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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、软膏剂的烃类基质是A.羊毛脂B.卡波姆C.硅酮D.固体石蜡E.月桂醇硫酸钠【答案】 DCW4W8D6A1T7K2P10HX10C8H3Z3P4Z4M6ZP6H8Z10B2G2S3Z102、属于氮芥类的是 A.多西他赛B.长春瑞滨C.环磷酰胺D.吉西他滨E.拓扑替康【答案】 CCX1T3O6M6C6H8K9HW1C9O8H9I6G7V1ZR2O1X7K7V10I10K83、伊曲康唑片处方中黏合剂为（ ）A.淀粉B.淀粉浆C.羧甲基淀粉钠D.硬脂酸镁E.滑石粉【答案】 BCZ3E3R8D6X1G9R6HX10
2、W8Z10E9E7C3T9ZE9B7I7B6W2U2Q34、体外研究药物代谢最成熟的工具与哪种物质有关A.受体B.基因C.蛋白质D.CYPE.巨噬细胞【答案】 DCC7I7I5W8S6G6P4HQ3P10D4S7V6A3F4ZI10G7F8N3T4U7Y15、中药药典中，收载针对各剂型特点所规定的基本技术要领部分是A.正文B.凡例C.索引D.通则E.附录【答案】 DCL2R9W8D2I10F1H5HX5K3W8B1T1L1M10ZH10B7K10P1U9I8G16、（2019年真题）关于注射剂特点的说法错误的是（）A.给药后起效迅速B.给药剂量易于控制C.适用于不宜口服用药的患者D.给药方便特
3、别适用于幼儿患者E.安全性不及口服制剂【答案】 DCH2F4L9S10E7N7D7HX7B6C2D3Z9W8J5ZF9Q3S1J1S2U4A77、采用中国药典规定的方法与装置，先在盐酸溶液（91000）中检查2小时，每片不得有裂缝、崩解等，取出，在pH6.8的磷酸盐缓冲液中检查，应在1小时内全部崩解的是A.肠溶片B.泡腾片C.可溶片D.舌下片E.薄膜衣片【答案】 ACB3I7P10T4C2O8Z8HJ3G5N3L9C3K1P3ZW1E1C3Y2P5N8C18、片剂的润滑剂是A.硬脂酸钠B.微粉硅胶C.羧甲淀粉钠D.羟丙甲纤维素E.蔗糖【答案】 BCD8W9G10K5H10A9A9HM5G7D9
4、C6J3J4P10ZT4X6R7B9I6Z1F99、消除速率常数的单位是A.h-1B.hC.LhD.ghmlE.L【答案】 ACG9F5R9G2V8F2Q7HG3I5X1V5T1H2F6ZS2F8A3Z6B7W9J410、溶胶剂与溶液剂之间最大的不同是A.药物分子大小B.药物分散形式C.溶剂种类D.体系荷电E.临床用途【答案】 BCI1L10U4T1O5N3T5HI1N6U3G4P5V1M3ZW4N6A4H10U9J1C111、以下药物配伍使用的目的是阿莫西林与克拉维酸钾联合使用A.产生协同作用，增强药效B.延缓或减少耐药性的发生C.形成可溶性复合物，有利于吸收D.改变尿液pH，有利于排泄E.
5、利用药物间的拮抗作用，克服药物的不良反应【答案】 BCF9I7F4C6J6M7B8HF1E6O9I10I1C2C2ZW6Q3Y1U2C1S5G412、高血压伴有支气管哮喘时，不宜应用A.肾上腺素受体阻断药B.钙拮抗药C.肾上腺素受体阻断药D.利尿药E.ACEI【答案】 CCL8B5S8C1H5F9E7HU5D6Y5E6J9Z6N2ZZ3H6F5O6X9F8Y213、可引起尖端扭转型室性心动过速的药物是A.阿司匹林B.磺胺甲噁唑C.卡托普利D.奎尼丁E.两性霉素B【答案】 DCP7Z10E8T7N1A10G8HH10K9L3H9G5Z5B6ZH8T8R4G1A1B5F614、以下有关ADR叙述中
6、，不属于“病因学B类药品不良反应”的是A.与用药者体质相关B.与常规的药理作用无关C.又称为与剂量不相关的不良反应D.发生率较高，死亡率相对较高E.用常规毒理学方法不能发现【答案】 DCI1Z6R4W8D2B7N8HX3N10U6T2S5P5Z10ZS6A3Z6G10F3X4L615、通过抑制黄嘌呤氧化酶减少尿酸生成的抗痛风药物是（ ）。A.秋水仙碱B.丙磺舒C.别嘌呤D.苯溴马隆E.布洛芬【答案】 CCM9S9H5I2X3W4G5HK3A7O7L5J8D6W10ZM9R4Z3R3V8N4P616、降解酶较少，有可能是蛋白质多肽类药物吸收较理想的部位 A.胃B.小肠C.结肠D.直肠E.十二指肠
7、【答案】 CCQ1B1L8R4W9N3N5HW6U4H1R5K4S7I1ZE8E9U5Y3P6E8F817、关于药物立体结构对药物结构的影响，下列说法错误的是A.药物作用的受体为蛋白质B.受体具有一定的三维空间C.药物与受体三维空间越契合，活性越高D.对药效的影响只有药物的手性E.药物分子的立体结构会导致药效上的差异【答案】 DCE9I10N4U2E5G1J5HF9X8Z2N3W8H9O7ZB2A3J10M4E9P9O618、含片的崩解时间A.30minB.20minC.15minD.60minE.5min【答案】 ACS1X2A3F9X3E5Y3HT8P10G9X5T9A6Z6ZG2I6Z6
8、J6A1P2A119、有一上呼吸道感染的患者，医生开具处方环丙沙星片口服治疗，用药三天后，患者向医生抱怨症状没有缓解，经询问该患者没有仔细阅读环丙沙星片的说明书，在使用环丙沙星片的同时服用了葡萄糖酸钙口服液，导致环丙沙星片作用降低。作为药师，给出的合理解释是A.环丙沙星结构中的3位羧基与4位羰基与葡萄糖酸钙的钙离子络合，导致环丙沙星吸收减少所致B.环丙沙星结构的哌嗪环与葡萄糖酸钙的钙离子络合，导致环丙沙星的吸收减少C.环丙沙星结构的环丙基与葡萄糖酸钙的钙离子络合.导致环丙沙星的吸收减少D.环丙沙星的喹啉环与葡萄糖酸钙的钙离子络合，导致吸收减少E.环丙沙星与葡萄糖酸钙发生中和反应，导致吸收减少【
9、答案】 ACK6E2C9W2C9Y6X4HK2X6N7R5J3N7V5ZN4K2Y4Q6G6G3J520、改变细胞周围环境的理化性质A.解热镇痛药抑制体内前列腺素的生物合成B.抗酸药中和胃酸，可用于治疗胃溃疡C.胰岛素治疗糖尿病D.抗心律失常药可分别影响Na+、K+或Ca2+通道E.磺胺类抗菌药通过抑制敏感细菌体内叶酸的代谢而干扰核酸的合成【答案】 BCP7H2T4I9T9Q2D10HO9Y3X10D8W1V10G5ZY2W2J8S2X6P3Z121、日本药局方的英文缩写是A.NF?B.BP?C.JP?D.USP?E.GMP?【答案】 CCH6Q2U7O9J5U2N7HE5D9A3Q10L1P
10、3E3ZL5P4I9Y4A1B5O622、能增加药物水溶性和解离度，该基团可成酯，很多药物利用这一性质做成前药的是 A.卤素B.巯基C.醚D.羧酸E.酰胺【答案】 DCE2H1K8W5O9B3V9HY8C6T3H10O5R1W6ZY1M5T1G9T7S2D723、速释制剂为A.膜剂B.气雾剂C.软膏剂D.栓剂E.缓释片【答案】 BCR3Z8O6D6I3C6Y1HL4P4R1Y2E6V5L1ZC1S5L6R9A7O5H924、属于三氮唑类抗真菌药，代谢物活性强于原药，但半衰期短的药物是A.酮康唑B.伊曲康唑C.氟康唑D.伏立康唑E.益康唑【答案】 BCS5P10U10O2A3I5C3HL4N7L
11、8N2Y8L4P9ZD1Y9N2Z10K2F5U325、产生下列问题的原因是黏合剂使片剂的结合力过强（ ）A.松片B.裂片C.崩解迟缓D.含量不均匀E.溶出超限【答案】 CCT3P9N9V2Y1O6N8HB6Q7E1H2I6G1C4ZB3D4K7M1U7T6M926、要求遮光、充氮、密封、冷处贮存的药品是 A.阿法骨化醇原料B.重组人生长激素冻干粉C.重组胰岛素注射液D.丙酸倍氯米松吸入气雾剂E.异烟肼【答案】 ACZ2H2D6X3M1V8W10HF5P3B10H8L8U4H7ZY6L9W1I3I6F7E627、属于非离子型表面活性剂的是 A.普朗尼克B.洁尔灭C.卵磷脂D.肥皂类E.乙醇【答
12、案】 ACG8L3X1I7V9J1G6HO9F7A4Q7C7T7V3ZE6E1C1V7T5R5L828、测定维生素C的含量使用 A.碘量法B.铈量法C.亚硝酸钠滴定法D.非水酸量法E.非水碱量法【答案】 ACP6X8Q7M7L8K7D8HU2M8H6T2G2R5D7ZI3F7G3I5Y7M5I1029、（2018年真题）某药物在体内按一级动力学消除,如果k=0.0346h-1,该药物的消除半衰期约为（）A.3.46hB.6.92hC.12hD.20hE.24h【答案】 DCU1C5H6G5H5O9T2HR9A6D7V2C7O8L8ZR5S10L5D7K8A1J530、（2018年真题）患者女,
13、60岁,因患者哮喘服用氨茶碱缓释剂,近日,因胃溃疡服用西咪替丁,三日后出现心律失常、心悸、恶心等症状。将西咪替丁换成法莫替丁后,上述症状消失,引起该患者心律失常及心悸等症状的主要原因是（）A.西咪替丁与氨茶碱竞争血浆蛋白B.西咪替丁抑制肝药酶,减慢了氨茶碱的代谢C.西咪替丁抑制氨茶碱的肾小管分泌D.西咪替丁促进氨茶碱的吸收E.西咪替丁增强组织对氨茶碱的敏感性【答案】 BCX1K6N9C8U7B2W1HU8G9X6F5P1K9W4ZA3I6W5Z5N2V5O231、甲氧氯普胺口崩片崩解剂是A.甘露醇B.交联聚维酮C.微晶纤维素D.阿司帕坦E.硬脂酸镁【答案】 BCB9U7W7K7V10S4O9H
14、X2C9R6Z10Q3J7E6ZC1B6L9W10A2M7S232、长期应用广谱抗生素如四环素，由于许多敏感的菌株被抑制，而使肠道内菌群间的相对平衡状态遭到破坏，以至于一些不敏感的细菌如耐药性的葡萄球菌大量繁殖，会引起葡萄球菌伪膜性肠炎。A.副作用B.毒性作用C.继发性反应D.变态反应E.特异质反应【答案】 CCH9Q1M10F6T5D2Z4HT9P4R1U8I1X6C2ZR7Q9V7O7N3B6T833、药品入库要严格执行验收制度，由经过专业培训并经考核合格后的验收人员严格按照规定的验收标准进行。 A.5件B.4件C.3件D.2件E.1件【答案】 DCS6V9I3D4W4K9B10HE3L4
15、F3K1G5U9G4ZY7W9H10S4C9I10Q734、表征药物体内过程快慢的是A.清除率B.速率常数C.绝对生物利用度D.表观分布容积E.相对生物利用度【答案】 BCV5I10L4B7Y8D2Z7HA2L3K8E6G8E1L1ZZ1V8N7F10D6K3D135、以布洛芬为代表的芳基烷酸类药物在临床上的作用是A.中枢兴奋?B.利尿?C.降压?D.消炎、镇痛、解热?E.抗病毒?【答案】 DCW1H2D6S4S2R8T10HW8T8K9K3R3K6R6ZN8P3H9G1R5K9D636、用于评价药物急性毒性的参数是A.pKB.EDC.LDD.lgPE.HLB【答案】 CCN10D1V3M1X
16、9C5T2HL9L10Z6V1J3W3X2ZG8N1B9B8U1Q8F237、酸类药物成酯后，其理化性质变化是（ ）。A.脂溶性增大，易离子化?B.脂溶性增大，不易通过生物膜?C.脂溶性增大，刺激性增加?D.脂溶性增大，易吸收?E.脂溶性增大，与碱性药物作用强?【答案】 DCZ9N1H9Y2C3V8D4HC2Z7H9O7Y9N10C2ZK9Z9K2W5T6B1N938、有关药用辅料的功能不包括A.提高药物稳定性B.赋予药物形态C.提高药物疗效D.改变药物作用性质E.增加病人用药的顺应性【答案】 DCG3X1M6M1D4N6Q8HY9L10S8Z6T8I6X4ZC8B1Z8D5N6G7C739、
17、关于药物的毒性作用，下列叙述错误的是A.影响药物毒性的因素既涉及药物方面又涉及机体方面B.当剂量过高、用药时间过长时易致毒性作用C.有些药物在制备成酯化物时常常可使毒性变小D.依托红霉素比乳糖酸红霉素毒性大E.药物结构中增加卤素常常可使毒性增加【答案】 CCG8B2D4X4C1M9I8HI4U1K5V3S1A7G8ZZ6I4Z7B5J5J4A1040、黏合剂黏性不足A.裂片B.黏冲C.片重差异超限D.片剂含量不均匀E.崩解超限【答案】 ACL4C7N7C3S2U3O3HM9V7C4I7M1Y5A2ZS4C7G8H10T5E3V841、含硝基的药物在体内主要发生A.还原代谢B.氧化代谢C.甲基化
18、代谢D.开环代谢E.水解代谢【答案】 ACT6I5Z2A2D10C7I1HI1S10E4Q8K4A4Z1ZX3Z4C8I1S9R2B942、阿司匹林属于 A.通用名B.化学名C.拉丁名D.商品名E.俗名【答案】 ACS10W8H8K2Q10X2A6HB6Z8J7S9Z3K10M3ZB9Z1F2D8D4X8O743、产生药理效应的最小药量是A.效价B.治疗量C.治疗指数D.阈剂量E.效能【答案】 DCJ2H4H10Q2X8H3A9HO5B1Q4M1W7K4K5ZU4P5C8B9A5G4E344、地高辛的表现分布容积为500L，远大于人体体液容积，原因可能是（ ）A.药物全部分布在血液B.药物全部
19、与组织蛋白结合C.大部分与血浆蛋白结合，与组织蛋白结合少D.大部分与组织蛋白结合，药物主要分布在组织E.药物在组织和血浆分布【答案】 DCR6Q5C1R3Q4P9V10HH2E2V10B9C3K6U3ZA8H5Z10R3K1R9G845、药物在体内代谢的反应不包括A.氧化反应B.还原反应C.水解反应D.聚合反应E.结合反应【答案】 DCR9A8J6H9D7V8H8HY1F5Q10C6H7I1L1ZY8J2Q9O10R1H1H646、在注射剂中，用于调节渗透压的辅料是A.乳酸B.果胶C.甘油D.聚山梨酯80E.酒石酸【答案】 CCO10Q9B2Z8N5L9N3HF3B10C4J10E4J3X9Z
20、W2D10U7S2N6I4E547、生物药剂学分类系统根据药物溶解性和肠壁渗透性的不同组合将药物分为四类。阿替洛尔属于第类，是高水溶性、低渗透性的水溶性分子药物，其体内吸收取决于（ ）。A.渗透效率B.溶解速率C.胃排空速度D.解离度E.酸碱度【答案】 ACN4S6Y6W1J10U5A7HB9J1P10V1U9G8M10ZI2B7N7D6S6Q6G648、日本药局方的英文缩写是A.NF?B.BP?C.JP?D.USP?E.GMP?【答案】 CCE9P1N1C9C10H1Z1HI5H5Y4F2M1Z3C8ZE4I8C1Z3W1M4R549、常见引起甲状腺毒性作用的药物是A.糖皮质激素B.胺碘酮C
21、.四氧嘧啶D.氯丙嗪E.秋水仙碱【答案】 BCI10Z9G9U9B6G6W4HX7S6F3A8U2J1G10ZW8S4R3X2Z1V5U550、某药物的生物半衰期是693h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢与肾排泄，其中肾排泄占总消除的80，静脉注射该药1000mg的AUC是100(gml)?h，将其制备成片剂口服给药100m9后的AUC为2(gml)?h。A.胶囊剂B.口服缓释片剂C.栓剂D.口服乳剂E.颗粒剂【答案】 CCI9K1F9T1X4W9C9HY4X6S9K7M5F1C2ZU3Y6C2I6J1V3H451、通过抑制紧张素转换酶发作药理作用的药物是
22、()。A.依那普利B.阿司匹林C.厄贝沙坦D.硝苯地平E.硝酸甘油【答案】 ACY2R6N6M7J1E6X2HZ5Z6N6Y3M5B9V6ZT8B9U2Q9T5M6O852、体内原形药物或其代谢产物排出体外的过程为A.吸收B.分布C.代谢D.排泄E.消除【答案】 DCF3D8O5J2L1L2D5HR4W6K9G9O9P2X3ZE1S7D2X9H8S4H453、治疗指数的表示方式为A.EmaxB.ED50C.LD50D.TIE.pA2【答案】 DCZ7E2R1D5E1P7K6HP4G1Z3F5Q5C4S10ZU3O5F8U7I6V1C154、可作为气雾剂抛射剂的是A.乙醇B.七氟丙烷C.聚山梨酯
23、80D.维生素CE.液状石蜡【答案】 BCV6J10Z9G2S5H10E2HP1H1M6P5W7I6Y9ZH10C5O1W5H6T3Y655、对COX-1和COX-2均有抑制作用的是A.美洛昔康B.尼美舒利C.塞来昔布D.舒林酸E.羟布宗【答案】 ACQ3H3Y2Y10I10K5K1HZ6S4M1N3M9Z10C8ZR3X4D2M1X8J9W256、甲氧苄啶的作用机制为A.抑制二氢叶酸合成酶B.抑制二氢叶酸还原酶C.抗代谢作用D.掺入DNA的合成E.抑制-内酰胺酶【答案】 BCT7D2H6O8F2O5D2HT7Z4M1I4V3Z3P8ZH5L3B9J3G6W8X957、含有季铵结构，不易进入中
24、枢，用于平喘的药物是()。A.硫酸阿托品(B.氢溴酸东莨菪碱(C.氢溴酸后马托品(D.异丙托溴铵(E.丁溴东莨菪碱(【答案】 DCP1O8C9U4Z2W2R1HK4P10D10I2B3T6T7ZY2L8F7Y7A4B6Y358、通过高温炽灼检查A.阿司匹林中溶液的澄清度检查B.阿司匹林中重金属检查C.阿司匹林中炽灼残渣检查D.地蒽酚中二羟基蒽醌的检查E.硫酸阿托品中莨菪碱的检查【答案】 CCK8U1B3M4L6C3C10HA4R5P4F5P1S9Q6ZX8H5D10E1S5X6R459、脂水分配系数的符号表示A.P?B.pKa?C.Cl?D.V?E.HLB?【答案】 ACG4E9O4T10D5
25、V6S1HJ5F3K4U4S6F9H2ZD2M8Y1Y5F10G3K260、（2020年真题）磷酸可待因中检查的特殊杂质是A.吗啡B.林可霉素BC.哌啶苯丙酮D.对氨基酚E.对氯酚【答案】 ACI4S10U7E3T3X7A3HY3D5Z10H1Z9K1V4ZX5W1N6D10D9T9G561、青霉素过敏性试验的给药途径是（ ）。A.皮内注射B.皮下注射C.肌内注射D.静脉注射E.静脉滴注【答案】 ACR1U3W4T2B10B7C10HQ6A7V2A1E1Q9L4ZM6W9Y4D1P1W6A1062、乳膏剂中常用的防腐剂 A.羟苯乙酯B.甘油C.MCCD.白凡士林E.十二烷基硫酸钠【答案】 AC
26、Q2M2C6Z5M9L4I5HT4A3C1E2H10Z8Q8ZB5X2E9D4R8E5L363、关于非竞争性拮抗药的特点，不正确的是A.对受体有亲和力B.本身无内在活性C.可抑制激动药的最大效能D.当激动药剂量增加时，仍能达到原有效应E.使激动药量-效曲线右移【答案】 DCJ3T7R8A4F4X6O8HU1I9J4T3Q5K6U10ZT1A4D9Z2I7Y1K664、非线性药物动力学的特征有A.药物的生物半衰期与剂量无关B.当C远大于Km时，血药浓度下降的速度与药物浓度无关C.稳态血药浓度与给药剂量成正比D.药物代谢物的组成、比例不因剂量变化而变化E.血药浓度-时间曲线下面积与剂量成正比【答案
27、】 BCE10L10T9F5Y8H4R5HS3T2A8U6Q7J6S2ZA10R10M10J1M9X7Q265、两性霉素B注射液遇氯化钠输液析出沉淀，其原因是A.pH值改变B.离子作用C.溶剂组成改变D.盐析作用E.直接反应【答案】 DCK4Z7Q6G5O3K2O10HR7J9R10V10E3R7L3ZL10Y9N7R4Y4S8X266、通过抑制黄嘌呤氧化酶而抑制尿酸的生成，在肝脏中可代谢为有活性的别黄嘌呤的药物是A.别嘌醇B.非布索坦C.苯溴马隆D.丙磺舒E.秋水仙碱【答案】 ACQ4B7J9T1J10V10R1HU1I9T3T7D9C6T6ZH6D8K9D1A6S9Q267、药物的效价是指
28、A.药物达到一定效应时所需的剂量B.引起50动物阳性反应的剂量C.引起药理效应的最小剂量D.治疗量的最大极限E.药物的最大效应【答案】 ACU1N2M6U3D8Y10P6HT4M8M8L1P8A7L8ZF2W4H9U6Z3I7U468、药物的代谢（）A.血脑屏障B.首关效应C.肾小球过滤D.胃排空与胃肠蠕动E.药物在胃肠道中的稳定性【答案】 BCZ8E3W4X5S2V6D9HH9P3O4I1N9X8G1ZM6L9C10I4K7R1C469、三种现象均属于药物制剂物理稳定性变化的是A.乳剂分层、混悬剂结晶生长、片剂溶出速度改变B.药物水解、结晶生长、颗粒结块C.药物氧化、颗粒结块、溶出速度改变D
29、.药物降解、乳液分层、片剂崩解度改变E.药物水解、药物氧化、药物异构化【答案】 ACA3W9Y10X4Y8H3D4HO9N8S8F4S9I8I6ZJ8J3M1P8B8W4P570、长期应用受体拮抗药普萘洛尔时，突然停药可以由于受体的敏感性增高而引起反跳现象。A.同源脱敏B.异源脱敏C.受体增敏D.机体产生耐受性E.机体产生耐药性【答案】 CCO5L6H6C1E8R2X1HB3S9E10V8F2K9H9ZJ4I8T4D7I8J9L271、（2016年真题）属于酪氨酸激酶抑制剂的靶向抗肿瘤药是A.伊马替尼B.他莫昔芬C.氨鲁米特D.氟他胺E.紫杉醇【答案】 ACJ5B9J5Y8A6G8W4HQ10
30、E10K4S7O7P4Q2ZD5U9J2N6P5W5L672、国际非专利药品名称是A.商品名B.通用名C.化学名D.别名E.药品代码【答案】 BCI6K10L1Q1Z7G1R9HJ3X6U1X3P4T9S1ZR7Z8N6G10F5G7N773、下列叙述错误的是A.剂型是为适应治疗或预防的需要而制成的药物的应用形式B.制剂是为适应治疗或预防的需要而制成的药物应用形式的具体品种C.片剂、胶囊剂、注射剂等为常见的制剂D.维生素c注射液、红霉素片等称为制剂E.凡按医师处方，专门为某一病人调制的并确切指明具体用法、用量的药剂称为方剂【答案】 CCJ3T5H3O4B10I2S10HT4W2Q9B3R2Z1
31、0D8ZU5Z6T6R1S7Q2C974、某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢与肾排泄，其中肾排泄占总消除的80，静脉注射该药1000mg的AUC是100（g/ml）h，将其制备成片剂口服给药100mg后的AUC为2（g/ml）h。A.药物代谢是药物在体内发生化学结构变化的过程B.药物代谢的酶存在酶诱导或酶抑制的情况C.药物代谢反应与药物的立体结构无关D.药物代谢存在着基因的多态性E.药物的给药途径和剂型都会影响代谢【答案】 CCK6T8I8S6I8B7Z3HA3R6T6S5T1G7B1ZH8L7P10W5E9Z9Y875、有一癌
32、症晚期患者，近日疼痛难忍，使用中等程度的镇痛药无效，为了减轻或消除患者的痛苦更换药物治疗。A.孕甾烷B.哌嗪类C.氨基酮类D.哌啶类E.吗啡喃类【答案】 CCF4F4G4W10P1S5V7HX2D6Y4X3I8Q10F6ZA4G1J2V10J3A2I676、静脉注射某药，Xo=60mg，初始血药浓度为10gml，则表观分布容积V为A.2LB.4LC.6LD.15LE.20L【答案】 CCL9F8V7R8A7K6P9HY10C6H10X3O3H5W2ZG9J2A3C4J8P3R577、体内原形药物或其代谢产物排出体外的过程为A.吸收B.分布C.代谢D.排泄E.消除【答案】 DCU6Y6V6A7J
33、1S8Q7HZ3V3E10T3R10X6S5ZJ2A3L9Z3F7T7P378、春季是流感多发的季节，表现症状为畏寒高热、头痛、肌肉酸痛、剧烈咳嗽、流涕鼻塞。医生建议可选用对乙酰氨基酚用来退烧，并搭配复方磷酸可待因糖浆用于镇咳。A.阿昔洛韦B.拉米夫定C.奥司他韦D.利巴韦林E.奈韦拉平【答案】 CCG5W8O3Z6X2F2Z8HC1I8A9S10D2H1Y2ZX4N4D9B5S4G7W679、（2017年真题）地高辛的表观分布容积为500L，远大于人体体液容积，原因可能是（）A.药物全部分布在血液B.药物全部与组织蛋白结合C.大部分与血浆蛋白结合，组织蛋白结合少D.大部分与组织蛋白结合，药物
34、主要分布在组织E.药物在组织和血浆分布【答案】 DCK6P1N10I9E3I2J3HW6X2E9Z2T4T2B1ZS3E10H3B9W6X10S780、药物戒断综合征为A.一种以反复发作为特征的慢性脑病B.药物滥用造成机体对所用药物的适应状态C.突然停止使用或者剂量减少，呈现极为痛苦的感受及明显的生理功能紊乱D.人体在重复用药条件下形成的一种对药物反应性逐渐减弱的状态E.人体对某药物产生耐受性，对其他化学结构类似或药理作用机制类似的同类药物的敏感性降低【答案】 CCU2C5C7F10S5C10B8HV7O6X2L9P1S3V5ZR2I9L1R10R9W9W781、下列防腐剂中与尼泊金类合用，不
35、宜用于含聚山梨酯的药液中的是A.苯酚B.苯甲酸C.山梨酸D.苯扎溴胺E.乙醇【答案】 BCI2L7C9U5R10A2S4HD7L1M3I7R10H10H9ZC3V9O2O3K5L7K782、有一癌症晚期患者，近日疼痛难忍，使用中等程度的镇痛药无效，为了减轻或消除患者的痛苦更换药物治疗。A.孕甾烷B.哌嗪类C.氨基酮类D.哌啶类E.吗啡喃类【答案】 CCB5S2R10B8A7T10J4HU8I7C9H8W2Z4D6ZE2H5U10Z9F10W9K183、有关溶解度的正确表述是A.溶解度系指在一定压力下，在一定量溶剂中溶解药物的最大量B.溶解度系指在一定温度下，在一定量溶剂中溶解药物的最大量C.溶
36、解度指在一定温度下，在水中溶解药物的量D.溶解度系指在一定温度下，在溶剂中溶解药物的量E.溶解度系指在一定压力下，在溶剂中溶解药物的量【答案】 BCE8K8L8U3S6Y8K8HS1F10Q8R7H3A4J6ZQ9U9O1B9C5T5R884、（2020年真题）市场流通国产药品监督管理的首要依据是A.企业药品标准B.进口药品注册标准C.国际药典D.国家药品标准E.药品注册标准【答案】 DCN8R7M7R7Q1K3D6HG1B5W1S9G2F9U6ZG6M4S3B4D8V8N485、下列有关药物表观分布容积的叙述中，叙述正确的是A.表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小B.表观分布容积表明药物在
37、体内分布的实际容积C.表观分布容积不可能超过体液量D.表观分布容积的单位是L/hE.表观分布容积具有生理学意义【答案】 ACY1R9C2H7V2U10H7HZ6L5K4T6T4L8P1ZK2Q2D6F2H7X6N186、玻璃容器650，1min热处理，利用了热原的哪些性质A.高温可被破坏B.水溶性C.吸附性D.不挥发性E.可被强氧化剂破坏【答案】 ACT10A4C5K5N9Z5Z7HO5K10Y3Q9R10Q4Q6ZG4N7D9I10H10O2J887、弱酸性药物在酸性环境中 A.极性大B.极性小C.解离度大D.解离度小E.脂溶性大【答案】 DCW10V1I7F1U10Q5F3HW2T9F9U
38、4R9K10U7ZA5R8J8U5P2L3D388、患者,男,70岁,因泌尿道慢性感染就诊,经检测属于革兰阴性菌感染。其治疗药品处方组分中包括:主药、微晶纤维素（空白丸核）、乳糖、枸橼酸、Eudragit NE30D、Eudragit L3OD-55、滑石粉、PEG6000、十二烷基硫酸钠。A.缓释包衣材料B.胃溶包衣材料省C.肠溶包衣材料D.肠溶载体E.黏合剂【答案】 ACD3O7D3K5B8J5O5HM10M3O8H10M9I6H3ZV7A7W3L6H4S2T489、（2017年真题）保泰松在体内代谢成羟布宗,发生的代谢反应是（）A.芳环羟基化B.硝基还原C.烯烃氧化D.N-脱烷基化E.乙
39、酰化【答案】 ACG7W7V3I6O3S5J1HO4X1Q10S8J10A10V8ZI10I2H4B1G1E4T690、吩噻嗪药物是临床常用的抗精神病药物，氯丙嗪是其代表药物之一。 A.氯氮平B.氯噻平C.洛沙平D.氯普噻吨E.利培酮【答案】 DCX3A5A8T10T2A2A1HC2D1Y3K2X8K10K7ZE10P8Q3E9O5L3L591、某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢与肾排泄，其中肾排泄占总消除的80，静脉注射该药1000mg的AUC是100（g/ml）h，将其制备成片剂口服给药100mg后的AUC为2（g/ml）h
40、。A.2L/hB.6.93L/hC.8L/hD.10L/hE.55.4L/h【答案】 ACK4R6C10R10Q5H7I4HF9S10W2R6K1A8B5ZX3D6B2X4F7Q2Z792、给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量为100.0mg，测得不同时刻血药浓度数据如下表。外推出浓度为11.88g/ml。A.0.2303B.0.3465C.2.0D.3.072E.8.42【答案】 BCT4U2Y2C1A4X9H6HK10M3B2D4P10D2O6ZC8G1F8I10T1D4S993、主要用于过敏性鼻炎的是A.倍氯米松滴鼻液B.麻黄素滴鼻液C.复方薄荷滴鼻剂、复方硼酸软膏D.舒马曲坦鼻腔喷雾剂
41、E.布托啡诺鼻腔给药制剂【答案】 ACM3Z8R9V7Y1M3L10HA6I1D9E10K7D7S10ZK4X8L3T7I5M9V494、麻醉用阿托品引起腹胀、尿潴留属于A.年龄B.药物因素C.给药方法D.性别E.用药者的病理状况【答案】 BCI1L7I10R7N10Z7P2HU1F3M9N3N6V5G7ZW9Z4R8O5T6T3R1095、患者，男，因哮喘就诊。医生开具丙酸氟替卡松入气雾剂控制哮喘症状，建议使用2周，患者疑虑用激素药物会产生全身性糖皮质激素副作用，就此咨询药师。丙酸氟替卡松作用的受体属于( )A.G蛋白偶联受体B.配体门控例子通道受体C.酪氨酸激酶受体D.细胞核激素受体E.生
42、长激素受体【答案】 DCF7M7X2H3D5S10M2HB3P6M5C9H10X6C8ZW9U7B4Z6Z7R2F696、2型糖尿病患者,女,60岁,因服用降糖药达格列净出现尿路感染就诊,医师建议改用胰岛素类药物治疗。A.根皮苷B.胰岛素C.阿卡波糖D.芦丁E.阿魏酸【答案】 ACB8Y1U7Z6C5M4Q6HX10J7L3Z2B2G4K10ZV2P10W6P10P6O3X197、氯霉素与双香豆素合用，加强双香豆素的抗凝血作用A.离子作用B.竞争血浆蛋白结合部位C.酶抑制D.酶诱导E.肾小管分泌以下实例的影响因素是【答案】 CCR4E10L7L7U2T10Z4HW2U8B1P2E7K8W6ZH
43、3T4X2F7C10P5L698、服用阿托品治疗胃肠道绞痛出现口干等症状，该不良反应是A.过敏反应B.首剂效应C.副作用D.后遗效应E.特异质反应【答案】 CCZ5U4V4M10O10U7X6HJ1E9E9P10O5C1G6ZT5A3Q1H4O1F6T399、以下处方所制备的制剂是A.乳剂B.乳膏剂C.脂质体D.注射剂E.凝胶剂【答案】 CCX1N7M2H5J4M1A8HP10M10F6A5N6D3W3ZU1X6C8G4R7K2W7100、药品不良反应监测的说法，错误的是A.药物不良反应监测是指对上市后的药品实施的监测B.药物不良反应监测包括药物警戒的所有内容C.药物不良反应监测主要针对质量合
44、格的药品D.药物不良反应监测主要包括对药品不良信息的收集分析和监测E.药物不良反应监测不包含药物滥用与误用的监测【答案】 BCO5W2N7Y7X9Q2N1HJ2N10H4W10W8A9Z1ZN6M5L3E8U9S3A3101、在母体循环系统与胎儿循环系统之间存在着A.肠-肝循环B.血-脑屏障C.胎盘屏障D.首过效应E.胆汁排泄【答案】 CCD1L7K10N1O9I9D4HT2T2Y8H1H8A8C9ZO6W4B9W2M4F5Q10102、固体分散体中，药物与载体形成低共溶混合物药物的分散状态是( )A.分子状态B.胶态C.分子复合物D.微晶态E.无定形【答案】 DCT10A6Q6K5B6F7B7HN8B6S5A2O5E3M4ZW5G4X6M10S5T6J4103、药物的剂型对药物的吸收有很大影响，下列剂型中，药物吸收最慢的是（ ）A.溶液剂B.散剂C