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1、 1 化学必修一第一单元知识点总结 自然界中的物质绝大多数以混合物的形色存在。把混合物中的各组分开的操作叫混合物的分离，把某物质中所含杂质除去的操作叫提纯。过滤 过滤 操作适用于分离固体和液体混合物（固体+液体不相容）。使用的装置叫过滤装置。它常由漏斗、烧杯、玻璃棒、铁架台、滤纸组装而成。该装置组装和操作时应做到“一贴二低三靠”，一贴：滤纸紧贴漏斗内壁，二低：滤纸边缘低于漏斗边缘，漏斗中的液面低于滤纸边缘，三靠：装混合液的烧杯紧靠玻璃棒，玻璃棒紧靠三层滤纸，漏斗的下端紧靠接收滤液的烧杯内壁。蒸发 蒸发操作适用于可溶性固体混合物的分离，使用的装置叫蒸发装置，（固体+液体相溶）一般由蒸发皿、铁架台
2、和铁圈（或三脚架）、酒精灯、玻璃棒等仪器组装而成。应注意：加入蒸发皿的液体不应超过蒸发皿容积的 2/3;在加热过程中，用玻璃棒不断搅拌，防止由于局部温度过高，造成液滴飞溅;当有大量晶体析出时应停止加热，利用余热把溶剂蒸发完。蒸馏 蒸馏操作适用于提纯或分离沸点不同的液体混合物。装置（液与液相溶，但沸点有一定差距，一般 30以上）：铁架台、酒精灯、铁圈、石棉网、蒸馏烧瓶（或圆底烧瓶）、温度计、冷凝管、尾接管(牛角管)、锥形瓶 该装置中温度计的水银球要和蒸馏烧瓶支管处齐平，测得收集蒸气的温度，以确保收集到的馏分的纯净;冷凝水下进上出，以达到良好的冷却效果;烧瓶中盛装的液体不能超过容器的 2/3;使用
3、前要检查装置的气密性;实验时要在蒸馏烧瓶中加入沸石，防止液体暴沸。2 分液 :分液是分离两种互不相溶的液体混合物的操作。（液体+液体不相溶）所用的主要仪器是：分液漏斗，辅助性仪器还需烧杯、铁架台和铁圈.下层液体应从下口流出，而上层液体应从上口倒出。萃取:萃取是利用溶质在两种溶剂中的溶解度的不同，用一种溶剂把溶质从它与另一种溶剂所组成的溶液中提取出来的操作。主要仪器是：分液漏斗，辅助性仪器还需烧杯、铁架台、铁圈。常见萃取剂：汽油(密度比水小)、苯(密度比水小)、四氯化碳(密度比水大)。1、检验分液漏斗是否漏水 2、先装入溶液再加入萃取剂，倒置振荡，放气 3、将分液漏斗放在铁圈上静置，使其分层 4
4、、分液 注意事项:1、振荡时要不时地打开活塞放气，以免分液漏斗内压强过大 2、分液漏斗下端要紧靠在烧杯内壁，防止液体飞溅 3、下层液体从下口流出，上层液体从上口倒出。检验离子存在 （PS：此检验只适用于高一上学期，随着近段学习会发现还有离子会对其有干扰）SO42-的检验：一般在原试样中先加 HCl酸化，目的是为了排除 CO32-SO32-等离子的干扰，再在酸化后的试液中加 BaCl2溶液，若有白色沉淀，说明原试液中有 SO42-存在。Cl-的检验：一般在试样中先加稀 HNO3酸化，目的是为了排除 CO32-、OH-等离子的干扰，再在酸化后的试液中加 AgNO3溶液，有白色沉淀，说明原试液中有
5、Cl-存在。CO32-检验：在试样中加入 HCl，产生无色、无味、能使澄清 Ca(OH)2变浑浊的气体，说明原试液中有 CO32-存在。容量瓶的使用 容量瓶的规格常有 50ml，100ml，250ml，500ml，1000ml 例 1：配置 180ml、1mol/LNaCl 溶液 选择合适的容量瓶 若配置 80ml 的 1mol/L 的 NaCl 溶液 则选择容量瓶的规格为 250ml 容量瓶。计算 m=n M=c VM=1mol/L0.25L 58.5g/mol=14.625g14.6g 称量 溶解并恢复室温：把准确称量好的固体溶质放在烧杯中，用大约所选容量瓶规格三分之一溶剂溶解。然后等溶液
6、恢复至室温 转移：然后把恢复至室温的溶液转移到容量瓶里。3 涤并转移：为保证溶质能全 部转移到容量瓶中，要用溶剂洗涤烧杯 2-3 次，并每次把洗涤溶液全部转移到容量瓶里。（转移时要用玻璃棒引流。方法是将玻璃棒一端靠在容量瓶颈内壁上且玻璃棒下端处于刻度线以下，注意不要让玻 璃棒其它部位触及容量瓶口，防止液体流到容量瓶外壁上）震荡：使溶液和溶质混合均匀 容：当容量瓶内加入的液体液面离标线 1 厘米左右时，应改用滴管小心滴加，最后使液体的凹液面的最低处与刻度线在同一水平面上。（若加水超过刻度线，则需重新配制）。匀：盖紧瓶塞，用倒转和摇动的方法使瓶内的液体混合均匀。标签 仪器：100ml 容量瓶，托盘
7、天平（帶砝码）烧杯、玻璃棒、胶头滴管 误差分析：实验中下列情况将使所配溶液浓度“偏高”、“偏低”还是“不变”。（依据 C=n/V、主要是 n、V的变化，导致 C的变化）开始时容量瓶不干燥：不变;称量时药品：偏低n 偏小，导致 C偏低 溶解时使用的烧杯玻璃棒没有洗涤：偏低。转移时有液体溅出：偏低n 偏小，导致 C偏低 洗涤液没有加入容量瓶：偏低;混匀时发现体积变小，又加入两滴水：偏低;定容时是仰视：偏低;V 偏大导致 C偏低 定容时是俯视：偏高，V 偏小导致 C偏高 配置 80ml 1mol/L 的稀 H2SO4（取用 18.4mol/L 的浓 H2SO4）（PS：溶液稀释，C浓V浓=C稀V稀）
8、步骤 选择 100ml 的容量瓶 C浓V浓=C稀V稀18.4mol/L V浓=0.1L1mol/L V浓 5.43ml 5.4ml 稀释并恢复至室温 其他步骤同上 注意：容量瓶的容积是特定的，刻度不连续，所以一种型号的容量瓶只能配制同一体积的溶液。在配制溶液前，先要弄清楚需要配制的溶液的体积，然后再选用相同规格的容量瓶。易溶解且不发热的物质可直接用漏斗到入容量瓶中溶解，其他物质基本不能在容量瓶里进行溶质的溶解，应将溶质在烧杯中溶解后转移到容量瓶里。静置后如果发现液面低于刻度线，这是因为容量瓶内极少量溶液在瓶颈处润湿所损耗，所以并不影响所配制溶液的浓度，故不要在瓶内添水，否则，将使所配制的溶液浓
9、度降低 4 容量瓶不能进行加热。如果溶质在溶解过程中放热，要待溶液冷却后再进行转移，因为一般的容量瓶是在 20的温度下标定的，若将温度较高或较低的溶液注入容量瓶，容量瓶则会热胀冷缩，所量体积就会不准确，导致所配制的溶液浓度不准确。容量瓶只能用于配制溶液，不能储存溶液，因为溶液可能会对瓶体进行腐蚀，从而使容量瓶的精度受到影响。容量瓶用毕应及时洗涤干净，塞上瓶塞 溶液混合 C的计算：（PS:忽略体积的改变）1 酸+酸：1mol/L 100mlHCl+1mol/L 100mlH2SO4 求混合后溶液中的 C（H+）HCl：C（H+）=1mol/L0.1L=0.1mol H2SO4：C（H+）=2mo
10、l/L0.1L=0.2mol C（H+）=（0.1mol+0.2mol）/0.2L=1.5mol/L 2 碱+碱：1mol/L 100ml NaOH+1mol/L 100ml Ba(OH)2 求混合后溶液中的 C（0H-）NaOH：C（0H-）=1mol/L0.1L=0.1mol Ba(OH)2：C（0H-）=2mol/L0.1L=0.2mol C（0H-）=（0.1mol+0.2mol）/0.2L=1.5mol/L 3 酸+碱:1mol/L 100ml NaOH+1mol/L 200ml HCl 求混合后溶液中的 C（H+）NaOH：C（0H-）=1mol/L0.1L=0.1mol HCl：
11、C（H+）=1mol/L0.2L=0.2mol C（H+）=（0.2mol-0.1mol）/0.3L=1/3mol/L 1mol/L 100ml H2SO4+1mol/L 200ml Ba(OH)2求混合后溶液中的 C（OH-）H2SO4：C（H+）=2mol/L0.1L=0.2mol Ba(OH)2：C（0H-）=2mol/L0.2L=0.4mol C（0H-）=（0.4mol-0.2mol）/0.3L=2/3mol/L 阿伏加德罗定律 定义：同温同压同体积的气体含有相同的分子数。PV=nRT 推论：（1）同温同压下，V1/V2=n1/n2（2）同温同体积时，p1/p2=n1/n=N1/N1
12、（3）同温同压等质量时，V1/V2=M2/M1（4）同温同压同体积时，M1/M2=1/2 (PS:中的 B为角标如 CB，NA约为 6.02 1023mol-1)5 1.科学家发现了某种元素的原子，其质量是 a g,12C 的原子质量是 b g，NA是阿伏加德罗常数的值，下列说法正确的是 ()A该原子的摩尔质量是aNA BW g 该原子的物质的量一定是WaNA mol CW g 该原子中含有WaNA个该原子 D由已知信息可得：NA12a 2.实验室里需用 480mL0.1mol/L 的硫酸铜溶液，现选取 500mL容量瓶进行配制，以下操作正确的是（）A称取 7.68g 硫酸铜，加入 500mL
13、水 B称取 12.0g 胆矾，配成 500mL溶液 C称取 8.0g 硫酸铜，加入 500mL水 D称取 12.5g 胆矾，配成 500mL溶液 3.同温同压下，a g 甲气体和 2a g 乙气体所占体积之比为 12，根据阿伏加德罗定律判断，下列叙述不正确的是 ()A同温同压下甲和乙的密度之比为 11 B甲与乙的相对分子质量之比为 11 C同温同体积下等质量的甲和乙的压强之比为 11 D等质量的甲和乙中的原子数之比为 11 4.（1）用 18 mol/L H2SO4配制 100 mL 1.0mol/L H2SO4，若实验仪器有 A.100m L 量筒 B.托盘天平 C.玻璃棒 D.50m L容
14、量瓶 E.10m L量筒 F.胶头滴管 G.50m L烧杯 H.100m L 容量瓶 实验时应选用仪器的先后顺序是(填序号)_ 配置过程中定容操作是_ 配置过程中，下列情况会使配置结果偏高的是(填序号)_。定容是俯视刻度线观察液面容量瓶使用时未干燥 定容后经振荡、摇匀、静置，发现液面低于刻度线，再加蒸馏水补至刻度 6 （2）在容量瓶使用方法中，下列操作不正确的是(填序号)_ A使用容量瓶前检查它是否漏水 B容量瓶用蒸馏水洗净后，再用待配液润洗 C配置溶液时，如果试样是固体，把称好的试样用纸条小心倒入容量瓶中，缓慢加入蒸馏水到接近标线 12 处，再改用胶头滴管加蒸馏水到刻度线 D配制溶液时，如果
15、试样是液体，用量筒量取试样后直接倒入容量瓶中，缓慢加入蒸馏水到接近标线 12 处，再改用胶头滴管加蒸馏水到刻度线 E盖好瓶塞，用食指顶住瓶塞，用另一只手的手指托住瓶底,把容量瓶倒转摇匀 5.BaCl2xH2O中结晶水数目可通过重量法来确定：称取 1.222g 样品，置于小烧杯中，加入适量稀盐酸，加热溶解，边搅拌边滴加稀硫酸到沉淀完全，静置；过滤并洗涤沉淀；将盛有沉淀的滤纸包烘干并中温灼烧；转入高温炉中，反复灼烧到恒重，称得沉淀质量为 1.165g。（BaCl2+H2SO4=BaSO4+2HCl，BaSO4在高温时不分解）回答下列问题：（1）在操作中，需要先后用稀硫酸和 洗涤沉淀；洗涤沉淀的方法
16、是 。检验沉淀中氯离子是否洗净的方法是 。（2）计算 BaCl2xH2O中的x=（要求写出计算过程）6.某工厂的工业废水中含有大量的 FeSO4、较多的 Cu2+和少量的 Na+。为了减少污染并变废为宝，工厂计划从该废水中回收硫酸亚铁和金属铜。请根据流程图，在方框和括号内填写物质名称（或主要的化学方程式）或操作方法，完成回收硫酸亚铁和铜的简单实验方案 7 1.-3.BDD 4.（1）E F.G.C.H.将蒸馏水注入容量瓶，液面离容量瓶颈刻度线下 1-2cm时，改用胶头滴管滴加蒸馏水至液面与刻度线相切。（2）BCD 5.（1）蒸馏水 沿玻璃棒向漏斗中注水至浸没沉淀，待水自然流下后，再重复 23次(3 分)取水洗液于试管中，加入稀硝酸酸化，滴加 AgNO3溶液，若无白色浑浊出现，则表明 Cl-已经冼净。（2）样品中 BaCl2的物质的量为 质量 6.参见教材完全解读必修一第一单元检测题书本答案第 8 题 教材 P21 第 8 题