《肿瘤医院 DR（数字化医用X射线摄影系统）项目招标文件.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《肿瘤医院 DR（数字化医用X射线摄影系统）项目招标文件.docx（78页珍藏版）》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。
1、公开招标采购文件项目名称：dr（数字化医用X射线摄影系统）项目第一章招标公告 供应商须知前附表11第二章采购内容及需求23联合体投标说明(1)以联合体形式投标的，联合体各方的业绩证明材料均认可。(2)以联合体形式投标的，联合体中有一方或者联合体成员根据分工 按采购文件评标细则要求提供材料的，视为符合评审要求。24其他(1)采购文件中凡标注“”的条款均为实质性要求，不响应的投标文 件将作无效标处理。(2)供应商未上传电子加密投标文件，其投标无效。(3)供应商上传了电子加密投标文件，未提供备份投标文件，解密出 现问题后，由此导致对该供应商投标无法评审的，其后果由该供应商 自行承担。(4)各供应商自
2、行在浙江政府采购网下载或查阅采购文件和相关更正 公告等，不另行通知，如有遗漏采购人、采购代理机构概不负责。(5)两家或两家以上供应商提供的投标文件出自同一终端设备的，或 在相同Internet主机分配地址(相同IP地址)报名或网上投标的，后 果由供应商自行承担。第二章采购内容及需求一、概述供应商应根据采购文件所提出的货物技术规格和服务要求，综合考虑货物的适应性，选择具有最 佳性能价格比的货物前来投标。希望供应商以优良的产品、服务和优惠的价格参与竞争。二、采购内容一览表序号货物名称数量目的地1DR（数字化医用X射线摄影系统）3套浙江省肿瘤医院2包含移动式2套，固定式1套3*打包采购，不接受分项投
3、标4技术资料5供应商须提供的其他资料三、招标技术要求移动式DR（数字化医用X射线摄影系统）：2套（以为单套要求）序号招标要求1功能需求1.1用于通过X射线对人体骨骼、头颅、胸部、腹部、四肢及其他身体部位进行检查和 观察静态X射线摄影图像。可对患者进行坐位、站位或者卧位的图像采集操作。2主要技术规格和要求2. 1高压发生器2. 1. 1高压发生器功率232KW2. 1.2管电压可调范围40150KV2. 1. 3曝光时间范围1ms12. 5s2. 1.4最大输出电流2400mA2. 1. 5取大运女秒2630mAs2. 1. 6最大逆变频率2250kHz2. 1. 7高压发生器类型：独立高压，非
4、 组合机头具备2.2X线球管2. 2.2球管焦点WO. 6/1. 2mm2. 2.3阳极热容量2300KHU2. 2.4阳极靶角214。2. 2.5最大管电压2150kV2. 2.6球管固有滤过N1. 0 mm AL/75kv2. 2.7球管重量W12. 5kg2. 2.8可通过激光定位灯标识SID配备2. 2.9可通过皮尺测量床旁拍照的距离配备2.3无线平板探测器2. 3. 1探测器尺寸214X17英寸2. 3.2探测器材料碘化钠非晶硅2. 3. 3像素尺寸W125um2. 3.4A/D转换率216bits2. 3. 5采集距阵22800X34082. 3.6平板重量(含电池)3. 1kg2
5、. 3. 7平板厚度W15. 7mm2. 3.8单次充电可拍摄最大张数(每7 秒曝光一次)21000 张2. 3.9无线模式图像预览时间W5秒2. 3. 10无线模式完整成像时间W10秒2. 3. 11全表面最大承重2310kg2. 3. 12数据传输方式无线WIFI2.4机械装置2.4. 1机体移动方式电动2. 4. 2机架类型立柱伸缩臂，非关节臂2. 4. 3旋转立柱必须为多节式升降立 柱，提供相关照片证明具备2. 4.4可同时显示曝光电量、推行电量、 主机电量配备2. 4.5X射线管组件绕垂直轴旋转角 (RVA)2-315。+3152. 4.6X射线管组件绕水平轴旋转角 (RHA)-18
6、0 +180。2. 4. 7立柱升降距离1320mm2. 4.8伸缩臂伸缩距离2550mm2. 4.9曝光手闸开关配备2. 4. 10车身宽度W480mm2. 4. 11设备最宽处宽度W550mm2. 4. 12机身高度1300mm2. 4. 13机身长度1230mm2. 4. 14曝光电池充满电可曝光次数2800 次2. 4. 15驱动电池充满电可持续行驶280公里2. 4. 16前端防碰撞方式压力感应式2. 4. 17即时充电技术，可以实现边充电 边曝光配备2. 4. 18推行过程鸣笛提醒功能具备2. 4. 19最大上坡角度212。2. 4. 20整机重量W350kg2. 5图像处理系统2
7、. 5. 1为了保证系统的额稳定性，要求 系统控制软件，平板探测器，X 线球管为同一品牌，提供证明材 料具备2. 5.2主机工作站操作台内存N 8GB2. 5. 3主机工作站操作台硬盘2500GB2. 5.4最大可存储数量210000 幅2. 5. 5具备无线、有线双模式数据传输配备2. 5.6触摸操作屏尺寸219英寸2. 5. 7显示器分辨率21280x10242. 5.8支持与RIS和HIS系统的集成配备2. 5.9支持自定义患者列表显示配备2. 5. 10按照器官进行摄影检查配备2. 5. 11图像基本后处理功能，如图像预 览、缩放、窗宽/窗位调整、标注、 反色、翻转、旋转、输入文本、
8、长度测量及校正、裁剪功能、感 兴趣区域及角度测量配备2. 5. 12支持DIC0M3.0,包括：DICOM Send,DICOM Print,DICOM Storage commitment,DICOM Query/RetrieveDICOM Worklist/MPPS配备固定式DR（数字化医用X射线摄影系统）（1套）序号招标要求1.1适用科室：放射科用途：用于头颅、脊柱、四肢、胸部、腹部等全身站立位和卧位拍摄的天轨悬吊臂 结构（三维运动x轴、y轴、z轴），悬吊机架可实现自动运动，可电动切换机架 的立位拍摄及卧位拍摄，并可实现一键自动摆位功能。2主要技术规格和要求2. 1高压发生器2. 1.
9、1最大输出工作频率三460kHzA2. 1.2高压发生器功率265kW2. 1. 3管电压可调范围40150kV2. 1.4加载时间范围:最小加载时间Wlms,最大加载时间210s2. 1. 5最大输出电流2800mA2. 1.6最大电流时间积NlOOOmAs2. 1. 7具备AEC自动曝光控制2. 1.8发生器的操作与控制系统完全与主机集成，在主机工作站上控制曝光2.2X线球管2. 2. 1球管最大功率，65kW2. 2.2球管焦点W0. 6/1. 2mm2. 2. 3阳极热容量，300kHU2. 2.4可通过LCD显示缩光野的尺寸和源像距2. 2. 5可通过卷尺测量床旁拍照的距离2. 2.
10、6激光定位线2. 2. 7射线野控制模式：电动+手动（双模式）2.3球管悬吊支架2. 3. 1吊架运动模式：电动+手动（双模式）2. 3.2球管架垂直运动距离180cm2. 3. 3球管架沿纵轴运动距离180cm2. 3.4球管架沿横轴运动距离与320cm2. 3. 5球管套可沿垂直轴旋转2-150。/+180。2. 3.6球管套可沿水平轴旋转2 1352. 3. 7立位及卧位拍摄时，球管与平板之间可实现平行及斜位有角度的自动对中和跟随运 动2. 3.8悬吊支架可根据预设位置实现自动摆位功能2.4全自动摆位2. 4. 1支持全自动一键摆位功能（包括SID调整，球管高度和角度调整，探测器高度和角
11、 度调整，光野大小调整，包含至少100种以上的临床摆位应用，并可通过无线遥控 器一键移动到拍摄位置）2. 4.2支持一键实现球管打角度的斜投照摆位功能（如键颈椎前后位、键跟骨轴位）2.5无线平板探测器2. 5. 1配备17X17英寸无线移动式平板探测器，并可随意用于胸片架和摄影床的平板托 盘内，像素尺寸W139um2. 5.2闪烁体类型：碘化钠（CsI）2. 5.3半导体材料：非晶体硅（a-Si）2. 5.4采集灰阶度216bits2. 5. 5空间分辨率23.61p/mni2. 5.6采集矩阵23050X30502. 5. 7平板探测器通讯模式：无线传输及有线传输2.6胸片架2. 6. 1胸
12、片架垂直运动行程2150cm2. 6.2源像距SID2310cm2. 6. 3胸片架运动模式：电动+手动（双模式）2. 6.4平板探测器可在-20度/+90度翻转2. 6. 5平板支持在胸片架上的片盒内在线充电，直接接触式，无需拆卸电池充电，无需插 拔电缆。2. 6.6可隔室遥控胸片架垂直升降2. 6. 7自动曝光控制物理AEC电离室，非软件式2. 6.8平板在线充电指示灯2. 6.9为保证胸片架稳定性，要求胸片盒与立柱连接支点位于胸片盒后方，非侧方的设计2. 6. 10可拆卸滤线栅，无需工具即可轻松取出2.7球管侧近台操控系统2. 7. 1具备近台操控彩色触摸屏2. 7.2操控方式：电容式触
13、摸屏（仅当人体皮肤触及时生效）2. 7. 3屏幕尺寸29.5英寸2. 7.4屏幕显示可依据重力方向自动调整显示的方向2. 7. 5可显示患者的详细登记信息、摆位引导图、SID数值、球管组件绕水平轴旋转角度2. 7.6可调整曝光参数（kV, mA, mAs等）、部位选择、体型选择、束光器滤过组合、大 小焦点快速切换2. 7. 7滤线栅状态提示（滤线栅有无，以及与当前APR是否匹配）2. 7.8智能故障预判平台（可提供中文解决方案，非代码）2.8电动升降摄影床2. 8. 1最低床面高度W50cm2. 8.2床面板外形尺寸N 840mm*2200mm2. 8. 3床面纵向移动范围三士 12cm2.
14、8.4床面最大承重2250kg2. 8. 5平板托盘运动模式：电动+手动（双模式）2. 8.6平板托盘移动氾围二650mm2. 8. 7平板支持在摄影床下的托盘内在线充电，直接接触式，无需拆卸电池充电，无需插 拔电缆。2. 8.8可拆卸滤线栅，无需工具即可轻松取出2.9无线远程遥控器2. 9. 1可遥控胸片架及电动床电动升降2. 9.2可遥控限束器光野控制2. 9. 3供电电池类型：锂电池2. 9.4待机时间，8小时2. 9. 5充电形式：无线电磁感应式2. 9.6控制类型：无线射频遥控，非红外式2. 10系统操作台2. 10. 1主机工作站操作台内存216GB2. 10.2主机工作站操作台硬
15、盘ITB2. 10. 3图像文件存储容量20000幅2. 10. 4采集工作站显示器尺寸224英寸2. 10. 5采集工作站显示器分辨率21920X 10802. 10.6对比度21000： 1A2. 10.7工作站显不界面上可实时观察患者状态，显示患者摆位的视频画面2. 10.8支持鼠标框选方式直接在显示界面上对束光器光野范围进行调整2. 10.9工作站显示界面上支持实时AEC区域及激活状态显示2. 10. 10支持在工作站显示界面上对拼接范围直接进行设置2. 10. 11支持与RIS和HIS系统的集成2. 10. 12支持实时显小与检索患者信息；支持患者拍摄摆位旨下图；支持自定义患者列表显
16、 示；支持检查不同状态显示与排序；支持显示球管热容量状态百分比、平板探测器 电量百分比2. 10. 13支持患者、检查、序列、图像四级数据库信息管理；支持按照器官进行摄影检查； 支持预定义拍摄参数与后期调整2. 10. 14根据年龄自动匹配成人或儿童拍摄协议2. 10. 15支持灰度处理与LUT调整；支持显示并调整灰阶直方图和输入输出曲线的相应关 系；支持显示并调整组织均衡和噪声抑制等频率；支持按照限束器边界自动裁剪图 像感兴趣区2. 10. 16图像基本后处理功能，如图像预览、缩放、窗宽/窗位调整、标注、反色、翻转、 旋转、输入文本、长度测量及校正、裁剪功能、感兴趣区域及角度测量2. 10.
17、 17支持原厂语音对讲功能以及多语音提不录播功能2. 10. 18支持 DICOM3. 0,包括：DICOM Send, DI COM Print, DI COM Storage commitment, DICOM Query/Retrieve, DICOM Worklist/MPPS2. 10. 19具备DAP功目匕（剂重回积指力、功日匕），口业小患者拍摄的剂重值2. 11全长骨拼接功能2. 11. 1具备设备整机原厂全自动旋转球管打角度方式立位和卧位长骨拼接功能（自动拍 摄，自动拼接，非手动拼接，非平行拼接）2. 11.2立位拼接最大拍摄范围2140cm2. 11.3卧位拼接最大拍摄范围
18、100cm2. 11.4立位专用拼接支架四、主要商务条款1 .保质期1.1保修期1年，终身维修。1.2每年保质期内故障率不得超过14天，如开机率达不到要求，每超过一天质保期相应延长10 天。保质期内因设备本身缺陷造成各种故障应由卖方免费技术服务和维修。1. 3供应商在投标文件中说明在保质期内提供的服务计划。1.4设备主机使用年限28年。 1. 5交付产品的生产日期不早于开标日期前1年。2 .付款方式中标人若为中小企业，签订合同时，中标人向采购人提交银行预付款保函；采购人在收到预付款 保函、合同生效以及具备实施条件后7个工作日内，向中标人支付合同金额的40%作为预付款，预付 款在后续货款中作相应
19、抵扣。其余合同款项在安装验收合格后支付，采购人自收到发票后7个工作日 内将货款支付给中标人。在签订合同时，中标人明确表示无需预付款的，可不提供预付款保函，合同 款项在安装验收合格后支付，采购人自收到发票后7个工作日内将货款支付给中标人。中标人若为大型企业，合同款项在安装验收合格后三个月内支付全款。3 .售后服务3.1 在设备整个使用期内，供应商应确保设备的正常使用，提供7*24小时服务。在接到用户维修 要求后应立即作出回应，并在24小时内派员到达买方现场实施维修。零配件在该设备停产后仍需保 证十年的供应。维修过程中所需零配件供应商在接到通知后最长不超过3天必须送达采购人。3.2 供应商应在投标
20、文件中提供消耗品或易耗品价格。3.3 供应商应在投标文件中应详细说明收费标准，包括保修价格、设备配件价格，维修服务费。 提供维修点的分布情况。3.4 供应商应在投标文件中提供售后服务方案，如售后服务机构备品备件储备，售后服务机构技 术服务人员情况。4 .技术支持4.1 中标商应提供免费软件升级。5培训1.1 供应商应对用户的维修人员提供培训，使其能对设备进行日常的维护保养及能对一般故障进 行维修，并向培训人员提供维修图纸及维修手册、维修密码及软件备份。1.2 供应商应对用户的操作人员进行操作培训，使其能对设备进行熟练的操作。1.3 供应商应在投标文件的培训方案中详细说明。6 .安装调试6.1
21、安装地点：浙江省肿瘤医院6.2 安装完成时间：接到采购人通知后1周内完成安装和调试，如在规定的时间内由于供应商的 原因不能完成安装和调试，供应商应承担由此给采购人造成的损失6.3 安装标准：符合我国国家有关技术规范要求和技术标准。6.4 安装过程中发生的费用由供应商负责。6.5 供应商应在投标文件中提供安装调试方案和安装调试过程中采购人需配合的内容。6.6 随机资料：提供使用操作手册2份，维修手册1份。7 .验收7.1 供货商应提供设备的有效检验文件，经采购人认可后，与设备性能指标、合同内容一起作为 设备验收标准。采购人对设备验收合格后，双方共同签署验收合格证书并加盖公章。验收中发现设备 达不
22、到验收标准或合同规定的性能指标，供应商必须更换设备。并且赔偿由此给采购人造成的损失。7.2 备如为法定商检产品或国家强检计量设备或放射放疗类设备、生物安全类设备、超声类设 备，由中标方负责进行商检或计量，费用由产品供应商负担。7.3 验收费用由产品供应商负担。8 .交货 8.1交货期：合同签订后三个月内8.2交货地点：浙江省肿瘤医院9.报价方式9.1 所有投标价格为含税到用户人民币价（含货物应交纳的一切税费和伴随服务费）并进行分项 报价；质保期后的维保费单独报价（不包括在投标价中），选购件单独分项报价（不包括在投标价中）。第三章供应商须知20第四章评标办法32第五章采购合同37第六章投标文件格
23、式41第三章供应商须知一、总则1.1 实施依据本次招标工作是按照中华人民共和国政府采购法、中华人民共和国政府采购法实施条例、 政府采购货物和服务招标投标管理办法等有关法律、法规、规章、文件的规定组织和实施。1.2 采购方式公开招标，是指招标采购单位依法以招标公告的方式邀请不特定的供应商参加投标。1.3 定义采购人：是指依法进行政府采购的国家机关、事业单位、团体组织，见“供应商须知前附表”；采购代理机构：受采购人委托，在委托的范围内办理政府采购事宜的机构，见“供应商须知前附 表”；供应商：是指参加本政府采购项目投标的供应商；供应商代表：是指参加本项目投标活动的供应商法定代表人或法定代表人授权代表
24、；投标联合体：是指两个以上供应商组成联合体，以一个供应商的身份参加投标；甲方：是指合同签订的一方，一般与采购人、用户相同；乙方：是指合同签订的另一方，与中标人相同；制造商：是指拥有投标产品自主知识产权的单位；1.4 联合体投标以联合体形式进行投标的，参加联合体的供应商均应当具备政府采购法第二十二条规定的条件， 并应当在投标文件中提交联合协议，载明联合体各方承担的工作和义务。联合体各方应当共同与采购 人签订采购合同，就采购合同约定的事项对采购人承担连带责任。联合体中有同类资质的供应商按照联合体分工承担相同工作的，应当按照资质等级较低的供应商 确定资质等级。以联合体形式参加投标的，联合体各方不得再
25、单独参加或者与其他供应商另外组成联合体参加本 项目的投标。1.5 投标费用无论招投标过程中的做法和结果如何，供应商自行承担招投标活动中所发生的全部费用。1.6 保密参与招标投标活动的各方应对采购文件和投标文件中的商业和技术等秘密保密，违者应对此造成 的后果承担法律责任。1.7 语言文字除专用术语外，与招标投标有关的语言使用中文。专用术语应附有中文注释。1.8 计量单位所有计量均采用中华人民共和国法定计量单位。1.9 踏勘现场（如适用）191供应商须知前附表规定组织踏勘现场的，采购人按供应商须知前附表规定的时间、地点组织供应商踏勘项目现场。1.9.2 供应商踏勘现场发生的费用自理。1.9.3 除
26、采购人的原因外，供应商自行负责在踏勘现场中所发生的人员伤亡和财产损失。1.9.4 采购人在踏勘现场中介绍的场地和相关的周边环境情况，供供应商在编制投标文件时参考, 采购人不对供应商据此作出的判断和决策负责。1.10 分包（如适用）供应商须知前附表规定允许分包的，供应商应当在投标文件载明分包的具体情况，应符合采购人 在供应商须知前附表规定的分包内容、分包金额和接受分包的第三人资质要求等限制条件。1.11 偏离投标文件应完全响应采购文件规定的实质性内容和条件。1.12 其他说明1.12.2 根据政府采购相关法律、法规、规章、文件规定并满足采购文件规定资格条件的区域性分 支机构、个体工商户、个人独资
27、企业、合伙企业参加本项目投标并由单位负责人签署的相关投标资料 与本采购文件规定由法定代表人签署的的文件材料具有同等效力。供应商对所投标项内的采购内容必须全部进行投标。1.12.3 采购文件中所涉及的产品品牌或型号均为建议性要求或为代替部分技术指标描述，供应商 可以选择其他品牌型号的产品参加投标但投标产品须具有相当于或优于采购文件要求的指标、性能。 否则，评标委员会将对其作出不利的评审。1.12.4 采购文件中如有描述歧义或前后不一致的地方，评标委员会有权按公平、合理的原则进行 评判，但对同一条款的评判适用于每个供应商。1.12.5 投标文件的响应内容必须真实、明确、准确。否则，评标委员会将对其
28、作出不利的评审。1.12.6 供应商为履行合同引起的相关人员的差旅费、食宿费以及其它费用由供应商自理。合同实 施过程中，须与采购人积极配合。1.12.7 项目资金性质见供应商须知前附表规定，且资金已落实。1.12.8 供应商须对所投产品、方案、技术、服务等拥有合法的占有、使用、收益、处分的权利， 并对涉及项目的所有内容可能侵权行为指控负责，保证不伤害采购人的利益。在法律范围内，如果出 现文字、图片、商标和技术等侵权行为而造成的纠纷和产生的一切费用，采购人概不负责，由此给采 购人造成损失的，供应商应承担相应后果，并负责赔偿。供应商为执行本项目合同而提供的技术资料 等归采购人所有。L12.9单位负
29、责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下 的政府采购活动。违反该款规定的，相关投标均无效。1.12.10 为证明供应商拥有的人员、业绩、荣誉、知识产权、项目案例等而在投标文件中提供的 证明材料必须为供应商自身所有。不同法人、其他组织的资料与供应商无关。1.12.11 采用最低评标价法的采购项目，核心产品提供相同品牌产品的不同供应商参加同一合同 项下投标的，以其中通过资格审查、符合性审查且报价最低的参加评标；报价相同的，由评标委员会 采取随机抽取方式确定，其他投标无效。使用综合评分法的采购项目，核心产品提供相同品牌产品且通过资格审查、符合性审查的不同供 应商参加同
30、一合同项下投标的，按一家供应商计算，评审后得分最高的同品牌供应商获得中标人推荐 资格；评审得分相同的，由评标委员会按照商务技术部分得分最高的供应商获得中标人推荐资格，其 他同品牌供应商不作为中标候选人。二、采购文件1.1.1 文件组成1.1.2 一章招标公告1.1.3 供应商须知前附表第二章采购内容及需求2.L4第三章供应商须知2.1.5 第四章评标办法2.1.6 第五章采购合同第六章投标文件格式1.1.8 补充文件2.2 采购文件的解释权采购文件的解释权归采购人所有。2.3 采购文件的质疑2.3.1 供应商认为采购文件规定内容使自己的合法权益受到损害的，供应商可以提出书面质疑。2.3.2 质
31、疑书须包括以下内容:（一）供应商的姓名或者名称、地址、邮编、联系人及联系电话;(-)质疑项目的名称、编号;（三）具体、明确的质疑事项和与质疑事项相关的请求;（四）事实依据;（五）必要的法律依据;（六）提出质疑的日期。2.3.3 质疑期限为供应商收到采购文件之日或者招标公告期限届满之日起7个工作日内向采购代 理机构提出。2.3.4 质疑书中涉及的相关材料中有外文资料的，应当将与质疑相关的外文资料完整、客观、真 实地翻译为中文，并注明翻译人员姓名、工作单位、联系方式等信息。2.3.5 质疑书必须署名，供应商为自然人的，应当由本人签字；供应商为法人或者其他组织的, 应当由法定代表人、主要负责人，或者
32、其授权代表签字或者盖章，并加盖公章，否则不予受理。2.3.6 质疑书以直接提交、传真或邮寄方式提交（一式三份）。2.3.7 质疑书以传真形式提交后，同时须向采购代理机构提交质疑书原件，实际收到原件之日作 为收到质疑日。2.4 采购文件的澄清见供应商须知前附表“采购文件的澄清和修改”。2.5 采购文件的修改见供应商须知前附表“采购文件的澄清和修改”。三、投标文件3.1 投标文件3.1.1 供应商应仔细阅读采购文件规定的所有内容，以保证能全面准确理解采购文件，并按照采 购文件要求，详细编制投标文件，投标文件内容必须针对本次招标响应。3.1.2 供应商必须按采购文件的要求提供相关资料，并对采购文件中
33、提出的所有内容要求给予实 质性响应，须保证投标文件的准确、真实、明确。投标文件响应内容对采购文件要求如有偏离均应填 写偏离表。3.2 投标文件组成3.2.1 报价文件（1）开标一览表；（2）投标价格组成明细表；（3）供应商认为有必要提供的其它文件。3.2.2 资格文件以联合体形式参加本项目投标的，联合体各方均应当提供如下资格证明材料。（1）符合中华人民共和国政府采购法第二十二条规定的相关证明材料；各投标人须在投标文件中出具对应证明材料。（商业信誉可提前自查，投标文件中可不提供）a.具有独立承担民事责任能力的证明材料，；投标人须在投标文件中出具符合以下情况的证明材料复印件（五选一）： 如投标人是
34、企业（包括合伙企业），提供在工商部门注册的有效“企业法人营业执照”或“营 业执照”； 如投标人是事业单位，提供有效的“事业单位法人证书”；如投标人是非企业专业服务机构的，提供执业许可证等证明文件； 如投标人是个体工商户，提供有效的“个体工商户营业执照”； 如投标人是自然人，提供有效的自然人身份证明（居民身份证正反面或公安机关出具的临时 居民身份证正反面或港澳台胞证或护照）。金融、保险、通讯等特定行业的全国性企业所设立的区域性分支机构，以及个体工商户、个人独 资企业、合伙企也，如果已经依法办理了工商、税务和社保登记手续，并且获得总公司（总机构）授 权或能够提供房产权证或其他有效财产证明材料（在投
35、标文件中提供相关材料），证明其具备实际承 担责任的能力和法定的缔结合同能力，可以独立参加政府采购活动，由单位负责人签署相关文件材料。b.符合参与政府采购活动资格条件的承诺函；C.商业信誉：至本项目投标截止时间止未列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违 法失信行为记录名单。（代理机构以开标当日在“信用中国”网站（）、中国 政府采购网（）网一页查询记录为准）对列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单的投 标人，其投标将作无效标处理。（2）落实政府采购政策需满足的资格要求：无（3）特定资格条件：无。（4）联合协议（如为联合体投标）。3.2.
36、3 商务技术文件（1）投标函；（2）法定代表人资格证明书；（3）法定代表人授权委托书（法定代表人签署不需提供此书）；法定代表人及授权代表身份证正反面复印件；社保机构出具的投标截止日前6个月内授权代表的投标单位社保缴纳证明，任职不足6个 月的可提供劳动合同证明文件；（4）代理证明（或制造商出具的授权书）（5）供应商为医疗器械生产企业的：第二类、第三类医疗器械生产企业提供医疗器械生产许 可证、第一类医疗器械生产企业提供第一类医疗器械生产备案凭证；供应商为医疗器械经营企业的：第三类医疗器械经营企业提供医疗器械经营许可证、 第二类医疗器械经营企业提供第二类医疗器械经营备案凭证；（适用于按医疗器械管理的
37、货物）；以联合体形式投标的，联合体各方的凭证均须提供（6）食品药品监督管理部门核发的完整有效的医疗器械注册或备案证明；（适用于按医疗器械 管理的设备）；（7）所投产品列入节能产品证明资料、所投产品列入环境标志产品证明资料（如有），提供国 家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的节能产品、环境标志产品认证证书复印件；（8）中小企业声明函（如有）；（9）供应商为监狱企业的证明文件：省级以上监狱管理局、戒毒管理局（含新疆生产建设兵团） 出具（如有）；（10）残疾人福利性单位声明函（如有）；（11）分包意向协议（如有分包）；（12）中标服务费支付承诺书；（13）供货清单；（14）随机标准附件、备品备件
38、、零配件、专用工具清单；（15）消耗品、易耗品价格清单；（16）保修价格，维修配件价格，维修服务费价格；（17）产品性能说明；（18）技术规格偏离表；（19）商务条款偏离表；（20）投标产品销售业绩：本次相同型号（移动DR或固定式DR）投标产品自2020年1月1日起 （以合同签定时间为准）与不同的最终用户签订的销售合同，提供合同复印件；投标产品为对省级以 上主管部门认定的首台套产品，提供纳入省推广应用指导目录等证明材料（如有）；（21）安装调试方案，包括对场地环境的了解、人员的安排、时间进度的规划，对设备的调试进 度安排，调试的步骤、措施，问题的解决方案等；（22）培训方案，包括但不限于培训对
39、象、课时安排、师资力量安排等；（23）售后服务方案：包括但不限于服务响应时间、故障解决方案；售后服务机构备品备件储备 情况；售后服务机构技术服务人员情况，提供姓名、工作经验、资质证书情况等；（24）本次相同型号投标产品的样本或彩页和原厂技术参数；（25）供应商认为有必要提供的其它文件。3.3 投标文件的编制3.3.1 本项目实行网上投标。3.3.2 供应商应准备2种形式的投标文件：电子加密投标文件、以介质存储的数据电文形式的备 份投标文件。投标文件均由资格文件、报价文件、商务技术文件组成。（1） “电子加密投标文件”是指通过“政采云电子交易客户端”完成投标文件编制后生成并加 密的数据电文形式的
40、投标文件（后缀格式为Jmbs）（2） “备份投标文件”是指与“电子加密投标文件”同时生成的数据电文形式的电子文件（备 份投标文件，用于供应商电子加密投标文件解密异常时应急使用），其他方式编制的备份投标文件视 为无效备份投标文件。备份投标文件（后缀格式为.bfbs）以U盘形式提供。3.3.3 投标文件须按照采购文件要求加盖供应商公章或电子签章（除此之外的投标专用章、合同 章等均视为无效）。3.3.4 以联合体形式参与本项目投标的，联合协议中联合体成员均需盖章。其他采购文件要求需 盖章的部分，仅由联合体牵头人加盖供应商公章或电子签章即可。3.4 投标报价A 本次投标报价为含税人民币价。3.4.1
41、投标报价包括完成所有产品供货及履行所有规定服务所产生的全部费用。产品及服务须达 到采购文件规定的质量标准及使用要求。3.4.2 报价应按不同费用构成分开填写，具体详见“投标文件格式”。所投标项只允许有一个报价，不接受有选择报价的投标文件。3.5 投标保证金3.5.1 本项目不收取投标保证金。3.6 投标文件有效期3.6.1 投标文件有效期按“供应商须知前附表”规定，投标文件应在该有效期内保持有效。合同签 订后，投标文件作为合同附件，投标文件有效期同合同有效期。3.6.2 在特殊情况下，采购人可与供应商协商延长投标文件有效期，这种要求和答复均应以书面 形式进行。3.6.3 同意延长有效期的供应商
42、不能修改投标文件。四、投标4.1 投标文件的上传和递交见供应商须知前附表“投标文件的上传和递交”。4.2 投标文件的修改和撤回4.2.1 在投标截止时间前，供应商均可撤回其已上传的电子加密投标文件，进行内容修改。修改 后重新上传、递交。投标截止时间前未完成上传、递交的，视为撤回投标文件。投标截止时间后递交 的电子加密投标文件，“浙江政府采购网”将予以拒收。4.2.2 从投标截止期至供应商在投标函格式中确定的投标有效期期满这段时间内，供应商不得撤 回其投标。4.3 备选投标方案供应商不得提交备选投标方案，否则，投标文件将被判定为无效标。4.4 供应商不足三家情况处理投标截止时间后参加标项投标的供
43、应商不足三家的，本标项作废标处理，重新组织采购。五、开标、评标及合同签订5.1 开标准备5.1.1 采购代理机构将按照采购文件规定的时间通过浙江政府采购网组织开标、开启电子加密投 标文件，所有供应商均应当准时在线参加。供应商因未在线参加开标而导致电子加密投标文件无法按 时解密等一切后果由供应商自己承担。（具体操作指南：详见政采云平台“服务中心帮助文档-项目 采购-操作流程-电子招投标-政府采购项目电子交易管理操作指南-供应商”。）5.2 开标流程（两阶段）5.2.1 开标第一阶段（1）采购代理机构开始解密，供应商在规定的时间内自行进行电子加密投标文件解密。（2）解密时间为开标后30分钟内。（3
44、）解密失败的异常处理：供应商在规定的时间内无法完成已递交的电子加密投标文件解密的, 如已按规定递交了备份投标文件的，将由采购代理机构将备份投标文件上传至浙江政府采购网，上传 成功后，原电子加密投标文件自动失效。（4）第一阶段开标结束。（5）转入资格文件和商务技术文件评审。（6）商务技术文件开启后30分钟内，供应商通过邮件形式将经授权代表签署的政府采购活动 现场确认声明书（格式见附件）扫描件发至代理机构经办人邮箱（邮箱地址：）；说明：未按上述要求提供政府采购活动现场确认声明书的，视同不存在声明书中所涉及 的利害关系。5.2.2 开标第二阶段（1）资格文件和商务技术文件评审结束后，进入开标大会第二
45、阶段。公布无效供应商名称及理 由，同时公布有效供应商的商务技术部分得分情况。（2）开启有效供应商的报价文件，公布开标一览表有关内容。开标结束后，由评标委员会对报 价的合理性、准确性等进行审查核实。5.3 投标文件初步评审5.3.1 采购人或采购代理机构将首先审查各供应商的资格条件是否满足采购文件的要求。5.3.2 评标委员会将首先审查每份投标文件是否实质上响应了采购文件的要求，实质性响应的投 标文件是指投标文件符合采购文件规定的实质性内容、条件和规定。5.3.3 重大偏离或保留是指将会影响到采购文件规定的服务范围、质量标准，或会给合同中规定 的采购人的权利和供应商的责任造成实质性限制，而纠正这些偏离或保留将对其他提交了实质性响应 的投标文件的供应商产