阵发痉挛性状者为：在非白化小鸡中显阵发痉挛性状者为：6、因为px是致死的，所以这基因只能通
40、过公鸡传递。上题的雄性小鸡既不显示p x,也不显示a l,因为它们从正常母鸡得到Px、Al基因。问多少雄性小鸡带有p x?多少雄性小鸡带有al?解：根据上题的图示可知，有 45%的雄性小鸡带有px,45%的雄性小鸡带有al,5%的雄性小鸡同时带有px和 aL7、在果蝇中，有一品系对三个常染色体隐性基因a、b 和 c 是纯合的,但不一定在同一条染色体上，另一品系对显性野生型等位基因A、B、C 是纯合体，把这两品系交配，用 F1雌蝇与隐性纯合雄蝇亲本回交，观察到下列结果：表型数目abc211ABC209a B c212AbC208(1)问这三个基因中哪两个是连锁的？(2)连锁基因间重组值是多少？解
41、：(a)、F1雌性杂合子的ABC来自一个亲本,而abc来自另一个亲本。在此基础上，观察亲本表型组合是保持(如A-B,a-b),还是改变(A-b,a-B),对回交子代进行分类，看它们对每一对基因分别属于亲本型还是重组型。回交子代表型基因对亲本型重组型A-BA-CHB-C这些数据说明：A-B和 B-C之间是自由组合的，但基因A 和 C 是紧密连锁的，所以没有重组发生。上述实验可图示如下：PI F1 早&I B1(b)、0%o8、在番茄中，基因 O(oblate=flattened fruit),p(peach=hairyfruit)和 S (compound inflorescence)是在第二染
42、色体上。对这三个基因是杂合的 F 1,用对这三个基因是纯合的隐性个体进行测交，得到下列结 书山有路勤为径1 8 学海无涯苦作舟刘祖洞遗传学答案果：(1)这三个基因在第二染色体上的顺序如何？(2)两个纯合亲本的基因型是什么？(3)这些基因间的图距是多少？(4)并发系数是多少？解：对这三对基因杂合的个体产生8 种类型配子，说明在两个连锁间区各有单交换发生，同时也有双交换出现。由于每交换只发生在四线体的2 条中，所以，互换率5 0%,于是，各型配子中，亲本类型最多，+S和。p+一组即是；而双交换是两个单交换同时发生，所以最少，+p+,o+s一组即是。在双交换中，只有位于中间的基因互换，所以前两组比较
43、推知基 因。在中间。于是：三基因的顺序应是pOSo而二纯合亲本的基因型是：po+/po+和+S/+S两个间区的重组值是；因此，这三个基因的连锁图为:因此，这三个基因的连锁图为P 21 o 14 s；+-+-+并发系数=实际测出的双交换率/预期的双交换率=(2+2)/1000/(21/100)/(14/100)=13.6%9、下面是位于同一条染色体上的三个基因的隐性基因连锁图，并注明了重组频率。如果并发率是6 0%,在 a 8 Y/+X a 0 y/a B 丫杂交的1000个子代中预期表型频率是多少？解：因为所以，实际双交换率=并发系数´理论双交换率。依此，上述交配的子代顶期
44、频率可图示如下：abg/+´abg/abg&fracl2;¯表 型个体数¯abg1/2(10%)2(60%)+b+0.3%+b+/abg+b+30.3%a+g 0.3%a+g/abg a+g 3(5%-0.3%)+bg 4.7%+bg/abg+bg 474.7%a+4.7%a+/abg a+474.7%ab+4.7%ab+/abg ab+474.7%+g 4.7%+g/abg+g 4740.3%abg 40.3%abg/abg abg 40340.3%+40.3%+/abg+403书山有路勤为径1 9 学海无涯苦作舟刘祖洞遗传学答
45、案10、如做一个实验，得到重组率为2 5%,请用Haldane作图函数，求校正后图距。如得到的重组率为5%,求校正后的图距。请根据上面的重组率与校正后图距的关系，讨论在什么情况下要用作图函数校正，并说明为什么？11、突变基因a 是杂合的链抱霉所形成的子囊，现把子囊中的抱子排列顺序和各种子囊数目写在下面(见下表)，请计算突变基因a 与着丝粒间的图距。解：分析表列子囊得知：后面4 类型子囊是由于突变基因与其等位的野生型基因(+)发生交换，而使它们在减数分裂第二次分裂分离(M2)。然而它们属于同一类型，各自子囊抱子的排列顺序不同，是由于着丝粒的不同取向形成的。因此，突变基因a 与着丝粒间的交换值是：
46、也就是说，突变基因a 与着丝粒间的图距是4 个遗传单位。12、减数分裂过程中包括两次减数分裂，染色体的减数发生在第一次减数分裂的时候。我们已经知道基因在染色体上，既然染色体在第一次分裂时减数，为什么位于染色体上的基因有时可以在第二次分裂时分离呢？提不：参考图6-21 o解：同源染色体的异质等位基因有可能通过非姊妹染色单体的交换而互换位置，是姊妹染色单体异质化。只有到细胞第二次分裂，姊妹染色单体分离时，这对异质基因才能分离。13、设第一次交换发生在非姊妹染色单体23间，如第二次交换可发生在任意两非姊妹染色单体间，机会相等，请画出四种可能的双交换,并分别写出子囊的基因型。解：14、根据表6-5的资
47、料，计算重组值，得到 nic 5.05%nicade 5.20%,ade 9.30%为什么5.05%+5.20%9.30%呢？因 为 一ade间的重组值低估了。我们看下表：（见）。这儿，是低估的重组值。把这低估的数值加上去，就完全符合了。书山有路勤为径2 0学海无涯苦作舟刘祖洞遗传学答案202+208372请在表中空白处填上数字。解：下 面 是（2）（7）的四分抱子的起源图，各图的右边列出了子囊中抱子对的基因型及其排列方式：根据上面的图式和抱子对的排列顺序，可以得到：（有一个判断基因与着丝点之间有没有发生交换的简单办法：在右边的子囊中，每次只看一个基因位点，从上到下，每两个基因为一组，如果每组
48、内的基因符号相同，则说明该位点与着丝点之间没发生交换；如果每组内的基因符号不相同，则说明该位点与着丝点之间发生了交换。)表：间的重组值怎样被低估的？子囊型 每一子囊中的重组型染色单体数 子囊数 在所有子囊中的重组型染色单体数234567 002222 422042 020222 19059015 0010180210 418010041001800180210202+208&supl;37215、你如何辨别果蝇中同一染色体上相距很远的基因和非同源染色体上独立分配的基因？解:假设这两个位点分别为A-a,B-b,在AB/AB´ab/ab杂交 的F l代中选雄性个体与ab
49、/ab测交，如果测交后代只有两种类型，说明AB连锁，如果有四种类型，说明为独立分配。图示如下：(1)连锁：P IF1&宇 I雄果蝇不交换B11/2,1/2()不连锁：P J F1 占 孕 I雄果蝇不交换 B1 1/4,1/4,1/4,1/416、雌果蝇X染色体的遗传组成是有一隐性致死基因I位于上面一个X染色体的某处，但不知其确切位置。经杂交后，统计此雌蝇产下的1000个雄性子代，其表型如下:为简易起见，不考虑多次交换，而且已经知道所给的基因顺序是正确的。请写出这些基因间的距离以及致死基因I的位置。书山有路勤为径2 1学海无涯苦作舟刘祖洞遗传学答案解：（1）假定致死基因I在a的左边，则后代雄蝇中
50、应有“+”个体，实际上没有，故I不 在a的左边，如下图：（2）假定致死基因I在a和b之间，则后代雄蝇中应有“a+”个体，实际上也没有，故I不在a和b之间，如下图：依此类推。最后答案是：a3 b4 c7 I 3d 2e 6f致死第七章细菌和噬菌体的重组和连锁7一个基因型为a+b+c+d+e+并对链霉素敏感的E.coliHfr菌株与基因型为a-b-c-d-e-并对链霉素耐性的F-菌株接合，30分钟后，用链霉素处理，然后从成活的受体中选出e+型的原养型，发现它们的其它野生型（+）基因频率如下：a+70%,b+-,c+85%,d+10%。问a,b,c,d四个基因与供体染色体起点（最先进入F-受体之点）