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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、（2020年真题）属于第一信使的是A.cGMPB.Ca2+C.cAMPD.肾上腺素E.转化因子【答案】 DCO6E7G2L10X2U7G9HX9W5Y1N2L8A9B3ZS3P3F7Z9K8H2S12、可作为气雾剂抛射剂的是A.乙醇B.七氟丙烷C.聚山梨酯80D.维生素CE.液状石蜡【答案】 BCQ1U9H7A9Y7M5C4HG2E7G2O6B7C4G9ZN7B6H9X2C1B5P23、补充体内物质的是( )A.解热、镇痛药抑制体内前列腺素的生物合成B.抗酸药中和胃酸，可用于治疗胃溃疡C.胰岛素治疗糖尿病
2、D.抗心律失常药可分别影响Na+、K+或Ca2+通道E.磺胺类抗菌药通过抑制敏感细菌体内叶酸的代谢而干扰核酸的合成【答案】 CCH2F1C3M6H4D10J3HR10F7Z10W3V3N1V5ZS1D9N10Z6R5F8U44、地西泮经体内代谢，其结构3位羟基化引入羟基，极性增大，安全性更高的药物是A.去甲西泮B.替马西泮C.三唑仑D.氯丙嗪E.文拉法辛【答案】 BCM1F7Q7X4M9S5A10HZ10S4E9O9Z1H4E10ZL10Z5Z8U7J8I9M105、为延长脂质体在统内循环时间,通常使用修饰的磷脂制备长循环脂质体,常用的修饰材料是()。A.甘露醇B.聚山梨醇C.山梨醇D.聚乙二
3、醇E.聚乙烯醇【答案】 DCW5I3V4W1S10L6F5HM2J8G1U3G9C2R1ZY3B3P10T2K5O3Q16、需进行崩解时限检查的剂型是A.滴丸剂B.片剂C.散剂D.气雾剂E.膜剂【答案】 BCW2D3B7R3Y6Y8M6HX4H6C8A1N1V3S2ZB8Z5X6I9B4J7A47、化学结构如下的药物是A.西沙必利B.莫沙必利C.多潘立酮D.昂丹司琼E.格拉司琼【答案】 CCX9V8W9G7T3Z3B8HM7Z3B7C1P10J5A8ZO9R8Z9E7N4G9Q28、维生素C注射液处方中，亚硫酸氢钠可作为A.抗氧剂B.pH调节剂C.金属离子络合剂D.着色剂E.矫味剂【答案】 A
4、CC5E5B7B4U4Q4B2HQ9K2X9Q7R4E4K10ZM4G9B2G9H7E10O29、对映异构体之间具有相反活性的是A.普罗帕酮B.盐酸美沙酮C.依托唑啉D.丙氧芬E.氯霉素【答案】 CCY8T2D10I2P4N5T1HB8O3O5P3Z10O8N6ZW9J2Q1K10D8Q9Y110、生物半衰期A.Cl=kVB.tC.GFRD.V=XE.AUC=FX【答案】 BCZ4G9I2M10J1U2O8HM7M1W5P4B4S3V7ZZ1Q9Q9D3H7A2Z611、（2017年真题）体内可以代谢成吗啡,具有成瘾性的镇咳药是（）A.可待因B.布洛芬C.对乙酰氨基酚D.乙酰半胱氨酸E.羧甲司
5、坦【答案】 ACG4J5T2N6C4G5F5HS2X7S4E2O9D2P5ZG3T2A9A9L9P5C812、以PEG6000为滴丸基质时，可用作冷凝液的是( )A.环糊精B.液状石蜡C.羊毛脂D.七氟丙烷E.硬脂醇【答案】 BCP5S6F6G7F7S8D2HF6B7I5E2C8W3N1ZC1K2V5O4O7V8C613、静脉注射用脂肪乳A.吸附法B.离子交换法C.凝胶滤过法D.高温法E.酸碱法【答案】 DCS9A6F5D5C6A7E6HE3R6T3L4Y10Q3Q6ZV4B1Y5W3X5K9B814、硝酸苯汞A.渗透压调节剂B.抑菌剂C.助悬剂D.润湿剂E.抗氧剂【答案】 BCJ2B9F8A
6、8S6C1U9HC3Q4Y6H3Z2C1J9ZB2W4H4D4Q3N6S215、 两性霉素B脂质体冻干制品A.败血症B.高血压C.心内膜炎D.脑膜炎E.腹腔感染【答案】 BCK7P3D3G3A2R7F2HV5J2X9X6O6Z6L1ZO9Z3Y4R8U5L7J816、受体阻断剂与利尿药合用后降压作用大大增强，这种现象称为A.增敏作用B.拮抗作用C.相加作用D.互补作用E.增强作用【答案】 CCQ9L7U5Q4Y7V4A4HB8M1H1K1C6Z6H3ZO5G9O1D3Z3W4E1017、呼吸道感染患者服用复方新诺明出现荨麻疹，药师给患者的建议和采取措施正确的是A.告知患者此现象为新诺明的不良反
7、应，建议降低复方新诺明的剂量B.询问患者过敏史及饮食情况，建议患者停药并再次就诊C.建议患者使用氯雷他定片和皮炎平乳膏治疗，同时降低复方新诺明剂量D.建议患者停药，如症状消失，建议再次用药并综合评价不良反应E.得知患者当天食用海鲜，认定为海鲜过敏，建议不理会并继续用药【答案】 BCW1E3A5U2O7K4Y1HQ7L5I4G8N1V6W10ZE3L2G5T5T5P9W718、某药物分解被确定为一级反应，反应速度常数在25时，k为2.4810-4（天-1），则该药物在室温下的有效期为A.279天?B.375天?C.425天?D.516天?E.2794天?【答案】 CCO7C3Q5Z8O3T3R6
8、HD4T6P6Z10Y6W7H9ZN8U8L1E9P8B2Y719、药物分子中9位氟原子增加了抗炎活性，16位羟基降低9位氟原子带来的钠潴留副作用，将此羟基和17位羟基与丙酮生成缩酮，改善了药物动力学性质。该具有缩酮结构的药物是()。A.B.C.D.E.【答案】 CCD5F7T7T2N10Q3H6HD5Q10G8U4U9U8T6ZJ4L8O8P10W3I6T120、（2019年真题）减慢药物体内排泄、延长药物半衰期，会让药物在血药浓度-时间曲线上产生双峰现象的因素是（）。A.胎盘屏障B.血浆蛋白结合率C.血脑屏障D.肠肝循环E.淋巴循环【答案】 DCT1F9E1N6G3K1J5HC4S1W2Q
9、8E4X4W9ZG3G10S4D7V2V10L221、以下属于药理学的研究任务的是A.阐明药物的作用.作用机制及药物在体内的动态变化规律B.开发制备新工艺及质量控制C.研究药物构效关系D.化学药物的结构确认E.药品的质量控制方法研究与标准制定【答案】 ACT7T5W1C10C2G6N10HT1J5A10O5V7S4T7ZC2F2M4X1K5H9D622、在维生素C注射液中作为溶剂的是A.依地酸二钠B.碳酸氢钠C.亚硫酸氢钠D.注射用水E.甘油【答案】 DCA10S10C4G3M2N8A8HB4G9Y8X2X1U3L2ZW1H7G2M1D7Z6O623、表观分布容积A.ClB.tl/2C.D.V
10、E.AUC【答案】 DCY2R2P10H9J1T3Z2HX5Z8U5V4L5U4I10ZU7S9V10R10H2S5I324、布洛芬可采用以下方法进行鉴别：取样品，加04氢氧化钠溶液制成每1ml中含025mg的溶液，测量其紫外区光谱，在265nm与273nm的波长处有最大吸收，在245nm与271nm的波长处有最小吸收，在259nm的波长处有一肩峰。A.最大吸收波长和最小吸收波长B.最大吸收波长和吸光度C.最大吸收波长和吸收系数D.最小吸收波长和吸收系数E.最大吸收波长和最小吸收波长的吸光度比值【答案】 ACI7F8Z6U8Z2I2W7HR5V3C2C8R8S8Z6ZA4Z2H10Z3S3C6
11、G925、保泰松在体内代谢成羟布宗，发生的反应是A.芳环羟基化B.硝基还原C.烯氧化D.N-脱烷基化E.乙酰化【答案】 ACT6V4G1O10L8K7F3HQ3M1E5G9N8K8J8ZV10X10X7P3S1X8U626、连续用药较长时间，药效逐渐减弱，须加大剂量才能出现药效的现象是A.耐药性B.耐受性C.成瘾性D.习惯性E.快速耐受性【答案】 BCB8G8S7H10U7R10D7HW2Y5P9T9T6I10R4ZC9A3J6X9L1L8U1027、片剂包衣的目的不包括A.掩盖苦味B.增加稳定性C.提高药物的生物利用度D.控制药物的释放速度E.改善片剂的外观【答案】 CCC10A10C2A3
12、G3D1G9HK9V3E5T7N8R7T4ZV10O3A1C5O10X9N828、气体、易挥发的药物或气雾剂的适宜给药途径是（ ）。A.直肠给药B.舌下给药C.呼吸道给药D.经皮给药E.口服给药【答案】 CCA5E8Q3B7E9J7W1HV5V10G2I3Y5V5U5ZF6N1G9F1R10B3I629、（2015年真题）不同企业生产一种药物不同制剂，处方和生产工艺可能不同，欲评价不同制剂间吸收速度和程度是否相同，应采用评价方法是（）A.生物等效性试验B.微生物限度检查法C.血浆蛋白结合率测定法D.平均滞留时间比较法E.制剂稳定性实验【答案】 ACQ8J3Q4Y5B6H1F9HE5G4Y6A5
13、Z4O3F3ZN1X6S7F9D10D6B130、下列属于控释膜的均质膜材料的是A.醋酸纤维膜B.聚丙烯C.乙烯-醋酸乙烯共聚物D.核孔膜E.蛋白质膜【答案】 CCX5R4L8D6V10E1A6HG4G7A4H8I3W8D9ZZ9N4T5V7L3J3W131、 克拉霉素胶囊A.黏合剂B.崩解剂C.润滑剂D.填充剂E.润湿剂【答案】 BCO2F6F2N7Q6V3M1HO4Y10P4W3W3O7N7ZV7N8C2A1F7R1K1032、影响细胞离子通道A.解热镇痛药抑制体内前列腺素的生物合成B.抗酸药中和胃酸，可用于治疗胃溃疡C.胰岛素治疗糖尿病D.抗心律失常药可分别影响Na+、K+或Ca2+通道
14、E.磺胺类抗菌药通过抑制敏感细菌体内叶酸的代谢而干扰核酸的合成【答案】 DCE1T6S3N1E10D8R1HG10N5H10R7Z2D9G6ZW8G9O8V7A1Q10A733、根据药物不良反应的性质分类，药物产生毒性作用的原因是A.给药剂量过大B.药物效能较高C.药物效价较高D.药物选择性较低E.药物代谢较慢【答案】 ACA1V7L3V7E9B8M5HM9W4G1H6N1I10V6ZT9T8I3Z8N9L8X834、下列各项中，不属于谷胱甘肽的结合反应的是( )。A.亲核取代反应(SB.芳香环亲核取代反应C.酚化反应D.Michael加成反应E.还原反应【答案】 CCO4X10U3V3S1W
15、7N3HR7C5D1L5W7Y9S5ZB3P5T3Q3U6R8I535、 主要用于药物代谢物及其代谢途径、代谢类型和代谢速率研究的生物检测样本是A.全血B.血浆C.唾液D.尿液E.血清【答案】 DCE10I2S8T4I3I6M6HC1Q5C2E6D2A5N1ZR6X10J5S6W8Z2Z636、（2017年真题）阿托品阻断M胆碱受体而不阻断N受体，体现了受体的性质是（）A.饱和性B.特异性C.可逆性D.灵敏性E.多样性【答案】 BCB4C10R8T7F7N9M7HC4D6Q3O8X7H10G4ZT8Z3D3I3T1I7M337、（2017年真题）某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积导是
16、100L,该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢和肾排泄，其中肾排泄占总消除率20%,静脉注射该药200mg的AUC是20gh/ml，将其制备成片剂用于口服，给药1000mg后的AUC为10gh/ml。A.10%B.20%C.40%D.50%E.80%【答案】 ACG9P3X5J5P8M3S7HQ9T8P5J8P7W2A8ZD8C1F5I8E3A8K338、适合于制成混悬型注射剂的是A.水中难溶且稳定的药物B.水中易溶且稳定的药物C.油中易溶且稳定的药物D.水中易溶且不稳定的药物E.油中不溶且不稳定的药物【答案】 ACP3I3M8S10Q6E2C4HH7O4H8E1I9E9H1ZA5R6
17、F5C2B4Z3V839、用于诊断与过敏试验的注射途径是A.皮内注射B.皮下注射C.动脉注射D.静脉注射E.关节腔注射【答案】 ACM3H4B7G5S6B4G7HI5L10S2O10W8R7Z8ZB7W1V3N2X1F6R1040、（2020年真题）使用某些头孢菌素类药物后饮酒，出现“双硫仑”反应的原因是A.弱代谢作用B.相代谢反应C.酶抑制作用D.酶诱导作用E.相代谢反应【答案】 CCM2C4L2K7B3J9Q7HE6T8E3Q10Y7M1R7ZL2U5K9W5C5U8Q1041、为D-苯丙氨酸衍生物，被称为餐时血糖调节剂的药物是A.B.C.D.E.【答案】 BCB9K2J7G4O1Z7X9
18、HJ2E5W8S9F1A3J10ZL2V9V6R2S10T10T1042、阿司匹林属于 A.通用名B.化学名C.拉丁名D.商品名E.俗名【答案】 ACP6N2K9N8J10D9V8HL5K1D6I6R10S8K7ZG7C1T5T1I2A7F743、润湿剂A.泊洛沙姆B.琼脂C.枸橼酸盐D.苯扎氯铵E.亚硫酸氢钠【答案】 ACM7V8A8J5I3B6M5HS4Y9L6N5Y1L4L10ZY5Q5K6A10A2X6J544、影响细胞离子通道A.解热镇痛药抑制体内前列腺素的生物合成B.抗酸药中和胃酸，可用于治疗胃溃疡C.胰岛素治疗糖尿病D.抗心律失常药可分别影响Na+、K+或Ca2+通道E.磺胺类抗
19、菌药通过抑制敏感细菌体内叶酸的代谢而干扰核酸的合成【答案】 DCU9I1Y8E8U8I4R9HF10C5E8Q8M8A2J8ZR9Q10S6L1O9L3J545、（2019年真题）关于药物效价强度的说法，错误的是（）A.比较效价强度时所指的等效反应一般采用50%效应量B.药物效价强度用于药物内在活性强弱的比较C.药物效价强度用于作用性质相同的药物之间的等效剂量的比较D.药物效价强度用于作用性质相同的药物之间等效浓度的比较E.引起等效反应的相对剂量越小，效价强度越大【答案】 BCL2M9B2E5Y2X9U1HD4F8Q6Y8P9Y10P9ZP2Z2L7V10F6X5Y146、药物的分布（）A.血
20、脑屏障B.首关效应C.肾小球过滤D.胃排空与胃肠蠕动E.药物在胃肠道中的稳定性【答案】 ACH3H5K8S8H10G10T8HN2N8J10J10J4H6T3ZS2P8J9A7O5G2F1047、（2018年真题）在不同药物动力学模型中,计算血药浓度与所向关系会涉及不同参数。A.Km、VmB.MRTC.KaD.ClE.【答案】 BCW2A2T2E4O1E10T8HP4B5H3H2E1F1U6ZR10Q8N9L9B2W2S148、阿托伐他汀主要用于治疗A.高甘油三酯血症B.高胆固醇血症C.高磷脂血症D.慢性心力衰竭E.室性心动过速【答案】 BCK3Q1X8B10P7P7W1HN6U2P6G4A9
21、H10V6ZW5N9X10S1W4U1Z949、某药的降解反应为一级反应，其反应速度常数k=00076天-1，其t0.9是A.7天B.14天C.28天D.84天E.91天【答案】 BCA9G8N1L7F1Y4S10HU6I1Y4D1W2G9O10ZP5G9F3Z7C8G1G450、可作为不溶性骨架材料的是（ ）A.PoloxamerB.CAPC.CarbomerD.ECE.HPMC【答案】 DCQ7D1F2R2C10H6Z9HX3Q2P5R8V2H4H3ZK6G5Z5N9O4X10N751、在体内代谢过程中，少部分可由细胞色素P450氧化酶系统代谢为具有肝毒性乙酰亚胺醌代谢物的药物是A.对乙酰
22、氨基酚B.舒林酸C.赖诺普利D.缬沙坦E.氢氯噻嗪【答案】 ACP1O6K1X10S3U10Z1HL1Z9G3B8G5F1X2ZW5U5P4Z3D4C8O852、不属于药物代谢第I相生物转化中的化学反应是A.氧化B.还原C.卤化D.水解E.羟基化【答案】 CCZ6C1P10K3S4X7H6HW9H5M1I4H8K4A2ZV4Y6R5D5E5L3L1053、某患者体重为75kg，用利多卡因治疗心律失常，利多卡因的表观分布容积V=1.7L/kg，k=0.46hA.255mgB.127.5mgC.25.5mgD.510mgE.51mg【答案】 ACJ5O9I2P1H5N9Z9HH3F9K7N5G8X
23、1W5ZF2W7W9K7S9N6V154、原料药首选的含量测定方法是 A.滴定分析法B.抗生素微生物鉴定法C.高效液相色谱法D.微生物检定法E.紫外可见分光光度法【答案】 ACQ8H2Q6Q6X5C6V5HJ3Q9O7Z8E10S4I9ZZ2V2Y4R9I4C1Y855、喷昔洛韦的前体药物是A.替诺福韦酯B.更昔洛韦C.阿昔洛韦D.泛昔洛韦E.伐昔洛韦【答案】 DCD2B3F4U8D1N5N4HR6B2M10N1K7Y9D6ZF10W10D8F4E5U5M956、艾滋病是一种可以通过体液传播的传染病，由于感染HIV病毒，导致机体免疫系统损伤，直至失去免疫功能。艾滋病的发病以青壮年居多，发病年龄
24、多在1845岁之间。为提高人们对艾滋病的认识和重视，世界卫生组织将12月1日定为世界艾滋病日。 A.环丙沙星B.异烟肼C.磺胺甲嗯唑D.氟康唑E.甲氧苄啶【答案】 BCG8Y8C4A10T9E6M9HJ7O10R10P9R2N2D7ZH3E2Y2R7Z4F6J157、水杨酸乳膏A.本品为W/O型乳膏B.加入水杨酸时，基质温度宜低以免水杨酸挥发损失C.应避免与铁或其他重金属器皿接触，以防水杨酸变色D.加入凡士林有利于角质层的水合而有润滑作用E.本品用于治手足癣及体股癣，忌用于糜烂或继发性感染部位【答案】 ACR7O8Y9N5S8N4I2HZ5A10I1S9E2J8G7ZC5B8C7D2G7J7W
25、758、手性药物的对映异构体之间的生物活性有时存在很大差别，下列药物中，一个异构体具有麻醉作用，另一个对映异构体具有中枢兴奋作用的药物是A.苯巴比妥B.米安色林C.氯胺酮D.依托唑啉E.普鲁卡因【答案】 CCT6I4K4R10H3A9R10HO3C2T6Z9P2I3G8ZF6T10V8H6F7Y6U659、（2015年真题）可发挥局部或全身作用，又可部分减少首过效应的给药途径是（）A.直肠给药B.舌下给药C.呼吸道给药D.经皮给药E.口服给药【答案】 ACM10X7Z3D5H3J8A6HU1N4H4T4S3D1Q9ZZ6A5Q3Y2E2X7D860、稀盐酸的作用是A.等渗调节剂B.pH调节剂C
26、.助悬剂D.增溶剂E.润湿剂【答案】 BCB1V7B8Z1D1P8Q6HN1K5U7S6X6S4Z8ZA4U1Z10G6L9A6I461、以下各项中，不是评价混悬剂质量的方法为A.絮凝度的测定B.再分散试验C.沉降体积比的测定D.澄清度的测定E.微粒大小的测定【答案】 DCJ2F3R7F3E4P5P8HR8F1N2W2U3S8Y7ZO8F10B10F1F5L3K862、含片的崩解时间A.30minB.20minC.15minD.60minE.5min【答案】 ACX2L10G9F7M3Q7Z6HX3M3V3M7T9H4O10ZP10Z8D7S3Z1U8I463、乙烯-醋酸乙烯共聚物A.控释膜材
27、料B.骨架材料C.压敏胶D.背衬材料E.保护膜材料【答案】 ACP5P1P9Q4T1B3Z6HP9W5K7N8A10N1A7ZI3X2I1F6V10W6U564、按照分散体系分类喷雾剂属于A.溶液型B.胶体溶液型C.固体分散型D.气体分散型E.混悬型【答案】 DCJ10B7H5Q10U3M7Y5HB5X5W4P10V5L3L8ZQ7Q5U4Z5O6H6I365、急性中毒死亡的直接原因为A.深度呼吸抑制B.阿司匹林哮喘C.肺纤维化D.肺水肿E.肺脂质沉积【答案】 ACR2I3F4T4J10R6X2HE6M10M6B5M10F9O8ZB6J6F7T2Y9R10G1066、可氧化成亚砜或砜，使极性增
28、加的官能团是A.羟基B.硫醚C.羧酸D.卤素E.酰胺【答案】 BCQ1J9H10E6N4N3H6HB3J6K5X5X3P7P4ZH3L3Z9T1N10N3T467、炔雌醇属于A.雌激素类药物B.孕激素类药物C.蛋白同化激素类药物D.糖皮质激素类药物E.雄激素类药物【答案】 ACY6Y2C2D5G10I2C9HY3M10M9N6G8J7V3ZZ10L4C4Z6T4F7W168、同时具有药源性肾毒性和药源性耳毒性的药物是A.胺碘酮B.链霉素C.四环素D.金盐E.卡托普利【答案】 BCS3D7S4A5B5H1A10HL2P9K6H2Y6V3H8ZZ2L4W3U8P5E3K369、硬胶囊剂的崩解时限要
29、求为A.15minB.30minC.45minD.60minE.120min【答案】 BCK10Z10F7N8I7X8J1HT2I9H2H9J8J7K9ZD9G6K3Z5S10A9U170、氯霉素引起粒细胞减少症女性是男性的3倍属于A.药物因素B.性别因素C.给药方法D.生活和饮食习惯E.工作和生活环境【答案】 BCV2S2L3R9T7B7U3HD2N7D5E4X3N4S6ZT4U9E8E10B7U5H771、属于栓剂水溶性基质，分为不同熔点的是A.聚乙二醇B.可可豆脂C.羟苯酯类D.聚氧乙烯(40)单硬脂酸酯类E.水杨酸钠【答案】 ACT5D7E7M4X1P2T6HF7D8B9O10N4O3
30、U5ZK3E7Q3Y3P6H4Z672、可使药物分子酸性显著增加的基团是A.羟基B.烃基C.氨基D.羧基E.卤素【答案】 DCB5W4U2W4V7G2W5HP3P7V9G4Z10D2Z7ZJ6U1S6B9T6K1B773、药物与适宜的抛射剂装于具有特制阀门系统的耐压密封装置中制成的制剂是A.膜剂B.涂膜剂C.喷雾剂D.气雾剂E.粉雾剂【答案】 DCL1M4S8G5D5Z3V10HE1K6A5A1Y5T8L2ZM6S6J7P7O2F3L274、（2019年真题）热原不具备的性质是（）A.水溶性B.耐热性C.挥发性D.可被活性炭吸附E.可滤过性【答案】 CCP9Z5I9E10C7W4N6HL2T1
31、0S3B4B5U1U3ZY7J6W1N10P10B9R875、检验报告书的编号通常为A.5位数B.6位数C.7位数D.8位数E.9位数【答案】 DCT2J10N3A3W6Q9B3HL3R3V6K10I5Z8I10ZX4B3V9N2Y5X6O576、下列关于肝药酶诱导剂的叙述中错误的是（）A.使肝药酶的活性增加B.可能加速本身被肝药酶的代谢C.可加速被肝药酶转化的药物的代谢D.可使被肝药酶转化的药物血药浓度升高E.可使被肝药酶转化的药物血药浓度降低【答案】 DCX8K5I7A7D9P7W3HS2B2Q5S2L4H4Z1ZB8R6N5Q7S1D4Z177、关于药物制剂稳定性的叙述错误的是A.药物制
32、剂稳定性主要包括化学稳定性、物理稳定性、生物学稳定性B.药物稳定性的试验方法包括影响因素试验、加速试验和长期试验C.药物的降解速度受溶剂的影响，但与离子强度无关D.固体制剂的赋形剂可能影响药物的稳定性E.表面活性剂可使一些容易水解的药物稳定【答案】 CCA4Y7I6Y9P6U10B4HR3M1O3D2D9F8U2ZR1G5K4U7D2M10N1078、取本品约0.4g，精密称定，加中性乙醇(加酚酞指示液显中性)20ml溶解后，加酚酞指示液3滴，用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定，每1ml氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)相当于18.02mg的CA.鉴别项下B.检查项下C.含量测定项下D.
33、有关物质项下E.物理常数项下【答案】 CCK6Q3X1Y2H1D10K2HU4E3L1I10H4S10F4ZW6X10C3V1Y6Y7F479、通过化学方法得到的小分子药物为 A.化学合成药物B.天然药物C.生物技术药物D.中成药E.原料药【答案】 ACT10H8K8V3Z1T10F2HF8D8U8U9S9G6E8ZK7Z4N5G8V5U9B680、治疗指数 A.LD50B.ED50C.LD50/ED50D.LD1/ED99E.LD5/ED95【答案】 CCD3I9I6C6D8V8P1HX1Y2F9G1U10H9T1ZH8F8B1L2F6P5L381、药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液是A.糖浆剂B
34、.溶胶剂C.芳香水剂D.高分子溶液剂E.溶液剂【答案】 ACV4Y4A4E1K8U8K3HK3O7H3O1Q8J2U4ZP6D9D1O9K1L7N582、关于液体制剂的特点叙述错误的是A.服用方便，特别适用于儿童与老年患者B.水性液体不易霉变C.液体制剂携带、运输、贮存不方便D.易引起化学降解，从而导致失效E.给药途径广泛，可内服，也可外用【答案】 BCQ4Z7E6N6Y5W8H8HO7K7E7S2D5M10L5ZG2G1B7O7T7M4R483、根据生理效应，肾上腺素受体分为受体和受体，受体分为A.B.C.D.E.【答案】 BCO5A8I8Q9X10A10Y10HG4F6T4J4Y1B3S9
35、ZI8K1C10B2Q4N6X884、属于均相液体制剂的是（）A.纳米银溶胶B.复方硫磺先剂C.鱼肝油乳剂D.磷酸可待因糖浆E.石灰剂【答案】 DCD10E1W2P1R5P3A8HK3H9D4N2G9E3D4ZN4S6B1W10N2N1M285、（2017年真题）某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积导是100L,该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢和肾排泄，其中肾排泄占总消除率20%,静脉注射该药200mg的AUC是20gh/ml，将其制备成片剂用于口服，给药1000mg后的AUC为10gh/ml。A.胶囊剂B.口服释片剂C.栓剂D.口服乳剂E.颗粒剂【答案】 CCL8S1F5
36、Y3U9S6F8HR5X5P4H10Z8P8R10ZJ7Z8T5I8P8A3V786、需进行崩解时限检查的剂型是A.滴丸剂B.片剂C.散剂D.气雾剂E.膜剂【答案】 BCR9R10V7N10R5P6R4HA2W7C1Q6F5J10Y9ZL9S4C2X5F8Q7I387、卡那霉素引入氨基羟基丁酰基，不易形成耐药性A.庆大霉素B.阿米卡星C.奈替米星D.卡那霉素E.阿奇霉素【答案】 BCB5I8Z3Z2I6W2Y2HJ8Y10K3F6Z9O7M9ZS1U9G6B6Y10O8O588、（2020年真题）盐酸苯海索中检查的特殊杂质是A.吗啡B.林可霉素BC.哌啶苯丙酮D.对氨基酚E.对氯酚【答案】 C
37、CG3C1I2L7R2C4K6HK9P10P4Q6E10X10P2ZU2G3R8L6I1D1P689、作为第二信使的离子是哪个A.钠B.钾C.氯D.钙E.镁【答案】 DCN5A4J6E10Y2J4X4HR6R8K8K3J7M10A9ZF1R7F8R8G6E3V690、（2017年真题）已知某药物口服给药存在显著的肝脏首过效应代谢作用,改用肌肉注射,药物的药动学特征变化是 （）A.t1/2增加,生物利用度减少B.t1/2不变,生物利用度减少C.t1/2不变,生物利用度增加D.t1/2减少,生物利用度减少E.t1/2和生物利用度均不变【答案】 CCA5E2X2L7S6S8S5HC5V1M8V8T3
38、G1H2ZK1X4E5C1X6K4Z191、渗透压要求等渗或偏高渗的是 A.输液B.滴眼液C.片剂D.口服液E.注射剂【答案】 ACG10K8K2Z9L10K3B1HW9M10D3H1P2H1R9ZA2S2N5G4G3Q3Y292、半合成生物碱，为前药，水溶性增大，属于拓扑异构酶抑制剂的抗肿瘤药物是A.多柔比星B.依托泊苷C.伊立替康D.紫杉醇E.羟基喜树碱【答案】 CCH8K7R1O8O7A10K2HY7B7R7T4I4N1L9ZD4V10Q1B3T5G6G1093、普鲁卡因注射液中加入少量肾上腺素，肾上腺素使用药局部的血管收缩，减少普鲁卡因吸收，使其局麻作用延长，毒性降低，其作用属于A.相
39、加作用B.增强作用C.增敏作用D.药理性拮抗E.生理性拮抗【答案】 BCX4X4H4F4F5M8I9HW7O8J2F10E9I3F10ZA3O3R3O8C9C4N694、（2018年真题）苯唑西林的生物半衰期t1/2=0.5h。其30%原形药物经肾排泄，且肾排泄的主要机制是肾小球滤过和肾小球分泌，其余大部分经肝代谢消除，对肝肾功能正常的病人，该药物的肝清除速率常数是（）A.4.62h-1B.1.98h-1C.0.97h-1D.1.39h-1E.0.42h-1【答案】 CCT6Y4S1B7Z3R3X3HD6F9C1I9W7M7Q10ZI5A2O7C6C8Q6Z595、表观分布容积 A.AUCB.
40、t12C.t0.9D.VE.Cl【答案】 DCD4G2J1D3Q9O4E2HB8N8B6J8R2T8P8ZW9P8T4P7R10M8M296、属于非离子表面活性剂的是（）A.硬脂酸钾B.聚氧乙烯脂肪酸酯C.十二烷基硫酸钠D.十二烷基磺酸钠E.苯扎氯铵【答案】 BCM8P2Y6P10C4Y8R9HU3R8O10E10H7W6F2ZE2N4V8X8V8G2T897、与药物剂量和本身药理作用无关，不可预测的药物不良反应是A.副作用B.首剂效应C.后遗效应D.特异质反应E.继发反应【答案】 DCK8A3X9J3G7B7Y5HD6U3X8I6R10W6F3ZL8I5G3X2O3Q3Q498、机体或机体的
41、某些消除器官在单位时间内清除掉相当于多少体积的流经血液中的药物是 A.清除率B.表观分布容积C.双室模型D.单室模型E.房室模型【答案】 ACV7S7E3N2J8G3U9HN4I2Q10P10T6X4Q7ZN1P2H2G5U7C8I499、患者男，58岁，痛风病史10年，高血压病史5年。2日前，痛风急性发作就诊。处方：秋水仙碱片1mg tid po，双氯芬酸钠缓释片75mg qd po，碳酸氢钠片1g tid po。A.患者可能在用药期间出现腹泻、腹痛等不良反应B.患者在用药期间应同时服用噻嗪类药物避免血压升高C.患有骨髓抑制的患者服用本处方后可能会加重骨髓抑制D.患者在服药期间服用阿司匹林可
42、能会加重其不良反应E.双氯芬酸钠缓释片建议在晚餐时整片吞服，以利于夜间止痛【答案】 BCN3K1M3E3W3R1P9HO1S3K10Q5L7K10S10ZH1O4T1A4B5H1W6100、连续用药后，病原体对药物的敏感性降低称为A.耐受性B.依赖性C.耐药性D.继发反应E.特异质反应【答案】 CCH1Q2T10Z8P8B2F6HT9T9V3K8Z1P7V6ZG7I8O4Y1O3H4K8101、阅读材料，回答题A.美洛西林为“自杀性”-内酰胺酶抑制剂B.舒巴坦是氨苄西林经改造而来，抗菌作用强C.舒巴坦可增强美洛西林对-内酰胺酶稳定性D.美洛西林具有甲氧肟基，对-内酰胺酶具高稳定作用E.舒巴坦属
43、于碳青霉烯类抗生素【答案】 CCO1G5U4E3B2V6K3HO7S1R4C3Z5T3S1ZO10S9Z6F1G9J2O2102、只能肌内注射给药的是A.低分子溶液型注射剂B.高分子溶液型注射剂C.乳剂型注射剂D.混悬型注射剂E.注射用冻干粉针剂【答案】 DCM1Z9I6U8L8E10O10HY4P8L7C9K7H5A4ZX8F7E6O5A3L7F4103、药物的溶解度差会引起 A.裂片B.松片C.崩解迟缓D.溶出超限E.含量不均匀【答案】 DCK4V7H7N8F8S6V2HV6J7D2D9J8C3Y8ZU8O7K5L4Q8C9D1104、粒径小于7m的被动靶向微粒，静脉注射后的靶部位是A.骨
44、髓B.肝、脾C.肺D.脑E.肾【答案】 BCR2K7J5X3R2C10I7HY10V6Y3E6L6M2Q4ZZ9H2B5E8F5A9L5105、主要用于抗生素和生化药品的鉴别方法是 A.紫外-可见分光光度法B.红外分光光度法C.高效液相色谱法D.生物学方法E.核磁共振波谱法【答案】 DCW10N3Y9F6J6W4U5HL2V1Y4W1C5H9S5ZZ9B8Q2N3U7B3K8106、药物的引湿性是指在一定温度及湿度条件下该物质吸收水分能力或程度的特性。引湿性特征描述与引湿性增重的界定为：吸收足量水分形成液体被界定为A.潮解B.极具引湿性C.有引湿性D.略有引湿性E.无或几乎无引湿性【答案】 ACQ7W7B1N7M6Y6B2HP6D3B6S10C6V1J4ZF2