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1、Pharmaceutics卫生部心血管药物临床研究重点实验室卫生部心血管药物临床研究重点实验室田蕾2015.08.13人体药代动力学在药物临床评价中的作用1提 纲2药代动力学（PK）基本概念药代动力学参数及意义影响药物体内PK 过程的因素1243PK 研究在I 期临床试验中的应用第一部分药代动力学(PK)基本概念344What the drug does to the body?What the body does to the drug?PharmacodynamicsPharmacokineticsAbsorption Distribution Metabolism Excretion 吸
2、收 分布 代谢 排泄对PK和PD的认识和定义药物PK和PD研究的意义5不同剂型对药物吸收的影响不同人种（或人群）对药物代谢的影响不同人群对药物排泄的影响药物体内浓度与药效、毒副反应的关系指导临床合理用药指导药物开发指导后期临床试验WhydoIneedtoknowPK&PD?nOptimizedrugtherapytoobtainapredictableresponse!61.Drugofchoice2.Forhowlong3.Howmuch4.Howoften FromSwitzerland Firstphysicianusingchemicalstotreatdisease药物体内过程7Re
3、naleliminationBillaryeliminationn 定义：药物从给药部位进入血液循环的过程。常用吸收速度（Tmax）和吸收程度（Bioavailability）描述。n 吸收部位：消化道、呼吸道、舌下、直肠、皮肤、眼部n 影响因素：药物和剂型、胃肠排空、食物、首过效应、疾病状态、药 物相互作用、种属差异、年 龄、遗传 因素等n 首过效应（FirstPassEffect）：口服给药，药物在到达体循环之前，经肠道、肠壁和肝 脏的代谢分解，使 进入体内的相对药量降低 生物利用度低，个体差异大，疗效不佳 改变给药途径（如硝酸甘油，口服改舌下）8药物吸收药物的分布r定义：药物由血液运送到
4、机体各组织的过程r影响因素：组织血流量：首先分布于血流速率快的组织，然后分布到肌肉、皮肤或脂肪等血流速率慢的组织药物的组织亲和力生理屏障：脂溶性化合物易通过血浆蛋白结合：游离型有活性、在体内组织自由分布9结合型（药物贮库）维持药物作用时间长短酸性药物白蛋白碱性药物1-糖蛋白药物的代谢（生物转化）r定义：药物经过生物体内酶促反应，发生化学结构变化，成为其代谢产物，也称为生物转化r生物学意义代谢物活性/毒性降低：维拉帕米的N-去甲基代谢物的活性仅为母药的20%形成活性代谢物：氯雷他定组胺活性代谢物去羧乙氧基氯雷他定形成毒性代谢物：前药（Prodrug）代谢激活：依那普利、辛伐他汀、洛伐他汀等10对
5、乙酰氨基酚羟化酶N-乙酰苯醌亚胺GSH硫醚氨酸 尿排出GSH耗竭细胞大分子共价结合酶系统功能紊乱内、外源物体内生物转化途径11常见的代谢酶I相代谢酶 II相代谢酶细胞色素P450 酶 葡萄糖醛酸转移酶环氧化物水合酶谷胱甘肽转移酶水解酶硫酸转移酶黄素单加氧酶（FMO）乙酰转移酶（NAT）醇脱氢酶 甲基转移酶(MT)醛脱氢酶12药物的排泄13r定义：药物由体内排出体外的过程r途径肾排泄：肾小球的滤过（glomerularfiltration）、肾小管主动分泌（activesecretion）、肾小管重吸收（reabsorption）胆汁排泄：各种外排转运蛋白，P-gp、MRP，BCRP肠肝循环：药
6、物经胆汁排泄至十二指肠后被重新吸收，药-时曲线双峰药物体内停留时间延长粪排泄：对口服药物而言，主要来源于未吸收部分、由胆汁排入肠以及药物自肠排泄肺排泄：气体或挥发性药物其他途径：乳汁、唾液、泪液、皮肤、毛发互相代偿第二部分药代动力学参数及意义14主要PK参数AUC、Cmax、Tmax15主要PK 参数半衰期T1/2n 半衰期(HalfLife,T1/2)：药物在体内消除半量所需的时间。T1/2=0.693/Keln 意义：反映药物自体内的消除（生物转化和排泄）的速度 反映消除器官的功能（肝、肾）临床确定给药次数和间隔的依据nPK 研究取血时间：3-5 个T1/2，清洗期：7 个半衰期以上16T
7、1/2停药后体内残留量1 50%3 12.5%5 3.125%7 0.78%主要PK 参数表观分布容积Vdn 表观分布容积（ApparentVolumeofDistribution，Vd）：假定药物在体内均匀分布，其 浓度与血 浆中相同时所占有的体 积，反映药物分布的广泛程度和与 组织 的结合程度，常用L 或L/kg 表示。其本身不代表真 实的容积，因此无直接的生理学意 义。Vd 的大小取决于其脂溶性、膜通透性、组织 分配系数及药物与血浆蛋白等生物物质的结合率等因素。Vd=Dose/（AUC*Kel）17主要PK 参数总清除率CLn 总清除率(Totalbodyclearance,CL)：单位
8、时间内有多少毫升血中的药物被清除，L/h或L/h/kg 表示CLtotal=CLrenalCLliverClothersn清除率是设计长期给药方案时的最重要药代动力学参数。临床通常要求稳态血药浓度维持在已知的有效治疗浓度范围。药物的清除和给药速度相等时，稳态浓度就可达到。给药速度(R F)=CL Css18主要PK 参数生物利用度19定义：药物以活性形式进入血液循环的速度和相对量，反映药物吸收程度的多少。主要PK 参数绝对生物利用度n 绝对生物利用度：同一给药剂量下，比较血管外 给药和静脉给药的吸收差异F=AUCext/AUCiv 20主要PK 参数相对对生物利用度n 相对生物利用度：比较同一
9、药物两种制剂的吸收差异，常用来衡量仿制药质量水平的指标F=AUCT/AUCR21主要PK 参数稳态血药浓度Cssn 稳态血药浓度(SteadyState,Css)：在恒定给药间隔重复给药时，体内血药浓度达到 稳态，即任一剂量间隔内的药时曲线都相同。22Css-maxMEC4-5half-life主要PK 参数波动度23波动度(Fluctuayion,DF%)：反映血药浓度达稳态后的波动程度DF=(Cmax-Cmin)/CavToproduceaCssMECandMTC负荷剂量（LoadingDose）n定义：使首次给药时血药浓度达到稳态水平的剂量。随后在使用较小的维持剂量。n适用范围：半衰期长
10、、安全性大24第三部分影响药物体内PK过程的因素25影响药物体内过程和药效反应的因素26药物反应个体差异年龄老年、儿童、新生儿体重性别身高基因型环境因素食物/吸烟/合并用药合并疾病疾病过程影响药物体内过程的因素年龄r幼儿：对药物敏感 肝药物酶系统发育不完全 药物解毒能力低 半衰期延长，易中毒 肾小球滤过率低 药物排泄慢 作用时间长r老年人 肝血流量减少，酶活性降低 药物首过效应减少，生物转化降低 肾血流量和肾小球滤过率减少 肾清除药物能力降低 多为联合用药，易发生药物相互作用27影响药物体内过程的因素疾病状态r肝功能不全n 经肝脏代谢激活的药物，如可的松、强的松等的代谢激活作用被减弱，其疗效也
11、被减弱；n 主要经肝脏代谢失活的药物如甲苯磺丁脲、氯霉素等的代谢减弱，作用则被加强nFDA 规定：当药物有效浓度范围窄，或大部分(20%)经肝脏代谢清除，需在肝功能不全患者进行PK 研究r肾功能不全nFDA 规定：当药物治疗窗范围窄，且仅仅经肾脏代谢和排泄时，需在肾功能不全患者进行PK 研究28影响药物体内过程的因素遗传因素29l 人类仅有0.1%的DNA 是不同的l 这0.1%的差别有重要意义吗?所有人的DNA 序列99.9%相同0.1%的差别在拥有30 亿碱基对的基因组中翻译出3 百万个“拼写”差异。30药物代谢酶/转运体基因多态性药 物wt/wtwt/m m/mwt/wtwt/m m/m
12、wt/wtwt/m m/mwt/wtwt/m m/m疗效与毒副作用药物作用靶蛋白基因多态性药物代谢酶的个体差异31CYP2D6n 占P450 代谢药物的18 n 中国人CYP2D6*10 高频率导致出现强代谢者(EM)和弱代谢者(PM)320102030405060708090100UM EM EM/het.IM PMMetoprololplasmacon.(ng/ml)1.33.914.250.880.5Dosemg100 100 100 78 74浓度相差：60倍美托洛尔血浆药物浓度与CYP2D6基因多态性的关系CYP2D6andCodeine33Some individuals may
13、be ultra-rapid metabolizers due to a specific CYP2D6*2x2 genotype.These individuals convert codeine into its active metabolite,morphine,more rapidly and completely than other people.This rapid conversion results in higher than expected serum morphine levels.Even at labeled dosage regimens,individual
14、s who are ultra-rapid metabolizers may experience overdose symptoms,such as extreme sleepiness,confusion,or shallow breathing.Codeine is secreted into human milk.some women are ultra-rapid metabolizers of codeine.These women achieve higher-than-expected serum levels of codeines active metabolite,mor
15、phine,leading to higher-than-expected levels of morphine in breast milk and potentially dangerously high serum morphine levels in their breastfed infants.Therefore,maternal use of codeine can potentially lead to serious adverse reactions,including death,in nursing infants.CYP2C19n 最常见的突变为CYP2C19*2 和
16、CYP2C19*3。PM的发生率存在显著人种差异。白种人群中PM 的发生率为3%5%，东方人中PM 的发生率高达13%23%（我国约1.7-3 亿人）。34Hoursafter40mgomeprazoleapplicationomeprazole(mg/lL)CYP2C19*2/*2 CYP2C19*1/*2 CYP2C19*1/*1X XX转运体在药物体内过程中的作用35n药物转运体定义：在许多组织的生物膜上存在特殊的转运蛋白系统，介导药物分子或离子的跨生物膜转运n分类l摄取转运体(SoluteCarrier)u 有机阴离子 转运多肽OATP/1994u 有机阳离子 转运体OCT/1994l
17、外排转运体(ABCTransporter)u 多药耐药蛋白MDR/1986u 多药耐药相关蛋白MRP/1992u 乳腺癌耐药蛋白BCRP/1998BCRP基因多态性对瑞舒伐他汀人体药代动力学的影响3637OATP1B1c.521TC对不同他汀体内暴露量(AUC)的影响Pharmacological Reviews.63:1157-181(2011)n实验数据来自于同批32名健康受试者nSLCO1B1521TC对不同他汀的体内处置过程影响不同，可能原因：v 肝清除率占总清除率的比例（肾清除参与程度）v SLCO1B1对全部肝摄取的贡献（其他转运体参与）OATPB1variantsvs.stati
18、n-inducedmyopathy药物的理想的药代动力学特性n 水溶性好（注射液剂型/口服吸收）n 符合预计给药途径和次数的线性药代动力学（PK）n 均衡清除（原型药经肾脏和胆汁清除）n 经多个药物代谢酶催化的氧化代谢n 氧化代谢不主要依赖P450 表达的多态性n 无化学活性代谢产物（毒性?)n 最小CYP/P-gP 的抑制/诱导作用（最小的DDI）n 一定的首过效应（最佳口服生物利用度）n 适当的血浆蛋白结合（90）n 较宽的治疗指数（安全）38减少个体差异39第四部分PK研究在I期临床试验中的应用 新药研发流程4010000 1000 100 10 1周期长、投入大、风险高新药注册分类要求
19、n药品注册管理办法(2007.10.1起施行)中药、天然药物注册分类（9大类）生物制品注册分类（15大类）化学药品注册分类（6大类）未在国内外上市销售的药品改变给药途径且尚未在国内外上市销售的制剂已在国外上市销售但尚未在国内上市销售的药品改变已上市销售盐类药物的酸根、碱基（或者金属元素），但不改变其药理作用的原料药及其制剂改变国内已上市销售药品的剂型，但不改变给药途径的制剂已有国家药品标准的原料药或者制剂41新药临床试验分期临床前I期：初步临床药理学及人体安全性评价，耐受+PKII期：治疗作用/安全性初步评价III期：治疗作用/安全性确证，评价利益与风险IV期：新药上市后，广泛使用条件下评价药
20、物的疗效和不良反应420期，FIH分期：药物研发是一个逻辑性强、试验步骤明确的过程，早期小规模研究的信息，用于支持规模更大、目的性更强的后续研究。动物试验向人的试验转化，正常人向病人的转化TranslationResearch不确定性？风险性？I期临床试验的重要性申办者43Dimasietal.JHealthEconomics,2003,22:151-185III 期临床试验的花费和规模更大如果I期研究结果不如预期的好，失败越早发现越好I期临床试验的重要性受试者nI期临床研究中的灾难性事件：2006.3.13、英国、大象人nTGN1412：抗CD28 单克隆抗体，与T 细胞上CD28 受体结合
21、,并能单独激活T 细胞，使T 细胞增殖分化，进一步激活体内免疫系 统。拟应用于类风湿性关 节炎等自身免疫性疾病及白血病的治疗。n8 名健康受试者（6study/2placebo），随机、双盲、安慰剂对照、上升剂量研究n6 名接受药物注射的志愿者,注射后90 分钟内都出现严重的全身炎症反应,在输注药物1216 小时内病情加重,出现多器官功能衰竭和弥散性血管内凝血。在接受 药物注射24 小时内,志愿者们出现意想不到的淋巴细胞和单 核细胞耗竭。n6 名志愿者无一例死亡，所有受试者变成大“象”人。44TGN1412出了什么问题？45p 英国卫生部药品和健康产品管理局(MHRA)调查结果未发现药品污染试
22、验方案依从性良好，无剂量错误无任何临床前数据可预期人体反应猴子有淋巴结肿大，但未表现出人出现的毒性炎症反应人体剂量为猴子NOAEL剂量的1/160，位于公认安全范围内不良反应被认为是由“细胞因子”风暴引发，动物试验无法预测TGN1412 究竟出了什么错呢？n 起始剂量确定NOAEL方法（NoObservedAdverseEffectLevel）：未见明显毒性反应剂量（0.1mg/kg）MABEL 方法（MinimalAnticipatedBiologicalEffectLevel，）：最低预期生物效应剂量（0.001mg/kg）n 给药方法受试者同时给药静脉推注而不是静滴n 早期症状识别不及时
23、，缺乏准备及延误转诊46任何灾难都是由多个安全隐患所致，每个细节都不容忽视I期试验方案设计科学严谨、实施过程规范严格至关重要I 期试验的主要研究内容n 安全性和耐受性研究：确定最大耐受剂量n 临床药代动力学研究（单次和多次给药）：获得PK 参数n 进食对药物口服吸收的影响：体内暴露量的改变n 特殊人群药代动力学研究：老人/儿童/肝肾功能不全患者等n 物料平衡：明确给药剂量的代谢转归n 药物相互作用研究 人体CYP450 同工酶研究/代谢产物鉴定：I 相和II 相代谢产 物 活性/主要代谢产物的药代动力学研究：获得PK 参数CYP450 同工酶基因型和表型的关系：遗传多态性PK/PD 模型研究：
24、剂量-浓度-效应的量效关系 群体药动学研究（PPK）47I 期试验设计的主要考虑因素n 受试者的选择n 样本量n 最大推荐起始剂量的确定(MaximumRecommendedStartingDose，MRSD)n 剂量递增方案n 安全性n 试验设计n 药代动力学研究的要求48受试者的选择n一般而言，健康受试者更有效，可以减少各种混杂因素男女各半n 在某些情况下，考虑风险和获益，患者是首选细胞毒性肿瘤药物高风险的生物制剂n 老年人、儿童、孕妇一般不宜作为受试者49受试者的数量n 耐受性试验一般情况设置5-8 个剂量组经典：6A+2Pn 药代动力学试验（单剂量）至少低、中、高3 个剂量组每组8-1
25、2 人n 药代动力学试验（多剂量）至少一个剂量组每组10-12 人50最大推荐起始剂量(MRSD)的确定n 确定依据：临床前毒理学、安全药理学、毒代和药代动力学n传统确定方法改良的Blackwell 法：考虑安全性2 种敏感动物急毒试验LD50 的1/6002 种动物亚急性毒性试验出现毒性反应的1/60Dollery 法：考虑有效性最敏感动物最小有效量EDmin 的1-2%或同类药物临床治疗剂量的1/10改良的Fibonacci 法：一般用于可接受一定毒性的药物（抗肿瘤药）小鼠急性毒性LD50 的1/100大动物最低毒性剂量的1/40-1/3051最小剂量者最大推荐起始剂量(MRSD)的确定n
26、NOAEL 方法（FDA 推荐）：未见明显毒性反应剂量（Toxicology）基于可利用的动物数据和最敏感的种属确定动物NOAEL在动物NOAEL 基础上换算成人体等效剂量（HumanEquivalentDose，HED）：HEDmg/kg=1/factor*NOAELmg/kg（体表面积）除以安全系数（默认为10）nMABEL 方法（EMEA 推荐）：最低预期生物效应剂量（Pharmacology）从药理试验中，根据受体结合特点或功能特点，预测出人体最低生物活性暴露量综合暴露量、PK 和PD 特征，采用特定的PK/PD 模型推算出MABELn 当NOAEL 和MABEL 得到不同剂量时，使用
27、最低值（除非有理由）52TGN1412 的MRSD 选择53Toxicology食蟹猴NOAEL=50mg/kgHED=16mg/kg人体预测暴露量调整（未做）受体亲和性种属差异调整（未做）应用160倍安全系数MRSD=0.1mg/kgPharmacologyMABEL：根据可产生体外人T细胞增殖浓度（0.1ug/mL）=0.003mg/kginman（受体占据23%）10%受体占据剂量=0.001mg/kgMRSD=0.001mg/kg100倍？p相比食蟹猴，小鼠预测NOAEL更敏感，如果选择小鼠作为最敏感的动物：小鼠NOAEL=1mg/kgHED=0.16mg/kg应用160倍安全系数MR
28、SD=0.001mg/kgMABEL剂量最大耐受剂量(MTD)的确定n最大耐受剂量的确定并无明确规定n 一般根据药理学和毒理学的研究结果，参考同类药物的临床最大耐受量，选择 一个预期剂量，通常为可逆性毒性剂 量的1/10nFibonacci 法最大剂量的估计动物长期毒性试验中毒剂量的1/10动物长期毒性试验中最大耐受剂量的1/5 1/2n 应超过临床预期治疗剂量54剂量递增方案n 确定几个剂量水平（如5 个水平）n3 倍递增：1,3,10,30,100,etcn 双倍递增：1，2，4，8，etcn 改良Fibonacci 法（抗肿瘤药推荐）第1 剂量MRSD；第2 剂是第1 剂的2 倍；第3
29、剂是第2 剂的1.67 倍；第4 剂是第3 剂的1.5 倍；第5 剂是第4 剂的1.33 倍；此后各级均比上一级剂量多33%n 原则：剂量间隔可先大后小55安全性n参加I期试验的受试者，安全是最重要的考虑因素。因为他们通常不期望有任何治疗益处n必须在临床试验方案中规定终止标准例如：接受活性药物治疗的2 个或2 个以上受试者出现临床重大生命体征异常例如：下一个剂量水平预测的AUC 和Cmax 超过NOAEL 毒代动力学限制n 推荐使用毒性分级表56举例：FDA 毒性分级表n不良反应分级表57临床观察指标 实验室指标表1 局部反应分级表 表4 生化指标分级表表2 生命体征分级表 表5 血液检查分级
30、表表3 全身反应分级表 表6 尿液检查分级表GuidanceforIndustryToxicityGradingScaleforHealthyAdultandAdolescentVolunteersEnrolledinPreventiveVaccineClinicalTrials.FDA.200758举例：NCI 毒性分级表举例：NCI 毒性分级表59耐受性试验设计n单剂量耐受性试验：一般随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增各剂量组由低到高，在前一个剂量组未显示不能接受的不良反应时下一剂量组每名受试者只能接受一个剂量试验，不得对同一受试者进行剂量递增或连续给药，不得多各剂量组同时进行n多剂量耐受性
31、试验：随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增在单剂量试验结束并确认受试者安全时才可进行应包括临床拟应用的最高剂量60药代动力学试验设计n开放（双盲）、随机、平行、单周期试验设计n开放（双盲）、随机、交叉、多周期试验设计61Period I II III IVCohort1 AmgCohort2 BmgCohort3 CmgCohort4 Dmg-不存在洗脱期，适合长半衰期药物-比交叉试验需要更多受试者Period I II III IVCohort1 Amg CmgCohort2 Bmg Dmg-长短半衰期药物均适合-需要受试者少需要洗脱期-可能增加脱落率I 期临床试验多学科交叉ToxicologistStatisticianChemist ClinicianPharmacologist62团队合作63谢谢观看/欢迎下载BY FAITH I MEAN A VISION OF GOOD ONE CHERISHES AND THE ENTHUSIASM THAT PUSHES ONE TO SEEK ITS FULFILLMENT REGARDLESS OF OBSTACLES.BY FAITH I BY FAITH