《2023年伴性遗传-优秀超详细导学案1.pdf》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2023年伴性遗传-优秀超详细导学案1.pdf（7页珍藏版）》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。
1、学习必备 欢迎下载 高二生物_伴性遗传_课前预习案 制作人：审核人：使用时间：2015.10.10（一）伴性遗传的特点及常见事例 1、特点：性染色体上的基因控制的性状遗传与 相联系。2、常见实事例：（1）人类遗传病：人类 、和血友病等。（2）果蝇 。（二）人类红绿色盲症 1、基因的位置只位于 。2、人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型(请完成表格)女性 男性 基因型 Xb Xb X bY 表现型 正常 正常（携带者）正常 思考：色盲调查结果显示，人群中男性色盲患病率（7）远远高于女性（0.49），为何会出现这么大的差距?3、遗传特点：(1)红绿色盲基因的特点：色盲基因是只位于_(X、Y)染色
2、体上的_(显、隐)性基因；男性只要在_(X、Y)染色体上有色盲基因就表现为患病。(2)写出不同的婚配方式的遗传图解并分析其规律：亲代 XBXB XBY 配子 子代 特点：_。亲代 XBXB XbY 配子 子代 特点：_。学习必备 欢迎下载 亲代 XBXb XBY 配子 子代 特点：_。亲代 XBXb XbY 配子 子代 特点：_。亲代 XbXb XBY 配子 子代 特点：_。亲代 XbXb XbY 配子 子代 特点：_。总结可以得出其规律：色盲患者中_多于_（女性只有_才表现为色盲，XBXb不表现色盲，是_；男性只要 X 染色体上带有_基因，就表现为色盲）。交叉遗传(父传女，母传子)：一般是由
3、男性患者通过他的女儿传给_。当然，也有可能是女性携带者或女性患者通过她的儿子传给孙女。一般具有隔代遗传现象。女性色盲患者，其父肯定_，其儿子肯定_。简记为“女病，父子病”男性正常，其母亲及女儿一定_。简记为“男正，母女正”男性患病，其母亲及女儿至少是_。（三）抗维生素 D佝偻病 红绿色盲的基因型和表现型请完成表格相联系和血友病等女性男性基因位于染色体上的显隐性基因男性只要在染色体上有色盲基因就表现为患子子代特点特点总结可以得出其规律色盲患者中多于女性只有才表现为学习必备 欢迎下载 1、基因位置：上。2、患者的基因型：（1）女性：和 。（2）男性：3、遗传特点：（1）女性患者 男性患者。（2）具
4、有 （3）性患者 一定患病。（四）伴性遗传在实践中的应用 1、鸡的性别决定（1）雌性个体的两条性染色体是 的（ZW）。（2）雄性个体的两条性染色体是 的（ZZ）2、根据雏鸡的羽毛特征来区分雌性和雄性。图解如下：P：（芦花鸡）（非芦花鸡）高二生物_伴性遗传_课中探究案 制作人：审核人：使用时间：2015.10.10 一、检查反馈，导入新课。二、目标定位，确定重点。【学习目标】1、运用资料分析的方法，总结红绿色盲症的遗传性规律 2、举例说出伴性遗传在实践中的应用 3、归纳伴性遗传的特点【学习重难点】1、伴性遗传的特点 2、分析人类红绿色盲症的遗传 三、自主探究，教师点拨。理解伴性遗传的方式和特点并
5、学会运用 1、伴 Y遗传：（1）特点：致病基因只位于 Y染色体上，无显隐之分，患者后代中男性全为患者，患者全为男性，女性全为正常，正常的全为女性。简记为“男全病，女全正”。致病基因由父亲传给儿子，儿子传给孙子，具有世代连续性。也称限雄遗传，简记为“父传子，子传孙”。（2）实例：人类外耳道多毛症。（3）典型系谱图（如右图）2、伴 X显性遗传：红绿色盲的基因型和表现型请完成表格相联系和血友病等女性男性基因位于染色体上的显隐性基因男性只要在染色体上有色盲基因就表现为患子子代特点特点总结可以得出其规律色盲患者中多于女性只有才表现为学习必备 欢迎下载（1）特点：具有连续遗传现象 患者中女性多于男性 男患
6、者的母亲及女儿一定为患者，简记为“男病，母女病”。正常女性的父亲及儿子一定正常，简记为“女正，父子正”，女性患病，其父母至少有一方患病。（2）实例：抗维生素 D佝偻病，钟摆型眼球震颤。（3）典型系谱图（如右图）3、伴 X隐性遗传（1）特点：具有隔代交叉遗传现象。患者中男性多于女性。女患者的父亲及儿子一定是患者，简记为“女病，父子病”。正常男性的母亲及女儿一定正常，简记为“男正，母女正”。男患者的母亲及女儿至少有一个致病基因。（1）实例：人类红绿色盲、血友病、果蝇的眼色遗传。（2）典型系谱图（如右图）四、尝试演练，合作解疑。如图为患红绿色盲的某家族系谱图，该病为隐性伴性遗传，下列叙述错误的有：（
7、如右图）（）1 2 3 4 A、7 号的致病基因只能来自 2 号 B、4、6、7 号的基因型相同 C、2、5 号的基因型不一定相同 5 6 D、5、6 号再生一个女孩患病率是 1/2 五、当堂检测 拓展延伸 1、一男孩是红绿色盲患者，他的父亲、祖父、外祖父也均是红绿色盲患者，但他的母亲、祖母、外祖母色觉都正常。该男孩色盲基因的传递来源是 （）A外祖父母亲男孩 B外祖母母亲男孩 男女正常 男女患病 红绿色盲的基因型和表现型请完成表格相联系和血友病等女性男性基因位于染色体上的显隐性基因男性只要在染色体上有色盲基因就表现为患子子代特点特点总结可以得出其规律色盲患者中多于女性只有才表现为学习必备 欢迎
8、下载 C祖父父亲男孩 D祖母父亲男孩 2、一男孩是红绿色盲患者，但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者。该男孩色盲基因的传递来源是（）A外祖父母亲男孩 B外祖母母亲男孩 C祖父父亲男孩 D祖母父亲男孩 高二生物_伴性遗传_课后巩固案 制作人：审核人：使用时间：2015.10.10 1、与常染色体相比，伴性遗传的特点是（）正交与反交结果不同 男女患者比例大致相同 男性患者多于女性，或女性患者多于男性可代代相传或隔代遗传 A、B、C、D、2、关于性染色体的不正确叙述是 （）A、XY型的生物体细胞内含有两条异型的性染色体 B、生物体细胞内的两条性染色体是一对同源染色体 C、性染色体上的基因在遗传时与
9、性别相联系 D、XY型的生物细胞如果含两条同型的性染色体，可记作 XX 3、关于人类红绿色盲的遗传，正确的预测是 （）A、父亲色盲，则女儿一定是色盲 B、母亲色盲，则儿子一定是色盲 C 祖父母都色盲，则孙子一定是色盲 D 外祖父母都色盲，则外孙女一定是色盲 4、抗维生素 D佝偻病是由位于 X染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是（）A、男患者与女患者结婚，其女儿正 B、男患者与正常女子结婚，其子女均正常 C女患者与正常男子结婚，必然儿子正常女儿患病 D、患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因 5、一对夫妻色觉正常，他们的父母均正常，但妻子的弟弟患色盲。则这对夫妻生一
10、个色盲儿子的几率是（）A.0 B.1/2 C.1/4 D.1/8 6.外耳道多毛症是伴性遗传，只有男性患者，没有女性患者，则儿子全是患者，女儿均 是正常，此遗传病的基因是（）A.位于常染色体上的显性基 B.位于性染色体上的显性基因 C.位于 Y染色体上的基因 D.位于 X染色体上的隐性基因 红绿色盲的基因型和表现型请完成表格相联系和血友病等女性男性基因位于染色体上的显隐性基因男性只要在染色体上有色盲基因就表现为患子子代特点特点总结可以得出其规律色盲患者中多于女性只有才表现为学习必备 欢迎下载 7.下列人类遗传病系谱图中，最可能属于 X染色体隐性遗传的是（）8如图为某家族红绿色盲的遗传图解，图中
11、除男孩 III3和他的外祖父 I4是红绿色盲外，其他人色觉都正常，问：I II III IV （）III3的基因型是 ，III2 的可能性是 （）III3红绿色盲基因，与 II 中 有关，其基因型是 ：与 I 中 有关，其基因型是 。（）IV1是红绿色盲基因携带者的概率是 ，若 III1与 III2再生一个女孩，该女孩色觉情况是 。红绿色盲的基因型和表现型请完成表格相联系和血友病等女性男性基因位于染色体上的显隐性基因男性只要在染色体上有色盲基因就表现为患子子代特点特点总结可以得出其规律色盲患者中多于女性只有才表现为学习必备 欢迎下载 参考答案：尝试演练：C 当堂检测：1、A 2、B 巩固案 1、C 2、A 3、B 4、D 5、D 6、C 7、（1）XbY XBXb 或 XBXB （2）2 XBXb 4 XbY (3)1/4 正常 红绿色盲的基因型和表现型请完成表格相联系和血友病等女性男性基因位于染色体上的显隐性基因男性只要在染色体上有色盲基因就表现为患子子代特点特点总结可以得出其规律色盲患者中多于女性只有才表现为