阻塞性睡眠呼吸暂停精品文稿.ppt

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1、阻塞性睡眠呼吸暂停第1 页，本讲稿共41 页1、背景n n 关于儿童睡眠呼吸暂停低通气综合征（obstructive sleep apnea-hypopnea syndrome,OSAHS）n n 关于Orexin-A n n 关于Orexin-A 与OSAHS 的关系n n 研究目的第2 页，本讲稿共41 页1.1 儿童OSAHSn n 是一种以上呼吸道部分阻塞和/或间歇地完全阻塞（阻塞性呼吸暂停）为特征的睡眠呼吸紊乱.n n 最常见的病因是扁桃体及腺样体肥大。n n 主要表现为睡眠模式改变和睡眠时通气的中断.第3 页，本讲稿共41 页1.1 儿童OSAHSn n 临床表现：夜间打鼾、张口呼

2、吸、睡眠不安等。n n 如果不及时治疗，可能导致生长障碍、心血管疾病、学习能力差、认知功能障碍，严重者甚至引起儿童猝死。n n 手术切除扁桃体、腺样体是治疗儿童OSAHS 的主要方法，手术有效率达90%.第4 页，本讲稿共41 页OSAHS 与PSn n 儿童OSAHS 的发病率为2%，而鼾症（PS）的发生率为20%.n n PS 是指不伴有阻塞性呼吸暂停、睡眠中频繁觉醒或气体交换异常的打鼾。第5 页，本讲稿共41 页1.1 儿童OSAHS-诊断n n PSGPSG监测是诊断小儿监测是诊断小儿OSAHS OSAHS 的金标准 的金标准.n n PSG PSG 可提示睡眠的结构，口鼻气流和胸腹式

3、呼吸运可提示睡眠的结构，口鼻气流和胸腹式呼吸运动、心电图、脑电图、腓肠肌肌电图、动、心电图、脑电图、腓肠肌肌电图、SaO2SaO2及及 L L SaO2,AISaO2,AI、HIHI、AHIAHI、MAI MAI等指标。等指标。n nPSGPSG缺点：价格昂贵、耗费时间、人力，不能在自缺点：价格昂贵、耗费时间、人力，不能在自然睡眠状态下监测等原因，不适用于流行病学调查然睡眠状态下监测等原因，不适用于流行病学调查及临床筛查及临床筛查。n n 目前能为儿童做睡眠监测并进行结果分析的睡眠实验室还 目前能为儿童做睡眠监测并进行结果分析的睡眠实验室还不多 不多 n n 从而延误确诊和治疗时间从而延误确诊

4、和治疗时间第6 页，本讲稿共41 页1.1 儿童OSAHS-诊断n n 如果有其他简易方法（如：一种血清学指标）来初步筛查可疑病人做进一步的PSG 检查，使它能够被早期诊断、早期治疗，将会有很重要的临床意义。第7 页，本讲稿共41 页1.2 关于Orexin-An nOrexin-AOrexin-A 是一种存在于下丘脑，具有重要调节功能的神 是一种存在于下丘脑，具有重要调节功能的神经肽，对睡眠与觉醒也有重要调控作用。经肽，对睡眠与觉醒也有重要调控作用。n nOrexinOrexin能神经元密集地投向参与睡眠调控的脑区。能神经元密集地投向参与睡眠调控的脑区。OrexinOrexin基因敲除小鼠可

5、产生与人发作性睡病极为相基因敲除小鼠可产生与人发作性睡病极为相似的症状和脑电图表现。似的症状和脑电图表现。Nishino Nishino等报道等报道84.2%84.2%的发的发作性睡病患者脑脊液及血浆中作性睡病患者脑脊液及血浆中Orexin-AOrexin-A 水平明显降低。水平明显降低。n n另外，在篮板、脑室或侧脑室内局部注射另外，在篮板、脑室或侧脑室内局部注射Orexin Orexin 可 可引起睡眠减少、觉醒增加。因此，可以确定中枢 引起睡眠减少、觉醒增加。因此，可以确定中枢OrexinOrexin系统对睡眠系统对睡眠-觉醒周期的调控起关键作用。觉醒周期的调控起关键作用。第8 页，本讲

6、稿共41 页1.3 关于Orexin-A 与OSAHS 的关系n n 在成人国内外已有关于OSAHS 患者血浆Orexin-A 水平变化的报道，但结果尚不一致。n n Sakurai S 等认为Orexin-A 是反映OSAHS 严重程度及治疗反应的血清学指标，可作为筛选临床可疑OSAHS 患者的一种准确和廉价的方法。n n 然而，有关Orexin-A 水平与儿童OSAHS的关系方面国内外尚未见报道。第9 页，本讲稿共41 页1.3 关于Orexin-A 与OSAHS 的关系n n OSAHS 病理生理学的基础改变是反复发作的低氧血症和高碳酸血症，由此可导致神经体液的一系列改变。n n 我们假

7、设OSAHS 患儿在导致神经体液的一系列改变的同时，也引起Orexin-A 的改变。第10 页，本讲稿共41 页1.4 研究目的n n 本研究通过临床诊断试验的评价方法，评估Orexin-A 在筛选OSAHS 时作为血清学指标的用途。从而为儿童OSAHS 的诊断寻找一种较为准确、价廉、易于推广的诊断方法。第11 页，本讲稿共41 页2、资料与方法，2.1 研究对象 n n 自2005 年10 月至2006 年10 月因睡眠打鼾在我院门诊就诊及住院的儿童。n n 所有患儿经询问病史、进行相关检查排除心血管系统、呼吸系统、泌尿系统、内分泌、代谢性疾患以及神经肌肉病者。所有受试者均食欲正常，均无食欲

8、亢进或厌食情况。第12 页，本讲稿共41 页2.2 研究方法：技术路线 打鼾儿童 打鼾儿童 检测血清 检测血清orexin-A orexin-A PSG PSG 监测 监测 OSAHS OSAHS 组 组 对照组 对照组 统计学分析、诊断价值评价 统计学分析、诊断价值评价 第13 页，本讲稿共41 页2.2 标本的采取及盲法测定n n 测量采用单盲原则，检测者在未知被测标本所代表患者的确诊诊断的前提下完成定量检测工作。n n 采用竞争酶联免疫分析法(EIA)测定血清Orexin-A 水平，所用试剂盒购自浙大生物基因工程有限公司，由美国ADR 公司生产，所有标本严格按照说明书操作。第14 页，本

9、讲稿共41 页2.2 研究方法：PSG 监测 n n 采血当晚全部受试者均采用澳大利亚COMPUMEDICS 公司E 系列多导睡眠监测仪进行PSG 监测。n n 监测时间为自受监当晚就寝至次日早晨觉醒连续检查至少7 小时。n n 检测项目包括脑电图、眼动电图、口鼻气流、胸腹运动、SaO2 等指标，根据监测结果计算MAI、AHI、LSaO2、MSaO2 等，同时计算BMI。第15 页，本讲稿共41 页2.2 诊断OSAHS 的金标准 n n 诊断标准依据中华医学会耳鼻咽喉科分会诊断标准依据中华医学会耳鼻咽喉科分会20022002 年 年44月月制定的诊断依据并参考国内外其它文献来制定，即：睡制定

10、的诊断依据并参考国内外其它文献来制定，即：睡眠过程中口鼻气流量较基础水平降低眠过程中口鼻气流量较基础水平降低50%50%以上，持续以上，持续时间时间6s 6s，伴血氧饱和度下降，伴血氧饱和度下降4%4%为低通气；口鼻气 为低通气；口鼻气流停止 流停止 6s6s为呼吸暂停；以为呼吸暂停；以AHI5AHI5次次/h,/h,伴伴LSaO292%LSaO292%作为儿童作为儿童OSAHSOSAHS的诊断标准。的诊断标准。n n 按 按AHIAHI将将OSAHSOSAHS组又分为轻度组（组又分为轻度组（5 5次次/hAHI/hAHI 1010次次/h/h）、中度组（）、中度组（1010 次 次/hAHI

11、/hAHI 2020次次/h/h）、重度组）、重度组（AHI20 AHI20次次/h/h）。）。第16 页，本讲稿共41 页2.2 PS 诊断标准n n PS(对照组)：（1）睡眠时打鼾（2）无打鼾引起的白天症状或睡眠紊乱（3）PSG 的表现为经常在睡眠中有长时间的打鼾睡眠期间无觉醒、睡眠不受干扰、血氧饱和度和二氧化碳在正常范围表现为该年龄正常的睡眠形式表现为该年龄正常的睡眠中呼吸形式不符合其他睡眠障碍性疾病的诊断标准。第17 页，本讲稿共41 页 样本含量 n n 经金标准确诊为 OSAHS 的（AHI5 次/h）患儿40 例（OSAHS 组），男24 例，女16 例，年龄7.01.4 岁；

12、其中，轻度14例、中度17例、重度9例。排除OSAHS 者（原发性鼾症）纳如对照组为20 例（AHI 5 次/h），男12 例，女8 例，年龄7.31.2 岁；第18 页，本讲稿共41 页2.3 统计学处理n n 采用PEMS 3.1统计软件和Microsoft Excel 2000 软件进行处理和分析 n n 以PSG 监测结果作为金标准，根据血清Orexin-A 不同水平与金标准比较得出的灵敏度、假阳性率（1-特异度）绘制ROC 曲线确定血清Orexin-A 最佳截断值，使用Microsoft Excel 2000 软件计算诊断性试验的灵敏度、特异度,对数据进行分层处理，计算不同检测水平的

13、阳性似然比。第19 页，本讲稿共41 页3.结 果3.1 各组研究对象基本情况比较n n OSAHS 组的年龄（7.01.4）与对照组（7.31.2）相比（t=-0.31，P=0.71）,以及两组间男/女性别相比差别均无统计学意义（P 0.05）。OSAHS 组BMI 与对照组比较差异无统计学意义（t=-0.92，P 0.05）。第20 页，本讲稿共41 页表1 两组研究对象睡眠监测指标及血清Orexin-A 水平比较）组 别合计BMI(Kg/m2)AHI（次/h）MAI（次/h）LSaO2（%）Orexin-a(ng/ml)全组 男 女对照组 20 17.513.75 1.50.5 1.30

14、.4 96.72.5 0.280.11 0.290.11 0.270.11OSAHS 组 40 18.303.97 15.25.4 15.33.2 74.85.9 0.490.10 0.480.10 0.500.10t 值 0.92 11.23 10.45 12.18 4.93 3.74 6.59P 值 0.05 0.01 0.01 0.01 0.01 0.01 0.01第21 页，本讲稿共41 页表2 不同血清Orexin-A 水平诊断OSAHS 的灵敏度和特异度Orexin-A（ng/ml）灵敏度（%）特异度（%）0.26 98.50 8.200.28 96.70 22.680.30 93

15、.10 46.350.32 90.56 68.220.34 88.42 75.410.36 85.00 80.000.38 75.15 87.320.40 62.32 92.600.42 55.64 98.600.44 47.61 99.70第22 页，本讲稿共41 页图2 检测血清Orexin-A 来诊断OSAHS的ROC 曲线AA第23 页，本讲稿共41 页表3 血清Orexin-A 筛查OSAHS 的敏感性及特异性血清Orexin-APSG 标准合计OSAHS 非OSAHS阳性 34 4 38阴性 6 16 22合计 40 20 60注：1）血清Orexin-A 水平大于0.36ng/m

16、l 者认为阳性第24 页，本讲稿共41 页血清Orexin-A 筛查OSAHS 的诊断价值评价 n n 如果患儿Orexin-A 水平高于0.36ng/ml（最佳截断值），则患儿患有OSAHS 的可能性增加，其灵敏度为85.00%，特异度为80.00%。n n 正确判断OSAHS 的阳性似然比4.25，结果与PSG 诊断的符合率（一致率）为83.33%，Orexin-A 0.36 ng/ml 时诊断OSAHS 的阳性预测值为84.37%，而排除OSAHS 的阴性预测值为82.14%。第25 页，本讲稿共41 页OSAHS 患儿血清Orexin-A 分层检验结果n n 结果显示：Orexin-A

17、 0.26ng/ml 时，+LR 为0.125；0.26Orexin-A 0.32ng/ml 时，+LR 为2.19；0.32Orexin-A 0.38ng/ml 时，+LR 为3.58；0.38Orexin-A 0.44ng/ml 时，+LR 为9.83；0.44ng/mlOrexin-A 时，+LR 为47；应用阳性似然比，可计算疑诊患者患OSAHS 的验后概率，进而估算其患病的几率。第26 页，本讲稿共41 页表4 OSAHS 患者轻、中、重组血清Orexin-A 水平比较（xs）组 别 例数 Orexin-a(ng/ml)轻度组 14 0.370.10中度组 17 0.480.09重度

18、组 9 0.610.07F 值 3.83P 值 0.03第27 页，本讲稿共41 页表5 OSAHS 组血清Orexin-A 水平与各睡眠监测指标相关性分析结果指 标 r PAHI 0.427 0.02MAI 0.468 0.02LSaO2-0.527 0.00MSaO2-0.541 0.00BMI-0.212 0.26第28 页，本讲稿共41 页OSAHS 组手术前后各项指标及血清Orexin-A 水平变化 组别 例数 AHI MAI LSaO2血清Orexin-A术前 12 17.24.4 16.33.1 72.83.9 0.600.11术后 12 6.21.5 4.91.3 89.62.

19、9 0.360.10t 值 4.87 3.88 5.16 3.51P 值 0.01 0.01 0.01 0.01第29 页，本讲稿共41 页4、讨 论n n在我国，人口基数大，儿童病人多，而医疗检查设施在我国，人口基数大，儿童病人多，而医疗检查设施少，特别是儿童少，特别是儿童PSG PSG检查，由于费用、人员、设备等方检查，由于费用、人员、设备等方面原因，还不能广泛开展，在这种情况下，寻找能够初面原因，还不能广泛开展，在这种情况下，寻找能够初筛筛OSAHSOSAHS 的方法就显得尤为重要。的方法就显得尤为重要。n n 近年来的研究表明 近年来的研究表明Orexin-AOrexin-A可以影响下

20、丘脑多个内可以影响下丘脑多个内稳态中心区，并进一步控制觉醒状态，通过下丘脑稳态中心区，并进一步控制觉醒状态，通过下丘脑背缝核区和篮板区的神经活动来提高觉醒程度从而背缝核区和篮板区的神经活动来提高觉醒程度从而抑制快动眼相睡眠（抑制快动眼相睡眠（REMREM）。）。第30 页，本讲稿共41 页4、讨 论n n 虽然儿童OSAHS 与成人在病因、发病机制及临床表现等方面有所区别，但也存在着严重的睡眠结构的紊乱，特别是深睡眠和快动眼睡眠（REM）减少。根据以上论点用检测血清Orexin-A 水平来初步筛查OSAHS 理论上是可行的，我们对实际病人进行的研究结果，也证实了这一点。第31 页，本讲稿共41

21、 页4、讨 论n n 儿童OSAHS 患者血清Orexin-A 水平显著高于对照组且OSAHS 重度组Orexin-A 水平高于轻、中度组。n n界值以界值以Orexin-AOrexin-A 0.36ng/ml 0.36ng/ml时综观效果最好，在时综观效果最好，在此水平上血清此水平上血清Orexin-AOrexin-A 筛查诊断 筛查诊断OSAHS OSAHS 的灵敏度为 的灵敏度为85.0%85.0%，特异度为，特异度为80.0%80.0%。n n若若Az Az为为0.70.70.90.9，诊断价值为中等；由此可见本研，诊断价值为中等；由此可见本研究用检测究用检测Orexin-AOrexi

22、n-A 来诊断 来诊断OSAHSOSAHS有中度准确性。有中度准确性。n n以上结果表明，血清以上结果表明，血清Orexin-AOrexin-A 可以作为一种血清标志 可以作为一种血清标志物来初步筛查可疑 物来初步筛查可疑OSAHSOSAHS患儿。患儿。第32 页，本讲稿共41 页4、讨 论n n 此方法与 此方法与PSG PSG诊断的结果相比时，二者相同的百分率为诊断的结果相比时，二者相同的百分率为83.33%83.33%。Orexin-A Orexin-A0.36 ng/ml 0.36 ng/ml时正确诊断时正确诊断OSAHSOSAHS的阳性预测值为的阳性预测值为84.37%84.37%，

23、也就是说，也就是说Orexin-Orexin-AA0.36 ng/ml0.36 ng/ml 时患有 时患有OSAHS OSAHS的概率时的概率时84.37%84.37%，我，我们认对这部分患儿应尽早做们认对这部分患儿应尽早做PSGPSG监测，以便及时对存监测，以便及时对存在在OSAHS OSAHS者进行治疗。者进行治疗。n n而排除而排除OSAHSOSAHS的阴性预测值为的阴性预测值为82.14%82.14%，也就是说，也就是说Orexin-A Orexin-A0.36 ng/ml0.36 ng/ml时排出时排出OSAHSOSAHS的概率为的概率为82.14%82.14%，对这部分患儿可结合临

24、床表现，建议门诊随，对这部分患儿可结合临床表现，建议门诊随访。访。第33 页，本讲稿共41 页4、讨 论n n 我们对血清Orexin-A 水平作了分层检测分析，得出各层的阳性似然比（+LR），临床医师可根据就诊病人的病史、症状、体征，以及其他一些问卷资料和实验室指标，估计其患病的验前概率，并通过血清Orexin-A 检测结果得出的+LR，可初步计算疑诊病人患OSAHS 可能性，有助于进一步诊断及治疗OSAHS 患儿。第34 页，本讲稿共41 页4、讨 论n n 而且12 例OSAHS 患者术后血清Orexin-A水平较术前降低。提示血清Orexin-A 能够反映OSAHS 患者治疗效果。n

25、n 血清Orexin-A 水平与AHI、觉醒指数呈正相关，与LSaO2、MSaO2 呈负相关。n n 这些结果提示：患者血清Orexin-A 水平与OSAHS 的临床严重程度是相关的，有助于早期识别OSAHS 患儿，以采取积极有效的治疗措施。第35 页，本讲稿共41 页4、讨 论n n 需要指出的事，我们研究结果的敏感性和特异性不是很高，这可能与我们的样本量较小有关。如果增加样本量，况且能够与临床表现筛查OSAHS 联合进行筛检，可能会大大提高敏感性和特异性，对临床将更有指导意义。第36 页，本讲稿共41 页4、讨 论n n 检测Orexin-A 水平只需患者清晨血约12ml，无需添置新的机器

26、（尤其是昂贵的PSG 仪）。无需睡眠检测技术专业人员，更无需患者入院留观，对病人的生活和睡眠无影响，检查费用低，因而容易被患者接受。可以有效而可靠的在门诊初筛OSAHS 患儿以及鉴别OSAHS 和PS。第37 页，本讲稿共41 页4、讨 论n n 儿童 儿童OSAHSOSAHS 患者血清 患者血清Orexin-AOrexin-A水平升高，其可能原因水平升高，其可能原因为：为：由于缺氧造成儿童夜间不断觉醒、睡眠片段化，由于缺氧造成儿童夜间不断觉醒、睡眠片段化，间歇性缺氧导致交感神经系统的活性增加，从而使下丘间歇性缺氧导致交感神经系统的活性增加，从而使下丘脑后部的食欲素神经元受到刺激，导致食欲素分

27、泌增加。脑后部的食欲素神经元受到刺激，导致食欲素分泌增加。食欲素神经元可将这种刺激投射到单胺能神经元抑制食欲素神经元可将这种刺激投射到单胺能神经元抑制脑胆碱能神经元的快速眼动活动，从而抑制脑胆碱能神经元的快速眼动活动，从而抑制REMREM期睡眠，期睡眠，并引起组胺释放，使觉醒增加。而并引起组胺释放，使觉醒增加。而OSAHS OSAHS患儿恰恰存患儿恰恰存在明显的在明显的REMREM 剥夺现象。因此，食欲素神经元兴奋传递 剥夺现象。因此，食欲素神经元兴奋传递增加，不仅影响了患者的微觉醒，而且导致血清 增加，不仅影响了患者的微觉醒，而且导致血清Orexin-Orexin-AA水平增高。而本研究中血

28、清水平增高。而本研究中血清Orexin-AOrexin-A 水平与觉醒指 水平与觉醒指数呈正相关也符合上述观点。数呈正相关也符合上述观点。第38 页，本讲稿共41 页4、结论n n综上所述，我们认为，检测血清综上所述，我们认为，检测血清Orexin-AOrexin-A水平水平,由于它 由于它的无创性、安全性、易行性、廉价性以及诊断的可靠性，的无创性、安全性、易行性、廉价性以及诊断的可靠性，也许可以作为一种生物学指标来初步筛查可疑 也许可以作为一种生物学指标来初步筛查可疑OSAHS OSAHS 的 的患儿并且可以作为判断 患儿并且可以作为判断OSAHSOSAHS 病情严重程度以及治疗效 病情严重

29、程度以及治疗效果的血清学指标。果的血清学指标。n n但由于目前对但由于目前对Orexin-AOrexin-A 临床研究还比较少，通过检测 临床研究还比较少，通过检测血清 血清Orexin-AOrexin-A 来初筛睡眠呼吸暂停低通气综合症仅是一 来初筛睡眠呼吸暂停低通气综合症仅是一种新尝试，仍然需要进一步大规模多中心随机双盲对照实 种新尝试，仍然需要进一步大规模多中心随机双盲对照实验来证实。验来证实。第39 页，本讲稿共41 页致 谢n n 感谢我的导师徐佩茹教授三年来对我思想和学业上的悉心指导和教诲。n n 感谢多力坤主任在我的课题立题和设计中给予的精心指导和无私帮助。n n 感谢徐秦教授、杨魁兰教授、张卫平教授、严媚主任、李明霞主任以及王莉老师对论文所提出的宝贵意见和建议。n n 感谢睡眠中心叶红技师、检验科古丽娜老师。第40 页，本讲稿共41 页第41 页，本讲稿共41 页