2023年新版兽医寄生虫学.pdf

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1、兽医寄生虫学(V e t e r i n a r y P a r a s i t o l o g y)(0 6 级)目 录第 一 篇 总 论.错误!未定义书签。第 一 章 概 述.错误!未定义书签。第二章寄生虫与宿主.错误!未定义书签。第三章寄生虫的分类与命名.错误!未定义书签。第四章寄生虫病的流行病学.错误!未定义书签。第五章寄生虫病的诊断与防治.错误!未定义书签。第六章常规寄生虫学实验技术.错误!未定义书签。第七章人兽共患寄生虫病.错误!未定义书签。第八章兽医寄生虫学基础.错误!未定义书签。第二篇兽医寄生虫学基础.错误!未定义书签。第 一 章 原 虫 学.错误!未定义书签。第 二 章 吸

2、虫 学.错误!未定义书签。第 三 章 绦 虫 学.错误!未定义书签。第 四 章 线 虫 学.错误!未定义书签。第 五 章 棘头虫学.错误!未定义书签。第 六 章 螂 螭 学.错误!未定义书签。第 七 章 昆 虫 学.错误!未定义书签。第三篇兽医寄生虫病.错误!未定义书签。第 一 章 猪 寄 生 虫 病.错误!未定义书签。1、猪蛔虫病的生活史（移行）、流行特点、症状与病变、诊断、治疗、防止.错误!未定义书签。2、姜片吸虫病的流行特点和诊断.错误!未定义书签。3、后圆线虫病（肺线虫病）的流行特点和诊断.错误!未定义书签。4、弓形虫的五种病原和生活史，该病的诊断和防止。.错误!未定义书签。5、猪囊尾

3、拗的生活史，该病的防止。.错误!未定义书签。6、旋毛虫的生活史，该病的防止。.错误!未定义书签。7、蛭形巨吻棘头虫的外部形态，特别头端。.错误!未定义书签。第二章家禽寄生虫病.错误!未定义书签。第三章牛羊寄生虫病.错误!未定义书签。1、哺乳动物和鸟类隐泡子虫的种类和寄生部位，病原形态、生活史.错误!未定义书签。2,肝片形吸虫(F.hepatica)病原特性、生活史、病的症状、诊断、治疗、防止.错误!未定义书签。3、双腔吸虫的病原特性、生活史.错误!未定义书签。4、莫尼茨绦虫的病原(成节和虫卵)特性、生活史、诊断、治疗、防止.错误!未定义书签。5、棘球蝴的生活史、该病的流行特点、防止.错误!未定

4、义书签。6、脑多头坳的生活史、诊断.错误!未定义书签。7、牛羊消化道线虫的常见种类，捻转血矛线虫的重要特性，“春季高潮”，该病的诊断、治疗错误!未定义书签。8、丝状网尾线虫雄虫尾端的重要特性，该病的重要症状和病变特点、诊断.错误!未定义书签。9.日本分体吸虫病的流行特点、病变特点和治疗.错误!未定义书签。10、东毕吸虫和日本分体吸虫在病原和流行病学方面的区别.错误!未定义书签。II、羊鼻蝇坳的生活史、该病的流行特点、防止.错误!未定义书签。12、牛皮蝇拗的生活史、该病的流行特点、防止.错误!未定义书签。13、疥蜻和痒蜻重要形态和寄生部位的区别，螭病的流行特点、重要症状、诊断治疗、防止错误!未定

5、义书签。14、双芽巴贝斯虫、牛巴贝斯虫和环形泰勒虫；双芽巴贝斯虫病和环形泰勒虫病 错误!未定义书签。第四章马属动物寄生虫病.错误!未定义书签。兽医寄生虫学(V e t e r i n a r y P a r a s i t o l o g y)(0 6 级)考试题型：名解、填空、单选、判断、简答、论述。第 一 篇 总 论(General Introduce)第 一 章 概 述1、Veterinary Parasitology：是研究寄生于动物的各种寄生虫及其所引起疾病的科学。它不仅研究寄生虫的形态(morphology),生 理(physiology)生 态 学(ecology)、生 活 史(

6、lifecycle)分 类(classification)地位等，还要研究寄生虫所引起疾病的流行病学(epidemiology)、临床症状(clinical signs)、病理变化(pathological lesions)、诊 断(d ia g n o sis治 疗(treatment)和防止措施(preventive measures)等各方面的内容。2、动物寄生虫学的内容：三大部分(动物原虫学(Protozoology),动物蠕虫学(Helminthology),动物蜘蛛昆虫学(Entomology)五个门(原生动物门，扁形动物门，线性动物门，棘头虫动物门，节肢动物门)。动物原虫学重要有

7、原生动物门的：鞭毛虫纲(Mastigophora)、抱子虫纲(Sporozoa)、梨形虫纲(Piroplastna)、纤毛虫纲(Ciliata)；动物蠕虫学有：扁形动物门的吸虫纲(Trematoda)、绦 虫 纲(Cestoda)、线 形 纲(Nem atoda),和棘头虫动物门(Acanthocephala)的棘头虫纲：动物蜘蛛昆虫学重要有节肢动物门的：蜘 蛛 纲(Arachnida)和昆虫纲(Insecta)。第二章寄生虫与宿主1、共 生(symbiosis)：两种生物生活在一起，一方或双方得益，彼此不招致损害。互利共生(mutualism)：共生生活中的双方互相运用，彼此受益。如纤毛虫与

8、反刍动物。偏利共生(共栖commensalism)：共生生活中的一方受益，另一方不受益也不受害。寄 生(parasitism)：有些生物不能独立生活，为了获得食物和生活场合，维持自己生存，而暂时或永久性地生活在另一种生物的体表或体内，同时使该生物受到一定限度的损害，甚至引起该生物的死亡，把这种一方得益，一方受害的现象称为寄生。寄生虫：暂时或永久性地在宿主体内或体表营寄生生活的动物(营寄生生活的动物)。宿主：体内或体表有寄生虫暂时或长期寄居的动物(被寄生的动物)。寄生虫病：由于寄生虫寄生在宿主的体内或体表而引起的宿主机能紊乱，代谢障碍等疾病。2、寄生虫的类型(1)根据寄生虫的生活方式的不同和时间

9、的长短分为两类:暂时性寄生虫（temporary parasite）：只在需求食物的时候才和宿主接触，其余时间过自力生活。永久性寄生虫（permanent）：长期地并往往是终生生活在宿主体内，离开宿主便不能生存。（2）根据寄生虫的寄生部位不同，分为外寄生虫和内寄生虫：外寄生虫（ectoparasite）：可暂时性（如蚊等）或永久地（如某些婢类）生活在宿主的体表或表皮内（如疥蛾）。内寄生虫（endoparasite）：寄生于宿主的内部器官或组织内，通常属于永久性寄生虫。（3）根据寄生虫对宿主的选择性分为：单宿主寄生虫：只寄生在某一特定的宿主。多宿主寄生虫：对宿主的选择不那么严格，往往有一定的宿主

10、范围。人兽共患的寄生虫（parasitic zoonoses）：多宿主寄生虫中，假如可以寄生于人，就叫人兽共患的寄生虫。（4）根据寄生虫发育中中间宿主的有无分为：土源性寄生虫（直接发育型）：其发育史不需要中间宿主，就可以完毕一个宿主到另一宿主，一个世代到下一个世代的传播，发育过程。生物源性寄生虫（间接发育型）：其发育史中需要中间宿主才干完毕由一个世代到下一个世代的传播发育过程。3、宿主的类型终末宿主（definitive host）：寄生虫的成虫或有性繁殖阶段寄生的宿主。中间宿主（intermediate host）：寄生虫的幼虫或无性繁殖阶段寄生的宿主。补充宿主（complementalho

11、st）：有些寄生虫的发育过程中需要两个中间宿主，第 2 个中间宿主叫补充宿主，如双腔吸虫的中间宿主是蚂蚁。保虫宿主：在多宿主寄生虫中，一部分宿主更惯常于被寄生，另一部分宿主虽然也可被寄生，但不那么普遍，无明显危害，后者称为保虫宿主。贮藏宿主：某些寄生虫的感染性幼虫进入一个并非它们的生理上所需要的动物体内，在这个动物体内可长期存在，并不发育和繁殖，但保持着对宿主的感染力。4、寄生虫侵入宿主的途径（简答）：经口感染（牛羊吃草时，吞食了具有似囊尾蝴的地蛾可以感染莫尼茨绦虫）；经皮肤感染（钩虫，血吸虫的感染）；接触感染（蟀蛾虱）；经胎盘感染（弓形虫）；自体感染（猪带绦虫的患者呕吐时，可使孕卵节片或虫卵

12、从宿主小肠逆行入胃，而使原患者再次遭受感染）等。5、寄生虫对宿主的危害方式寄生虫对宿主的危害，一般贯穿于移行和寄生的全过程，重要表现在：夺取营养，毒素作用，机械性障碍及损伤，继发感染（引入病原微生物和其它寄生虫）。第三章寄生虫的分类与命名1、命名规则：林奈发明，双名制命名法，由 2 个拉丁文组成，属名在前，种名在后，属名第一个词大写，种名小写。种名为地名加-ensis,假如新种第一次发表，加 sp、n o v,如有2 个以上未定种，属名后加spp。属、种名斜体,其它正体。例：Fasciola hepatica,Linnaeus,1758说明：这是肝片吸虫的学名。Fasciola；属 名（片形属

13、），第一个字母大写；hepatica：种 名（肝），第一个字母小写；第三个词Linnaeus命名人的名字（姓），最后是命名年代，命名人的名字（姓）和年代大多可略去。2、分类：有 7 个基本阶元,即界（kingdom）、门（phylum）纲（class）、目（order）、科（family）、属（genus）、种（species）。第四章 寄生虫病的流行病学（Epidemiology of Parasitic Disease）1、寄生虫病的流行病学概念：是研究动物群体中发生的寄生虫病的发病因素和条件，传播途径，发生发展规律，流行过程及其转归方面的特性。2、流行病学的内容：生物学因素（涉及寄生虫和

14、宿主等因素，贮臧，保虫，带虫宿主等）；自然因素（温度，湿度,日照，海拔，地形，降雨量等）；社会因素（社会经济状况，文化教育和科技水平，法律法规，风俗习惯，饲养管理条件，防疫保健措施）。第五章寄生虫病的诊断与防治1、寄生虫病的诊断：临床症状（治疗性诊断）；流行病学调查；尸体剖检，实验室诊断。2、寄生虫病的综合防治措施：动物的驱（杀）虫一消灭感染源（涉及治疗性驱杀虫和防止性驱杀虫）；外界环境的驱虫一切断传播途径（重要是大多数寄生虫的虫卵，幼虫或卵囊）；保护性防止措施（提高动物抵抗力，轮牧，分群饲养保护幼龄动物，检测患病动物等）。一般地讲，动物有外寄生虫时，称之为杀虫；有内寄生虫时，称之为驱虫。第六

15、章常规寄生虫学实验技术1、粪便寄生虫学检查的虫卵检查肉眼观测：动物消化道内的寄生虫。直接涂片法：50%甘油水溶液或普通水12滴于载玻片上，再取备检粪块与之混匀，加上盖玻片镜检。虫卵漂浮法:常用饱和盐水漂浮，重要检查线虫卵，绦虫，球虫。虫卵沉淀法：离心沉淀法，检查吸虫卵。幼虫分离法：也叫贝尔曼氏法，用于牛羊肺线虫一期幼虫的检查。毛蜗孵化法：分体吸虫病。2、螭病的实验室诊断技术病料的采用：选取病灶边沿(即患部与健部皮肤交界处)，用凸刃小刀垂直于皮肤刮取皮屑。由于疥螭寄生于表皮内，刮取皮肤病料时应刮到皮肤轻微出血为止。将刮取的病料收集到平皿内带回实验室检查。对于蠕形蛾病的患畜，要用力挤压患病部位的皮

16、肤，挤出脓液，将脓液置于载玻片上检查。3、寄生虫学完全剖检法及虫体的采集与固定第七章人兽共患寄生虫病(Parasitic Zoonoses)1、概念：是指在脊椎动物与人之间自然传播的寄生虫病，即由寄生虫引起的人兽共患病。2、重要种类：涉及寄生性原虫，蠕虫，也涉及能钻入或进入宿主皮肤或体内寄生的节肢动物，至于仅在宿主体表吸血或寄居的则不涉及在内。第八章兽医寄生虫学基础(Immunoparasitology)1、寄生虫免疫逃避(Immuneevasion)：寄生虫可以侵入免疫功能正常的宿主体内，并能逃避宿主的免疫效应，而在宿主体内发育，繁殖和生存。这种现象称为寄生虫免疫逃避。2、免疫逃避的因素：组

17、织学隔离；表面抗原的改变；克制宿主的免疫应答；可溶性抗原的产生；代谢克制。3、寄生虫免疫特点免疫复杂性：由于大多数寄生虫是多细胞动物，构造复杂；生活史常分为不同的发育阶段，其他因素。不完全免疫：宿主能对寄生虫起一定免疫作用，不能完全清除，寄生虫可以在宿主体内生存和繁殖。带虫免疫：寄生虫在宿主体保持一定数量时，宿主对同种寄生虫的感染再具有一定的免疫力。第二篇兽医寄生虫学基础(Fundamental Parasitology)重点：重要形态和发育第一章 原 虫 学(Protozoology)1、了解一般形态结构表膜、胞质(外质、内质)、胞核。外质伸出伪足、鞭毛、纤毛、波动膜等可产生运动。顶复合器(

18、apical complex)：是复顶门虫体在生活史的某些阶段所具有的特殊结构，只有在电镜下才干观测到。典型的顶复合器一般具有一个极环、多个微线器、数个棒状体、多个表膜下微管、一个或多个微孔和一个类锥体。2、原虫的生殖方式：无性生殖：二分裂：即一个虫体分裂为两个，形成的两个新个体完全相同。裂殖生殖：细胞核一方面分裂为若干个，胞质随着分裂相同个，同时产生大量的子代细胞。抱子生殖：是在有性生殖的配子生殖阶段形成合子后，合子所进行的复分裂。出芽生殖：细胞核先分裂为大小不等但仍然相连的两部分，较小的部分向虫体边沿运动并分裂为两个小分支，同时原生质随着核的分支向核的周边集中，结果形成的两个芽状的突起，然

19、后芽状的突起逐渐长大，本来的母体逐渐缩小，最后芽体分裂形成两个新个体。有性生殖：接合生殖：两个形态相同虫体并排结合，进行核质的互换，核重建后分离，成为两个具有新核的虫体。配子生殖：虫体在裂殖生殖过程中，出现性的分化，部分裂殖体分别分化并发育成为大、小配子。小配子进入大配子内，结合形成合子。3、重要病原的重要形态特性（结合各论和实验）。第二章吸虫学1、吸虫涉及单殖吸虫、盾殖吸虫和复殖吸虫。体壁：复殖吸虫无表皮，体表由皮层和肌层组成，又称皮肌囊。无体腔，囊内具有大量的网状组织实质。消化系统：一般涉及口、前咽、咽、食道及肠管几部分。生殖系统：生殖系统发达，除分体吸虫外，皆雌雄同体。雄性生殖系统涉及睾

20、丸，输出管、输精管、贮精囊、射精管，前列腺、雄茎、雄茎囊和生殖孔。雌性生殖系统涉及卵巢、输卵管、乱模、受精囊、梅氏腺、卵黄腺、子宫及生殖孔等。排泄系统：由焰细胞、毛细管、排泄总管、排泄囊和排泄孔等部分组成。淋巴系统：在单盘类及对盘类吸虫有类似淋巴系统构造。神经系统：在咽两侧各有一神经节，相称于神经中枢。从两个神经节各发出前后3 对神经干，分布于背、腹和侧面。2、基本发育过程：需要更换一个或两个中间宿主；经虫卵、毛 拗（miracidium）、雷 懒（redia）、尾 蝴（cercaria）、囊 蜘（metacercaria）和 成 虫（adult）。雷蝴呈包囊状，营无性生殖。3、重要病原重要形

21、态特性 分体科：雌雄异体，线性，寄生于宿主的血管中。第 三 章 绦 虫 学1、完整的绦虫由头节、颈节、和体节三部分组成。根据发育限度不同可将体节分为未成熟体节、成熟体节和孕卵体节。2、圆叶目和假页目绦虫的区别：头节：圆叶目绦虫头节膨大呈球形，其上有四个圆形或椭圆形的吸盘，位于头节前端的侧面，呈均匀的排列。成熟体节：圆叶目绦虫节片受精后，雄性生殖系统渐趋萎缩然后消失，雌性生殖系统则加快发育至子宫扩大充满虫卵时，其他部分亦逐渐萎缩消失，至此成为孕节，充满虫卵的子宫占有整个节片。假页目由于虫卵成熟后可由子宫孔排出，子宫不如圆叶目发达。圆叶目的卵黄腺分为两叶或为一叶，在卵巢附近；假页目的卵黄腺成泡状散

22、在髓质中。虫卵：虫卵发育过程中假页目经六钩拗原尾蝴实尾蝌发育为成虫：圆叶目在六钩拗后发育成为具有某种形态特性的中绦期，涉及似囊尾坳和囊尾物两种类型，然后发育为成虫。3、圆叶目绦虫绦虫蝌类型：似囊尾坳，囊尾蝴。假页目绦虫绦虫物：原尾拗，实尾蝴。4、重要病原重要形态特性：多头带绦虫：中绦期为脑多头蝴。又称脑包虫。肥胖带吻绦虫：头节无顶突和小钩，中绦期为牛囊尾蜘，成虫寄生于人的小肠，蚁寄生于牛的横纹肌。细粒棘球绦虫：又称肝包虫，中绦期为细粒棘球蝴，具有原头拗的囊称为育囊或生发囊；育囊，原头蝴和子囊统称棘球砂。第 四 章 线 虫 学1、一般形态结构：整个虫体分为头端、尾端、腹面、背面、侧面。体壁由角质

23、层、皮下组织和肌层构成。体壁包围一个充满液体的腔，此腔没有源于内胚层的浆膜作衬里，所以称为假体腔。消化系统完整，即有口孔、口腔、食道、肠、直肠、肛门。雌雄异体，雄虫细小，后端弯曲或膨大；雌虫粗大，尾部较直。雄虫尾部有两型：一型表现在尾翼不发达，其上有排列对称或不对称性乳突；另一型见于圆线目，尾翼发达演化为交合伞。交合伞由一种具肌质的乳突称为肋支撑，腹 肋 组（腹腹肋、侧腹肋），侧 肋 组（前侧肋、中侧肋、后侧肋），背 肋 组（外背肋、背肋）。2、卵 生（ovoparous）：在蛔虫类和毛首线虫类，雌虫产生的卵尚未卵裂，处在单细胞期；在后圆线虫类，雌虫产出的卵处在桑六期，此两种情况称为卵生。卵

24、胎 生（ovoviviparous）：在后圆线虫类、类圆线虫类和少数旋尾线虫类，雌虫产出的卵内已处在蝌蚪期阶段，即已形成胚胎，称为卵胎生。胎 生（viviparous）：在旋毛虫类和恶丝虫类，雌虫产出的是初期幼虫，称为胎生。3、线虫发育一般模式：虫卵成熟后，经五期幼虫期，其间通过四次蜕皮（ecdysis）。只有发育到五期的幼虫，才干进一步发育为成虫。4、感染性虫卵：孵出的第一期幼虫一般发育到第三期幼虫才对终末宿主有感染性，假如感染性幼虫仍留在卵壳内而不孵出，习惯称之为感染性虫卵。5：根据线虫在发育过程中需不需要中间宿主，可分为无中间宿主的线虫（蜕虫型、毛尾线虫型、蛔虫型、圆线虫型、钩虫型）和有

25、中间宿主的线虫（旋尾线虫型、原圆线虫型、丝虫型、龙线虫型、旋毛虫型）。6：重要病原重要形态特性（结合各论和实验）。第五章棘头虫学1、一般形态结构：雌雄异体；吻突发达，其上有棘。2、基本发育过程：中间宿主为甲壳类动物和昆虫；虫卵被中间宿主吞咽后先变为棘头体，而后变为感染性幼虫一棘头囊，终末宿主中发育为成虫。3、蛭形巨吻棘头虫：成虫寄生于猪的小肠，幼虫寄生于金龟子一类甲虫。雌雄虫体差异很大，雄虫长7 7 5 c m,呈长逗点状；雌虫长3068cm。虫卵长椭圆形，深褐色，两端稍尖，卵内具有一幼虫称棘头蝴。虫卵大小平均为9147微米。第 六 章 婢 螭 学1、硬婢的一般形态结构：假 头（假头基和口器：

26、1对须肢，1对螯肢和1 个口下板）和 躯 体（背盾板：雄睥的大，雌蝉的小；足 4 对，各由6 节组成：基节、转节、股节、后跑节和跑节；跑节末端具爪一对，第 1 对足跑节接近端部的背缘有哈氏器）2、硬蟀科常见六属鉴别：肛沟围绕肛门之前，雄虫腹面几乎所有为几丁质板（共七块）所覆盖硬蝉属；肛沟在肛门后方，或无肛沟：（1）口器长，有眼璃眼睥属（2）口器短或无眼假头基呈矩形A：无眼，背盾片呈单一的颜色，无花斑血婢属B：有眼，背盾片有坛琅斑革婢属假头基呈六角形A：有肛沟一扇头螂属B：肛沟不明，或无肛沟牛蟀属。3、硬螂与软婢重要区别项 目硬 螂软 螂背盾板的区别有，雌性体大盾板小，雄性体小盾板大雌雄均无盾板

27、假头的位置在体前端，从背面可以看到在体前部腹面，从背面看不见须 肢须肢粗短，不能运动须肢灵活，能运动，如步足同样缘 垛有无气孔位置在第四对足基节的后面在第3、4 对足基节的中间基 节通常分叉不分叉爪 垫通常存在无或不明显吸血时间昼夜吸血仅在夜间吸血耐饿力不能久耐饥饿能耐饥饿可全年不吸血4、疥螭和痒蛾的重要形态及区别属成虫形状大小口器足吸盘雌雄卵别形状柄疥螭属几乎圆形，0.2 0.5mm短而钝，似短钟形不分节第 3、4 对第 3 对足无吸盘。长椭圆形背面粗糙铁蹄形粗足无吸盘无性吸盘和尾突痒蛾属长椭圆形0.5 0.8mm长而尖，圆锥形似细长喇叭形分节第 3 对足无吸盘第 4 对足无吸盘。性吸盘及尾

28、突个两个较上者大而长5、基本发育过程：属于不完全变态类，涉及卵、幼虫、若虫、成虫阶段。了解各自重要生活习性第 七 章 昆 虫 学1、-一 般形态特性：昆虫具有节肢动物的-一般特性，身体两侧对称，附肢分节，不同部分的体节互相愈合而形成头部、胸部和腹部。2、基本发育过程：完全变态和不完全变态(前者：卵、幼虫、蛹期、成虫；后者：卵、幼虫、若虫、成虫)的种类。都有蜕皮现象，多为卵生，很少数卵胎生或胎生3、牛皮蝇蝴、马胃蝇蝌、羊狂蝇拗的三期幼虫的重要形态特性牛皮蝇物第三期幼虫棕褐色，体粗壮，背部较平，腹部稍隆起，有许多结节和小刺，体 分 11节，最后两节背、腹面均无刺，有两个后气孔，气门板漏斗状，一期幼

29、虫口沟的前端分为两支，三期幼虫无口沟。马胃蝇蝴的第三期幼虫前端稍尖，身体分节，每节有1-2歹 U 刺，有一对发达的口前钩，后端齐平，有一对后气孔。羊狂蝇蝴的第三期幼虫呈棕褐色，虫体前端尖，有两个黑色强大的口前钩，背部拱起，具深棕色环带，腹面扁平，各节前缘具数列小刺，虫体后端如刀切状，有两个明显的黑色后气孔。第三篇 兽医寄生虫病(Veterinary Parasitic Diseases)第 一 章 猪 寄 生 虫 病(Swi e Parasitosis)1、猪蛔 虫 病(SwineAscwiasis)的生活史(移行)、流行特点、症状与病变、诊断、治疗、防止猪蛔虫病是一种人畜共患寄生虫病。猪蛔虫

30、寄生于猪小肠引起寄生虫病，其没有中间宿主。(1)Life cycle感染性虫卵：猪小肠内的成虫排出的虫卵随粪便排出，在体外先后发育成第一期、第二期幼虫，并成熟后具有感染性，成为感染性虫卵；体内移行：经口吞食，幼虫在小肠释出钻入肠壁，随血流进入肝脏，形成第三期幼虫，随血流经肝静脉、后腔静脉进入右心房、右心室和肺动脉，在经毛细血管进入肺泡，变成第四期幼虫，随黏液到咽部，在经食道、胃重返小肠，最后一次蜕化后变成第五期幼虫(童虫)，继而发育成成虫。(口小肠肝T心一肺一咽-胃、小肠)成虫：成虫孕卵节片排出虫卵，虫卵随粪便排出体外。(2)Epidemiological characteristics蛔虫生

31、活史简朴；在饲养管理不良和环境条件差的情况下，蛔虫病的发病率高；蛔虫繁殖力强；蛔虫卵对外界有较强的抵抗力。(3)Symptoms and Lesions幼虫和成虫阶段引起的症状和病理变化各不相同。幼虫在体内移行可导致器官和组织的隧道和损伤，重要是对肝脏和肺脏的危害较大，特别是肺脏。肺的损伤会引起-蛔虫性肺炎(ascaris pneumonia)症状：精神沉郁、食欲减退、营养不良、贫血、黄疸，感染严重时表现高烧、咳嗽、呕吐和腹泻幼虫移行时还引起嗜酸性粒细胞增多，同样会引起肝脏表面的蛔虫斑(ascaris s p o t),也称“乳 斑(milk spot)成虫寄生在小肠对机体的危害亦较大。一方面

32、是夺取宿主大量的营养，引起营养不良、消瘦、贫血和生长缓慢。成虫机械性刺激肠黏膜，会引起腹痛。有时，成虫会堵塞小肠，严重时引起肠破裂。蛔虫异位性游走会进入胆管，导致黄疸、剧烈腹痛，甚至死亡。(4)Diagnosis根据临床症状和流行病学，例如群发性营养不良、生长缓慢、蛔虫性肺炎等。运用漂浮法进行粪便的虫卵检查。幼虫期感染可用儿种血清学方法诊断，如 ELISA。死后剖检会在器官上发现许多损伤，例如肝(乳斑或蛔虫班)、肺(蛔虫性肺炎)和移行幼虫和小肠、胆管内的成虫和相应的病变，如阻塞和肠破裂。(5)Treatment下列药物可以用来治疗猪蛔虫病：左咪喋：10mg/kg,喂服或罐服;甲 苯 咪 监 1

33、0-2Omg/kg,混饲；丙硫咪口坐：10mg/kg,口服；伊维菌素：O.3mg/kg,一次皮下注射；多拉菌素：O.3mg/kg,一次肌肉注射。(6)Prevention定期驱虫：断奶仔猪，驱虫一次；妊娠母猪，妊娠前后各驱虫一次。及时有计划的清除粪便，防止虫卵污染环境，特别是驱虫后。粪便应在固定地点堆积发酵，以便杀死虫卵。保持良好的环境卫生。饲料、饮水、猪舍和场地应当没有病原。必要时可以用生石灰和漂白粉进行消毒。引进的猪种在合群前，应当进行严格的检疫和驱虫。2、姜片吸虫病(Fasciolopsiasis)的流行特点和诊断姜片吸虫病是一种人畜共患寄生虫病。姜片吸虫病是由布氏姜片吸虫寄生于猪小肠所

34、引起的一种寄生虫病，其中间宿主是扁卷螺。(1)Epidemiological characteristics姜片吸虫病具有区域性的特点，通常在中国南方发病。一般，春夏季节感染，秋冬季节发病。其具有以下三个流行病学因素：用带有姜片吸虫虫卵的粪便(人的或猪的)做肥料，或粪便能进入水中。存在中间宿主扁卷螺。用品有囊拗的水生植物喂猪。(2)Diagnosis初诊可根据临床特性判断，如营养不良和生长迟缓。尚有流行区的流行病学特性，例如存在中间宿主扁卷螺，和用尚有囊拗的水生植物喂猪。确诊可用粪便的虫卵检查法，如直接涂片或沉淀法。死活剖检时在小肠和the path里发现吸虫也可以确诊。3、后圆线虫病(Mef

35、tzsfrongy/osis)(肺线虫病)的流行特点和诊断猪后圆线虫病是由后圆科后圆属的线虫寄生于猪的支气管和细支气管引起的一种呼吸系统寄生虫病，其中间宿主是蚯蚓。(1)Epidemiological characteristics猪后圆线虫报道广泛，特别是野猪。后圆线虫的虫卵和弟1期幼虫对外界的抵抗力较强，感染性幼虫可在蚯蚓体内长期保持感染性。猪的发病季节与蚯蚓的活动季节是一致的，一般在夏秋季发生感染。后圆线虫感染重要发生在 6-12月份的散养猪。（2）Diagnosis流行病学特性：夏秋季节、有土壤的地面、蚯蚓；症状：营养不良、咳嗽；虫卵检查：虫 卵（含第一期幼虫），粪便漂浮法（比重大的M

36、gSOC;病理组织学检查：虫体，病 变（如肺萎缩区和气肿区）。4、弓形虫（Toxoplasma gondii）的五种病原和生活史，该病的诊断和防止。弓形虫病是一种人畜共患寄生虫病。弓形虫病是由刚第弓形虫寄生于猪的多种有核细胞中引起的寄生虫病，呈世界性流行。其中间宿主广泛，终末宿主是猫科动物。（1）弓形虫的五种病原形态：速 殖 子（滋养体）、包 囊（缓殖子）、裂殖体、配子体、卵囊。（2）Life cycle（笔记）（3）Diagnosis初诊可根据流行病学因素（例如猫等）、临床特性（如高烧）、病理变化（如在肺、肝和淋巴结的病变）来拟定。确诊可用以下几种方法来拟定：a.直接镜检：取肺、肝或淋巴结做

37、涂片，用姬姆萨氏液染色后检查，可以发现虫体、速殖子和包囊等。b.动物接种：取可疑样品，如肺、肝和淋巴结，加生理盐水研碎后，加入抗生素。用过滤的样品0.5-lmL注入小鼠腹腔使其感染。5-7天后，发病小鼠会表现症状。同时我们可以取其腹水涂片镜检，会发现许多弓形虫。c.血清学诊断：有许多种血清学诊断法供流行病学调查和生前诊断。最常用的方法是ELISA和 IHA。间隔2-3周采血，IgG抗体滴度升高4 倍以上表白感染处在活动期；IgG抗体滴度不高表白有包裹型虫体存在或过去有感染。在急性感染时，IgM 也会被检测出来。d.分子生物学技术：PCR方法。提取待检动物组织D N A,按照发表的引物序列及扩增

38、条件进行PCR扩增，如能扩出已知特异性片段，则表达待检猪为阳性，否则为阴性。但必须设阴、阳性对照。（4）Prevention以下四条防止措施可以用来防止弓形虫病。严禁猫接触猪和其他动物，防止饮水、饲料被猫粪直接或间接污染。不用生肉喂猫。控制和消灭鼠类。及时发现和治疗病猪和其他动物。未感染猪用SMM+TMP防止其感染，防止剂量是治疗剂量的一半，连用3天。动物的尸体和流产的胎儿应当严格的解决。猪舍和用品应当消毒。5、猪囊尾坳(Cysticercus cellulosae)的生活史，该病的防止。猪囊尾蝴病是一种人畜共患寄生虫病。猪囊尾蜘病的病原是猪带绦虫的幼虫猪囊尾坳，该病是由于其寄生于猪的肌肉和其

39、他器官中引起。人是猪带绦虫的惟一终末宿主。(1)Life cycle成虫猪带绦虫寄生在人的小肠中可达2 5 年，其孕节不断脱落，并随人的粪便排出体外，猪被具有虫卵的饲料或饮水感染后，六钩恸从小肠逸出，并钻入肠黏膜。随着血液循环，其被带到横纹肌、大脑(有时会到达肝、肺、肾等)，并发育成囊尾蝴。人感染猪带绦虫是由于吃了具有囊尾坳的生肉或未完全熟透的猪肉。六钩蜘从囊中逸出，用头节上的吸盘和小钩固着于小肠黏膜上发育3-4个月。人也可以通过以下两种方式感染猪囊尾蜘病 被虫卵直接感染，同猪被感染同样。自身感染。(2)Prevention以下六条防止措施可以用来防止猪囊尾蝴病。加强部门间协调和科普知识宣传。

40、让人们知道猪囊尾蝴病的危害和感染途径。加强肉品检查。防止病害肉流入市场。检测公共卫生中的高危人群，对带有猪带绦虫的人进行驱虫，病人的粪便应当进行严格的解决。人类粪便的管理。防止猪因人的粪便而感染。改变人的饮食习惯：不吃生肉或未完全熟透的猪肉，以防人的感染。用有效疫苗进行免疫。6、旋毛虫的生活史，该 病(旋毛虫病：Trichinellosis)的防止。旋毛虫病是一种人畜共患寄生虫病。旋毛虫成虫和幼虫寄生于同一宿主，其感染哺乳动物时没有特异性，并且它可以直接产幼虫。(1)Life cycle旋毛虫可以感染超过150种的哺乳动物。成虫和幼虫寄生于同一宿主，先为终末宿主，后变为中间宿主.但只有改变宿主

41、才干完毕旋毛虫的一个生活史。旋毛虫的生活史开始于受到具有感染性第一期幼虫的生肉或未完全熟透的肉的感染。包囊通过消化，幼虫在胃内逸出，并钻入小肠黏膜。幼虫在短短的3 天时间里，完毕四次蜕皮后，变成成虫。紧接着发育性成熟，并在intramulticelluor niche里雌雄虫交配，在宿主感染后的6-7天 NBL are released0NBL从固有层通过胸导管到达体液循环，然后从血液中到达横纹肌，在那里，在感染后大约一个月，它们在“保护细胞”中发育成第一期感染性幼虫。现在，感染性第一期幼虫准备被另一个宿主吞食而对它们进行感染。感染性第一期幼虫可以在包囊中可保持活力达2023。（2）Preve

42、ntion加强科普宣传，让人们知道旋毛虫病的危害和感染途径。不要吃生肉和未熟透的肉。加强肉品检查。防止病害猪肉或其他动物肉流入市场。控制和消灭猪场周边的鼠类。7、妙形巨吻棘头虫（Macracanthorhynchus hirudinaceus）的外部形杰，特别头端。猪棘头虫病是由蛭形巨吻棘头虫寄生于猪的小肠引起的。中间宿主是金龟子等甲虫。蛭形巨吻棘头虫虫体粗大，呈乳白色或淡红色，似长圆柱形，前部较粗，后部较细，体表有环形皱纹，吻突小，呈球形，可以伸缩，其上有5-6行向后弯曲的小棘，每行6 个，雌雄异体，差别很大。第二章家禽寄生虫病1、鸡球虫病（Chicken Coccidiosis）的病原及生

43、活史、流行特点、症状与病变、诊断、防止。鸡球虫病是一种全球性的原虫病。该病由艾美耳属（Eimeria）的多种球虫寄生于鸡的肠道引起的，多危害15-50日龄的雏鸡.（1）Pathogen鸡球虫是宿主特异性和寄生部位特异性都很强的原虫。有 7 种鸡球虫受到公认，它们是柔嫩艾美耳球虫（盲肠）、毒害艾美耳球虫（小肠中段）、堆形艾美耳球虫（十二指肠和空肠）、布氏艾美耳球虫（小肠后部、盲肠近端和直肠）、巨型艾美耳球虫（小肠）、和缓艾美耳球虫（小肠前半段）、早熟艾美耳球虫（小肠前1/3）。各种球虫的致病性不同，多为混合感染。（2）Life Cycle艾美耳球虫生活史相似，以柔嫩艾美耳球虫来说。卵囊随粪便排出

44、体外，必须通过抱子生殖，也称抱子化，形成苑子化卵囊方具有感染性。抱子化卵囊内具有4 个抱子囊，每一个抱子囊内形成2 个抱子。常温下，抱子化过程需 18-30h。抱子化卵囊被鸡吞吃后，囊壁在肌胃中破裂，释出泡子囊，进入小肠后，抱子囊内抱子被胆汁或胰蛋白酶激活，脱离抱子囊。子抱子进入盲肠上皮细胞，进入裂殖生殖。子抱子一方面发育成裂殖体，每一个裂殖体发育形成许多裂殖子。经 2-3代裂殖生殖（严重破坏肠黏膜上皮细胞）后，大多数裂殖子形成大配子体，后产生大配子（雌配子）。-部分裂殖子转变为小配子体，在形成小配子（雄配子）。小配子钻入大配子授精，形成合子（配子生殖），最终形成卵囊。卵囊形成后，破坏宿主细胞

45、，进入肠腔，随粪便排出。从感染到粪便中排卵囊的时间称潜隐期，一般为7 天。(3)Epidemiological characteristics所有日龄和品种的鸡都有感染性，但球虫病一般暴发于15-50日龄的雏鸡，2 周龄以内的雏鸡很少发病，毒害艾美耳球虫常危害8-18周龄的鸡。病鸡是重要感染源。鸡通过摄入有活力的抱子化卵囊遭受感染，被粪便污染过的饲料、饮水、土壤或器具等都有卵囊的存在；其他动物、尘埃和管理人员，都可成为球虫的机械传播者。卵囊对外界环境条件和一般消毒剂具有很强的抵抗力。在土壤中可以存活4-9个月。温暖潮湿的环境有助于卵囊的发育，在合适的温度、湿度和氧气条件下，通 过 18-30小

46、时发育为抱子化卵囊，但低温、高温和干燥均会延迟卵囊的抱子化过程，有时会杀死卵囊。饲养管理条件不良和营养缺少能促使本病的发生。拥挤、潮湿或卫生条件恶劣的鸡舍最易发病。本病多在温暖潮湿的季节流行。在我国北方，4-9月份为高发期。(4)Symptoms and Lesions根据本病的通过，症状可分为急性型和慢性型两类。急性型：饮食减少，不愿走动，羽毛松乱，拉出稀便，随后闭目缩颈，拥挤成堆，翅膀下垂，饮水量增长，鸡冠苍白，排出水样粪便并带有血液，肛门外羽毛被污物覆盖。病后期，排出全血粪便，发生神经症状，昏迷，临死前两腿后伸，不断痉挛，有点尖叫而死。慢性型：多见预见型耐过的15-50日龄或成年鸡。病鸡

47、消瘦，间歇性下痢，间有血便，鸡冠苍白，有少数鸡死亡。柔内艾美耳球虫侵害盲肠，两只盲肠粗大，可为正常的3-5倍。其内充满鲜血或暗红色的血凝块，其肠壁变薄,并可见有严重的出血点或出血斑。病程稍后，肠壁增厚。(5)Diagnosis在考虑临床症状，流行病学的基础上，进行粪便检查和剖检，根据病变位置和特性，结合虫体鉴定是哪种球虫引起的病变.临床症状：明显，如血便、死亡。流行病学：粪便检查：饱和食盐水漂浮法和直接涂片法可以分离多量卵囊。并根据卵囊的大小、形状来鉴定。一般情况下多为两个以上虫体混合感染。剖检：肠黏膜受到严重破坏，出血严重，在肠壁刮取物中可检获大量卵囊、裂殖体、裂殖子、配子体。(6)Prev

48、ention传统的方法重要是药物防止，即从雏鸡出壳后第1 天即开始使用抗球虫药。近年来人们愈来愈重视免疫防止。下面介绍药物防止和免疫防止.药物防止。常用的有20多种，重要有以下儿种。氨丙咻，按 0.0125%混入饲料，鸡的整个生长期都用药。尚有，尼卡巴嗪、氯苯胭、马杜拉霉素、地克珠利。因抗药性，合理使用抗球虫药，轮换用药，每种不超过3 个月。穿梭用药(shuttle program)：即在开始时使用一种药物，至生长期时使用另一种药物。经常是将化学药品和离子载体类药物穿梭应用。轮换用药(rotation program)：即合理地变换使用抗球虫药，在不同的季节使用不同的抗球虫药，或不同批次的鸡应

49、用不同的抗球虫药。免疫防止。药物防止的问题：球虫的耐药性的不断产生和肉蛋产品中的药物残留问题，进而导致防止失败，以及危害人们的身体健康，许多发达国家更是对药物的残留有苛刻的规定，使得药物防止越来越受到限制。目前的球虫疫苗重要分为两类：强毒苗和早熟弱毒苗。2、火鸡组织滴虫(Hi$tomonas tneleagridis)的寄生部位，该病的症状和病变特点，贮藏宿主。(1)组织滴虫病(Histomoniasis)是由火鸡组织滴虫寄生于禽类的盲肠和肝脏引起的疾病，又称盲肠肝炎和黑头病。多发于火鸡和雏鸡。(2)Symptoms and Lesions组织滴虫寄生于盲肠和肝脏。潜伏期7-12天，最短5 天

50、，常发生于第11天。以雏火鸡易感性最强。疾病末期,有些病禽因血液循环障碍，鸡冠、肉赘发绢，呈暗红色，因而称“黑头病”。病变重要在盲肠和肝脏，引起盲肠炎和肝炎。剖检见一侧或两侧盲肠肿胀，肠壁肥厚，内腔充满浆液性或出血性渗出物，渗出物常发生干酪化，形成干酪状的盲肠肠芯，间或盲肠穿孔，引起腹膜炎。肝脏肿大，紫褐色，表面出现黄绿色圆形、下陷的坏死灶，直径可达1 cm,单独存在或融合成片状。(3)寄生于盲肠的火鸡组织滴虫被鸡异刺线虫吞食，进入异刺线虫卵内，得到虫卵的保护，能在虫卵及其幼虫中存活很长时间。当鸡感染异刺线虫时，同时感染组织滴虫。蚯蚓是火鸡组织滴虫的贮藏宿主。3、三种赖利绦虫头节的特性，该病的