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1、第第1010章章 红外吸收光谱分析法红外吸收光谱分析法 Infrared absorptiun spectroscopy IR主要内容主要内容第一节第一节 概述概述第二节红外吸收基本理论第二节红外吸收基本理论 第三节第三节 红外吸收光谱仪红外吸收光谱仪第四节红外吸收光谱分析第四节红外吸收光谱分析第一节第一节 概概 述述 红外光谱是根据物质对红外光的特征吸收建立起来的一种光谱分析方法。一、红外光区的划分及主要应用一、红外光区的划分及主要应用 红红外外光光谱谱在在可可见见光光和和微微波波光光区区之之间间，其其波波长长范范围围约约0.781000m。根根据据能能量量与与可可见见光光的的接接近近程程度
2、度，习习惯惯上上按按红红外光波长，将红外光谱分成三个区域：外光波长，将红外光谱分成三个区域：近红外（泛频区）近红外（泛频区）0.782.5m 120004000cm-1 中红外（基本振动区）中红外（基本振动区）2.550m 4000200cm-1远红外（转动区）远红外（转动区）501000m 20010cm-1二、红外光谱法特点二、红外光谱法特点 红红外外光光谱谱不不涉涉及及分分子子的的电电子子能能级级，主主要要是是振振动动能能级级跃迁（当然还有转动能级的跃迁）。跃迁（当然还有转动能级的跃迁）。2.涉及绝大多数有机物；涉及绝大多数有机物；3、红外光谱的结构信息丰富、红外光谱的结构信息丰富；4、
3、物物质质对对红红外外辐辐射射的的吸吸收收强强度度与与物物质质含含量量的的关关系系符符合合朗朗伯比尔定律，可以定量分析，但一般只做结构分析。伯比尔定律，可以定量分析，但一般只做结构分析。5、非破坏性分析。、非破坏性分析。IR UV起源起源 分子振动能级伴随转动能级跃迁 分子外层价电子能级跃迁适用适用 所有红外吸收的有机化合物 具n-*跃迁有机化合物 具-*跃迁有机化合物特征性特征性 特征性强 简单、特征性不强用途用途 鉴定化合物类别 定量 鉴定官能团 推测有机化合物共轭骨架 推测结构三、红外光谱图表示方法三、红外光谱图表示方法以透射比以透射比T为纵坐标，以波长为纵坐标，以波长（m）或波数）或波数
4、1/（，cm-1）为横坐标作图得到红外吸收光谱图。）为横坐标作图得到红外吸收光谱图。从红外光谱图上得到的信息：从红外光谱图上得到的信息：峰的数目：与分子中基团有关峰的数目：与分子中基团有关峰的形状：宽窄；结构定性的辅助手段峰的形状：宽窄；结构定性的辅助手段峰的位置：结构定性的主要依据峰的位置：结构定性的主要依据峰的强度：高低，结构定性的辅助手段，可作为峰的强度：高低，结构定性的辅助手段，可作为定量依据定量依据第二节红外吸收基本理论第二节红外吸收基本理论 一、分子的振动与振动能级一、分子的振动与振动能级1、谐振子（、谐振子（harmonic oscillator）对简单的双原子分子的振动可以用谐
5、振子模型来模拟双对简单的双原子分子的振动可以用谐振子模型来模拟双原子分子的化学键的振动类似于连接两个小球的弹簧。原子分子的化学键的振动类似于连接两个小球的弹簧。弹簧的力常数弹簧的力常数k来代表化学键的强度（来代表化学键的强度（N/cm）。）。谐振子的振动频率（经典力学的计算方法）谐振子的振动频率（经典力学的计算方法）根据虎克定律：根据虎克定律：关于力常数关于力常数k:化学键的强度可以用化学键的强度可以用k来形象描述，同类原子组成的化学来形象描述，同类原子组成的化学键，折合质量相同，频率取决于键，折合质量相同，频率取决于k.如：如：CC，k=5 N/cm,频率频率1190 cm-1 CC,10
6、1685 CC,15 2062 如果化学键相同，原子质量决定频率。如果化学键相同，原子质量决定频率。如：如：CH，2920 CC，1190对对于于双双原原子子分分子子（谐谐振振子子）的的振振动动能能量量：要要用用量量子子力力学学来处理来处理注意：注意：（1）对对于于双双原原子子分分子子，其其振振动动频频率率可可以以采采用用经经典典力力学学的的方方法法计计算算，但但振振动动的的能能量量是是量量子子化化的的，必必须须根根据据量量子子力力学的方法处理。学的方法处理。（2）能级等间隔，都是）能级等间隔，都是hv。（3）双双原原子子分分子子（谐谐振振子子）的的振振动动能能级级的的跃跃迁迁选选律律（Vib
7、rational Selection Rule）：Dn=12、非谐振子、非谐振子实际上双原子分子不是理想的谐振子，原因有俩：实际上双原子分子不是理想的谐振子，原因有俩：（1）电子云的排斥，两个原子靠的越近，斥力越大；）电子云的排斥，两个原子靠的越近，斥力越大；（2）两个原子之间的距离增大到一定程度后，分子解离。）两个原子之间的距离增大到一定程度后，分子解离。因因此此双双原原子子分分子子应应该该看看成成是是非非谐谐振振子子。从从势势能能图图上上看看区区别！别！讨论讨论:（1）振振动动能能级级之之间间的的能能级级差差能能量量较较小小，分分子子在在振振动动能能级级之间跃迁吸收红外光辐射；之间跃迁吸收
8、红外光辐射；（2）从从v=0跃跃迁迁至至v1产产生生的的吸吸收收谱谱线线称称为为基基本本谱谱带带或或基频峰基频峰；（3）从从v0跃跃迁迁至至v2产产生生的的吸吸收收谱谱带带称称为为倍倍频频峰峰，跃跃迁迁至至v2称称为为第第一一倍倍频频峰峰，v3称称为为第第二二倍倍频频峰峰；倍倍频频峰的频率不是基频峰的整数倍，而是略小。峰的频率不是基频峰的整数倍，而是略小。（4）基频峰跃迁几率大，峰最强，倍频峰较弱）基频峰跃迁几率大，峰最强，倍频峰较弱二、分子的振动方式二、分子的振动方式 构构成成分分子子的的原原子子不不是是静静止止不不动动的的，原原子子在在其其平平衡衡位位置置做做相相对对运运动动，从从而而产产
9、生生振振动动！原原子子与与原原子子之之间间的的相相对对运运动动无无非非有有两两种种情情况况，即即：键键长长发发生生变变化化（伸伸缩缩振振动动，Stretch），键角发生变化（弯曲振动，键角发生变化（弯曲振动，Bend）1、对于双原子分子：没有弯曲振动，只有一个伸缩振动对于双原子分子：没有弯曲振动，只有一个伸缩振动伸缩振动：伸缩振动：change in bond length弯曲振动：弯曲振动：change in bond angle先看一下伸缩振动：也两种情况：对称和不对称伸缩先看一下伸缩振动：也两种情况：对称和不对称伸缩以亚甲基以亚甲基CH2为例为例(动画动画)2 2、对于多原子分子来说，情
10、况比较复杂、对于多原子分子来说，情况比较复杂n nsn nassymmetricasymmetric再看一下弯曲振动：键角发生变化而键长不变再看一下弯曲振动：键角发生变化而键长不变两类：面内弯曲振动两类：面内弯曲振动r rd dscissoringwagging面外弯曲振动面外弯曲振动w wt ttwisting/torsionrocking三、分子的振动自由度三、分子的振动自由度分分子子振振动动形形式式的的多多少少称称为为振振动动的的自自由由度度，换换句句话话说说，振振动自由度就是分子的独立的振动数目。动自由度就是分子的独立的振动数目。如何计算分子的振动自由度？如何计算分子的振动自由度？1
11、1、如如果果一一个个分分子子有有N N个个原原子子，在在三三维维空空间间里里（x,y,zx,y,z)，每每个个原原子子的的运运动动自自由由度度为为3 3，N N个个原原子子的的总总运运动动自自由由度度（运动数目）（运动数目）3N3N。2 2、分子在空间的运动形式有三种：平动，转动，振动、分子在空间的运动形式有三种：平动，转动，振动（1 1）平动：分子作为一个整体在空间平移。）平动：分子作为一个整体在空间平移。有三种平动方式，平动自由度为有三种平动方式，平动自由度为3 3（2 2）转动：分子在空间围绕一个通过其质心的轴转动。）转动：分子在空间围绕一个通过其质心的轴转动。对于线形分子：对于线形分子
12、：有两种转动方式，转动自由度为有两种转动方式，转动自由度为2 2对于非线形分子：对于非线形分子：有三种转动方式，转动自由度为有三种转动方式，转动自由度为3 3（3 3）振动）振动因因此此：对对于于有有N N个个原原子子的的分分子子来来说说，总总的的运运动动自自由由度度平平动自由度转动自由度振动自由度动自由度转动自由度振动自由度3N3N振动自由度运动自由度平动自由度转动自由度振动自由度运动自由度平动自由度转动自由度对于线性分子：振动自由度对于线性分子：振动自由度3N5对于非线性分子：振动自由度对于非线性分子：振动自由度3N6例如：例如：H2，双原子分子，双原子分子，3N51H2O，三原子分子，非
13、线性，三原子分子，非线性，3N63（动画）（动画）vsvasdCO2,三原子分子，线性，三原子分子，线性，3N54(动画动画)+-dt例例如如：苯苯，3N3N6 63030种种，实实际际上上苯苯的的红红外外谱谱图图上上只只有有几几个吸收峰！个吸收峰！说说明明：不不单单苯苯，许许多多化化合合物物在在红红外外谱谱图图上上的的吸吸收收峰峰数数目目要远小于其振动自由度（理论计算值）。要远小于其振动自由度（理论计算值）。原原因因:(1):(1)相相同同频频率率的的峰峰重重叠叠，即即简简并并；（2 2）频频率率接接近近或或峰峰弱弱，仪仪器器检检测测不不出出；（3 3）有有些些吸吸收收峰峰落落在在仪仪器器的
14、的检检测测范围之外；范围之外；（4 4）并不是所有的振动都产生红外吸收！）并不是所有的振动都产生红外吸收！那么什么情况下的振动产生红外吸收？那么什么情况下的振动产生红外吸收？我们在光学导论提到过，光是电磁波（电场磁场）我们在光学导论提到过，光是电磁波（电场磁场）分分子子也也有有电电场场（偶偶极极矩矩），分分子子中中的的原原子子在在做做振振动动时时，偶偶极矩会发生变化。极矩会发生变化。红红外外吸吸收收的的产产生生是是由由于于分分子子电电场场和和红红外外光光电电场场的的相相互互耦耦合合作用！作用！重点讨论重点讨论分子吸收红外辐射必须同时满足以下两个条件：分子吸收红外辐射必须同时满足以下两个条件：（
15、1 1）辐射应具有刚好满足振动跃迁所需的能量。）辐射应具有刚好满足振动跃迁所需的能量。（2 2）只只有有能能使使偶偶极极矩矩发发生生变变化化的的振振动动形形式式才才能能吸吸收收红红外辐射（辐射与物质间有相互偶合作用）。外辐射（辐射与物质间有相互偶合作用）。A A、对对称称分分子子：没没有有偶偶极极矩矩，辐辐射射不不能能引引起起共共振振，无无红红外活性。外活性。如：如：N N2 2、O O2 2、ClCl2 2 等。等。B B、非对称分子：有偶极矩，红外活性。、非对称分子：有偶极矩，红外活性。四、影响吸收峰强度的因素四、影响吸收峰强度的因素1 1、峰强度的划分：按照吸光系数划分、峰强度的划分：按
16、照吸光系数划分100，极强20100，强1020，中1对称伸缩，伸缩对称伸缩，伸缩弯曲弯曲五、基团振动与红外吸收光谱五、基团振动与红外吸收光谱注意两个问题：注意两个问题：（1 1）红外光谱的产生是由于分子振动能级的跃迁）红外光谱的产生是由于分子振动能级的跃迁（2 2）分子对红外光的吸收频率与分子振动的频率相匹配）分子对红外光的吸收频率与分子振动的频率相匹配吸收有规律可循吸收有规律可循（1 1）各各种种基基团团的的振振动动频频率率不不一一样样，因因此此其其对对红红外外光光的的吸吸收收频频率率也也不不一一样样。每每种种基基团团（原原子子团团）都都有有特特征征的的红红外外吸吸收收光光谱谱，或或者者说
17、说同同一一基基团团的的IRIR吸吸收收峰峰总总是是出出现现在在相相近近的的吸吸收收波波长长范范围围内内，无无论论该该基基团团是是在在什什么么样样的的分分子子结结构构中。中。（2 2）可可想想而而知知，同同一一基基团团在在不不同同的的化化学学环环境境中中其其吸吸收收峰峰会发生变化。会发生变化。如羰基如羰基CO，红外吸收峰在，红外吸收峰在1700cm-1附近附近当当 RCOH 1730 RCOOH 1760 RCOOR 1740RCONH2 1690RCOR 1715（1）1700附附近；（附附近；（2）受临近基团影响，位移）受临近基团影响，位移几个名词术语几个名词术语;（1 1）基频峰：）基频峰
18、：分子吸收一定频率红外线，振动能级从分子吸收一定频率红外线，振动能级从 基态跃迁至第一振动激发态产生的吸收峰基态跃迁至第一振动激发态产生的吸收峰 （即（即V=0 1产生的峰）产生的峰）基频峰的峰位等于分子的振动频率基频峰的峰位等于分子的振动频率基频峰强度大基频峰强度大红外主要吸收峰红外主要吸收峰（2 2）倍倍频频峰峰：分分子子的的振振动动能能级级从从基基态态跃跃迁迁至至第第二二振振动动激激发发态态、第第三三振振动动激激发发态态等等高高能能态态时时所所产产生生的的吸吸收收峰峰（即即V=0V=2，3-产生的峰）产生的峰）（3 3）组频峰：振动之间相互作用产生的吸收峰）组频峰：振动之间相互作用产生的
19、吸收峰（4 4）泛泛频频峰峰：倍倍频频峰峰组组频频峰峰;泛泛频频峰峰强强度度较较弱弱，难难辨辨认认却增加了光谱特征性却增加了光谱特征性（5 5）特征峰：可用于鉴别官能团存在的吸收峰。）特征峰：可用于鉴别官能团存在的吸收峰。（6 6）相相关关峰峰：由由一一个个官官能能团团引引起起的的一一组组具具有有相相互互依依存存关关系系的的特特征征峰峰。相相关关峰峰的的数数目目与与基基团团的的活活性性振振动动及及光光谱谱的的波波数数范范围围有有关关；用用一一组组相相关关峰峰才才可可以以确确定定确确定定一一个个官官能能团团的的存在。存在。红外光谱可分为基频区和指纹区两大区域红外光谱可分为基频区和指纹区两大区域（
20、1）基基频频区区(40001350cm)又又称称为为特特征征区区或或官官能能团团区区，其特征吸收峰可作为鉴定基团的依据。其特征吸收峰可作为鉴定基团的依据。特点：吸收峰稀疏，易辨认，一般为伸缩振动产生。特点：吸收峰稀疏，易辨认，一般为伸缩振动产生。XH伸缩振动区伸缩振动区 (4000 2500cm-1)三键及累积双键区三键及累积双键区(25001900cm-1)双键伸缩振动区双键伸缩振动区 (19001200cm-1)XH弯曲振动区弯曲振动区 (16501350cm-1)（2）指纹区）指纹区(1350650 cm-1）指指纹纹区区的的吸吸收收峰峰是是由由于于CC,CO,CX单单键键的的伸伸缩振动
21、以及分子骨架中多数基团的弯曲振动所引起。缩振动以及分子骨架中多数基团的弯曲振动所引起。特特点点：各各种种单单键键的的强强度度接接近近，相相邻邻单单键键之之间间相相互互作作用用，吸吸收收光光谱谱复复杂杂；弯弯曲曲振振动动的的能能级级差差小小，谱谱带带结结构构细细微微差差别，在指纹区有特色反映，对于鉴定很有用。别，在指纹区有特色反映，对于鉴定很有用。六、影响基团频率位移的因素六、影响基团频率位移的因素化化学学键键的的振振动动频频率率不不仅仅与与其其性性质质有有关关，同同时时分分子子中中各各基基团团的的振振动动并并不不是是孤孤立立的的，要要受受到到分分子子中中其其它它部部分分特特别别是是邻邻近近基基
22、团团的的影影响响，这这种种影影响响可可分分为为内内部部因因素素和和外外部部因因素素。相同基团的特征吸收并不总在一个固定频率上。相同基团的特征吸收并不总在一个固定频率上。内部因素有内部因素有诱导效应，共轭效应，氢键作用诱导效应，共轭效应，氢键作用等；等；外外部部因因素素，测测定定样样品品时时，试试样样所所处处的的状状态态、溶溶剂剂效效应应等等因素影响基团频率因素影响基团频率。1 1、内部因素、内部因素（1 1）诱诱导导效效应应：由由于于邻邻近近基基团团具具有有不不同同的的电电负负性性，通通过过静静电电诱诱导导效效应应引引起起基基团团中中电电荷荷分分布布的的变变化化，从从而而改改变变了了键的力常数
23、，使键或基团的特征频率发生位移。键的力常数，使键或基团的特征频率发生位移。频率向高波数方向移动频率向高波数方向移动邻邻近近基基团团的的电电负负性性越越强强，诱诱导导效效应应越越强强，吸吸收收峰峰向向高高频频方向移动的程度越显著。方向移动的程度越显著。（2 2）共共轭轭效效应应：包包括括p pp p，p pp p共共轭轭，由由于于轨轨道道耦耦合合，使使共共轭轭体体系系中中的的电电子子云云密密度度平平均均化化，结结果果是是双双键键电电子子云云密度降低，力常数减小，吸收峰发生位移。密度降低，力常数减小，吸收峰发生位移。共轭效应频率向低波数方向移动共轭效应频率向低波数方向移动!共轭效应频率使共轭效应频
24、率使p p电子离域，双键性下降电子离域，双键性下降!（3 3）诱导共轭同时存在：）诱导共轭同时存在：诱导：电负性差异造成诱导：电负性差异造成共轭：轨道耦合共轭：轨道耦合哪一种占上风？哪一种占上风？如：如：R-C=O-OR R-C=O-C R-C=O-SRR-C=O-OR R-C=O-C R-C=O-SR 诱导诱导 共轭共轭 诱导诱导 共轭共轭 1735 1715 1690 1735 1715 1690（4）氢氢键键：形形成成氢氢键键后后，XH的的振振动动频频率率降降低低，吸吸收收向低波数移动，吸收强度增大，谱带变宽。向低波数移动，吸收强度增大，谱带变宽。分子间氢键：分子间氢键：特点：与浓度和溶
25、剂的性质有关。特点：与浓度和溶剂的性质有关。分子内氢键：分子内氢键：特点：与浓度无关，可以区分是内，间氢键。特点：与浓度无关，可以区分是内，间氢键。2 2、外部效应：、外部效应：物质的状态：气态：转动精细结构；液固：缔合，氢键，物质的状态：气态：转动精细结构；液固：缔合，氢键，溶溶剂剂效效应应：极极性性基基团团的的伸伸缩缩振振动动频频率率随随溶溶剂剂极极性性的的增增加加而向低波数移动。而向低波数移动。注意：查阅文献时要注意这两点！注意：查阅文献时要注意这两点！七、常见官能团的七、常见官能团的IRIR特征吸收特征吸收1 1、X XH H伸缩振动区伸缩振动区（1 1）饱和烃中）饱和烃中C CH H
26、键：键：s sC-H=30002800，强吸收，强吸收CHCH3 3 2960 cm-1 2960 cm-1 反对称伸缩振动反对称伸缩振动 2870 cm-1 2870 cm-1 对称伸缩振动对称伸缩振动CHCH2 2 2930 cm-1 2930 cm-1 反对称伸缩振动反对称伸缩振动 2850 cm-1 2850 cm-1 对称伸缩振动对称伸缩振动（2 2）不饱和烃中）不饱和烃中C CH H键：键：s sC-H 3000苯环上的苯环上的 CH 3030 cm-1 =CH 30102260 cm-1 CH 3300 cm-1，COH 2820/2720，一般为双峰（不绝对），一般为双峰（不绝
27、对）注意：在注意：在3000以上，一般为强吸收。以上，一般为强吸收。（3 3）醇、酚）醇、酚 OH 37003200 cm-1 OH 36503580 cm-1（游离）（游离）OH 34003200 cm-1（缔合）（缔合）注意：可判断有无醇、酚、有机酸。注意：可判断有无醇、酚、有机酸。（4 4）胺）胺 NH 35003100 cm-1 NH 35003700 cm-1（游离）（游离）NH 34003100 cm-1（缔合）（缔合）注意：与注意：与OH的伸缩谱带重叠，不易区分。的伸缩谱带重叠，不易区分。2 2、三键伸缩：、三键伸缩：250025001900 1900 cm-1（1）RCCH （
28、21002140 cm-1）RCCR （21902260 cm-1）当当R=R 时，无红外活性时，无红外活性（2）RCN（22602220 cm-1）（3）CCC：1950 cm-1（4）NN：23102135 cm-1 特点：谱带较少特点：谱带较少3 3、双键伸缩：、双键伸缩：190019001920 1920 cm-1（1）CO：1700 cm-1,(18501600)：最强峰：最强峰（2）RCCR：（：（16201680 cm-1）当当R=R 时，无红外活性时，无红外活性（3）苯环的特征吸收峰：）苯环的特征吸收峰：i.苯苯环环的的骨骨架架振振动动，CC伸伸缩缩，有有两两个个明明显显的的吸
29、吸收收峰峰：1600，1500；ii.若若苯苯环环与与CC双双键键共共轭轭，又又增增加加1580，1450两两个个峰峰（但不绝对）。初步确定苯环。（但不绝对）。初步确定苯环。（4）苯的衍生物：）苯的衍生物：i.在在20001667处处有有CH面面外外弯弯曲曲振振动动的的泛泛频频峰峰（弱弱吸吸收），可以用来判断取代基的位置。收），可以用来判断取代基的位置。ii.联联合合指指纹纹区区900600区区苯苯环环的的CH弯弯曲曲振振动动峰峰可可以以确确定苯环的取代类型。定苯环的取代类型。单取代单取代双取代邻取代（单峰）邻取代（单峰）740间取代（三峰）间取代（三峰）700700，780780，85085
30、0对取代（单峰）对取代（单峰）8104.XY，XH 弯曲振动区弯曲振动区 指纹区指纹区(1300600 cm-1),较复杂。较复杂。（1）CH3，对对称称弯弯曲曲，1380（强强），特特征征吸吸收收，可可以以用来判断有无甲基的存在。用来判断有无甲基的存在。（2）C（CH3）2：两两个个甲甲基基的的弯弯曲曲振振动动相相互互耦耦合合，使使1370的峰分裂为双峰：的峰分裂为双峰：1370/1380；（3）CH3的的不不对对称称弯弯曲曲和和CH2的的剪剪式式弯弯曲曲重重叠叠：1460 第三节第三节 红外吸收光谱仪器红外吸收光谱仪器 一、红外光谱仪主要部件一、红外光谱仪主要部件红红外外光光谱谱仪仪由由光
31、光源源、单单色色器器、吸吸收收池池、检检测测器器和和记记录录系系统统五部分组成五部分组成光源：连续红外光辐射，常用的有光源：连续红外光辐射，常用的有能斯特灯能斯特灯和和硅碳棒硅碳棒吸吸收收池池：由由于于中中红红外外光光不不能能透透过过玻玻璃璃和和石石英英，因因此此红红外外吸吸收收池池是是一一些些无无机机盐盐晶晶体体材材料料，常常用用KB晶晶体体(易易吸吸潮潮应应保持干燥保持干燥)单色器：以光栅作为分光元件单色器：以光栅作为分光元件检测器：常用真空热电偶，热电量热计，光电导管等。检测器：常用真空热电偶，热电量热计，光电导管等。记录系统：由记录仪自动记录图谱记录系统：由记录仪自动记录图谱第四节第四
32、节 红外吸收光谱分析红外吸收光谱分析一、试样的制备一、试样的制备1 1、气体样品：气体吸收池、气体样品：气体吸收池2 2、液体试样：液体池法和涂片法、液体试样：液体池法和涂片法/液膜法液膜法3 3、固体试样、固体试样糊状法糊状法 压片法压片法 薄膜法薄膜法二、二、IR的应用：的应用：官能团定性与结构分析官能团定性与结构分析1、定性分析的一般过程（思路步骤）、定性分析的一般过程（思路步骤）（1）试样的纯化）试样的纯化（2）了了解解试试样样的的来来源源，性性质质及及其其实实验验资资料料，如如分分子量，子量，m.b.点，溶解度，外观等点，溶解度，外观等（3）根据分子式确定其不饱和度）根据分子式确定其不饱和度例：例：计算计算C9H8O2的不饱和度的不饱和度 =19+（08）/2=6（4）谱图解析：没有确定的原则）谱图解析：没有确定的原则一般来说：先特征，后指纹一般来说：先特征，后指纹 先强峰，后弱峰先强峰，后弱峰 先粗后细先粗后细 先否定，后肯定先否定，后肯定（5）然后与标准谱图进行对照）然后与标准谱图进行对照2、定量分析：灵敏度较低，一般不适合定量、定量分析：灵敏度较低，一般不适合定量练习:某化合物C9H10O，其IR光谱主要吸收峰位为3080，3040，2980，2920，1690（s），1600，1580，1500，1370，1230，750，690cm-1，试推断分子结构 解: