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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量1050mg，测得不同时刻血药浓度数据如下：A.0.55hB.1.11hC.2.22hD.2.28hE.4.44h【答案】 CCY3V3S8P5L6V9M2HC10V10V1P8L4Q4Z7ZM3P1K1K2X1B1W22、春季是流感多发的季节，表现症状为畏寒高热、头痛、肌肉酸痛、剧烈咳嗽、流涕鼻塞。医生建议可选用对乙酰氨基酚用来退烧，并搭配复方磷酸可待因糖浆用于镇咳。A.糖浆剂一般应澄清，密封置阴凉处保存B.糖浆剂系指含药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液C.糖浆剂为高分子溶
2、液D.必要时可添加适量乙醇、甘油或其他多元醇作稳定剂E.糖浆剂的含蔗糖量应不低于45(g/ml)【答案】 CCY1C9C6F4Q6Q2I9HN10K10B6D7A4V8S6ZR2F7H5N9H7C9V83、可作为栓剂的促进剂是A.聚山梨酯80B.尼泊金C.椰油酯D.聚乙二醇6000E.羟苯乙酯【答案】 ACO4Q8E1G4O5Z9G4HK2I7I5N5T9N8U8ZK5Q6B4L6G3O8T84、在片剂的薄膜包衣液中加入表面活性剂的目的是A.增塑剂B.致孔剂C.助悬剂D.遮光剂E.成膜剂【答案】 BCG2U2D6W7Q3C9B6HT9H2S2Q9K10U4G10ZV3A8T10O3V7X9H4
3、5、下列分子中，通常不属于药物毒性作用靶标的是A.DNAB.RNAC.受体D.ATPE.酶【答案】 DCR1E2M8Z9R5O4K8HZ1A7L2K2N5C9O8ZA5E8U8K5N6Z3R76、关于抛射剂描述错误的是A.抛射剂在气雾剂中起动力作用B.抛射剂可兼作药物的溶剂或稀释剂C.气雾剂喷雾粒子的能力大小与抛射剂用量无关，与其种类有关D.抛射剂可分为氯氟烷烃、氢氟烷烃、碳氢化合物及压缩气体E.在阀门开启时，借抛射剂的压力将容器内液体药物以雾状喷出【答案】 CCL7G9R2I9L4L10G4HN1D9O9R3G3E3I6ZX2X7V2K1G10E2O37、已知普鲁卡因胺胶囊剂的F为085，t
4、1/2为35h，V为20Lkg。若保持Css为6gml，每4h口服一次。 A.个体差异很大B.具非线性动力学特征C.治疗指数小、毒性反应强D.特殊人群用药有较大差异E.毒性反应不易识别【答案】 CCG2H3A3Y4P10A5S9HU6J7A3V1O8M4C3ZJ10D4P8A3U2Q3O98、用药后能消除原发致病因子，治愈疾病的药物治疗是( )A.对因治疗B.对症治疗C.最小有效量D.斜率E.效价强度【答案】 ACN9T9Q5G5U1Y10T6HS1L3J10I7J8Z10S2ZH1K2T7A3E4N4D19、乳膏剂中常用的保湿剂 A.羟苯乙酯B.甘油C.MCCD.白凡士林E.十二烷基硫酸钠【
5、答案】 BCE3O8D1W3L9T1K8HF4Z10W4E2M4C7W10ZG10T8N7J5Q6D4M1010、奥美拉唑是胃酸分泌抑制剂，特异性作用于胃壁细胞降低胃壁细胞中HA.水溶液滴定法B.电位滴定法C.紫外分光光度法D.液相色谱-质谱联用法E.气相色谱法【答案】 DCE2Q1N8K10C10P2T2HT8E6E6S6E8C5R4ZP3C9A2A6J9R9E411、（2016年真题）肾小管中，弱酸在碱性尿液中A.解离多，重吸收少，排泄快B.解离少，重吸收多，排泄慢C.解离多，重吸收多，排泄慢D.解离少，重吸收少，排泄快E.解离多，重吸收多，排泄快【答案】 ACK4Y3D5O1J1Q10D
6、8HZ7P4G7Q5R9Y5C8ZG4F8C2P10K1Z8G612、阿托伐他汀含有的骨架结构是A.六氢萘环B.吲哚环C.吡咯环D.嘧啶环E.吡啶环【答案】 CCI5V7A6E2P2P7Q1HR3N8N9I3P3Y5F1ZU8M1Y6J9R10X6B413、关于经皮给药制剂特点的说法，错误的是A.经皮给药制剂能避免口服给药的首过效应B.经皮给药制剂起效快，特别适宜要求起效快的药物C.经皮给药制剂作用时间长，有利于改善患者用药顺应性D.经皮给药制剂有利于维持平稳的血药浓度E.大面积给药可能会对皮肤产生刺激作用和过敏反应【答案】 BCF3O6L8D5T2F9A2HH9Z5D10W9R8J9V3ZJ
7、9E6X1L4D7N8O114、利福平易引起( )A.药源性急性胃溃疡B.药源性肝病C.药源性耳聋D.药源性心血管损害E.药源性血管神经性水肿【答案】 BCQ6D4R7L7A9C2W1HD6L7B5I8E10I4Z8ZR1A3I2W6M3N3J515、在莫米松喷雾剂处方中，可作为润湿剂的辅料是A.HFA-134aB.乙醇C.吐温80D.甘油E.维生素C【答案】 CCL7L10L2N5L6L5C5HL7N7U9W9U6K9U6ZZ3K1B4P2M3E3J416、片剂的黏合剂是A.硬脂酸钠B.微粉硅胶C.羧甲淀粉钠D.羟丙甲纤维素E.蔗糖【答案】 DCD2U10G8W5B7S7D8HL9K4J4P
8、2A10Z4O9ZA3Z1N9C2A6H4Z717、由于羰基的氧原子和碳原子之间因电负性差异,导致电子在氧和碳原子之间的不对称分布，在与另一个极性羰基之间产生静电相互作用，这种键合类型是A.共价键键合B.范德华力键合C.偶极-偶极相互作用键合D.疏水性相互作用键合E.氢键键合【答案】 CCG1H1T5F6U1J2I1HE1O6S4H6A1N5C7ZP4U3L7K7L3H5D818、属于-葡萄糖苷酶抑制剂的是（ ）A.那格列奈B.格列喹酮C.米格列醇D.米格列奈E.吡格列酮【答案】 CCD7H10A10Q8P9U2Z10HS6C4H9U6M2U4Z9ZU1E7K10R9V2V9M619、（201
9、8年真题）适用于各类高血压,也可用于预防治心绞痛的药物是（）A.卡托普利B.可乐定C.氯沙坦D.硝苯地平E.哌唑嗪【答案】 DCW6O9D9K1R3Z7L4HK2V7N3I1T9J6B9ZB1T3I7G3U1K3F320、胆汁中排出的药物或代谢物，在小肠转运期间重吸收而返回门静脉的现象是 A.药物动力学B.生物利用度C.肠肝循环D.单室模型药物E.表现分布容积【答案】 CCY7R2Q9Q5W6W9G8HR9W3K9I3Y5T3P1ZS1W1Q7X8K4E10U921、（2016年真题）可氧化成亚砜或砜，使极性增加的官能团是A.羟基B.硫醚C.羧酸D.卤素E.酰胺【答案】 BCE1A8Q8T5C
10、3H5J2HR8O7C4F6S2O10L8ZM9H7S9J7O3E5S922、不能用于液体药剂矫味剂的是A.泡腾剂B.消泡剂C.芳香剂D.胶浆剂E.甜味剂【答案】 BCU5U4Y5U1R4B5F7HD4S10Q6X2P7M3M7ZZ1L1X3N2C9X7Z323、药物的剂型对药物的吸收有很大影响，下列剂型中，药物吸收最慢的是（ ）A.溶液剂B.散剂C.胶囊剂D.包衣片E.混悬液【答案】 DCK4J4U6N10C9H5D5HC10K6F7A6Y10P2G1ZU7V9D5P2Q2F2N724、属于更昔洛韦的生物电子等排衍生物的是A.阿昔洛韦B.更昔洛韦C.喷昔洛韦D.奥司他韦E.泛昔洛韦【答案】
11、CCJ9P7G10G3O8F5Y2HH8L4O3G3L2T3U7ZP9J6C5U5H7G10B325、（2018年真题）为了减少对眼部的刺激性,需要调整滴眼剂的渗透压与泪液的渗透压相近、用作滴眼剂渗透压调节剂的辅料是（）A.羟苯乙酯B.聚山梨酯-80C.依地酸二钠D.硼砂E.羧甲基纤维素钠【答案】 DCA2R9T10N1S2B1E10HR1K2K5U1W6R3B10ZZ8R4N1I7V9Y8O726、定量鼻用气雾剂应检查的是A.黏附力B.装量差异C.递送均一性D.微细粒子剂量E.沉降体积比【答案】 CCJ7R8N1N2Z1B1L8HY10U1A5E5S1G5I5ZH3S7V9B10M10E7V
12、127、按照随机分配的原则将研究人群分为实验组和对照组A.队列研究B.实验性研究C.描述性研究D.病例对照研究E.判断性研究【答案】 BCU5Y10H2M1N3K1Q1HR6E5T10K10V5H5Q7ZL1Z9Q2M10I6M9O828、盐酸普鲁卡因降解的主要途径是A.水解B.氧化C.光学异构化D.脱羧E.聚合【答案】 ACU6E4I8Y1X6Q5R4HH2F1G5X5G4G4E6ZA9D3M1T2W9N8E929、滴丸的非水溶性基质A.PEG6000B.水C.液状石蜡D.硬脂酸E.石油醚【答案】 DCQ8L9G7Y7J4O8U6HN3Q5M10V1E1M3U4ZE2M4F7G9D2A4X4
13、30、（2017年真题）下列属于肝药酶诱导剂的是（）A.西咪替丁B.红霉素C.甲硝唑D.利福平E.胺碘酮【答案】 DCG1O3D9Q4A9X1U9HA6V10G10X1A8M5N6ZN3G8I10S4X5S10V231、吸湿性强，体温下小熔化而缓缓溶予体液的基质是A.PEG4000B.棕榈酸酯C.吐温60D.可可豆脂E.甘油明胶【答案】 ACS1U5W8T6E7O1D10HM9G10H8I2W4G8G3ZE10L8R8J7V6F1X732、絮凝剂和反絮凝剂A.泊洛沙姆B.琼脂C.枸橼酸盐D.苯扎氯铵E.亚硫酸氢钠【答案】 CCP9X2I5Q4V10M7B10HY3W7B2X10I4Q5V3ZS
14、8T10Z10C10F9X6V233、口服给药后，通过自身的弱碱性中和胃酸而治疗胃溃疡的药物是A.右旋糖酐B.氢氧化铝C.甘露醇D.硫酸镁E.二巯基丁二酸钠【答案】 BCQ9M10Y9B4A4N7J4HY7M7C10U6P9J10Y10ZL10M7Q1U7X7J7T534、引起半数动物中毒的剂量 A.最小有效量B.极量C.半数中毒量D.治疗量E.最小中毒量【答案】 CCM4G8G2C8H2Q7V2HA5N2H10J10R9N10P8ZE3L5I6S9F8X6I635、（2018年真题）在配制液体制剂时,为了增加难溶性药物的溶解度,通常需要在溶剂中加入第三种物质,与难溶性药物形成可溶性的分子间络
15、合物、缔合物和复盐等。加入的第三种物质的属于（）A.助溶剂B.潜溶剂C.增溶剂D.助悬剂E.乳化剂【答案】 ACZ10K5K1W7M1D5K5HD9P4P2K3X8V2L5ZM3H3B1J3L8S8Z136、注射后药物经门静脉进入肝脏，可能影响药物的生物利用度的是A.皮内注射B.鞘内注射C.腹腔注射D.皮下注射E.静脉注射【答案】 CCQ8B7W6K5M9D1X9HY9Z1S5P10W8L5P1ZJ7Y2W1C4Z7U4N937、苯巴比妥与避孕药物合用，导致避孕失败，属于A.作用于受体B.影响酶活性C.作用于转运体D.影响细胞膜离子通道E.补充体内物质【答案】 BCZ1S6Q9G9V10R5K
16、9HF1S2L8S2T9T4Z3ZM1T1P1X3S9I9Q1038、单室模型静脉滴注给药，血药浓度-时间关系式是A.B.C.D.E.【答案】 CCE6O5A8B7M1D1S2HU2C6X5V9P1W7R3ZY2Z9Q1D5X2E8K339、羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂可以A.降低血中三酰甘油的含量B.阻止内源性胆固醇的合成C.抑制血管紧张素向血管紧张素的转化D.抑制体内cAMP的降解E.促进胆固醇的排泄【答案】 BCV7J10B1N9D9B7G1HY3Z5C1B2M7M8V7ZS10Y8S9S7T4U6H140、（2018年真题）含有3.5-二羟基戊酸和吲哚环的第一个全合成他汀类调血脂药物是
17、（）A.氟伐他汀B.普伐他汀C.西立伐他汀D.阿托伐他汀E.辛伐他汀【答案】 ACM7Q1M2N10Y3Z7V3HG9T6Z2G1H2V10Q6ZK8C4J5S1L9Z8C441、药物的溶解度差会引起 A.裂片B.松片C.崩解迟缓D.溶出超限E.含量不均匀【答案】 DCJ3M2D1K2Q3F5E9HO2E7H3O2I9D5F6ZM8K5W8B10Y8I6D742、在片剂的薄膜包衣液中加入的二氧化钛是A.增塑剂B.致孔剂C.助悬剂D.遮光剂E.成膜剂【答案】 DCT7X3O4K4C2E9A10HL7O9Y1E9E1S9G2ZN9D2P9Y9K4Y9F343、某患者在口服抗凝血药双香豆素期间，同时
18、服用了苯巴比妥。 A.增强B.减弱C.不变D.先增强后减弱E.先减弱后增强【答案】 BCV5Q7V3X4Q9C2H6HC5S6V3Q3S3P4U3ZV8I7B2R10E4E1X644、完全激动药的特点是A.既有亲和力，又有内在活性B.与亲和力和内在活性无关C.具有一定亲和力但内在活性弱D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合E.有亲和力、无内在活性，与激动药竞争相同受体【答案】 ACQ6W5P9Y2U7D3N1HZ8B1C6B3B6Q4S8ZR2F4R9C7R9C8A945、关于注射剂特点的说法，错误的是A.给药后起效迅速B.给药方便，特别适用于幼儿C.给药剂量易于控制D.适用于不宜口服用
19、药的患者E.安全性不及口服制剂【答案】 BCN10Z1W9D3M6R7Y8HD4K9M4O2R6E1U5ZH4F5O7C6K2W3U246、控释膜材料 A.铝塑复合膜B.乙烯一醋酸乙烯共聚物C.聚异丁烯D.氟碳聚酯薄膜E.HPMC【答案】 BCT8W8C2W10F8G5D5HM1I4W9B2Y7C8R10ZL2C6X5N3F6M7M947、与受体牢固结合,缺乏内在活性(a=0)的药物属于()。A.完全激动药B.部分激动药C.竞争性拮抗药D.非竞争性拮抗药E.反向激动药【答案】 DCE8U3A7W1M8E7C5HG5P1D3I3Q9L9Q5ZM7T10J1M8D6A7M648、非竞争性拮抗药A.
20、亲和力及内在活性都强B.与亲和力和内在活性无关C.具有一定亲和力但内在活性弱D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合E.有亲和力、无内在活性，与激动药竞争相同受体【答案】 DCQ4A9E8O2X9C4K7HC6Q5Q6H2A1H10J1ZJ2M7O4P7V3U7A149、下列可引起高铁血红蛋白血症的药物是A.伯氨喹B.对乙酰氨基酚C.呋塞米D.环孢素E.氢氯噻嗪【答案】 ACX5S5G6W10A8H4J1HS9G6B9A7N6Z3R7ZH1X5F6U9V6V5D550、吸湿性强，体温下小熔化而缓缓溶予体液的基质是A.PEG4000B.棕榈酸酯C.吐温60D.可可豆脂E.甘油明胶【答案】 A
21、CH1Z4M1K3E9B1R10HW9N9Y5R1W7N8Q3ZD2S1I3O2F4B8U251、关于药物稳定性的酸碱催化叙述错误的是A.许多酯类、酰胺类药物常受H+或OH-催化水解，这种催化作用叫广义酸碱催化B.在pH很低时，主要是酸催化C.在pH较高时，主要由OH-催化D.确定最稳定的pH是溶液型制剂处方设计中首要解决的问题E.一般药物的氧化作用也受H+或OH-的催化【答案】 ACJ3P3K2K3I8W1U8HC8E7H6V9X4Z6H6ZC4J4G10M5U1U5H452、阿托品与乙酰胆碱合用，使乙酰胆碱的量-效曲线平行右移，但不影响乙酰胆碱的效能，阿托品属于A.激动药B.部分激动药C.
22、拮抗药D.竞争性拮抗药E.非竞争性拮抗药【答案】 DCR2X7K10Z8E1D3O1HU1M4G2I10M2L1W10ZQ9S10T8G5N1E9J853、可以作为栓剂增稠剂的是A.鲸蜡醇B.泊洛沙姆C.单硬脂酸甘油酯D.甘油明胶E.叔丁基对甲酚（BHT）【答案】 CCX2W5W7E7H5R3N1HC2H7C4P6F8V4L1ZK4D8K2K5G10X2M254、用无毒聚氯乙烯或硅橡胶为骨架制成的片剂 A.不溶性骨架片B.亲水凝胶骨架片C.溶蚀性骨架片D.渗透泵片E.膜控释小丸【答案】 ACJ9I4C3E10V1Y5W7HE9S6R6J4Z7R2T8ZD7H8A6E10H6A3J655、以S（
23、-）异构体上市的药物是A.泮托拉唑B.埃索美拉唑C.雷贝拉唑D.奥美拉唑E.兰索拉唑【答案】 BCK5P3H3G4Q3I5Q3HA4M2K5J1K5W8X9ZE3O7N6K3I7O9K856、（2015年真题）生物药剂学分类系统根据药物溶解性和肠壁渗透性的不同组合将药物分为四类A.渗透效率B.溶解速率C.胃排空速度D.解离度E.酸碱度【答案】 BCC9I7R8K1C8M1Y3HF10P1I1C4H6H3Y8ZU10A1H3E4K1Q5C857、靶向制剂叫分为被动靶向制剂、主动靶向制剂和物理化学靶向制剂三大类。属于物理化学靶向制剂的是( )。A.脑部靶向前体药物B.磁性纳米制剂C.微乳D.免疫纳
24、米球品E.免疫脂质体【答案】 BCB2B7Y9M8E5J6W9HS8H1L6O3T6J9W8ZT6R2G10T7X6H8G258、（2019年真题）用于评价药物急性毒性的参数是（）A.pKaB.ED50C.LD50D.logPE.HLB【答案】 CCL1E4I1O10Y2R3D3HY8K5I3Z7D5F6Z2ZT1G4F2W3P8X8E559、某患者，为治疗支气管哮喘，使用盐酸异丙肾上腺素气雾剂，其处方如下。A.抛射剂B.乳化剂C.潜溶剂D.抗氧剂E.助溶剂【答案】 ACE2O10H4L2D8J5G3HS10Q8F10Q6P6M8I5ZX7Y10Y6N5Z8J6V960、混合不均匀或可溶性成分
25、迁移产生下列问题的原因是A.松片B.黏冲C.片重差异超限D.均匀度不合格E.崩解超限【答案】 DCE9C4X10E2I1T9S9HS10Q9T4Q9V1J8Y1ZC1V7D1W9O4M1P261、乙烯-醋酸乙烯共聚物A.控释膜材料B.骨架材料C.压敏胶D.背衬材料E.保护膜材料【答案】 ACL9W8D4N8J9Q5J5HN9Q8C1N8J5K5E9ZQ3Q2P8K2W8N3T662、以其他非静脉途径给药的制剂为参比制剂获得的药物活性成分吸收进入血液循环的相对量为A.绝对生物利用度B.相对生物利用度C.静脉生物利用度D.生物利用度E.参比生物利用度【答案】 BCE1X2J7D8S7F4N2HB2
26、N10U2Z10I10G8P10ZR10C5K3T4F5M1I763、（2020年真题）因干扰Na+通道而对心脏产生不良反应的药物是A.多柔比星B.索他洛尔C.普鲁卡因胺D.肾上腺素E.强心苷【答案】 CCF3Z7C1N3M6A6N2HR8Y7T5G10T2H9J5ZA5U1H6Y4B8B5E564、下列关于表面活性剂说法错误的是A.一般来说表面活性剂静脉注射的毒性大于口服B.表面活性剂与蛋白质可发生相互作用C.表面活性剂中，非离子表面活性剂毒性最大D.表面活性剂长期应用或高浓度使用于皮肤或黏膜，会出现皮肤或黏膜损伤E.表面活性剂的刺激性以阳离子型表面活性剂最大【答案】 CCE9Z1W6D4Q
27、9G9Q8HG6Y7F10B6P9Q8O3ZA8H6X6D3N1J6C565、（2016年真题）根据生理效应，肾上腺素受体分为受体和受体，受体分为1、2等亚型，受体分为1、2等亚型。1受体的功能主要为收缩血管平滑肌，增强心肌收缩力；2受体的功能主要为抑制心血管活动，抑制去甲肾上腺素、乙酰胆碱和胰岛素的释放，同时也具有收缩血管平滑肌作用。1受体的功能主要为增强心肌收缩力、加快心率等；2受体的功能主要为松弛血管和支气管平滑肌。A.选择性1受体阻断药B.选择性2受体阻断药C.非选择性受体阻断药D.1受体激动药E.2受体激动药【答案】 ACJ5Q10K5G10B2Z2N3HS3T3K10C1J8A5I
28、7ZB4H7T4M8N3M5S466、依地酸二钠在维生素C注射液处方中的作用A.抗氧剂B.pH调节剂C.金属离子络合剂D.着色剂E.矫味剂【答案】 CCX4S1Q8M4Z10L7R8HC8O5W7G4U6R9X4ZM5R8O2Z10X1A8N867、HMG-CoA还原酶抑制剂瑞舒伐他汀(A.吡啶环B.氢化萘环C.嘧啶环D.吡咯环E.吲哚环【答案】 CCL9H4H9A9K2S3G8HI4L10H6Z5W9N6Z6ZC10H3G10G8P9F9N768、（2019年真题）关于紫杉醇的说法，错误的是（）A.紫杉醇是首次从美国西海岸的短叶红豆杉树皮中提取得到的一个具有紫杉烯环的二萜类化合物B.在其母核
29、中的3,10位含有乙酰基C.紫杉醇的水溶性大，其注射剂通常加入聚氧乙烯蓖麻油等表面活性剂D.紫杉醇为广谱抗肿瘤药物E.紫杉醇属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素【答案】 CCU1T6K8Z8A9N7O7HG10U2Q2C5A3M5B6ZK5R6T5M5V10P1U269、下列联合用药会产生拮抗作用的是A.磺胺甲嗯唑合用甲氧苄啶B.华法林合用维生素KC.克拉霉素合用奥美拉唑D.普鲁卡因合用少量肾上腺素E.哌替啶合用氯丙嗪【答案】 BCW5K10O1Y8A1Q4C1HQ8A6Q9T10A10Z7D2ZW1Y1V5A3Z5Q4Z570、含三氮唑结构的抗真菌药是A.来曲唑B.克霉唑C.氟康唑D.利巴韦林E.阿
30、昔洛韦【答案】 CCI9U1N2N6N8D8O4HK4Q5W8H5W4L8D10ZC2O3Y9O1H7N4A671、关于对乙酰氨基酚的说法，错误的是（ ）A.对乙酰氨基酚分子含有酰胺键，正常储存条件下已发生变质B.对乙酰氨基酚在体内代谢可产生乙酰氨基酚，引起肾毒性和肝毒性C.大剂量服用对乙酰氨基酚引起中毒时，可用谷胱甘肽或乙酰半胱氨酸解毒D.对乙酰氨基酚在体内主要是与葡萄糖醛酸或硫酸结合，从肾脏排泄E.对乙酰氨基酚可与阿司匹林形成新药【答案】 ACP2Y1U2A7Y1P7I8HJ5W7I3M9P7O9Y7ZI2Z2D5N8X8Y10M1072、铈量法中常用的指示剂是A.酚酞B.淀粉C.亚硝酸钠
31、D.邻二氮菲E.结晶紫【答案】 DCD6B1L2R10S5N7O8HS8I7K8G10F9Y8G10ZX8E9K4E2A4R2D773、乙醇下属液体药剂附加剂的作用为A.非极性溶剂B.半极性溶剂C.矫味剂D.防腐剂E.极性溶剂【答案】 BCF10J6F2R1U4O9B4HT2A5F2Y10E8J3F5ZZ10O9B9G4C10R6M774、 苯妥英在体内可发生 A.氧化代谢B.环氧化代谢C.N-脱甲基代谢D.S-氧化代谢E.脱S代谢【答案】 ACI2D7H4Z6U5D10O8HC5N5T10Q8B9K5W3ZU8T8S5E2X7H5U175、阿托品特异性阻断M胆碱受体，但其选择性作用并不高，对
32、心脏、血管、平滑肌、腺体及中枢神经功能都有影响，据此推断A.选择性高的药物与组织亲和力大，组织细胞对其反应性高B.选择性高的药物与组织亲和力大，组织细胞对其反应性低C.效应广泛的药物一般副作用较少D.效应广泛的药物一般副作用较多E.选择性较差的药物是临床应用的首选【答案】 DCA5L6W5F7Z5R1R7HE1O4K7Z3N8S9H3ZT1E10P5J5N6I7D376、供临用前用消毒纱布或棉球等柔软物料蘸取涂于皮肤或口腔与喉部黏膜的液体制剂是A.搽剂B.甘油剂C.露剂D.涂剂E.醑剂【答案】 DCW10Z4N2I9A6F10L4HD9R7M5U5N3V2M3ZM3A10C5U1H3R5S77
33、7、制备元胡止痛滴丸时用的冷凝剂是（ ）A.PEG 6000B.液状石蜡C.二甲基硅油D.硬脂酸E.石油醚【答案】 CCC7E6Z9M6F3T3M9HU3U7X2K2U9T8U10ZY1L1A7Z4H1M5S278、某患者，女，10岁，体重30kg，近日由于上呼吸道感染诱发干咳，医生开具氢溴酸右美沙芬糖浆，一次5ml，一日4次，已知该药品规格是100ml/瓶。A.属于低分子溶液剂?B.含蔗糖量应不低于45%（g/ml）?C.可口服也可外用?D.溶液应澄清?E.应检查相对密度?【答案】 CCJ1P10T6F2U10H9E1HI9K6F10R1D4E10X3ZR6V9O6M5O7S1K579、不影
34、响药物分布的因素有（）A.肝肠循环B.血浆蛋白结合率C.膜通透性D.体液pH值E.药物与组织的亲和力【答案】 ACV8I1M10W3A2H10Q4HW3J9J4B9L9B8X1ZK2B6Z1S1K3J1N980、近年来，由于环境污染、人们生活压力大等因素，肿瘤的发病率逐年增高，而肺癌、乳腺癌更是成为掠夺人生命的重要杀手。临床和基础医学对抗肿瘤的研究越来越重视，抗肿瘤药物也不断更新换代，如环磷酰胺、伊立替康、甲氨蝶呤等广泛被人们使用。 A.0.153gmlB.0.225gmlC.0.301gmlD.0.458gmlE.0.610gml【答案】 ACS8F5S4R5R7O3Q5HY2G9V4Q4V
35、9Y8W8ZC5A3Q5U9R1T5E481、根据中国药典，测定旋光度时，除另有规定外，测定温度和测定管长度分别为A.15，1dmB.20，1cmC.20，1dmD.25，1cmE.25，1dm【答案】 CCJ3B10H1N4A3C7H3HY8P9Q6B1V2F3J2ZM5B10D8F6U9R7J882、测定维生素C的含量使用 A.碘量法B.铈量法C.亚硝酸钠滴定法D.非水酸量法E.非水碱量法【答案】 ACV2X4R9O9J2T8G1HO5O7J2E8O6N5G2ZR9Z1O3O1K3M8J383、压片力过大，可能造成的现象为A.裂片B.松片C.崩解迟缓D.黏冲E.片重差异大【答案】 CCV7
36、H10O8A4N10B3Z8HL3A2D10R6E7S6O10ZI4L5S10A8P3P10S684、属于胰岛素增敏剂的药物是A.格列本脲B.瑞格列奈C.盐酸二甲双胍D.阿卡波糖E.米格列醇【答案】 CCE6B5Q7B8E6P3Q6HM6H3Y7Y9U7E2X2ZS10A10K5U9T9D10T285、阿仑膦酸钠维D3片是中国第一个骨质疏松药物和维生素D的单片复方制剂，每片含阿仑膦酸钠70mg（以阿仑膦酸计）和维生素D32800IU。铝塑板包装，每盒1片。A.骨化二醇?B.骨化三醇?C.阿尔法骨化醇?D.羟基骨化醇?E.二羟基骨化醇?【答案】 BCN8V8F6F2A9H2L7HC10Z2Q3E
37、3X4X10I1ZT4X7E7M7U4M9D1086、盐酸西替利嗪咀嚼片处方是盐酸西替利嗪5g，甘露醇192.5g，乳糖70g，微晶纤维素61g，预胶化淀粉10g，硬脂酸镁17.5g，苹果酸适量，阿司帕坦适量，8%聚维酮乙醇溶液100ml，共制成1000片。A.填充剂B.润湿剂C.黏合剂D.润滑剂E.崩解剂【答案】 DCF2L5Z5C1E1V3Z9HV7U1N1K10H9P3T5ZG2S8N2J2S6D4U1087、下列关于硝酸甘油的叙述中错误的是A.硝酸甘油具有挥发性，导致损失，也能吸收水分子成塑胶状B.本品不宜以纯品形式放置和运输C.硝酸甘油舌下含服能通过口腔黏膜迅速吸收，直接进入人体循环
38、D.舌下含服后血药浓度很快达峰，35分钟起效，半衰期约为42分钟E.在肝脏硝酸甘油经谷胱甘肽还原酶被还原【答案】 DCB3Z3T3F10T2F4E7HV2C3U4I7G9F7C6ZI6K2M5R1J6J1W588、肾上腺素生成3-O-甲基肾上腺素A.甲基化结合反应B.乙酰化结合反应C.与葡萄糖醛酸的结合反应D.与硫酸的结合反应E.与谷胱甘肽结合反应关于药物的第相生物转化【答案】 ACD6V8J2H9X7K2B3HA5T1C7H7G5O6Z7ZF3R3F4S5A9D6Y789、制备复方碘溶液时，加入碘化钾是作为A.助溶剂B.增溶剂C.消毒剂D.极性溶剂E.潜溶剂【答案】 ACF8N3O6U5H1
39、Q3A1HX6I5P3U7I1E3W6ZX6V3Y6O5U5Z1R1090、可作为栓剂增稠剂的是 A.白蜡B.聚山梨酯80C.2，6-二叔丁基对甲酚D.单硬脂酸甘油酯E.凡士林【答案】 DCW9E7J3C5A6K6L9HQ2V4J4V4V4U2D9ZF1H2H10B8P1X1K691、属于乳膏剂保湿剂的是A.十八醇B.月桂醇硫酸钠C.司盘80D.甘油E.羟苯乙酯【答案】 DCN4D3R7Y6V10J5D9HB3U9A7Z4G9H2R1ZJ2K2X9V4G9M3C692、当一种药物与特异性受体结合后，阻止激动剂与其结合，此拮抗作用为A.抵消作用B.相减作用C.脱敏作用D.生化性拮抗E.化学性拮抗
40、【答案】 ACH2P4N9F2E6A7R2HC4W8I3K8L3F3Q8ZI9Y1Y1Z8N7O3H293、下面属于栓剂油脂性基质的是A.棕榈酸酯B.聚乙二醇4000C.聚乙二醇1000D.聚氧乙烯（40）单硬脂酸酯类E.泊洛沙姆【答案】 ACX2V10B4O5G7N3B10HG1F10Q5P10E2C3I9ZT9W6L2F2B3T2K594、可可豆脂为栓剂的常用基质，熔点是A.2025B.2530C.3035D.3540E.4045【答案】 CCU6Z2O8Q3U8O5X3HW8V3D8Z2W4F3M1ZC1I7X8Y8I1E1E1095、生物药剂学分类系统根据药物溶解性和渗透性的不同组合将
41、药物分为四类，阿替洛尔属于第类，是高水溶性、低渗透性的水溶性分子药物，其体内吸收取决于A.渗透效率B.溶解速率C.胃排空速度D.解离度E.酸碱度【答案】 ACC4X1F2A3U4X3Y9HZ7B7K7X1W3S3C4ZF3O5M7R2K2R3S596、属于第一信使的是 A.神经递质B.钙离子C.乳酸D.葡萄糖E.生长因子【答案】 ACF6C1Q2B7P1G9L8HA10Q2A2Y7Q3M3Q8ZE7B6S7B4N7L10T197、短效胰岛素的常用给药途径是A.皮内注射B.皮下注射C.肌内注射D.静脉注射E.静脉滴注【答案】 BCF7Z3Z3E2H9Q2G6HZ7L2W6X9E8H4Z7ZJ5C
42、3U5W10Z9T2M598、普萘洛尔抗高血压作用的机制为A.抑制血管紧张素转化酶的活性B.干抗细胞核酸代谢C.作用于受体D.影响机体免疫功能E.阻滞细胞膜钙离子通道【答案】 CCI5I7F2L5U7W2P5HW3Z3Q3Y2M6S6T9ZV10U3E10R5U3F3M499、在体内水解为红霉素而起作用的大环内酯类抗生素是A.克拉霉素B.阿奇霉素C.罗红霉素D.琥乙红霉素E.麦迪霉素【答案】 DCM2S8N5Q4L3Z8H4HV1A7A2Z8L3S10S8ZG9C7J1U7H1Y4Q5100、与东莨菪碱结构特征相符的是A.化学结构为莨菪醇与莨菪酸所成的酯B.化学结构为6-羟基莨菪醇与左旋莨菪酸
43、所成的酯C.化学结构中6，7位间有一环氧基D.化学结构中6，7位间有双键E.化学结构中6位有羟基取代【答案】 CCC9D7N9D5D5Y9R10HQ10B10U1J2L6H1Q6ZB9R7J6E4B8K2J8101、关于表面活性剂的叙述中正确的是A.能使溶液表面张力降低的物质B.能使溶液表面张力增高的物质C.能使溶液表面张力不改变的物质D.能使溶液表面张力急剧降低的物质E.能使溶液表面张力急剧增高的物质【答案】 DCJ3I7X4R8O1F9Q4HS5D1F1B9I1J7Q5ZT10R6H3G9E8M6Z9102、同时具有药源性肝毒性和药源性耳毒性的是A.胺碘酮B.链霉素C.四环素D.金盐E.卡
44、托普利【答案】 CCJ2U5O1I8C3P10V9HO8O1A1Q7Q2E9F8ZK1U10G10K5F9U6R6103、在体内代谢生成10,11-环氧化物，这一环氧化物是其产生抗惊厥作用的活性成分的药物是（ ）A.奋乃静B.硫喷妥C.氯丙嗪D.卡马西平E.苯妥英钠【答案】 DCN7G10S10G9G1T10O5HV3R3I10B7V9P6V1ZE8F5P3H4P2S1N1104、细胞摄取液体的方式是A.主动转运B.易化扩散C.吞噬D.胞饮E.被动转运【答案】 DCR4X9O6K7B4U3Q4HD10D5C7L1J2H10E8ZP6P5P1U2X10O2U6105、包糖衣时包隔离层的目的是A.为了形成一层不透水的屏障，防止糖浆中的水分浸入片芯B.为了尽快消除片剂的棱角C