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1、第三章 药物效应动力学序号:1 题型:单选题 章节:3下列属于局部作用的是:A. 普鲁卡因的浸润麻醉作用B. 利多卡因的抗心律失常作用C. 洋地黄的强心作用D. 苯巴比妥的镇静催眠作用E. 硫喷妥钠的麻醉作用答案：A序号:2 题型:单选题 章节:3药物作用的选择性应是: A. 药物集中在某靶器官多皆易产生选择作用B. 器官对药物的反应性高或亲和力大C. 器官的血流量多D. 药物对所有器官、组织都有明显效应E. 以上都对答案：B序号:3 题型:单选题 章节:3药物作用的两重性是指:A. 治疗作用与副作用B. 防治作用与不良反应C. 对症治疗与对因治疗D. 预防作用与治疗作用E. 原发作用与继发作
2、用答案：B序号:4 题型:单选题 章节:3副作用是:A. 药物在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用,常是难以避免的B. 应用药物不恰当而产生的作用C. 由于病人有遗传缺陷而产生的作用D. 停药后出现的作用E. 预料以外的作用答案: A序号:5 题型:单选题 章节:3药物副反应的特点不包括:A. 在治疗剂量下发生 B. 不可预知C. 可随用药目的不同与治疗作用相互转化D. 可采用配伍用药拮抗E. 以上都不是答案：B序号:6 题型:单选题 章节:3一患者经一疗程链霉素治疗后,听力下降,虽停药几周听力仍不能恢复,这是:A. 药物毒性所致B. 药物引起的变态反应C. 药物引起的后遗效应D. 药物的特
3、异质反应E. 药物的副作用答案：A序号:7 题型:单选题 章节:3某药的量效曲线因受某种因素的影响平行右移时,提示:A. 作用点改变B. 作用机制改变C. 作用性质改变D. 最大效应改变E. 作用强度改变答案：E序号:8 题型:单选题 章节:3B药比A药安全的依据是:A. B药的LD50比A药大B. B药的LD50比A药小C. B药的LD50/ED50比A药大D. B药的LD50/ED50比A药小E. 以上都不是答案：C序号:9 题型:单选题 章节:3下列有关药物安全性的叙述,正确的是:A. LD50/ED50的比值越大,用药越安全B. LD50越大,用药越安全C. 药物的极量越小,用药越安全
4、D. LD50/ED50的比值越小,用药越安全E. 以上都不是答案：A序号:10 题型:单选题 章节:3安全范围是指:A. 最小治疗量至最小致死量间的距离B. 有效剂量的范围C. 最小中毒量与治疗量间的距离D. 最小治疗量与最小中毒量间的距离E. ED95与LD5之间的距离答案：E序号:11 题型:单选题 章节:3药物的治疗量是指:A. 最小有效量到极量之间的剂量B. 最小有效量到最小中毒量之间的剂量C. 最小有效量到最小致死量之间的剂量D. 半数有效量到半数致死量之间的剂量E. 以上均不是答案：A序号:12 题型:单选题 章节:3下列关于受体的论述中,错误的是:A. 受体是在生物进化过程中形
5、成并遗传下来的B. 受体在体内有特定的分布点C. 受体数目无限,故无饱和性 D. 分布各器官的受体对配体敏感性有差异E. 受体是复合蛋白质分子,可新陈代谢答案：C序号:13 题型:单选题 章节:3药物与特异性受体结合后,可能激动受体,也可能阻断受体,这取决于:A. 药物的作用强度B. 药物的剂量大小C. 药物的脂/水分配系数D. 药物是否具有亲和力E. 药物是否具有效应力(内在活性)答案：E序号:14 题型:单选题 章节:3药物的内在活性(效应力)是指:A. 药物穿透生物膜的能力B. 受体激动时的反应强度C. 药物水溶性大小D. 药物对受体亲和力高低E. 药物脂溶性强弱答案：B序号:15 题型
6、:单选题 章节:3下列关于受体阻断剂的描述中,错误的是:A. 有亲和力,无内在活性B. 无激动受体的作用C. 效应器官必定呈现抑制效应D. 能拮抗激动剂过量的毒性反应 E. 可与受体结合,而阻断激动剂与受体的结合答案：C序号:16 题型:单选题 章节:3下列关于受体的二态模型的描述,错误 的是: A. 激动药只与活动状态受体有较大亲和力 B. 拮抗药对静息状态受体与活动状态受体亲和力相等C. 激动药与拮抗药同时存在时,效应取决于各自与受体结合后的复合物比例D. 部分激动药对活动状态受体的亲和力大于对静息状态受体的亲和力E. 受体有活动状态与静息状态两种,不能互变答案：E序号:17 题型:单选题
7、 章节:3拮抗参数pA2的含义是: A. 使激动药效应加强一倍时的拮抗药摩尔浓度的负对数 B. 使激动药效应减弱一半时的拮抗药摩尔浓度的负对数 C. 使加倍浓度的激动药仍保持原有效应强度的拮抗药摩尔浓度的负对数 D. 使激动药效应减弱至零时的拮抗药摩尔浓度的负对数 E. 使加倍浓度的拮抗药仍保持原有效应强度的激动药摩尔浓度的负对数答案：C序号:18 题型:单选题 章节:3pD2值可以反映药物与受体亲和力,pD2值大说明:A. 药物与受体亲和力大,用药剂量小B. 药物与受体亲和力大,用药剂量大C. 药物与受体亲和力小,用药剂量小D. 药物与受体亲和力小,用药剂量大E. 以上均不对答案：A序号:1
8、9 题型:单选题 章节:3 下列哪一组药物可能发生竞争性对抗作用?A. 肾上腺素和乙酰胆碱B. 组胺和苯海拉明C. 毛果芸香碱和新斯的明D. 间羟胺和异丙肾上腺素E. 阿托品和尼可刹米答案：B序号:20 题型:单选题 章节:3非竞争性拮抗药:A. 使激动药的量效反应曲线平行右移B. 不降低激动药的最大效应C.与激动药作用于同一受体D. 与激动药作用于不同受体 E. 使激动药量效反应曲线右移，且能抑制最大效应答案：E序号: 21 题型：多选题 章节:3关于不良反应,下列叙述哪些正确?A. 在治疗量下产生B. 在停药以后产生C. 严重程度与剂量大小无关 D. 严重程度与剂量成比例E. 长期用药停药
9、后才产生答案：ABCDE序号: 22 题型：多选题 章节:3下列哪些是对药物量效关系的正确叙述?A. 效应强度与血药浓度呈正相关 B. 量效曲线可以反映药物的效能和效价强度C. 量反应的量效关系呈常态分布曲线 D. LD50和ED50均是量反应中出现的剂量E. 量效曲线可以反映个体差异答案：BE序号: 23 题型：多选题 章节:3下列哪些属于药物的毒性反应?A. 致畸B. 肝功能下降C. 致癌D. 心悸E. 血小板减少答案：ABCE序号: 24 题型：多选题 章节:3关于特异质反应,下列叙述哪些正确?A. 与固定的药理作用基本一致B. 不是免疫反应C. 严重程度与剂量成比例D. 药理拮抗药救治
10、可能有效E. 不需预先敏化过程答案：ABCDE序号: 25 题型：多选题 章节:3关于后遗效应,下列叙述哪些正确?A. 机体细胞适应性B. 残存的药理效应C. 效应器敏感性提高D. 药物作用增强E. 血药浓度已降至阈浓度以下答案：BE序号: 26 题型：多选题 章节:3变态反应的特点有:A. 与剂量大小无关B. 需要敏感化过程C. 用药理拮抗药解救有效D. 反应的严重程度差异很大E. 是免疫反应答案：ABDE序号: 27 题型：多选题 章节:3质反应的特点有:A. 频数分布曲线为正态分布曲线B. 不能计算出ED50C. 用全或无、阳性或阴性表示D. 累加量效曲线为S型量效曲线 E. 可用死亡与
11、生存、抽搐与不抽搐等表示答案：ACDE序号: 28 题型：多选题 章节:3激动药的特点有:A. 与受体亲和力大B. 内在活性高C. 效能大D. KD值小、亲和力大E. pD2值大、亲和力小答案：ABCD序号: 29 题型：多选题 章节:3竞争性拮抗药的特点有:A. 使激动药量效曲线平行右移 B. 与受体结合是不可逆的C. 使激动药的最大效应变小D. 与受体有亲和力,但无内在活性E. 作用强度用pA2表示答案：ADE序号: 30 题型：多选题 章节:3非竞争性拮抗药的特点有:A. 与受体结合非常牢固B. 解离很慢C. 是不可逆性结合D. 具有激动药和拮抗药两重特性E. 配体与剩余受体结合的KD值
12、不变答案：ABCE序号: 31 题型：多选题 章节:3下列哪些是药效动力学的内容?A. 药物的作用与临床疗效B. 药物的剂量与量效关系C. 给药方法和用量D. 药物的作用机制E. 药物的不良反应答案：ABDE序号:32 题型：多选题 章节:3第二信使包括:A. G-蛋白B. 环磷腺苷C. 环磷鸟苷D. 肌醇磷脂E. 钙离子答案：BCDE序号: 33 题型：多选题 章节:3连续用药后药效递减一般称为:A. 耐受性B. 饱和性C. 不应性D. 快速耐受性E. 受体脱敏答案：ACDE序号: 34 题型：多选题 章节:3关于副反应的叙述,下列哪些是正确的?A. 是在常用量下发生的B. 与治疗目的无关C
13、. 由于药理效应选择性低D. 难以避免E. 是药物固有效应的延伸答案：ABCD序号: 35 题型：多选题 章节:3可作为药物安全性指标的是:A. TD50/ED50B. 极量 C. TC50 /EC50D. 常用剂量范围E. ED95TD5之间的距离答案：ACE序号:36 题型：填空题 章节:3药物选择性作用的形成可能与_、_、和_有关。 答案：药物分布的差异组织生化功能的差异细胞结构的差异序号:37 题型：填空题 章节:3特异性药物作用机制是_、_、_、_和_。 答案：干扰或参与代谢过程影响生物膜功能影响体内活性物质影响递质释放或激素分泌影响受体功能序号:38 题型：填空题 章节:3药物不良
14、作用的特殊反应的发生机理是_和_。 答案：变态反应遗传缺陷 序号:39 题型：填空题 章节:3药物与受体结合作用的特点包括_、_、_和_。 答案：高度特异性高度敏感性受体占领饱和性药物与受体是可逆性结合序号:40 题型：填空题 章节:3药物作用的基本表现是_、_和_。 答案：兴奋性改变新陈代谢改变适应性改变序号:41 题型：填空题 章节:3难以预料的不良反应有_和_。 答案：变态反应特异质反应 序号:42 题型：填空题 章节:3可靠性安全系数是指_与_的比值，安全范围是指_之间的范围。 答案：LD1ED99最小有效量最小中毒量 序号:43 题型：判断题 章节:3口服药物中毒时,服用硫酸镁导泻是
15、药物的吸收作用。答案:错序号:44 题型：判断题 章节:3口服碳酸氢钠中和胃酸的作用是吸收作用。答案:错序号:45 题型：判断题 章节:3药物与受体结合后,可能激动受体,也可能阻断受体,主要取决于药物与受体亲和力的小。答案:错序号:46 题型：判断题 章节:3药物作用特异性强一定引起选择性高的药理效应。答案:错序号:47 题型：判断题 章节:3作用特异性强及(或)效应选择性高的药物应用时针对性较好;反之,效应广泛的药物副反 应较多。答案:对序号:48 题型：判断题 章节:3多数不良反应是药物固有效应,在一般情况下是可以预知的,但不一定是可以避免的。答案:对序号:49 题型：判断题 章节:3药物
16、的量效曲线中段斜率较陡的提示药效较温和,较平坦的提示药效较激烈。答案:错序号:50 题型：问答题 章节:3试论述从药物的量效曲线上可以获得哪些与临床用药有关的资料。答案：最小有效量、常用量、效价强度(等效剂量)、治疗指数、安全范围等。序号:51 题型：问答题 章节:3试论述如何从药物的效应决定临床用药的方案。答案：1）选用有选择性的药物；2）选用安全范围大的药物；3）利用药物的相互作用增加药物的治疗作用或减少药物的不良反应序号:52 题型：问答题 章节:3试从药物与受体的相互作用论述激动药与拮抗药的特点。答案：激动剂既有亲和力又有内在活性，它们能与受体结合，激动受体而产生效应。拮抗剂只有亲和力而无内在活性它们能与受体结合而无内在活性，结合后可以阻断受体与激动剂结合。