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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题,每题1分,选项中,只有一个符合题意)1、当体内药物达稳态时,某药物浓度与靶器官中药物浓度相关性最大的生物检测样本是A.全血B.血浆C.唾液D.尿液E.血清【答案】 BCU10B1K1A4N1Q6Y2HI9N5M8R1K1O3W3ZK7D2V4T8G10M8X92、(2019年真题)关于注射剂特点的说法错误的是()A.给药后起效迅速B.给药剂量易于控制C.适用于不宜口服用药的患者D.给药方便特别适用于幼儿患者E.安全性不及口服制剂【答案】 DCQ8O9T8F6F4D4J5HB4C3F3M3F6N9U7ZL4F6E8L10R4B5K23、效价高、效
2、能强的激动药 A.亲和力及内在活性都强B.与亲和力和内在活性无关C.具有一定亲和力但内在活性弱D.有亲和力、无内在活性,与受体不可逆性结合E.有亲和力、无内在活性,与激动药竞争相同受体【答案】 ACX10G9W9Z8F1Q7O1HX8D9P8G1X5Y5I8ZS3Z3T1I5R6T9D14、不存在吸收过程,可以认为药物全部被机体利用的是A.静脉注射给药B.肺部给药C.阴道黏膜给药D.口腔黏膜给药E.肌内注射给药【答案】 ACI3P2R5P3F9U2X3HW7Y5S2P7J2Z2O1ZQ1Y9V8K9V4X8E65、硝酸甘油缓解心绞痛属于 A.补充疗法B.对因治疗C.对症治疗D.替代疗法E.标本
3、兼治【答案】 CCD1Y5X2G8F1R1G7HH2Y9R2L6U8U10H5ZP4O6I10I5V8Q5V16、口服吸收好,生物利用度高,属于5-羟色胺重摄取抑制剂的抗抑郁药A.氟西汀B.艾司佐匹克隆C.艾司唑仑D.齐拉西酮E.美沙酮【答案】 ACX9U4E7B5I6E9M7HW2V10T2B2U1G2G7ZV9U1J3B7S8L8W87、烷化剂环磷酰胺与DNA碱基之间,形成的主要键合类型是A.共价键B.氢键C.离子-偶极和偶极-偶极相互作用D.范德华引力E.疏水性相互作用【答案】 ACA1V4L4G9B8W3L3HL8C10U10R1W9S9U1ZB3Q3Y3J7K2Z1M28、含氯的降血
4、脂药为A.辛伐他汀B.非诺贝特C.阿托伐他汀D.氯沙坦E.吉非贝齐【答案】 BCF8H7Q3R9Q6C1A7HU1M7M8E4H2I7K9ZO5L6Q5Z10U3J10D99、某药使组织或受体对另一药的敏感性增强A.生理性拮抗B.药理性拮抗C.增敏作用D.作用相加E.增强作用【答案】 CCB7C8L3P6S9X6M5HF10E6U7Q4A7J2P3ZZ10A2K7B3M2W9B310、某药物的生物半衰期t1/2=0.5h,其30%原形药物经肾排泄,且肾排泄的主要机制是肾小球滤过和肾小球分泌,其余大部分经肝代谢消除,对肝肾功能正常的病人,该药物的肝清除速率常数是A.4.6h-1B.1.98h-1
5、C.0.97h-1D.1.39h-1E.0.42h-1【答案】 CCD1W2O8C3S3S8H8HI5V2M4O5I10Q8N5ZG3S5A1I9B10C1B511、安定注射液(含40%丙二醇和10%乙醇)与5%葡萄糖注射液配伍析出沉淀,其原因是A.pH值改变B.离子作用C.溶剂组成改变D.盐析作用E.直接反应【答案】 CCM3A3B5I10S3D4F5HF10Y8A3L7J7U8N5ZT6K2S2G6I1E10Q1012、分子结构具有对称性,可用于治疗冠心病,并能缓解心绞痛的药物是()。A.硝苯地平B.尼群地平C.尼莫地平D.氨氯地平E.非洛地平【答案】 ACE4D7R9A10G8R2K7H
6、H1R9B10F7F8W3Y8ZO5Y1C3U7X10L3D1013、属于氮芥类的是 A.多西他赛B.长春瑞滨C.环磷酰胺D.吉西他滨E.拓扑替康【答案】 CCS4P2I6L6W6M7R8HF9U7X7A1R10S10U1ZT4S6T5Z2L1V2A114、属于阴离子型表面活性剂的是A.卵磷脂B.新洁尔灭C.聚氧乙烯脂肪醇醚D.硬脂酸三乙醇胺E.蔗糖脂肪酸酯【答案】 DCR4G3J9G7F4I6Q6HO1Z2Z3K1P2J3E9ZQ3G8M5H10Z9L8O815、有关滴眼剂的正确表述是A.滴眼剂不得含有铜绿假单胞菌和金黄色葡萄球菌B.滴眼剂通常要求进行热原检查C.滴眼剂不得加尼泊金、硝酸苯汞
7、之类抑菌剂D.药物只能通过角膜吸收E.黏度可适当减小,使药物在眼内停留时间延长【答案】 ACA9R8M7O9M5U5G1HF4C2A5J8T10F10Z7ZU5W10V8A9T3N3M216、药物引起的与免疫反应有关的生理功能障碍或组织损伤是A.副作用B.毒性反应C.变态反应D.后遗效应E.特异质反应【答案】 CCN7F4O5P1X5A1Y8HV8J5J6T1X1M4K10ZE3S7L10W6E8Y1F917、盐酸多柔比星,又称阿霉素,是蒽醌类抗肿瘤药物。临床上,使用盐酸多柔比星注射液时,常发生骨髓抑制和心脏毒性等严重不良反应,解决方法之一是将其制成脂质体制剂。盐酸多柔比星脂质体注射液的辅料有
8、PEG-DSPE、氢化大豆卵磷脂、胆固醇、硫酸铵、蔗糖、组氨酸等。A.具有靶向性B.降低药物毒性C.提高药物的稳定性D.组织不相容性E.具有长效性【答案】 DCO7B5V6Z9J4W8A8HY4F6D7A5J5H2J6ZY2D8F2X9D10Z9W518、指制剂中药物进人体循环的程度和速度的是A.胃排空B.生物利用度C.生物半衰期D.表观分布容积E.肠一肝循环【答案】 BCN8Q6H7Y4V8G6K2HN8H8L8Q2L10F4Y8ZJ3E3F3V2H7O5Q1019、NoyesWhitney扩散方程可以评价A.药物溶出速度B.体内游离血浆药物浓度和结合型血浆药物浓度的比例C.药物半衰期和血浆
9、药物浓度的关系D.药物解离度与pH的关系E.脂水分配系数与吸收的关系【答案】 ACD7S7N5T7M1Y6V5HY10C3Z6K8R2Y7C5ZE7Z5Z1D4R5L7B420、可作为肠溶衣材料的是A.poloxamerB.CAPC.CarbomerD.ECE.HPMC【答案】 BCH6I3H5V8C2H10R4HJ1G3J2G4V10A3O1ZY10O3D4P2X8R8N1021、可作为气雾剂潜溶剂的是A.乙醇B.七氟丙烷C.聚山梨酯80D.维生素CE.液状石蜡【答案】 ACQ6D2Q9C6G6D6C6HG8O5H3M9M2F10S6ZQ2H7K2A10F6L4P122、复方新诺明片的处方中
10、 ,外加崩解剂是 A.磺胺甲基异嗯唑B.甲氧苄啶C.10淀粉浆D.干淀粉E.硬脂酸镁【答案】 DCD10O3T6Q6R6N3Y8HP6K8X9O9N7A5N6ZA2M7A4D7I1R3Y223、以下属于质反应的药理效应指标有A.死亡状况B.心率次数C.尿量毫升数D.体重千克数E.血压千帕数【答案】 ACG3T1W2Z8R8Q8G3HZ5B3X10U2Y6Q6K2ZF1D9P5K5J1W2F724、(2016年真题)关于非线性药物动力学特点的说法,正确的是A.消除呈现一级动力学特征B.AUC与剂量成正比C.剂量增加,消除半衰期延长D.平均稳态血药浓度与剂量成正比E.剂量增加,消除速率常数恒定不变
11、【答案】 CCC10C5S2X8J3N2A5HT6J3I3J10G9A3I9ZQ10X8H7D1U10W7Q425、含有甲磺酸酯结构的抗肿瘤药物白消安,在体内的代谢反应是A.甲基化结合反应B.与硫酸的结合反应C.与谷胱甘肽的结合反应D.与葡萄糖醛酸的结合反应E.与氨基酸的结合反应【答案】 CCX7M8A2I10H9Y10J4HQ4Y3G9H2G8E7N2ZW8S7O7F5O1M3X226、给药剂量大,尤其适用于多肽和蛋白质类药物的是A.可转变成蒸汽的制剂B.供雾化器用的液体制剂C.吸入气雾剂D.吸入粉雾剂E.滴丸剂【答案】 DCR7S8S4W5C8M8V7HI10Y8L9J2X4M4Z1ZV4
12、W8D10G7J1K9X527、庆大霉素可引起 A.药源性肝病B.急性肾衰竭C.血管神经性水肿D.药源性耳聋和听力障碍E.血管炎【答案】 DCM2X1T10X7C9G1D9HV4T6T8O5E5H7Z1ZT2J7K4Z1I1G2L728、美国药典的缩写是A.BPB.USPC.ChPD.EPE.LF【答案】 BCA1O7Z3M7W7S1S6HV8Q3I5Z2X9B8I8ZJ6P1J1R8I5N9L529、颗粒不够干燥或药物易吸湿会引起A.裂片B.松片C.黏冲D.色斑E.片重差异超限【答案】 CCQ4A8H10R1R10A6I2HX10W4L6H7V9X4E10ZG8X8A7J1N1S4K730、
13、缬沙坦的结构特点是A.含有四氮唑结构B.含有二氢吡啶结构C.含脯氨酸结构D.含多氢萘结构E.含孕甾结构【答案】 ACA10G5G1Y5S3F5L9HT8W9Y10Y5K9N5W10ZV1F6A2M4C4M1G431、在胃中易吸收的药物是( )A.弱酸性药物B.弱碱性药物C.强碱性药物D.两性药物E.中性药物【答案】 ACB5N7W5D5Q8G8V1HP1R8A1H7Y2L7I6ZS2P6J1P9R1V8J732、高血压患者按常规剂量服用哌唑嗪片,开始治疗时产生眩晕、心悸、体位性低血压。这种对药物尚未适应而引起的不可耐受的反应称为( )A.继发性反应B.首剂效应C.后遗效应D.毒性反应E.副作用
14、【答案】 BCL8Q3H2W4Z10H5M5HI2Y7Y10H7L10I9B6ZQ7W9P4M1I8I10S933、可被氧化成亚砜或砜的为A.酰胺类药物B.胺类药物C.酯类药物D.硫醚类药物E.醚类药物【答案】 DCN7U10H5Z10P5Q9R1HO10L4F10Y7A10Y10S1ZV7A2W1O6Q10O3R434、抗雌激素作用的是A.他莫昔芬B.氟他胺C.阿糖胞苷D.伊马替尼E.甲氨蝶呤【答案】 ACC5N7Q10G9G9U4H10HA3D8P9K1I5S2W7ZS9O5G10C9Z9W8H535、机体受药物刺激所产生异常的免疫反应属于A.继发性反应B.毒性反应C.特异质反应D.变态反
15、应E.副作用【答案】 DCN1L9S9E10Q1Y9O3HD6G5X2U10J7V10N8ZT9S3X1G7P3O10H636、在喹诺酮类抗菌药的构效关系中,该类药物必要的药效基团是A.1位氮原子无取代B.3位上有羧基和4位是羰基C.5位的氨基D.7位无取代E.6位氟原子取代【答案】 BCD1N8F3L9H5V4E4HJ6M5B9V7P3R7N1ZH5E4J4J8T9J4U237、单位时间内胃内容物的排出量为A.肠-肝循环B.首过效应C.胃排空速率D.代谢E.吸收【答案】 CCW5V2A5D6O10J4W4HW10D4M7O9E9M8N3ZN4P2C2N2P4S2L638、含有氧桥结构,中枢作
16、用较强,用于预防和治疗晕动症的药物是()。A.硫酸阿托品(B.氢溴酸东莨菪碱(C.氢溴酸后马托品(D.异丙托溴铵(E.丁溴东莨菪碱(【答案】 BCZ2W8J7V7Q2I10L7HO3N9S3J8J6N4O10ZW1C9N2C5U10D8H739、效价高、效能强的激动药的特点是A.亲和力及内在活性都强B.与亲和力和内在活性无关C.具有一定亲和力但内在活性弱D.有亲和力、无内在活性,与受体不可逆性结合E.有亲和力、无内在活性,与激动药竞争相同受体【答案】 ACK7V4V5D7V6X9S4HL2N7F4F6V1R3G9ZV9P3N1L1Q7H2N740、醑剂属于A.低分子溶液剂B.胶体溶液型C.固体
17、分散型D.气体分散型E.纳米分散体系【答案】 ACD9S8B2Z3F8H2Y3HA4W5H10X8D6Y8M3ZU2X10C10I3S7H10B641、当药物上的缺电子基团与受体上的供电子基团产生相互作用时,电子在两者间可发生转移,这种作用力被称为A.电荷转移复合物B.氢键C.离子一偶极和偶极一偶极相互作用D.范德华引力E.疏水性相互作用【答案】 ACU5L1K9N5E4X6V4HA8I2B8N7Y9R2S2ZX5S7E10R4T8U2O842、用渗透活性物质等为片芯,用醋酸纤维素包衣的片剂,片面上用激光打孔 A.不溶性骨架片B.亲水凝胶骨架片C.溶蚀性骨架片D.渗透泵片E.膜控释小丸【答案】
18、 DCA6G4N9R1F7N2I2HA5R6U7B7A6Z6L9ZI3M8G3M6G5R6A143、溴己新的代谢产物已成为祛痰药物的是A.N上去甲基的代谢产物B.氨基乙酰化的代谢产物C.苯环羟基化的溴己新代谢产物D.N上去甲基,环已基4-位羟基化的代谢产物E.环已基4-位羟基化的代谢产物【答案】 DCK2T2C10G4R4K10D2HZ10D1O5G4Y8P3D5ZZ1B3C7W2E2W9X144、甲氧氯普胺口崩片中微晶纤维素为A.崩解剂B.润滑剂C.矫味剂D.填充剂E.黏合剂【答案】 DCF8B3K7A4Q9L5J1HB1D2H3R7W5J7E6ZF1V1Z4J6M4W3A1045、磺胺甲噁
19、唑与甲氧苄啶合用(SMZ+TMP),其抗菌作用增加10倍,由抑菌变成杀菌。A.相加作用B.增强作用C.增敏作用D.生理性拮抗E.药理性拮抗【答案】 BCH7E10S1O10W3O4K3HT3S5N2B6B2B2A8ZK4R8N5S1K1L9P646、 主要用于药物代谢物及其代谢途径、代谢类型和代谢速率研究的生物检测样本是A.全血B.血浆C.唾液D.尿液E.血清【答案】 DCI8V1K6U5B1V8U9HP6F9T5S9L1U1V1ZB1W8Q10S2S6M5V447、阿苯达唑可发生A.还原代谢B.水解代谢C.N-脱乙基代谢D.S-氧化代谢E.氧化脱卤代谢【答案】 DCC2G2X2A2I10I1
20、E2HU10E8P4I2L10U2Y6ZF5P2Z7Y3V4L4M748、完全激动药的特点是A.既有亲和力,又有内在活性B.与亲和力和内在活性无关C.具有一定亲和力但内在活性弱D.有亲和力、无内在活性,与受体不可逆性结合E.有亲和力、无内在活性,与激动药竞争相同受体【答案】 ACA10N5V5L7R7G5C5HM1C10O8C3I4D2P8ZL3P7Z8F5O5D9L149、下述变化分别属于肾上腺素颜色变红A.水解B.氧化C.异构化D.聚合E.脱羧【答案】 BCV3I1O9C3B2K10B8HX3K7I5M7Y3U10E8ZL7H4I1S6I1D2S650、清洗阴道、尿道的液体制剂为A.泻下灌
21、肠剂B.含药灌肠剂C.涂剂D.灌洗剂E.洗剂【答案】 DCC7M8P5Y2M10M8V4HI6D3K8R7N8E7J7ZQ6C7F3F1V5P7M251、紫杉醇是从美国西海岸的短叶红豆杉的树枝中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物,属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。多西他赛是由10-苯妥英钠属于非线性药物动力学转运的药物,请分析。A.消除动力学为非线性,有酶(栽体)参与B.当剂量增加,消除半衰期延长C.AUC和平均稳态血药浓度与剂量成正比D.多次给药达稳态时,其药物的消除速度与给药速度相等E.其他可能竞争酶或载体系统的药物,影响其动力学过程【答案】 CCS9G3O7T1O9E2P10HT3Z6
22、G6G7U10I10P3ZV10H6D10Z9B5M3T352、春季是流感多发的季节,表现症状为畏寒高热、头痛、肌肉酸痛、剧烈咳嗽、流涕鼻塞。医生建议可选用对乙酰氨基酚用来退烧,并搭配复方磷酸可待因糖浆用于镇咳。A.糖浆剂一般应澄清,密封置阴凉处保存B.糖浆剂系指含药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液C.糖浆剂为高分子溶液D.必要时可添加适量乙醇、甘油或其他多元醇作稳定剂E.糖浆剂的含蔗糖量应不低于45(g/ml)【答案】 CCZ2Q3D3P9B6I6B4HF2R4R10Q8M2W7Y9ZG9S7B7M6D7M10P253、苯巴比妥与避孕药物合用,导致避孕失败,属于A.作用于受体B.影响酶活性C.作用
23、于转运体D.影响细胞膜离子通道E.补充体内物质【答案】 BCB1J4C9Y3P8O3W1HQ3K4C5J6A8D7Z5ZO3C5A5O2N3E1F454、某一单室模型药物的消除速度常数为0.3465hA.40g/mlB.30g/mlC.20g/mlD.15g/mlE.10g/ml【答案】 CCV2E4P8W9J2J7T10HZ6T6Z9Z7Q1J7Z5ZQ8V9R5S4I6C5M1055、非医疗目的地使用具有致依赖性潜能的精神活性物质的行为 A.药物滥用B.精神依赖性C.身体依赖性D.交叉依赖性E.药物耐受性【答案】 ACY8E5F4X1U8M10A8HK3U1W4M3S1M8M6ZE9L9P
24、9W1T1F7W656、软膏剂的水溶性基质是A.羊毛脂B.卡波姆C.硅酮D.固体石蜡E.月桂醇硫酸钠【答案】 BCU10A4D6L8O1N1E6HC5C3Q2N8N7D8O8ZE8Y3J6N7Z9L2L657、部分激动药A.亲和力及内在活性都强B.亲和力强但内在活性弱C.亲和力和内在活性都弱D.有亲和力、无内在活性,与受体不可逆性结合E.有亲和力、无内在活性,与受体可逆性结合【答案】 BCE7K2Q6Y6S8A2L7HC2O4H2Q10E7Q5V10ZN1M9X2X7U4Z10H758、紫杉醇(TaXol)是从美国西海岸的短叶红豆杉的树支中提取得到的具有紫衫烯环结构的二萜类化合物,属有丝分裂抑
25、制剂或纺锤体毒素。A.助悬剂B.稳定剂C.等渗调节剂D.增溶剂E.金属整合剂【答案】 DCX4R3J3M4D6B10D8HR8D6B5Z1F7X1P2ZK10L5N3T5S3E8T959、适合于药物难溶,但需要快速起效的制剂是A.辛伐他汀口崩片B.草珊瑚口含片C.硝酸甘油舌下片D.布洛芬分散片E.盐酸西替利嗪咀嚼片【答案】 DCG5I4T9A8O9Y7R4HL3M6Y10Z8K4C8V9ZV7Z5M8M8U6R5R960、国家药品标准中原料药的含量(%)如未规定上限时,系指不超过A.98.0%B.99.0%C.100.0%D.101.0%E.102.0%【答案】 DCK7G7W9I9K5S3T
26、10HW7W7D1T2H9J1G9ZV4L1E7C9T6H10Z1061、(2018年真题)生物利用度最高的给药途径是()A.静脉给药B.经皮给药C.口腔黏膜给药D.直肠给药E.吸入给药【答案】 ACP3J4C7D3D2V2B6HU4S2O2L9R9S10A1ZK6V7R8S2M8U3T162、临床药物代谢的生理因素有A.血脑屏障B.首过效应C.肾小球过滤D.胃排空与胃肠蠕动E.药物在胃肠道中的稳定性【答案】 BCU5K7O5E1W3R1E7HC7E4H10P10W8J3E9ZV6B9V5H7L1A3P463、抗生素的滥用无处不在,基本上只要有炎症、细菌感染、病毒感染时,医生大多会采用抗生素治
27、疗。A.-内酰胺环是该类抗生素发挥生物活性的必需基团B.-内酰胺类抗生素分成青霉素类、头孢菌素类和单环-内酰胺类C.青霉素可以和氨基糖苷类抗生素等药物联合用药D.多数的头孢菌素类抗生素均具有耐酸的性质E.氧青霉烷类典型药物为克拉维酸【答案】 CCQ7Y8I5W6F10Q3A3HC8Q5K6A9N7W2W7ZU8L5A2K1B8I2E564、下列不属于非共价键键合类型的是A.烷化剂抗肿瘤药物与靶标结合B.去甲肾上腺素与受体结合C.氯贝胆碱与M胆碱受体结合D.美沙酮分子中碳原子与氨基氮原子结合,产生与哌替啶相似的空间构象E.药物分子中的烷基、苯基与靶点结合【答案】 ACL8F4L4Z9X9U1D4
28、HW3O6J2E10Q6A3M9ZY1D1V1D4G6D4V665、某有机酸类药物在小肠中吸收良好,主要原因为A.该药在肠道中的非解离型比例大B.药物的脂溶性增加C.小肠的有效面积大D.肠蠕动快E.该药在胃中不稳定【答案】 CCU9T6Z3J5P3K8W9HH2L1A9C10F3S4D1ZY2B1E9G3V3B10J766、硫喷妥麻醉作用迅速的主要原因是A.体内再分布B.吸收不良C.对脂肪组织亲和力大D.肾排泄慢E.血浆蛋白结合率低【答案】 CCK9Q8D7T9N3F5G1HC6T1U3C1C2W1H9ZT6C2O2R5F10Y1I167、苯巴比妥使避孕药药效降低 A.生理性拮抗B.药理性拮抗
29、C.化学性拮抗D.生化性拮抗E.脱敏作用【答案】 DCA9I2J4Y9K4Y6N8HS9K9C1P3F4T10B3ZO3C9W10D6Y2P2E368、舒他西林中舒巴坦和氨苄西林的比例是A.1:1B.2:1C.1:2D.3:1E.1:3【答案】 ACB2M9R7S1A5C4P3HC1Z3Y8Q9O6M1R6ZF6B7D10A8C2M5V469、具有被动扩散的特征是A.借助载体进行转运B.有结构和部位专属性C.由高浓度向低浓度转运D.消耗能量E.有饱和状态【答案】 CCL10O10U8A1D2M8U4HM8V4P6Y3V9Y4M6ZS3P6V8G7B5R1W970、溶质1g (ml)能在溶剂1不
30、到10ml中溶解的是A.易溶B.微溶C.溶解D.不溶E.几乎不溶【答案】 ACH1G3H6G2U2X2Z6HA7W6E4J7B5N4B10ZG3P3C9W1O3N9C471、以下属于药理学的研究任务的是A.阐明药物的作用.作用机制及药物在体内的动态变化规律B.开发制备新工艺及质量控制C.研究药物构效关系D.化学药物的结构确认E.药品的质量控制方法研究与标准制定【答案】 ACZ9U10E2S2J10V8I10HR9Q3I3O9N1T2O3ZL8C10H4C9H7L9E872、主要作为抗心绞痛药的是A.单硝酸异山梨酯B.可乐定C.阿托伐他汀D.非洛地平E.雷米普利【答案】 ACB6V3L10R5Z
31、3A8M5HK3O8J4J5D9I6I7ZB10C7V6I9C9L1U873、属于生物学检查法的是A.炽灼残渣B.崩解时限检查C.溶液澄清度D.热原或细菌内毒素检查法E.溶出度与释放度测定法【答案】 DCS7O8H4W3Y4A9K3HQ8B8N5M7J10X8H10ZL6D1F6N3Z8H10V474、注射于真皮和肌内之间,注射剂量通常为12ml的注射途径是A.静脉注射B.脊椎腔注射C.肌内注射D.皮下注射E.皮内注射【答案】 DCQ2T10U5V1C10G5X7HA3T6V2G4Q9C6E4ZE8A6L3D4H9A6Q675、单室模型口服给药用残数法求ka的前提条件是A.k=ka,且t足够大
32、B.kka,且t足够大C.kD.kka,且t足够小E.k【答案】 CCV5C1O1P10W10I1L6HQ3F1W4H4S9E10Z2ZJ8N5C7S7W9M4S576、产生药理效应的最小药量是A.效价B.治疗量C.治疗指数D.阈剂量E.效能【答案】 DCQ5L6F2W3P4Z2Q5HV8H3J2C2M8Z3H3ZW5A10X1K9G9O10X377、(2017年真题)药品不良反应监测的说法,错误的是()A.药物不良反应监测是指对上市后的药品实施的监测B.药物不良反应监测包括药物警戒的所有内容C.药物不良反应监测主要针对质量合格的药品D.药物不良反应监测主要包括对药品不良信息的收集,分析和监测
33、E.药物不良反应监测不包含药物滥用与误用的监测【答案】 BCW8T4K1B2A3O10W1HF1U4I3O3S1Q7V3ZE1C6B2S5C4T5S1078、反应竞争性拮抗药对其受体激动药的拮抗强度的是( )A.pD2B.pA2C.CmaxD.E.tmax【答案】 BCJ8S7H8K3J8Z7J2HC5V6T1U10W2O1N2ZO5U2G4R6D4F6I179、溶血作用最小的是( )A.吐温20B.吐温60C.吐温80D.司盘80E.吐温40【答案】 CCE3N4S1M4I1W5M8HQ9J3I7O10M9R5K2ZY3Y8W2O9A4C6E580、合成的氨基酮结构,阿片类镇痛药物,代谢物有
34、活性,成瘾性小,作用时间长,戒断症状轻,为目前用作阿片类药物如海洛因依赖性替代治疗的主要药物。属于A.美沙酮B.纳曲酮C.昂丹司琼D.氟哌啶醇E.地昔帕明【答案】 ACT3R9C10C5L5X10P3HO8G4I1S10W5F6J10ZF2Q2K8O4X6Y1N781、与受体具有很高亲和力,但内在活性不强(1)的药物是A.完全激动药B.竞争性拮抗药C.部分激动药D.非竞争性拮抗药E.负性激动药【答案】 CCK1S3W1A10B10I3B2HH9N9N5N9H5Y9J7ZZ1W2A2I2Q4M2M482、弱碱性药物在酸性环境中 A.极性大B.极性小C.解离度大D.解离度小E.脂溶性大【答案】 C
35、CA6T10N9T5R4V6X8HY1N3P2A7A9L9G1ZK6D3T1J3N6B6Q183、下列属于栓剂水溶性基质的是A.可可豆脂B.甘油明胶C.聚乙烯醇D.棕榈酸酯E.乙基纤维素【答案】 BCF3L7U10D8Y7U1J7HX3Y4W3J3T9N7F7ZZ8W9U7S5Y10Q6L184、肠溶衣料 A.Eudragit LB.川蜡C.HPMCD.滑石粉E.L-HPC【答案】 ACV9K10U4W9Q5B5B4HU2S3J4W4I4Y5K6ZR6P10O6Z5L5T7R685、反映其吸收程度和速度的主要药物动力学参数无统计学差异的是( )A.相对生物利用度B.绝对生物利用度C.生物等效性
36、D.肠-肝循环E.生物利用度【答案】 CCX10W3J2V4Q5D1B1HG8O4M7S5Y3A4L1ZH7A1R9H5N6N3F186、常用作注射剂和滴眼剂溶剂,经蒸馏所得的无热原水为A.纯化水B.灭菌蒸馏水C.注射用水D.灭菌注射用水E.制药用水【答案】 CCE4N1Q2K6U4W7L10HT1D10L2S6O3H8H9ZT8S8R9D2B9T1L1087、常用于硬胶囊内容物中的助流剂是A.二氧化硅B.二氧化钛C.二氯甲烷D.聚乙二醇400E.聚乙烯比咯烷酮【答案】 ACE7E3D8H2U2T7N5HP6B6Q8F8N6H2X6ZM10M8I2I9L10Q7P288、分为A型不良反应和B型
37、不良反应属于A.按病因学分类B.按病理学分类C.按量-效关系分类D.按给药剂量及用药方法分类E.按药理作用及致病机制分类【答案】 ACH3C9Q10E4M10A7U4HZ7F9H2H3D6B10V8ZJ5I2W3Y2U2D3P889、药效学主要研究A.血药浓度的昼夜规律B.药物的跨膜转运规律C.药物的时量关系规律D.药物的量效关系规律E.药物的生物转化规律【答案】 DCD7Z8D8T6B9B3G4HE2G4S2N3J9T6I7ZU5V6E6B3H7J9J1090、基于局部麻醉药物改造得到的抗心律失常药物是A.奎尼丁B.利多卡因C.美西律D.普罗帕酮E.胺碘酮【答案】 CCZ8J7V4K9E8I
38、4G8HN7N2A2P9L5A2Z7ZO4O3O7S4M10Z4J991、本处方中阿拉伯胶的作用是A.乳化剂B.润湿剂C.矫味剂D.防腐剂E.稳定剂【答案】 ACX5R6T5D3L2N3J2HV7C1Z5I5B2B9G9ZO4Y8X2L5V1A6W892、聚乙烯不可作为哪种材料的辅料A.控释膜材料B.骨架材料C.压敏胶D.背衬材料E.防黏材料【答案】 CCL3Q10Q8Y5A6F2N7HE3G4E5R10K7Y7Z8ZN1F2H8D7U1S2R293、药物经皮渗透速率与其理化性质相关。下列药物中,透皮速率相对较大的是A.熔点高的药物B.离子型的药物C.脂溶性大的药物D.分子极性大的药物E.分子
39、体积大的药物【答案】 CCF10S8I10Y8O6H3T2HF5G4M6P2C2S7Z8ZX10E2Q4O9N5S10Y994、急性中毒死亡的直接原因为A.深度呼吸抑制B.阿司匹林哮喘C.肺纤维化D.肺水肿E.肺脂质沉积【答案】 ACO1E2C3K9C8N9C4HR10D4N5B3U4C9F1ZX6X7U10R7G9O2K1095、结构中含有巯基的是 A.氨溴索B.乙酰半胱氨酸C.可待因D.苯丙哌林E.右美沙芬【答案】 BCL6L4M1S8C8V3X1HX7S5A8P1R9H2T1ZP9X4K2Y8U6L4X596、下列哪种物质属于阳离子型表面活性剂A.十二烷基硫酸钠B.司盘20C.泊洛沙姆D
40、.苯扎氯铵E.蔗糖脂肪酸酯【答案】 DCU6U1I3Q6X5F6R1HB5L3C4Q2K6D10J5ZK8X8O4O4K3M6Y597、在维生素C注射液中作为pH调节剂的是A.依地酸二钠B.碳酸氢钠C.亚硫酸氢钠D.注射用水E.甘油【答案】 BCY9W2P8B3N2I3M10HK6A3F7L2E4L9Z7ZD3C1S2L10S4T1G498、受体完全激动剂的特点是A.亲和力高,内在活性强B.亲和力高,无内在活性C.亲和力高,内在活性弱D.亲和力低,无内在活性E.亲和力低,内在活性弱【答案】 ACR1P3R2O10A10U5V7HR9M7B4R6K10P7R6ZP7A3O6S3M2H4X899、
41、与二甲双胍合用能增加降血糖作用的非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂是A.阿卡波糖B.西格列汀C.格列美脲D.瑞格列奈E.艾塞那肽【答案】 DCM6L6W3U1Q6S3W4HG2B8C7I8O8Y2R5ZH5R2Y4I1E7K4D1100、蛋白质和多肽的吸收具有一定的部位特异性,其主要吸收方式是()。A.简单扩散B.滤过C.膜动转运D.主动转运E.易化扩散【答案】 CCW6B8Q7Q8F2S1M9HN4E4C4G2R8X7O5ZW9V4D5H1F9S9K3101、在药物的结构骨架上引入官能团,会对药物性质或生物活性产生影响。可氧化成亚砜或砜,使极性增强的官能团是A.羟基B.硫醚C.卤素D.胺基E.烃基【
42、答案】 BCR6X7S8S6I7Q6M4HY10A10F10O1N10M2H5ZB1P8I1A5R5E9T3102、作为第二信使的离子是哪个A.钠B.钾C.氯D.钙E.镁【答案】 DCT3W1N4S5B1V9H4HB6E9G4A7V10G1U9ZS5E1K1L2W7X1K3103、与受体具有很高亲和力,但内在活性不强(1)的药物是A.完全激动药B.竞争性拮抗药C.部分激动药D.非竞争性拮抗药E.负性激动药【答案】 CCM5Z10D4P2M4S5Z10HK6N10N8B7P9Q9D1ZW4Q1K5I10L6S6P8104、根据药物不良反应的性质分类,药物产生毒性作用的原因是A.给药剂量过大B.药
43、物效能较高C.药物效价较高D.药物选择性较低E.药物代谢较慢【答案】 ACX6Z3U9E7M9L7O1HZ7B10F2F10L6V8C4ZY2Z8I9I10B3I9J7105、聚维酮 ABCDEA.填充剂B.黏合剂C.崩解剂D.润湿剂E.填充剂兼崩解剂【答案】 BCR10F2U10H4F9P4O7HU6B1Z5X10K1U9W3ZN6C9S6H3Y1P3J10106、下列属于被动靶向制剂的是A.糖基修饰脂质体B.修饰微球C.免疫脂质体D.脂质体E.长循环脂质体【答案】 DCH3Z10E10M2T10A4C6HG8J1S3I9J4L10N1ZD3J7A6R2B7P8N8107、片剂的润滑剂是A.
44、硬脂酸钠B.微粉硅胶C.羧甲淀粉钠D.羟丙甲纤维素E.蔗糖【答案】 BCG8J10Q4H4K7H5U4HJ1U7K6W4L7Q2E5ZK7H8O1Z6V8B6K8108、药品代谢的主要部位的是A.胃B.肠C.脾D.肝E.肾【答案】 DCR4S6S4T10G1K10N9HC10Y5Q3M7H1G6Z10ZP4N7C1D10A8T7F2109、关于制剂质量要求和使用特点的说法,正确的是()。A.注射剂应进行微生物限度检查B.眼用液体制剂不允许添加抑菌剂C.生物制品一般不宜制成注射用浓溶液D.若需同时使用眼膏剂和滴眼剂,应先使用眼膏剂E.冲洗剂开启使用后,可小心存放,供下次使用【答案】 CCZ3J10D6K6K5O3H