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1、学习必备 欢迎下载 一、简述 DNA 二级结构的特点 双螺旋:DNA 两条核苷酸链反向平行,以一定平行距离绕一个轴盘旋,形成一个右旋的双螺旋体。主链:磷酸和核苷酸排列在双螺旋外侧,彼此通过 3-5磷酸二脂键相连接,形成主链。碱基配对:两条主链相对应的碱基按照 AT 和 GC 的配对原则由氢键相连,其中 AT 之间由两个氢键相连,GC 之间由三个氢键相连。主链上碱基排列顺序储藏了遗传密码信息。结构尺寸和大小沟:DNA 双螺旋分子直径为 2nm,螺距为3.4nm,其中包括 10 个碱基对,碱基与碱基之间距离为 0.34nm。螺旋外部有两个凹槽,根据大小分为大小沟,都能使蛋白质分子进入而与碱基相接触
2、。二、核酸的变性 DNA 二级结构和三级结构受到物理化学因素的破坏而解体,但其一级结构核苷酸间共价键并不断裂。DNA 分子由稳定的双螺旋结构松解为无规则线性结构的现象。变性时维持双螺旋稳定性的氢键断裂,碱基间的堆积力遭到破坏,但不涉及到其一级结构的改变。凡能破坏双螺旋稳定性的因素,如加热、极端的 pH、有机试剂甲醇、乙醇、尿素及甲酰胺学习必备 欢迎下载 等,均可引起核酸分子变性。三、核酸的复性 变性 DNA 在适合的条件下,又可使两条彼此分开的链重新缔合,按原来的碱基对配对形成双螺旋结构的过程。影响因素:DNA 长度、序列、浓度 四、核酸杂交 不同来源但具有同源性的两条 DNA 或 RNA 单
3、链按照碱基配对原则结合在一起,这一过程就是杂交。杂交充分利用了核酸的变性和复性的特性,在DNA 之间,DNA和 RNA 之间以及 RNA 之间均可进行,已成为分子生物学中重要的技术。五、DNA 损伤、修复与基因突变三者的关系。由体内因素和环境因素原因导致DNA 分子结构的任何异常改变都可看作是 DNA 损伤。细胞内还存在着长期进化中建立和发展起来的DNA 修复保障系统,可针对 DNA 的损伤及时进行清除和修复。突变是指突变生物体内 DNA 结构的任何改变,主要指 DNA分子中核苷酸序列的改变,包括替换、插入、重排、缺失等。这些改变能够引起生物体基因组结构及功能的改变。碱基按照和的配对原则由氢键
4、相连其中之间由两个氢键相连之间由三个据大小分为大小沟都能使蛋白质分子进入而与碱基相接触二核酸的变性螺旋稳定性的氢键断裂碱基间的堆积力遭到破坏但不涉及到其一级结构学习必备 欢迎下载 DNA 损伤又称前突变,如果细胞不能将损伤完全修复,DNA不能恢复损伤前的结果形态,就形成不可逆的永久性、可遗传的改变,即发生了基因突变。因此三者之间的关系是,DNA 损伤是突变的基础,而修复时阻止损伤变成突变的手段,突变时损伤无法修复造成的后果。六、DNA 损伤主要的修复方式 DNA 修复可以在三个水平上进行:1、DNA 复制前水平或非复制 DNA 的修复:如回复修复和切除修复。回复修复包括:酶学光修复(修复嘧啶二
5、聚体),单链断裂重组(连接缺口 5 磷酸根和 3 羟基形成磷酸二酯键),嘌呤直接插入(修复无嘌呤位点)。切除修复包括:碱基切除修复和核苷酸切除修复。步骤为识别、切除、修补、连接。DNA 复制水平的修复,如错配修复。错配修复:将 DNA 复制过程中未得到校正的错配碱基进行二次校正。DNA 复制水平后的修复,如重组修复及 SOS 修复。重组修复:利用含有正常遗传信息的同源姐妹 DNA 分子进行重组修复。这种修复常发生在修复后,可以对发生在 DNA 两条链碱基按照和的配对原则由氢键相连其中之间由两个氢键相连之间由三个据大小分为大小沟都能使蛋白质分子进入而与碱基相接触二核酸的变性螺旋稳定性的氢键断裂碱
6、基间的堆积力遭到破坏但不涉及到其一级结构学习必备 欢迎下载 同一部位的损伤或者是复制时双链分开没有互补链可利用时的损伤进行修复。SOS 修复:SOS 修复是指 DNA 受到严重损伤、细胞处于危急状态时所诱导的一种 DNA 修复方式,修复结果只是能维持基因组的完整性,提高细胞的生成率,但留下的错误较多,故又称为错误倾向修复,使细胞有较高的突变率。七、基因突变的分子机制 碱基替换(substitution)即 DNA 分子中原有的一个碱基对被另一个碱基对取代,其中嘌呤与嘌呤、嘧啶与嘧啶之间的互变称为 转 换(transition),嘌 呤 与 嘧 啶 之 间 的 互 变 称 为 颠 换(trans
7、version)。碱基插入(insertion)在 DNA 序列中插入一个或几个额外的碱基对。碱基缺失(deletion)DNA 分子中丢失一个碱基对或一段序列。重排(rearrangement)DNA 位点的跨距离连接或指基因内部不同区域之间的跨越连接。八、依据受到影响的氨基酸顺序方面的变化,可将基因突变分为几类:如果碱基的改变并未改变其编码的氨基酸及其序列,称为同碱基按照和的配对原则由氢键相连其中之间由两个氢键相连之间由三个据大小分为大小沟都能使蛋白质分子进入而与碱基相接触二核酸的变性螺旋稳定性的氢键断裂碱基间的堆积力遭到破坏但不涉及到其一级结构学习必备 欢迎下载 义突变(synonymo
8、us mutation),这类突变是沉默突变,因为突变基因与未突变基因编码完全相同的蛋白,对基因组功能没有影响。如果碱基的改变引起了产物氨基酸顺序的改变,则称之为错义突变(missense mutation)。错义突变可以是致死性的,即致死突变(lethal mutation);也可能不影响蛋白质的活性,不表现出明显的性状变化,即中性突变(neutral mutation)。如果碱基的改变使一个编码氨基酸的密码子转变为一个终止密码子,使蛋白质的合成提前终止,称为无义突变(nonsense mutation)或链终止突变(chain termination mutation)。如果终止密码子转变
9、为一个编码氨基酸的密码子,造成终止信号的通读(read through),结果会产生过长的肽链,称之延长突变(elongation mutation)或通读突变(read through mutation)。对多数蛋白,短的延长片段不会影响其功能,但长的延长片段则有可能影响蛋白的折叠,造成活性的下降。有些基因突变的表型会通过第二次基因的突变得以恢复,这种 第 二 次 突 变 称 为 回 复 突 变(back mutation 或 reverse mutation);如果第二次突变不是通过“校正”第一次突变,而是通过抑制第一次突变效应的表现来恢复其表现型,则称之为抑制突碱基按照和的配对原则由氢键
10、相连其中之间由两个氢键相连之间由三个据大小分为大小沟都能使蛋白质分子进入而与碱基相接触二核酸的变性螺旋稳定性的氢键断裂碱基间的堆积力遭到破坏但不涉及到其一级结构学习必备 欢迎下载 变(suppression mutation)。九、基因突变:突变是指突变生物体内 DNA 结构的任何改变,主要指 DNA 分子中核苷酸序列的改变,包括替换、插入、重排、缺失等。而这种改变没有被修复,就形成不可逆的永久性、可遗传的改变,即发生了基因突变。这些改变能够引起生物体基因组结构及功能的改变。基因突变热点:无论是自发突变还是诱发突变,生物体特定基因中发生的突变并不是随机分布的,而是常常局限于一定的位点,这些位点
11、发生突变的频率远远高于其它位点,称为突变热点(hot spot)。转座子:(transposon)是指能将自身插入基因组中一个在序列上无关的新位点的 DNA 序列。十、基因转录的基本特征 1 对于一个基因组,转录指发生于一部分基因,而且每个基因的转录都受到相对独立的控制。2 转录是不对称的,基因转录只能以双链 DNA 分子中的一条链作为模板,而另一条链不能作模板。与 mRNA 有相同序列的成为有义链,另一条作为转录模板的称为模板链,也成为反义链。3 基因转录的前体是 4 种核糖核酸三磷酸:ATP、GTP、碱基按照和的配对原则由氢键相连其中之间由两个氢键相连之间由三个据大小分为大小沟都能使蛋白质
12、分子进入而与碱基相接触二核酸的变性螺旋稳定性的氢键断裂碱基间的堆积力遭到破坏但不涉及到其一级结构学习必备 欢迎下载 CTP、UTP。4 RNA 的核苷酸序列是由DNA 模板的核苷酸序列决定,即RNA 的碱基与 DNA 碱基相互配对。5 RNA 以 5-3方向延伸,新加入的核苷酸分子以 5-三磷酸基团与 RNA 链的游离 3-OH 反应,RNA 链与模板链方向相反。6 与 DNA 聚合酶不同,RNA 聚合酶在 RNA 合成的起始阶段不需要引物参与。7 RNA 参与合成起始的第一个核苷酸以其 3-OH 供延伸反应,因此新合成 RNA 的 5 端具有三磷酸结构,第一个参与的一半都是嘌呤核苷酸。8 R
13、NA 的生物合成包括 3 个阶段:RNA 聚合酶与 DNA 模板特殊区域的结合与起始;RNA 链延伸;合成终止与新生 RNA 链释出。十一、转录的过程:1 转录起始:RNA 聚合酶识别结合启动子(亚基);形成闭链复合物;形成开链复合物(17 个碱基长度);RNA 合成的起始。2 转录的延长阶段:RNA 合成方向沿 5-3 方向进行;RNA延伸过程中,要求在 RNA 合成位点处的模板 DNA 解链,产生一碱基按照和的配对原则由氢键相连其中之间由两个氢键相连之间由三个据大小分为大小沟都能使蛋白质分子进入而与碱基相接触二核酸的变性螺旋稳定性的氢键断裂碱基间的堆积力遭到破坏但不涉及到其一级结构学习必备
14、 欢迎下载 个长度为 17+/-1 碱基对的转录泡,合成的 RNA 暂时与 DNA 有义链形成约 12bp 的杂交链。随着 RNA 的延长,核心酶前面的 DNA双螺旋不断解开,而后面的 DNA 重新回到解螺旋结果,同时 RNA链也不断从 RNA、DNA 杂交体中分离出来;转录的忠实性要比复制低,但由于体内大多数基因是重复转录,再加上遗传密码子的简并性和错误合成不影响子代的性状,这样的错误率可以耐受。3 转录的终止阶段:有两种形式,一种是因子不依赖终止,一种是因子依赖终止。因子不依赖终止:新合成的 RNA 链一旦出现发夹样的茎环局部二级结构,RNA 聚合停止作用,磷酸二酯酶停止形成,RNA合成终
15、止。因子依赖终止:因子附着在新生 RNA 上,然后沿 5-3 方向朝 RNA 聚合酶移动,直到因子接触到依赖因子的终止位点暂停的 RNA 聚合酶,并与之反应,使新生的 RNA 链释放出来。十二、transcription:转录;是以 DNA 为模板,在 RNA 聚合酶作用下合成 RNA 的过程,是遗传信息从 DNA 向 RNA 传递的过程。是生物合成 RNA 的主要方式。转录子;由 2 个和 2 个以上紧密连锁,并共同转录在一种 mRNA 分子中的结构基因组成的复合单位。(只存在于原核生物)。以转录子为模板转录生成的 mRNA,碱基按照和的配对原则由氢键相连其中之间由两个氢键相连之间由三个据大
16、小分为大小沟都能使蛋白质分子进入而与碱基相接触二核酸的变性螺旋稳定性的氢键断裂碱基间的堆积力遭到破坏但不涉及到其一级结构学习必备 欢迎下载 可以同时编码 2 种或 2 种以上的蛋白质,并参与同一代谢途径中的反应。promoter:启动子;DNA 分子上可与 RNA 聚合酶特异结合,使转录开始的一段 DNA 序列,启动子本身并不被转录。包括三个功能部位:识别部位(-35bp),结合部位(-10bp),起始部位(+1bp)。transcription factor:转录因子;能直接和间接与调控元件起作用而影响基因转录的蛋白质因子。十三、试述蛋白质合成的三个阶段 1 肽链合成的起始:甲硫氨酰 tRN
17、A 与 mRNA 结合到核蛋白体上,生成翻译起始复合物。原核生物:核蛋白体大小亚基分离;mRNA 在小亚基定位结合;起始氨基酰-tRNA的结合;核蛋白体大亚基结合。真核生物:核蛋白体大小亚基分离;起始氨基酰-tRNA结合;mRNA 在核蛋白体小亚基就位;核蛋白体大亚基结合。2 肽链合成的延长:根据 mRNA 密码序列的指导,顺序添加的氨基酸,从 N 端向 C 端延伸肽链,直到合成终止的过程。肽链延长在核蛋白体上连续性循环式进行,又称为核蛋白体循环(ribosomal cycle),每次循环增加一个氨基酸,包括以下三步:进位(entrance):指根据 mRNA 下一组遗传密码指导,使相应碱基按
18、照和的配对原则由氢键相连其中之间由两个氢键相连之间由三个据大小分为大小沟都能使蛋白质分子进入而与碱基相接触二核酸的变性螺旋稳定性的氢键断裂碱基间的堆积力遭到破坏但不涉及到其一级结构学习必备 欢迎下载 氨基酰-tRNA进入核蛋白体 A 位。成肽(peptide bond formation):P 位上的 fMet-tRNAfMet的酰基与 A 位上 aa-tRNA 氨基成肽,A 位成肽后,P 位留下空载 tRNA。转肽酶(transpeptidase)催化的肽键形成过程。转位(translocation):核糖体沿 mRNA 向前 5-3移动一个密码子(3 个核苷酸),其结果是脱酰 tRNA 从
19、 P 位点排出,经 E 位点离开核糖体,A 位点的上新肽酰 tRNA 被移至 P 位点,核糖体又有空置 A 位点,可再次接受相应 mRNA 上密码子的氨酰 tRNA 分子。真核生物肽链合成的延长过程与原核基本相似,但有不同的反应体系和延长因子。另外,真核细胞核蛋白体没有 E 位,转位时卸载的 tRNA 直接从 P 位脱落。3 肽链合成的终止:辨认终止密码子 UAA、UAG、UGA;肽链从肽酰-tRNA 水解出;mRNA 从核蛋白体中分离及大小亚基的拆开。十四、遗传密码子及其特征 密码子的方向性:密码子的阅读方向及它们在 mRNA 上由起始信号到终止信号的排列方向均为 5-3 ,与 mRNA 链
20、合成时延伸方向相同。密码子的简并性:一个氨基酸可以有几个不同的密码子,碱基按照和的配对原则由氢键相连其中之间由两个氢键相连之间由三个据大小分为大小沟都能使蛋白质分子进入而与碱基相接触二核酸的变性螺旋稳定性的氢键断裂碱基间的堆积力遭到破坏但不涉及到其一级结构学习必备 欢迎下载 编码同一个氨基酸的一组密码子称为同义密码子。这种现象称为密码子的简并性。64-3=61 个代表 20 种氨基酸,仅甲硫氨酸 AUG、色氨酸 UGG 只有一个密码子。密码子的连续性(读码)(无标点、无重叠):从正确起点开始至终止信号,密码子的排列是连续的。既不存在间隔(无标点),也无重叠。在 mRNA 分子上插入或删去一个碱
21、基,会使该点以后的读码发生错误,称为移码,由这种情况引起的突变称为移码突变。密码子的基本通用性(近于完全通用):对于高等、低等生物都适用,从病毒直到人类,细胞核 DNA 指导的蛋白质合成都使用同一套遗传密码。只有一个例外:真核生物线粒体 DNA。动物细胞的线粒体 DNA、植物细胞的叶绿体 DNA,在翻译时,其密码阅读方式不同。起始密码子和终止密码子:64 种密码子中,AUG 为甲硫氨酸的密码子,又是肽链合成的起始密码子,UAA,UAG,UGA为终止密码子,不编码任何氨基酸,而成为肽链合成的终止部位(无义密码子)。密码子的摆动性(变偶性):tRNA 上的反密码子与 mRNA上的密码子配对时,密码
22、子的第一位、第二位碱基配对是严格的,碱基按照和的配对原则由氢键相连其中之间由两个氢键相连之间由三个据大小分为大小沟都能使蛋白质分子进入而与碱基相接触二核酸的变性螺旋稳定性的氢键断裂碱基间的堆积力遭到破坏但不涉及到其一级结构学习必备 欢迎下载 第三位碱基可以有一定变动,这种现象称为密码的摆动性或变偶性(wobble)。十四、cis-acting element(CAE)顺式作用元件:就是指存在于基因旁侧序列中可影响基因表达的序列,主要包括启动子、增强子、负调控序列和可诱导元件等。trans-acting factor(TAF)反式作用因子:则指参与基因表达调控的蛋白因子,它们可以与靶基因的顺式作
23、用元件相结合而起作用,反式作用因子一般具有 DNA 结合域和蛋白蛋白相互作用结构域,与特异基因不存在线性关系。十五、基因表达调控从哪些环节发挥作用 从基因活化到蛋白质的合成和分解,至少有 6 个环节可以作为基因表达调控的控制点:1 基因的活化(DNA 水平)2 前体 RNA的转录 3 转录后的加工 4mRNA 水平 5 翻译水平(翻译后的加工修饰)6 蛋白质水平(蛋白质的降解)。有以下四个基本的调控点:1.基因结构的活化。DNA 暴露碱基后 RNA 聚合酶才能有效结合。活化状态的基因表现为:(1)对核酸酶敏感;(2)非组蛋白及组蛋白修饰;(3)低甲基化。2.转录起始。最有效的调节环节,通过 D
24、NA 元件与调控蛋白相互作用来调控基因表达。3.转录后加工及转运。RNA 编辑、剪接、转运。碱基按照和的配对原则由氢键相连其中之间由两个氢键相连之间由三个据大小分为大小沟都能使蛋白质分子进入而与碱基相接触二核酸的变性螺旋稳定性的氢键断裂碱基间的堆积力遭到破坏但不涉及到其一级结构学习必备 欢迎下载 4.翻译及翻译后加工。翻译水平可通过特异的蛋白因子阻断mRNA 翻译;翻译后对蛋白的加工、修饰也是基本调控环节。十六、原核生物和真核生物基因表达调控各有何特点 (一)原核生物:1.多顺反子形式转录许多功能相关的基因成簇地串联排列于染色体上,共同组成一个转录单位;2.以操纵子为单位几个结构基因受同一启动
25、基因控制组成一个基因表达调控单元叫做操纵子;3.基因的转录和翻译是偶联的。(二)真核生物:1.DNA 数量大,调控复杂;2.真核生物的基因呈单顺反子转录,即一个基因对应于一条mRNA 和一条多肽链;3.真核细胞中的编码基因多是不连续的(断裂结构);4.重复序列(单拷贝序列、中度重复序列、高度重复序列)5.真核细胞中不存在操纵子式结构,功能相关的基因也大多分散在不同的染色体上(瀑布样型)。(三)真核基因至少有三点区别与原核基因:(1)转录的激活与被转录区的染色质结构变化有关;碱基按照和的配对原则由氢键相连其中之间由两个氢键相连之间由三个据大小分为大小沟都能使蛋白质分子进入而与碱基相接触二核酸的变
26、性螺旋稳定性的氢键断裂碱基间的堆积力遭到破坏但不涉及到其一级结构学习必备 欢迎下载(2)尽管正负调控元件都有,但正调控机制占主导地位;(3)真核基因的转录和翻译有物理分割,分属于核内行为及胞质行为,这种时空差别使真核基因的调控更为复杂、有序。十七、基因的分子生物学定义及基因组概念 基因:合成有功能的蛋白质多肽链或 RNA 所必需的全部核酸序列(通常指 DNA 序列)。按照这个定义,一个基因不仅仅包括编码蛋白质肽链 mRNA 的核酸序列,还包括为保证转录所必须的调控序列、5 端不翻译序列、内含子以及 3 非翻译序列等所有的核酸序列。基因组(genome)的概念不象基因那么严格。通常基因组指一个生
27、物体的所有基因。人类细胞基因组通常指 23 对染色体中的所有基因。而细胞线粒体中还有一小套基因,这些基因就称为人线粒体基因组。十八、中心法则及其意义 中心法则描绘了遗传信息传递的基本规律。核酸序列可以通过复制、转录和反转录被传递和互换。但是自核酸翻译成蛋白质碱基按照和的配对原则由氢键相连其中之间由两个氢键相连之间由三个据大小分为大小沟都能使蛋白质分子进入而与碱基相接触二核酸的变性螺旋稳定性的氢键断裂碱基间的堆积力遭到破坏但不涉及到其一级结构学习必备 欢迎下载 确是单向的,因为核酸序列不能从蛋白质序列中被寻回。十九、HGP(human genome project)人类基因组计划:于 20 世纪
28、 80 年代提出,由美、英、日、中、德、法等国参加并于 20XX 年完成的针对人体 23 对染色体全部 DNA 的碱基对(3109)序列进行排序,对大约 25 000 基因进行染色体定位,构建人类基因组遗传图谱和物理图谱的国际合作研究计划。VNTR(variable number tandem repeat,VNTR)可变数目串联重复序列:是指广泛存在于人类基因组中具有高度遗传多态性和高度重复性的 DNA 片段。一般位于基因侧翼或是存在于基因内含子之中。目前常用于骨髓移植后的监测、遗传病基因诊断以及肿瘤的研究。SNP(single nucledtide polymorphises)单核苷酸多态
29、性:指人类基因组中单个碱基的变异,推测人类基因组至少有 210 万个 SNP。是人类种族差异,个体分子差异的分子基础,成为第三代多态性标记,是基因组多样性和识别、定位疾病相关基因的一种新型手段。二十、基因工程:在体外条件下,人工将 DNA 分子“剪切”并重新“拼接”,形成一个新的杂合的 DNA 分子,然后将它导入微生物或真核细胞中表达,产生人类所需要的基因产物或改造、创造新碱基按照和的配对原则由氢键相连其中之间由两个氢键相连之间由三个据大小分为大小沟都能使蛋白质分子进入而与碱基相接触二核酸的变性螺旋稳定性的氢键断裂碱基间的堆积力遭到破坏但不涉及到其一级结构学习必备 欢迎下载 的生物类型的生物技
30、术。载体:是供插入目的基因并将其导入宿主细胞内表达或(和)复制的运载工具。常用的有质粒、噬菌体和病毒。可分为克隆载体和表达载体。二十一、基因工程的基本程序:1.目的基因(外源基因)DNA 片段获得;2.目的基因与载体的连接(体外重组);3.连接产物转化至宿主细胞;4.阳性重组体的扩增、筛选与鉴定;5.目的基因在细胞中的表达;6.表达产物的分离、鉴定等。二十二、microRNA 的定义 碱基按照和的配对原则由氢键相连其中之间由两个氢键相连之间由三个据大小分为大小沟都能使蛋白质分子进入而与碱基相接触二核酸的变性螺旋稳定性的氢键断裂碱基间的堆积力遭到破坏但不涉及到其一级结构学习必备 欢迎下载 是广泛
31、存在于真核生物中的一组短小的、不编码蛋白质的RNA 家族,它们是由 19-23 个核苷酸组成的单链 RNA(3 端可有12 个碱基长度的变化)表达具有组织特异性和阶段特异性。即:在不同组织中表达有不同类型的 miRNA;在生物发育的不同阶段里有不同的 miRNA表达 表达具有组织特异性和阶段特异性。即:在不同组织中表达有不同类型的 miRNA;在生物发育的不同阶段里有不同的 miRNA表达 miRNA 具有高度进化保守性,即各种 miRNA 都能在其他种系中找到同源体;miRNA 独有的特征:其 5 端第一个碱基对 U 有强烈的倾向性,而对 G 却有抗性,但第二到第四个碱基缺乏 U,一般来讲,
32、除第四个碱基外,其他位置碱基通常都缺乏 C miRNA 执行一定的生物学功能:对与其互补的 mRNA 表达水平具有调节作用;一些偏大的 miRNA(27nt)可能参与了基因组的重组装;参与生物的发育与多种生理、病理过程。碱基按照和的配对原则由氢键相连其中之间由两个氢键相连之间由三个据大小分为大小沟都能使蛋白质分子进入而与碱基相接触二核酸的变性螺旋稳定性的氢键断裂碱基间的堆积力遭到破坏但不涉及到其一级结构学习必备 欢迎下载 二十三、microRNA 与 siRNA 的区别与联系 miRNA siRNA 产生 细胞内 RNA 的固有组分之一(正常)RNAi 的活性形式,病毒感染和人工插入dsRNA
33、 之后诱导而产生(异常)来源 内源转录本 转基因或病毒 RNA(外源)直接来源 发夹状 pre-miRNA 长 dsRNA 结构 单链 双链,3 端有 2 个非配对碱基,通常为 UU 互补性 不完全互补,存在错配现象 完全互补 对靶 RNA 特异性 相对较低,一个突变不影响 miRNA 的效应 较高,一个突变即引起 RNAi沉默效应的改变 碱基按照和的配对原则由氢键相连其中之间由两个氢键相连之间由三个据大小分为大小沟都能使蛋白质分子进入而与碱基相接触二核酸的变性螺旋稳定性的氢键断裂碱基间的堆积力遭到破坏但不涉及到其一级结构学习必备 欢迎下载 途径 miRNA 途径 RNAi 途径 对 RNA 的影响 在 RNA 代谢的各个层面进行调控 降解靶 mRNA 功能 调节内源基因的表达,在蛋白质合成水平发挥作用,与 mRNA 的稳定性无关 抑制转座子活性和病毒感染,在转 录 后水 平发 挥作用,影 响mRNA 的稳定性 碱基按照和的配对原则由氢键相连其中之间由两个氢键相连之间由三个据大小分为大小沟都能使蛋白质分子进入而与碱基相接触二核酸的变性螺旋稳定性的氢键断裂碱基间的堆积力遭到破坏但不涉及到其一级结构