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1、片剂的制备第1页，本讲稿共24页 实验原理1.优点:剂量准确、质量稳定、服用方便、成本低。2.制片的方法：制颗粒压片、结晶直接压片、粉末直接压片等。3.制颗粒的方法：干法和湿法。第2页，本讲稿共24页 湿法制料压片的工艺流程：混合均匀主药辅料（填充剂或吸收剂、崩解剂）湿润剂或粘合剂 过筛 干燥 混合粉料 软材湿颗粒 润滑剂 崩解剂 干颗粒（测定含量、水分）整粒 压片 第3页，本讲稿共24页 颗粒的制造是制片的关键。湿法制粒，欲制好颗粒，首先必须根据主药的性质选好粘合剂或润湿剂，制软材时要控制粘合剂或润湿剂的用量，使之“握之成团，轻压即散”，并握后掌上不沾粉为度。过筛制得的颗粒一般要求较完整，可
2、有一部分小颗粒。如果颗粒中含细粉过多，说明粘合剂用量太少，若呈现条状，则说明粘合剂用量太多，这两种情况制出的颗粒烘干后，往往出现太松或太硬，都不能符合压片的颗粒要求，从而不能制好片剂。颗粒大小根据片剂大小由筛网孔径来控制，一般大片(O.30.5g)选用1416目，小片(0.3g以下)选用1820目筛制粒。颗粒一般宜细而圆整。第4页，本讲稿共24页 干燥、整粒过程：将已制备好的湿粒应尽快通风干燥，温度控制在4060。注意颗粒不要铺得太厚，以免干燥时间过长，药物易被破坏。干燥后的颗粒常粘连结团，需再进行过筛整粒。整粒筛目孔径与制粒时相同或略小。整粒后加入润滑剂混合均匀，计算片重后压片。每片应含主药
3、量 片重 干颗粒中主药百分含量测定值 第5页，本讲稿共24页 试剂与器材 l.试剂：维生素C、淀粉、糊精、酒石酸、乙醇、硬脂酸镁、枸椽酸、乙酰水杨酸、滑石粉、氯化钠、稀硫酸、吲哚美辛、乳糖、羧甲基淀粉钠 2.器材：颗粒机、压片机、干燥箱、智能崩解试验仪、脆碎度检测仪、智能溶出仪、分光光度计 第6页，本讲稿共24页操作方法(一)维生素C片的制备 1.处方 维生素C 50.0g 淀粉 20.0g 糊精 30.0g 酒石酸 1.0g 50乙醇 适量 硬脂酸镁 1.0g 1000片量第7页，本讲稿共24页2.操作 称取维生素C粉或极细结晶、淀粉、糊精混合均匀。另将酒石酸溶于50乙醇中，按适宜量一次加入
4、混合粉末中，加入时分散面要大，混合均匀，制成软材，通过1820目尼龙筛制成湿粒，60以下干燥，近干时可升至70以下，加速干燥，干粒水分控制在15以下。以制湿粒时同目筛整粒，筛出干粒中细粉，与过筛的硬脂酸镁混匀，然后再与干颗粒混匀，测定含量后，计算片重，以5.5mm冲模压片。第8页，本讲稿共24页3操作注意（1）维生素C在润湿状态较易分解变色，尤其与金属(如铜、铁)接触时，更易于变色。因此，为避免在润湿状态下分解变色，应尽量缩短制粒时间，并宜60以下干燥。（2）处方中酒石酸用以防止维生素C遇金属离子变色，因它对金属离子有络合作用。也可改用2枸橼酸，有同样效果。由于酒石酸的量小，为混合均匀，宜先溶
5、入适量润湿剂50乙醇中。第9页，本讲稿共24页4.质量检查与评定（1）外观：应片形一致，表面完整光洁，边缘整齐，色泽均匀。（2）片重差异：取20片精密称定重量，求得平均片重，再称定各片的重量。按下式计算片重差异。第10页，本讲稿共24页 单片重平均片重 片重100 平均片重 药典规定，03g以下的药片的重量差异限度为75；03g或03g以上者为5。超出重量差异限度的药片不得多于2片，并不得有1片超过限度的1倍。本片按限度为7.5%规定。第1 1页，本讲稿共24页（3）崩解时限：取药片6片，分别置于吊篮的玻璃管中，每管各加1片，吊篮浸入盛有371水的1000ml烧杯中，开动马达按一定的频率和幅度
6、往复运动(每分钟3032次)。从片剂置于玻璃管时开始计时，至片剂全部崩解成碎片并全部通过管底筛网止，该时间即为崩解时间，应符合规定崩解时限。如有l片崩解不全，应另取6片复试，均应符合规定。第12页，本讲稿共24页（4）硬度试验：应用片剂四用测定仪进行测定。将药片垂直固定在两横杆之间。其中的活动横杆借助弹簧沿水平方向对片剂径向加压，当片剂破碎时，活动横杆的弹簧停止加压。仪器刻度标尺上所指示的压力即为硬度。测3-6片，取平均值。我们用脆碎度仪进行测定第13页，本讲稿共24页(二)乙酰水杨酸片的制备1.处方 乙酰水杨酸 300.0g 淀粉 30.0g 酒石酸或枸橼酸 1.5g 10淀粉浆 适量 滑石
7、粉 15.0g 1000片重第14页，本讲稿共24页2操作(1)10淀粉浆的制备：将1.5g酒石酸或枸橼酸溶于约1000ml蒸馏水，再加淀粉约 lOOg分散均匀，加热，制成10淀粉浆约1000ml。(2)制粒压片：取乙酰水杨酸细粉与淀粉混合均匀，加淀粉浆适量制成软材，过16目筛制粒，将湿粒于40-60干燥，整粒，与滑石粉混匀后测含量，以8mm冲模压片。第15页，本讲稿共24页3操作注意(1)乙酰水杨酸在润湿状态下遇铁器易变色，呈淡红色。因此，宜尽量避免铁器，如过筛时宜用尼龙筛网。并宜迅速干燥。(2)在实验室中配制淀粉浆，若用直火时，需不停搅拌，防止焦化而使压片时片面产生黑点。浆的糊化程度以呈乳
8、白色为宜，制粒干燥后，颗粒不易松散。加浆的温度，以温浆为宜温度太高不利药物稳定，并易使崩解剂淀粉糊化而降低崩解作用，太低不易分散均匀。(3)压片过程中应及时检查片重与崩解时间，以便及时调整。第16页，本讲稿共24页4质量检查与评定(1)片重差异：检查方法同维生素C片，限度标准按“0.3g或0.3g以上者为5”评定。第17页，本讲稿共24页(2)溶出度试验：取本品，照溶出度测定法，以稀盐酸24ml加水至1000ml为溶剂，转速为lOOrmin，依法操作，经30min时，取溶液lOml过滤；精密量取续滤液3ml置50ml量瓶中，加O4氯化钠溶液5ml，置水浴中煮沸5min，放冷，加稀硫酸2.5ml
9、，并加水至刻度，摇匀，照分光光度法，在303nm的波长处测定吸收度，按C7H6O3的吸收系数(E1cm1%)为265计算，再以1.304，计算出每片的溶出量；限度为标示量的80，应符合规定。（3）硬度试验：测试方法同维生素C片。第18页，本讲稿共24页(三)吲哚美辛片(素片)的制备 1处方 吲哚美辛 25.0g 乳糖 53.0g 羧甲基淀粉钠 1.5g 硬脂酸镁 0.5g 50乙醇 适量 1000片重第19页，本讲稿共24页 2.操作 将吲哚美辛、乳糖、羧甲基淀粉钠按递加稀释法混合均匀，以50乙醇适量作润湿剂制成软材，过20目筛制粒，6080干燥，整粒，加硬脂酸镁混匀，以5.5mm冲模压片。第
10、20页，本讲稿共24页3操作注意 本片剂药物含量小，在与辅料混合时，宜用递加稀释法使混合均匀。加润湿剂时，宜分次加，边加边搅拌，但速度要快，以免乙醇分散不匀，造成局部软材过松或过粘。4质量检查与评定 本实验测定片重差异和硬度。包肠溶薄膜衣后再作溶出度试验。(1)片重差异：检查方法及评定标准均同维生素C片。(2)硬度试验：试验方法同维生素C片，但本片剂待包肠溶薄膜衣，硬度比一般压制片要求高。在崩解度符合要求的条件下宜硬些好。第21页，本讲稿共24页实验结果与讨论1维生素C片外观 片重差异 崩解时间 硬度(kg)结论第22页，本讲稿共24页 2乙酰水杨酸片 外观 片重差异 溶出度 硬度(kg)结论 3.吲哚美辛片(素片)外观 片重差异 硬度第23页，本讲稿共24页思考题 试分析吲哚美辛处方中各辅料成分的作用，并说明如何正确使用。第24页，本讲稿共24页